CC BY
8
Таблица2
f(a, x) f (a, x) A0 A, x0
1-ax2 x 2axx 0 1 0
ax(1-x) ax'( 1 -2x)+x( 1 -x) 2 1+V5 0,5
asm(xx) sin( ;x)+a ÄCOs( ;x)x' 0,5 0,777733766 0,5
а-x2 1-2xx' 0 1 0
а+x2 1+2xx' 0 1 0
ai:=a0;
end; {---------
var a1,a2,a3,sigma:extended;
i:integer;
begin
clrscr;
readln(n);
sigma:=4;
a1:=2;
a2:=1+sqrt(5); for i:=2 to n+1 do begin
a3 :=ai(a2+(a2-a1)/sigma,i);
sigma:=(a2-a1)/(a3-a2);
writeln(sigma: 18:15, a3:18:15);
a1:=a2;
a2:=a3;
end;
readln;
end.
Значения 5, вычисленные по выше приведенной программе, совпадают с соответствующими значениями полученными в [2].
Приводим таблицу 2, где размещены функции, их производные и значения A0 и A;, с помощью которых вычисляются по выше приведенной программе значения A (n=2,3,...).
Библиографический список
1. Кроновер Р. Фракталы и хаос в динамических системах. - М.: Постмаркет, 2000. - 352 с.
2. Секованов В.С. Методическая система формирования креативности студента университета в процессе обучения фрактальной геометрии. -Кострома: КГУ им. Н.А. Некрасова. 2006. - 279 с.
И.Г. Криницын, Г.О. Османова
НЕКОТОРЫЕ МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОСОБЕЙ PLANTAGO LANCEOLATA Ь. В ДВУХ ЛУГОВЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ В ОКРЕСТНОСТЯХ Г. ЙОШКАР-ОЛЫ
}
В настоящее время проблема сохранения биоразнообразия является одной из актуальных. Для ее решения необходимо изучение адаптационных процессов на разных уровнях организации - от организменно-го до ценотического. В связи с этим для знания биологии конкретного вида растения необходимы комплексные исследования: - выявление анатомических, эколого-морфологических и физиологических особенностей, исследование структуры ценопопуляций и т.д.
Объектом исследования является один из пластичных видов рода Plantago Ь., короткокорневищ-ный травянистый поликарпик - подорожник лан-цетолистный (Plantago 1апсеоШа Ь.). В Республике Марий Эл Р 1апсеоШа встречается по всей территории, в светлых разреженных лесах, на полянах, лугах, по краям полей, на пустырях [Абрамов, 1995].
Цель работы - изучить некоторые морфофизиологические особенности особей Р 1апсеоШа, произрастающих на лугах с разным хозяйственным использованием.
Материал и методы
Сбор материала проводили в природных це-нопопуляциях (ЦП) луговых фитоценозов Республики Марий Эл. Для исследования было выбрано два луга с разным хозяйственным использованием: луг с нерегулярным сенокошением близ Сосновой рощи (ЦП 1) и луг сенокосного и пастбищного использования близ Дубовой рощи (ЦП 2). В каждой ЦП произвольным методом было заложено по 10 площадок размером 50х50 см. Растения Р 1апсеоШа с площадок выкапывали, а в лабораторных условиях определяли онтогенетические состояния особей [Жукова,
© И.Г. Криницын, Г.О. Османова, 2006
Вестник КГУ им. Н.А. Некрасова ♦ № 9, 2006
13
Османова, 1997]. По количественным признакам (высота растений, длина листьев, длина и ширина листовой пластинки, количество генеративных побегов, длина колоса) проводили сравнительно-морфологический анализ особей P. lanceolata. Определение биомассы листьев и подземных органов P lanceolata проводили с использованием электронных весов «HL-100». Рассчитывали среднюю биомассу листьев и подземных органов на одну особь, а также содержание макроэлементов (фосфора и азота) в биомассе каждой онтогенетической группы и каждой ЦП.
