CC BY
22
НЕИВАЗИВНЫЙ МЕТОД КОРРЕКЦИИ ВОЗРАСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ У СОБАК
К.А. Михайлов
Аннотация. На основании серии исследований было установлено, что транскраниальная электростимуляция (ТЭС) оказывает влияние на артериальное давление (АД) у собак. Анализ данных, полученный в ходе работы показал, что за последние 2 года, значительно повысилось количество собак в возрасте 6-8 лет и старше, поступающих на амбулаторный прием с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и различными сопутствующими патологиями. Отмечается, что это связано не только увеличением поголовья животных, но прежде всего, продлением жизни собак, за счет улучшения условий содержания и своевременных лечебно-профилактических мероприятий.
Ключевые слова: артериальное давление, Р-эндорфин, гемодинамика, кровь, опиоидные пептиды, собаки, транскраниальная электростимуляция, энкефа-лин.
В 90-х годах прошлого столетия под руководством профессора В.П. Лебедева в НИИ физиологии имени И.П. Павлова группой ученых был разработан новый метод транскраниальной электростимуляции антино-цицептивной системы мозга, который впоследствии получил название ТЭС-терапия.
ТЭС-терапия внедрена в клиническую практику с использованием международных правил доказательной медицины: GLP (good laboratory practice), GSP (good statistical practice), GCP (good clinical practice). ТЭС является неинвазивным и немедикаментозным методом воздействия на организм.
С помощью ядерно-магнитно-резонансной томографии структур головного мозга кролика в эксперименте были определены пути тока и оптимальное положение электродов при ТЭС. Так было установлено, что ток распространяется по внемозговому и внутри-мозговому путям, в обоих случаях проходя по ликвор-ным пространствам. Этот эффект возможен, только при сагитально направленном токе, который достигает основных структур антиноцицептивной системы, то есть при расположении электродов «лоб--затылок» или «лоб-сосцевидные отростки» [3,2].
По данным Л.Н. Айрапетова и др. (1985) после ТЭС содержание Р-эндорфина в спинномозговой жидкости кроликов увеличивалось на 320%, а в крови свиней - в 2-4 раза [1,6].
Так же установлена квазирезонансная зависимость, например, выраженный анальгетический эффект ТЭС возникает при использовании прямоугольных импульсов длительностью 3,5 Мс в диапазоне частоты 60 - 80 Гц, при отклонении от каждого параметра в пределах 5%, анальгетический эффект ТЭС практически устраняется. Таким образом, экспериментально на моделях вазомоторных рефлексов, торможения опухолевого роста, заживления кожных ран, в клинических наблюдениях при лечении алкогольной абстиненции и при купировании болевых синдромов были определены основные закономерности: «частота импульсов - эффект», «длительность импульсов - эффект», «форма импульсов - эффект». Было так же выявлено, что потенцирование эффектов ТЭС-терапии вызывают ингибиторы энкефалиназы-фермента разрушающего опио-
идные пептиды, а блокируются эффекты ТЭС налоксо-ном - антагонистом опиоидных пептидов [4,5].
В медицинской практике, метод ТЭС нашел широкое применение. По данным В.П. Лебедева и др. (2005) ТЭС оказывает влияние на центральную гемодинамику. У пациентов с нормальными показателями АД не происходит существенных изменений гемодинамики под влиянием ТЭС, связанное со сбалансированной активацией симпатотормозных и симпатоактивирующих механизмов. В тоже время, у пациентов с гипертонической болезнью после проведения сеансов ТЭС отмечено отчетливое снижение уровней АД систолического (АДс) и АД диастолического (АДд), что совпадает с ранее полученными данными Е.В. Гембицким и др. (1986). У больных вегетососудистой дистонией при повышенном АД, после ТЭС так же наблюдали его снижение, а при пониженном АДс и АДд, наоборот -повышение. Эти заболевания связанны с нарушением вазоматорной регуляции. Так под действием электростимуляции защитных механизмов мозга, происходит ослабление как стимулирующих, так и тормозящих рефлекторных влияний на вазоматорные бульбо-спинальные нейроны чувствительные к налоксону, что свидетельствует об опиоидной природе данных эффектов.
В ветеринарной медицине данный метод также является достаточно распространенным. Его применяют для регуляции половой функции у свиноматок, повышения неспецифических факторов защиты организма, лечении коров больных эндометритом, лечении телят больных диспепсией, коррекции функциональной активности печени и желудка у собак и свиней, профилактики транспортного стресса у животных, коррекции функционального состояния печени у собак и кроликов.
