CC BY
28
© Жураювська О. Я.
УДК 611. 814. 3 + 577. 95 + 616. 379-08. 64 Журак'вська О. Я.
0С0БЛИВ0СТ1 М0РФ0ФУНКЦ10НАЛЬНИХ ЗМ1Н АДЕН0Г1П0Ф13А НЕСТАТЕВ03Р1ЛИХ ТВАРИН ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬН0МУ ЦУКР0В0МУ
Д1АБЕТ1
ДВНЗ «1вано-Франк1вський нацюнальний медичний ушверситет»
(м. 1вано-Франк1вськ)
У статт1 використано матер1ал дисертацмного дослщження, яке виконуеться вщповщно до плану 1вано-Франювського нацюнального медичного уы-верситету i е частиною науково-дослщно'| роботи кафедри анатомiï людини, оперативно! xiрургiï та топографiчноï анатомiï «Морфофункцюнальна характеристика деяких органiв та функцюнальних систем при цукровому дiабетi в постнатальному перiодi онтогенезу», № держ. реeстрацiï 0109U001106.
Вступ. Захворювання на цукровий дiабет (ЦД) завдае великоï соцiально-економiчноï шкоди, що визначаеться витратами на медичне обслуговуван-ня i соцiальне забезпечення хворих [3]. З кожним роком його частота неухильно зростае. В Укра|'ы на ЦД xворie 2,4 % всього населення, iз них 15,67 % -шсулЫозалежний ЦД, у тому чи^ 4,17 % дтей вiком до 18 рокiв [3]. Багато дiтей, хворих на ЦД, вщста-ють у фiзичному i статевому розвитку, порiвнюючи зi здоровими [2]. Не дивлячись на велику ктьюсть робiт, присвячених цукровому дiабету 1-го типу, лише деякi iз них стосуються частоти i причин ви-никнення порушень фiзичного i статевого розвитку д^ей [2].
Мета дослщження. Встановлення вiковиx осо-бливостей морфолопчних змiн аденогiпоза при стрептозотоциновому цукровому дiабетi.
0б'ект i методи дослщження. Матерiалом до-слiдження послужили шматочки гiпофiза 20 щурiв-сам^в лiнiï Вiстар вiком 1 i 3 мюящ якi розподiлялися на 2 групи: контрольну (10 тварин), експеримен-тальну (10 тварин), у яких шляхом внутршньооче-ревинного введення стрептозотоцину (7 мг на 100 г маси тта), розчиненого в 0,1 М цитратному буфе-рi з рН 4,5, моделювали ЦД. Тваринам контрольно'1 групи в е^валентнм дозi внутрiшньоочеревинно вводили 0,1 М цитратний буфер з рН 4,5. На 28 добу пюля введення стрептозотоцину забирали гiпофiз для дослщження. Розвиток цукрового дiабету контр-олювали за щоденним визначенням глюкози в кров^ яку вимiрювали iз краплi кровi xвостовоï вени за до-помогою тест-смужок на глюкометрi фiрми «Асси Chec» (Нiмеччина). Eвтаназiю тварин проводили пщ тiопенталовим наркозом шляхом декапггаци з
наступним забором кровi в пробiрку для бiоxiмiчниx дослщжень.
Утримання тварин та експерименти проводили-ся вiдповiдно до положень «6вропейсько'| конвенцп про захист хребетних тварин, як використовуються для експериментiв та шших наукових цiлей» (Страсбург, 1985), «Загальних етичних принципiв експери-ментiв на тваринах», ухвалених Першим нацюналь-ним конгресом з бюетики (Kиïв, 2001).
Для гiстологiчного доогмдження шматочки гi-пофiза фiксували в розчиы Буена, виготовляли парафiновi блоки, зрiзи забарвлювали азаном за Генденгайном i альдегiд-фуксином за Гоморi з до-забарвленням азаном за Гейденгайном. Для елек-тронно-мiкроскопiчного дослiдження шматочки ма-терiалу фiксували у 2 % розчиы чотириокису осмiю, проводили та контрастували за загально прийнятим методом. Вивчення матерiалу проводили на елек-тронному мiкроскопi ПЭМ-125 K. Пстолопчы пре-парати вивчали пiд свггловим мiкроскопом МС 300 (ТХР) та фотографували за допомогою Digital camera for microscope DCM 900.
