CC BY
43
УДК 598.112.3 (477.75)
МАТЕРИАЛЫ К РЕПРОДУКТИВНОЙ БИОЛОГИИ СРЕДИЗЕМНОМОРСКОГО ГЕККОНА -CYRTOPODION KOTSCHYIDANILEWSKII (STRAUCH, 1887) В КРЫМУ
О.В. Кукушкин
Карадагский природный заповедник НАН Украины Украина, 98188, АР Крым, Феодосия, п. Курортное, ул. Науки, 24 e-mail: [email protected]; [email protected]
ВВЕДЕНИЕ
Крымский подвид средиземноморского геккона - Cyrtopodion kotschyi danilewskii (Strauch, 1887) охраняется на Украине и включен в Приложение II Бернской конвенции (Земноводш та плазуни..., 1999). Меры по охране немногочисленных природных крымских популяций геккона не могут быть реализованы в полном объёме при отсутствии данных о его репродуктивной биологии. Сведения о сроках размножения и температуре инкубации яиц у C. k. danilewskii в природе, наряду с положительным опытом инкубации яиц в условиях лаборатории, могут быть востребованы при создании лабораторного генофонда, что представляется актуальным в условиях стремительной и необратимой деградации мест обитания геккона в Юго-Западном Крыму.
Размножение C. k. danilewskii в синантропных популяциях изучено достаточно детально (Щербак, 1965, 1966; Шарыгин, 1977). Согласно источникам гекконы приступают к размножению на третьем году жизни при минимальной длине тела у самцов 36.5 мм, у самок - 40 - 41 мм. Размеры семенников самцов максимальны в мае - июле, брачный период - в мае - июне. Сроки спаривания зависят от погодных условий весны. Единственная кладка из 1 - 2 яиц - в июне - июле. Продолжительность инкубации - 50 дней. Молодняк появляется в августе - начале сентября.
Сведения о размножении C. k. danilewskii в природе крайне скудны. До последнего времени в литературе имелись лишь упоминания о находках многолетних коллективных кладок гекконов (Шарыгин, 1983). В настоящем сообщении приводятся данные о размножении геккона в природных биотопах западной части южного берега Крыма (ЮБК) и в Карадагском заповеднике (Феодосия).
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Исследования проводились с 1996 по 2003 г. на всем протяжении крымского ареала C. k. danilewskii. Материал был собран в Балаклавском районе Севастополя: в урочищах, примыкающих к мысу Айя (44°26'N, 33о39'О) с северо-запада (Кефа-ло-Врисси, хр. Каю, Микро-Яло, Ай-Язма) и юго-востока (Шайтан-Дере, Батили-
ман, Чабан-Таш). Прижизненно просмотрено 293 геккона с длиной тела свыше 30 мм.
*
Согласно данным последних исследований средиземноморский геккон рассматривается внутри рода Mediodactylus (см.: Macey J.R. et al. // J. of Herpetology. 2000. Vol. 34, №2.
© О.В. Кукушкин, 2005
Сроки откладки яиц устанавливали при кратковременном содержании в полевых или лабораторных террариумах самок на поздних стадиях беременности, а также при регулярной проверке убежищ, используемых для откладки яиц. Также регистрировали частоту встреч самок, готовых к откладке яиц. Яйца взвешивались на торзионных весах с точностью до 1 мг, не позднее чем через трое суток с момента откладки. Длина (L) и диаметр (D) яиц измерялись штангенциркулем. Индекс удлиненности яиц (V) рассчитывался по формуле, предложенной Ю.В. Костиным (1977): V = (L - D) / D [х 100].