Целью наших исследований являлось применение ТЭС с целью коррекции АД у собак 6-8 летнего возраста и старше. АД у собак измеряли на плечевой артерии пружинным тонометром с использованием педиатрических манжет различного диаметра, в зависимости от размеров животного. В лаборатории ветеринарной клиники «Леопольд» у подопытных животных определяли содержание электролитов и pH венозной крови автоматическим анализатором электролитов E-Lyte 5 (HTI, США), биохимические показатели на полуавтоматическом анализаторе Clima Plus (RAL, Испания), общие гематологические показатели на автоматическом анализаторе Mindray (BC-2800 Vet, Китай).
ТЭС проводили с использованием аппарата «Тран-саир-2», на электроды подавали постоянный ток 3-4 мА, и импульсный ток, частота которого составляла 7780 Гц, длительность импульсов 3,5 мс., время экспозиции сеанса - 30 минут, в течении трех дней подряд.
Исследования проводили на 10 собаках, которые разделили на 2 группы. В первую группу вошли 5 собак, средний возраст которых составил 7,8 года, со средней массой тела 28,4±4,3 кг, у которых АД колебалось в пределах: АДс 159,7±8,4; АДд 95,8±8,9 мм рт. ст. Во второй группе было также 5 собак со средним возрастом 8,9 года, массой тела 8,9±1,2 кг, с колебаниями АД: АДс 149,7±6,4; АДд 95,8±3,9 мм рт. ст.
После проведенных сеансов ТЭС, АД у собак обеих групп (таблица 1) значительно снижалось. Данный гипотензивный эффект у животных сохранялся в течении 3-5 дней.
Таблица 1 - АД у собак 1-ой и 2-ой групп до и после ТЭС
Уровень электролитов и рН крови собак обеих групп до и после ТЭС существенно не изменялся (таблица 2).
Таблица 2 - Изменения уровня электролитов и рН крови собак до и после ТЭС__
Показатели До ТЭС После ТЭС
Кальций (Ca2+ ), ммоль/л 2,58±1,2 2,57±1,8
Калий (К+ ), ммоль/л 4,7±0,5 4,6±0,4
Натрий (Na+ ), ммоль/л 151,9±3,4 152,1±3,2
Хлориды (Cl- ), ммоль/л 116,6±6,5 115,9±5,8
pH 7,36±0,02 7,35±0,01
При биохимических исследованиях крови до проведения ТЭС у 2-х собак первой группы и у 3-х собак второй группы были незначительно повышены уровни аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотранс-феразы (АСТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), лактатде-гидрогеназы (ЛДГ). Повышение вышеперечисленных ферментов, указывает на наличие хронического гепатита связанного с возрастными изменениями и погрешностями в диете, но при этом клинических проявлений данного заболевания у животных не было. В связи с этим, группа 1 была разделена на подгруппы 1а и 1б, группа 2 на подгруппы 2 а и 2б.
Таблица 3 - Биохимические показатели крови собак до и после ТЭС
Примечание: * - при Р < 0,05 по сравнению с показателями полученными до проведения ТЭС.
В подгруппы 1а и 2а вошли собаки, у которых биохимические показатели находились в пределах физиологической нормы. В подгруппы 1б и 2б вошли собаки с повышенными показателями АСТ, АЛТ, ЛДГ, ЩФ. Из таблицы 3 видно, что после сеанса ТЭС биохимические показатели крови собак подгрупп 1а и 2а существенно не изменялись, и находились в пределах нормы. У собак подгрупп 1б и 2б после сеанса электростимуляции, большинство изучаемых показателей нормализовалось, уровни АСТ, АЛТ, ЛДГ, ЩФ снизились, что было статистически достоверным (р<0,05).
Общие гематологические показатели у собак обеих групп до проведения ТЭС существенных различий не имели, однако, после сеанса электростимуляции статистически достоверными (р<0,05) были показатели содержания в крови эритроцитов, глюкозы и гемоглобина (таблица 4).
Таблица 4 - Общие гематологические показатели собак 1-ой и 2-ой групп до и после ТЭС ^_
Показатели До ТЭС После ТЭС
Лейкоциты, 109 /л 8,9±0,47 9,6±0,62
Эритроциты, 1012 /л 5,7±0,06 6,6±0,07*
Гемоглобин, г/л 163,4±8,9 175,2±9,8*
Гематокрит, % 44,3±4,2 46,1±3,8
Глюкоза, ммоль/л 3,7±0,08 3,9±0,11*
Тромбоциты, 109 /л 188,4±12,4 193,1±10,2
Эозинофилы, % 1,3±0,3 1,2±0,4
Примечание: * - при Р < 0,05 по сравнению с показателями полученными до проведения ТЭС.