Определение содержания общего азота и фосфора в листьях P lanceolata проводили методом сухого озоления. С этой целью нами были взяты сухие растительные образцы разных онтогенетических состояний. Из ЦП 1 - растения молодых генеративных (gl), старых генеративных (g3), суб-сенильных (ss) состояний, а из ЦП 2 - виргиниль-ных (v), gl, зрелых генеративных (g2) и g3 состояний. К сожалению, использовать для опыта растения других онтогенетических состояний не представлялось возможным, в виду отсутствия достаточного количества особей необходимой повторности. Определение общего фосфора проводили по «синему» фосфорно-молибденовому комплексу, а общего азота с помощью реактива Неслера [Воскресенская, Грошева, 1994]. В качестве эталонов использовали стандартные образцы растительных материалов злаковой травосмеси СБМТ-01 [Свидетельство №№1485, 1978].
В качестве интегральных характеристик структуры популяций использовали следующие демографические показатели: плотность ЦП; индекс возрастности (Д) А.А. Уранова [1975]; индекс восстановления Л.А. Жуковой [1985]; среднюю эффективность популяции (ю) [Животовский, 2001]. Тип ЦП определяли, используя классификации Т. А. Работнова [1950], А.А. Уранова и О.В. Смирновой [1969] и классификацию «дельта-омега» Л.А. Животовского [2001]. Оценку местообитаний P. lanceolata проводили по экологическим шкалам Л.Г. Раменского с соавт. [Раменский и др., 1956] с использованием программного комплекса «ECOSCALE» [Комаров и др., 1991].
В работе использовали стандартные статистические характеристики: среднее арифметическое, ошибка среднего арифметического, минимальные и максимальные значения в выборке, однофактор-ный дисперсионный анализ [Биометрия. ..., 1982]. В работе принят уровень значимости 0, 05.
Результаты
Оценка местообитаний исследуемых ценопо-пуляций P. lanceolata в Сосновой и Дубовой рощах по четырем экологическим шкалам Л.Г. Раменского с соавт. [1956] - шкале увлажнения (FE), переменности увлажнения (VF), шкале почвенного богатства и засоленности (NS) и пастбищной дигрессии (PD) показала, что по шкале увлажнения местообитания приурочены к широкому диапазону водообеспечения от сухо, све-же-лугового до влажно-лугового, имеют переменно обеспеченное и умеренно переменное увлажнение. По шкале активного богатства почвы и засолённости в изученных местообитаниях P. lanceolata имеет тенденцию к более высокому почвенному богатству Исследуемые местообитания подорожника ланцетолистного в Сосновой и Дубовой рощах испытывают слабое (ЦП 1) и сильное (ЦП 2) влияние выпаса. Экологические пространства местообитаний обследованных в Республике Марий Эл ЦП P lanceolata полностью укладываются в диапазоны экологического ареала этого вида по шкалам Л.Г. Раменского с соавт. [1956].
Растения по-разному реагируют на сенокошение и вытаптывание. Наиболее чувствительным к механическому давлению является P. lanceolata, а более устойчивыми видами -P media и P major [Blom, Husson, Westhoff, 1979].
Между биологическими особенностями растений и явлением отавности существует определенная взаимосвязь. На процесс формирования новых розеточных побегов оказывают влияние сроки скашивания, высота отчуждения (линия среза), сохранение фотосинтетической поверхности, изменение запаса питательных веществ в течение вегетационного периода. Степень развития корневой системы материнского растения имеет большое значение в развитии дочерних розеточных побегов. Многократное скашивание, в свою очередь, оказывает отрицательное влияние на состояние подземных органов, лишая их запаса пластичных веществ и ограничивая их рост. Поэтому для понимания природы растительного организма необходимо учитывать не только степень развития надземных органов, но и подземных. Отрастание отавы способствует продолжительности вегетации растений при регулярном скашивании. Ко-роткокорневищные растения по-разному реагируют на отчуждение надземной массы. У некоторых видов при скашивание новые розеточные побеги
не формируются. Побеги, образовавшиеся в основании засохшего материнского побега, осенью подсыхают и дальнейшего развития не получают. Побеги, развернувшиеся из верхушечных почек корневищ, способны продолжать свой рост весной. У некоторых растений на оставшемся побеге после покоса сохраняются зеленые листья. Иногда из пазушных почек образуются небольшие вегетативные побеги. Подсыхание цветоносных побегов к периоду сенокошения не оказывает стимулирующего влияния на образование новых побегов. Отрастание новых побегов может идти за счет почек на сохранившихся после скашивания остатках вегетативных побегов или только за счет почек возобновления. При развертывании побегов из почек зоны кущения или образуются удлиненные вегетативные и цветоносные побеги, отмирающие к концу вегетативного периода, или - укороченные вегетативные побеги, способные продолжать свое развитие следующей весной. При сенокошении вследствие удаления генеративных побегов все питательные вещества идут на отрастание новых побегов, которые развиваются из пазушных почек на сохранившихся от покоса остатках вегетативных побегов или почек возобновления, расположенных в основании побега. В том случае, если срез прошел очень низко (2-3 см), отрастание идет, главным образом, за счет почек возобновления. Сенокошение в конце цветения - в начале плодоношения стимулирует в основном преждевременное раскрытие почек возобновления.
