CC BY
31
УДК616.24:616.71-006-079-073.576.8 DOI: 10.22141/2224-1507.7.4.2017.121228
Столярова О.Ю.
Национальный институт рака, г. Киев, Украина
Остеопонтин и остеокальцин при раке легких
For cite: Bol, sustavy, pozvonocnik. 2017;7(4):167-171. doi: 10.22141/2224-1507.7.4.2017.121228
Резюме. Актуальность. Рак легких (РЛ) занимает лидирующую позицию в структуре онкологической заболеваемости и является одной из ведущих причин смерти. Поиск эффективных подходов к оценке течения РЛ с использованием информативных критериев является актуальной задачей современной онкологии. РЛ обычно протекает с повышенным уровнем в крови остеопонтина (ОР) и остеокальцина (ОС), что имеет прогностическую значимость в рамках выживаемости больных. Сывороточное содержание этих остеоон-комаркеров прямо ассоциируется с наличием у больных метастазов и с высокими темпами прогрессирова-ния заболевания, но эти данные требуют дальнейшего уточнения. Цель исследования: оценить клинико-патогенетическую и прогностическую значимость ОР и ОС у больных с разными вариантами течения РЛ. Материалы и методы. Обследовано 115 больных РЛ в возрасте от 24 до 80 лет (в среднем 58 лет), среди которых было 78 % мужчин и 22 % женщин. Ни один пациент по поводу РЛ ранее не был прооперирован и до обследования не получал радиохимиотерапию. Мелкоклеточный гистологический вариант РЛ установлен у 17 % больных, немелкоклеточный — у 83 %. Иммуноферментным анализом изучали в сыворотке крови показатели ОР, ОС и сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF). Результаты. У больных РЛ возрастают в сыворотке крови показатели онкоостеоассоциированных маркеров OP и OC, что наблюдается соответственно в 99 и 98 % случаев. Изменения ОР и ОС связаны с формой заболевания, гистологическим его вариантом, степенью дифференциации, интегральной тяжестью течения РЛ, характером осложнений первичной опухоли и особенностями метастазирования. Высокий уровень маркеров в крови мало влияет на трехлетнюю выживаемость пациентов, а прогнознегативными критериями в отношении течения РЛ являются параметры ОР. Показатели ОР и ОС в крови прямо коррелируют между собой, а содержание ОР, кроме того, имеет позитивные соотношения с таким опухолевым маркером, как VEGF, который относится к стимуляторам неоангиогенеза. Метастатическое поражение скелета и развитие нарушений мозгового кровообращения вследствие последующей радиохимиотерапии прямо связаны с высокой концентрацией в крови ОР, который является фактором риска и других осложнений лечения. Выводы. Повышенные уровни ОР и ОС в крови имеют важное клинико-патогенетическое значение при РЛ, а изучение показателей этих остеоонкомаркеров будет способствовать ранней диагностике отдельных признаков заболевания, повышению качества оценки метастазирования в костно-суставной аппарат и прогнозированию возможных осложнений радиохимиотерапии.
Ключевые слова: рак; легкие; остеопонтин; остеокальцин
Орипнальш дослщження I
Original Researches
БОЛЬ.
СУСТАВЫ.
ПОЗВОНОЧНИК
Введение
Рак легких (РЛ) занимает лидирующую позицию в структуре онкологической заболеваемости и является одной из ведущих причин смерти [3, 6]. Распространенность РЛ отчасти определяет полиморфизм многих онкоостеоассоциированных генов [15, 16]. Поиск эффективных подходов к оценке течения РЛ с использованием информативных лабораторных параметров является актуальной задачей современной онкологии [5]. Необходима разработка прогностических критериев в отношении разных методов лечения и последующей выживаемости больных РЛ [11, 18, 19].
Необходимо отметить, что поражение костной ткани в виде вторичного остеопороза и метастазов встречается у каждого второго больного РЛ [14]. В этих процессах C. Ostheimer et al. [12] придают особое значение остеопонтину (ОР) — провоспалительному цитокину (богатому аспарагиновой и глутаминовой кислотами гликопротеину), относящемуся к классу матриксно-клеточных белков, который участвует в процессах реконструкции костной ткани [8, 20]. N.B. Bauer и со-авт. [2] в опыте на крысах с экспериментальным РЛ показали, что на первых этапах формирования костной деструкции содержание в крови остеокальцина (ОС)
© «Боль. Суставы. Позвоночник», 2017 © «Pain. Joints. Spine», 2017
© Издатель Заславский А.Ю., 2017 © Publisher Zaslavsky O.Yu., 2017
Для корреспонденции: Столярова Оксана Юрьевна, кандидат медицинских наук, Национальный институт рака МЗ Украины, улица Ломоносова, 33/43, Киев, 03022, Украина; е-mail: [email protected]; контактный телефон: 099-223-40-15.