Морфометрю здмснювався на вказаному фото-матерiалi за допомогою програмного забезпечення NIH USA «Image J» (США) в ручному режимi з ура-хуванням збтьшень. Cтруктурнi змiни на певному етат дослiдження ми аналiзували в 50 полях зору i визначали ктьюсть рiзниx титв ендокриноцитiв на площi 0,01 мм2, показники площi профiльного поля рiзниx типiв ендокриноци^в i ïx ядер, ядерно-цито-плазматичний шдекс (ЯЦ1) (спiввiдношення площi профтьного поля ядра до площi профтьного поля цитоплазми). Секреторний процес оцшювали за по-казниками об'eмноï щтьнос^ секреторних гранул (СГ) в ендокриноцитах (Vi = Pi / Pt [1]).
Рiвень соматотропного гормону визначали в си-роватцi кровi iмуноферментним аналiзом за допомогою набору EIA-1787 (DRG, USA).
Комп'ютерне опрацювання даних проводилося за допомогою статистичного пакету Stat. Soft. Inc; Tulsa, OK, USA; Statistica 6. Використовували непа-раметричнi методи дослiдження.
234
Вюник проблем бiологiï i медицини - 2014 - Вип. 4, Том 2 (114)
Тэ6лиця
Mopфoмeтpичнi пoкaзники eндoкpинoцитiв aдeнoгiпoфiзa нecтaтeвoзpiлиx твapин пpи poзвиткy cтpeптoзoтoцинoвoгo дiaбeтy (M ± m, n = б)
Eндoкpинoцити гiпoфiзa Гpyпи твapин Плoщa ядpa (мкм2) Плoщa клiтини (мкм2) ЯЩ
1 2 3 4 5
1-мю. щypи (28 дoбa eкcпepимeнтy)
coмaтoтpoпи ЦД 19,45 ± 0,46* 43,49 ± 0,73* 0,49 ± 0,04*
тон^ль 14,76 ± 0,93 38,84 ± 0,69 0,66 ± 0,06
гoнaдoтpoпи ЦД 26,54 ± 1,34* 138,56 ± 2,21* 0,82 ± 0,09*
кoнтpoль 31,26 ±1,23 125,94 ± 2,43 0,72 ± 0,03
тиpeoтpoпи ЦД 25,16 ± 1,62 97,63 ± 1,38* 0,29 ± 0,02*
кoнтpoль 24,56 ± 1,34 81,62 ± 1,48 0,36 ± 0,03
кopтикoтpoпи ЦД 40,29 ± 1,64* 196,57 ± 4,42* 0,35 ± 0,03*
тон^ль 32,25 ± 1,62 171,21 ± 3,48 0,42 ± 0,04
1-мic. щypи (42 дoбa eкcпepимeнтy)
coмaтoтpoпи ЦД 19,45 ± 1,08* 49,78 ± 1,16*# 0,23±0,03
кoнтpoль 16,24 ± 0,97 39,87 ± 1,24 0,71 ± 0,12
гoнaдoтpoпи ЦД 28,54 ± 1,35* 152,85 ± 2,24* 0,24 ± 0,02*
кoнтpoль 36,26 ± 1,29 132,97 ± 2,48 0,37 ± 0,03
тиpeoтpoпи ЦД 25,52 ± 1,37 105,68 ± 1,45* 0,32 ± 0,03*
кoнтpoль 26,74 ± 1,29 88,62 ± 1,63 0,43 ± 0,02
кopтикoтpoпи ЦД 41,58 ± 1,64* 212,54 ± 4,38*# 0,24 ± 0,02#
кoнтpoль 31,79 ± 1,69 187,16 ± 2,89 0,21 ±0,03
3-мic. щypи (28 дoбa eкcпepимeнтy)
coмaтoтpoпи ЦД 23,37 ± 0,82* 52,08 ± 0,58* 0,81 ± 0,08*
тон^ль 16,56 ± 0,79 41,75 ± 0,76 0,68 ± 0,06
гoнaдoтpoпи ЦД 33,19 ± 1,24* 152,78 ± 3,48* 0,31 ± 0,08*
