CC BY
73
УДК 549.091.7
ОБЛАГОРАЖИВАНИЕ ПОДЕЛОЧНОГО ЧАРОИТА © А.Ю. Александрова1, Л.А. Иванова2
Иркутский национальный исследовательский технический университет, 664074, Россия, г. Иркутск, ул. Лермонтова, 83.
2Институт земной коры СО РАН, 664033, г. Иркутск, ул. Лермонтова, 128.
Для улучшения декоративно-художественных свойств некондиционных разностей чароита уникального в мире месторождения Сиреневый камень проведены эксперименты по окрашиванию тусклоокра-шенных, непригодных для ювелирного производства разновидностей камня. Пропитка чароита в течение 24-72 часов в 3, 5, 7, 10%-х красящих водных растворах активного ярко-фиолетового красителя 4 КТ при температуре 70-80^ показала, что окрашивание каменного материала на оптимальную глубину происходит при этой температуре в течение 48-72 часов, при этом концентрация раствора варьирует в пределах от 3 до 7%. Окрашивание чароита в активном красителе как современный метод облагораживания несортового камня подразумевает улучшение колориметрических параметров самоцвета и увеличивает эксплуатационные возможности месторождения. В результате проведенных экспериментов большинство образцов приобрело более насыщенную привлекательную сиреневую и фиолетовую окраску, близкую к природным разностям чароитового сырья. Такие окраски чароита являются важным показателем для диагностики самоцвета, определения его сортности и стоимости. Таким образом, метод облагораживания чароита путем пропитывания его активным ярко-фиолетовым красителем 4КТ приемлем для реализации и имеет практическую значимость.
Ключевые слова: чароит; облагораживание; месторождение Сиреневый камень; окрашивание; активный краситель.
ORNAMENTAL CHAROITE TREATMENT
A.I. Aleksandrova, L.A. Ivanova
National Research Technical University, 83 Lermontov St., Irkutsk, 664074, Russia. Institute of the Earth Crust SB RAS, 128 Lermontov St., Irkutsk, 664033, Russia.
To improve the decorative and ornamental properties of the substandard varieties of the unique charoite deposit Sirenevyi Kamen the experiments on dyeing dull colored stones unsuitable for jewelry production have been conducted. 24-72 hour impregnation of charoite in 3, 5, 7, 10% aqueous solutions of the active bright violet dye 4 KT at 70-80°C has shown that the optimal depth of stone material coloration can be achieved at this temperature in 48-72 hours whereas solution concentration varies from 3 to 7%. Charoite coloration in the active dye as a modern method of off-grade stone treatment means the improvement of its colorimetric parameters and increases operational capabilities of the deposit. As a result of conducted experiments, the majority of the samples obtained attractive and more saturated lilac and purple color, similar to the natural charoite raw materials. Such coloration of charoite is an important indicator for the gem diagnosis, determination of its grade and value. Therefore, the method of charoite treatment by its impregnation with the active bright purple dye 4KT is acceptable for implementation and has practical significance.
Keywords: charoite; treatment; Sirenevyi Kamen deposit; coloration; active dye.
Разработка методов повышения качества камнесамоцветного сырья приобретает особую актуальность, так как позволяет увеличить объемы использования
в камнерезном деле несортового материала, что в конечном итоге дает возможность повысить эффективность эксплуатируемых месторождений поделочных и ювелирных камней.
1 Александрова Ангелина Юрьевна, магистрант кафедры геммологии Института недропользования, тел.: 89086665993.
Aleksandrova Angelina, Master's Degree Student of the Gemmology Department of the Institute of Subsoil Use, tel.: 89086665993.
2Иванова Лариса Александровна, старший научный сотрудник лаборатории петрологии, геохимии и рудогенеза, тел.: (3952) 427191, e-mail: [email protected]
Ivanova Larisa, Senior Researcher of the Laboratory of Petrology, Geochemistry and Ore Genesis, tel.: (3952) 427191, e-mail: [email protected]
С момента открытия чароита и начала промышленного освоения месторождения Сиреневый камень этот редчайший минерал в течение многих лет использовался как рядовое поделочное сырье. И только в настоящее время неповторимая красота и уникальность чароита получили достойную оценку. Так как Сиреневый камень не имеет мировых аналогов, запасы чароита не являются беспредельными. К тому же сортовое ча-роитовое сырье на месторождении составляет порядка 30% чароита-сырца, сложенного большей частью поделочными разностями II сорта.