Температуру субстрата, воздуха (на удалении 0.1 м от поверхности скал) и среди яиц кладки измеряли ртутным термометром от психрометра Ассмана или электротермометром ART 02203 с погрешностью 0.2°С. Кладки инкубировали в террариуме размерами 33х15х22 см на вате в чашках Петри, углубленных в стерилизованный влажный кварцевый песок. Температурный режим регулировался лампой накаливания мощностью 25 Вт, расположенной над кладкой. Температурные параметры инкубации: в светлое время суток - 23 - 36оС (обычный максимум - 31 - 33°С), в темное время суток - 18 - 27°С (обычный минимум - 21 - 23°С). Влажность воздуха изменялась от 50 до 90%. При данном режиме инкубации появления на скорлупе яиц колоний плесневых грибков (Щербак, 1965) не наблюдалось. Сеголетки в кратчайшие сроки возвращались в пункты отлова самок или сбора кладок. Статистическая обработка данных проводилась по стандартным методикам (Лакин, 1980).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Н.Н. Щербак (1966) отмечал приблизительно равное соотношение полов в хер-сонесской популяции С. к. danilewskii - 1.17:1 (n = 128). По приводящимся С.А. Ша-рыгиным (1977) данным, представляется возможным рассчитать соотношение полов в различных популяциях южного берега Крыма: в 1966 - 1976 гг. оно варьировало от 0.6:1 в Карасане (n = 46) и до 0.94:1 в Артеке (n = 33), а в целом по Крыму составляло 0.74:1 (n = 129). Нами получены близкие данные: на участке Балаклава - мыс Сарыч соотношение полов ($:$) среди взрослых и субадультных особей составило 0.75:1 (n = 105), в Херсонесе - 0.76:1 (n = 86), на Аюдаге - 1.82:1 (n = 31), на Карада-ге - 1.54:1 (n = 71), а в целом по Крыму - 0.98:1 (n = 293). Среди половозрелых особей (L.<^>36 мм, L.$>40 мм) преобладают самцы в соотношении 1.47:1 (n = 188).
У серого геккона - C. russowii (Strauch, 1887) спаривание проходит с середины апреля до конца июня - спустя 2 месяца со времени выхода из зимней спячки (Богданов, 1960, 1962; Щербак, Голубев, 1986). У C. к. danilewskii между выходом из зимовки и началом брачного периода также проходит значительное время: не менее 1 - 1.5 месяцев. Так, в 1998 - 2002 гг. в Херсонесе первые «всплески» дневной активности приходились обычно на начало марта (редко на третью декаду февраля), на приморских склонах близ Балаклавы и мыса Айя - на вторую - третью декады февраля. Активность становилась регулярной на протяжении марта: в Херсонесе во второй - третьей декадах, близ Балаклавы - в первой - второй декадах месяца. В 2003 г. на Карадаге, после суровой и затяжной зимы, начало активности пришлось на необычайно поздние сроки: вторую - третью декады апреля.
В природных популяциях спаривание начинается не ранее второй декады апреля (как правило, в начале мая) и продолжается до середины июня. Близ Балаклавы половое поведение самцов, сопровождавшееся попытками копуляции, наблюдалось в самое теплое время суток (13 - 15 ч) на притененных поверхностях скал при температуре воздуха 20 - 26°С, субстрата 27 - 28°С (12 апреля в 1996 г., 28, 30 апреля и 7, 9 мая в 1998 г.) и один раз при температуре воздуха 18 и субстрата 21°С (в 21 ч 55 мин, 13 июня в 2002 г.1). Первые самки с развивающимися (крупными) яйцами встречены в первой декаде мая 1998 г. На мысе Аюдаг в 1998 г. в первой декаде июня брачный период ещё не завершился, а самки с крупными яйцами не отмечались. В карадагской популяции в 2003 г. спаривание началось в третьей декаде мая и продолжалось в июне. Попытки копуляции здесь регистрировались еще в начале июля (4 июля в 2002 г. и 12 июля в 2003 г., около полуночи). Повышенная секреция преанальных пор самцов наблюдается также в апреле - июне. Массовая линька в разные годы регистрировалась во второй половине апреля - середине мая.
Среднее количество яиц в кладке - 1.83 (от 24 самок получено 44 яйца). Плодовитость, по данным С.А. Шарыгина (1977, 1983), равна 1.79 (n = 14).
Как правило, гекконы откладывают яйца в трещинах скал, забитых лиственным опадом и мелким щебнем, на осыпях (на глубине до 0.25 м), в узких дуплах и под отслоившейся корой деревьев, под камнями, лежащими на скалах или, реже, непосредственно на почве. В 13.4% случаев (среди 67 кладок) одиночные яйца были отложены непосредственно на поверхности скал и стволов деревьев.
