CC BY
70
циентов при 10-дневном курсе применения в отличие от всех известных ноотропов (курс - 3 месяца). Однократное применение Фенотропила в дозе 100 мг в качестве корректора функционального состояния рекомендовано лицам, чья профессиональная деятельность связана с большими психическими и физическими нагрузками, а также для защиты от повреждающего действия ги-поксического фактора.
На фоне приема препарата отмечается улучшение зрения (острота, яркость, расширение поля), кровоснабжение нижних конечностей. Он стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время он не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка. При курсовом применении препарата не развивается лекарственная зависимость, толерантность, «синдром отмены».
Действие проявляется с однократной дозы, что важно при применении в экстремальных условиях. Данное лекарственное средство не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Токсичность -низкая, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг.
Заключение
Препарат Фенотропил обладает широким спектром фармакологических эффектов и по целому ряду параметров выгодно отличается от пираце-тама: антиастеническое, психостимулирующее, антидепрессивное, антиагрессивное, анорексиген-ное действие и повышение физической работоспособности характерно для фенотропила, но не наблюдается при применении пирацетама.
Существенным преимуществом Фенотропила являются показатели скорости наступления эффекта и величины действующих доз. Фенотропил действует уже при однократном введении, а курс его применения составляет от двух недель до двух
месяцев, тогда как эффект большинства других представителей группы ноотропов проявляется только после курса лечения продолжительностью от одного до 6 месяцев. Суточная доза Фенотропила составляет 0,1-0,3 г.
Таким образом, Фенотропил можно отнести к ноотропам нового поколения с уникальным спектром нейропсихотропных эффектов. Применение Фенотропила в медицинской практике позволит значительно повысить эффективность лечения и качество жизни пациентов.
Литература
1. Аведисова А.С., Ахапкин Р.В., Ахапкина В.И., Вериго Н.Н. Пирацетам в свете современных исследований (анализ зарубежных исследований) // Психиатрия и психофармакотерапия. 2000. Т. 2. № 6. С. 178-184.
2. Ахапкина В.И. Экспериментальная и клиническая фармакология препарата фенотропил / Тезисы докладов XI Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М., 2004. С. 70.
3. Ахапкина В.И., Воронина Т.А. Спектр фармакологических эффектов Фенотропила // Фарматека. 2005. № 13.
4. Ахапкина В.И., Воронина Т.А. Сравнительная характеристика ноо-тропной активности препарата фенотропил / Тезисы докладов XI Российского национального конгресса «Человек и лекарство», М., 2004. С. 70-71.
5. Беленичев И.Ф., Мазур И.А., Волошин Н.А., Коваленко С.И. // Фундаментальные проблемы фармакологии. Сборник трудов II съезда Российского научного общества фармакологов. Москва, 2003. C. 63-64.
6. Беленичев И.Ф., Мазур И.А., Стец В.Р., Сидорова И.В. Ноотропная терапия: прошлое, настоящее, будущее // Новости медицины и фармации. 2004. № 14(155). С. 10.
7. Воронина Т.А., Середенин С.Б. Ноотропные препараты, достижения и новые проблемы // Экспериментальная и клиниеская фармакология. 1998. Т 61. № 4. С. 3-9.
8. Кригер Д. // Журнал неврологии и психиатрии. 2002. № 3. С. 2-14.
9. Gustov A.A., Smirnov A.A ., Korshunova Iu.A., Andrianova EV. Phenotropil in the treatment of vascular encephalopathy // Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2006; 106(3):52-3.
10. Gerasimova M.M., Chichanovskaia L.V., Slezkina L.A. The clinical and immunological aspects of the effects of phenotropil on consequences of stroke // Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2005; 105(5):6314.
11. Savchenko A.Iu., Zakharova N.S., StepanovI.N. The phenotropil treatment of the consequences of brain organic lesions // Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2005; 105(12):22-6.
26
Медазепам (Рудотель) -
поддержка в трудную минуту
Т.С. Илларионова Кафедра общей и клинической фармакологии
РУДН, Москва
Старый друг лучше новых двух.
По статистике, 10-12 % всего населения применяют бензодиазепиновые транквилизаторы. Мировое потребление препаратов психофармакологического действия за последние 20 лет увеличилось более чем в 5 раз. Этот рост потребления объясняется широким использованием психотропных препаратов не только в психиатрической, но и в общей практике. При этом если до 1970 г.