For correspondence: Oksana Stoliarova, PhD, National Cancer Institute of the Ministry of Health of Ukraine, Lomonosov st., 33/43, Kyiv, 03022, Ukraine; e-mail: [email protected]; contact phone: 099-223-40-15.
возрастает, тогда как только более поздние стадии патологического процесса в кости сопровождаются увеличением концентрации ОР.
Рак легких обычно протекает с повышенным уровнем в крови ОР и ОС, что имеет прогностическую значимость в рамках выживаемости больных [13]. Как считают C.G. Kang и соавт. [7] и Y. Li и соавт. [9], содержание в крови ОР и ОС прямо ассоциируется с наличием у больных метастазов и с высокими темпами прогрессирования РЛ, однако эти данные требуют своего уточнения, а клиническая значимость остеоас-социированных опухолевых маркеров у такой категории пациентов остается изученной недостаточно.
Целью исследования стала оценка клинико-патоге-нетической и прогностической значимости ОР и ОС у больных с разными вариантами течения РЛ.
Материалы и методы
Обследовано 115 больных РЛ в возрасте от 24 до 80 лет (средний возраст 57,90 ± 1,09 года), среди которых было 78,3 % мужчин и 21,7 % женщин. Ни один пациент не был ранее прооперирован по поводу РЛ и до обследования не получал радиохимиотерапию. Мелкоклеточный гистологический вариант РЛ установлен у 16,5 % от числа больных, немелкоклеточный (адено-карцинома, плоско- и крупноклеточная карцинома) — у 83,5 %. Определяли индекс тяжести опухолевого процесса (IWT) по формуле: IWT = ln[T + N2 + (SM)2], где ln — десятичный логарифм, Т — международный показатель характера первичной опухоли, N — международный показатель метастатического поражения региональных лимфатических узлов, SM — сумма зон метастазов в отдаленных органах. IWT составил 3,97 ± 0,056 о.е.
С помощью иммуноферментного анализа (ридер PR 2100-Sanofi diagnostic pasteur, Франция) изучали в сыворотке крови показатели ОР, ОС и сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF). В качестве контроля эти лабораторные параметры изучены у 40 практически здоровых людей в возрасте от 18 до 62 лет. Статистическая обработка полученных результатов исследований проведена с помощью компьютерного вариационного, корреляционного, регрессионного, одно- (ANOVA) и многофакторного (ANOVA/MANOVA)
дисперсионного анализа (программы Microsoft Excel и Statistica-Stat-Soft, США). Оценивали средние значения (M), их стандартные ошибки (m) и отклонения (SD), коэффициенты корреляции Пирсона (r), критерии множественной регрессии (R), дисперсии Брауна — Форсайта (D) и Уилкоксона — Рао (WR), различий Стьюдента (t) и достоверность статистических показателей (p).
Результаты
Если у здоровых людей показатели OP в крови составили 22,00 ± 0,86 нг/мл, а OC — 5,3 ± 0,4 нг/мл, то у больных РЛ они оказались выше (p < 0,001) соответственно в 1,9 (t = 15,05) и 2,7 (t = 11,67) раза, составляя 41,80 ± 0,72 и 14,20 ± 0,43 нг/мл соответственно (рис. 1, 2), что установлено в 98,3 и 97,4 % случаев (> M + SD здоровых).
По данным многофакторного анализа Уилкоксо-на — Рао, на интегральное состояние остеоассоци-ированных опухолевых маркеров влияют форма РЛ (WR = 3,18, p = 0,04), мелкоклеточный гистологический вариант (WR = 2,55, p = 0,04), аденокарцинома (WR = 2,21, p = 0,045), прорастание опухоли в пищевод (WR = 3,03, p = 0,02) и число костей с метастазами (WR = 2,67, p = 0,03). По результатам однофакторно-го анализа Брауна — Форсайта параметры ОР зависят от прорастания опухоли в грудную стенку (D = 1,85, p = 0,2, метастазирования в лопатки (D = 2,19, p = 0,003) и плечевые кости (D = 1,78, p = 0,02), а на концентрацию ОС оказывает воздействие среднее число метастазов в костях на одного больного (D = 2,56, p = 0,002). Анализ множественной регрессии позволил установить прямую зависимость от количества и характера метастазов уровней и ОP (R = +2,07, p = 0,04), и OC (R = +4,01, p < 0,001).
