CC BY
16
УДК 549.514: 553.621
DOI: 10.21209/2227-9245-2017-23-7-51-63
ОПЫТ ИССЛЕДОВАНИЯ ТОНКОЗЕРНИСТЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ АГРЕГАТОВ
ЗОНЫ ГИПЕРГЕНЕЗА МЕСТОРОЖДЕНИЙ ЗАБАЙКАЛЬЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ
EXPERIENCE OF FINE-GRAINED MINERAL AGGREGATES INVESTIGATION OF THE HYPERGENESIS ZONE OF THE TRANSBAIKAL DEPOSITS
BY PHYSICAL-CHEMICAL METHODS
Г. А. Юргенсон,
Забайкальский государственный университет, г. Чита [email protected]
G. Yurgenson,
Transbaikal State University, Chita
К. А. Макарова,
«SGS Восток Лимитед», г. Чита humanoid483 [email protected]
K. Makarova,
«SGS Vostok Limited», Chita
Н. С. Кузнецова,
Забайкальский государственный университет, г. Чита kns2 [email protected]
N. Kuznetsova, Transbaikal State University, Chita
Изложены результаты исследования минерального, химического состава и структуры тонкозернистых природных минеральных ассоциаций — минералов подкласса природные соли серной кислоты в зоне ги-пергенеза месторождений Сопка Большая (Шерловая гора) и Ключевское. С помощью пламенной атом-но-абсорбционной спектрометрии и турбидиметрии установлен химический состав минеральных агрегатов, представляющих собой смесь сульфатов. Установлено, что в минеральных ассоциациях преобладают катионы магния, железа, цинка, кальция и меди с переменным содержанием. Иммерсионным методом с использованием поляризационного микроскопа, подтвержденным рентгенофазовым анализом, диагностированы минералы: гексагидрит, пентагидрит, старкеит, сидеротил, халькантит, примеси гипса и кварца. С помощью ИК-спектроскопии и термического анализа показано, что все они содержат в своей структуре кристаллогидратную воду
Ключевые слова: минеральные ассоциации; сульфаты1; физико-химические методы1 анализа; Ключевское месторождение; месторождение Сопка Большая; .Забайкалье; гипергенез месторождений; иммерсионный метод; тонкозернисты1е минеральные агрегаты1; ИК-спектроскопия
The results of the mineral, chemical composition and structure of fine-grained natural mineral aggregates investigation — minerals of the natural salts subclass of sulfuric acid in the hypergenesis zone of the Sopka Bolshaya (Sherlova Gora) and Kliuchevskoye deposits are presented. With the help of flame atomic absorption spectrometry and turbidimetry, the chemical composition of mineral aggregates, which are a mixture of sulfates, is established. It has been proved that cations of magnesium, iron, zinc, calcium and copper with variable content predominate in mineral associations. By the immersion method with the use of a polarizing microscope, confirmed by x-ray phase analysis such minerals as hexahydrite, pentahydrite, starkeite, siderotil, chalcantite, admixtures of gypsum and quartz are diagnosed. Using IR spectroscopy and thermal analysis, it is shown that they all contain crystalline hydrate in their structure
Key words: mineral associations; sulfates; physical and chemical methods of analysis; Klyuchevskoye deposit; Sopka Bolshaya deposit; Transbaikalia; hypergenesis of deposits; immersion method; fine-grained mineral aggregates; IR spectroscopy
© Г. А. Юргенсон, К. А. Макарова, Н. С. Кузнецова, 2017
Актуальность проблемы. Самым многочисленным классом, включающим около двух третей всех известных в настоящее время минералов, являются минералы солей кислородных кислот. Они относятся к современному минералообразованию и представляют определенный интерес для изучения — знание химического состава природных солей кислородных кислот позволяет судить о миграции химических элементов в ландшафте и минералообразо-вании [1; 2; 4; 9]. Минеральные ассоциации месторождений Забайкальского края Сопка Большая (Шерловая гора) и Клю-чевское относительно хорошо изучены ранее [2; 4; 9], однако детальное их строение и структура не исследованы. Комплексный анализ подобных минеральных отложений раскрывает сложность и многообразие современного минералообразования.
Цель работы — изучение минералов класса кислородных кислот подкласса природные соли серной кислоты указанных месторождений физико-химическими методами, определение их химического состава.