наибольший удельный вес в структуре российского рынка препаратов психофармакологического действия приходился на группу психостимуляторов (36 %), то в дальнейшем их регистрировалось ничтожно мало, и структура рынка менялась за счет стремительного расширения ассортимента транквилизаторов и антидепрессантов.
Данные о потреблении бензодиазепиновых транквилизаторов (БДТ) свидетельствуют, что до настоящего времени эти препараты остаются наиболее распространенными психотропными средствами. Показания к их назначению применительно к психическим расстройствам охватывают как субклинические, так и завершенные психопатологические состояния.
Термин «транквилизаторы» (от лат. tranquillo -спокойствие, безмятежность) вошел в медицинскую литературу в 1957 г. для обозначения психотропных средств, применяемых главным образом при неврозах, состояниях психического напряжения и страха. В отличие от нейролептических веществ большинство транквилизаторов не оказывает выраженного антипсихотического эффекта.
Бензодиазепиновые транквилизаторы (БТ), широко применяются в медицине начиная с 1960-х гг., когда была открыта высокая транквилизирующая активность производных бензодиазепина - препаратов хлордиазепоксид и диазепам (1962). Эти два препарата положили начало широкому изучению
бензодиазепинов и созданию целого ряда высокоактивных транквилизаторов. Радикалы в молекуле бензодиазепина легко замещаются по различным положениям, что привело к синтезу около 3000 соединений, из которых более 40 используются сегодня в качестве препаратов.
В настоящее время широкое применение имеют медазепам (Рудотель), нитразепам, бромазе-пам, алпразолам и др. Особенности психотропного эффекта каждого из транквилизаторов бензо-диазепиновой структуры определяются соотношением фармакологических свойств в спектре действия отдельного препарата. Как известно, основными проявлениями действия, свойственными всем бензодиазепинам, являются следующие: ан-ксиолитическое, противосудорожное, снотворное, седативное, миорелаксантное. Кроме того, многие препараты этой группы обладают противогипо-ксическим, вегетотропным, антиаритмическим, гипотензивным действием, а алпразолам оказывает антидепрессивное и антипаническое действие. Сочетание различных эффектов каждого из препаратов определяет своеобразие фармакологического спектра и показания к его применению.
Бензодиазепины - наиболее широко применяемые препараты среди психотропных средств не только в психиатрической практике, но и в других областях медицины (неврология, хирургия, дерматология, педиатрия, онкология, акушерство, гинекология и др.). В психиатрической практике БДТ эффективны при различных невротических, невро-зоподобных психопатических и психопатоподоб-ных состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. БТ эффективны при на-вязчивостях, фобиях, ипохондрических синдромах. Некоторые из этих средств показаны при психогенных психозах, панических реакциях. БТ применяются также для купирования алкогольной абстиненции, назначаются как противосудорожные и снотворные средства, используются для премедика-ции при подготовке к хирургическим операциям.
«Дневные» транквилизаторы
Для применения в общемедицинской практике выделяют группу «дневных» транквилизаторов (медазепам, тофизепам, алпразолам) - препаратов с выраженным анксиолитическим действием, но не вызывающих в терапевтических дозах некоторых седативных эффектов - миорелаксации, нарушения координации движений и оперантной активности, сонливости и т. д.
Медазепам (Рудотель) обладает всеми основными видами действия БДТ. Однако меньшая выраженность седативного и миорелаксирующего действия определяет меньшие побочные эффекты препарата, в особенности в отношении умственной и физической работоспособности в течение дня. Кроме того, медазепам оказывает нормализующее воздействие на нарушения вегетативной нервной системы. Ещё в 1970-х гг. в результате клинических исследований препарата Рудотель® (медазепам), выпускаемого AWD, был сделан вывод, что препарат может с успехом применяться в качестве «дневного» транквилизатора для лечения работающих пациентов, не оказывая влияния на их профессиональную деятельность, а также для лечения лиц, испытывающих сильное психоэмоциональное напряжение, и действительно способствует улучшению условий труда и жизни у таких пациентов.
Медазепам метаболизируется в печени путем гидроксилирования, №деметилирования и окисления. Основными фармакологически активными метаболитами медазепама являются оксазепам (7,1 %
дозы), десметилмедазепам, диазепам и десметилди-азепам (нордиазепам). Нордиазепам имеет длительный Т1/2 (80 часов, но с колебаниями в диапазоне от 30 до 200 часов), накапливается в организме и, вероятно, оказывает выраженное седативное действие. Способность препарата метаболизироваться с образованием нордиазепама обеспечивает реализацию анксиолитической активности.