Известны находки коллективных кладок средиземноморского геккона (Шарыгин, 1983). Общие кладки, вмещающие обычно 6 - 14 яиц, известны также для ту-ранских видов кривопалых гекконов (Богданов, 1960, 1962; Щербак, Голубев, 1986). Описание коллективных кладок C. к. danilewskii отсутствует. По нашим данным, кладки содержат до 49 яиц, чаще менее десятка (табл. 1). Почти половина (49.3%) кладок содержали 1 - 2 яйца (предполагалось, что все кладки, вмещающие
2 яйца, являются одиночными), 84.3% всех яиц находились в коллективных кладках. Средний объем коллективной кладки - 8.2 яйца. Только 9% кладок вмещали более 10 яиц. При этом в кладках, вмещающих более 10 яиц, содержалось 38.3% яиц от общего количества, в кладках из 1 - 2 яиц - 15.7%. На скале размерами 2 -
3 м одновременно могут находиться одиночные и несколько разновеликих коллективных кладок. Скопления яиц располагаются в узких щелях на трещиноватых участках известняковых глыб. Вход в убежище малозаметен, узок и может открываться наружу на расстоянии свыше 1 м от места откладки яиц. Таким образом, кладка фактически заключена «внутри скалы» в 2 - 15 см от ее внешней поверхности. Известны находки скоплений одиночных и мелких, из 3 - 4 яиц, коллективных кладок под камнями на почве. Яйца, отложенные в узких (8 - 20 мм) щелях стен, нередко располагаются на различной глубине (по 4 - 10 штук в ряд) и инкубируются в несколько различных температурных условиях. Яйца в общих кладках находятся на разных стадиях развития. Коллективная кладка, обнаруженная в 1997 г. в Шайтан-Дере 5 июля, содержала 30 яиц с розоватой окраской скорлупы (с
1 В последнем случае самец пытался спариться с самкой, готовой к откладке яиц.
Таблица 1
Количественная характеристика кладок С. к. danilewskii
Объем Количество кладок Доля от общего Доля от общего
кладки, данного объема количества количества яиц, %
яиц (п = 67) кладок, % (п = 332)
1 14 20.9 4.2
2 19 28.4 11.5
3 6 9.0 5.4
4 6 9.0 7.2
5 3 4.5 4.5
6 5 7.5 9.1
7 2 2.9 4.2
8 3 4.5 7.2
9 2 2.9 5.4
10 1 1.5 3.0
11 1 1.5 3.3
15 2 2.9 9.1
16 1 1.5 4.8
21 1 1.5 6.3
49 1 1.5 14.8
момента откладки прошло около недели), 10 белых, недавно отложенных, и 9 голубовато-серых, с крупными эмбрионами.
Вероятная причина формирования общих кладок - дефицит надежных убежищ с благоприятным для инкубации режимом температуры и влажности при высокой плотности популяции гекконов. Наиболее крупные кладки были обнаружены в глыбовых хаосах Батилимана и Шайтан-Дере, на фрагменте побережья от Балаклавы до Фороса (21 и 49 яиц соответственно), где плотность популяции максимальная. Наибольший объем кладки в синантропных местообитаниях составил 10 яиц.
Поведенческие механизмы формирования коллективных кладок и протяженность миграций самок не выяснены. Места общих кладок и коллективных зимовок гекконов обычно не совпадают. Определенная роль в ориентации самок, мигрирующих к местам общих кладок, вероятно, принадлежит акустической коммуникации.
Убежища, используемые для откладки яиц, в большинстве своем располагаются на поверхностях южной, юго-западной или юго-восточной экспозиций. Значительно реже они бывают ориентированы на запад или северо-запад.
Эмбриональное развитие у С. к. danilewskii проходит в течение наиболее жаркого и засушливого периода года (июнь - август). Для микроклимата убежищ, используемых для откладки яиц, характерны плавные колебания температуры в течение суток. Суточная амплитуда температуры в убежищах примерно на 10°С ниже, чем на поверхности скал, и в норме не превышает 10 - 15°С. В нижнем приморском поясе (до 200 м н. ур. м.) в июле - августе среди яиц в трещинах скал на глубине 5 - 15 см от поверхности регистрировали суточный максимум температуры 29.6 - 37°С (обычно менее 35°С), суточный минимум (перед рассветом) - 21 -26.5°С (обычно 22 - 23°С). Воздействие на кладки температуры выше 30°С во второй половине лета достигает 7 - 9 часов в сутки. Максимальная температура поверхности скал над кладкой в различных биотопах достигает 38 - 48°С, минимальная - 18.5 - 23.3°С. Суточный максимум и минимум температуры воздуха у входа в убежище составляет соответственно 27 - 33°С и 15.5 - 25°С (обычно 18.5 -21°С). Разница температур на поверхности скалы над кладкой и среди яиц кладки в самое жаркое время суток равна 0.5 - 11.4°С (температура в кладке всегда ниже), перед рассветом - 0.7 - 3.5°С (температура в кладке выше).
