CC BY
183
PROBLEMATIC ASPECTS
DOI:10.23873/2074-0506-2018-10-1-42-49
Основные принципы иммуносупрессивной терапии после трансплантации почки
Д.Н. Суслов
ФГБУ «<Российский научный центр радиологии и хирургических технологий
им. акад. А.М. Гранова» МЗ РФ, 197758, Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, Ленинградская ул., д. 70 Контактная информация: Дмитрий Николаевич Суслов, канд. мед. наук, руководитель группы экспериментальной хирургии РНЦРХТ им. акад. А.М. Гранова, e-mail: [email protected]
Дата поступления статьи: 16.10.2017 Принята в печать: 01.12.2017
В статье рассмотрены медицинские и организационные вопросы индивидуализации иммуносупрессивной терапии у реципиентов почечных аллотрансплантатов. Основой нефропротективных схем терапии в последние годы становятся rn-TOR-ингибиторы. Доступность этих препаратов для нуждающихся пациентов представляется недостаточно свободной. В то же время их более широкое применение в клинической трансплантологии не только повлечет за собой увеличение срока функционирования пересаженной почки, уменьшение рисков развития вирусных инфекций и онкологических заболеваний в отдаленном периоде после пересадки почки, но и позволит рационально использовать бюджетные средства для лечения подобных пациентов.
Ключевые слова: иммуносупрессивная терапия, индивидуализация, доступность, m-TOR-ингибиторы
Суслов Д.Н. Основные принципы иммуносупрессивной терапии после трансплантации почки. Трансплантология. 2018;10(1):42-49. DOI:10.23873/2074-0506-2018-10-1-42-49
The basic principles of immunosuppressive therapy after kidney transplantation
D.N. Suslov
Russian Scientific Center of Radiology and Surgical Technologies n.a. acad. A.M. Granov, 70 Leningradskaya Str., Pesochny settlement, St. Petersburg 197758 Russia Correspondence to: Dmitriy N. Suslov, Cand. Med. Sci., Head of the Experimental Surgery Group, Russian Scientific Center of Radiology and Surgical Technologies n.a. acad. A.M. Granov, e-mail: [email protected]
Received: 16 October 2017 Accepted for publication: 1 December 2017
The article deals with medical and organizational issues of individually-adapted immunosuppressive therapy in renal allograft recipients. In the recent years, the basis of nephroprotective therapy schemes includes m-TOR inhibitors. The accessibility of these drugs for those in need is limited. Meanwhile, a more widespread use of these drugs in clinical transplantation would both increase the life span of a transplanted kidney, and reduce the risk of viral infections and cancer in the long-term after kidney transplantation, and would also allow a rational use of budget funds for the treatment of such patients.
Keywords: immunosuppressive therapy, individual adaptation, accessibility, m-TOR inhibitors
Suslov D.N. The basic principles of immunosuppressive therapy after kidney transplantation. Transplantologiya. The Russian Journal of Transplantation. 2018;10(1):42-49. (In Russian). D0I:10.23873/2074-0506-2018-10-1-42-49
ВЗН - высокозатратные нозологии
ДЛО - дополнительное лекарственное обеспечение
ИСТ - иммуносупрессивная терапия
ИКН - ингибиторы кальцинейрина
КС - кортикостероиды
МФК - микофеноловая кислота
НЯ - нежелательное явление
ОНЛС - обеспечение необходимыми лекарственными
средствами СКФ - скорость клубочковой фильтрации ТАК - такролимус ЦсА - циклоспорин ЭВЕ - эверолимус
Одним из значимых компонентов лечения пациентов методом пересадки почки является послеоперационная иммуносупрессивная терапия (ИСТ). Начинается такая терапия в ряде случаев еще в период подготовки реципиента к операции и продолжается весь срок функционирования почечного, печеночного, сердечного, легочного и иных трансплантатов и пересаженных комплексов фактически пожизненно. В отдаленном периоде ИСТ становится тем фактором, который во многом определяет продолжительность функционирования пересаженного органа и жизни реципиента [1].
