CC BY
28
2007
Известия ТИНРО
Том 148
УДК 597:553.2:575
Л.Т. Бачевская (Институт биологических проблем Севера ДВО РАН, г. Магадан)
ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ КЕТЫ ONCORHYNCHUS KETA НА РАННИХ СТАДИЯХ ОНТОГЕНЕЗА
Исследована генетическая структура молоди искусственного и природного происхождения. Наблюдение за динамикой генетической структуры кеты искусственного воспроизводства на разных стадиях ее развития позволило отметить, что на более поздних этапах онтогенеза отбор направлен в пользу гетерозигот. У заводской молоди из исследованных популяций, выращиваемой в одинаковых условиях, генетический отбор имел разные характерные особенности. Он был направлен на сохранение их исторически сложившегося генетического облика. В то же время изучение заводской молоди кеты разных стадий онтогенеза позволило обнаружить общую тенденцию к увеличению показателей генетического разнообразия по мере ее развития.
Bachevskaya L.G. Forming the population-genetic structure of Oncorhynchus keta on early stages of ontogenesis in artificial environment // Izv. TINRO. — 2007. — Vol. 148. — P. 143-155.
Some problems of salmons artificial reproduction are caused by neglect of their genetic structure. By this reason, interplant transportation of artificially impregnated hardroe between the rivers of Sakhalin, Kuril Islands, Magadan region, and Amur basin has extremely low efficiency or even negative effect for the populations. Genetic structure of Oncorhynchus keta juveniles received from the producers from different spawning grounds is analyzed at early stages of ontogenesis for revealing the forming mechanisms in artificial environment. The character of selection among fish, collected on the same day, both alive and dead, was studied. The genetic diversity was higher in the specimens taken alive. In early ontogenesis, a selection is directed against heterozygotes, but becomes less pronounced in late ontogenesis; so, the fish have higher genetic diversity on the late stages of ontogenesis. This tendency is common for the juveniles belonged to different populations, but each population has its own features of genetic structure forming directed to preservation of their existing genetic patterns, in spite of identical conditions of the hardroe incubation and keeping of the juveniles.
Besides, the juveniles of common origin raised at different hatcheries (Ola EPAB and Tauy LRZ) have different features of genetic structure, as well, that is supposedly caused by different temperature conditions of incubation. The Ola EPAB is characterized by sharp changes of the temperature between the period of hardroe incubation in July—September (7.3-8.8 oC) and the period of juveniles transition to active feeding in February—April (about 1.0 oC). The Tauy hatchery has stable temperature conditions. Unstable temperature conditions influence on both physiological development and genetic diversity of the juveniles making negative effect on the offspring quality and worsening their genetic abilities for adaptation in the natural habitat. The conclusion
is made that conditions of keeping for artificially reproduced fish should be closely related to the natural ones for its better survival.
Genetic structure of farmed fish was monitored for revealing its negative changes. The data on parental and filial generations of the artificially reproduced kulkutta population of the keta were compared. Genetic diversity of the young fish was lower than that one of the producers. In spite of high recurrence typical for artificial populations, this result is the evidence of negative genetic changes in the studied population.
Тихоокеанские лососи — ценные промысловые виды, имеющие сложную генетическую внутрипопуляционную структуру (Алтухов, 1974, 1983; Коновалов, 1980; Викторовский и др., 1986; Глубоковский, Животовский, 1986; Салмен-кова и др., 1986; Варнавская и др., 1988; Бачевская, 1992, 2003; Пустовойт, Макоедов, 1992; Пустовойт, 1993; Алтухов и др., 1997; Бачевская, Сафроненков, 2004; Волобуев и др., 2005). Снижение их численности определило необходимость строительства рыбоводных заводов на Дальнем Востоке. Несмотря на то что искусственное воспроизводство тихоокеанских лососей ставит перед собой цели, направленные на повышение их численности, рыбоводные процессы не всегда дают положительный результат. Одной из многих причин можно считать отсутствие практики своевременного использования научных данных, характеризующих генетическую структуру эксплуатируемых популяций. Методами по-пуляционно-генетического анализа была обнаружена крайне низкая эффективность межзаводских перевозок искусственно оплодотворенной икры кеты между реками Сахалина, Курильских островов и Амуром (Алтухов, 1974; Алтухов и др.,1980; Салменкова и др., 1983).
Изучение североохотоморской кеты также показало, что рыбоводная деятельность, не учитывающая ее внутрипопуляционную генетическую структуру, играет отрицательную роль (Викторовский и др., 1986). В дальнейшем с помощью различных методов исследования североохотоморской кеты был показан низкий уровень эффективности рыбоводной деятельности лососевых заводов Магаданской области (Макоедов и др., 1994; Акиничева, Рогатных, 1996; Бачевская, Пустовойт, 1996; Хованский и др., 1998; Акиничева, 2001). Нельзя не отметить, что в некоторые годы (1990, 1993-1995) наблюдалось увеличение подходов кеты в реки североохо-томорского побережья, что объяснялось влиянием рыбоводства. Но динамика подходов не отличалась стабильностью (Пустовойт, Хованский, 2000; Черешнев и др., 2002; Хованский, 2004). Накоплен большой научный материал, который позволил отметить, что для получения стабильно высоких возвратов лососей необходимо совершенствовать биотехнологию их разведения c учетом климатических особенностей региона (Чигиринский, 1985; Проскуренко, Марковцев, 1986; Марковцев, 1989; Макоедов и др., 1994; Рогатных и др., 1994; Семенов, Хованский, 1994; Хованский, 2004). Кроме того, для повышения эффективности лососеводства на данном этапе необходимо решить целый комплекс задач. Одной из них можно считать изучение генетической структуры тихоокеанских лососей на ранних стадиях онтогенеза. Этому направлению посвящено немало публикаций (Алтухов и др., 1987; Животовский и др., 1987; Ильина, 1987; Картавцев, 1990; Дуброва и др., 1994). В настоящий момент исследования подобного характера не теряют своей актуальности, так как дают возможность своевременно отметить негативные процессы в популяциях лососей, затронутых искусственным воспроизводством (Алтухов и др., 1987; Животовский и др., 1987; Ильина, 1987; Картавцев, 1990; Дуброва и др., 1994). Исследования, проводимые в настоящее время, направлены на выявление закономерностей и особенностей формирования генетической структуры у заводской молоди кеты, полученной от производителей из разных нерестовых ло-кальностей. Целью данной работы является обобщение результатов, полученных в процессе изучения генетической структуры заводской и естественной молоди се-вероохотоморской кеты.