Обсуждение
Умершие больные с измененным интегральным составом опухолевых остеоассоциированных маркеров в крови (ОР + ОС) мало отличались от остальных обследованных пациентов по продолжительности жизни, которая составляла соответственно 11,4 ± 2,8 и 12,5 ± 2,0 месяца. Вместе с тем на продолжительность жизни дисперсионно влиял уровень в крови ОР
Рисунок 1. Гистограммы Лапласа показателя ОР в крови больных (темная кривая) и здоровых (светлая кривая)
Рисунок 2. Гистограммы Лапласа показателя ОС в крови больных (темная кривая) и здоровых (светлая кривая)
Рисунок 3. Обратные кумулятивные доли 3-летней выживаемости больныхРЛ с измененным интегральным уровнем онкоостеомаркеров в крови
ф = 3,86, р = 0,047), с которым также существовала обратная корреляционная связь (г = —0,25, р = 0,02). Необходимо отметить (рис. 3), что обратные кумулятивные доли 3-летней выживаемости больных РЛ в группах с измененными и неизмененными остеоас-социированными маркерами мало различаются между собой.
С учетом данных вариационного, дисперсионного и корреляционного анализа сделано заключение, имеющее практическую направленность: показатели в сыворотке крови ОР > 50 нг/мл (> М + SD больных РЛ) являются факторами риска в отношении неблагоприятного течения заболевания. По данным литературы, нарастание остеопонтинемии и остеокальцинемии у пациентов, страдающих РЛ, позволяет прогнозировать развитие костных метастазов [1, 13, 17]. Если у больных РЛ без метастазов в скелет уровни ОР и ОС соответственно составили 40,20 ± 0,82 и 13,40 ± 0,55 нг/мл, то эти показатели в подгруппе с костно-суставными метастазами были достоверно (р < 0,001) выше, соответственно на 11 (г = 22,59) и 15 % (г = 20,89). В этой связи негативными признаками в контексте развития костных метастазов при РЛ могут быть показатели в крови ОР > 50 нг/мл и ОС > 20 нг/мл (> М + SD больных с метастазами в скелет).
Необходимо отметить, что наряду с VEGF ОР участвует в процессах ракового ангиогенеза, причем оба этих маркера между собой тесно прямо коррелируют,
а одновременное увеличение в организме ОР и VEGF относится к факторам неблагоприятного течения РЛ [4, 10]. VEGF признан одним из важнейших промоторов ангиогенеза в опухоли легкого, который связывается со специфическими рецепторами и стимулирует формирование кровеносных сосудов, их рост и проницаемость. Экспрессия тканевого VEGF коррелирует с неблагоприятным прогнозом и высокой частотой рецидивов, причем существует прямая корреляционная связь VEGF с размерами опухоли [12].
По результатам нашего исследования у здоровых людей контрольной группы содержание VEGF в крови составило 90,00 ± 5,28 пг/мл, тогда как у больных РЛ — 511,80 ± 5,92 пг/мл (г = 35,39, р < 0,001). Имели место прямые корреляционные связи ОР и ОС (г = +0,21, р = 0,02), а также ОР с VEGF (г = +0,24, р = 0,01), тогда как соотношения VEGF и ОС оказались недостоверными (рис. 4, 5).
После исследования онкоостеомаркеров радикальную лучевую терапию (ЛТ) на первичную опухоль (> 60 Гр) получали 5,2 % от числа обследованных больных, радикальную ЛТ в комбинации с химиотерапией (ХТ) — 21,7 %, паллиативное облучение легких — 10,4 %, паллиативную ЛТ с ХТ — 36,5 %, паллиативную ЛТ на отдаленные метастазы — 10,4 %, в комбинации с ХТ — 15,7 % больных. В целом ЛТ получали все пациенты, а ХТ — 73,9 % из них. Среди химиоте-рапевтических средств больным назначали препараты
ОР, нг/мл
640
600
с 560
с 520 13
ш 480 >
440 400
4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 ОС, нг/мл
\
г = р = 1-0,02, р = 0,77; +506,75 + 0,37 1 1 -1-Г г
---
Рисунок4. Корреляционно-регрессионные связи показателей ОР и УБвБ в крови больных РЛ
Рисунок 5. Корреляционно-регрессионные связи показателей ОС и УБвБ в крови больных РЛ
платины, подофиллотоксины, алкиланты, антраци-клиновые антибиотики, алкалоиды барвинка, антиметаболиты, таксаны, камптотецины.
