CC BY
7
включении и выключении. Наличие четырехжильного кабеля в резиновом футляре (16) обеспечивает нулевое соединение (заземление) и гарантирует безопасность обслуживающего персонала от поражения электрическим током.
Опыт работы с устройством в 1974—1975 гг. показал его высокую надежность. С его помощью возможен отбор проб воздуха для определения бенз(а)пирена в тех помещениях и на территориях, где по условиям безопасности нельзя проводить исследования. Устройство позволило значительно увеличить объем исследований и ощутимо повысить точность результатов анализов. Им отобрано свыше 300 проб (со временем просасывания воздуха через фильтр по 24 ч) в помещениях и на территориях взрывоопасных цехов нефтехимического предприятия.
Сконструировать такую установку нетрудно, имея в распоряжении корпус и турбину вентилятора, мотор взрывобезопасного исполнения и масляный пускатель. Мы рекомендуем ее не только с целью проведения исследований воздуха для определения бенз(а)пирена во взрывоопасных цехах и на территориях, но и для изучения содержания канцерогенных веществ в воздухе жилых массивов.
ЛИТЕРАТУРА. Кимина С. Н., Полякова В. М. — сГиг. и сан.», 1961, № 8, с. 49—53.
Поступила 22/ХП 1975 г.
удк 6n.7:632.954.2].074:543.544
С. Г. Геворкян, М. С. Петросян, А. Е. Василенко, Г. С. Степанян
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРАГАРДА В ВОДЕ, ПОЧВЕ И РАСТИТЕЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА
Армянский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс, Ереван
Предлагается метод определения одного из гербицидов группы симметричных триазинов карагарда в воде, почве и растительном материале. В доступной литературе мы не нашли сведений о методах определения указанного препарата. Карагард синтезирован швейцарской фирмой «Циба-Гейги» и рекомендуется в целях борьбы с одно- и многолетними сорняками для ран-невесеннего использования в яблоневых садах и виноградниках в дозе 15— 20 кг/га.
Технический препарат карагарда представляет собой смачиваемый порошок, содержащий 25% ГС-13529 (2-хлор-4-этиламино-6-терт-бутиламино-симм-триазин) и 25% ГС-14259 (2-метокси-4-этиламино-6-терт-бутиламино-симм-триазин):
0-СНч
tV
w Ыь
ГС-13529 — вещество с температурой плавления 178—179°, слаборастворимое в воде (8,5 мг в 1 л при 20°) и хорошо растворимое в органических растворителях. Препарат малотоксичен для теплокровных. ГС-14259 — вещество с температурой плавления 121,3°, слаборастворимое в воде (130 мг в 1 л при 20е) и хорошо растворимое в органических растворителях. Препарат среднетоксичен для теплокровных животных.
СгНс,-КН
сн3
I 3 NH-C-CH3
сщ
Метод определения карагарда основан на экстрагировании препарата органическими растворителями (хлороформ, н-гексан, ацетон) из исследуемой пробы, очистке экстракта и последующем хроматографировании в тонком слое сорбента. Растворителем служит смесь н-гексана и ацетона в соот-у ношении 10 : 3. Карагард обнаруживается на пластинке в виде двух синих пятен (два компонента) после орошения проявляющим реактивом бромфено-лового синего с азотнокислым серебром. Количественное определение производится путем визуального сравнения размера пятен и интенсивности окраски проб со стандартными растворами. Чувствительность метода 1 мкг в анализируемом объеме.
При определении в воде 200 мл анализируемой воды помещают в делительную воронку и трижды экстрагируют хлороформом порциями по 30 мл. Объединенные экстракты фильтруют через воронку с безводным сернокислым натрием в колбу для отгонки растворителя и отгоняют растворитель до объема 0,1—0,2 мл.
При определении в почве 100 г воздушно сухой почвы, растертой в ступке и просеянной через сито с диаметром отверстий 2—3 мм, заливают на ночь ацетоном до покрытия пробы. Растворитель отфильтровывают и кипятят с 5—7 г активированного угля марки БАУ до исчезновения окраски раствора. Затем фильтруют через воронку с безводным сернокислым натрием в колбу для отгонки растворителя. Уголь на фильтре промывают несколько V раз ацетоном, после чего отгоняют ацетон до объема 0,1—0,2 мл.