Нами были исследованы 34 выборки молоди кеты искусственного происхождения на разных стадиях ее развития. Изучали молодь, которую выращивали в одинаковых и в разных температурных условиях, а также живую и мертвую кету (разных этапов онтогенеза) из одного водоема. Кроме того, генетическими исследованиями была охвачена молодь естественного происхождения из ольс-кой, тауйской, кулькутинской популяций.
Полученный биологический материал обработан с помощью биохимического метода — электрофореза в полиакриламидном геле (7 %). Окраску полиакри-ламидных блоков проводили по методикам Г.П. Манченко (Мап^епко, 1994). Анализировали изменчивость семи ферментных систем, кодируемых девятью полиморфными локусами: малатдегидрогеназа (дуплицированные изолокусы sMDH-B1, 2*), аспартатаминотрансфераза (дуплицированные изолокусы sAAT-1, 2*), 6-фосфоглюконатдегидрогеназа (локус PGDH*), лактатдегидрогеназа (ло-кус LDH-А1*), малик-энзим (локус sMEP-2*), эстераза Д (локус ESTD*), супе-роксиддисмутаза (локус SOD-1*). Для изолокусных пар sMDH-1, 2*; sAAT-1, 2* значения аллельных частот рассчитаны исходя из предположения о полиморфизме только одного локуса в каждой паре, что приемлемо при невысокой частоте встретившихся вариантов и подтверждено при расчете методом максимального правдоподобия ^ар^, 1988). Принятое нами обозначение локусов и аллелей соответствует номенклатуре генов, кодирующих белки у рыб (Shaklee е! а1., 1990). Статистическая обработка полученных результатов проводилась с помощью пакета программ BЮSYS-2.
В 2000 г. осуществлены наблюдения за молодью заводского происхождения, которую перевозили с Ольской ЭПАБ и подращивали в садках, расположенных в бухте Веселой. За время эксперимента (информация получена от рыбоводов) отход молоди был незначительным, несмотря на то что условия содержания (соленость воды, ее температура) резко отличались от заводских. Нами были определены генетические параметры, характеризующие молодь на начальном этапе выращивания в садках и перед выпуском в открытое море. По мере роста молоди в садках ее генетическая структура практически не изменилась (табл. 1-3).
Для более полного представления о направлении отбора на разных стадиях развития заводской молоди изучали не только хорошо развивающихся особей, но и погибающих в процессе выращивания. С этой целью в 2003 г. были исследованы выборки молоди янской кеты (живой и мертвой), находящейся на разных этапах онтогенеза. Анализ распределения частот аллельных генов, обнаруженных у мертвой и живой молоди, позволил выявить достоверные различия только в выборках от 24.04.03 (ESTD*, %2 = 4,453, р < 0,05). Живая и мертвая янская молодь кеты более поздних сроков развития (14.05.03) не различалась. Мертвая молодь из выборок, собранных 24.04.03 и 14.05.03, достоверно различалась по ESTD*, причем в последней выборке гетерозиготных особей обнаружено значительно меньше. Последний факт свидетельствует в пользу того, что на более поздних этапах онтогенеза отбор направлен в сторону гетерозигот. Для определения общих закономерностей в развитии заводской молоди наряду с янской кетой в 2003 г. были исследованы выборки живой и мертвой кулькутинской молоди. Сравнительный анализ частот аллельных генов, вычисленных для живой и мертвой кулькутинской молоди, позволил обнаружить достоверные различия между ними по локусам sAAT-1, 2* (%2 = 8,487, р < 0,05), ESTD* (%2 = 7,63, р < 0,05), LDH-A1* (%2 = 4,704, р < 0,05). Следует отметить, что и в данном случае живая молодь имела более высокий уровень генетического разнообразия по сравнению с мертвой (табл. 4, 5).
В связи с этим возникает вопрос, является ли увеличение гетерозиготнос-ти у молоди поздних сроков развития универсальным процессом для кеты всех локальностей или оно характерно только для рассмотренных популяций. Для ответа на него нами был проведен в 2004 г. эксперимент, в процессе которого
Частоты аллелей полиморфных локусов (LDH-A1*, sMDH-B1, 2*) в выборках молоди кеты искусственного и естественного воспроизводства
Table 1
Frequencies of alleles of polymorphic locuses (LDH-A1*, sMDH-B1, 2*) in samples of young chum salmon
Водоем Дата N *100 LDH-A1* *110 Sp sMDH-B1, 2* *100 *110 Sp
Кулькуты 21.05.99 200 0,923 0,077 0,013 1,000 0,000 0,000
Кулькуты1 27.04.03 60 0,950 0,050 0,020 1,000 0,000 0,000
Кулькуты 27.04.03 66 0,871 0,129 0,029 1,000 0,000 0,000
Кулькуты 08.04.04 60 0,967 0,033 0,016 1,000 0,000 0,000
Кулькуты 28.05.04 80 0,963 0,037 0,015 0,994 0,006 0,006
Кулькуты2 02.09.05 67 0,940 0,060 0,021 1,000 0,000 0,000
Бухта Веселая 14.06.00 143 0,832 0,168 0,022 1,000 0,000 0,000
Бухта Веселая 29.06.00 144 0,847 0,153 0,021 1,000 0,000 0,000
Ола (Ланковая)2 23.05.02 102 0,922 0,078 0,019 0,995 0,005 0,005
Ола (Ланковая) 27.04.03 60 0,892 0,108 0,028 0,992 0,008 0,008
Ола (Ланковая) 08.04.04 60 0,908 0,092 0,026 1,000 0,000 0,000
Ола (Ланковая) 28.05.04 56 0,866 0,134 0,032 1,000 0,000 0,000
Ола (Ланковая)1 28.05.04 51 0,961 0,039 0,019 1,000 0,000 0,000
Ола2 14.05.04 56 0,866 0,134 0,032 1,000 0,000 0,000
Ольский лиман2 04.07.04 51 0,912 0,088 0,028 1,000 0,000 0,000
Ольский лиман2 19.07.04 38 0,947 0,053 0,026 1,000 0,000 0,000
Тауй2 15.05.02 84 0,911 0,089 0,022 1,000 0,000 0,000
Тауй (Хурен) 01.06.02 141 0,837 0,163 0,022 1,000 0,000 0,000
Тауй (Хурен)3 23.05.03 50 0,900 0,100 0,030 1,000 0,000 0,000
Тауй (Быстрый)3 23.05.03 87 0,948 0,052 0,017 1,000 0,000 0,000
Тауй (Быстрый) 23.05.03 52 0,913 0,087 0,028 1,000 0,000 0,000
Тауй (Хурен) 02.06.04 66 0,879 0,121 0,028 1,000 0,000 0,000
Яна 24.04.03 50 0,910 0,090 0,029 1,000 0,000 0,000
Яна1 24.04.03 50 0,900 0,100 0,030 1,000 0,000 0,000
Яна 14.05.03 50 0,890 0,110 0,031 1,000 0,000 0,000
Яна1 14.05.03 50 0,900 0,100 0,030 1,000 0,000 0,000
Яна 02.06.04 50 0,970 0,030 0,017 1,000 0,000 0,000
Яма 10.08.01 100 0,890 0,110 0,022 0,995 0,005 0,005
Яма 27.04.03 55 0,909 0,091 0,027 0,900 0,100 0,029
Яма (Черная речка) 08.04.04 60 0,833 0,167 0,034 1,000 0,000 0,000
Яма 08.04.04 66 0,977 0,023 0,013 1,000 0,000 0,000
Яма 28.05.04 64 0,891 0,109 0,028 1,000 0,000 0,000
Яма 02.06.04 60 0,883 0,117 0,029 1,000 0,000 0,000
Яма 06.06.04 60 0,900 0,100 0,027 1,000 0,000 0,000
Армань 02.06.04 60 0,850 0,150 0,033 1,000 0,000 0,000
Примечание. Здесь и далее Sp — стандартная статистическая ошибка.