Таким образом, проведенная нами серия опытов свидетельствует о выраженном влиянии ТЭС на АД у собак и подтверждает участие опиоидэргической сит-семы мозга в регуляции гемодинамических процессов в организме животных. Полученные нами данные указывают на перспективу использования ТЭС-терапии в ветеринарной практике с целью коррекции АД у собак.
Список использованных источников
1 Айрапетов Л.Н., Зайчик А.Н., Трухманов Н.С. Об изменении уровня бета-эндорфина в мозге и спинномозговой жидкости при транскраниальной электроанальгезии // Физиологический журнал СССР. - 1985. - 71 (1). - С. 56-64.
2 Гембицкий Е.В., Григорьев Ю.В., Кондраков В.М. Центральная электроанальгезия в терапии больных с лабильной артериальной гипертензией // Клинич. медицина. - 1986. -№7. - С. 97.
3 Джой М.Л. Дж., Лебедев В.П., Гатти Дж. Плотности тока и пути его распространения в мозге кролика при ТЭС: изучение с помощью ЯМР томографии // ТЭС, экспериментально-клинические исследования. Сб. статей. Т.1. - СПб., 2005. - С. 128-149.
4 Лебедев В.П., Сергиенко В.И. Разработка и обоснование лечебного применения транскраниальной электростимуляции защитных механизмов мозга с использованием принципов доказательной медицины (результаты двадцатилетних исследований) // Сб.: Транскраниальная электростимуляция: экспериментально-клинические исследования. -СПб., 2005. - Т.2. - С. 11-68.
5 О состоянии центральной гемодинамики человека на фоне транскраниальных электрических воздействий, стимулирующих опиоидные системы мозгового ствола / В.П.
Показатели До ТЭС После ТЭС
Подгруппы 1а и 2а
Общий белок, г/л 66,4±3,8 67,2±2,9
Мочевина, ммоль/л 4,1±2,2 4,5±1,8
Креатинин, ммоль/л 78,4±6,2 76,3±8,4
АЛТ, Ед/л 10,3±3,5 7,4±2,3
АСТ, Ед/л 12,1±2,8 10,0±1,7
ЩФ, Ед/л 53,4±10,5 46,2±8,9
ЛДГ Ед/л 73,4±11,3 71,2±10,1
Подгруппы 1б и 2б
Общий белок, г/л 65,3±2,8 68,1±1,9
Мочевина, ммоль/л 5,3±2,2 4,8±1,6
Креатинин, ммоль/л 79,4±7,0 77,0±5,6
АЛТ, Ед/л* 46,3±2,2 34,9±6,1*
АСТ, Ед/л* 49,1±3,0 32,9±3,2*
ЩФ, Ед/л* 162,4±12,6 138,3±6,7*
ЛДГ, Ед/л* 144,2±10,4 113,3±14,5*
Показатели До ТЭС После ТЭС
через 12 час после 3 сеанса через 24 час после 3 сеанса через 48 час после 3 сеанса
Первая группа
АДс, мм. рт. ст. 159,7±8,4 136,6±3,8 140,2±2,0 144,0±3,1
АДд, мм. рт. ст. 95,8±8,9 83,4±2,5 84,1±1,9 85,3±2,6
Вторая группа
АДс, мм. рт. ст. 149,7±6,4 138,0±4,3 139,0±2,9 139,9±3,3
АДд, мм. рт. ст. 95,8±3,9 84,3±3,4 80,7±1,8 81,5±3,4
Лебедев, А.Б. Фан, Я.С. Кацнельсон и др. // Сб.: Транскраниальная электростимуляция: экспериментально-клинические исследования. - СПб., 2005. - Т.1. - С. 408-416.
6 Сеин О.Б., Сеин Б.С., Аксенов А.А. Перспективы использования ТЭС // Аграрная наука. - 2008. - №9. - С. 37-38.
Информация об авторе Михайлов Константин Александрович, аспирант кафедры терапии и акушерства ФГБОУ ВО Курская ГСХА, тел. (4712) 53-15-55.
A NONINVASIVE METHOD OF CORRECTION OF AGE-RELATED CHANGES IN BLOOD PRESSURE IN DOGS
K. A. Mikhailov
Abstract. On the basis of a series of studies have found that transcranial electrical stimulation (TES) has an effect on blood pressure (BP) in dogs. Analysis of data obtained during the study showed that over the past 2 years, significantly increased the number of dogs at the age of 6-8 years and older admitted to outpatient appointment with the cardiovascular system and various underlying medical conditions. It is noted that this is not only the increase of livestock animals, but above all, the extension of the life of dogs, by improving detention conditions and timely treatment and preventive measures.