По данным анализа Уилкоксона — Рао, мощность радиохимиотерапии оказывает воздействие на характер осложнений лечения (WR = 2,30, p = 0,02). Как демонстрирует однофакторный дисперсионный анализ Брауна — Форсайта, на число осложнений лечебных мероприятий влияют исходные параметры в крови больных РЛ ОР (D = 2,62, p = 0,04) и VEGF (D = 3,07, p = 0,02). Установлена достоверная связь развития лучевого фиброза легких, острого лучевого пневмонита и легочной гипертензии с VEGF, а ОР — c возникновением острого нарушения мозгового кровообращения разной степени тяжести (D = 4,14, p = 0,04).
Выводы
1. У больных РЛ возрастают в сыворотке крови показатели онкоостеоассоциированных маркеров OP и OC, что наблюдается соответственно в 99 и 98 % случаев.
2. Изменения ОР и ОС связаны с формой заболевания, гистологическим его вариантом, степенью дифференциации, интегральной тяжестью течения РЛ, характером осложнений первичной опухоли и особенностями метастазирования.
3. Высокий уровень маркеров в крови мало влияет на 3-летнюю выживаемость пациентов, а прогнознега-тивными критериями в отношении течения РЛ являются параметры ОР.
4. Показатели ОР и ОС между собой прямо коррелируют, а содержание ОР, кроме того, имеет позитивные соотношения с VEGF, который относится к стимуляторам неоангиогенеза.
5. Метастатическое поражение скелета и развитие нарушений мозгового кровообращения вследствие последующей радиохимиотерапии связано с концентрацией в крови ОР, который является фактором риска и других осложнений лечения.
Конфликт интересов. Автор заявляет об отсутствии какого-либо конфликта интересов при подготовке данной статьи.
References
1. Ayan AK, Erdemci B, Orsal E, et al. Is there any correlation between levels of serum ostepontin, CEA, and FDG uptake in lung cancer patients with bone metastasis? Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. 2015;27(10):182-8. doi: 10.1016/j.remn.2015.09.002.
2. Bauer NB, Khassawna TE, Goldmann F, et al. Characterization of bone turnover and energy metabolism in a rat model of primary and secondary osteoporosis. Exp Toxicol Pathol. 2015;67(4):287-96. doi: 10.1016/j. etp.2015.01.004.
3. Ceniceros L, Aristu J, Castanon E, et al. Stereotactic body radiotherapy (SBRT) for the treatment of inoperable stage I non-small cell lung cancer patients. Clin Transl Oncol. 2015;55(8):213-9. doi: 10.1186/s13014-015-0417-5.
4. Domigan CK, Warren CM, Antanesian V, et al. Autocrine VEGF maintains endothelial survival through regulation of metabolism and autophagy. J Cell Sci. 2015:128(12):2236-48. doi: 10.1242/jcs.163774.
5. Fan X, Jia C, Yang J, et al. A microfluidic chip integrated with a high-density PDMS-based microfiltration membrane for rapid isolation and detection of circulating tumor cells. Biosens Bioelectron. 2015;71(15):380-6. doi: 10.1016/j.bios.2015.04.080.
6. Gradalska-Lampart M, Karczmarek-Borowska B, Radziszewska AU. Lung cancer in Podkarpackie region in the years 2002-2011. Pneumonol Alergol Pol. 2015;83(2):109-19. doi: 10.5603/PiAP.2015.0018.
7. Kang CG, Han HJ, Lee HJ, Kim SH, Lee EO. Rho-associated kinase signaling is required for osteo-pontin-induced cell invasion through inactivating cofilin in human non-small cell lung cancer cell lines. Bioorg Med Chem Lett. 2015;25(9):1956-60. doi: 10.1016/j. bmcl.2015.03.024.
8. Klahan S, Kuo CN, Chien SC, et al. Osteoporosis increases subsequent risk of gallstone: a nationwide population-based cohort study in Taiwan. BMC Gastroenterol. 2014;18(14):192-9. doi: 10.1186/s12876-014-0192-z.