Схематично ИСТ с момента операции может быть представлена как комбинация следующих препаратов: селективные иммунодепрессанты и (или) ингибитор интерлейкина + ингибиторы кальцинейрина (ИКН) + селективные иммуноде-прессанты или другие иммунодепрессанты + кор-тикостероиды (КС) системного действия. То есть с момента операции ИСТ является четырехкомпо-нентной или, в ряде случаев, трехкомпонентной. ИСТ после выписки пациента на амбулаторное лечение: также комбинированная терапия, в подавляющем большинстве случаев - трехкомпо-нентная. Ее схема практически такая же, как и в раннем послеоперационном периоде: ИКН в сочетании с селективными иммунодепрессантами или другими иммунодепрессантами и КС системного действия. В дальнейшем ИСТ может изменяться в зависимости от состояния пересаженного органа и реципиента. При этом набор препаратов остается практически неизменным на протяжении всего срока функционирования трансплантата, а
смена препаратов осуществляется только в соответствии со строго определенными медицинскими показаниями. Как уже было сказано, наиболее часто используют трехкомпонентные схемы, реже - двухкомпонентные и монотерапию. Доля пациентов с функционирующим почечным трансплантатом, получающих двухкомпонентную ИСТ, в Санкт-Петербурге составляет 14,1% (данные на начало 2017 г.). Монотерапию применяют в основном у больных с функционирующим печеночным трансплантатом.
Из используемых схем наибольшее распространение в последние годы получила схема, включающая различные лекарственные формы ИКН такролимуса (ТАК), один из препаратов микофеноловой кислоты (МФК) и КС (или без них). Подобную терапию применяют после выписки из стационара у 59,42% пациентов, другой ИКН, циклоспорин (ЦсА), используют у 35,68% больных в сочетании с одним из препаратов МФК и КС, и только у 4,9% больных удается отказаться от применения ИКН.
В табл. 1 представлены препараты, используемые для ИСТ в Российской Федерации, и профили их нежелательных явлений (НЯ) [2-4].
Табл. 1 наглядно демонстрирует отсутствие идеального препарата и, следовательно, отсутствие идеальной комбинации препаратов в настоящее время. У всех лекарственных средств наблюдаются побочные эффекты или НЯ. При этом препараты из разных групп могут иметь общие НЯ, которые могут проявиться с большей вероятностью при их комбинировании.
НЯ / Препарат ЦсА ТАК МФК Азатиоприн Белатасепт КС m-TOR-ингибиторы
Нефротоксичность +++ +++ - - - - -
Нейротоксичность ++ +++ - - + + -
Гипертензия +++ ++ - - - +++ -
Гиперлипидемия ++ + - - - ++ +++
Диабет + +++ - - - ++ - +
Гепатотоксичность + + - + - - +
Гиперплазия десен ++ - - - - - -
Гирсутизм ++ - - - - + -
Диарея + + +++ + ++ - +++
Лейкопения - - +++ +++ + - +
Тромбоцитопения - - + + + - ++
Инфекции / посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание + + + + +++ + +
Таблица 1. Полуколичественное сравнение профилей побочных эффектов иммуносупрессивных препаратов Table 1. A semi-quantitative comparison of adverse effect profiles of immunosuppressants
Использование ИКН (ЦсА, ТАК) позволило достичь 90% годичной выживаемости трансплантатов, снизить до 5% частоту острого отторжения в раннем посттрансплантационном периоде, однако при продолжительном применении оно порождает серьезные НЯ - нефротоксичность и гепа-тотоксичность, которые могут реализовываться независимо от доз препаратов. Это послужило одной из причин того, что в отдаленном периоде было достигнуто весьма незначительное улучшение периода полужизни почечного трансплантата: с 6,8 года в 1989 г. до 8 лет в 1995 г. и 8,4 года в 2000 г. [5-7].
Основным принципом ИСТ в настоящее время, на взгляд одного из авторов, становится ее индивидуальность, т.е. при подборе такой терапии необходимо учитывать все преимущества и недостатки назначаемых препаратов у каждого конкретного пациента [8]. Однако реализовать принцип индивидуальности можно только при соблюдении следующих положений: при применении эффективных и безопасных препаратов, при продолжении терапии без изменений после выписки больного из стационара, - т.е. должен присутствовать принцип преемственности; при этом назначаемый в трансплантационном центре препарат должен быть в свободном доступе для пациента. Таким образом, основные принципы ИСТ в порядке последовательности могут быть определены как:
1. Эффективность.
2. Безопасность.
3. Преемственность.
