CC BY
74
УДК 616.216.1-002-06:616.992:582.282.123.4
ОДОНТОГЕННЫЕ ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНЫЕ СИНУСИТЫ, ОСЛОЖНЕННЫЕ АСПЕРГИЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ
Павел Гаврилович СЫСОЛЯТИН12, Ольга Дмитриевна БАЙДИК3, Андрей Анатольевич ГУРИН3
1 ГБУЗ НСО Государственная Новосибирская областная клиническая больница 630087, г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, 130
2 ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России 630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52
3 ГБОУ ВПО Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России 634050, г. Томск, Московский тракт, 2
Проведено гистологическое, иммуногистохимическое и морфометрическое исследование биоптатов слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи пациентов с хроничеким одонтогенным гайморитом, осложненным аспер-гиллемой синусов. Выделено 2 варианта морфологических изменений: 1) полипозная трансформация слизистой оболочки, дистрофические изменения эпителия, выраженная клеточная инфильтрация, увеличение количества CD3- и CD4-позитивных клеток, отек и гиперемия собственной пластинки; 2) преобладание дистрофически-атрофических процессов эпителия, умеренная воспалительная инфильтрация, увеличение количества CD8- и CD20-позитивных клеток, выраженный фиброз собственной пластинки.
Ключевые слова: одонтогенный синусит, верхнечелюстная пазуха, аспергиллома, слизистая оболочка, морфология.
В последние годы отмечается рост заболеваемости одонтогенными синуситами, осложненными грибковой инфекцией [4, 5]. Наиболее распространенной формой микоза верхнечелюстных пазух синусов является грибковое «тело» [4]. В качестве возбудителей этой группы заболеваний чаще всего выступают условно-патогенные плесневые грибы из рода Aspergillus [4]. Формирование грибкового «тела» в верхнечелюстном синусе большинство исследователей связывают с одонтогенными причинами, в частности - с выведением пломбировочного материала в полость пазухи [1, 4, 5]. Установлено, что оксид цинка и сульфат бария, входящие в состав пломбировочных материалов для корневых каналов, нарушают функцию цилий реснитчатых эпителиоцитов и мукоцилиарный клиренс, являются питательной средой для пролиферации Aspergillus spp. [4]. Диагностика грибкового «тела» по-прежнему остается актуальной проблемой медицины. В основном грибковое «тело» придаточных пазух носа обнаруживается случайно на компьютерных томограммах [4, 5]. Однако окончательный диагноз «грибковое «тело» пазухи» устанавливается
при использовании морфологических и микологических методов исследования [1, 4]. Несмотря на отдельные публикации, касающиеся микозов одонтогенного происхождения, вопросы пато-морфоза остаются малоизученными.
Цель исследования - изучить морфофункци-ональные изменения слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи (СО ВЧП) при хронических одонтогенных верхнечелюстных синуситах, осложненных аспергиллемами.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Обследовано и прооперировано 36 больных с диагнозом «хронический одонтогенный верхнечелюстной синусит, грибковое «тело» пазухи», из них у трех пациентов диагностировано двустороннее микотическое поражение гайморовых синусов. Возраст больных составил от 18 до 42 лет (средний возраст - 28,35 ± 3,17 года). Диагноз основывался на клинических, лучевых, эндоскопических и микробиологических методах исследования.
Сысолятин П.Г. - д.м.н., проф., проф. кафедры госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, заслуженный деятель науки РФ, e-mail: [email protected] Байдик О.Д. - д.м.н., доцент кафедры стоматологии, e-mail: [email protected] Гурин А.А. - аспирант кафедры стоматологии, e-mail [email protected]
У шести человек грибковое поражение пазух протекало бессимптомно, у остальных 30 пациентов отмечалось сочетание нескольких симптомов верхнечелюстного синусита. 22 человека жаловались на выделения из полости носа вязкой, резиноподобной слизи, 16 пациентов отмечали нарушения носового дыхания, 13 пациентов - нарушение обоняния, пять человек -чувство дискомфорта и лицевую боль в области пораженной верхней челюсти, восемь пациентов указывали на снижение работоспособности, которое связывали с верхнечелюстным синуситом. Из анамнеза установлено, что все больные с обнаруженной аспергиллемой ВЧП в течение нескольких лет периодически принимали антибиотики. Из 36 больных с аспергиллемой только 15 пациентам (41,67 %) антибиотики выписывались врачом-оториноларингологом, а остальные 21 человек (58,33 %) принимали препараты самостоятельно без назначения врача. Средняя продолжительность приема антибиотиков составила 17,15 ± 1,60 дня. Основными препаратами, которые принимали пациенты, были фторхинолоны (ципрофлоксацин, моксифлоксацин) и цефало-спорины (цефаклор, цефиксим). У всех пациентов с обнаруженным грибковым «телом» в ВЧП определялись фрагменты пломбировочного материала. Для идентификации мицетомы проводили микологическое исследование, включающее культуральное и микроскопическое исследование гриба, а также гистологическое исследование. Во всех случаях при микроскопии грибкового шара выявлено наличие септированного мицелия, делящегося под острым углом. При гистологическом исследовании мицетом: мицелий членистый, септированный, дихотомический, делящийся под углом 40-45°, толщиной 3-5 мкм. Таким образом, гифы мицелия формировали упорядоченную структуру.