1 Выборки мертвой молоди.
2 Выборки из естественного ската.
3 Выборки молоди из бассейнов с подогревом воды.
исследовали кету разных стадий развития. Определены частоты аллелей для каждого из девяти локусов в шестнадцати выборках, относящихся к пяти популяциям кеты. Отмечено, что наиболее варьируют частоты аллельных генов, кодирующих лактатдегидрогеназу (0,833-0,977) и эстеразу Д (0,806-0,975). Малатдегидрогеназа оказалась полностью мономорфной во всех исследованных в 2004 г. выборках молоди кеты. Нами было определено, что для ольской молоди ранних стадий развития характерны более высокие значения частот аллельных генов по лактатдегидрогеназе и аспартатаминотрансферазе, а по эстеразе Д и малик-энзиму наблюдалась обратная картина. Кулькутинская молодь кеты имела свои особенности в распределении частот генов. Для молоди
Частоты аллелей полиморфных локусов (sMEP-2*, PGDH*) в выборках молоди кеты искусственного и естественного воспроизводства
Table 2
Frequencies of alleles of polymorphic locuses (sMEP-2*, PGDH*) in samples of young chum salmon
Водоем Дата N *100 sMEP-2* *110 Sp *100 PGDH* *110 Sp
Кулькуты 21.05.99 200 0,838 0,162 0,018 0,903 0,097 0,015
Кулькуты1 27.04.03 60 0,958 0,042 0,018 0,983 0,017 0,012
Кулькуты 27.04.03 66 0,955 0,045 0,018 0,970 0,030 0,015
Кулькуты 08.04.04 60 0,942 0,058 0,021 0,967 0,033 0,016
Кулькуты 28.05.04 80 0,956 0,044 0,016 0,931 0,069 0,020
Кулькуты2 02.09.05 67 0,955 0,045 0,018 0,940 0,060 0,021
Бухта Веселая 14.06.00 143 0,853 0,147 0,021 0,951 0,049 0,013
Бухта Веселая 29.06.00 144 0,875 0,125 0,019 0,958 0,042 0,012
Ола (Ланковая)2 23.05.02 102 0,917 0,083 0,019 0,941 0,059 0,016
Ола (Ланковая) 27.04.03 60 0,858 0,142 0,032 0,933 0,067 0,023
Ола (Ланковая) 08.04.04 60 0,867 0,133 0,031 0,950 0,050 0,020
Ола (Ланковая) 28.05.04 56 0,902 0,098 0,028 0,946 0,054 0,021
Ола (Ланковая)1 28.05.04 51 0,941 0,059 0,023 0,990 0,010 0,010
Ола2 14.05.04 56 0,902 0,098 0,028 0,973 0,027 0,015
Ольский лиман2 04.07.04 51 0,931 0,069 0,025 0,971 0,029 0,017
Ольский лиман2 19.07.04 38 0,961 0,039 0,022 0,961 0,039 0,022
Тауй2 15.05.02 84 0,940 0,060 0,018 0,964 0,036 0,014
Тауй (Хурен) 01.06.02 141 0,950 0,050 0,013 0,972 0,028 0,010
Тауй (Хурен)3 23.05.03 50 0,890 0,110 0,031 0,810 0,190 0,039
Тауй (Быстрый)3 23.05.03 87 0,931 0,069 0,019 0,971 0,029 0,013
Тауй (Быстрый) 23.05.03 52 0,933 0,067 0,025 0,942 0,058 0,023
Тауй (Хурен) 02.06.04 66 0,864 0,136 0,030 0,939 0,061 0,021
Яна 24.04.03 50 0,880 0,120 0,032 0,970 0,030 0,017
Яна1 24.04.03 50 0,860 0,140 0,035 0,920 0,080 0,027
Яна 14.05.03 50 0,870 0,130 0,034 0,940 0,060 0,024
Яна1 14.05.03 50 0,880 0,120 0,032 0,960 0,040 0,020
Яна 02.06.04 50 0,950 0,050 0,022 0,970 0,030 0,017
Яма 10.08.01 100 0,885 0,115 0,023 0,940 0,060 0,017
Яма 27.04.03 55 0,827 0,173 0,036 0,936 0,064 0,023
Яма (Черная речка) 08.04.04 60 0,917 0,083 0,025 0,908 0,092 0,026
Яма, Ольск. ЭПАБ 08.04.04 66 0,909 0,091 0,025 0,970 0,030 0,015
Яма, Ольск. ЭПАБ 28.05.04 64 0,922 0,078 0,024 0,977 0,023 0,013
Яма, Ольск. ЭПАБ 02.06.04 60 0,933 0,067 0,023 0,975 0,025 0,014
Яма, Янский ЛРЗ 06.06.04 60 0,950 0,050 0,020 0,950 0,050 0,020
Армань 02.06.04 60 0,967 0,033 0,016 0,942 0,058 0,021
этой популяции на ранних сроках развития были характерны более высокие показатели основного гена по эстеразе Д, а по остальным локусам значения частот аллельных генов в выборках практически не различались. Таким образом, несмотря на одинаковые условия инкубации икры и дальнейшего содержания молоди на Ольской ЭПАБ, генетический отбор у кулькутинской и ольской кеты имел разные характерные особенности и был направлен на сохранение исторически сложившегося генетического облика исследованных популяций. В то же время изучение заводской молоди кеты разных стадий онтогенеза позволило обнаружить общую тенденцию к увеличению показателей генетического разнообразия по мере ее развития (табл. 4, 5).
