возможности лечения кардиоэзофагеального рака
м.ю. волков, с.г. афанасьев, а.в. Августинович, а.в. пак
НИИ онкологии СО РАМН, г. Томск
Одной из современной особенностей рака желудка является увеличение количества опухолей с поражением кардиоэзофагеальной зоны, прогноз и результаты лечения которых остаются неудовлетворительными.
Цель исследования - изучить непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения кардиоэзофагеального рака (КЭР).
Материал и методы. За период с 2006 по 2008 г. оперировано 26 больных с диагнозом КЭР, в возрасте от 26 до 72 лет. Распределение больных по морфологии: аденокарцинома - 18 (69,2%), плоскоклеточный рак - 7 (27%), GIST - 1 (3,8%) наблюдение; по локализации процесса: Зиверт I - 10 (38,5%), Зиверт II - 6 (23%), Зиверт III - 10 (38,5%) случаев. Операция по типу Льюиса выполнена 12 (46,2%), операция по типу Гэрлока - 5 (19,2%), гастрэктомия из лапаротомного доступа - 8 (30,8%), резекция пищевода с в/3 желудка по поводу GIST из тора-котомного доступа слева - 1 (3,8%). Оператив-
ное вмешательство включало перигастральную лимфодиссекцию D2 - в 15 (57,7%), D2,5 - в 1 (3,8%) случае; двухзональная лимфодиссекция 2F выполнена 10 (38,5%) больным при операциях по типу Льюиса.
Результаты. Послеоперационные осложнения возникли у 7 (26,9%) больных, из них умерло - 3 (11,5%), причины смерти: печеночная недостаточность, недостаточность анастомоза, панкреонекроз. Неблагоприятное течение послеоперационного периода и летальные осложнения в основном возникали при операциях по типу Гэрлока. Одногодичная выживаемость составила 76,9%, двухгодичная - 65,4%. Чаще всего прогрессирование опухоли возникало после операций по типу Гэрлока.
Выводы. Торако-абдоминальный доступ по Льюису обеспечивает более адекватную лимфодиссекцию и условия для формирования внутриплевральных анастомозов при операциях по поводу КЭР.
морфологическая характеристика рака эндометрия, развивающегося на фоне полипов
в.в. волошин
Ростовский государственный медицинский университет, г. Ростов-на-Дону
Карцинома эндометрия представляет собой гетерогенную группу нозологических форм, отличающихся строением, клиническим течением и прогнозом.
Цель исследования - изучить особенности клиники и морфологической структуры рака эндометрия, развивающегося в полипах, определить прогностическое значение экспрессии рецепторов стероидных гормонов, пролиферативного маркера Ю-67 и онкопротеина р53.
Материал и методы. Проанализированы клинические данные, исследованы соскобы
эндометрия и удаленные матки с придатками 35 пациенток, с гистологически верифицированным раком в полипах эндометрия. Использовались стандартные гистологические и гистохимические методы. Иммуногистохимически. с использованием моноклональных антител фако), выявляли рецепторы эстрогена (ER). прогестерона (PR), маркеры пролиферации Кі-67 (МІВ-1) и апоптоза р53.
Результаты. Эндометриоидная аденокарцинома развивалась в полипах с диффузной (18) или очаговой (10) атипической гиперплазией
СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2QQ9. Приложение № 2
желез, с плоскоклеточной, цервикальной, трубной метаплазией и дисплазией эпителия ЫП ст. В строме 11 полипов отмечались скопления светлых пенистых клеток. В окружающем эндометрии - диффузная (19) или очаговая (9) атипическая (3), простая (17) и комплексная (8) железистая гиперплазия.
Иммуногистохимическое исследование проведено в 16 случаях. Рецепторы половых гормонов в пролиферирующем эпителии полипов и карциномы экспрессировались в большом количестве. По мере нарастания атипии эпителия содержание ER и особенно PR снижалось. Экспрессия Ю-67, р53 постепенно нарастала и была максимальной в очагах умеренной и низкой дифференцировки.
Серозная аденокарцинома была обнаружена в 9 наблюдениях. Это женщины 62-75 лет с кровотечением в менопаузе. В 4 случаях опухоль в стадии Т1а ограничена полипом. У 5 больных карцинома была Т1с, Т2 стадии. Серозная аденокарцинома возникла в железисто-фиброзных полипах, на фоне атрофичной слизистой, кистозной атрофии эндометрия. Признаки атипической гиперплазии и метаплазии эпителия в полипах отсутствовали.
Иммуногистохимическое исследование, проведенное в 5 наблюдениях, не выявило экс-
прессии маркеров PR в ткани опухоли. Слабо положительная реакция на ER обнаружилась в одиночных клетках эпителия, стромы карциномы и окружающего полипа. Экспрессия Ю-67 и р53 в клетках опухоли по сравнению с окружающим эпителием желез полипа и атрофичного эндометрия была достоверно повышена. В эндометриоидных раках, наоборот, отмечалась экспрессия ER PR, наиболее выраженная в высокодифференцированных опухолях, что подтверждало их гормонально зависимый патогенез.
Выводы. Раки, возникающие в полипах, морфогенетически неоднородны. В большинстве случаев (74,3%) это эндометриоидные аденокарциномы, формирующиеся в гиперпла-зированных полипах на фоне аденоматоза, метаплазии, атипии эпителия и соответствующие эстроген-зависимым неоплазиям. Серозные аденокарциномы, возникшие на фоне железистофиброзных атрофических полипов, отличались блокадной апоптоза, быстрой прогрессией и соответствовали эстроген-независимым карциномам. Определение экспрессии маркеров рецепторов половых гормонов ER и PR, р53 может быть использовано в диагностических и прогностических целях.
альтерация опухолевой ткани как критерий эффективности предоперационного терапевтического лечения рака гортани
в.а. воробьев2, м.р. мухамедов1, н.в. ВАСИЛЬЕВ1
НИИ онкологии СО РАМН, г. Томск1 ФГУЗ клиническая больница № 81, ФМБА России, г. Северск2
Неоадъювантная химиотерапия, лучевая терапия или их сочетание представляют собой различные виды предоперационного компонента комбинированного лечения рака гортани.
С целью определения эффективности перечисленных видов предоперационной терапии осуществлялся корректный сравнительный анализ посредством морфологической оценки дегенеративно-некротических изменений опухолевой ткани.
Материал и методы. Исследованы больные раком гортани Т2-3 ^^М0, (п=63), разделенные на две клинические группы в зависимости от вида предоперационного терапевтического компонента комбинированного лечения. Предоперационный этап лечения в 1-й клинической группе (п=30) включал в себя лучевую терапию и химиотерапию. Во 2-й клинической группе (п=33) - лучевую терапию. Морфологическая форма опухоли во всех случаях представлена
СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2009. Приложение № 2