У всех 36 пациентов проведена функциональная эндоскопическая синусотомия двойным доступом - супратурбинально и через переднюю стенку верхнечелюстной пазухи. При санации синусов проводилось полное удаление грибкового «тела» и тщательное промывание пазухи растворами антисептиков. СО максимально сохранялась, удалению подвергались участки с выраженными полипозными изменениями.
До проведения любых процедур, связанных с данным исследованием, от каждого пациента получено письменное информированное согласие (одобрено локальным этическим комитетом ГБУЗ НСО Государственная Новосибирская областная клиническая больница (протокол № 37 от 21.12.2009) и этическим комитетом ГОУ ВПО Сибирский государственный медицинский уни-
верситет Минздрава России (протокол № 988 от 13.04.2009)).
У пациентов с обнаруженным в пазухе грибковым «телом» и верифицированным диагнозом «аспергиллема» проведено комплексное морфологическое исследование СО ВЧП. Контрольная группа представлена биоптатами визуально неизмененной СО ВЧП, полученными в ходе оперативных вмешательств по поводу ретенционных кист у 6 пациентов, возраст которых составлял от 17 до 26 лет (средний возраст - 23,83 ± 2,51 года).
Для световой микроскопии и иммуногисто-химического исследования фрагменты СО фиксировали в 10%-м нейтральном формалине в течение 1 сут и заливали в парафин. Срезы толщиной 5-7 мкм окрашивали гематоксилином и эозином, ставили PAS-реакцию. В полученных препаратах изучали состояние эпителия, с помощью окуляр-микрометра измеряли толщину базальной мембраны. В 1 мм2 собственной пластинки СО ВЧП определяли численную плотность клеточных элементов (нейтрофилов, лимфоцитов, макрофагов, плазмоцитов, эозинофилов и тучных клеток). Методом иммуногистохими-ческого типирования с использованием перок-сидазной метки при помощи моноклональных антител фАКО, Дания) выявляли CD3 (общие Т-лимфоциты), CD4 (Т-хелперы), CD8 (цитоток-сические Т-лимфоциты), CD20 (В-лимфоциты) и определяли степень экспрессии муромидазы в СО ВЧП. В качестве хромогена применяли диамино-бензидин, ядра докрашивали гематоксилином. Мембранную экспрессию CD3+-, CD4+-, CD8+-, CD20+-лимфоцитов в клетках воспалительного инфильтрата оценивали на 1 мм2 собственной пластинки СО ВЧП. Для оценки выраженности экспрессии рецепторов к Миг определяли процент клеток, имеющих рецепторы, и показатель экспрессии (ПЭ), который высчитывали по формуле: ПЭ = 3 х А + 2 х В + 1 х С, где А - процент интенсивно окрашенных клеток, В - процент умеренно окрашенных клеток, С - процент слабо позитивных клеток [7].
Данные анализировали с использованием непараметрического критерия Манна-Уитни. Результаты представлены в виде М ± m, где М -среднее значение, m - ошибка среднего значения. Для оценки взаимосвязи между параметрами использовали коэффициент корреляции Спирме-на [3].