В 2004 г. также исследована молодь ямской кеты, полученная от производителей с разных нерестилищ. Надо отметить, что икра инкубировалась на разных заводах (Ольской ЭПАБ и Янском). Кета, появившаяся от производителей с
Частоты аллелей полиморфных локусов (ESTD*, sAAT-1, 2*, SOD-1*) Frequencies of alleles of polymorphic locuses (ESTD*,
Водоем Дата N *100 ESTD* *90
Кулькуты 21.05.99 200 0,885 0,115
Кулькуты1 27.04.03 60 0,958 0,042
Кулькуты 27.04.03 66 0,856 0,144
Кулькуты 08.04.04 60 0,933 0,067
Кулькуты 28.05.04 80 0,825 0,175
Кулькуты2 02.09.05 67 0,828 0,172
Бухта Веселая 14.06.00 143 0,853 0,147
Бухта Веселая 29.06.00 144 0,875 0,125
Ола (Лайковая)2 23.05.02 102 0,936 0,064
Ола (Лайковая) 27.04.03 60 0,867 0,133
Ола (Лайковая) 08.04.04 60 0,900 0,100
Ола (Лайковая) 28.05.04 56 0,902 0,098
Ола (Лайковая)1 28.05.04 51 0,971 0,029
Ола2 14.05.04 56 0,902 0,098
Ольский лиман2 04.07.04 51 0,951 0,049
Ольский лиман2 19.07.04 38 0,961 0,039
Тауй2 15.05.02 84 0,946 0,054
Тауй (Хурен) 01.06.02 141 0,890 0,110
Тауй (Хурен)3 23.05.03 50 0,880 0,120
Тауй (Быстрый)3 23.05.03 87 0,897 0,103
Тауй (Быстрый) 23.05.03 52 0,894 0,106
Тауй (Хурен) 02.06.04 66 0,879 0,121
Яна 24.04.03 50 0,850 0,150
Яна1 24.04.03 50 0,770 0,230
Яна 14.05.03 50 0,920 0,080
Яна 14.05.03 50 0,860 0,140
Яна 02.06.04 50 0,940 0,060
Яма 10.08.01 100 0,850 0,150
Яма 27.04.03 55 0,873 0,127
Таблица 3
в выборках молоди кеты искусственного и естественного воспроизводства
Table 3
sAAT-1, 2*, SOD-1*) in samples of young chum salmon
sAAT-1, 2* SOD-1*
Sp *100 *90 Sp *100 *200 Sp
0,016 0,884 0,116 0,020 - - -
0,018 0,963 0,037 0,019 1,000 0,000 0,000
0,031 0,852 0,148 0,039 1,000 0,000 0,000
0,023 0,958 0,042 0,020 0,992 0,008 0,008
0,030 0,944 0,056 0,021 1,000 0,000 0,000
0,033 0,974 0,026 0,015 1,000 0,000 0,000
0,021 0,907 0,093 0,021 - - -
0,019 0,885 0,115 0,024 - - -
0,017 0,944 0,056 0,017 1,000 0,000 0,000
0,031 0,942 0,058 0,024 1,000 0,000 0,000
0,027 0,879 0,121 0,035 1,000 0,000 0,000
0,028 0,879 0,121 0,040 0,991 0,009 0,009
0,017 0,912 0,088 0,032 0,990 0,010 0,010
0,028 0,933 0,067 0,027 1,000 0,000 0,000
0,021 0,956 0,044 0,022 0,980 0,020 0,014
0,022 0,914 0,086 0,040 1,000 0,000 0,000
0,017 0,935 0,065 0,021 1,000 0,000 0,000
0,019 0,920 0,080 0,019 1,000 0,000 0,000
0,032 0,875 0,125 0,041 1,000 0,000 0,000
0,023 0,917 0,083 0,025 1,000 0,000 0,000
0,030 0,952 0,048 0,023 1,000 0,000 0,000
0,028 0,928 0,072 0,026 1,000 0,000 0,000
0,036 0,885 0,115 0,042 1,000 0,000 0,000
0,042 0,880 0,120 0,039 1,000 0,000 0,000
0,027 0,890 0,110 0,040 1,000 0,000 0,000
0,035 0,920 0,080 0,032 1,000 0,000 0,000
0,024 0,960 0,040 0,021 0,990 0,010 0,010
0,025 0,930 0,070 0,021 0,990 0,010 0,007
0,032 0,895 0,105 0,036 1,000 0,000 0,000
о—<—<0000
О^^ООО
оооооо о" О О О о" С?
оююоо®
О^^ООО
оооооо о" о" о" о" о" о
ою^ооо ооооооош оа^оооо^
о о
^оюгоюю сососмсмсмсо оооооо о" о" о" о" о" о
ооог-оосо — -^оооо-^ о" о" о" о" о" о
СОЛОЬ-ЛОО
а^^со^сооо
ООО^О^О^^ОО
о" о" о" о" о" о
СОСОСООСОСО
смсмсмсосм — оооооо о" о" о" о" о" о
СМОО^Ю^СО
а^а^а^смсосо оооооо о" о" о" о" о" о
ООСИОЮМ^-
ооо^сосо о" о" о" о" о" о
ош^ооо
со СО СО СО СО СО
"
^ ^ ^ """"
"
ЮСОСОСО
ооор
ОООЗОЗС^ЦЗС^ ООсмООО
к С
2 т ж
Ср V
ГГ %
. ч С^О
га га" 2 5
сч к
о а
Л Л
ООсЧх
" " - га
гагага§
счсчсч
нерестилища Черная речка; среди всех ямских выборок имела наименьшие показатели частот аллельных генов; кодирующих LDH-A1* и PGDH*, и самый высокий уровень гетерозиготности. Отмечено; что для ямской кеты более поздних сроков развития характерны самые низкие значения аллельных частот по эстера-зе Д; лактатдегидрогеназе. Таким образом; у ямской молоди как и во всех предыдущих случаях; мы наблюдали увеличение генетического разнообразия по мере ее развития. Было показано генетическое различие по эстеразе Д между выборками ямской молоди одинаковых стадий развития; выращенных на Ольском и Янском заводах. Известно; что для Ольской ЭПАБ характерна высокая температура воды (7)3—8)8 °С) во время закладки икры на инкубацию (июль—сентябрь) и низкая (до 1;0 оС) при переходе молоди на активное питание (февраль—апрель) что негативно отражается на качестве мальков (Грачева; Хованская; 1994). На Янском рыбоводном заводе наблюдается более стабильный температурный режим.
