CC BY
11
В таких случаях, естественно, отпадает надобность в систематическом определении озона и окислов азота в воздухе помещений и при решении задачи воздухообмена следует обратить внимание на другие вредные факторы (например, духота, запахи и т. п. в рентгеновских кабинетах, радиоактивные газы и аэрозоли за счет фотоядерного эффекта на бетатронах и вредности, выделяющиеся из облучаемых объектов на 7-установках с автономной защитой).
Что же касается мощных 7-установок с лабиринтной защитой и ускорителей электронов (где пучок электронов выходит в воздух помещения ускорителя), то здесь могут быть значительные концентрации озона и окислов азота. Однако и в данном случае практическому определению содержания этих газов должен предшествовать Рис. 2. Номограмма для определения коэф-предварительный расчет (см. фициента а при различных значениях 1 и Е„. табл. 1 и 2; рис. 1 и 2).
Поступила 30/УП_1968 г.
УДК 612.792.1-08
МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА И СОЛЕВОГО СОСТАВА ПОТА ЧЕЛОВЕКА
П. Я- Ажевский, О. А. Вировец, Л. Г. Головкин, Р. К. Киселев
С помощью описанных в настоящей статье полиэтиленовых капсул, заполненных фильтровальной бумагой, можно без потерь определить концентрацию и общее количество солей, выделяемых с потом на различных участках поверхности тела.
Капсулу изготавливают из 2 дисков полиэтилена диаметром 4—Ъсм, которые по краю сварены друг с другом. В одном из дисков прорезают «окошко» диаметром 3—4 см. В этот круглый полиэтиленовый мешочек вставляют 3—4 диска фильтровальной бумаги. Бумагу предварительно промывают в течение 1—2 часов в теплом 5% растворе уксусной кислоты, отмывают до нейтральной реакции дистиллированной водой и высушивают. Заправленную бумагой капсулу помещают в бюкс и взвешивают. Для сбора пота капсулы прикладывают открытой стороной к коже. Сверху капсулу прикрывают диском из полиэтилена несколько большего размера и вместе с ним приклеивают к коже медицинским клеем БФ-6 или лейкопластырем. Кожу предварительно очищают от пота протиранием мокрой и сухой салфетками.
После экспозиции капсулы снимают, помещают в те же бюксы и взвешивают. По разности веса определяют количество выделившегося пота на данном участке кожи. Затем капсулу выворачивают и вместе с бумагой заливают 5—б мл дистиллированной воды на 1—2 часа. После экстрагирования на пламенном фотометре определяют концентрацию натрия и калия.
Для расчета общего количества солей, выделенных с потом со всей
0 /0 20 30 40 50 Б О 70 80 90 /00 Зсрсренгпивный атомный но /иер 2 эф
поверхности тела, капсулы размещали в 11 точках (лоб, грудь, живот, спина, поясница, плечо, предплечье, кисть, бедра, голень, стопа). Такое расположение капсул позволяет рассчитать общие потери солей и количество выделяемого пота по аналогии с расчетом средневзвешенной температуры кожи (В. И. Кричагин, Р. Ф. Афанасьева, 1963).
Описанная методика применена для изучения солевого состава пота человека, находящегося в условиях высокой внешней температуры. У обследуемых выводилось от 4 до 5 л пота в сутки. Выделение натрия составляло от следов до 0,53 мг на капсулу, а калия — от 0,006 до 0,5 мг.
Предлагаемая методика позволяет изучать топографию потообразова-ния, солевой состав пота, выделяемого различными участками кожи, а также общие потери солей с потом в зависимости от функционального состояния организма (высокая температура, покой, работа и т. п.).
Поступила 9/УИ 1969 г.
УДК 614.72:547.655]-074
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДЕНА И ДРУГИХ ЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАТЕРИАЛОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА ОСНОВЕ ИНДЕН-КУМАРОНОВОЙ СМОЛЫ
Н. С. Евсеенко
Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
Полимерные материалы, изготовленные на основе инден-кумароновых смол, широко используются в строительстве. К ним относятся инден-кума-роновые плитки, мастики, клеи, линолеумы, лаки и т. д.
Инден-кумароновая смола получила распространение из-за ее высоких адгезионных свойств и применяется как связующее вещество или как дополнительный компонент основного полимера. Она представляет собой продукт полимеризации непредельных ароматических соединений — ин-дена, кумарона, стирола и его гомологов, содержащихся в сыром бензоле. В состав ее входят полимеры индена (70—80%) и кумарона (15—20%). Инден — бесцветная прозрачная жидкость, растворимая в органических растворителях; в воде практически нерастворим. Температура кипения 182°. Кумарон — бесцветная жидкость с запахом нафталина; нерастворим в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях. Температура кипения 174°. Инден и кумарон при хранении способны окисляться и полимеризоваться. В результате окисления инденовой части смолы под действием воздуха и света может образоваться фталевый ангидрид (В. Б. Афонин, 1966).
Имеются данные о методах определения индена. Тиап, БоИлзоп и Сгагк (1947) предлагают бромид-броматный метод, который обладает невысокой чувствительностью и применим для изучения всех непредельных соединений. Инден и кумарон анализируют также путем нитрования до образования нитропроизводных. Но это метод неизбирателен: многие ароматические соединения способны нитроваться. В данном случае этот метод применять нельзя, так как материалы, изготовленные на основе инден-кумароновых смол, могут выделять ряд ароматических соединений.
В основу разработанного нами метода определения в воздухе индена взята реакция, основанная на взаимодействии его с 1,2- или 1,4-динитробен-