Материалы и методы. Исследуемые образцы получены в 2006—2008 гг. в виде минеральных ассоциаций, макроморфоло-гические особенности которых определяли прямым наблюдением и с использованием бинокулярного микроскопа МБС-2 [5]. Разделение на мономинеральные фракции осуществляли с помощью препаративной иглы. Определение показателей преломления произведено в иммерсионных препаратах на поляризационном микроскопе AXIO Scope А1фирмы Karl Zeiss.
К пробам, отобранным с месторождения Сопка Большая, относятся: ШГ-07/164, ШГ-08/185; с Ключевского месторождения: КЛЧ-СМ0-06 (I) и КЛЧ-СМО-06 (II).
Для изучения минеральных образцов применен комплексный инструментальный анализ. Регистрация ИК-спектров проведена на спектрофотометре с Фурье преобразованием [8] «Shimadzu» FTIR-8400S в лаборатории «Физико-химических исследований природных объектов и синтезированных веществ» инженером Д. В. Пузы-
ниным. Для установления количественного содержания катионов двухвалентных металлов использовался метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС). Выбор металлов для определения произведен исходя из предположения, что исследуемые минералы являются сульфатами меди, цинка, магния и кальция. Подготовка проб и анализ сделаны в соответствии с ПНД Ф 14.1:2:4.137-98 [6] и ПНД Ф 14.1:2:4.139-98 [7]. Определение содержания сульфат-ионов проводили согласно ГОСТ 31940-2012 турбидиметрическим методом на спектрофотометре СФ-2000 при длине волны Х=364 нм. Синхронный термический анализ проведен в ИПРЭК СО РАН аналитиком Р. А. Филенко на приборе STA 449 F1 Jupiter фирмы NETZSCH. Рент-генофазовый анализ выполнен в Институте Земной Коры СО РАН на рентгеновском дифрактометре D8 Advance (Bruker AXS, Германия) инженером З. Ф. Ущаповской и младшим научным сотрудником Д. С. Суворовой. Фазовый состав образцов расшифрован с помощью программы EVA (Diffracplus, PDF-2, 2007 г.) [3].
Результаты и обсуждение. Проба ШГ-07/164 представляла собой смесь хрупких разнообразно окрашенных порошкообразных минералов, для исследования отобран образец бледно-голубого цвета со скрытокристаллической структурой. Проба ШГ-08/185 представляет хрупкие корочки небесно-голубых кристаллов со стеклянным блеском, развивавшихся по трещинам в кварцево-полевошпатовых агрегатах. Образцы КЛЧ-СМ0-06 (I) и КЛЧ-СМ0-06 (II) — порошкообразные минералы со скрытокристаллической структурой белого и бледно-голубого цвета соответственно в трещинах в турмалин-кварцево-суль-фидном жильном минеральном комплексе.
Иммерсионным методом определены показатели преломления зерен и установлено четыре минеральных вида: эпсо-мит (n =1,440±0,003; n =1,453±0,003;
v р ' ' ' m ' ' '
n = 1,464±0,003), гексагидрит (n =1,437±0,003; n =1,464±0,003;
^ р ' ' ' m ' ' '
и пентагидрит n =1,491±0,003;
m " ? ?
и =1,464±0,003)
g '
(и=1,480±0,003;
и
п =1,493±0,003), а также сидеротил (п =1,512±0,003; п =1,525±0,003
х р ' ' ' т ' '
п =1,534±0,003) в пробе КЛЧ-СМ0-06
(I), старкиит (пр =1,459±0,003 пт=1,469±0,003; ng=1,473±0,003) гипс (п =1,519±0,003; п =1,524±0,003,
х р ' ' ' т ' ' '
п=1,533±0,003) в пробе КЛЧ-СМ0-06
(II). Особенностью эпсомита являются несколько повышенные показатели преломления, что связано, вероятно, с примесью меди, о чем свидетельствуют данные химического анализа. Присутствует также халь-кантит (обр. ШГ-07/164 и ШГ-08/185), что подтверждено измерением показателей преломления (п =1,500±0,003; пт=1,534±0,003; ^=1Р,537±0,003). В образце ШГ-07/164, содержащем существенную примесь цинка, диагностированы индивиды бойлеита с типичными показателями преломления (п =1,520±0,003; пт=1,532±0,003; п% =1,Р536±0,003), являющегося сульфатом цинка и магния
ИК-спектроскопический анализ подтвердил наличие сульфат-аниона, который имеет четыре основные колебательные ча-
стоты: частота валентных симметричных колебаний ~981см-1, трижды вырожденных валентных колебаний ~1104 см-1, дважды вырожденных деформационных колебаний ~451 см-1 и трижды вырожденных деформационных колебаний ~613 см-1. Однако под влиянием катионов металлов в минералах частоты поглощения могут смещаться, полосы расщепляться на несколько компонентов, а неактивные частоты проявлять себя. На рис. 1—4 представлены ИК-спектры исследуемых минералов: ШГ-07/164, ШГ-08/185, КЛЧ-СМ0-06 (I) и КЛЧ-СМ0-06 (II) соответственно.