Принцип действия медазепама, как и других бензодиазепинов, состоит в связывании молекулы препарата с «бензодиазепиновым» рецептором (подтип альфа 1 и гамма 2), в результате чего увеличивается сродство к ГАМК-А рецептору, выделяется ГАМК, которая взаимодействует с двумя бета подтипами рецепторов - усиливается частота открытия хлорных каналов; увеличивается ток хлора внутрь нейрона - происходит гиперполяризация мембраны и развивается процесс торможения (подавление нейронной активности). Как и другие транквилизаторы бензодиазепинового ряда, медазепам оказывает успокаивающее, анксиолитиче-ское, миорелаксантное, противосудорожное действие, однако миорелаксантное и общеугнетающее влияние относительно менее выражено. Успокаивающее действие медазепама сочетается с некоторым активирующим эффектом. В связи с этим он рассматривается как «дневной» транквилизатор, меньше нарушающий работоспособность в течение дня. Препарат потенцирует действие снотворных, наркотических, анальгетических препаратов. Медазепам назначают больным неврозами, психопатиями и другими нервно-психическими расстройствами с неврозоподобными и психоподобными нарушениями, сопровождающимися повышенной возбудимостью, раздражительностью, напряжением, тревогой, страхом, эмоциональной лабильностью, а также при абстинентном синдроме. Отсутствие выраженных миорелаксантных и снотворных свойств позволяет назначать мезапам ослабленным больным, лицам пожилого возраста и детям. Медазепам принимают внутрь (независимо от приема пищи).
Лечение первичного ночного энуреза у детей и медазепам (Рудотель)
Энурез - это стойкое непроизвольное мочеиспускание, отмечающееся у индивида в разное время суток (ночное, дневное, сочетанное) в силу различных этиологических причин.
В свою очередь, первичный ночной энурез представляет собой недержание мочи в ночное время, которому не предшествовал хотя бы 6-месячный период контроля над опорожнением мочевого пузыря у ребенка в возрасте 5 лет и более. Медазепам (Рудотель) является одним из средств, используемых при лечении первичного ночного энуреза у детей и подростков. С учетом развития резистентности к терапии препаратом первого выбора десмопрессином актуальность применения анкси-олитиков при этой патологии повышается. Рудо-тель дозируют из расчета 2 мг/кг/сут и назначают в два приема.
Предменструальный синдром и медазепам (Рудотель)
Предменструальный синдром (ПМС) - сложный патологический симптомокомплекс, возникающий в предменструальные дни и проявляющийся нервно-психическими, вегетативно-сосудистыми и обменно-эндокринными нарушениями.
Симптомы ПМС возникают за 2-10 дней до начала менструации и исчезают в первые ее дни или сразу после окончания. Кроме наиболее характерных симптомов (повышенная утомляемость, на-грубание и болезненность молочных желез, взду-
тие живота, тошнота, иногда рвота, нарушение сна и координации, отечность конечностей различной степени выраженности, боли в спине и области таза, увеличение массы тела, зуд кожи, боли в области сердца, тахикардия), при ПМС часто отмечаются раздражительность, плаксивость, депрессия, агрессивность, нерешительность, забывчивость, ипохондрические мысли, мнительность, повышенная требовательность к окружающим, замкнутость, немотивированный страх перед «ожидаемым несчастьем», ощущение одиночества, плохое настроение или быстрая его смена и др. У 5-10 % женщин симптомы ПМС ярко выражены. В зависимости от типа ПМС наряду со специфической терапией (гормоны - норколут, дюфас-тон, Регулон; антигистаминные препараты, препараты магния, витамины и т. д.) рекомендовано при эмоциональной лабильности назначать с 10-го дня менструального цикла Рудотель.
Бензодиазепины и соматические заболевания: совместимость с соматотропными препаратами
При лечении психических расстройств у пациентов с соматическими заболеваниями возникают показания к одновременному назначению различных видов психотропных препаратов и средств, используемых в клинике внутренних болезней. При этом необходимо учитывать соматотропные эффекты психофармакотерапии, а также лекарственные взаимодействия психо- и соматотроп-ных медикаментов. Соответственно на первый план выдвигается проблема выбора психотропных препаратов. Результаты ряда исследований свидетельствуют о том, что к таким препаратам могут быть в первую очередь отнесены транквилизаторы, а также некоторые антидепрессанты и нейролептики, обладающие минимальным влиянием на соматические функции, низкой вероятностью неблагоприятного взаимодействия с соматотропными средствами.
