CC BY
47
Яшкуль. 1971. 3. Гагарин В.Г. Гельминтозы овец Киргизии.// Фрунзе. 1963. 4. Матевосян Е.М., Гарижская Н.И., Кузнецов М.И. К изучению гельминтофауны сайги - Saiga tatarica. //Труды ВИГИС, т. VI, 1959, Москва. 5. Лазарев Г.М. Оптимальная, экологически безопасная технология охраны животных от паразитов в аридной зоне Юга России.// Методические рекомендации. Элиста. 2010. 40 с.
Epizootology dynamics of Ostertagia ostertagi infection of sheep in the Kalmyk steppe. Lazarev G.M., Polousova O.I., Mashtikov S.S. Kalmyk Scientific Research Institute of Agriculture.
Summary. O. ostertagi were recovered at autopsy of sheep elsewhere at farms of desert and semidesert of the arid zone. Usually infection occurred in latent form at the phone of other Trichostrongylidae infections. The maximum infection extensity and intensity values were found in April and May.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА БРОВЕРМЕКТИН - ГРАНУЛЯТ™ ДЛЯ РЫБ И ВОДНЫХ
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
Лобойко Ю.В., * Березовский А.В., **Стибель В.В. *
* Львовский национальный университет ветеринарной медицины и биотехнологий имени С.З. Гжицкого **Научно-производственная фирма „Бровафарма”, г. Бровары, Киевская обл.
Введение. В последние годы накоплен значительный опыт применения в практике ихтиопатологии различных противопаразитарных препаратов [1]. Они относятся к разным классам соединений и, как правило, являются эффективными относительно отдельных видов паразитов. Одновременно следует отметить, что большинство из них не безукоризненны в экологическом отношении, и являются токсичными для окружающей среды.
За последние несколько лет, наряду с синтетическими пиретроидами и производными бензимидазола, для практики ветеринарной ихтиопатологии были предложены лекарственные формы на основе средств из класса макроциклических лактонов. Из последних наиболее изучен ивермектин. Известно, что ивермектин - это не однородное соединение, а смесь двух аналогичных по структуре веществ Н2В1а (>80%) и Н2В1в (<20%). Он имеет высокий индекс безопасности, хорошую стабильность в растворах и владеет широким спектром и высокой интенсивностью противопаразитарного действия (нематоцидная, инсектицидная, акарицидная активности) [2, 6]. Однако, применение ивермектинов в ихтиопатологии проводится крайне редко, поскольку, по данным некоторых авторов - ивермектин, что поступает во внешнюю среду, долго сохраняет активность и при этом он может быть токсичным для насекомых и водных беспозвоночных животных [8, 9]. В
227
случае локального использования ивермектина токсичность зависит от количества животных, дозы препарата, периода и кратности обработки.
Целью данного исследования было определение параметров токсичного действия бровермектин-гранулята™, для мальков карпа, а также и для планктонных ветвистоусых ракообразных Daphnia magna. Последние являются типичным тестовым объектом в токсикологических исследованиях, в частности для определения острой токсичности.
Материалы и методы. Опыты по определению острой токсичности препарата проводили в условиях Львовской опытной станции ИРХ ,,Любинь Великий”.
В острых опытах в качестве тест-объектов использовали D.magna и мальков Cyprinus carpio массой 5 г [3, 4].
Определяли витальную (ЛК0), абсолютно летальную (ЛК10о) и медианную (ЛК50) концентрацию препарата для тест-объектов. Опыты проводили на отстоянной, профильтрованной водопроводной воде (рН 7,6, насыщение кислородом - 100%) при температуре 19,0±1 °С. Все опытные концентрации препарата изучали в пятикратной повторяемости на десяти тестобъектах. Дафний содержали в 0,5 л сосудах. Кормление ракообразных проводили дважды в сутки суспензией из водорослей и гидролизных дрожжей.
При определении токсичности бровермектин-гранулята для молоди карпа исследовали концентрации в пределах: 0,001 - 0,016 мг/л.
В опытах использовали прудовую воду. В каждый аквариум, объемом 40 л, было посажено по 10 рыб. Перед началом опыта проводили паразитологическое обследование каждой группы рыб. Для опытов подбирали свободных от паразитов карпов.
Результаты. Действие препарата бровермектин-гранулята™ на D.magna исследовали в диапазоне концентраций - от 0,0001 до 1 мг/л.
При концентрации 0,0075 - 1 мг/л рачки передвигались в нижние слои раствора. Плавание и движение антенн были замедлены. Через 24 часа лишь одиночные особи медленно двигались в толще воды, через 96 часов все дафнии погибали.
Начало времени гибели ракообразных в результате действия препарата зависело от его концентрации. При низком содержании вещества в воде летальность дафний наступала через более продолжительный промежуток времени.
Витальные, летальные и медианные концентрации препарата для молоди D.magna представлены в таблице.
Таблица
Зона токсического действия бровермектин-гранулята™ ______________на Daphnici magna, мг/л____________________
Экспозиция, ч ЛКо ЛК50 ЛК100
24 0,0002 0,0035 0,03
48 0,0002 0,0017 0,015
96 0,0001 0,0004 0,0075
228
Следовательно, бровермектин-гранулят является токсичным для планктонных ветвистоусых ракообразных в предельно низких концентрациях.