4. Доступность.
5. Индивидуальность.
Принципы эффективности и безопасности имеют решающее значение, так как практически все схемы включают препараты, которые могут быть отнесены к препаратам «узкого терапевтического диапазона», а такие препараты, как ЦсА и ТАК, - к препаратам «критичной дозы» [1].
Определение эффективности и безопасности лекарственных препаратов приведены в статье 4 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»: безопасность лекарственных средств - характеристика лекарственных средств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью. Эффективность лекарственных средств - характеристика степени положительного влияния лекарственных средств на течение болезни [9]. В случае медикаментозного лечения реципиента органного трансплантата эффектив-
ность может быть определена как применение препаратов или комбинации препаратов, которые способствуют достижению стоящей перед врачом цели.
Преемственность относится к порядку после-дования, замещения препаратов [10]. В нашем случае - это возможность продолжать лечение по месту жительства реципиента теми же препаратами (по международному непатентованному наименованию и по торговому названию), которыми было начато лечение в центре трансплантации, возможность безопасной замены одного препарата на другой.
Доступность - от «доступный», т.е. нескрытый, дающий свободный доступ [10]. В нашем случае -это возможность свободного получения каждым конкретным пациентом необходимого препарата по показаниям.
В 2011 г. была принята Федеральная программа обеспечения необходимыми лекарственными средствами (ОНЛС). Программа преследовала следующие цели: развитие системы адресной социальной поддержки населения; осуществление перехода на новый порядок финансирования мер по социальной поддержке льготных категорий населения; реализация мер по повышению доступности и качества медицинской и лекарственной помощи; внедрение методов стандартизации медицинской помощи; совершенствование контрольно-надзорных мероприятий [11]. Реализация программы ОНЛС обеспечивает необходимыми препаратами пациентов, получающих пожизненную ИСТ. Лекарственные препараты, необходимые для проведения терапии, больные получают по программе дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО) и по программе лечения «Семь высокозатратных нозоло-гий» - ВЗН («7 нозологий»). Основные иммуно-супрессивные препараты включены в перечень для лечения ВЗН, по программе ДЛО возможно получение препаратов, предназначенных главным образом для лечения осложнений ИСТ. При этом по программе «7 нозологий» закупают 5 препаратов, средняя цена за 1 мг составляет 34 рубля 96 копеек. По программе ДЛО пациенты могут получить 6 препаратов, средняя цена за 1 мг которых составляет 63 рубля 53 копейки. При этом стоимость одного рецепта по программе «7 нозологий», определенная Правительством Российской Федерации, составляет 30 095 рублей, а на одного больного для реализации программы ДЛО из федерального бюджета выделяют 870 рублей в месяц.
Следует отметить, что программа ОНЛС не смогла обеспечить индивидуализацию ИСТ. Выполнение данной программы способствовало постепенному сокращению доли оригинальных препаратов и росту числа воспроизведенных препаратов на рынке препаратов для ИСТ. В настоящее время по программе «7 нозологий» пациенты могут получить только 3 оригинальных препарата, при этом одна оригинальная лекарственная форма может быть использована только у больных с ограниченными показаниями.
Именно применение воспроизведенных имму-носупрессивных препаратов и увеличение числа доноров с расширенными критериями сделали в России востребованными схемы ИСТ, которые не оказывают повреждающего действия на пересаженную почку, - т.е. нефропротективные схемы ИСТ.
Заслуживают внимания следующие данные. Через 12 месяцев после трансплантации почки скорость клубочковой фильтрации - СКФ (МБИБ) составляет 59,08 + 18,91 мл/мин/1,73 м2 у пациентов, получавших терапию с использованием схемы ТАК + МФК + КС. У больных, получавших схему ИСТ на основе ЦсА: ЦсА + МФК + КС - СКФ (МБИБ) через 12 месяцев составила 62,43 + 20,23 мл/мин/1,73 м2. Доля пациентов с СКФ менее 40 мл/мин в данных группах составила 16% и 26,92% соответственно. Для сравнения: у 2 реципиентов, оперированных в 1987 и 1988 гг., у которых ИКН были отменены спустя 18-24 месяца после операции, СКФ (МБИБ) через 27 и 28 лет после пересадки почки составила 51,28 и 61,24 мл/мин/1,73 м2 соответственно.