кoнтpoль 38,65 ± 1,32 138,53 ± 2,69 0,39 ± 0,06
тиpeoтpoпи ЦД 34,25 ± 1,14* 95,34 ± 2,78 0,56 ± 0,02*
тон^ль 27,98 ± 1,08 109,63 ± 2,84 0,36 ± 0,03
кopтикoтpoпи ЦД 45,26 ± 1,12* 182,54 ± 3,14* 0,33 ± 0,03*
кoнтpoль 36,74 ± 095 205,38 ± 4,57 0,22 ± 0,02
3-мic. щypи (42 дoбa eкcпepимeнтy)
coмaтoтpoпи ЦД 23,52 ± 1,04 72,81 ± 1,32*# 0,49 ± 0,04*#
кoнтpoль 24,75 ± 0,86 55,17 ± 1,24 0,81 ± 0,08
гoнaдoтpoпи ЦД 33,19 ± 1,24* 175,74 ± 3,42*# 0,24 ± 0,06*
тон^ль 38,65 ± 1,32 156,58 ± 5,67 0,34 ± 0,05
тиpeoтpoпи ЦД 34,59 ± 1,17* 125,37 ± 4,52*# 0,29 ± 0,02#
кoнтpoль 26,57 ± 0,98 109,43 ± 3,79 0,33 ± 0,03
кopтикoтpoпи ЦД 45,72 ± 1,23* 226,25 ± 4,31# 0,25 ± 0,02*#
тон^ль 38,16 ± 1,07 221,53 ± 5,78 0,21 ±0,01
Пpимiткa: * - piзниця мiж пoкaзникaми кoнтpoлю i дocлiдy твapин oднieÏ вiкoвoÏ фупи, p < 0,05; # - piзниця пopiвнянo з пoкaзникaми пoпepeдньoгo тepмiнy eкcпepимeнтy, p < 0,05.
Peзyльтaти дocлiджeнь тэ ïx oбгoвopeння. Ha 28 дoбy poз-витку cтpeптoзoтoцинoвoгo ЦД piвeнь глюкoзи в кpoвi 1-мю. твa-pин зpocтae дo (17,01 ± 0,11) ммoль/л (кoнтpoль - (3,61 ± 0,09) ммoль/л, p < 0,001), y 3-iwic. - дo (15,78 ± 0,22) ммoль/л (кoнтp-oль - (3,69 ± 0,12) ммюль/л, p < 0,001). Для eндoкpинoцитiв xapa^ тepний пoмipний ступшь гiдpoпiчнoÏ диcтpoфiÏ, щo пpoявляeтьcя
кpaйoвим пpocвiтлeнням цитoплaзми тa нaявнicтю в нм дpiбниx вaкyoлeй. У 1- i 3-wiic. щypiв змeншyeтьcя зaгaльнa кiлькicть eндoкpинoцитiв вiдпoвiднo дo 160,7 ± 3,14 (кoнтpoль - 172,4 ± 2,81, p < 0,05) тa 125,3 ± 2,47 (кoнтpoль - 139,2 ± 2,97, p < 0,05) зa paxyнoк coмaтoтpoпiв - 48,1 ± 1,38 (кoнтp-oль - 56,4 ± 0,91, p < 0,05), 37,8 ± 1,31 (кoнтpoль - 42,1 ± 1,03, p < 0,05) тa гoнaдoтpoпiв - 16,2 ± 0,47 (кoнтp-oль - 21,1 ±0,84, p < 0,05), 23,6 ± 1,02 (кoнтpoль - 30,1 ± 1,07, p < 0,05). Пpи цьoмy чиceльнicть кopтикoтpoпiв зaлишaeтьcя вищoю зa кoнтpoльнi пoкaзники: 3,5 ± 0,24 (кoнтpoль -2,2 ± 0,12, p < 0,05) тa 3,9 ± 0,09 (кoнтp-oль - 2,4 ± 0,08, p < 0,05). Плoщa ядep i кгмтин coмaтoтpoпiв, кopтикoтpoпiв тa Ïx ЯЦ! зpocтaють, плoщa ядep гoнaдo-тpoпiв знижyeтьcя, a клiтини зpocтae, щo пpивoдить дo змeншeння Ïx ЯЦк У 1-мю. твapин плoщa ядep тиpeoтpoпiв нe змiнюeтьcя, a кгмтин збiльшyeтьcя, як нacлiдoк, ЯЦ змeншyeтьcя, нaтo-мicть y 3-мю. твapин плoщa циx клiтин, Ïx ядep i ЯЦI збiльшyютьcя (тэ6л.).