Предполагаемое облагораживание некондиционного и низкосортного чаро-итита (чароитовая порода) может существенно расширить возможности его использования в ювелирно-поделочном производстве.
Чароит - уникальный сравнительно новый самоцвет, найденный в единственном месторождении мира -Сиреневый камень (Россия, граница Иркутской области и Республики Саха). Имеет великолепную окраску от коричневой и нежно-сиреневой до густо-фиолетовой с плавными переходами от светлых оттенков до почти черных тонов фиолетового цвета.
На месторождении Сиреневый камень добывается большое количество ювелирных и поделочных разновидностей чароитита с яркой фиолетовой и сиреневой окраской, привлекательной совершенной структурой и высоким содержанием чароита-минерала [6]. Попутно с высококачественным чароитом извлекается большое количество сырья, которое по своим колориметрическим параметрам, механическим свойствам и эстетическим требованиям не соответствует критериям качества для камнерезной промышленности. Такое сырье нельзя отнести к высоким сортам камня. Поэтому, учитывая все эти данные: ограниченность запасов, почти полную выработку качественного чароитита на уникальном, единственном в мире месторождении, возникает необходимость
экспериментального исследования улучшения качества низкосортного камня.
Чароит в мономинеральном виде имеет сиреневую окраску разных оттенков до ярко-фиолетовых. В плане прикладных вопросов чароит нельзя рассматривать отдельно от сопутствующих минералов, так как чароитит - это всегда минеральные ассоциации и именно они обуславливают цветовое восприятие камня, вносят нюансы в фиолетовую компоненту его цвета [10]. Так, примеси тинаксита обеспечивают медовые, ток-коита - желтые, сфена - коричневые, эгирина - черные, рихтерит-асбеста - зелено-черные, пектолита и микроклина -зеленоватые, калиевых полевых шпатов и кальцита - белые, федорита - серебристые оттенки. На цветовые показатели влияют также сложные процессы мине-ралообразования и многоступенчатые неоднозначные стадии метасоматоза.
Таким образом, цветовое восприятие чароитита зависит от количества нахождения в породе самого чароита-минерала [4], от характера и количества сопутствующих (мелано- и лейкократо-вых) минералов и от его структурно-текстурных особенностей.
Необходимость облагораживания чароитита до недавних пор не стояла настолько остро, как в нынешнее время. На это влияет исчерпывающаяся отработка единственного в мире месторождения чароита, ухудшение качества сырья за счет вывоза высококачественного камня и невозможность восполнения запасов этого материала. В таком случае возникает необходимость улучшения характеристик камня.
Большое значение имеет накопленный опыт в разработке методик облагораживания многих минеральных образований [1 ]. Конечно, это касается бирюзы, наиболее часто подвергаемой изменению окраски, а также минеральных разновидностей скрытокристаллического кремнезема (агат, халцедон, кахолонг), об изменении окраски которых также упоминается в разных источниках.
В настоящее время разработано большое количество способов и методов облагораживания камнесамоцветного сырья, основанных на термообработке, пропитке различными веществами, облучении и других процессах [3]. И это нельзя не учитывать применительно к чароититу. Разработка и использование методов повышения качества камнеса-моцветного сырья приобретает особую актуальность, так как позволяет увеличить объемы использования в камнерезном деле несортового материала, что в конечном итоге дает возможность повысить эффективность эксплуатируемых месторождений поделочных и ювелирных камней. Одним из способов улучшения камнесамоцветного сырья является термообработка. Это наиболее простой и легкий способ. Путем обжига обесцвечивают, например, образцы бурого и дымчатого кварца или, наоборот, насыщают цвет агатов, аметиста и других минералов.