Сравнительно-морфологический анализ особей P lanceolata из ЦП 1 и ЦП 2 выявил отличия в морфологической структуре вегетативных и генеративных органов растений. Луг в Сосновой роще (ЦП 1) подвергается нерегулярному сенокошению, поэтому высота травостоя варьирует от 30 до 50 см., а местами достигает до 70 см. (проективное покрытие -100%). На этом лугу особи P lanceolata - однорозе-точные. Листья в розеточном побеге располагаются вертикально, что вполне подтверждается данными полученными голландскими исследователями [Plantago. ..., 1992]. Длина листовой пластинки составляет от 10,26±0,12 до 23,53±0,32 см., а максимальная ширина листовой достигала 3,15±0,69 см. Количество листьев у особей подорожника ланцетолист-ного в ЦП 1 - от 3,0±0,08 до 5,87±0,82. Высота генеративных побегов варьирует от 15,88±1,92 до 34,99± 1,69 см, колос имеет четко выраженную цилиндрическую форму. Так как луг скашивается нерегулярно и не используется в качестве пастбища, то и рост
почек возобновления происходит медленно, по-видимому, этим и объясняется отсутствие в этой цено-популяции многорозеточных особей P. lanceolata.
Участок в Дубовой роще весной заливается талыми водами, а летом - используется в качестве сенокоса и пастбища. В связи с этим, высота травостоя на этом участке невелика и составляет от 10 до 30 см, а проективное покрытие - до 80 %. В травостое доминируют короткокорневищные и кис-текорневые травянистые поликарпики, большинство из них имеют розеточный тип побега (Alchemilla sp., Leontodon autumnalis L., Filipendula ulmaria (L.) Maxim., Geum rivale L., G. urbanum L., Ranunculus acris L., R. auricomus L. и др.). Кроме P lanceolata здесь произрастает P media L. и единично встречается P major L.. Заносу семян P. major на луг, скорее всего, способствует выпасаемый там крупный рогатый скот. Висследуемой ЦП особи P lanceolata характеризуются низкорослостью. Листья в розеточном побеге мелкие и узкие, плотно прижаты к земле. Длина листовой пластинки варьирует от 5,2±0,03 до 10,54±0,72см., а ширина - от 0,52±0,04 до 1,66±0,10 см. Генеративные растения подорожника ланцетолистного имеют небольшое количество генеративных побегов. Длина стрелок не превышает 8-12 см. Форма колоса варьирует от почти шаровидной до цилиндрической, а его длина - от 0,81±0,02 до 1,58±0,11 см. Регулярное сенокошение один-два раза в год и использование этого луга в качестве пастбища, стимулирует рост почек возобновления, а это, в свою очередь, приводит к формированию многорозеточных растений.