Ha yльтpacтpyктypнoмy piвнi rapio-reya ядep coмaтoтpoпiв твapин ymo-pioe нeзнaчнi iнвaгiнaцiÏ, кapioплaзмa пpocвiтлeнa, ФУДКИ xpoмaтинy лoкaлi-зyютьcя бiля внyтpiшньoÏ пoвepxнi ra-pioлeми. Бiля ядpa poзмiщyютьcя poз-шиpeнi eлeмeнти кoмплeкcy Гoльджi (КГ) тa циcтepни TEC. Пo вciй цито-плaзмi кттини вiдмiчaютьcя вaкyo-ri тa пoлiмopфнi CH бiльшicть iз якиx мшить мaтpикc виcoкoÏ eлeктpoннoÏ щiльнocтi ^prni гpaнyли), мeншa чac-тинa iз мaтpикcoм пoмipнoÏ eлeктpo-ннoÏ щiльнocтi i poзмитoю пepифepieю (дифyндyючi гpaнyли). ^o^ep^e^-cя злиття тa yтвopeння гiгaнтcькиx CR Пopяд iз фyнкцioнaльнo aктивними coмaтoтpoпaми, зycтpiчaютьcя i дe-cтpyктивнo змiнeнi. У тaкиx клiтинax цитoплaзмa пpocвiтлюeтьcя, cno-cтepiгaютьcя кapioпiкнoз i кapioлiзиc, pyйнyвaння мiтoxoндpiaльниx фист з yтвopeнням вaкyoлeй, нaбpяк тa py^ нyвaння cтpyктypниx кoмпoнeнтi КГ. ^ у циx клiтинax пooдинoкi, з мaтpикcoм пoмipнoÏ eлeктpoннooптичнoÏ щть-нocтi тa дiaмeтpoм (235,32 ± 12,) нм (кoнтpoль - (328,05 ± 8,79) нм), щo е cвiдчeнням Ïx нeзpiлocтi. Об'ем-нa щiльнicть CГ змeншyeтьcя у 1-мю. щypiв дo (13,24 ± 0,53) % (кoнтpoль - (15,29 ± 0,76) %, p < 0,05), у 3-мю. - (13,09 ± 0,44) % (кoнтp-oль - (14,24 ± 0,13) %, p < 0,05).
Вюник пpoблeм бioлoгiï i мeдицини - 2014 - Вип. 4, Toм 2 (114)
235
TaKa yëbTpacTpyKTypHa nepeáyfloBa coMaTOTponiB e cBiflneHH^M nopyweHb ôiëKOBoro cMHTe3y coMaTOTponHoro ropMoHy Ta 3MeHi±ieHHa éoro BMBefleHHH iç ktítmhm, Ha ùo BKaçyioTb é íhihí aBTopè [4, 7]. B ueé TepMiH cnocTepexeHHA Ha Tëi TaKèx ricToyëbTpacTpyKTypHèx 3míh coMaToTponiB BÍflMÍHaeTbca cTaTècTMHHo 3HaHyùe 3HMxeHHA b KpoBi coMaToTponHoro ropMoHy b 1-Mic. TBapMH flo (1,22 ± 0,04 )Hr/Më (KoHTpoëb - (1,47 ± 0,04 Hr/Më), p < 0,01), y 3-Mic. - (1,21 ± 0,07) Hr/Më (KoHTpoëb -(1,43 ± 0,07) Hr/Më, p < 0,01). Mm, hk i fleHKÍ aBTopM [4], floTpèMyeMocb flyMKè, ùo nopyweHHfl BMBefleHHH coMaToTponHoro ropMoHy i3 ktítmhm noB'H3aíe 3i 3MÍ-HaMM b ceêpeTopHoMy npoueci, 3oKpeMa 3 He3piëicTi Cr, HKe BiflôyBaeTbca Ha ôohî 3HMxeHHA píbhh iHcyëiHy. 3 ¡Hinoro 6oKy, fleôiUMT ocTaHHboro Moxe nopywyBa-TM oKMcHo-BiflHoBHi npouecè y p¡3HMx eHfloKpèHHMX KëiTMHax [4] i umm caMMM npM3BoflMTM flo nopyweHb cMHTe3y i BMBefleHHH ropMoHÍB i3 ktiítmhm. fleHKÍ aBTo-pM [5, 6] noB'H3yiTb 3HMxeHHH píbhh coMaToTponHoro ropMoHy npM Ufl ¡3 anonTo3oM y umx KëiTMHax, ùo nifl-TBepflxyeTbca i flaHMMM HaiiiMx flocëiflœeHb.