Экспериментально проверено, что при нагреве в резко-восстановительных условиях чароит совершенно обесцвечивается до чисто белого цвета. В окислительных условиях нагрев вызывает не усиление интенсивности окраски, а обесцвечивание и появление коричневого цвета [3]. Попытки восстановления окраски обесцвеченного в восстановительных условиях чароита путем гамма-облучения приводит к появлению лишь бледно-сиреневого цвета.
Известны способы изменения окраски путем обработки самоцветов различными веществами: уксусной кислотой, раствором меда и другими. Например, в Аравии желваки агата, агатовые миндалины в течение семи суток вываривали в меду, а затем обрабатывали серной кислотой, тем самым превращая агаты из ониксопободных в черные. Используется метод окраски халцедона в желтый цвет с помощью азотной кислоты. С XIX века подкрашивают хризопраз, усиливая его зеленый цвет, бирюзу, лазурит.
Что касается чароитита, одним из методов улучшения его внешних данных является изменение окраски [5]. Значение изменения окраски ювелирно-поделочных камней и самоцветов может быть в какой-то степени сопоставлено с механической обработкой - огранкой, шлифовкой и полировкой, с помощью которых добиваются лучшего проявления цвета и блеска камней. Изменение цвета носит сугубо прикладной характер и используется для повышения ювелирных и художественно-декоративных качеств камня. Один из крупнейших знатоков самоцветов А.Е. Ферсман писал по этому поводу: «У некоторых знатоков самоцветов сложилось убеждение, что искусственное окрашивание камня является его нежелательной фальсификацией. Я ни в коей мере не разделяю эту точку зрения и считаю необходимым подчеркнуть, что при изучении процессов окрашивания можно получить новый красивый камень для использования в ювелирном деле и архитектуре».
Окрашивание самоцветов с помощью химических реагентов связано с привносом в камень новых компонентов. Такие компоненты, как правило, «чужеродные», необычные для данного минерала, что вносит изменения в его первичный состав [6]. В зависимости от сорбци-онных свойств камня, его пористости и трещиноватости окрашивание химическими реагентами может либо захватывать самый приповерхностный слой материала, либо проникать внутрь него на различную глубину. При этом роль выбранного химического вещества может сводиться не только к простому пропитыванию окрашиваемого камня, но и к осуществлению цветных химических реакций в его внутрипоровом пространстве. Использование неорганических веществ, таких как соли хрома, кобальта, железа, никеля, меди и другие, для окрашивания камнесамоцветного сырья сопровождается проведением в каменном материале необратимых химических реакций с образованием труднорастворимых устойчивых соединений.
В процессе исследований по улучшению цвета светлых грязновато-желтых, бледно-розовых образцов чарои-тита С.Н. Ивичевой была изучена возможность использования неорганических хромофоров. Однако яркой, устойчивой, близкой к лучшим природным образцам окраски чароита достичь не удалось. Исходя из проведенных исследований [4, 10] и примера улучшения цветовых характеристик бирюзы, нефрита и других минералов с помощью синтетических красителей [8], рассмотрим в данной работе вариант применения органических красящих веществ для приобретения устойчивой окраски чароитита.
Как известно [11], при выборе красителей необходимо учитывать два их основных свойства: цвет и отношение к окрашиваемым материалам. Способность к окрашиванию определяется в основном химизмом и структурой красителя, который взаимодействует с окрашиваемым объектом, образуя различные типы химических связей, энергия которых неодинакова. Чем прочнее связь красителя с объектом крашения, тем устойчивее окраска.
Невозможность охватить все явления цветности с помощью представления о хромофорах отразилась на классификации красителей. Самыми приемлемыми являются следующие классификации:
- химическая (по химическому строению);
- техническая (по областям применения).
Согласно химической классификации, красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем [9]. Простейшей хромофорной системой является открытая или замкнутая цепь сопряженных двойных углерод-углеродных связей. Хромофорные системы могут быть легко выделены из общей структуры соединения (например, метиновые красители, хромофорная система
которых состоит из свободных или замещенных метиновых групп, нитрокраси-тели - из нитрогрупп, нитрозокрасители - из нитрозогрупп, антрахиновые содержат ядро антрахиона и т.д.).