Хозяйственная деятельность человека, а так же интенсивное использование лугов в качестве пастбища сказывается не только на размерных признаках растений, но отражается и на биомассе растений как надземной, так и подземной. У особей P lanceolata разных онтогенетических состояний в ЦП 1 и 2 нами определена биомасса листьев и подземных органов. Средняя биомасса листьев P lanceolata на одну особь в ЦП 1 выше у старых генеративных особей (рис. 1), а в ЦП 2 -у листьев виргинильных растений и составляет 0,65 и 0,61 гр., соответственно (рис. 2). Биомасса подземных органов у P lanceolata в этих же состояниях имеет максимальные значения. Средняя биомасса листьев (на одну особь) и подземных органов у молодых генеративных растений P lanceolata имеет низкие значения (0,2 и 0,3 гр.). Количество зрелых генеративных растений
P lanceolata в ЦП 2 была представлена небольшим количеством особей, однако, средняя биомасса на одну особь достаточно велика, по сравнению с другими онтогенетическими группами и составляет 1,55 гр. Средняя биомасса листьев и подземных органов на онтогенетическую груп-
пу выше у g3 особей P lanceolata в ЦП 1. По-видимому, это можно объяснить крупными размерами растений в этом местообитании (рис. 3). В ценопопуляции 2 (Дубовая роща) максимальное значение биомассы листьев на онтогенетическую группу приходится на g1 растения, а под-
гр. 0,7
Л
□ Надземная
□ Подземная
онтогенетические состояния
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
Рис. 1. Средняя биомасса листьев и подземных органов P lanceolata на одну особь в ценопопуляции 1
гр. 1,6-, 1,4-/ 1,2 х 1 0,8 0,6 х 0,4 х 0,2-/ п □ Надземная □ Подземная
-И
v g1 g2 g3 онтогенетические состояния
Рис. 2. Средняя биомасса листьев и подземных органов P lanceolata на одну особь в ценопопуляции 2
Рис. 3. Средняя биомасса листьев и подземных органов P lanceolata на онтогенетическую группу в ценопопуляции 1
Рис. 4. Средняя биомасса листьев и подземных органов P lanceolata на онтогенетическую группу в ценопопуляции 2
гр. 16
14 12 10
□ Надземная
□ Подземная
онтогенетические состояния
8
6
4
2
0
земных органов - на растения P lanceolata вир-гинильного онтогенетического состояния (рис. 4).
Весьма актуальным является анализ содержания химических элементов не только на разных уровнях организации живой материи - отдельных органах и особях, но и у разных онтогенетических групп и ценопопуляций конкретных видов в различных экологических условиях. Для конкретного биогеоценоза немаловажное значение имеет общее накопление фитомассы и химических элементов в каждой онтогенетической группе и ценопопуляции в целом.
Нами определено содержание фосфора и азота в листьях особей P lanceolata в пересчете на онтогенетическую группу в ЦП 1 и 2. По полученным результатам видно, что содержание фосфора и азота у особей P lanceolata в ЦП 1 наиболее высокое в старом генеративном состоянии, на их долю приходится 64,16 мг и 673,63 мг, соответственно. Наименьшие значения содержания этих минеральных элементов в ЦП 1 (Сосновая роща) в субсенильном онтогенетическом состоянии (Р - 1,63 мг, N - 18,34 мг). В ЦП 2 (Дубовая роща) у молодых генеративных растений P lanceolata по сравнению с особями средневозрастного генеративного состояния содержание фосфора и азота тоже было высоким. Молодые генеративные особи P lanceolata в ЦП 2 характеризовались большим содержанием фосфора (8,41 мг), а в ЦП 1 оно ниже и составляет 6,73 мг. Содержание этого элемента у особей в старом генеративном состоянии наиболее высокое в ЦП 1 (64,16 мг), а в ЦП 2 - 6,15 мг. Максимальное содержание азота у особей P lanceolata в ЦП 1 наблюдалось у старых генеративных растений и составило 673,63 мг, а в ЦП 2 у растений в этом же состоя-
нии ниже (61,87 мг). Накопление фитомассы ЦП P. lanceolata, по-видимому, определяется как экзогенными (содержанием биогенных элементов в почве), так и эндогенными факторами - плотностью и этапом развития ценопопуляций.
Ценопопуляция P. lanceolata на суходольном лугу в Сосновой роще (ЦП 1) является полночленной нормальной. В спектре доминирует группа особей в g3 состоянии (48,6%). Доля участия g1 растений, по сравнению с другими онтогенетическими группами, тоже высока и составляет 26,5%. В целом, в этой ЦП, преобладают особи генеративного периода, что составляет 86,5%. Индекс восстановления низкий - 10,2. Поскольку максимум в возрастном спектре приходится на g3 растения, то по классификации нормальных популяций А.А. Уранова и О.В. Смирновой [1969], данная ЦП является старой. Хотя по полученному значению коэффициента возрастности (0,529) ЦП 1 в Сосновой роще правомерно назвать зрелой (рис. 5). Однако существующая в популяци-онной биологии классификация нормальных ЦП, позволяет разграничить ЦП лишь с одним максимумом [Работнов, 1950 а; Рысин, Рысина, 1966; Жукова, 1967 а, б; 1968; Уранов, Смирнова, 1969; Рысин, Казанцева, 1975; Ценопопуляции растений ..., 1976; Жукова, 1981], но в ЦП с небольшой выборкой этот максимум может быть смещён. Кроме того, нередко встречаются возрастные спектры с двумя максимумами, поэтому нами была использована классификация «дельта-омега» [Животовский, 2001], основанная на совместном использовании индекса возрастности (Д) А.А. Уранова [1975] и средней эффективности (ю). Согласно этой классификации ЦП P. lanceolata в Сосновой роще является зрелой (Д=0,529; ю=0,71).