Многими авторами было показано отрицательное влияние колебания температуры воды во время инкубации на физиологические показатели и выживаемость зародышей. Вполне вероятно; что нестабильные температурные условия не только оказывают влияние на физиологическое развитие молоди но и являются причиной отмеченных нами генетических отличий. Косвенным подтверждением наших предположений могут быть обнаруженные ранее генетические различия у молоди кеты; выращенной в бассейнах с подогревом воды и без него (Бачевская и др.; 2""2). С целью накопления данных в этом направлении в 2002-2003 гг. проводилось наблюдение за молодью; полученной из икры производителей кеты р. Тауй (нерестилище Ху-рен). Молодь 2""2 г. подращивалась в воде без подогрева, а кета 2""3 г. содержалась в бассейне с подогревом. Исследованная молодь достоверно различалась по sMEP-2* (%2 = 4;396> р < "£5) и PGDH* (х2 = 29;36; р < ">"5). Несмотря на обнаруженные различия; не следует пренебрегать тем фактом; что в разные годы кета одной популяции может значительно различаться (Бачевская; 1992; Бачевская; Велижанин; 2""3; Волобу-ев и др.; 2""5). В связи с этим нельзя однозначно утверждать что обнаруженные нами генетические различия связаны с содержанием молоди в разных температурных условиях. В 2""3 г. также исследовали заводскую молодь кеты; полученную из икры производителей с нерестилища расположенного в ручье Быстром (р. Тауй). Материал был собран в один день; но представлен кетой содержащейся в бассейнах с подогревом до 3;8 оС и без подогрева — при температуре около 2^ оС. Между исследованными выборками тауйской молоди различий не обнаружено; тем не менее отмечено; что показатели аллельных частот по некоторым локусам значительно варьируют. Несмотря на отсутствие достоверных различий в рассмотренном случае; нельзя исключить того; что они могли бы проявиться в условиях содержания молоди при более значительной вариации температурного режима; какой например; существует на Ольской ЭПАБ. В связи с этим исследования в данном направлении остаются актуальными и в настоящий момент так как направлены на поиск оптимального режима выращивания; ко-
149
Оценка гетерозиготности в выборках молоди кеты Evaluation of heterozygosity in samples of young chum salmon
Таблица 4 Table 4
Водоем
Дата
Кол-во LDH-A1* h Sh sMDH-B1, 2* h Sh sMEP-2* h Sh
200 0,119 0,040 0,000 0,000 0,255 0,031
66 0,322 0,039 0,000 0,000 0,050 0,028
60 0,306 0,038 0,000 0,000 0,061 0,029
60 0,137 0,034 0,000 0,000 0,117 0,041
80 0,217 0,053 0,013 0,012 0,063 0,027
67 0,183 0,050 0,000 0,000 0,060 0,029
143 0,268 0,059 0,000 0,000 0,280 0,038
144 0,039 0,027 0,000 0,000 0,236 0,035
102 0,268 0,059 0,010 0,010 0,108 0,031
60 0,176 0,053 0,017 0,017 0,217 0,053
60 0,105 0,050 0,000 0,000 0,167 0,048
56 0,179 0,042 0,000 0,000 0,161 0,049
51 0,312 0,039 0,000 0,000 0,039 0,027
56 0,200 0,057 0,000 0,000 0,161 0,049
51 0,119 0,040 0,000 0,000 0,098 0,042
38 0,322 0,039 0,000 0,000 0,079 0,044
84 0,306 0,038 0,000 0,000 0,071 0,028
141 0,137 0,034 0,000 0,000 0,071 0,022
50 0,217 0,053 0,000 0,000 0,140 0,049
87 0,103 0,033 0,000 0,000 0,115 0,034
52 0,173 0,052 0,000 0,000 0,135 0,047
66 0,242 0,053 0,000 0,000 0,212 0,050
50 0,180 0,054 0,000 0,000 0,200 0,057
50 0,200 0,057 0,000 0,000 0,240 0,060
50 0,220 0,059 0,000 0,000 0,260 0,062
50 0,200 0,057 0,000 0,000 0,240 0,060
50 0,060 0,034 0,000 0,000 0,100 0,042
100 0,200 0,040 0,010 0,010 0,210 0,041
60 0,182 0,052 0,018 0,018 0,273 0,060
66 0,333 0,061 0,000 0,000 0,133 0,044
64 0,045 0,026 0,000 0,000 0,152 0,044
64 0,219 0,052 0,000 0,000 0,094 0,036
60 0,233 0,055 0,000 0,000 0,100 0,039
60 0,200 0,052 0,000 0,000 0,067 0,032
60 0,267 0,057 0,000 0,000 0,033 0,023
Кулькуты Кулькуты1 Кулькуты Кулькуты Кулькуты Кулькуты2 Бухта Веселая Бухта Веселая Ола (Ланковая)2 Ола (Ланковая) Ола (Ланковая) Ола (Ланковая) Ола (Ланковая)1 Ола2
Ольский лиман2 Ольский лиман2 Тауй2
Тауй (Хурен)
Тауй (Хурен)3
Тауй (Быстрый)3
Тауй (Быстрый)
Тауй (Хурен)
Яна
Яна1
Яна
Яна
Яна
Яма
Яма
Яма (р. Черная) Яма, Ольск. ЭПАБ Яма, Ольск. ЭПАБ Яма, Ольск. ЭПАБ Яма, Янский ЛРЗ Армань
21.05.99 27.04.03
27.04.03
08.04.04
28.05.04
02.09.05 14.06.00
29.06.00
23.05.02
27.04.03
08.04.04 28.05.04 28.05.04 14.05.04 04.07.04 19.07.04
15.05.02 01.06.02
23.05.03 23.05.03
23.05.03
02.06.04 24.04.03 24.04.03 14.05.03
14.05.03
02.06.04
10.08.01
27.04.03
08.04.04 08.04.04 28.05.04 02.06.04 06.06.04 02.06.04
Примечание. Здесь и далее Sh — статистическая ошибка гетерозиготности.