9. Li Y, Sun BS, Pei B, Li CG, Zhang ZF, Yin YS. Osteo-pontin-expressing macrophages in non-small cell lung cancer predict survival. Ann Thorac Surg. 2015;99(4):1140-8. doi: 10.1016/j.athoracsur.2014.11.054.
10. Lin Q, Xue L, Tian T, et al. Prognostic value of serum IL-17 and VEGF levels in small cell lung cancer. Int J Biol Markers. 2015;30(7):165-75. doi: 10.5301/jbm.5000148.
11. Neal JW, Gainor JF, Shaw AT. Developing biomark-er-specific аnd points in lung cancer clinical trials. Nat Rev Clin Oncol. 2015;12(3):135-46. doi: 10.1038/nrcli-nonc.2014.222.
12. Ostheimer C, Bache M, Güttler A, Reese T, Vordermark D. Prognostic information of serial plasma os-teopontin measurement in radiotherapy of non-small-cell lung cancer. BMC Cancer. 2014;14:858. doi: 10.1186/14712407-14-858.
13. Peng B, Wang YH, Huang Z, Feng SJ, Wang YS. Prognostic significance of osteopontin in patients with lung cancer: a meta-analysis. Int J Clin Exp Med 2014;7(12):4616-26. PMID: 25663958.
14. Rizzoli R, Body JJ, Brandi ML, et al. Cancer-associated bone disease. Osteoporos Int. 2013;24(12):2929-53. doi: 10.1007/s00198-013-2530-3.
15. Shen W, Yin R, Wang C, et al. Polymorphisms in alternative splicing associated genes are associated with lung cancer risk in a Chinese population. Lung Cancer. 2015;89(3):238-42. doi: 10.1016/j.lungcan.2015.06.010.
16. Su Y, Zhang H, Xu F, Kong J, Yu H, Qian B. DNA repair gene polymorphisms in relation to non-small cell lung cancer survival. Cell Physiol Biochem. 2015;36(4):1419-29. doi: 10.1007/s12094-014-1183-9.
17. Sun B, Zhang Z. Advances in research of osteopon-tion and its receptor CD44v in tumor invasion and metastasis. Zhongguo Fei Ai Za Zhi. 2015;18(11):714-7. doi: 10.3779/j.issn.1009-3419.2015.11.11.
18. Ulas A, Turkoz FP, Silay K, et al. A laboratory prognostic index model for patients with advanced non-small
cell lung cancer. PLoS One. 2014;9(12):114471. doi: 10.1371/journal.pone.0114471.
19. Xie D, Marks R, Zhang M, et al. Nomograms predict overall survival for patients with small-cell lung cancer incorporating pretreatment peripheral blood markers. J Thorac Oncol. 2015;10(8):1213-20. doi: 10.1097/ JTO.0000000000000585.
20. Zhang B, Dai J, Wang H, Wei H, Zhao J, Guo Y. Anti-osteopontin monoclonal antibody prevents ovari-ectomy-induced osteoporosis in mice by promotion of osteoclast apoptosis. Biochem Biophys Res Commun. 2014;452(3):795-800. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.08.149.
Получено 12.11.2017 ■
Столярова О.Ю.