Безопасность бензодиазепиновых транквилизаторов при соматических заболеваниях
Безопасность использования анксиолитиков связывают с отсутствием неблагоприятных влияний на ряд функциональных систем организма, а также взаимодействий с соматотропными препаратами. По данным М.Ю. Дробижева (2000), единственным достаточно часто встречающимся нежелательным эффектом транквилизаторов (15,4 % от числа всех лечившихся) является «поведенческая токсичность» (сонливость в дневные часы, миорек-лаксация, нарушение внимания и координации движения). Здесь же отмечаются весьма ограниченное воздействие транквилизаторов на функции внутренних органов. Транквилизаторы не оказывают значимого влияния на частоту дыхания, на-
сосную функцию сердца, уровень артериального давления, проводимость кардиомиоцитов, аппетит и жировой обмен, не способствуют замедлению пассажа пищи по кишечнику, развитию гематологических осложнений. Указанные результаты практически полностью совпадают с данными ряда публикаций. В литературе приводятся лишь отдельные упоминания о возможности обратимого и нефатального угнетения дыхательного центра при внутривенном введении высоких доз диазепа-ма, особенно у пациентов, страдающих хроническими обструктивными заболеваниями легких. Причем такой эффект не обнаруживается у других производных бензодиазепина.
Сходным образом в литературе имеются только единичные сообщения о том, что некоторые анксиолитики (диазепам при внутривенном введении и лоразепам при приеме внутрь) могут незначительно снижать сократимость миокарда и, как следствие, немного уменьшать сердечный выброс. Указывается, что большинство транквилизаторов практически не влияют на артериальное давление, и лишь при их передозировке возможна невыраженная артериальная гипотония.
Вероятность угнетающего действия анксиолитиков на костномозговое кроветворение минимальна. Так, на фоне приема производных бензодиазепина гематологические осложнения (лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апласти-ческая анемия) возникают чрезвычайно редко и являются обратимыми. Не обладают транквилизаторы и клинически значимыми эффектами в отношении эндокринной системы. Исключение составляют чрезвычайно редкие случаи незначительно выраженной гиперпролактинемии, гипергликемии и глюкозурии.
Завершая перечисление соматотропных эффектов транквилизаторов, следует подчеркнуть, что рассматриваемые препараты обладают и рядом терапевтически желательных воздействий.
Монотерапия бензодиазепинами эффективна при так называемых функциональных нарушениях ритма сердца (синусовая тахикардия, предсерд-ная и желудочковая аритмия, пароксизмы мерцания предсердий). Так, в совместном исследовании (отделение по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств НЦПЗ РАМН и кафедра клинической фармакологии ММА им. И.М. Сеченова) показано, что более чем у трети из 200 пациентов с рассматриваемыми нарушениями ритма сердца назначение бензодиазепиновых анксиолитиков (медазепам, хлор-диазепоксид, оксазепам, диазепам, бромазепам, тофизопам) сопровождается полной редукцией болезненных проявлений.
В некоторых публикациях указывается, что транквилизаторы обладают самостоятельным ко-ронаролитическим эффектом. Рекомендуется даже использовать бензодиазепиновые анксиолити-
Информация о препарате
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Анксиолитическое. В меньшей степени оказывает снотворное, проти-восудорожное и миорелаксирующее действие. Конкурентно стимулирует ГАМК-рецепторы.
ПОКАЗАНИЯ
Невротические нарушения, сопровождающиеся страхом, тревогой, беспокойством, психосоматические и психовегетативные расстройства (в т. ч. при нарушениях сна, мигрени, функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы и ЖКТ), климактерический синдром.
Рудотель (ПЛИВА, Хрватска д.о.о.)
Медазепам Таблетки 10 мг
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости, натощак. Доза подбирается индивидуально. Обычно взрослым: суточная доза - 10-30 мг в 2-3 приема или однократно вечером; при необходимости суточную дозу увеличивают до 60 мг. Детям старше 10 лет: 0,5-1 мг/кг/сут.
Разделы: Побочные действия, Взаимодействие, Передозировка, Меры предосторожности, Противопоказания - см. в инструкции по применению препарата.