Химическая классификация красителей удобна при изучении способов синтеза, химического строения и зависимости между строением и различными свойствами красителей. Однако, удовлетворяя тех, кто производит и изучает красители, она малоприемлема для тех, кто применяет их для окрашивания различных материалов. В данном случае на первый план выступают растворимость и химические свойства красителей, так как этим определяется применимость красителей для тех или иных целей и способ крашения, химическое же строение имеет второстепенное значение [9].
Поэтому наряду с химической существует техническая классификация. Она учитывает свойства красителей (например, растворимость в определенных средах); природу окрашиваемых материалов (целлюлоза, кожа, пластмасса и др.); способы крашения (в водных растворах, необходимость травления и др.); характер химической связи красителя с субстратом (ионные, водородные, кова-лентные и др.). Согласно технической классификации выделяют кислотные, основные, протравные, прямые, дисперсные, активные и другие красители.
Красители, используемые для изменения окраски каменного материала, не выделяют как самостоятельную группу. Только многочисленные опытные данные, экспериментальное использование различных типов красителей и сравнение полученных результатов (по цвету, устойчивости окраски, близости полученного оттенка к эталону для того или иного минерального вида, условиям окрашивания, глубине полученной окраски и т.д.) позволяют сделать тот или иной вывод касательно применения синтетических красителей для того или иного минерального образования. На основе экспериментальных исследований С.Н. Ивичевой с соавторами [7] был
выбран краситель, относящийся к классу активных.
Активные красители представляют собой растворимые в воде соли органических кислот или оснований, содержащих подвижные (активные) атомы (или группы), которые в момент крашения отщепляются, или активные (легко раскрывающиеся) связи. Достаточным сродством к окрашиваемым веществам, как правило, не обладают, закрепляются на них силами ковалентных связей, которые образуются между окрашиваемым веществом и красителем за счет отщепления от последнего активных атомов или групп или раскрытия активных связей. Применяются для крашения целлюлозных, белковых и некоторых синтетических волокон [9]. Высокая химическая активность этих красителей предполагает использование и для взаимодействия с минеральными структурами, влияя на возможность и устойчивость полученной на каменном материале окраски, что подтвердилось по результатам исследований С.Н. Ивичевой. Строение активных красителей можно выразить общей формулой Кр - МХ, где Кр -хромофорная система; Х - реакционно способный атом или группировка (-Ш2=Ш2, О, Br, F или напряженный цикл); М - носитель реакционноспособ-ной группы, активизирующей ее и влияющий на устойчивость связей красителя с веществом [2].
Окраски активными красителями исключительно устойчивы к мокрым обработкам, так как связанный ковалент-ной связью краситель становится частью окрашенного вещества и практически с него не смывается. На основе аминоан-трахинонов получают активные красители главным образом фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов.
Цвет красителя обусловлен наличием в его молекуле хромофорной части, достаточно развитой, открытой или замкнутой системы сопряженных кратных связей и связанных с ней электронодо-норных и (или) электроноакцепторных
заместителей [9]. Кроме того, в молекулах красителей могут содержаться группы, придающие им различные свойства, например способность растворяться в водных (-SOзH, -COOH, аммониевые или другие группы) или в неводных средах, образовывать внутриком-плексные соединения с металлами, химически связываться с окрашиваемым материалом (группа -SO2, CH2-CH2, SOзH и др.).
Ассортимент активных красителей очень широк. Он охватывает полную гамму цветов от желтого до черного. Обычно такие красители выпускаются под торговыми названиями, что связано с громоздкостью химических названий органических веществ, а также с тем, что многие названия защищены патентами. Часто одинаковые по химическому составу красители разные фирмы выпускают под разными названиями.
В основу номенклатуры активных красителей положена техническая классификация. Первое слово в названии красителя определяет принадлежность к классу или группе (в данном случае активные), второе - цвет красителя. Буквы указывают оттенок окраски (К - красноватый, С - синеватый и т.п.), а цифры -более резко выраженный оттенок (например, 4К - более красноватый, чем 2К).