1 Выборки мертвой молоди.
2 Выборки из естественного ската.
3 Выборки молоди из бассейнов с подогревом воды.
торый необходим не только для улучшения товарного вида молоди, но и для сохранения исторически сложившегося генетического разнообразия популяций, затронутых искусственным воспроизводством.
Нами была изучена молодь естественного воспроизводства из нескольких популяций (тауйская, ольская, кулькутинская). Интересным представляется тот факт, что исследована молодь кулькутинской кеты естественного воспроизводства. Эта популяция создана искусственным путем. В качестве донора при ее формировании использовали производителей кеты ямской популяции. Нами проведено сопоставление генетической характеристики молоди естественного и искусственного воспроизводства из одних и тех же ло-кальностей. Кулькутинская молодь естественного воспроизводства практически не отличалась от заводской кеты 2002-2004 гг. Тауйская кета заводского и
Оценка гетерозиготности в выборках молоди кеты
Table 5
Evaluation of heterozygosity in samples of young chum salmon
Водоем Дата Кол-во PGDH* h Sh ESTD* h Sh sAAT-1, 2* h Sh SOD-1* h Sh
Кулькуты 21.05.99 200 0,155 0,026 0,200 0,028 0,330 0,033 0,000 0,000
Кулькуты1 27.04.03 66 0,033 0,023 0,050 0,028 0,117 0,041 0,000 0,000
Кулькуты 27.04.03 60 0,061 0,029 0,197 0,049 0,288 0,056 0,000 0,000
Кулькуты 08.04.04 60 0,067 0,032 0,100 0,039 0,133 0,044 0,017 0,017
Кулькуты 28.05.04 80 0,138 0,039 0,325 0,052 0,225 0,047 0,000 0,000
Кулькуты2 02.09.05 67 0,030 0,021 0,254 0,053 0,104 0,037 0,000 0,000
Бухта Веселая 14.06.00 143 0,084 0,023 0,280 0,038 0,343 0,040 0,000 0,000
Бухта Веселая 29.06.00 144 0,069 0,021 0,236 0,035 0,403 0,041 0,000 0,000
Ола (Лайковая)2 23.05.02 102 0,059 0,023 0,088 0,028 0,118 0,032 0,000 0,000
Ола (Лайковая) 27.04.03 60 0,100 0,039 0,233 0,055 0,200 0,052 0,000 0,000
Ола (Лайковая) 08.04.04 60 0,100 0,039 0,167 0,048 0,283 0,058 0,000 0,000
Ола (Лайковая) 28.05.04 56 0,071 0,034 0,161 0,049 0,375 0,065 0,010 0,010
Ола (Лайковая)1 28.05.04 51 0,020 0,019 0,059 0,033 0,235 0,059 0,018 0,018
Ола2 14.05.04 56 0,054 0,030 0,161 0,049 0,196 0,053 0,000 0,000
Ольский лиман2 04.07.04 51 0,059 0,033 0,098 0,042 0,137 0,048 0,017 0,017
Ольский лиман2 19.07.04 38 0,026 0,026 0,026 0,026 0,342 0,077 0,000 0,000
Тауй2 15.05.02 84 0,024 0,017 0,107 0,034 0,214 0,045 0,000 0,000
Тауй (Хурен) 01.06.02 141 0,043 0,017 0,206 0,034 0,277 0,038 0,000 0,000
Тауй (Хурен)3 23.05.03 50 0,180 0,054 0,200 0,057 0,340 0,067 0,000 0,000
Тауй (Быстрый)3 23.05.03 87 0,057 0,025 0,161 0,039 0,264 0,047 0,000 0,000
Тауй (Быстрый) 23.05.03 52 0,115 0,044 0,173 0,052 0,192 0,055 0,000 0,000
Тауй (Хурен) 02.06.04 66 0,121 0,040 0,182 0,047 0,258 0,054 0,000 0,000
Яна 24.04.03 50 0,060 0,034 0,180 0,054 0,420 0,070 0,000 0,000
Яна1 24.04.03 50 0,120 0,046 0,340 0,067 0,280 0,063 0,000 0,000
Яна 14.05.03 50 0,080 0,038 0,160 0,052 0,400 0,069 0,000 0,000
Яна 14.05.03 50 0,080 0,038 0,280 0,063 0,280 0,063 0,000 0,000
Яна 02.06.04 50 0,060 0,034 0,120 0,046 0,160 0,052 0,017 0,017
Яма 10.08.01 100 0,120 0,032 0,240 0,043 0,240 0,043 0,010 0,010
Яма 27.04.03 60 0,127 0,045 0,218 0,056 0,309 0,062 0,000 0,000
ОсмсмОО!--О^^ОО — ОООООО О 0~ О 0~ 0~ 0~
ОсОсООО!--О^^ОО — ОООООО О 0~ О о' о" О
О^-О^^-СМО СОЮ^ЮЮЮ
оооооо 0~ О О 0~ О" 0~
1~- 00 00 1~-О1~-<^-.оосоО —
СОСО^С^С^СО О 0~ О 0~ 0~ О
0(0 0)Ш011М Ю^^ЮЛСО
оооооо 0~ О О 0~ 0~ 0~
С0 1~-О0 0 0 1—
ООЮООЮОЮ 0~ О О 0~ 0~ 0~
^с^с^с^со^ ОООООО О 0~ О 0~ 0~ 0~
О—
<оооо-* 0~ О О 0~ 0~ 0~
ш^^ооо
СО СО СО СО СО СО
о
^ ^ ^ оооо
о
ЮСОСОСО ОООО оооооос4сос^ ООС^ООО
к С
2 т ж
Ср V
<и § ЦТ Л
. ч С^О
га га 2 5 сч К
о о
Л Л
ООсЧх
, , - та
гагага§
природного воспроизводства различалась по лак-татдегидрогеназе (%2 = 4,897, р < 0,05), эстеразе Д (%2 = 4,128, р < 0,05). Такие различия могут быть обусловлены разными причинами, например принадлежностью молоди к различным сезонным расам, которые характерны для тауйской кеты. У молоди кеты, добытой в Ольском лимане в разные сроки, было обнаружено изменение частот аллельных генов, кодирующих некоторые локусы. Сравнительный анализ генетических показателей, полученных для молоди из Ольского лимана, позволил отметить более высокий уровень генетического разнообразия у кеты ранних сроков, что не соответствует отмеченному выше изменению гетерозиготности у заводской молоди. Такое несоответствие объясняется тем, что заводская молодь получена от производителей с конкретных нерестилищ. Она действительно генетически исследована на разных этапах онтогенеза. Ольская молодь, добытая в лимане, скорее всего представлена особями, скатившимися с разных нерестовых участков реки. Ее генетическая характеристика, по-видимому, отражает особенности пространственной структурированности.