Эмбрионы в возрасте 40 - 50 суток толерантны к кратковременному (в течение 2 ч) воздействию температур до 38.5°С. Кратковременное действие сравнительно низких температур также не является летальным. Так, 13 июля в 1998 г. в привершинье мыса Айя (г. Калафатлар, 400 м н. ур. м.) суточный минимум температуры в кладке под камнем на обнажении конгломерата составил 15.5°С (при температуре воздуха 13.2°С). В августе из яиц вышли сеголетки.
В большинстве случаев откладка яиц происходила вечером и в первой половине ночи - между 21 и 1 ч, реже утром между 8 и 10 ч. (4 случая), днем в 14 - 15 ч (2 случая) или вечером между 17 и 19 ч (1 случай). Порционная кладка не регистрировалась.
Размеры яиц (L х D) - 7.4 - 10.3 (9.2±0.05; CV = 5.1%) х 6.7 - 8.3 (7.5+0.04; CV = 4.1%) мм (n = 78); V = 4.2 - 37.3 (22.4±0.73; CV = 27.5%) (n = 71). В кладке одной самки длина яиц может различаться на 0.05 - 0.7 мм, диаметр - максимум на 0.1 мм, индекс удлиненности - на 0.25 - 3.5 единицы. Обнаружена достоверная положительная корреляция между диаметром яйца и его массой: r±Sr = 0.95±0.256 (p < 0.001). Пропорции и размеры яиц гекконов из окрестностей мыса Айя несколько отличаются от приводящихся для Херсонеса (Щербак, 1965). Так, нами не найдены яйца сферической формы (V = 0). Также не отмечены столь мелкие яйца, как указывает Щербак (1966): L min = 7.5 мм, D min = 5.8 мм.
Масса яиц (n = 23) - 231 - 335 мг (285.7±6.20; CV = 10.4%). Почти четверть яиц (23.8%) имеет массу более 300 мг. Масса яиц в одной кладке может различаться на 1 - 15.5 мг (6.1±1.47) (по 10 парам).
Наблюдаемая изредка незначительная деформация яиц в процессе откладки не сказывается на жизнеспособности эмбрионов. Попарное склеивание яиц встречается редко (0.9% случаев).
Цвет скорлупы недавно отложенных яиц молочно- или матово-белый. К 4 - 8-му дню инкубации скорлупа приобретает отчетливый бледно-розовый оттенок. На 30 - 35-й день яйца имеют голубовато-серый цвет - сквозь скорлупу просвечивают эмбрионы.
Размеры новорожденных сеголетков: L. = 17.3 - 23.1 мм (обычно 19 - 20 мм); L. cd. = 14.8 - 23.0 мм (обычно 18 - 19 мм). Масса сеголетков (n = 3) спустя 5 -20 ч после вылупления - 214 - 225 мг (220±3.22). Наименьшая масса сеголетка -0.17 г (Шарыгин, 1976). Масса свежей скорлупы яиц - 30 - 33 мг.
У C. russowii с момента спаривания до откладки яиц проходит около месяца (Богданов, 1960). У C. k. danilewskii, судя по срокам спаривания и кладки, развитие яиц длится до 1.5 месяцев или более. Так, самка, добытая под Балаклавой (21 мая в 2002 г.), в террариуме отложила яйца через 47 дней (6 июля).
В херсонесской популяции кладка длится с первых чисел июня (возможно, и с середины мая - сформированные яйца обнаружены в яйцеводах 15 мая в 1961 г. и 27 мая в 1958 г.) до конца третьей декады июля (Щербак, 1965, 1966). В экзоан-тропных популяциях Юго-Западного Крыма откладка яиц регистрировалась с первой декады июня (самая ранняя дата - 7 июня в 2000 г., Батилиман) до первой декады августа включительно (1 яйцо было отложено в период между 2 и 5 августа в 1998 г., м. Сарыч).