Кроме того, в раннем и отдаленном периодах после пересадки почки перед пациентом и его лечащим врачом возникают разные риски, в отдаленном периоде усиливается влияние ИСТ, особенно отдельных препаратов, используемых для терапии. Если в раннем периоде после пересадки почки основными рисками выступают острое отторжение почечного трансплантата, отсроченная или сниженная функция трансплантата, заживление послеоперационной раны, то проводимая нами терапия должна предупреждать развитие отторжения, не усугублять имеющиеся нарушения функции трансплантата и не препятствовать восстановлению его функции [12]. Схема с использованием ИКН в сочетании с препаратами МФК и КС представляется оптимальной для применения в раннем периоде после пересадки почки. Риски отдаленного периода после трансплантации почки - это прежде всего риски, свя-
занные с использованием нефротоксичных препаратов, вплоть до развития интерстициального фиброза и тубулярной атрофии, риски развития и прогрессирования вирусной инфекции, вызванной вирусом цитомегалии, а также опасность развития онкологических заболеваний [12]. Нужно ли при возникновении данных НЯ или осложнений менять терапию? Безусловно, нужно. Нужно ли предотвращать или отдалять по времени появление этих НЯ и осложнений? Безусловно нужно. И здесь становится актуальной двухэтапная схема ИСТ, предложенная испанскими трансплантологами [12]: в раннем периоде - ИСТ с использованием ИКН; в отдаленном периоде - нефропротек-тивные схемы ИСТ.
Одним из компонентов нефропротективных схем выступают препараты из группы ингибиторов мишени для рапамицина у млекопитающих (mammalian target of rapamycin, m-TOR). Подавление m-TOR приводит к иммуносупрес-сивному эффекту, блокирует пролиферацию и ангиогенез, затрудняет репликацию вируса цито-мегалии, в конечном итоге предупреждает развитие хронической трансплантационной нефро-патии, препятствует росту опухолевых клеток [13-19]. Ингибиторы m-TOR применяют в сочетании с ИКН и КС, без ИКН в сочетании с солями МФК и КС; это позволяет эффективно и безопасно использовать схемы ИСТ без КС. Назначение m-TOR-ингибиторов возможно в разные сроки после трансплантации: сразу после операции в сочетании с ИКН и КС, от 3 до 6 месяцев после операции с сохранением низких доз ИКН или при наличии показаний и возможности с отменой ИКН - ранняя конверсия, или добавление их в схему ИСТ на любых сроках после операции - поздняя конверсия [20, 21]. Наличие в свободном доступе на рынке препаратов из группы m-TOR-ингибиторов, позволяющих эффективно и безопасно использовать новые комбинации иммуносупрессивных препаратов, послужит хорошей основой для дальнейших работ по индивидуализации ИСТ.
В настоящее время доступным препаратом из группы m-TOR-ингибиторов выступает эвероли-мус (ЭВЕ). Препарат включен в список жизненно необходимых препаратов, а также в список препаратов, закупка которых осуществляется по программе ДЛО. Второй препарат из данной группы - сиролимус, первый по времени появления на рынке и по началу использования у реципиентов почечных аллотрансплантатов, - не включен в перечень жизненно необходимых препаратов,
его доступность для пациентов представляется недостаточно свободной, он может быть получен только при наличии медицинских показаний в сочетании с желанием и волей специалиста, его назначающего. При этом по цене за 1 мг препарата ЭВЕ является наиболее дорогим из иммуно-супрессивных препаратов - 292,67 рубля. Схемы ИСТ с использованием ЭВЕ стоят не дороже схем с традиционно используемыми препаратами. Данные о стоимости месячного и годичного лечения реципиентов почечного аллотрансплантата приведены в табл. 2.
Таблица 2. Стоимость иммуносупрессивной терапии в отдаленном периоде после пересадки почки Table 2. The cost of immunosuppressive therapy in the long-term after kidney transplantation
Данные, приведенные в табл. 2, наглядно показывают, что индивидуализация ИСТ не только не значимо увеличивает стоимость лечения пациентов с функционирующим почечным аллотрансплантатом, но и позволяет рационально использовать бюджетные средства, выделяемые на эти цели. Наиболее дорогая схема - ЭВЕ + МФК + КС, но число больных, получающих такое лечение, невелико. Ни одна из представленных в таблице схем не превышает стоимость рецепта, определенную Правительством РФ (стоимость одного рецепта равна стоимости месячного лечения). В последние годы в Санкт-Петербурге у 16% пациентов, перенесших трансплантацию солидных органов, используют ш-ТОИ-ингибиторы. И только 40% реципиентов, перенесших трансплантацию почки, из числа тех, кто получает ш-ТОИ-ингибиторы, не получают ИКН, т.е. им проводят лечение по схеме ЭВЕ + МФК + КС.