Key words: arterial pressure, P-endorphin, hemodynamics, blood, opioid peptides, dogs, transcranial electrical stimulation, enkephalin.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ПОЛИГЕКСОМЕТИЛЕНГУАНИДИНА ГИДРОХЛОРИДА
В МИКРОКАПСУЛАХ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ
Н.М. Наумов
Аннотация. В статье дана биохимическая характеристика действующего вещества и оболочки предлагаемых микрокапсул для ветеринарии. Проведена оценка фотоэлектроколориметрических исследований по определению количества действующего вещества в водных растворах микрокапсулированного полигексо-метиленгуанидина гидрохлорида, а также изучено влияние на оптическую плотность в данных растворах оболочки микрокапсул.
Ключевые слова: полигексометиленгуанидин гидрохлорид, гуанидины, Биопаг-Д, пектин, микрокапсу-лирование, фотоэлектроколориметрия.
Наиболее интенсивные исследования в области создания новых форм и изучения свойств полигексоме-тиленгуанидина гидрохлорида (ПГМГГХ) и других ПАГов, а также совершенствование их качества, технологии получения и введения в состав различных материалов проводятся в Институте эколого-технологических проблем (г. Москва). Группой специалистов Института под руководством фактического родоначальника ПАГов Петра Александровича Гембицкого получен целый ряд новых биоцидных субстанций и препаратов на их основе (Биопаг, Фосфопаг, Экопаг, Цеопаг, Септопаг, Биокрапаг, Гембицид и др.). Среди них имеются водорастворимые или органорастворимые препараты, обладающие специфическим действием: против грибков, вирусов и бактерий, специально создан препарат с гидрофобным эффектом.
По своей химической природе гуанидиновые основания представляют собой высокомолекулярные кати-онные поверхностно-активные вещества (рисунок 1):
[~(СН2)б-КН-СН2-КН~]п Йи+А"
где п=20-70, А-кислотный остаток минеральной или органической кислоты.
Рисунок 1 - Химическая формула полигексаметиленгуанидина
В ветеринарной практике применяют два представителя гуанидиновых оснований: полигексаметилен-гуанидин хлорид (ПГМГ-хлорид) или Биопаг и поли-гексаметиленгуанидин фосфат (ПГМГ-фосфат) или Фосфопаг. Отличаются эти два вещества тем, что ки-
слотный остаток [А] в иминогруппе у Биопага представлен соляной кислотой, а у Фосфопага - фосфорной.
По своим химическим свойствам ПГМГ во многом повторяют свойства полиаминов и четвертичных аммониевых соединений, являются высокомолекулярными катионными полиэлектролитами.
Биоцидные свойства ПГМГ при многих химических реакциях сохраняются, поскольку гуанидиновые группировки объединены в общую полимерную цепь и в химической реакции всегда участвует лишь часть из них; при этом неизменённые группировки сохраняют новому соединению биоцидные свойства.
ПГМГ легко вступают в различные химические реакции с низкомолекулярными и высокомолекулярными соединениями с образованием как растворимых, так и сетчатых интерполимерных комплексов и ковалентно связанных интерполимеров.
Спектр биоцидного действия ПГМГ весьма широк: они эффективны против грамположительных и грамот-рицательных бактерий (включая микобактерии туберкулёза), различного рода грибов (плесневых, дрожже-подобных, дерматофитов и др.). ПГМГ одновременно воздействуют не только на аэробную и анаэробную микрофлору, но и подавляют вирусы. Препараты не только губительно действуют на широкой круг возбудителей многих болезней, но и уничтожают, например, насекомых кератофагов (личинки моли, кожееда, жука-древоточца). Установлена антимикробная активность ПГМГ по отношению к возбудителям некоторых особо опасных инфекций (сап, чума, легионеллез, грипп птиц (А Н5М).
Гуанидиновые основания адсорбируются на отрицательно заряженной поверхности бактериальной клетки, блокируя тем самым дыхание, питание, транспорт метаболитов через клеточную стенку бактерий;
-макромолекулы ПГМГ диффундируют через стенку клетки, вызывая необратимые структурные повреждения на уровне цитоплазматической мембраны, нук-леотида, цитоплазмы;
-ПГМГ связываются с кислотными фосфолипида-ми, белками цитоплазматической мембраны, что приводит, к её разрыву;
-результатом этого является блокада гликолитиче-ских ферментов дыхательной системы, потеря патогенных свойств и гибель микробной клетки.