Нацональний шститут раку, м. Кив, Украна
Остеопонтин та остеокальцин при раку легешв
Резюме. Актуальтсть. Рак легешв (РЛ) займае лщую-чу позицию в структурi онколог1чно1 захворюваностi та е одшею з провiдних причин смерт вщ онкозахворювань. Пошук ефективних пiдходiв до оцiнки перебiгу РЛ з ви-користанням iнформативних критерив е актуальним за-вданням сучасно! онкологи. РЛ зазвичай перебiгае з тд-вищеним рiвнем у кровi остеопонтину (ОР) та остеокаль-цину (ОС), що мае прогностичну значущють у рамках ви-живання хворих. Сироватковий вмют цих остеоонкомар-керiв прямо асоцiюеться з наявнiстю у хворих метастазiв i з високими темпами прогресування захворювання, але щ данi вимагають подальшого уточнения. Мета дослг-дження: оцiиити клiиiко-патогеиетичиу й прогностичну значущють ОР та ОС у хворих iз рiзними варiаитами пере-бiгу РЛ. Матерiали та методи. Обстежено 115 хворих на РЛ вшом вщ 24 до 80 роыв (у середньому 58 рошв), серед яких було 78 % чоловшв i 22 % жшок. Жоден пацiеит ра-шше не був прооперований iз приводу РЛ i до обстежен-ня не отримував радiохiмiотерапiю. Дрiбиоклiтиииий гю-тологiчиий варiаит РЛ встановлений у 17 % вщ числа хворих, недрiбноклiтинний — у 83 %. 1муноферментним ана-лiзом вивчали в сироватцi кровi показники ОР, ОС i су-динного ендотелiального фактору росту (VEGF). Резуль-тати. У хворих на РЛ збшьшуються в сироватщ кровi по-
казники оикоостеоасоцiйоваиих маркерiв ОР та ОС, що спостерйаеться вiдповiдио в 99 i 98 % випадкiв. Змши ОР i ОС пов'язаиi з формою захворювання, пстолопчним йо-го варiаитом, ступенем дифереицiацil, iитегральиою тяж-кiстю перебiгу РЛ, характером ускладнень первинно! пух-лини й особливостями метастазування. Високий рiвеиь маркерiв у кровi мало впливае на трирiчне виживання па-цiеитiв, а прогнознегативними критерiями вiдиосио пе-ребiгу РЛ е параметри ОР. Показники ОР i ОС у кровi мiж собою прямо корелюють, а вмют ОР, о^м того, мае по-зитивиi спiввiдиошеиия з таким пухлинним маркером, як VEGF, що належить до стимуляторiв иеоаигiогеиезу. Ме-тастатичне ураження скелету й розвиток порушень моз-кового кровообпу внаслщок подальшо! радюх1мютера-пй прямо пов'язаиi з високою концентращею в кровi ОР, який також е чинником ризику шших ускладнень тку-вання. Висновки. Пiдвищеиi рiвиi в кровi ОР i ОС мають важливе клiиiко-патогеиетичие значення при РЛ, а ви-вчення показниыв цих остеооикомаркерiв сприятиме раииiй дiагиостицi окремих ознак перебiгу захворювання, пщвищенню якостi оцiики метастазування в кютко-во-суглобовий апарат i прогнозуванню можливих ускладнень радiохiмiотерапil.
Ключовi слова: рак; легеиi; остеопонтин; остеокальцин
O.Yu. Stoliarova
National Cancer Institute, Kyiv, Ukraine
Osteopontin and osteocalcin in lung cancer
Abstract. Background. Lung cancer (LC) occupies a leading position in the structure of cancer morbidity and is one of the leading causes of death. Search for effective approaches to assess the course of LC using informative criteria is a topical task of modern oncology. LC usually develops with increased level of osteopontin (OP) and osteocalcin (OC) in the blood, which has prognostic significance in the framework of survival of patients. The serum content of these osteooncomarkers is directly associated with presence of metastases in patients and rapid progression of the disease, but these data need further clarification. Purpose of the study was to evaluate clinical-pathoge-netic and prognostic significance of OP and OC in patients with different variants of LC course. Materials and methods. 115 patients with LC aged from 24 to 80 (average age 58 years old) were examined, among which there were 78 % of men and 22 % of women. None of the patients were operated for LC previously and before the examination receive radiochemotherapy. Small-cell histological variant of the disease was found in 17 % of cases and non-small-cell — in 83 %. Immunoassay analysis was used to study the levels of OP and OC in the blood serum and vascular endothelial growth factor (VEGF). Results. In patients with LC, the values of oncoosteoassociated markers OP
and OC in the serum increased, which were observed in 99 and 98 % of cases, respectively. Changes in OP and OC were associated with the form of the disease, its histological variant, degree of differentiation, integrated severity of LC course, nature of primary tumor complications and peculiarities of metastasis. A high level of markers in the blood had little effect on three-year survival of patients, and OP parameters are prognostic criteria for LC course. OP and OC values in the blood directly correlated with each other, and OP content, in addition, had positive relationships with such tumor marker as VEGF, which refers to the stimulants of neoangiogenesis. Metastatic lesion of skeleton and development of cerebral circulation disorders as a result of subsequent radiochemotherapy was directly related to high concentration of OP in the blood, which is a risk factor for other treatment complications. Conclusion. High levels of OP and OC in the blood have important clinical and pathogene-tic significance in LC. Study of these osteooncomarkers indices will contribute to early diagnosis of specific signs of the disease progression, improvement of quality of timely diagnosis of metastasis in the musculoskeletal system and prediction of possible radiochemotherapy complications. Keywords: cancer; lungs; osteopontin; osteocalcin