НЯ на фоне терапии ш-ТОИ-ингибиторами в большинстве своем являются дозозависимыми и хорошо поддаются медикаментозной терапии
или купируются после замены одного препарата группы ш-ТОИ-ингибиторов на другой [12].
Еще одной значимой проблемой в отдаленном периоде выступает несоблюдение терапевтического режима. Несмотря на высокую частоту отмены препарата после инициации лечения, связанную с побочными действиями, однократный прием ш-ТОИ-ингибитора сиролиму-са может оказывать положительное влияние на долгосрочное соблюдение режима. Имеются ограниченные данные по улучшению соблюдения режима терапии при приеме комбинации сироли-мус + ТАК пролонгированного действия в низкой дозе [22].
На основании имеющихся данных можно утверждать, что, хотя ИКН эффективно минимизируют риск острого отторжения трансплантата, они имеют ряд ограничений. Режимы иммуно-супрессии на основе сиролимуса без ИКН или со сниженной дозой ИКН позволяют в большей степени сохранить почечную функцию, снизить риск новообразований и инфекций [23]. «Золотым стандартом» ИСТ в начальном периоде являются ИКН, в то время как основной поддерживающей ИСТ могут выступать ш-ТОИ-ингибиторы сиро-лимус и ЭВЕ [12, 21, 22].
По нашему мнению, препараты группы ш-ТОИ-ингибиторов могут и должны быть использованы у: пациентов с низким или умеренным иммунологическим риском; у больных молодого возраста с целью обеспечения хорошей длительной функции почечного трансплантата; у реципиентов старше 50 лет, получающих трансплантаты от субоптимальных доноров, имеющих в личном или семейном анамнезе сердечно-сосудистую патологию, инфаркты, инсульты, онкологические заболевания, не имеющих или имеющих протеинурию не более 0,8 г/сут, у которых нет выраженных нарушений в уровне липидов сыворотки крови (гиперхолестеринемия - не более 9 ммоль/л и гипертриглицеридемия - не более 8,5 ммоль/л); пациентов с индексом массы тела менее 35. При назначении этих препаратов необходимо учитывать наличие и степень выраженности возможных противопоказаний, таких как протеинурия более 1 г/сут, рефрактерная дислипидемия, рецидивирующий или вновь приобретенный гломерулонефрит, острое или хроническое отторжение, планируемое оперативное вмешательство или наличие хирургических ран на стадии заживления, беременность или желание пациентки забеременеть.
Схема ИСТ Стоимость лечения (1 месяц), руб. Стоимость лечения (12 месяцев), руб.
ЦсА + МФК + КС 15 880,46 190 565,52
ТАК + МФК + КС 19 573,47 234 881,64
ТАК (пролонг.) + МФК + КС 20 701,91 248 422,92
ЭВЕ + ЦсА + КС 12 087,63 145 050,36
ЭВЕ + МФК + КС 25 509,56 306 114,72
ЭВЕ + ТАК (пролонг.) + КС 22 386,88 268 642,56
Заключение
Индивидуализация пожизненной ИСТ выступает в качестве основного фактора отдаленного периода после трансплантации того или иного органа, который определяет срок функционирования трансплантата и, соответственно, жизни реципиента. Подбор индивидуальной ИСТ для каждого конкретного пациента должен происходить на основании только медицинских критериев при наличии в свободном доступе эффективных и безопасных иммуносупрессивных препаратов. Индивидуальный подход к медикаментозной терапии позволит оптимизировать затраты на наблюдение и лечение больных методом трансплантации в отдаленном периоде после операции, а также добиться максимальной медицинской и социальной реабилитации реципиентов органных трансплантатов.