Наличие кристаллизационной воды в минералах подтверждается полосами поглощения в области 3600...3000 и 1700...1600 см-1, характерными для валентных и деформационных колебаний молекул.
Особенностью ИК-спектра образца ШГ-08/185 (рис. 2) является значительное уширение полосы поглощения в области, характерной для валентных колебаний воды, а также более низкую степень поглощения по сравнению с ИК-спектрами других образцов.
Рис. 2. ИК-спектр пробы ШГ-08/185 Fig. 2. IR spectrum of the sample ShG-08/185
Рис. 3. ИК-спектр пробы КЛЧ-СМО-06 (I) Fig. 3. IR spectrum of the sample KLCh-SMO-06 (I)
Рис. 4. ИК-спектр пробы КЛЧ-СМО-Об (II) Fig. 4. IR spectrum of the sample KLCh-SMO-06 (II)
Как известно, методы колебательной спектроскопии дают возможность получить однозначный ответ в вопросе определения пространственной группы симметрии, которая является не только паспортной характеристикой структуры минерала, но и индикатором условий образования в природе [8].
На рис. 5...8 приведены результаты синхронного термического анализа (ДТА-ДСК-ТГ) образцов.
Навеска минерала ШГ-08/185 составила 10,1366 мг, температура исследования — от комнатной до 950 С. На термогравиметрической (ТГ) кривой наблюдаем пять стадий потери массы с соответствующими экстремумами на дифференциальной сканирующей калориметрической (ДСК) кривой при температурах 94,6; 126,2; 234,3; 710,4; 759,9 и 914,0 °С (рис. 5). Первые три стадии в диапазоне температур от комнатной до 250 С обусловлены потерей ис-
следуемым веществом кристаллизационной воды. Уменьшение массы пробы в результате дегидратации составило 32,94 %. Следующие три стадии потери массы определяют разложение сульфата (600...725 °С) и восстановление остаточных оксидов металлов, присутствующих в структуре исследуемого минерала (750.900 °С) [3].
Термограмма пробы ШГ-07/164 представлена на рис. 6. Нагревание минерала проводилось до температуры 1000 С, масса навески, взятая для исследования, составила 2,8971 мг. Первые две ступени потери массы с экстремумами на ДСК кривой при температурах 94,2 и 327,3 С характеризуют удаление кристаллизационной воды. Уменьшение массы составило 31,22 %. Следующие стадии снижения массы (экстремумы при 703,4; 765,0 и 893,4 °С) объясняются разложением сульфат-иона и восстановлением металлов до оксидов.
Рис. 5. Термограмма пробы ШГ-08/185 Fig. 5. Thermogram of sample SHG-08/185
Рис. 6. Термограмма пробы ШГ-07/164/ Fig. 6. Thermogram of sample SHG-08/164
На рис. 7 — термограмма пробы пять стадий изменения массы с соответ-
КЛЧ-СМО-06 (I). Пробу нагревали до тем- ствующими им экстремумами на ДСК кри-
пературы 1100 С, масса навески составила вой при температурах 107,8; 125,9; 199,0;
10,6050 мг. На ТГ кривой мы наблюдаем 315,3; 732,9 и 972,4 °С. При температуре
~400 С происходит удаление кристаллизационной воды, соответствующее уменьшение навески пробы составило 38,81 %.
Исследование пробы КЛЧ-СМ0-06 (II) проведено при нагревании до 1100 С, масса навески составила 10,120450 мг. На ТГ кривой (рис. 8) идентифицируется 6 стадий потери массы и соответствующие им эндотермические пики на ДСК кривой.