ки в реаниматологическом практике для «откладывания» повышения потребности в кислороде у тяжелобольных, особенно с сочетанной дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью, которым необходимо проводить те или иные манипуляции.
Большинство транквилизаторов (производные бензодиазепина) уменьшают желудочную секрецию и снижают содержание в желудочном соке пепсина и соляной кислоты в результате как прямого антихолинергического, так и центрального седативного и вегетостабилизирующего действия. Такие эффекты рассматриваемых психотропных средств используются при комбинированном лечении язвенной болезни. Возможность применения транквилизаторов в гастроэнтерологии связана с их противорвотным действием, которое распространяется даже на диспепсические явления, вызванные приемом химиотерапевтических препаратов или радиационной терапией, а также на «тошноту и рвоту ожидания», возникающие у онкологических больных перед началом очередного курса химиотерапии.
Взаимодействие транквилизаторов с соматотропными препаратами
По данным литературы, транквилизаторы если и вступают в неблагоприятные интеракции с со-матотропными препаратами, то эффекты такого взаимодействия не столь выражены.
В частности, совместное применение неселективных p-адреноблокаторов (пропранолол) и транквилизаторов может способствовать некоторому усилению поведенческой токсичности психотропных средств. Гораздо реже аналогичные эффекты возникают при сочетании транквилизаторов с центральными а2-адреномиметиками (кло-нидин), блокаторами кальциевых каналов.
При совместном применении транквилизаторов и диуретиков может отмечаться незначительное усиление артериальной гипотонии.
Столь же умеренны результаты взаимодействия сочетания производных метилксантина (эуфил-лин, теофиллин) с анксиолитиками. Так, при совместном назначении производных метилксантина и бензодиазепина может произойти незначительное увеличение артериального давления. Гель-структурные антациды (альмагель, маалокс) ухудшают всасывание бензодиазепиновых транквилизаторов. Однако, несмотря на это, полнота абсорбции не страдает и соответственно клинические эффекты рассматриваемых анксиолитиков наступают позднее.
Блокатор Н2-рецепторов циметидин за счет угнетения печеночного метаболизма снижает клиренс и несколько увеличивает содержание в крови ряда производных бензодиазепина (медазе-пам, диазепам, хлордиазепоксид, алпразолам), что легко корригируется некоторым снижением доз психотропных средств.
Отмечено увеличение протромбинового индекса при сочетании бензодиазепинов с варфари-ном. Наконец, упоминается, что при сочетании антидиабетических препаратов с производными бензодиазепина наблюдается некоторое усиление гипогликемического эффекта.
Бензодиазепины при беременности
Безопасность препаратов этого ряда для плода человека не доказана. Учитывая способность бензодиазепинов проникать через плацентарный барьер и вероятность развития сердечных аритмий у плода, в ранние сроки беременности следует избегать их приема. В то же время, по данным исследования Hungarian Case-Control Surveillance
PLIVA
неврология•психиатрия
О
Полноценная жизнь
© Финлепсин®200
О Финлепсин® ретард 200, 400
© Конвульсофин®
© Катадолон®
© Рудотель®
© Радедорм®5
http://www.pliva.ru
PLIVA
of Congenital Abnormalities (HCCSCA), проводимого Национальным центром эпидемиологии в Будапеште, целью которого было выявление причинно-следственной связи между рождением детей с врожденными патологиями (ВП) и терапией, включающей бензодиазепиновые анксиолитики: медазепам, нитразепам, тофизопам, алпразолам и клоназепам, которые не отменяли во время беременности, в период с 1980 по 1996 г. был рожден 38 151 ребенок без каких-либо аномалий, 75 (0,20 %) женщин принимали во время беременности один из пяти исследуемых бензодиазепинов. В 22 865 случаях рождения детей с врожденными аномалиями только в 57 (0,25 %) применяли лечение препаратами бензодиазепинового ряда. Причем применение этих препаратов в период между вторым и третьим месяцем беременности - наиболее критический период для развития большинства ВП - не привело к достоверным различиям в сравнении с контролем. Таким образом, в данном исследовании E. Eros и соавт. (2002) не удалось выявить связь между применением медазепама и другими бензодиазепинами и повышением тератогенного риска у человека. Следует отметить,
что в исследование были включены только случаи рождения детей с врожденными аномалиями, что могло ограничить информативность данных результатов.
Рекомендуемая литература
1. Дорофеева В., Белякова О., Синайская О. Рынок препаратов психофармакологического действия: багаж XX века // Российские аптеки. 2003. № 1-2.