Выводы
1. Индивидуализация пожизненной иммуносупрессивной терапии позволяет добиться максимальной медицинской и социальной реабилитации реципиентов органных трансплантатов и увеличивает срок функционирования пересаженного органа.
2. Индивидуализация иммуносупрессивной терапии возможна только при наличии в свободном доступе эффективных и безопасных препаратов.
3. «Идеального» иммуносупрессивного препарата и «идеальной» схемы иммуносупрессивной терапии в настоящее время нет. «Идеальной» схема иммуносупрессивной терапии может быть только для каждого конкретного пациента после тщательного, взвешенного подбора.
4. Выбор и сочетание препаратов для иммуносупрессивной терапии должны определяться только показаниями и противопоказаниями к их применению. Ценовые и иные «немедицинские» факторы должны только приниматься во внимание, а не определять целесообразность использования препарата в клинической практике.
5. Все зарегистрированные в стране иммуно-супрессивные препараты должны быть внесены в список «жизненно необходимых», закупку всех препаратов для продолжения высокотехнологичного лечения целесообразно осуществлять за счет одного источника финансирования.
6. Индивидуальный подход к медикаментозной терапии позволит оптимизировать все затраты на наблюдение и лечение пациентов методом трансплантации в отдаленном периоде после операции.
КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. CONFLICT OF INTERESTS. Authors declare no conflict of interest.
ФИНАНСИРОВАНИЕ. Исследование проводилось без спонсорской поддержки. FINANCING. The study was performed without external funding.
Литература
1. Лекарственный мониторинг и взаимозаменяемость оригинальных и гене-рических иммунодепрессантов с узким терапевтическим индексом. Национальные клинические рекомендации. М., 2014. 23 с.
2. Kuypers D.R. Benefit-risk assessment of sirolimus in renal transplantation. Drug Saf. 2005;28(2):153-181. PMID:15691225
3. Halloran P.F. Immunosuppressive drugs for kidney transplantation. N. Engl. J. Med. 2004;351(26):2715-2729. PMID:15616206 https://doi.org/10.1056/ NEJMra033540
4. Heemann U., Viklicky O. The role of belataceptin transplantation: results and implications of clinical trials in the context of other new biological immunosuppressant agents. Clin. Transplant. 2013;27( 1 ):E3-11. PMID:231 99344 DOI:10.1111/ctr.12044
5. Opelz G., Dohler B. Influence of Immunosuppressive Regimens on Graft Survival and Secondary Outcomes after Kidney Transplantation. Transplantation. 2009;87(6):795-802. PMID:19300179 DOI:10.1097/TP.0b013e318199c1c7
6. Morris P.J. Transplantation - a medical miracle of the 20th century. N. Engl. J. Med. 2004;351(26):2678-2680. PMID: 15 616201 DOI:10.1056/ NEJMp048256
7. Campbell S., McDonald S., Chang S. et al. Chapter 8. Transplantation. In: McDonald S., Chang S., Excell L., eds. ANZDATA registry report 2007. Adelaide, South Australia: Australia and New Zealand Dialysis and Transplant Registry, 2007.
8. Jain K.K. From molecular diagnostics to personalized medicine. The IBC Workshop, London, UK, 1st May, 2002. Exp. Rev. Mol. Diagn. 2002;2(4):299-301. DOI:10.1586/14737159.2.4.299
9. Об обращении лекарственных средств. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61ФЗ. Ред. 25.11.2013. URL: https://normativ. kontur.ru/document?moduleId-= 1&documentId=304074
10. Даль В.И. Толковый словарь живого великорусского языка: в 4 т. М.: Русский язык, 1978-1980.