Результаты исследований влияния бровермектин-гранулята на мальках карпа рассчитывали по формуле:
ЛК50 = ЛКюо - (X(zd) / m)
где ЛК100 - доза вещества, которая изучается, и приводит к гибели (эффект, который учитывается) во всей группе рыб; d - интервал между каждыми двумя смежными дозами;
z - среднеарифметическое из количества рыб, которые погибли, или в которых наблюдалась учтенная реакция под воздействием каждых двух смежных доз; m - количество рыб в каждой группе.
В нашем случае (zd) = 0,003 + 0,0105 + 0,0165 + 0,0225 + 0,0285 = 0,081 Согласно формулы ЛК50 = 0,016 - (0,081 : 10) = 0,0079 мг/л.
Следовательно, ЛК50 препарата на мальках карпа массой 5г при вычислении по методу Г. Кербера составляла 0,0079 мг/л.
Заключение. Медианная летальная концентрация ЛК50 препарата
бровермектин-гранулят для D.magna 0,0035 мг/л, ЛК5096 - 0,0004 мг/л. Концентрации препарата 0,0075, 0,015, 0,03 являлись летальными для D.magna. Концентрацию 0,0001 мг/л можно рассматривать как недействующую.
ЛК50 препарата для мальков карпа массой 5 г при вычислении по методу Г.Кербера составила 0,0079 мг/л. Концентрация препарата 0,016 мг/л являлась летальной для мальков. Концентрацию 0,001мг/л можно рассматривать как недействующую на мальков C.carpio.
Литература: 1. Давыдов О.Н., Абрамов А.В., Куровская Л.Я. и др. Киев: Логос, 2009. - 307 с. 2. Коцюмбас И.Я., Малик О.Г., Патерега И.П. и др. -Львов: Триада плюс, 2006. - 360 с. 3. КНД 211.1.4.057-97. Киев, 1997. - 10 с. 4. КНД 211.1.4.05-97. Киев, 1997. - 13 с. 5. Лоханская В.И., Щербань Э.П., Мельничук С.Д. // Гидробиол. журнал - 2008. - Т. 44 (№1). - С. 79-90. 6. Стибель В.В., Березовский А.В. // Ветеринарная медицина Украины. - 2005. -№ 10. - С. 18-20. 7. Щербань Э.П., Арсан О.М. // Гидробиол. журнал - 2002. -Т. 38 (№5). - С. 78-83._8. Athanassopoulou F., Ragias V., Roth M., Liberis N., Hatzinikolaou S. // Dis. Aquat. Org. - 2002. - Vol. 52. - P. 69-76. 9. Athanassopoulou F., Ragias V., Tavla J. Christofilogiannis P., Liberis N. // Aquac. Res. - 2001. - Vol. 32. - P. 77-79.
Acute toxicity of Brovermectin-granulate for fish and aqueous invertebrates. Loboiko Yu.V., Berezovsky A.V., Stibel V.V. S.Z. Gzitcky Lvov National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies; “Brovafarma”
229
9zl
Summary. The median lethal concentration LC50 of Brovermectin-granulate for Daphnia magna was 0,0035 mg/l as while LC5096 - 0,0004 mg/l. Brovermectin-granulate levels of 0,0075; 0,015 and 0,03 mg/l were lethal for D. magna. The level of 0,0001 mg/l was found to be the no-effect level. LC50 of Brovermectin-granulate for Cyprinus carpio with body weight of 5 g was 0,079 g/l; 0,016 and 0,001 mg/l were classified as the lethal and no-effect levels for flies.
ПИРОПЛАЗМОЗ СОБАК В Г. РЯЗАНИ (РАСПРОСТРАНЕНИЕ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА БАБЕЗАН)
Мазитова О.Ю., Новак М.Д. *, Енгашев С.В., Даугалиева Э.Х.**
*ФГБОУ ВПО «Рязанский государственный агротехнологический университетим. П.А. Костычева» **Научно-внедренческий Центр ООО «Ветзащита»
Введение. В Центральном районе Российской Федерации переносчиками возбудителей пироплазмоза собак (Babesia canis, B. gibsoni) являются иксодовые клещи Dermacentor reticulatus (син. D. pictus), редко - Ixodes ricinus.
Высокая численность популяций иксодовых клещей и возрастающая с каждым годом интенсивность эпизоотического процесса при пироплазмозе собак обосновывают актуальность совершенствования лекарственных форм противопротозойных препаратов, а также схем их применения.
Одним из эффективных этиотропных препаратов при пироплазмидозах животных является имидокарб (имизол, диамидин и др.). В Российской Федерации в настоящее время производят две формы имидокарба: бабезан (НВЦ ООО «Ветзащита») и фортикарб (НПО ВИК).
Материалы и методы. Эпизоотическую ситуацию по пироплазмозу собак в г. Рязани устанавливали на основании результатов клинической диагностики и микроскопического исследования мазков периферической крови, окрашенных с помощью модифицированного метода (азур эозин + метиленовый синий).
На основании полученных данных определяли уровень паразитемии, экстенсивность инвазии, экстенсэффективность лекарственного препарата.
Терапевтическую эффективность препарата бабезан (ДВ - имидокарба дипропионат) изучали в двух ветеринарных клиниках г. Рязани («Девять жизней», «Сами с усами») на 57 и 17 собаках, больных пироплазмозом. Бабезан 4 и 12 %-ный в инъекционной форме вводили собакам подкожно или внутримышечно в дозах 0,1 мл и 0,03 мл на кг массы тела, соответственно.
Перед применением препарата и через 1 -3-5 дней после терапии проводили микроскопические исследования мазков периферической крови на внутриэритроцитарные формы бабезий.
230