Для улучшения цветовой гаммы чароитового сырья использовался синтетический краситель - активный ярко-фиолетовый 4КТ, формула которого выглядит таким образом: C2oHl4NзOl5S4NaзCu.
По типу хромофорной системы этот краситель относится к группе азо-красителей, характеризующихся наличием в молекуле азогруппы которая связывает остатки ароматических и гетероциклических соединений друг с другом и с остатками соединений, имеющих активные CH2-группы. По типу реакционноспособной системы это винилсульфоновый активный краситель, одержащий в молекулах Р-сульфоксиэтилсульфоновую группу
(-802СН2=СИ2), которая, вероятно, взаимодействует с поверхностью породы.
Активный ярко-фиолетовый краситель 4КТ получают окислительным омеднением красителя активного красного ЖТ, полученного сочетанием аце-тилированной Н-кислоты с эфиром 4Р-оксиэтилсульфониланилина. Этот краситель представляет собой однородный не-пылящий порошок темно-фиолетового цвета, хорошо растворимый в воде. Водородный показатель (рН) водного раствора - 5-6,5.
Настоящее экспериментальное исследование проведено на 50 образцах ча-роититов с разными структурно-текстурными особенностями и интенсивностью окраски. Исходные образцы были разделены на 7 групп, которые различались по цветовому оттенку, структуре, текстуре и минеральному составу. Исходные образцы (по одному из каждой группы) были отполированы с одной стороны и служили эталонными образцами. Образец № 1 - это чароитит сланцевато-поло-счатой, линзовидно-очковой текстуры и волокнистой порфировидной структуры. Минеральный состав: чароит (60%), кальцит (20%); эгирин (5%), кварц (5%), микроклин (10%) и амфибол (1%). Образец № 2 - чароитит сланцевато-линзо-видной текстуры с элементами плойча-тости и длинноволокнистой с элементами перекрещенноволокнистой структуры. Минеральный состав: чароит (77%), кварц (10%), микроклин (10%), волластонит (2%), кальцит (менее 1%); рудные минералы (менее 1%, в том числе пирротин). Образец № 3 - интенсивно кальцитизированный чароитит не-ясноплойчатой сланцеватой текстуры, волокнистой в комбинации с радиально-лучистой, неравномерно кристаллически зернистой (для кальцита), коррозионной структуры. Минеральный состав: кальцит (65%), чароит (28%), тинаксит (5%), окислы железа (2%), эгирин (менее 1%). Образец № 4 - эгирин-микроклиновый чароитит свилевато-сланцеватой, очковой текстуры, порфировидной, перекре-
щено-волокнистой структуры. Минеральный состав: микроклин (70%), чароит (20%), эгирин (5-7%), кальцит (менее 1%), оливин (менее 1%). Образец № 5 - эгирин-микроклиновый чароитит свилевато-сланцеватой, очковой текстуры с порфировидной, агрегатно-во-локнистой структурой. Минеральный состав: микроклин (60%), чароит (30%), эгирин (5%), кальцит (менее 2%), субщелочной амфибол (менее 2%), рудный минерал (менее 1%). Образец № 6 - эгирин-микроклиновый чароитит сланцеватой, ориентировано-очковой текстуры с пор-фировидной, волокнистой структурой. Минеральный состав: микроклин (60%), чароит (25%), эгирин (10%), карбонат (кальцит, менее 1%), кварц (1%). Образец № 7 - чароитит свилевато-сланцеватой, очковой текстуры с порфировидной, агрегатно-волокнистой структурой. Минеральный состав: чароит (50%), микроклин (40%), кальцит (менее 6%), эгирин (1%), кварц (менее 1%), амфибол (менее 1%), рудный минерал (менее 1%).
Окрашивание образцов чароитита - это сложный многостадийный процесс, включающий в себя подготовку камня к окрашиванию, сам процесс крашения, закрепления полученного результата и проверки устойчивости окраски к воздействию водно-щелочных растворов, солнечного света и механической обработке. Технологический цикл составляет от 20 до 40 дней. Эксперименты проводились на лабораторной бане «ЛБ», которая снабжена типовым регулятором температуры и предназначена для решения задач термостатирования. Диапазон регулирования температуры - от 5 до 200°С. Подготовка чароитовых проб (пластин) к восприятию красителя заключалась в очистке, обезжиривании поверхности пластин мыльно-спиртовым раствором или ацетоном для более глубокого проникновения красящего раствора в образец и равномерности окраски.