11. Юргель Н.В., Тельнова Е.А. ДЛО -ОНЛС, «7 нозологий», а что дальше? Вестник Росздравнадзора. 2008;(5):4-21. URL: http://www.remedium.ru/ public/journal/vr/2008/VR_05_2008.pdf
12. Pascual J., Boletisb J.N., Campis-tolc J.M. Everolimus (Certican) in renal transplantation: a review of clinical trial data, current usage, and future directions. Transplant. Rev. 2006;20(1):1-18. D0I:10.1016/j.trre.2005.10.005
13. Ormiston J.A., Serruys P.W., Regar E. et al. A bioabsorbable everolimus-eluting coronary stent system for patients with single de-novo coronary artery lesions (ABSORB) a prospective open-label trial. Lancet. 2008;371(9616):899-907. PMID:18342684 D0I:10.1016/S0140-6736(08)60415-8
14. Ponticelli C. Can mTOR inhibitors reduce the risk of late kidney allograft failure? Transpl. Int. 2008;21(1):2-10. PMID: 17635837 DOI: 10.1111/j .1432-2277.2007.00524.x
15. Cruzado J.M. Nonimmunosuppressive effects of mammalian target of rapamy-cin inhibitors. Transplant. Rev. (Orlando). 2008;22(1):73-81. PMID:18631860 DOI:10.1016/j.trre.2007.09.003
16. Contreras A.G., Dormond O., Edel-bauer M. et al. mTOR-understanding the clinical effects. Transplant. Proc. 2008;40(10, Suppl.):S9-S12. PMID:19100913 DOI:10.1016/j.transpro-ceed.2008.10.011
17. Hudes G.R. Targeting mTOR in renal
cell carcinoma. Cancer. 2009;115(10, Suppl.):2313-2320. PMID: 19402072 D01:10.1002/cncr.24239
18. Eisen H. Long-term cardiovascular risk in transplantation—insights from the use of everolimus in heart transplantation. Nephrol. Dial. Transplant. 2006;21(Suppl. 3):iii9-13. PMID:16815858 D0I:10.1093/ndt/gfl295
19. Schuler W., Sedrani R., Cottens S. et al. SDZ RAD, a new rapamycin derivative: pharmacological properties in vitro and in vivo. Transplantation. 1997;64(1):36-42. PMID:9233698
20. Guba M., Pratschke J., Hugo C. et al. Early conversion to a sirolimus-based, calcineurin-inhibitor-free immunosup-pression in the SMART trial: observational results at 24 and 36months after transplantation. Transplant. Int. 2012;2 5(4) :416-423. PMID:22320241 D0I:10.1111/j.1432-2277.2012.01432.x
21. Guba M., Pratschke J., Hugo C. et al. Renal function, efficacy, and safety of sirolimus and mycophenolate mofetil after short-term calcineurin inhibitor-based quadruple therapy in de novo renal transplant patients: one-year analysis of a randomized multicenter trial. Transplantation. 2010;90(2):175-183. PMID:20463641 D0I:10.1097/ TP.0b013e3181e11798
22. Jun H., Kim M.G., Jung C.W. Clinical advantages including medication adherence with conversion to once-daily advagraf and sirolimus combination in stable kidney recipients. Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. 2016;54(2):81-86. PMID:26709601 D0I:10.5414/CP202518.
23. Hariharan S., McBride M.A., Cherikh W.S. et al. Post-transplant renal function in the first year predicts long-term kidney transplant survival. Kidney Int. 2002;62(1):311-318. PMID: 120815 93 D0I:10.1046/j.1523-1755.2002.00424.x
1. Drug monitoring and interchangeabil-ity of original and generic, immunode-pressive drugs with narrow therapeutic index. National clinical guidelines. Moscow, 2014. 23 p.
2. Kuypers D.R. Benefit-risk assessment of sirolimus in renal transplantation. Drug Saf. 2005;28(2): 153-181. PMID:15691225
3. Halloran P.F. Immunosuppressive drugs for kidney transplantation. N Engl J Med. 2004;351(26):2715-2729. PMID: 15616206 D0I:10.1056/NEJM-ra033540
4. Heemann U., Viklicky O. The role of belataceptin transplantation: results and implications of clinical trials in the context of other new biological immu-nosuppressant agents. Clin Transplant. 2013;27(1):E3-11. PMID:23199344 D0I:10.1111/ctr.12044
5. Opelz G., Dohler B. Influence of Immunosuppressive Regimens on Graft Survival and Secondary Outcomes after Kidney Transplantation. Transplantation. 2009;87(6):795-802. PMID:19300179 D0I:10.1097/TP.0b013e318199c1c7
6. Morris P.J. Transplantation — a medical miracle of the 20th century. N Engl J Med. 2004;351(26):2678—2680. PMID:15616201 D0I:10.1056/NEJMp048256
7. Campbell S., McDonald S., Chang S., et al. Chapter 8. Transplantation. In: McDonald S., Chang S., Excell L., eds. ANZDATA registry report 2007. Adelaide, South Australia: Australia and New Zealand Dialysis and Transplant Registry, 2007.
