Научная статья на тему 'НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДЕФИЦИТ У РЕБЁНКА С КАВЕРНОЗНОЙ МАЛЬФОРМАЦИЕЙ СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА'

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДЕФИЦИТ У РЕБЁНКА С КАВЕРНОЗНОЙ МАЛЬФОРМАЦИЕЙ СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
0
0
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
клинический случай / кавернозная мальформация ствола мозга / лечение
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Внукова Е. В., Зяблова И. Ю.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДЕФИЦИТ У РЕБЁНКА С КАВЕРНОЗНОЙ МАЛЬФОРМАЦИЕЙ СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА»

20

Российский педиатрический журнал. 2023; 26. Приложение 5 https://doi.org/10.46563/1560-9561-2023-26-S5

https://elibrary.ru/khjomv

V НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «СТУДЕНИКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ»

3 (2,5%). При этом выявлено значимое увеличение толщины кишечной стенки на фоне роста UCEIS (rS = 0,654;p < 0,001) и установлено существенное увеличение кровотока в стенке сигмовидной кишки с индексом UCEIS (p < 0,001). Площадь под ROC-кривой, соответствующей связи прогноза развития обострения ЯК и толщины сигмовидной кишки, составила 0,850 ± 0,054 (95% ДИ 0,745-0,955). Полученная модель была статистически значимой (p < 0,001). Пороговое значение толщины сигмовидной кишки составило 2,05 мм, при увеличении этого показателя прогнозировался высокий риск обострения ЯК.

Заключение. Трансабдоминальное УЗИ показало хорошую корреляцию с данными колоноскопии, в результате чего УЗИ кишечника следует рассматривать как информативный метод визуализации для определения воспалительной активности в

толстой кишке и последующего наблюдения больных с ЯК.

* * *

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДЕФИЦИТ У РЕБЁНКА С КАВЕРНОЗНОЙ МАЛЬФОРМАЦИЕЙ СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА

Внукова Е.В., Зяблова И.Ю.

Научный руководитель: канд. мед. наук, доцент

Л.Е. Ларина

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова Минздрава России, Москва, Россия

Ключевые слова: клинический случай, кавернозная мальформация ствола мозга, лечение

Актуальность. Кавернозная мальформация ствола головного мозга является доброкачественным сосудистым образованием, имеющим высокую склонность к кровоизлияниям и возникновению неврологического дефицита разной степени выраженности.

Описание клинического случая. Девочка Е., от 2-й беременности, 2-х срочных оперативных родов. Беременность протекала на фоне COVID-19 на 8-й неделе. При пренатальном скрининге в 18 нед выявлена сосудистая мальформация шеи. Роды проходили в областном перинатальном центре с использованием процедуры EXIT. Масса тела при рождении 3600 г, длина тела 53 см. На 3-и сутки проведено однократное введение блеомицина в полость мальформации. Спустя 15 дней была выписана домой в удовлетворительном состоянии. В возрасте 1,5 мес отмечены нарастание симптомов дыхательной недостаточности (ДН), обильная саливация. Госпитализирована в ДГКБ им. Св. Владимира, где начата респираторная поддержка — искусственная вентиляция лёгких. При обследовании: обширная лимфовенозная мальформация шеи, подбородочной области, верхнего средостения, передней поверхности грудной клетки, кровоизлияние в ствол головного мозга. На 4-е сутки девочка была переведена в отделение реанимации и интенсивной терапии новорождённых; по заключению врачебной комиссии экстренное оперативное вмешательство не показано. После стабилизации состояния была переведена в неонатологическое отделение. Неврологом выявлен центральный прозопарез справа, монопарез правой руки. В отделении было проведено лечение mTOR-ингибитором с положительным эффектом: самостоятельное дыхание, улучшение глотательного и сосательного рефлексов, ребёнок переведён на пероральное кормление. Далее была переведена в РДКБ, где начата терапия сиролимусом off-label. В возрасте 4 мес по-

вторная госпитализация в Морозовскую ДГКБ с нарастанием ДН, выраженным неврологическим дефицитом, увеличением размеров кровоизлияния в 2 раза. Проведено оперативное лечение — удаление каверномы и гематомы ствола головного мозга, установка трахеостомы. В возрасте 6 мес в стабильном состоянии больная выписана под амбулаторное наблюдение. После перенесённого кровоизлияния имела стойкий неврологический дефицит в виде отсутствия кашлевого и глоточного рефлексов. В возрасте 11 мес у ребёнка развилась аспираци-онная полисегментарная пневмония. Проведена антибактериальная терапия с положительным эффектом.

Заключение. Наличие тяжёлого неврологического дефицита в виде бульбарного синдрома утяжеляет течение основного заболевания. При наличии данного поражения необходим усиленный контроль функции дыхания.

* * *

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ В ЛЕЧЕНИИ КОМОРБИДНЫХ Т2-АССОЦИИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Вязанкина С.С., Опрятин Л.А. Научные руководители: доктор мед. наук, проф. С.Г. Макарова, доктор мед. наук М.М. Лохматов, доктор мед. наук, проф. Н.Н. Мурашкин

Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей Минздрава России, Москва, Россия

Ключевые слова: клинический случай, атопический дерматит, эозинофильный эзофагит, лечение

Актуальность. Атопический дерматит (АтД) и эозинофильный эзофагит (ЭоЭ) имеют единый этиопатогенетиче-ский механизм, связанный c активацией Т2-воспаления. Эти формы патологии часто имеют коморбидное течение. Дупи-лумаб блокирует эффекты интерлейкинов-4 и -13 и успешно применяется для лечения АтД у детей с 6 мес, для лечения ЭоЭ препарат одобрен с 12 лет.

Описание клинического случая. Мальчик А., 6 лет 6 мес, поступил с жалобами на высыпания на коже, зуд, поперхива-ния, боли в животе. Из анамнеза известно, что с рождения до 1 года АтД имел волнообразное течение, при введении молока и глютенсодержащих продуктов отмечалось обострение АтД, при исключении этих продуктов — временное улучшение. С 1 года до 5 лет обострений АтД не возникало. В 5 лет случился рецидив высыпаний, плохо поддающихся наружной терапии, часто возникала потребность в системной антибактериальной терапии. В этом же возрасте начали беспокоить попер-хивания во время приёма пищи, затруднение глотания, боли в животе. В 6 лет 3 мес была инициирована терапия метотре-ксатом. Через 6 инъекций терапия была прекращена из-за отсутствия эффекта. Во время первичной госпитализации было установлено тяжёлое течение АтД (SCORAD 55 баллов). В связи с жалобами на дисфагию проведена эзофагогастро-дуоденоскопия (ЭГДС), выявлены признаки ЭоЭ (5 баллов по шкале EREFS), при морфологическом исследовании биоптатов слизистой оболочки пищевода — до 42 эозинофилов в поле зрения. По опроснику симптомов дисфагии Dysphagia Symptom Questionnaire (DSQ) — 42 балла. При проведении аллерго-логического обследования выявлена множественная пищевая аллергия, назначена диета с исключением 6 групп продуктов (молоко, глютен, яйца, морепродукты, орехи, соя) и терапия вязким будесонидом. В связи с тяжестью АтД была иниции-

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.