ЕСТЕСТВОЗНАНИЕ
Е.Б. Кормановская
Ценопопуляция P. lanceolata в Дубовой роще (ЦП 2) также является нормальной, но неполноч-ленной, так как отсутствуют ювенильные особи. В спектре доминирует группа старых генеративных растений (рис. 5). Значение индекса восстановления в ЦП 2 выше, чем в ЦП 1 и составляют 17,0 и 15,0, соответственно. Индекс возрастности А.А. Уранова [1975] равен 0,505. Судя по доминированию в спектре старых генеративных особей ЦП P. lanceolata в Дубовой роще так же является старой. По классификации «дельта-омега» эта популяция является переходной (рис. 5).
Локальный максимум в обеих ЦП приходится на молодые генеративные растения, однако, их судьба складывается по-разному. По-видимому, не все g1 растения переходят в g2 состояние, большинство из них пропускают его и переходят в g3 онтогенетическое состояние, последние преобладают в ценопопуляциях. Этим и объясняется бимодальный тип спектра. Не высокая доля зрелых генеративных растений, очевидно, связана и с другими причинами: на лугу с высоким травостоем (ЦП 1) - с низкой освещенностью и высокой конкуренцией, а в ЦП 2 - с регулярным сенокошением и вытаптыванием во время выпаса. Следовательно, на структуру це-нопопуляций P. lanceolata оказывают влияние как биотические, так и абиотические факторы.
Выводы
1. Результаты обработки геоботанических описаний местообитаний P lanceolata по экологическим шкалам Л.Г. Раменского с соавт. [1956] %
60 п
показали, что P lanceolata является эврибионт-ным по шкале активного богатства почвы и засоленности, а по шкале увлажнения, переменности увлажнения и шкале пастбищной дигрессии он занимает промежуточное положение.
2. Содержание азота и фосфора изменяется в зависимости от этапа онтогенеза, оно максимально в листьях старых генеративных растений P. lanceolata в обеих ценопопуляциях. Содержание азота выше у молодых генеративных растений P. lanceolata в Сосновой роще (ЦП 1), а фосфора - в Дубовой роще (ЦП 2).
3. Анализ демографических параметров, показал, что индексы выше в ЦП 2, а значения индексов возрастности в обеих ценопопуляциях имеют сходные значения. По-видимому, это можно объяснить комплексным воздействием экологических факторов и биологическими особенностями вида.
4. По классификации «дельта-омега» Л.А. Жи-вотовского [2] ЦП 1 является зрелой, а ЦП 2 - переходной; по ранее предложенным классификациям А.А. Уранова и О.В. Смирновой [13] обе ценопопуляции характеризуются как старые.
5. Накопление фитомассы ЦП подорожника ланцетолистного, по-видимому, определяется как экзогенными факторами (содержанием биогенных элементов в почве), так и эндогенными -плотностью и этапом развития ценопопуляций.
Библиографический список
1. Воскресенская О.Л., Грошева Н.П. Руководство к большому практикуму Ч. 1. - Йошкар-Ола,
50
40
■ - - Сосновая роща Дубовая роща
онтогенетические состояния
Рис. 5. Возрастной спектр ценопопуляций P lanceolata
Роль физической тренированности в повышении защитно-адаптационного потенциала курсантов
1994. - 62 с.
2. Животовский Л.А. Онтогенетические спектры, эффективная плотность и классификация популяций растений // Экология. - 2001. - №»1. - С. 3-7.
3. Жукова Л.А. Изменение возрастного состава популяций луговика дернистого на окских лугах при разной продолжительности выпаса // Онтогенез и возрастной состав популяций цветковых растений. - М.: Наука, 1967. - С. 114-131.