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Как показали исследования, структурные изменения СО ВЧП при аспергиллемах гайморовых синусов проявлялись двумя основными вариан-
тами. У 28 пациентов (1-я группа) отмечалась полипозная трансформация СО ВЧП с образованием полипов отечного и отечно-фиброзного типов. Полипы были покрыты многорядным реснитчатым эпителием. На некоторых участках определялись дистрофические и деструктивные изменения эпителиального пласта (вакуолизация цитоплазмы, отсутствие ресничек). Сериновые протеазы, выделяемые конидиями Aspergillus spp., приводят к расплавлению межэпителиальных контактов, что сопровождается эксфолиацией эпителиоцитов [8, 9]. В подтверждение этому в местах прилегания грибкового «тела» определялась выраженная десквамация эпителия (рис. 1). В собственной пластинке выраженный отек и гиперемия (рис. 2) сопровождались умеренной вос-
Рис. 1. Выраженная десквамация эпителиоцитов СО ВЧП у пациента с аспергиллемой верхнечелюстной пазухи (А - асперигиллема, Э - эпителий). Окраска гематоксилином и эозином
палительной инфильтрацией преимущественно лимфоцитами, макрофагами и плазматическими клетками. В глубоких отделах стромы СО обращали на себя внимание утолщение и склероз стенок мелких артериол. В отдельных случаях эпителиальный пласт нарушался с образованием язвенных дефектов. По периферии последнего отмечалась бокаловидно-клеточная гиперплазия эпителия. Образование язвенных дефектов СО ВЧП позволяет предположить возможность перехода аспергиллемы в инвазивную форму микоза.
У восьми пациентов (2-я группа) в эпителии определялись дистрофически-атрофические изменения на фоне умеренной воспалительно-клеточной инфильтрации и выраженного фиброза собственной пластинки СО ВЧП (рис. 3). На некоторых участках СО наряду с фиброзом собственной пластинки обнаруживались умеренно выраженная нейтрофильная инфильтрация, очаги некроза и кровоизлияния, что свидетельствовало об обострении хронического воспаления.
Морфометрический анализ клеток воспалительного инфильтрата в строме биоптатов СО ВЧП пациентов 1-й группы показал существенное преобладание макрофагов, нейтрофильных лейкоцитов и тучных клеток над показателями пациентов второй группы и в контроле (табл. 1). Суммарная клеточная плотность при грибковом «теле» ВЧП была достоверно выше, чем у лиц контрольной группы. Количество CD3+- и CD4+-клеток в 1-й группе было существенно выше, чем во 2-й группе и в контроле, тогда как количество CD20+-клеток во 2-й группе было статистически значимо выше показателей в 1-й и контроль-
Рис. 2. Гиперемия, отек и умеренная смешанно-клеточная инфильтрация собственной пластинки СО ВЧП у пациентки с аспергиллемой верхнечелюстной пазухи. Окраска гематоксилином и эозином
Рис. 3. Выраженный фиброз и умеренная смешанно-клеточная инфильтрация собственной пластинки СО ВЧП у пациента с аспергиллемой верхнечелюстной пазухи. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 420
Примечание. Здесь и в табл. 2 * - статистическая значимость различий (р < 0,01) по сравнению с показателями в контроле; 1 - статистическая значимость различий (р < 0,05) по сравнению с показателями в 1-й группе.
Таблица 2
Количество CD3+-, CD4+-, CD8+-, CD20+-клеток в 1 мм2 собственной пластинки слизистой оболочки верхнечелюстных пазух у пациентов с грибковым «телом»
Таблица 1
Численная плотность клеточных элементов (в 1 мм2) слизистой оболочки верхнечелюстных пазух
у пациентов с грибковым «телом», М± т
Исследуемый показатель Контрольная группа, n = 6 Грибковое «тело», n = 36
1-я группа, n = 28 2-я группа, n = 8
Нейтрофилы 13,67 ± 0,82 22,64 ± 0,48* 17,45 ± 1,36*'
Лимфоциты 20,00 ± 0,89 114,25 ± 2,43* 70,54 ± 2,95*-1
Макрофаги 12,00 ± 0,89 44,29 ± 2,92* 34,32 ± 1,74*д
Плазмоциты 4,50 ± 1,05 6,08 ± 1,25 9,66 ± 0,67*д
Тучные клетки 5,33 ± 1,03 9,27 ± 0,82* 6,15 ± 0,63*д
Эозинофилы 1,00 ± 0,63 2,79 ± 0,37* 4,12 ± 0,15*д
Суммарная клеточная плотность 78,17 ± 2,86 199,32 ± 8,27* 142,24 ± 7,50*д
Исследуемый показатель Контрольная группа, n = 6 Грибковое «тело», n = 36
1-я группа, n = 28 2-я группа, n = 8
CD3+-клетки 18,18 ± 1,17 127,12 ± 1,25 * 68,35 ± 1,22*д
ОТ4+-клетки 13,50 ± 1,64 108,55 ± 1,18 * 30,42 ± 2,10*д
ОТ8+-клетки 5,00 ± 0,89 27,36 ± 0,83 * 37,96 ± 1,12*д
Ш20+-клетки 4,83 ± 1,33 6,46 ± 0,74 * 10,44 ± 0,63*д
ной группах (р < 0,05) (табл. 2). CD4+- и CD8+-лимфоциты стимулируют эффекторную функцию макрофагов и способствуют поддержанию воспалительного процесса в СО ВЧП [2, 6]. Отражение взаимодействия между лимфоцитами и макрофагами проявилось в наличии положительной корреляции между количеством этих клеточных популяций при аспергиллеме пазух (в 1-й группе г = 0,66; р = 0,0009, во 2-й группе г = 0,61; р = 0,008). Экспрессия муромидазы в биопта-тах СО ВЧП при грибковом «теле» пазухи была существенно выше, чем в контрольной группе (57,33 ± 6,15 % - в контроле, 98,35 ± 5,23 % - в 1-й группе и 64,18 ± 3,47 % - во 2-й группе). При асперигиллемах пазух данный фермент обнаруживался преимущественно в макрофагах и ней-трофильных лейкоцитах.