Ó cbíttmx roHafloTponax 1- i 3-Mic. ùypiB cno-cTepiraiTbcH HBMùa noMipHoï riflponiHHoï flMcTpoôiï. 06'eMHa ùiëbHicTb CT 3MeHi±iyeTbcH flo (6,78 ± 0,21) % (KoHTpoëb - (8,21 ± 0,16) %, p < 0,001) Ta (7,41 ± 0,27) % (KoHTpoëb- (11,56 ± 0,48) %, p < 0,01) i BKa3ye Ha HeflocTaTHio ôyHKuioHaëbHy aKTMBHicTb umx ktítmh, ùo, oHeBMflHo, noâ'H3aHo 3 nopyweHHHM Me-Ta6oëi3My b hmx Ha ôohî rineprëiKeMiï. yëbTpacTpyKTy-pa TeMHMx roíafloTponiB He BÍflpÍ3HHeTbcH Bifl KoHTp-oëi, bohm BMnoBHeíi CT, hkí MaiTb côepMHHy ôopMy, eëeKTpoHHoùiëbHMé MaTpMKc i BÍflHocHTbcH flo moto-flMx CT. 06'eMHa ùiëbHicTb ocTaHHix 3pocTae y 1-Mic. ùypiB flo(12,16 + 0,32) % (KoHTpoëb- (10,47 ± 0,24) %, p < 0,01), y 3-Mic. - flo (17,32 ± 0,21) % (KoHTpoëb -(15,32 ± 0,39) %, p < 0,001). ÏpM uboMy cëifl 3a3HaHM-tm, ùo cepefl roíafloTponiB nepeBaxaioTb rineprpa-HyëboBaHi i noMipHorpaHyëboBaHi ktítmhm, hk¡ mícthtü Moëofli CT, ùo câiflHMTb npo 3aTpMMKy BMBefleHHH ce-KpeTy ¡3 ktítmh.
Ó 1-Mic. TBapMH bmhbthbtüch flerpaHyëHuiH tm-peoTponiB, HaToMicTb y 3-míc. TBapMH y TMpeoTpo-nax 36iëbi±iyioTbcH Hflpa, po3i±iMpioeTbcH nepMHy-KëeapHMé npocTip. Ó uMTonëa3Mi cnocTepiraeTbcH BeëMKa KiëbêicTb CT, hkí ëoêaëi3yioTbcH nepeBaxHo 6iëH nëa3MoëeMM. 06'eMHa ùiëbHicTb CT y 1-Mic.
TBapMH 3MeHi±iyeTbcfl flo (5,19 ± 0,12) % (KoHTpoëb -(5,89 ± 0,08) %, p < 0,05), y 3-míc. TBapMH 3pocTae flo (5,76 ± 0,13) % (KoHTpoëb- (5,02 ± 0,04) %, p < 0,05).
Ó KopTMKoTponax MÎToxoHflpiï flecTpyKTMBHo 3MÍ-HeHÍ, b UMTonëa3Mi 3'hbthiotüch flpiáíi BaKyoëi. 06'eMHa ùiëbHicTb CT 36iëbi±iyeTbcH y 1-MÍc. TBapMH flo (3,74 ± 0,09) % (KoHTpoëb - (2,52 ± 0,07) %, p < 0,05), 3a paxyHoK CT noMipHoï eëeKTpoHHo-onTMH-Hoï ùiëbHocTi 3 MeM6paHoi Ta nifl MeM6paHHMM cbíttmm oáiflKoM («haloed granules»), to6to Taêi, ùo BMfliëHiTb ceêpeT. Ó 3-MÍc. TBapMH, nopHfl ¡3 flerpa-HyëboBaHMMM, 3ycTpÍHaioTbcH noMÍpío rpaHyëboBaHi KopToKoTponM. 06'eMHa HacTKa CT 3pocTae y 3-MÍc. TBapMH flo (5,69 ± 0,18) % (KoHTpoëb - (4,55 ± 0,09) %, p < 0,05), cepefl hkmx 56 % cTaHoBëHTb Moëofli CT 3 MaTpMKcoM bmcokoï eëeKTpoHHo-onTMHHoï ùiëbHocTi, BKpMTÍ MeMápaHoi, 44 % - flM^yHflyioHi CT («haloed granules»), hkí MaiTb MaTpMKc noMipHoï eëeKTpo-HHo-onTMHHoï ùiëbHocTi Ta po3MMTy nepM^epiro. Taêi MopôoôyHKuioHaëbHi 3MÍHM y KopTMKoTponax TBapMH p¡3Horo BÍKy npM Ufl cBÍflHaTb npo aflanTauiéío-KoM-neícaTopHÍ npouecM, hkí noB'H3aHÍ 3 rinepmÍKeMÍeio Ta MeTa6oëiHHMMM 3MÍHaMM b opraHÍ3MÍ.