Процесс непосредственного крашения с физико-химической точки
зрения сложный и многостадийный. Он включает:
1. Диффузию красителя в водном растворе к поверхности окрашиваемого материала, которая может быть существенно ускорена повышением температуры красильного раствора (до 70-90°С), а также созданием на поверхности чаро-итита заряда, противоположного заряду красителя, или снижением одноименного заряда, что достигается изменением рН раствора введением электролита.
2. Сорбцию красителя активными центрами поверхности материала.
3. Диффузию сорбированного красителя внутрь образцов. Это самая медленная стадия, лимитирующая длительность крашения. Скорость диффузии зависит от структурно-текстурных особенностей материала, его трещиноватости, размера частиц, а также строения красителя. Ускорения диффузии добиваются повышением температуры и изменением рН раствора.
4. Фиксацию красителя на активных центрах окрашиваемого материала.
Характер образуемой связи зависит от вида красителя, его природы и самого окрашиваемого материала [7]. Однозначной уверенности в том, что полиминеральный агрегат чароитита имеет те или иные активные центры, кроме как достаточно реакционноспособные ОН-группы, нет. Природа известного красителя, имеющего в своем составе активные функциональные группы, склоняет к мысли о вероятном образовании достаточно прочных связей с ОН-группами чароитита и о надежной фиксации красителя на поверхности камня.
В ходе исследований был проведен ряд экспериментов, в результате которых установлено, что красители других, отличных от фиолетового цвета, оттенков не подходят для окрашивания чароитовых пород. Оптимальным красителем для чароитовых пород является активный ярко-фиолетовый краситель 4КТ.
Использование уксусной кислоты в качестве ускорения реакции неприем-
лемо, так как окраска становится неустойчивой к любому воздействию.
Время действия раствора от 12 до 24 часов недостаточно и требует увеличения в 2-4 раза. Глубина прокрашивания образцов - не более 10 мм (что видно на срезе), то есть краситель проникает в приповерхностный слой образца и фиксируется. Для дальнейших экспериментов были учтены и незначительно усовершенствованы полученные результаты. Для этого было увеличено время действия водного красящего раствора, расширены структурно-текстурные разновидности образцов, для ускорения диффузии введен электролит в качестве поваренной соли №С1, выбран оптимальный диапазон температур (70-90°С) для ускорения реакции. В результате этих изменений было проведено еще 5 экспериментов. Например, для эксперимента № 2 было выбрано по одной пластине из трех разновидностей представленных образцов. Данные пластины окрашивались в 5%-м водном растворе активного ярко-фиолетового красителя 4КТ без введения электролита №С1. Время действия раствора составляло 48 часов при температуре 70°С. После эксперимента все пластины окрасились в фиолетовый цвет сплошным слоем, то есть некоторые минеральные включения стали не видны, но после того, как образцы были отшлифованы, верхний сплошной слой с образцов был снят и цвет приобрел более близкий к природному оттенок. А для эксперимента № 6 было выбрано 7 чароитовых пластин, относящихся к разным структурно-текстурным типам. Особенность эксперимента состояла в том, что перед процессом окрашивания образцы чароитита с одной стороны были отшлифованы, после чего погружены в 5%-й водный раствор активного ярко-фиолетового красителя 4КТ с введением электролита №С1. Длительность эксперимента составила 72 часа, а температура теплоносителя -80°С.
После окрашивания образцы приобрели фиолетовые, сиреневые, светло-
сиреневые, темно-фиолетовые оттенки. Шлифованная поверхность после окрашивания стала матовой (то есть потерявшей блеск в процессе крашения). На ней видны включения других минералов в таких же оттенках цвета, как и на исходных образцах. Привлекательность цвета всех образцов повысилась и в нескольких случаях стала близка к природным разностям чароита.