В 1973 - 1974 гг. при вскрытии 12 самок из Центрального Южнобережья развивающиеся яйца в 83% случаев были обнаружены в июле, 17% - в июне (Шары-гин, 1977). Нами большая часть кладок регистрировалась в июне (табл. 2, 3). Массовая откладка яиц в по-
Таблица 2
Распределение зарегистрированных кладок С. к. danilewskii по декадам в экзоантропных популяциях Юго-Западного Крыма, 1998 - 2003 гг.
пуляциях происходит приблизительно в течение второй - третьей декады. В карадагской популяции откладка яиц наблюдалась в еще более сжатые сроки. В пределах относительно небольших по площади территорий высота местности над уровнем моря или ее удаленность от побережья существенно не сказываются на
сроках откладки яиц. Так, в 1998 - 1999 и 2002 гг. яйцекладка одновременно отмечалась в пунктах, весьма различных климатически (см. табл. 3). Однако на Карада-ге, на северном пределе видового ареала (45° с. ш.), в 2002 г. откладка яиц происходила месяцем позже - во второй декаде июля.
Месяц Декада Количество отложенных яиц Количество кладок
п % п %
Июнь 1 4 9.1
2 9 20.5 15 62.5
3 14 31.8
Июль 1 4 9.1
2 10 22.7 8 33.3
3 2 4.5
Август 1 1 2.3 1 4.2
Всего 44 100 24 100
Таблица 3
Сроки массовой откладки яиц у С. к. danilewskii по наблюдениям в природе
Год Пункт Время регистрации массовой откладки яиц
1996 Батилиман; Ай-Язма 1 - 2-я декады июля
1997 Микро-Яло; Ай-Язма; Шайтан-Дере 2-я декада июня - 1-я декада июля
1998 Ай-Язма; г. Калафатлар; мыс Сарыч 3-я декада июня - 1-я декада июля
1999 хр. Каю; Микро-Яло; Ай-Язма 2 - 3-я декада июня
2000 Батилиман; Микро-Яло 1 - 2-я декада июня
2002 г. Кефало-Врисси; г. Аскети; Ай-Язма; Батилиман; мыс Сарыч 2 - 3-я декада июня
г. Карадаг 2-я декада июля
2003 г. Карадаг 2 - 3-я декада июля
Продолжительность инкубации в лаборатории, по нашим данным, равняется 50 - 59 сут (53.5±1.00; СУ = 6.2%; п = 11). Сеголетки выходят из яиц, как правило, в первой половине дня, через 0.5 - 2 ч после включения обогрева. По данным Н.Н. Щербака (1965), вылупление молодняка наблюдалось ночью. Выход сеголетков в одной кладке может разниться на одни сутки. Размеры выходного отверстия - 2 - 5.5x2.5 - 8 мм.
В Херсонесе самое раннее появление сеголетка отмечено в конце июля (Щербак, 1966). В естественных ландшафтах первые сеголетки встречены в конце третьей декады июля (мыс Айя, 1997 г.). В лабораторных условиях выход сеголе-
ток наблюдали с конца июля до начала сентября (крайние даты - 20 июля и 7 сентября) (табл. 4). Основная масса сеголетков выходит из яиц в августе (91.5%), 5.6% - в июле и лишь 2.9% - в сентябре. Допуская, что продолжительность периода инкубации в природе составляет около 50 дней, можно рассчитать, что массовая кладка происходит во второй декаде июня - первой декаде июля, что в принципе согласуется с нашими наблюдениями над сроками кладки в природе.
Таблица 4
Сроки выхода из яиц сеголетков и эмбриональная смертность у С. к danilewskii при инкубации в лаборатории
Район и дата обнаружения кладки Крайние даты выхода сеголетков Количество яиц в кладке Смертность Выход сеголетков из яиц (п = 71) по декадам, %
п % июль август сентябрь
2 3 1 2 3 1
Батилиман, 17.07.96 20.07 - 7.09 15 2 13.3 7.7 23.1 - 38.4 23.1 7.7
Шайтан-Дере, 6.07.97 4.08 - 2.09* 49 1 2.1 - - 14.6 33.3 50,0 2.1
Чабан-Таш 4.07.98 24.08 2 1 50.0 - - - - 100.0 -
г. Калафатлар, 17.07.98 28.08 2 1 50.0 - - - - 100.0 -
хр. Каю, 16 - 17.07.99 6 - 7.08 2 0 0 - - 100.0 - - -
Ай-Язма, 20.06.99 - 2 0 0 - - 100.0 - - -
Микро-Яло 16.06.02 6 - 7.08 2 1 50.0 - - 100.0 - - -
Чабан-Таш 22 - 23.06.02 3.08 - 13.08 3 0 0 - - 66.7 33.3 - -
Итого 20.07 - 7.09 77 6 7.8 1.4 4.2 19.7 31.0 40.9 2.8
* Из 68.75% яиц (п = 48) сеголетки вышли в период между 15 и 27.08.