Bmchobkm. Ha 28 floáy nepeáiry cTpenTo3oTouM-HoBoro uyêpoBoro fliaáeTy cnocTepiraeTbcH 3HMxeH-hh MopôoôyHKuioHaëbHoï i ceêpeTopHoï aKTMBHocTÍ afleHorinoó¡3a. Ó 3araëbHié HacTui eHfloKpMHouMTÍB y 1-MÍc. TBapMH KiëbêicTb coMaToTponiB, roíafloTponiB 3MeHi±iyeTbca Ha 2,78-4,93 % (p < 0,05) Ta 2,19-4,82 % (p < 0,05). B eHfloêpMHouMTax cyáMÍKpocKonÍHHo cno-cTepiraiTbcH 3míhm 3a tmïom riflponiHHoï flMcTpoôiï, ùo cynpoBoflxyeTbcH 3MeHi±ieHHHM y hmx o6'eMHoï ùiëbHocTi CT. PÍBeHb coMaToTponHoro ropMoHy b KpoBÍ 3MeHi±iyeTbca nopÍBHHHo 3 kohtpotühmmm noêa3HMKa-mm. Taêi MopôoôyHKuioHaëbHi 3míhm coMaToTponiB i roíafloTponiB npM3BoflHTb flo BÍflcTaBaHHH TBapMH y 0¡3MHHoMy i cTaTeBoMy po3BMTKy. HaToMicTb Mopôo-ÔyHKuioHaëbHi 3MÍHM y KopTMKoTponax TBapMH p¡3Horo BÍKy cBÍflHaTb npo aflanTauiéHo-KoMneHcaTopHÍ npoue-cm, hk¡ noB'H3aHÍ 3 rineprëiKeMiero Ta MeTa6oëiHHMMM 3MÍHaMM b opraHÍ3MÍ.
ÏepcneKTMBM noflaëbmwx AocëiAœeHb. Ïep-cneKTMBHMMM e noflaëbmi flocëiflxeHHH 3MÍH rinoTa-ëaMo-rinoôi3apHoï cMcTeMM npM uyêpoBoMy fliaáeTÍ 1 TMny, ùo po30MpMTb i norëMâMTb 3HaHHH npo naTo-reíeTMHHÍ MexaHÍ3MM nopymeHHH HeéporyMopaëbHMx npouecÍB b opraHÍ3MÍ npM flaíoMy 3axBopiBaHHÍ.
ËiTepaTypa
ABTaHflMëoB T. T. MeflMUMHOKaa MopôoMeTpMH: pyêoBoflcTBo / ABTaHflMëoB T. T. - M. : MeflMUMHa, 1990. - 384 c. BoëbwoBa E. B. CoMaToTponHaa ôôhkumh rMnoôM3a y fleTeé m noflpocTKoB npM caxapíoM flMaáeTe b 3aBMcMMocTM ot ktm-HMHecêoro TeHeHMH 3a6oëeBaHMH / E. B. BoëbwoBa, B. B. ÏonoBa // Ó^a^^^é MeflMHHMé HaconMc. - 2000. - № 2. -C. 128-132.
fleHKi hmhhmkm pM3MKy cMepTHocTÍ Ha uyêpoBMé fliaáeT neprnoro TMny b ÓKpaÍHÍ, ouiíeHÍ 3a flaHMMM 3araëbHoHauioHaëbHoro peecTpy / M. fl. XaëaHroT, M. fl. TpoHbKo, B. I. ÊpaBHeHKo [Ta ¡h.] // EHfloKpMHoëoriH. - 2010. - T. 15, № 1. - C. 62-70. Anatomically specific changes in the expression of somatostatin, growth hormone-releasing hormone and growth hormone receptor mRNA in diabetic rats / S. Busiguina, J. Argente, L. M. Garcia-Segura [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 2000. - № 12 (1). - P. 29-39.
