CC BY
12
(на 7 дб) по сравнению со спектром шума на тракторе МТЗ-5 без кабины. Это можно объяснить звукоизолирующими свойствами кабины трактора. Однако и на этом тракторе общий уровень шума на рабочем месте тракториста превышает норму на 11 —15 дб на частотах 1000—4000" гц.
При сопоставлении спектров шума опрыскивателя ОСМ-1 и ОСМ-2 установлено, что общий уровень шума опрыскивателя ОСМ-2 выше, чем ОСМ-1, на 7 дб на расстоянии 1,5 м от вентилятора, т. е. соответственно составляет 117 и 110 дб. Кроме того, высокочастотные составляющие (2000—4000 гц) больше выражены в спектре шума ОСМ-2— на 7 дб.
При работе опрыскивателя ОСМ-1 с трактором ДТ-55 общий уровень шума на рабочем месте тракториста такой же, как и на рабочем месте тракториста без работы опрыскивателя, и равен 104 дб. Однако работа опрыскивателя увеличивает уровень высокочастотных составляющих в спектре шума на частоте 4000 гц на 6 дб. Следовательно, как у серийных (OBT-I), так и у опытных опрыскивателей (ОСМ-1, ОСМ-2) шум вентиляторов превышает допустимые нормы на 10—20 дб.
Вибрация при работе указанных опрыскивателей практически не превышала допустимых величин, так как во время испытания трактора работали на малых скоростях (4—5 км/час), а рельеф местности на садовых участках был равнинный.
Таким образом, лица, работающие с пестицидами как в саду, так и в полевых условиях, подвергаются воздействию целого комплекса неблагоприятных факторов, химических и физических, носящих интермиттирующий характер.
Для улучшения условий труда при работе на садовых опрыскивателях, как серийных, так и опытных, необходимо осуществить следующие гигиенические мероприятия:
1. Создать комфортные условия для трактористов в кабине путем оборудования их кондиционерами или ветиляционными установками с очисткой и охлаждением поступающего воздуха.
2. Внести изменения в конструкцию тракторов, которые позволили бы снизить уровень шума на рабочих местах до допустимых уровней (ПС-80), широко используя при этом звукоизолирующие и звукопоглощающие материалы. Целесообразно внести изменения в конструкцию опрыскивателей для снижения высокочастотных составляющих генерируемого ими шума.
3. Оборудовать опрыскиватели автоматическими прерывателями подачи ядов в междурядьях и в момент поворотов и перехода из одного ряда в другой. Оснастить опрыскиватели устройствами, исключающими подтекание жидких пестицидов во время работы и после прекращения ее. Это приведет к уменьшению потерь пестицидов и значительно уменьшит загрязнение ими аппаратуры и объектов внешней среды.
4. С целью исключения выплескивания рабочих растворов установить на резервуарах герметические крышки.'
5. Дальнейшее совершенствование распыливающих устройств и системы фильтров с целью устранения засорений во время опрыскивания, а следовательно, исключения мелкого ремонта в процессе работы.
6. Оборудовать резервуары опрыскивателей специальными водомерами, тем самым дать возможность заправщику или трактористу наблюдать за наполнением резервуара опрыскивателя не через заправочный люк.
7. Оборудовать площадки для приготовления рабочих растворов и заправки аппаратуры механизированными средствами (механизированное приготовление концентрированных растворов, автоматические дозаторы, заправочные пистолеты, помпы для перекачки растворов и пр.).
8. Внедрять малообъемное опрыскивание.
Решение указанных задач позволит на новой научной основе конструировать современные машины для применения пестицидов. Гигиенические рекомендации должны учитываться на стадии проектирования и опытного конструирования опрыскивателей.
Поступила 5/V 1969 г.
УДК 613.27:577.17.0491-092.9
О СОДЕРЖАНИИ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В СОЛЕВОЙ СМЕСИ СИНТЕТИЧЕСКОЙ ДИЕТЫ ДЛЯ КРЫС
М. Г. Коломийцева, А. К. Руденко, Н. С. Салий
Ленинградский педиатрический медицинский институт, Киевский научно-исследовательский институт гигиены питания
Необходимость моделирования недостаточности или избытка отдельных веществ привела к использованию синтетической диеты для экспериментальных животных (крыс). Такая диета содержит 18% белка (за счет казеина), 24% жира (подсолнечное масло), 54% углеводов (крахмал) от общей калорийности рациона. Источником витаминов группы В
являются дрожжи, источником витаминов А и О — их концентраты. В диету входит 4% солевой смеси по Джонсу — Фостеру, которая состоит из следующих минеральных элементов (в миллиграммах на 100 г веса тела): Са 90,3, Л^ 7,1, Ыа 34,3, К 70, Р 56,8, С1 53,1, Ре 3,3, 1 0,380, Мп 0,823, Си 0,076, Со 0,003, 1п 0,083, Р0,15, А1 0,004.