4. Жукова Л.А. Возрастной состав популяций луговика дернистого на окских лугах при разных способах их использования // Вопросы биологии и экологии доминантов и эдификаторов растительных сообществ. Учен. зап. Пермского пед. инта. - 1968. - С. 15-21.
5. Жукова Л.А. Онтогенез и возрастной состав ценопопуляций луговика извилистого на северо-западе Европейской части СССР // Вопросы оптимизации растительного покрова Верхневолжья. - Калинин: КГУ, 1981. - С. 15-18.
6. Жукова Л.А. Популяционная жизнь луговых растений. - Йошкар-Ола: РИИК «Ланар»,
1995. - 224 с.
7. Комаров А.С., Ханина Л.Г., Зубкова Е.В., Губанов В. С., Фомин В.Г. О компьютерной реализации наиболее трудоемких методов обработки геоботанических описаний // Биол. науки. -1991. - №>8. - С. 45-51.
8. Работнов Т.А. Жизненный цикл многолетних травянистых растений в луговых ценозах // Тр. БИН АН СССР. Сер. 3. Геоботаника. - М.; Л., 1950. - Вып. 6. - С. 7-204.
9. Раменский Л.Г., Цаценкин И.А, Чижи-
ков О.Н. Экологическая оценка кормовых угодий по растительному покрову. - М.: Сельхозгиз, 1956. - 472 с.
10. Рысин Л.П., Казанцева Т.Н. Метод цено-популяционного анализа в геоботанических исследованиях // Бот. журн. - 1975. - Т. 60. - №2. -С. 199-209.
11. Рысин Л.П., РысинаГ.П. Опыт популяци-онного анализа лесных сообществ // Бюлл. МОИП. Отд. биол. - 1966. - Т. 71. - Вып. 1. - С. 84-94.
12. УрановА.А. Возрастной состав фитоцено-популяций как функции времени и энергетических волновых процессов // Биол. науки. - 1975. -№2. - С. 17-29.
13. Уранов А.А., Смирнова О.В. Классификация и основные черты развития популяций многолетних растений // Бюлл. МОИП. Отд. биол. -1969. - Т. 74. - Вып. 1. - С. 119-134.
14. Ценопопуляции растений (основные понятия и структура). - М.: Наука, 1976. - 216 с.
15. Жукова Л.А., Османова Г.О. Онтогенез подорожника ланцетолистного (Plantago lanceolata L.) // Онтогенетический атлас лекарственных растений. Учеб. пособие. - Йошкар-Ола, 1997. - С. 174-177.
16. Blom C. W.P.M., Husson L.M.F., Westhoff V. Effects of trampling and soil compaction on the occurence of some Plantago species in coastal sand dunes. IV a. The vegetation of two dune grasslands in relation to physical soil factors // Proc K. Ned Akad Wet, Ser C, Biol Med Sci. - 1979. - V 82. - P. 245-273.
17. Plantago: a multidisciplinary study / Kuiper P.J.C., Bos M. (eds). - Berlin: Springer Verlag, 1992. - 362 p.
Е.Б. Кормановская
РОЛЬ ФИЗИЧЕСКОЙ ТРЕНИРОВАННОСТИ В ПОВЫШЕНИИ ЗАЩИТНО-АДАПТАЦИОННОГО ПОТЕНЦИАЛА КУРСАНТОВ
Преамбула. В данной работе рассматриваются вопросы оценки физиологической работоспособности курсантов I курса ВА РХБЗ в зависимости от уровня их физической подготовленности на момент поступления в военное учебное учреждений.
Физическое состояние здоровья молодого поколения в настоящее время является главной государственной задачей, решение которой в условиях пониженной двигательной активности человека невозможно.
Резистентность относится к числу важнейших функциональных интегральных характеристик организма и является показателем его устойчивости к различным воздействиям. Среди много-
численных социальных, физических, химических и биологических факторов, способных обусловить нарушения защитных функций организма, особое значение придается стрессовым воздействиям и гипокинезии. Все зависит от продолжительности и характера действия данных факторов. При длительной гипокинезии наступает детрени-рованность ряда органов и систем, происходит уменьшение силы мышц, статической и динами-
© Е.Б. Кормановская, 2006
Вестник КГУ им. Н.А. Некрасова ♦ № 9, 2006
19