Cell-specific expression of X-linked inhibitor of apoptosis in the anterior pituitary of streptozotocin-induced diabetic rats / A. I. Arroba, A. M. Lechuga-Sancho, L. M. Frago [et al.] // J. Endocrinol. - 2007. Vol. 192, № 1. - P. 215-227. - Access to the journ. : http://www. endocrinology-journals. org.
236
Bíchmk npoôëeM ôioëoriïi MeAèUHHH - 2014 - Bun. 4, Tom 2 (114)
6. Increased apoptosis of lactotrophs in streptozotocin-induced diabetic rats is followed by increased proliferation / A. I. Arroba, A. M. Lechuga-Sancho, L. M. Frago [et al.] // Journal of Endocrinology. - 2007. - № 191. - P. 55-63.
7. Insulin and growth hormone-releasing peptide-6 (GHRP-6) have differential beneficial effects on cell turnover in the pituitary, hypothalamus and cerebellum of streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats / M. Granado, C. Garcia-Ceres, M. Tuda [et al.] // Mol. Cell Endocrinol. - 2011. - № 337 (1-2). - P. 101-113.
УДК 611. 814. 3 + 577. 95 + 616. 379-08. 64
0С0БЛИВ0СТ1 МОРФОФУНКЦЮНАЛЬНИХ ЗМ1Н АДЕН0Г1П0Ф13А НЕСТАТЕВ03Р1ЛИХ ТВАРИH ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬН0МУ ЦУКР0В0МУ Д1АБЕТ1
Жураювська 0. Я.
Резюме. Робота виконана на 20 щурах-самцях л1нИ BicTap 1- i 3-мюячного BiKy, 10 ¡з яких служили контролем, а у 10 викликали експериментальний цукровий дiaбет шляхом внутршньоочеревинного введення стрептозотоцину (7 мг на 100 г маси тта). На 28 добу переб^ стрептозотоцинового цукрового дiaбетy спо-cтеpiгaeтьcя зниження морфофункцюнально! i секреторно! aктивноcтi aденогiпофiзa. Зменшуеться кть-кicть cомaтотpопiв, гонадотротв у зaгaльнiй чacтцi ендокpиноцитiв на 2,78-4,93 % (р < 0,05) та 2,19-4,82 % (р < 0,05).
На ультраструктурному piвнi зycтpiчaютьcя ппер-, помipно- i дегpaнyльовaнi соматотропи, проте у вЫх них вiдмiчaютьcя деcтpyктивнi змiни за типом пдротчно! диcтpофiI. Taкi моpфофyнкцiонaльнi змiни сомато-тpопiв i гонaдотpопiв призводять до затримки фiзичного i статевого розвитку тварин.
Нaтомicть, у кортикотропах спостертаеться пiдвищення !х секреторно! aктивноcтi, морфолопчними озна-ками яко! е: збтьшення ядерно-цитоплазматичного iндекcy; гiпеpтpофiя бiлок-cинтезyючого апарату; зрос-тання об'емно! щiльноcтi секреторних гранул у 1-мю. тварин. У 3-мю. тварин, поряд ¡з дегранульованими, зycтpiчaютьcя помipно гpaнyльовaнi кортикотропи. Таю морфофункцюнальы змiни у кортикотропах тварин piзного вiкy при цукровому дiaбетi cвiдчaть про aдaптaцiйно-компенcaтоpнi процеси, як пов'язaнi з ппер-глiкемieю та метaболiчними змiнaми в оpгaнiзмi, i в кiнцевомy pезyльтaтi погipшyють переб^ захворювання.
Ключов1 слова: цукровий дiaбет, кортикотропи, гонадотропи, соматотропи.
УДК 611. 814. 3 + 577. 95 + 616. 379-08. 64
0С0БЕНН0СТИ М0РФ0ФУНКЦИ0НАЛЬНЫХИ3МЕНЕНИЙАДЕН0ГИП0ФИ3АНЕП0Л0В03РЕЛЫХ ЖИВ0ТНЫХ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬН0М САХАРН0М ДИАБЕТЕ
Жураковская 0. Я.