До ~350 С происходит удаление кристаллизационной воды, в связи с чем навеска пробы уменьшилась на 47,39 %. Последняя стадия потери массы с соответствующим эндотермическим эффектом при температуре 998,4 °С, возможно, характеризуется образованием оксидов меди и магния и разложением сульфата [3].
Рис. 7. Термограмма пробы КЛЧ-СМО-06 (I) Fig. 7. Thermogram of sample KLCh-SMO-06 (I)
Рис. 8. Термограмма пробы КЛЧ-СМО-06 (II) Fig. 8. Thermogram of sample KLCh-SMO-06 (II)
Кроме того, с помощью термического анализа рассчитано количественное содержание воды в минералах (табл. 3).
Таким образом, по результатам изучения методами ИК-спектроскопии и термического анализа можно отнести исследуемые минералы к подклассу природных солей серной кислоты, содержащих кри-сталлогидратную воду.
Итоги исследования химического состава минералов приведены в табл.1. Ис-
ходя из полученных данных, пробы минералов ШГ-07/164 и ШГ-08/185 можно отнести к сульфатам меди, так как в образцах выявлено преобладание катионов Си. Пробы КЛЧ-СМ0-06 (I) и КЛЧ-СМ0-06 (II) — это сульфаты магния, однако большое содержание Си в пробе КЛЧ-СМ0-06 (I) позволяет предположить, что в данном образце может находиться смесь минералов магния и меди [9].
Таблица 1 / Table 1
Результаты исследования минералов подкласса природных солей серной кислоты методом ААС/ Results of minerals investigation of natural salts subclass of sulfuric
acid by the AAS method
npo6a/Sample Навеска, г/ Weight, g Определяемые компоненты, мг/ Determined components, mg
Ca Cu Mg Zn
ШГ-07/164/ShG-07/164 0,0256 0,2242 4,3580 - 2,1403
ШГ-08/185/ShG-08/185 0,1719 0,3493 40,4020 - 0,1131
M4-CM0-06(I)/KLCh-SM0-06(I) 0,0232 0,0422 1,2040 2,2404 0,0343
M4-CM0-06(II)/KLCh-SM0-06(N) 0,0512 0,0488 0,1620 4,3731 0,0422
Катионный состав образцов КЛЧ-СМ0-06 (I) и КЛЧ-СМ0-06 (II) по содержанию ионов металлов оказался сопоставим с исследованиями, приведенными ранее [1; 9].
Результаты количественного определения методом турбидиметрии сульфат-ионов в пробах ШГ-07/164, ШГ-08/185, КЛЧ-СМ0-06(!) и КЛЧ-СМ0-06(И) с учетом холостого опыта ^=0,0215 %) представлены в табл. 2.
По данным проведенного анализа можно надежно отнести исследуемые минералы к подклассу природных солей серной кислоты.
Рентгеноструктурный анализ позволил определить минеральный состав образцов. Дифрактограмма пробы ШГ-07/164, представленная на рис. 9, подтверждает, что проба имеет следующий состав: халькан-тит, возможно, следы гипса и кварца.
Таблица 2 / Table 2
Содержание сульфат-ионов в исследуемых минералах/ Content of sulfate ions in the minerals under study
Проба/ Sample ШГ-07/164/ ShG-07/164 ШГ-08/185/ ShG-08/185 КЛЧ-СМО-06(1)/ KLCh-SMO-06(I) КЛЧ-СМО-Об(И)/ KLCh-SMO-06(II)
Навеска, г/ Weight, g 0,0256 0,1719 0,0232 0,0516
D, % 0,0722 0,3930 0,0821 2,0873
C, г 0,0069 0,0380 0,0079 0,0194
1-ЕСО 17С0 1«0 1=С0
1-4СО
1iC0 1iCC=
4 10 20 30 iO 50
Рис. 9. Дифрактограмма образца ШГ-07/164 (состав пробы: красным цветом показано присутствие халькантита; синим - гипса; зеленым - кварца)
Fig. 9. Diffraction pattern of sample ShG-07/164 (sample composition: red color shows the presence of chalcantite, blue - gypsum, green - silica)
Для пробы ШГ-08/185 (рис. 10) получен следующий фазовый состав: сидеротил, возможно следы гипса и кварца.