8. Jain K.K. From molecular diagnostics to personalized medicine. The IBC Workshop, London, UK, 1st May, 2002. Exp Rev Mol Diagn. 2002;2(4):299—301. D0I:10.1586/14737159.2.4.299
9. 0n the circulation of medicines. Federal Law of 12.04.2010, № 61FL. November 25, 2013 ed. Available at: https://
References
normativ.kontur.ru/document?moduleI d=1&documentId=304074
10. Dal' V.I. Explanatory dictionary of the living Great Russian language: in 4 volumes. Moscow: Russkiy yazyk Publ., 1978-1980.
11. Yurgel' N.V., Tel'nova E.A. ADS -PNM, "7 nosologies," and then what? Vestnik Roszdravnadzora. 2008;(5):4-21. Available at: http://www.remedium.ru/ public/journal/vr/2008/VR_05_2008.pdf
12. Pascual J., Boletisb J.N., Campis-tolc J.M. Everolimus (Certican) in renal transplantation: a review of clinical trial data, current usage, and future directions. Transplant Rev. 2006;20(1):1-18. D0I:10.1016/j.trre.2005.10.005
13. Ormiston J.A., Serruys P.W., Regar E., et al. A bioabsorbable everolimus-eluting coronary stent system for patients with single de-novo coronary artery lesions (ABSORB) a prospective open-label trial. Lancet. 2008;371(9616):899-907. PMID:18342684 DOI: 10.1016/S0140-6736(08)60415-8
14. Ponticelli C. Can mTOR inhibitors reduce the risk of late kidney allograft failure? Transpl Int. 2008;21(1):2-10. PMID: 17635837 DOI: 10.1111/j.1432-2277.2007.00524.x
15. Cruzado J.M. Nonimmunosuppressive effects of mammalian target of rapamy-cin inhibitors. Transplant Rev. (Orlando). 2008;22(1):73-81. PMID:18631860 DOI:10.1016/j.trre.2007.09.003
16. Contreras A.G., Dormond O., Edel-bauer M., et al. mTOR-understand-ing the clinical effects. Transplant Proc. 2008;40(10 Suppl): S9-S12. PMID:19100913 DOI:10.1016/j.transpro-ceed.2008.10.011
17. Hudes G.R. Targeting mTOR in renal cell carcinoma. Cancer. 2009;115(10 Suppl): 2313-2320. PMID: 1940207 2 DOI:10.1002/cncr.24239
18. Eisen H. Long-term cardiovascular risk in transplantation--insights from the use of everolimus in heart transplantation. Nephrol Dial Transplant. 2006;21(Suppl 3):iii9—13. PMID:16815858 DOI:10.1093/ndt/gfl295
19. Schuler W., Sedrani R., Cottens S., et al. SDZ RAD, a new rapamycin derivative: pharmacological properties in vitro and in vivo. Transplantation. 1997;64(1):36-42. PMID:9233698
20. Guba M., Pratschke J., Hugo C., et al. Early conversion to a sirolimus-based, calcineurin-inhibitor-free immunosup-pression in the SMART trial: observational results at 24 and 36months after transplantation. Transplant Int. 2012;2 5(4):416-423. PMID:22320241 DOI:10.1111/j.1432-2277.2012.01432.x
21. Guba M., Pratschke J., Hugo C, et al. Renal function, efficacy, and safety of sirolimus and mycophenolate mofetil after short-term calcineurin inhibitor-based quadruple therapy in de novo renal transplant patients: one-year analysis of a randomized multicenter trial. Transplantation. 2010;90(2):175-183. PMID:20463641 DOI:10.1097/ TP.0b013e3181e11798
22. Jun H., Kim M.G., Jung C.W. Clinical advantages including medication adherence with conversion to once-daily advagraf and sirolimus combination in stable kidney recipients. Int J Clin Pharmacol Ther. 2016;54(2):81-86. PMID:26709601 DOI:10.5414/CP202518.
23. Hariharan S., McBride M.A., Cherikh W.S., et al. Post-transplant renal function in the first year predicts long-term kidney transplant survival. Kidney Int. 2002 ;62(1):311-318. PMID: 120815 93 DOI:10.1046/j.1523-1755.2002.00424.x