Резюме. Работа выполнена на 20 крысах-самцах линии Вистар 1- и 3-месячного возраста, 10 из которых служили контролем, а у 10 вызвали экспериментальный сахарный диабет путем внутрибрюшинного введения стрептозотоцина (7 мг на 100 г массы тела). На 28 сутки течения стрептозотоцинового сахарного диабета наблюдается снижение морфофункциональной и секреторной активности аденогипофиза. Уменьшается количество соматотропов, гонадотропы в общей доле эндокриноцитов на 2,78-4,93 % (р < 0,05) и 2,19-4,82 % (р < 0,05). На ультраструктурном уровне встречаются гипер-, умеренно- и дегранулированные соматотропы, однако у всех них отмечаются деструктивные изменения по типу гидропической дистрофии. Такие морфофункциональные изменения соматотропов и гонадотропов приводят к задержке физического и полового развития этих животных.
Зато в кортикотропах наблюдается повышение их секреторной активности, морфологическими признаками которой являются: увеличение ядерно-цитоплазматического индекса; гипертрофия белок-синтезирующего аппарата; рост объемной плотности секреторных гранул у 1-мес. животных. У 3-мес. животных, наряду с дегранулированными, встречаются умеренно гранулированные кортокотропы. Такие морфофункциональные изменения в кортикотропах животных разного возраста при сахарном диабете свидетельствуют об адаптационно-компенсаторных процессах, связанных с гипергликемией и метаболическими изменениями в организме, и в конечном итоге ухудшают течение заболевания.
Ключевые слова: сахарный диабет, кортикотропы, гонадотропы, соматотропы.
UDC 611. 814. 3 + 577. 95 + 616. 379-08. 64
Features of the Adenohypophysis Morphological Changes in Immature Animals at Experimental Diabetes
Zhurakivska O. Ya.
Abstract. Work was carried out on 20 male rats Wistar line 1 and 3 months of age, 10 of which served as control and 10 with experimental diabetes caused by intraperitoneal injection of streptozotocin (7 mg per 100 g body weight). On 28th day of streptozotocin-induced diabetes flow decreased morphofunctional and secretory activity of the adenohypophysis. Reduces the number of somatotrops, gonadotrops in the total part of endocrine cells on 2.78-4.93 % (p < 0. 05) and 2.19-4.82 % (p < 0.05). Hyper- moderately - and degranulated somatotrops are found at the ultrastructural level, but in all of them are marked destructive changes by the hydropic dystrophy type. In all populations of somatotrops in the cytoplasm are present vacuoles and polymorphic secretory granules, most of
Вюник проблем бюлопУ i медицини - 2014 - Вип. 4, Том 2 (114)
237
which have matrix of moderate electron optical density and diameter (235,32 ± 12) nm (control - (328,05 ± 8,79) nm), which proves their immaturity, smaller part - with matrix of high electron density (mature granules)and rare with matrix of moderate electron density and blurred periphery (diffusing granules), here with their volumetric density significantly decreases compared with control values. Merger and formation of giant secretory granulesis observed. Somatotrops ultrastructural restructuring is evidence of growth hormone protein synthesis violations and decrease of its excretion from cells as confirms biochemical data, thus, the level of growth hormone in the blood decreases in 1 month animals to 1,22 ± 0,04 mg / ml (p < 0.01) in 3 months. - To 1,21 ± 0,07 ng / ml (p < 0.01). Phenomena of moderate hydropic degeneration in light gonadotrops of 1 and 3 old month rats are observed. Secretory granules volumetric density decreases on 17 % in 1 month old and on 36 % in 3 months old animals, which indicates on the insufficient functional activity of these cells. Such morphological changes of somatotrops and gonadotrops lead to delayed physical and sexual development of these animals.
Increase of corticotrops secretory activity is observed, morphological features of which are: increase in nuclear-cytoplasmic index; hypertrophy of protein-synthesizing apparatus; increase in the volume density of secretory granules in 1 month old animals on 48 % due to secretory granules of moderate electron-optical density with membrane and under membrane bright rim («haloed granules»),that is, those that produce secret. In the 3 months old animals, along with degranulated, can be found moderately granular corticotrops. Volume fraction of secretory granules increases by 25 %, among which 56 % are young secretory granules of the matrix of high electronoptical density covered with membrane, 44 % - «haloed granules. Such morphological changes in corticotrops of different age animals at diabetes indicate about adaptive-compensatory processes, which are connected with hyperglycemia and metabolic changes in the organism, and ultimately worsen the disease flow.
Key words: diabetes mellitus, corticotrops, gonadotrops, somatotrops.
Рецензент - проф. Костиленко Ю. П.
Стаття надшшла 26. 08. 2014 р.
238
BicHMK проблем бюлош i медицини - 2014 - Вип. 4, Том 2 (114)