Подводя итоги нашего исследования, можно констатировать следующее.
Каждая популяция обитает в исторически сложившихся условиях среды, при этом разные генные локусы в одних и тех же условиях могут испытывать воздействие различных форм отбора (Алтухов и др., 1987). Исследования заводской молоди показали, что у кеты одной и той же стадии развития по некоторым ферментным системам отбор направлен против гетерозигот, а по другим в их пользу. В то же время изучение заводской молоди кеты разных стадий онтогенеза позволило обнаружить общую тенденцию к увеличению показателей генетического разнообразия по мере ее развития. Ранее было отмечено, что цикл отбора, действующего на ранних стадиях онтогенеза у некоторых видов тихоокеанских лососей, направлен против гетерозигот, а поздних — в их пользу (Алтухов и др., 1987; Животовский и др., 1987; Ба-чевская и др., 2002). Наши исследования полностью согласуются с этим выводом и свидетельствуют о развитии заводской молоди в соответствии с данной закономерностью. В условиях рыбоводных заводов проводятся мероприятия, направленные на улучшение товарного вида молоди, например подогрев воды в бассейнах. Это вполне оправданно, если температурный режим приближен к естественным условиям среды обитания данного вида. В противном случае подогрев воды может привести к направленному отбору особей, менее жизнеспособных в природных условиях. В процессе исследований нами было отме-
чено, что, несмотря на равные условия, при которых осуществлялась инкубация икры и дальнейшее развитие молоди, генетический отбор в выборках из разных локальностей проходил неодинаково. Он был направлен на сохранение исторически сложившегося генетического облика исследованных популяций. Поддержание генетической структуры является залогом успеха искусственного воспроизводства. Для оценки ее состояния необходим постоянный генетический мониторинг молоди на разных этапах онтогенеза и родительского поколения. Только в этом случае можно своевременно определить негативные изменения, происходящие в популяциях, затронутых искусственным воспроизводством. К сожалению, целый ряд таких популяций исследуется фрагментарно.
Литература
Акиничева Е.Г. Использование маркирования отолитов лососевых рыб для определения эффективности рыбоводных заводов // Состояние и перспективы рыбохо-зяйственных исследований в бассейне северной части Охотского моря. — Магадан, 2001. — С. 282-296.
Акиничева Е.Г., Рогатных А.Ю. Опыт мечения лососей на рыбоводных заводах посредством термического маркирования // Вопр. ихтиол. — 1996. — Т. 36, № 5. — С. 693-698.
Алтухов Ю.П. Генетические процессы в популяциях. — М.: Наука, 1983. — 279 с.
Алтухов Ю.П. Популяционная генетика рыб. — М.: Пищ. пром-сть, 1974. — 245 с.
Алтухов Ю.П., Салменкова Е.А., Омельченко В.Т. и др. Балансирующий отбор как возможный фактор поддержания единообразия аллельных частот ферментных локусов в популяциях тихоокеанского лосося — горбуши Oncorhynchus gorbuscha (Walbaum) // Генетика. — 1987. — Т. 23, № 10. — С. 1884-1896.
Алтухов Ю.П., Салменкова Е.А., Омельченко В.Т. Популяционная генетика лососевых рыб. — М.: Наука, 1997. — 288 с.
Алтухов Ю.П., Салменкова Е.А., Рябова Г.Д., Куликова Н.И. Генетическая дифференциация популяций кеты и эффективность некоторых акклиматизационных мероприятий // Биол. моря. — 1980. — № 3. — С. 23-38.
Бачевская Л.Т. Генетическая дифференциация кеты Oncorhynchus keta (Walbaum) североохотоморского побережья и некоторых рек Камчатки // Популяционная биология лососей Северо-Востока Азии. — Владивосток: ДВО АН СССР, 1992. — С. 42-52.
Бачевская Л.Т. Динамика популяционно-генетической структуры кеты Oncor-hynchus keta (Walbaum) североохотоморского побережья // Современные проблемы физиологии и экологии морских животных. — Апатиты, 2003. — С. 256-265.
Бачевская Л.Т., Велижанин Е.С. Динамика популяционно-генетической структуры кеты реки Тауй (северное побережье Охотского моря) // Вопр. рыб-ва. — 2003. — Т. 4, № 3(15). — С. 504-514.
Бачевская Л.Т., Велижанин Е.С., Хованский И.Е. Влияние искусственного воспроизводства на формирование популяционно-генетических параметров молоди кеты из рек северного побережья Охотского моря // Вопр. рыб-ва. — 2002. — Т. 3, № 2(10).
Бачевская Л.Т., Пустовойт С.П. Генетическое разнообразие популяций кеты Oncorhynchus keta из рек северного побережья Охотского моря и его изменение в условиях естественного и искусственного воспроизводства // Вопр. ихтиол. — 1996. — Т. 36, № 5. — С. 660-666.
Бачевская Л.Т., Сафроненков Б.П. Мониторинг генетической структуры индустриальной популяции кеты р. Кулькуты (северное побережье Охотского моря) // Проблемы естественного и искусственного воспроизводства рыб в морских и пресноводных водоемах: Тез. докл. — Ростов-на-Дону, 2004. — С. 12-13.
Варнавская Н.В., Варнавский В.С., Вецлер И.И., Непомнящий К.Ю. Особенности пространственной генетической дифференциации популяций нерки Oncorhynchus nerka (Walbaum) Начикинского, Двухъюрточного, Дальнего и Ближнего озер (Камчатка) // Генетика. — 1988. — Т. 24, № 4. — С. 723-731.