Учитывая литературные данные, касающиеся рекомендаций по вопросам кормления подопытных животных (О. Г. Биргер; А. Д. Буров; П. П. Гамбарян и М. Н. Дукельская; К. Л. Ковалевский; А. О. Войнар) и утвержденные Министерством здравоохранения СССР в 1963 г. суточные кормовые нормы для подопытных белых крыс, следует отметить, что приведенные выше количества минеральных элементов в солевой смеси Джонса — Фостера превышали их биотические концентрации (см. таблицу): Ре — в 10 раз, Мп — в 8 раз, Си — в 2 раза и т. д. В связи с этим возникла необходимость выяснить значение отмеченной несбалансированности состава микроэлементов в синтетической диете для обмена веществ животного организма.
Содержание некоторых микроэлементов в солевой смеси Джонса—Фостера, в виварном рационе для белых крыс и физиологические нормы микроэлементов для животных по литературным данным (в мг на 100 г веса тела животного)
Fe Мп Си Zn Со I F Al
Солевая смесь Джонса—Фостера Виварный рацион ...... 3,300 0,513 0,823 0,112 0,076 0,055 0,083 0,027 0,003 0,0005 0,380 0,0005 0,150 0,004 0,055
Физиологические нормы микроэлементов для животных (по данным литературы) .... 0,324 0.120 0,040 0,022 0,0003 0,0003 _ 0,045
В опыт было взято 40 белых крыс с первоначальным весом 120—130 г. Крысы были разделены на 2 группы (по 20 крыс). Животные 1-й группы получали синтетический рацион, приготовленный по инструкции Института питания АМН СССР, животные 2-й группы — тот же синтетический рацион, но количество отдельных микроэлементов в солевой смеси было значительно меньше и соответствовало физиологическим нормам (см. таблицу). Рационы животных были одинаковы по калорийности. Подопытные животные находились под наблюдением 105 дней. Учитывались их общее состояние, вес, экскреция витамина С с мочой (по Иетцлер и Нидербергер). В конце опыта производился анализ крови на содержание гемоглобина, эритроцитов и ретикулоцитов, изучалась активность холинэстеразы крови (по Флейшеру и Поупе в модификации Н. Пушкиной и Н. Климкиной). Определялось содержание витамина А (по Вендту) и витамина С в печени (по Бирч, Гаррис и Рея).
Наблюдения над животными в первые два месяца не выявили особых различий в прибавке их веса, и только на третьем месяце крысы 1-й группы, получавшие солевую смесь Джонса — Фостера, стали отставать в весе от крыс 2-й группы, которым давали биотические количества микроэлементов: прибавка в весе у первых была на 12,3% ниже, чем у вторых.
При анализе периферической красной крови лучше были показатели у животных 2-й группы: НЬ 16,6 г%, эр. 6 690 000 в 1 мм3, ретикулоцитов 10%, в 1-й группе эти показатели составляли соответственно 15,7 г%, 5 770 000 и 9%.
Экскреция витамина С с суточной мочой у животных 1-й группы была ниже, чем у животных 2-й группы, и в среднем составляла соответственно 0,15+0,5 и 0,34+0,02 мг. Концентрация витамина С в печени крыс 1-й группы (22,74+0,78 мг%) была также ниже, чем у крыс 2-й группы (28,71 + 1,1 мг%). Содержание витамина А в печени подопытных животных колебалось по отдельным группам: во 2-й группе оно было на 21% выше, чем в 1-й, и составляло в среднем соответственно — 160,8+6 и 130,2+5,9 мкг/г.
Изучение ферментативной активности сыворотки крови выявило определенные различия между опытными группами животных: активность церуллоплазмина у животных в 1-й группе была выше (67+2,1 усл. ед.), чем во 2-й (54,8+2 усл. ед.). Активность холинэстеразы в 1-й группе была на 12,3% ниже, чем во 2-й группе.
Сопоставляя обе опытные группы, можно отметить, что животные, получавшие солевую смесь по Джонсу — Фостеру, по сравнению с животными, диета которых содержала биотические количества микроэлементов, характеризуются пониженной активностью биохимических процессов в организме.