Рис. 10. Дифрактограмма пробы ШГ-08/185 (состав пробы: красным цветом показано присутствие гипса; синим - сидеротила; зеленым - кварца)
Fig. 10. Diffraction pattern of sample ShG-08/185 (sample composition: red color shows the presence of gypsum, blue - siderotil, green - silica)
В пробах КЛЧ-СМ( )
и КЛЧ-СМО-06 (II) (ри о
присутствие гексагидрит ,
а также сидеротил в пробе КЛЧ-СМО-06 (I), старкеит и следы гипса в пробе КЛЧ-СМО-06 (II).
Рис. 11. Дифрактограмма пробы КЛЧ-СМО-06 (I) (состав пробы: красным цветом показано присутствие гексагидрита; синим - пентагидрита; зеленым - сидеротила) Fig. 11. Diffraction pattern of sample KLCh-SMO-06(I) (sample composition: red color shows the presence
of hexahydrate, blue - pentahydrate, green - siderotil)
Рис. 12. Дифрактограмма пробы КЛЧ-СМО-06 (II) (состав пробы: красным цветом показано присутствие гексагидрита; синим - пентагидрита; зеленым - старкиита; оранжевым - гипса) Fig. 12. Diffraction pattern of sample KLCh-SMO-06(II) (sample composition: red color shows the presence of hexahydrate, blue - pentahydrate, green - starkeyite, оrange - gypsum)
Результаты исследования химического центах количественные содержания кати-состава минералов представлены в табл. 3, онов металлов, сульфат-ионов, молекул включающей выраженные в массовых про- воды и нерастворимого остатка.
Таблица 3 / Table 3
Состав исследуемых минеральных ассоциаций, %/ Composition of the studied minerai associations, %
Пробэ/Sample Ca2+ Cu2+ Mg2+ Zn2+ H2O SO42- Fe2+ Нерастворимый остаток/ Insoluble residue
ШГ-07/164/ ShG-07/164 0,8756 17,0234 - 8,3605 31,2200 26,9760 2,5308 13,0137
ШГ-08/185/ ShG-08/185 0,2032 23,5032 - 0,0658 32,9400 21,2291 15,5155 6,5432
КЛЧ-СМО-Об (I)/ KLCh-SM0-06 (I) 0,1819 5,1897 9,6569 0,1484 38,8100 34,0517 1,1922 10,7692
КЛЧ-СМ0-06 (II)/ KLCh-SM0-06 (II) 0,0953 0,3164 8,5412 0,0824 47,3900 37,5969 0,5296 3, 8456
Согласно данным табл. 3, основу образцов КЛЧ-СМО-06 (I) и КЛЧ-СМО-06 (II) составляют катионы металлов меди и магния, причем содержание Mg2+ значительно преобладает, что также подтверждает рентгеноструктурный анализ, идентифицировавший сульфаты магния (гексагидрит, пентагидрит, старкеит). Для проб ШГ-07/164 и ШГ-08/185 преобладающим металлом является медь (рентгено-структурный анализ установил сидеротил и халькантит). В сумме содержание всех компонентов должно равняться 100 %, однако, согласно рентгеноструктурному анализу и литературным данным [2; 4; 5; 9], в исследуемых минералах могут присутствовать также катионы двухвалентного железа, содержание которого определено расчетным путем.
Выводы. Проведен комплексный анализ изучаемых минералов физико-химическими методами, определен химический состав. На основании проделанного исследования можно сделать следующие выводы.
1. На основе использования иммерсионного метода диагностированы минеральные виды, слагающие тонкозернистые полиминеральные агрегаты.
2. С помощью методов ААС и турбиди-метрии определен химический состав исследуемых минералов. Установлено, что в пробах КЛЧ-СМО-06 (I) и КЛЧ-СМО-Об (II) преобладают сульфаты магния, незначительна примесь Са2+, Си2+, Zn2+ и Fe2+; для пробы ШГ-07/164 установлено повышенное содержание Си и Zn, что свидетельствует о присутствии в пробе сульфатов этих металлов, в частности, сидеротила, халькантита и сернокислых солей меди, также выявлены примеси Fe2+, Са2+ и Zn2+; в пробе ШГ-08/185 обнаружено повышенное содержание Си2+ и Fe2+, содержание других катионов металлов незначительно.
3. Исследование методами термического анализа и инфракрасной спектроскопии показало, что исследуемые минералы относятся к подклассу водных солей серной кислоты.