Викторовский Р.М., Бачевская Л.Т., Ермоленко Л.Н. и др. Генетическая структура популяций кеты северо-востока СССР и проблемы рационального использования ее запасов // Биол. моря. — 1986. — № 2. — С. 51-59.
Волобуев В.В., Бачевская Л.Т., Волобуев М.В., Марченко С.Л. Популяцион-ная структура кеты Oncorhynchus keta континентального побережья Охотского моря // Вопр. ихтиол. — 2005. — Т. 45, № 4. — С. 489-501.
Глубоковский М.К., Животовский Л.А. Популяционная структура горбуши: система флуктуирующих стад // Биол. моря. — 1986. — № 2. — С. 39-44.
Грачева М.Л., Хованская Л.Л. Опыт искусственного воспроизводства лососей на Ольской ЭПАБ // Биологические основы развития лососеводства в Магаданском регионе: Тр. ГосНИОРХ. — 1994. — Вып. 308. — С. 62-74.
Дуброва Ю.Е., Салменкова Е.А., Алтухов Ю.П. и др. Влияние гетерозиготно-сти родительских пар на межсемейную компоненту изменчивости длин тел потомства у горбуши // Генетика. — 1994. — Т. 30, № 3. — С. 411-418.
Животовский Л.А., Афанасьев К.И., Рубцова Г.А. Селективные процессы по ферментным локусам у горбуши Oncorhynchus gorbuscha (Walbaum) // Генетика. — 1987. — Т. 23, № 10. — С. 1876-1883.
Ильина Л.В. Генотипические и аллельные частоты локуса лактатдегидрогеназы Ldh-B1 у молоди нерки на нерестилищах разных типов // Генетика. — 1987. — Т. 23, № 7. — С. 1284-1289.
Картавцев Ю.Ф. Аллозимная гетерозиготность и морфологический гомеостаз у горбуши Oncorhynchus gorbuscha (Pisces: Salmonidae) // Генетика. — 1990. — Т. 26, № 8. — С. 1399-1407.
Коновалов С.М. Популяционная биология тихоокеанских лососей. — Л.: Наука, 1980. — 236 с.
Макоедов А.Н., Бачевская Л.Т., Рогатных А.Ю. и др. Влияние рыбоводных мероприятий на состояние популяций кеты рек северного побережья Охотского моря // Биологические основы развития лососеводства в Магаданском регионе: Тр. ГосНИ-ОРХ. — 1994. — Вып. 308. — С. 243-256.
Марковцев В.Г. Региональные особенности организации разведения лососей // Резервы лососевого хозяйства Дальнего Востока. — Владивосток, 1989. — С. 75-84.
Проскуренко И.В., Марковцев В.Г. Основные принципы совершенствования процесса искусственного разведения дальневосточных лососей // Биол. моря. — 1986. — № 2. — С. 27-32.
Пустовойт С.П. Генетическая гетерогенность нерестового стада нерки Oncorhynchus nerka (Walbaum) р. Камчатки // Генетика. — 1993. — Т. 29, № 5. — С. 807-818.
Пустовойт С.П., Макоедов А.Н. Генетическая и фенетическая изменчивость популяций нерки Oncorhynchus nerka (Walbaum) // Генетика. — 1992. — Т. 28, № 6. — С. 141-149.
Пустовойт С.П., Хованский И.Е. Генетическое разнообразие смешанных популяций тихоокеанских лососей и проблемы его сохранения при искусственном воспроизводстве // Вопросы взаимосвязи естественных и искусственных популяций лососей: Науч. докл. Рос.-амер. конф. по сохранению лососевых. — Хабаровск, 2000. — С. 891.
Рогатных А.Ю., Яковлев К.А., Бойко И.А. и др. Проблемы и перспективы рационального сочетания искусственного и естественного воспроизводства тихоокеанских лососей в Магаданской области // Биологические основы развития лососеводства в Магаданском регионе: Тр. ГосНИОРХ. — 1994. — Вып. 308. — С. 257-264.
Салменкова Е.А., Алтухов Ю.П., Викторовский Р.М. и др. Генетическая структура популяций кеты, размножающихся в реках Дальнего Востока и Северо-Востока СССР // Журн. общ. биол. — 1986. — Т. 42, № 4. — С. 529-549.
Салменкова Е.А., Омельченко В.Т., Победоносцева Е.Ю. и др. Популяцион-но-генетический анализ эффективности перевозки икры курильской кеты на юго-западный Сахалин // Генетика. — 1983. — Т. 19, № 10. — С. 1660-1667.
Семенов К.И., Хованский И.Е. Состояние и перспективы лососеводства в Магаданской области // Биологические основы развития лососеводства в Магаданском регионе: Тр. ГосНИОРХ. — 1994. — Вып. 308. — С. 3-9.
Хованский И.Е. Эколого-физиологические и биотехнологические факторы эффективности лососеводства. — Хабаровск: Хабар. кн. изд-во, 2004. — 417 с.
Хованский И.Е., Фомин А.В., Рогатных А.Ю., Хованская Л.Л. Анализ хозяйственно-экономической деятельности рыбоводных заводов Магаданской области, проблемы и перспективы регионального лососеводства // Северо-Восток России: проблемы экономики и народонаселения: Тез. докл. науч. конф. — Магадан, 1998. — С. 100-101.
Черешнев И.А., Волобуев В.В., Шестаков А.В., Фролов C.B. Лососевидные рыбы Северо-Востока России. — Владивосток: Дальнаука, 2002. — 490 с.
Чигиринский А.И. Культивирование тихоокеанских лососей: принципиальные вопросы организации и развития исследований // Биол. моря. — 1985. — № 3. — С. 20-24.
Manchenko G.P. Detection of enzymes on electrophoretic gels: A handbook. — Boca Raton, FL: CRC Press. Inc., 1994. — 440 p.
Shaklee J.B., Allendorf F.W., Morizot D.C., Whitt G.S. Gene nomenclature for protein-coding loci in fish // Transact. of the Amer. Fish. Soc. — 1990. — Vol. 119, № 1. — P. 2-15.
Waples R.S. Estimation of allele frequencies at isoloci // Genetics. — 1988. — Vol. 118. — P. 371-384.
Поступила в редакцию 15.12.06 г.