Таким образом, на основании комплексного морфологического анализа биоптатов СО ВЧП при хронических одонтогенных синуситах, осложненных аспергиллемами синусов, удалось выделить два основных варианта патологических изменений СО. При первом варианте в СО наряду с гиперпластическими присутствовали и некротические процессы, наблюдались выра-
женная смешанно-клеточная инфильтрация, увеличение количества CD3+- и cd4+-ktotok, отек и гиперемия собственной пластинки. При втором варианте доминировали дистрофически-атрофи-ческие процессы эпителиального пласта на фоне умеренно выраженной клеточной инфильтрации, увеличения количества CD8+- и CD20+-клеток, а также фиброза собственной пластинки.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Байдик О.Д., Сысолятин П.Г., Логвинов С.В. Патоморфологический и ультраструктурный анализ слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи при одонтогенном синусите с формированием аспер-гиллемы // Пробл. мед. микологии. 2011. (2). 50-54.
2. Пинегин Б.В., Карсонова М.И. Макрофаги: свойства и функции // Иммунология. 2009. (4). 241249.
3. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение прикладных программ STATISTICA. M., 2002. 305 с.
4. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В. Грибковые инфекции. М., 2008. 480 с.
5. Сысолятин С.П., Сысолятин П.Г., Палки-на М.О. и др. Диагностика и лечение осложнений,
связанных с выведением стоматологических пломбировочных материалов в верхнечелюстной синус // Стоматология. 2009. (1). 47-50.
6. Хаитов Р.М., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. Норма и патология. М., 2010. 752 с.
7. Эллиниди В.Н., Аникеева Н.В., Максимова Н.А. Практическая иммуногистоцитохимия. СПб., 2002. 36 с.
8. Mencacci A., Cenci E., Bacci A. et al. Cytokines in candidiasis and aspergillosis // Curr. Pharm. Bio-technol. 2000. 1. (3). 235-251.
9. Tomee J.F., Wierenga A.T., Hiemstra P.S. et al. Proteases from Aspergillus fumigatus induce release of proinflammatory cytokines and cell detachment in airway epithelial cell lines // J. Infect. Dis. 1997. 176. 300-303.
ODONTOGENIC MAXILLARY SINUSITIS COMPLICATED ASPERGILLOSIS INFECTION
Pavel Gavrilovich SYSOLYATIN1-2, Olga Dmitrievna BAYDIK3, Andrey Anatol'evich GURIN3
1 State Novosibirsk Region Clinical Hospital 630087, Novosibirsk, Nemirovicha-Danchenko str., 130
2 Novosibirsk State Medical University 630091 Novosibirsk, Krasny av., 52
3 Siberian State Medical University 634050, Tomsk, Moskovsky tract, 2
Histological, immunohistochemical and morphometric researches of bioptates of mucous membrane of maxillary sinus have been carried out at patients with chronic odontogen sinusitis complicated by aspergillosis infection. Two variants of morphological changes have been revealed: 1) polypos of mucous membrane transformation, dystrophic epithelium changes, expressed cellular infiltration, increase in quantity of CD3+ and CD4+ cells, hypostasis and hyperemia of own plate; 2) the prevalence of dystrophy-atrophy processes in epithelium, moderate inflammatory infiltration, increase in quantity of CD8+ and CD 20 + cells and expressed fibrosis of own plate.
Key words: odontogenic sinusitis, maxillary sinus, aspergilloma, mucosus membrane, morphology.
Sysolyatin P.G. - doctor of medical sciences, professor, professor of the chair for hospital surgical dentistry and maxillofacial surgery, honored worker of sciences, e-mail: [email protected] Baydik O.D. - doctor of medical sciences, assistant professor of the chair for dentistry, e-mail: [email protected]
Gurin A.A. - postgraduate student of the chair for dentistry, e-mail [email protected]