4. Рентгеноструктурный анализ позволил надежно идентифицировать видовой состав изученных минеральных агрегатов. Установлено, что пробы КЛЧ-СМ0-06 (I) и КЛЧ-СМ0-06 (II) состоят из эпсомита, гексагидрита, пентагидрита, старкиита, примесей гипса и кварца. В пробе КЛЧ-СМ0-06 (I) обнаружены также халькан-
тит, сульфат меди и железа — сидеротил. В 5. 0дной из важных нерешенных про-образцах ШГ-07/164 и ШГ-08/185 иден- блем изучения тонкозернистых и тонкодис-тифицированы халькантит, сидеротил, персных минеральных ассоциаций в зоне бойлеит с примесями гипса и кварца. Вы- гипергенеза остается последовательность явлены сульфаты одного и того же метал- выделения сульфатов двухвалентных мела с различным числом молекул кристалло- таллов из растворов в природных услови-гидратной воды: эпсомит (MgSO4•7H2O), ях и образование их сульфатов с перемен-гексагидрит (MgSO4•6H2O), пентагидрит ным числом молекул кристаллогидратной (MgSO4•5H2O), старкиит (MgSO4•4H2O). воды.
Список литературы
1. Белогуб Е. В., Щербакова Е. П., Никандрова Н. К. Сульфаты Урала. Миасс: УрО РАН, 2005. 128 с.
2. Еремин О. В., Русаль О. С., Эпова Е. С., Юргенсон Г. А. Особенности химического состава новообразований минералов Шерловогорского олово-полиметаллического месторождения // Минералогия техногенеза. 2015. № 16. С. 204-208.
3. Иванова В. П., Касатов Б. К., Красавина Т. Н., Розинова Е. Л. Термический анализ минералов и горных пород. Л.: Недра, 1974. 399 с.
4. Касаткин А. В., Клопотов К. И., Плашил Я. Гипергенные минералы Шерловой горы // Минералогический альманах. 2014. Т. 19. № 2. С. 94-137.
5. Кристаллографическая и кристаллохимическая база данных для минералов и их структурных аналогов (WWW-МИНКРИСТ) [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://www.database.iem.ac.ru/ mincryst/rus/ (дата обращения: 04.07.2017).
6. ПНД Ф 14.1:2:4.137-98 Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовых концентраций магния, кальция и стронция в питьевых, природных и сточных водах методом атомно-абсорбционной спектрометрии. М.: Гос. комитет РФ по охране окружающей среды, 2009. 21 с.
7. ПНД Ф 14.1:2:4.139-98 Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовых концентраций железа, кобальта, марганца, меди, никеля, серебра, хрома и цинка в пробах питьевых, природных и сточных вод методом атомно-абсорбционной спектрометрии. М.: Гос. комитет РФ по охране окружающей среды, 2010. 24 с.
8. Тарасевич Б. Н. Основы ИК спектроскопии с преобразованием Фурье. Подготовка проб в ИК спектроскопии. М.: Изд-во МГУ, 2012. 22 с.
9. Yurgenson G. A., Kononov O. V. Sherlova Gora: a deposit for Gemstones and Rare Metals / / Mineralogi-cal Almanac. 2014. V. 19. Issue 2. P. 12-93.
References_
1. Belogub E. V., Shcherbakova E. P., Nikandrova N. K. Sulfaty Urala [Sulfates of the Urals]. Miass: UrO RAN, 2005. 128 p.
2. Eremin O. V., Rusal O. S., Epova E. S., Yurgenson G. A. Mineralogiya tehnogeneza (Mineralogy of technogenesis), 2015, no. 16, pp. 204-208.
3. Ivanova V. P., Kasatov B. K., Krasavina T. N., Rozinova E. L. Termicheskiy analiz mineralov i gornyh porod [Thermal analysis of minerals and rocks]. Leningrad: Nedra, 1974. 399 p.
4. Kasatkin A. V., Klopotov K. I., Plashil Ya. Mineralogicheskiy almanah (Mineralogical almanac), 2014, vol. 19, no. 2, pp. 94-137.
5. Kristallograficheskaya i kristallohimicheskaya baza dannyh dlya mineralov i ih strukturnyh analogov (Crystallographic and crystallochemical database of data for minerals and their structural analogues) Available at: http://www.database.iem.ac.ru/mincryst/rus/ (Date of access: 07.04.2017).