Таким образом, было выявлено, что для получения окраски чароита, близкой к природной разностям, требуется концентрация раствора активного ярко-фиолетового красителя 4КТ от 3 до 7%, время действия раствора варьирует в пределах от 48 до 72 часов, температура нагрева составляет 70-80°С.
Как известно, оценка качества ювелирно-поделочного сырья должна основываться на точных и воспроизводимых характеристиках, объективно отражающих качество камня, его художественно-декоративные достоинства и коммерческую стоимость. Одной из важнейших характеристик чароитита является окраска. Ее оценка основана на визуальном, экспертном сопоставлении окраски с эталонными образцами. Сложностью подобных экспертных цветоопределе-ний является наличие текстурного рисунка камня, что не может быть предусмотрено и адекватно отражено в эталонах. Исходя из этого, к ювелирно-поделочным разностям чароита относят далеко не все образцы, так как большинство из них тускло окрашенные, серые, бледно-сиреневые, визуально непривлекательные, с большим количеством минеральных включений.
После проведения экспериментов по окрашиванию некондиционного ча-роитового сырья их оценка производилась также визуально и сравнивалась с исходными образцами. Цветовые характеристики образцов значительно улучшились, большинство из них стали более привлекательными и ярко окрашенными.
Методика улучшения цветности некондиционного чароитита, заключаю-
щаяся в пропитке красящими веществами, относящимися к классу активных синтетических красителей, и последующем закреплении окраски во внутри-поровом пространстве камня, приемлема для реализации. Визуальные показатели цветовой характеристики облагороженного чароитита различных морфологических типов позволяют сделать вывод о том, что приобретенная окраска становится близкой к лучшим разновидностям ювелирно-поделочного чароитового материала, устойчивой к бытовым агрессивным средам и привлекательной для потребителя.
Авторы глубоко признательны Э.Б. Иванову за предоставленные образцы и внимание к работе.
Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ-Байкал 14-45-04108.
Библиографический список
1. Балицкий В.С., Лисицина Е.Е. Синтетические аналоги и имитации природных драгоценных камней. М.: Недра, 1981. 158 с.
2. Гордон П., Грегори П. Органическая химия красителей / пер. с англ. М.: Мир, 1987, 234 с.
3. Иванова Л.А., Медведев В.Я. Природа окраски и методы облагораживания минералов: учеб. пособие. Иркутск: Изд-во ИрГТУ, 2013. 216 с.
4. Ивичева С.Н., Фомина О.Е. О возможности облагораживания чароита // Реальная структура и свойства ацентричных кристаллов: тр. II Между-нар. конф. Александров, 1995. С. 531-541.
5. Марьин А.А. Облагораживание природного камнесамоцветного сырья // Реальные структуры и свойства ацен-тричных кристаллов: тез. докл. II Меж-дунар. конф. Александров, 1995. С. 97-98.
6. Минералого-петрографические предпосылки к облагораживанию чарои-тита / А.А. Смирнов, С.Н. Ивичева, Т.В. Соболева, Л.К. Яхонтова: тез. докл.
год. собрания Мин. общества при РАН. СПб., 1996. С. 53.
7. Пат. № 2089474199 РФ, МПК С 04 В 41/00. Способы облагораживания минералов / С.Н. Ивичева, А.А. Марьин, О.Е. Фомина. Заявл. 11.08.1994; опубл. 20.05.1997.
8. Смит Г. Драгоценный камни: монография / пер. с англ. М.: Мир, 1984. 558 с.
9. Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей: учеб. для вузов. М.: Химия, 1984. 592 с.
10. Улучшение цветовой гаммы некондиционных чароититов / С.Н. Иви-чева, А.А. Марьин, Г.В. Семенкович, О.Е. Фомина: тез. докл. XIII Рос. совещ. по эксп. минералогии. Черноголовка, 1995. С. 256.
11. Чекалин М.А., Пассет Б.В., Иоффе Б.А. Технология органических красителей и промежуточных продуктов. Л.: Химия, 1980. 240 с.
Статья поступила 13.07.2015 г.