Очевидно, различия биохимических показателей у подопытных животных связаны с неодинаковым содержанием и соотношением микроэлементов в рационах. Роль микроэлементов в процессах метаболизма тесно связана с участием их в ферментативных процессах, так как микроэлементы являются компонентами каталитически активных центров некоторых ферментов (металлоэнзимов). Активность последних зависит от количества ионов металлов, поступающих в организм. Следует полагать, что применение солевой смеси
с повышенным количеством микроэлементов вызывает напряжение адаптационных (биохимических) механизмов в животном организме.
Учитывая микроэлементный состав виварного рациона, а также имеющиеся в литературе данные о суточной потребности животных в некоторых микроэлементах и проведенные нами исследования, мы считаем целесообразным внести изменения в количественный состав микроэлементов солевой смеси Джонса — Фостера, приближая его к биотическим концентрациям (в миллиграммах на 100 г веса тела животного): Ре 0,324, Си 0,045, Мп 0,120, Р 0,150, 2п 0,021, А1 0,045, Со 0,0003, 1 0,0002.
ЛИТЕРАТУРА
Биргер О. Г. В кн.: Микробиологические методы исследований при инфекционных заболеваниях. М., 1949, с. 171. — Войнар А. О. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека. М., 1960. — ГамбарянП. П., ДукельскаяН. Крыса. М., 1955. — Ковалевский К. Л. Лабораторное животноводство. М., 1958. — Jones J., Foster С., J. Nutz., 1942, v. 24, р. 249.
Поступила 28/V111 1969 г.
УДК 614.73
РАДИАЦИОННАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ВНУТРЕННЕГО ОБЛУЧЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ДЕЛЕНИЕМ УРАНА ИЛИ ПЛУТОНИЯ НА НЕЙТРОНАХ
М. В. Алферов, В. И. Бадьин, 3. Г. Батова
Правильная оценка поглощенной дозы для различных видов ионизирующей радиации очень важна для врачей-гигиенистов и профпатологов при решении ряда актуальных проблем радиационной гигиены.
В настоящей статье рассматривается возможность перехода лиц, работавших в научно-исследовательских лабораториях с изотопами урана или плутония, на операции, связанные с пребыванием в нейтронных полях. В этих условиях возникает вопрос о величине дополнительного внутреннего облучения, определяемого осколками, образующимися при делении изотопов урана и плутония на нейтронах. Представляется интересным рассмотреть соотношение ионизирующей дозы а-излучения и осколков. Отношение (О) дозы а-излучения к дозе осколков при облучении потоком нейтронов (гаи) имеет вид:
МУа-ЕаК3 ЯЛлуа/С^оск-^оск '
где б — отношение дозы внутреннего а-излучения к дозе осколков; X — постоянная распада изотопов урана или плутония (в сек-1); ()Ра и С}Роск — фактор качества для а-излучения и осколков соответственно (СП 333-60); Еа и Е0ск — энергия а-частиц или осколков, приходящаяся на 1 а-распад или 1 деление соответственно (в Мэв); гаи — поток нейтронов (в нейтрон/см2 сек); а[ — сечение деления (в барнах); Кг — переходный коэффициент от измеренного потока нейтронов к потоку в критическом органе; К2 — доля времени облучения нейтронами; Кз — коэффициент, учитывающий замедление быстрых нейтронов.
В таблице приведены выражения б после подстановки в формулу числовых значений К (¿Р, Е, а/.
Из таблицы следует, что для иест, и233, и235, и238 и Ри238 и быстрых нейтронов доза, обусловленная осколками деления, на несколько порядков меньше дозы, определяемой а-излучением, так как /Сз>1/250. Для тепловых нейтронов и иест, и233, О238, Ри238 доза осколков меньше дозы а-излучения в 7-102—8-106 раз при 7С1=0,1. Даже в самом жестком случае при /Сх=4 (М. В. Алферов и соавт.) величина б будет равна, например, для и235 (90% обогащение) 24, иными словами, облучением осколками во всех указанных случаях можно пренебречь. Лишь для ичиот и тепловых нейтронов доза осколков приближается по величине к дозе а-излучения. Однако ичИеТ представляет лишь теоретический интерес, так как на практике ему всегда сопутствует и234, что на порядок увеличивает отношение б. При решении поставленной задачи исходные параметры для расчета величины б определялись требованиями санитарных норм, поэтому необходимо подчеркнуть, что полученные соотношения и особенно приведенные ниже выводы справедливы только для условий, когда мощность дозы нейтронного излучения и содержание в организме рассматриваемых изотопов не превышают предельно допустимых величин. Из представленных в таблице данных видно, что доля осколков в дозе внутреннего облучения будет возрастать во столько же раз, во сколько раз увеличится поток нейтронов. Однако увеличение потоков нейтронов