6. PND F 14.1:2:4.137-98 Kolichestvenny himicheskiy analiz vod. Metodika vypolneniya izmereniy massovyh kontsentratsiymagniya, kaltsiya i strontsiya vpitevyh, prirodnyh i stochnyh vodah metodom atomno-absorbtsionnoy spektrometrii [HDPE F 14.1: 2: 4.137-98 Quantitative chemical analysis of waters. Method for performing measurements of mass concentrations of magnesium, calcium and strontium in drinking, natural and waste waters by atomic absorption spectrometry]. Moscow: Gos. Committee of the Russian Federation for Environmental Protection, 2009. 21 p.
7. PND F 14.1:2:4.139-98 Kolichestvenny himicheskiy analiz vod. Metodika vypolneniya izmereniy massovyh kontsentratsiy zheleza, kobalta, margantsa, medi, nikelya, serebra, hroma i tsinka v probah pitevyh,
prirodnyh i stochnyh vod metodom atomno-absorbtsionnoy spektrometrii [HDPE F 14.1: 2: 4.139-98 Quantitative chemical analysis of waters. Method for performing measurements of mass concentrations of iron, cobalt, manganese, copper, nickel, silver, chromium and zinc in drinking, natural and waste water samples by atomic absorption spectrometry]. Moscow: Gos. Committee of the Russian Federation for Environmental Protection, 2010. 24 p.
8. Tarasevich B. N. Osnovy IKspektroskopiispreobrazovaniemFurie. Podgotovkaprob vIKspektroskopii [Fundamentals of IR spectroscopy with Fourier transform. Preparation of samples in IR spectroscopy]. Moscow: Publishing House of Moscow State University, 2012. 22 p.
9. Yurgenson G. A., Kononov O. V. MineralogicalAlmanac (Mineralogical Almanac), 2014, vol. 19, issue 2, pp. 12-93.
Коротко об авторах_
Юргенсон Георгий Александрович, д-р геол.-минерал. наук, зав. лабораторией геохимии и рудогенеза, Институт природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН, профессор кафедры «Химия», Забайкальский государственный университет, заслуженный деятель науки РФ, г. Чита, Россия. Область научных интересов: минералогия, геохимия, рудогенез, геммология [email protected]
Макарова Ксения Александровна, химик-лаборант инструментального отдела лаборатории компании «SGS Восток
Лимитед», г. Чита, Россия. Область научных интересов: минералогия, геохимия
Кузнецова Надежда Сергеевна, канд. биол. наук, доцент кафедры «Химия», Забайкальский государственный университет, г. Чита, Россия. Область научных интересов: биохимия, биологически активные вещества, медицинская химия kns2702@yandex .ru
Briefly about the authors_
Georgy Yurgenson, honored science worker of RF, doctor of geological and mineralogical sciences, professor, head of Geochemistry and Ore Deposits Genesis laboratory, Institute of Nature Resources, Ecology and Criology SB RAS, professor, Chemistry department, Transbaikal State University, Chita, Russia. Sphere of scientific interests: mineralogy, geochemistry, gemology and ore deposits genesis
Ksenya Makarova, chemist-laboratory assistant of the instrument department of the laboratory of «SGS Vostok Limited», Chita, Russia. Sphere of scientific interests: mineralogy, geochemistry
Nadeghda Kuznetsova, candidate of biological sciences, assistant professor, Chemistry department, Transbaikal State University, Chita, Russia. Sphere of scientific interests: biochemistry, biologically active substances, medical chemistry
Образец цитирования _
Юргенсон Г. А., Макарова К. А., Кузнецова Н. С. Опыт исследования тонкозернистых минеральных агрегатов зоны гипергенеза месторождений Забайкалья физико-химическими методами // Вестн. Забайкал. гос. ун-та. 2017. Т. 23. № 7. С. 51-63. DOI: 10.21209/2227-9245-2017-23-7-51-63.
Yurgenson G., Makarova K., Kuznetsova N. Experience of fine-grained mineral aggregates investigation of the hypergenesis zone of the Transbaikal deposits by physical-chemical methods // Transbaikal State University Journal, 2017, vol. 23, no. 7, pp. 51-63. DOI: 10.21209/2227-9245-2017-23-7-51-63.
Дата поступления статьи: 04.07.2017 г. Дата опубликования статьи: 31.07.2017 г.