При определении во фруктах 50 г измельченной пробы заливают на ночь н-гексаном до покрытия пробы. Препарат трижды экстрагируют н-гексаном порциями по 80 мл. Гексановые экстракты объединяют, сливая их через слой безводного сернокислого натрия. Упаривают гексановый экстракт на водяной бане до небольшого объема. Остатку гексана дают испариться досуха при комнатной температуре. К сухому остатку прибавляют 2 мл 0,5 н. соляной кислоты, тщательно ополаскивают стенки, соскребая стеклянной палочкой. Смывы сливают в делительную воронку через небольшой слой ваты. Колбу еще трижды ополаскивают 0,5 и. раствором соляной кислоты по 1 мл и сливают в ту же самую делительную воронку. В делительную воронку приливают 4 мл 0,5 н. раствора едкого натра и перемешивают, а затем по каплям продолжают приливать 0,5 н. раствор едкого натра до нейтральной реакции (по индикаторной бумажке). После этого в воронку прибавляют равный объем хлороформа (около 10 мл), предварительно насыщен-^ ного водой, и встряхивают в течение 1—2 мин. Хлороформный экстракт сливают через воронку с безводным сернокислым натрием в колбу для отгонки растворителя. Экстракцию хлороформом повторяют трижды (по 10 мл), сливая хлороформ в ту же колбу, а водный слой отбрасывают. Хлороформ отгоняют на водяной бане до небольшого объема (0,1—0,2 мл).
На хроматографическую пластинку «ЭПиЫ» или силикагелевую, скрепленную гипсом, наносят микропипеткой стандартный раствор карагарда в хлороформе, а затем исследуемую пробу. Пластинку с пробами помещают в хроматографическую камеру, в которую помещена смесь н-гексана и ацетона в соотношении 10 : 3. После хроматографирования пластинки орошают раствором бромфенолового синего и азотнокислого серебра (смесь равных объемов 0,4% ацетонового раствора бромфенолового синего и 2% водного раствора азотнокислого серебра), высушивают и орошают вторым проявителем — 4% водным раствором лимонной кислоты. При наличии карагарда на пластинке появляется два синих пятна (два компонента). Количественное определение проводят путем визуального сравнения размера и интенсивности окраски пятен проб со стандартом. Сравнение производят также путем измерения площадей.
ф Величина Я, компонента ГС-13529 равна 0,23±0,05, а компонента
ГС-14259 — 0,59±0,05.
Количественное определение препарата с надежной точностью можно проводить до 50 мкг в пробе.
Метод был успешно апробирован при определении остаточных количеств карагарда в почве, обработанной препаратом в дозах 6,8 и 10 кг/га, а также во фруктах.
Выводы
1. Разработан хроматографический метод определения гербицида карагарда в воде, почве и растительном материале.
2. Предложенный метод достаточно чувствительный (1 мкг в пробе) и может быть применен в практике санитарно-эпидемиологической службы.
Поступила 15/ V111 1975 г.
Обзоры
удк 6 13.6:636(047)
Проф. С. X. Николов, канд. мед. наук Н. А. Камбулин, М. В. КолупаРва
ВОПРОСЫ ГИГИЕНЫ ТРУДА В СОВРЕМЕННОМ ЖИВОТНОВОДСТВЕ
Кубанский медицинский институт им. Красной Армии, Краснодар
Генеральное направление современного животноводства — это переход его на индустриальную основу путем создания новых промышленных комплексов и реконструкции существующих ферм с механизацией и автоматизацией производственных процессов. В связи с этим возникает необходимость проектирования новых типов зданий, в которых под одной крышей может размещаться большое поголовье скота с безвыгульным его содержанием, организации новых технологических процессов, все большего приближения характера труда животноводов к труду промышленных рабочих.
В настоящее время уже функционируют специализированные откормочные фермы и площадки, рассчитанные на содержание 6—30 тыс. голов крупного рогатого скота, молочные фермы на 1000 коров и более. Созданы свиноводческие комплексы на 10—100 тыс. поголовья и птицефабрики на 500 тыс. — 1 млн. кур бройлеров и более. На таких комплексах и механизированных фермах осуществляется дальнейшее разделение труда, появляются новые профессии, которых не было при традиционном способе животноводства. Тяжесть и условия труда работников разных служб и подразделений далеко не одинаковы и должны изучаться с учетом их специфичности.
Условия труда персонала в современном животноводстве в большой мере определяются микроклиматом помещений, который в свою очередь зависит от вида и числа животных, конструктивных особенностей здания, теплопроводности строительных материалов, наличия и эффективности работы вентиляционных, отопительных устройств, системы удаления навоза, климатических условий и сезона года. Так, в зимнее время температура в животноводческих помещениях колебалась от 3 до 12°, а в жаркие летние дни повышалась иногда до 30—35°. Эти отклонения от нормативных требований часто связаны с недостаточным утеплением ограждающих конструкций здания, для строительства которых с целью удешевления используют материалы с большой теплопроводностью. Зимой на стенах выпадает конденсат, резко возрастает концентрация углекислоты, аммиака и других вредных газов (Л. Ф. Борисовец и М. А. Раздобудько; Marschang, и др.). Диапазон колебаний влажности в помещениях для животных весьма велик и зависит от их количества, сезона года, эффективности вентиляции и отопле-
