Научная статья на тему 'НАСЫЩЕННЫЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ'

НАСЫЩЕННЫЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

CC BY
0
0
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Символ науки
Область наук
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «НАСЫЩЕННЫЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ»

h?ysclid=lvtmvfjxvf615245320

3. https://nauka.tass.ru/nauka/12140291?ysclid=lvtmx22ze4413297583&utm_source=yandex.ru&utm_mediu m=organic&utm_campaign=yandex.ru&utm_referrer=yandex.ru

© Пирмедова Т., Бахрамова М., Чарыева О., Бердиева О., 2024

УДК 54

Сапаров Б.

Преподаватель Салыхов Г.,

студент

Туркменского государственного университета имени Махтумкули; НАСЫЩЕННЫЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Насыщенные монокарбоновые кислоты образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n+1COOH. Гомологичные ряды по средней молекулярной массе представляют собой «масла», темные жидкости, а выше С10 - твердые вещества (табл. 1).

Таблица 1

Gurluf formulalary Atlary Gaynamak temp., "C Eremek temp., "C

Н- СООН Metan(garynja) kislotasy 100,7 8,4

СНз-СООН Elan (uksus) kislotasv 118,1 16,6

СНз- СН2-СООН Propan (propion) kislotasy 141,1 -22,4

СНз-СН2-СН,-СООН Butan (yag) kislotasy 163,5 -7,9

С|7Н35СООН Stearin (oktadesil) kislotasy 232 70

Некоторые насыщенные монокарбоновые кислоты и их физические константы Как видно из таблицы, температуры кипения карбоновых кислот высокие, и это связано с образованием межмолекулярных водородных связей. Сами карбоновые кислоты имеют два типа водородных связей - циклические и прямые:

СО:*-

R-

s/

О

О:

Н

Ö+

В общем виде строение карбоксильной группы можно представить как:

Как мы видели, карбоксильная группа состоит из карбонильной группы С=О и гидроксильной -ОН-группы. Свойства карбоксильной группы отличаются от свойств составляющих ее групп. Эти группы

взаимодействуют друг с другом. Атом углерода в группе С=0 частично заряжен положительно, а связь в группе ОН-ослаблена. Группа -ОН, в свою очередь, «выключает» положительный заряд на группе СО 213, что делает ее менее способной к вступлению в реакции, типичные для карбонильных соединений.

Найдено в природе. Муравьиная кислота, как следует из названия, хранится в муравьях. Впервые его извлекли из красных муравьев в 17 веке. Муравьиная кислота также естественным образом присутствует в крапиве. Стимулирующие свойства крапивы обусловлены действием муравьиной кислоты. Уксусная кислота известна человечеству с давних времен. Он образуется при подкислении его разбавленного водного раствора. Жирная (бутановая) кислота входит в состав жиров. Валериановая кислота содержится в корне растения валерианы.

Способы покупки.

1. Карбоновые кислоты являются последними продуктами окисления углеводородов:

О

ОН

Поэтому их можно получить из углеводородов, спиртов и альдегидов с R - Н —► R - ОН —> R - С.Г —» R - С^ помощью реакции окисления. Окисление проводят кислородом в присутствии катализаторов (солей Co, Mn), неорганических (H2O2, CrO3, KMnO4, HNO3, MnO2) и органических окислителей (гидроперекисей). Список использованной литературы:

1. Гурбангулы Бердымухамедов. Государственное регулирование социально-экономического развития Туркменистана, Ашхабад: 2010;

2. Гурбангулы Бердымухамедов «Туркменистан на пути достижения Целей устойчивого развития». Ашхабад 2018 года;

3. Эра возрождения новой эпохи могущественного государства: национальные задачи жизненно-экономического развития Туркменистана на 2022-2052 гг.

4. https://turkmenistan. gov. tm

© Сапаров Б., Салыхов Г., 2024

УДК 54

Сапаров Б.

Преподаватель Акмаммедова О.,

студент

Туркменского государственного университета имени Махтумкули НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ В НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ

Поддержание сотрудничества с международными финансовыми организациями в сфере развития

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.