2. Дробижев М.Ю. Психофармакотерапия в общесоматической сети (соматотропные эффекты, совместимость с соматотропными препаратами) // Психиатрия и психофармакотерапия. 2000. Т. 2. № 2.
3. ЛоуренсД.Р., Беннет П.Н., Браун М.Дж. Клиническая фармакология / пер. с англ. 2-е изд. М.: «Медицина», 2002. 680 с.
4. Межевитинова А.Е. Предменструальный синдром (в помощь практикующему врачу) // Гинекология. 2002. Т. 4. № 3.
5. СтуденикинВ.М. Лечение первичного ночного энуреза у детей // Педиатрия. 2004. Т 6. № 2.
6. Шелковский В.И., Студеникин В.М., Маслова О.И. Ночной энурез у детей // Вопросы современной педиатрии. 2002. № 1 (1). С. 75-82.
7. Eros E., Czeizel A.E., Rockenbauer M., Sorensen H.T., Olsen J. A population-based case-control teratologic study of nitrazepam, medazepam, toflsopam, alprazolum and clonazepam treatment during pregnancy // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2002; 101(2):147-54.
8. Programme on substance abuse. Rational use of benzodiazepines. WHO. 1996.
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации Всероссийское научное общество кардиологов Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росздрава Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины Росздрава
РОССИЙСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС КАРДИОЛОГОВ 10-12 октября 2006 г., г.Москва
Информационное письмо №2 Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в Российском национальном конгрессе кардиологов,который состоится 10-12 октября 2006 года в Москве на базе Российской академия государственной службы при Президенте РФ (РАГС) (проспект Вернадского, 84, проезд: ст.метро «Юго-Западная»).
Научная программа конгресса включает лекции, пленарные доклады, научные и сателлитные симпозиумы, секционные заседания, стендовые доклады, конкурс молодых ученых, школы для практикующих врачей. В рамках Конгресса проводится выставка современных лекарственных средств, новых информационных технологий, изделий медицинского назначения и специализированных изданий.
Предварительная регистрация: для предварительной регистрации необходимо выслать в адрес оргкомитета заполненную регистрационную форму, а также подтверждение оплаты организационного взноса. Организационный взнос до 1-го сентября 2006 г. -1000 руб., с 1-го сентября 2006 г. -1200 руб.
Зарегистрироваться можно по адресу [email protected] и на сайте ВНОК:www.cardiosite.ru
Банковские реквизиты: Получатель платежа: Общественная организация «Всероссийское научное общество кардиологов» (ОО «ВНОК»)
Расчетный счет 40703810500000000063 в АК "Промторгбанк" ЗАО г. Москва
БИК 044583139, к/с 30101810800000000139, г Москва .ИНН 7720029912 КПП 772001001
Пожалуйста, указывайте в квитанции назначение платежа. Например: оргвзнос за участие Иванова И.И. в конгрессе кардиологов 2006;
Регистрация во время проведения Конгресса: 9 октября - с 8 до 18 часов: Петроверигский переулок, 10, ФГУ «Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины» Росздрава. Проезд: ст. метро «Китай-город», выход на ул. Маросейка, далее пешком второй переулок направо.
10-11 октября - с 8 до 18 часов, 12 октября - с 8 до 14 часов: холл второго этажа первого учебного корпуса РАГС.
Посещение мероприятий Конгресса бесплатное и осуществляется только по Приглашениям установленного образца с предъявлением документа, удостоверяющего личность.
Для желающих посетить Конгресс предусмотрена выдача ПРИГЛАШЕНИЯ при входе в РАГС представителями Оргкомитета.
Проживание: по всем вопросам связанным с бронированием мест в гостинице и проживанием необходимо обращаться к Полянской Юлии тел. (495) 730-61-18, факс (495) 956-89-34, e-mail: [email protected] .Бронирование номеров будет осуществляться только для лиц, которые оплатили стоимость брони.
Адрес Оргкомитета:
101990, г.Москва, Петроверигский пер. 10 ФГУ «ГНИЦ ПМ Росздрава» Оргкомитет Российского национального конгресса кардиологов Ответственный секретарь Кукушкин Сергей Кузьмич, контактный тел./факс: (495) 624 45 93 E-mail: [email protected] (заявки на участие в выставке и саттелитном симпозиуме) Официальный сайт: http://www.cardiosite.ru (информация по Конгрессу)