При лабораторной инкубации эмбриональная смертность составила 7.8% (см. табл. 4). Об уровне эмбриональной смертности в природе приходится судить по косвенным данным. Среди пустых оболочек яиц (п = 277) обнаружено 34 (12.3%) погибших яйца, в 73.5% случаев содержащих крупные эмбрионы = 15 - 20 мм).
Причиной гибели эмбрионов могут выступать отклонения в развитии. Близ мыса Сарыч 6 августа 1998 г. было обнаружено погибшее яйцо с двумя сросшимися в пупочной области эмбрионами с дифференцированными щитками и слабо-пигментированными покровами.
В одном случае одно из двух отложенных самкой яиц оказалось неоплодотво-ренным (окрестности Балаклавы, 20 июня 2002 г.). При размерах 9x7.4 мм его масса составила всего 100 мг.
Отмечена гибель яиц в результате ошибочного выбора самкой места кладки. Погибшее яйцо с эмбрионом на ранних стадиях развития было обнаружено 13 августа 1996 г. под корой с южной стороны ствола одиночного можжевельника, где дневной максимум температуры превышал 40°С.
Констатирована гибель кладок при воздействии неблагоприятных погодных условий (ливней с градом) и природных катаклизмов (обвалов, оползней).
Яйца, содержащие живые эмбрионы, встречаются вплоть до октября. Так, 29 сентября, 5 и 12 октября 1997 г., близ Балаклавы были обнаружены кладки, состоящие соответственно из трёх, двух и одного яйца. Первая из кладок располагалась в плохо прогреваемом убежище северо-западной экспозиции, две других - на сильно затененных участках под пологом шибляка. В первых двух кладках имелось по одному погибшему яйцу, причем в одном из них находился полностью сформированный геккон, в другом - эмбрион на ранних стадиях развития. В одном из двух живых яиц первой кладки, случайно раздавленном, оказался крупный эмбрион (L. = 18 мм). Остальные два яйца были оставлены и к 1 ноября уже погибли. При вскрытии в яйцах были найдены мертвые сформированные геккончики. В конце сентября - октябре 1997 г. температура в убежищах, где были найдены кладки, колебалась от 13 до 26°С, иногда в течение суток не превышая 15.5 - 18°С. Очевидно, продолжительное воздействие пониженных температур приводит к торможению эмбриогенеза в поздних кладках и в конечном итоге к гибели эмбрионов. Замедление развития эмбрионов в июльских кладках при температуре 16 - 20°С описано для C. russowii (Богданов, 1960). У С. k. saronicus на архипелаге Киклады сеголетки выходят из яиц в сентябре - октябре (Beutler, Gruber, 1979). Яйца с эмбрионами, погибшими на поздних стадиях развития, несколько чаще (в 67% случаев) находили близ верхней границы распространения вида (300 - 680 м н. ур. м.).
Данные по репродуктивной биологии C. k. danilewskii в Крыму свидетельствуют об адаптации вида к местным условиям. Репродуктивный цикл C. k. dani-lewskii во многих чертах сходен с таковым близкородственного туранского вида -серого геккона.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
Богданов О.П. Фауна Узбекской ССР. Ташкент, 1960. Т. 1. 260 с.
Богданов О.П. Пресмыкающиеся Туркмении. Ашхабад, 1962. 234 с.
Земноводт та плазуни Украши тд охороною Бернсько! конвенци / Шд ред. I.B. Заго-роднюк. Ки!в, 1999. 108 с.
Костин Ю.В. О методике ооморфологических исследований и унификации описаний оологических материалов // Методики исследования продуктивности и структуры видов птиц в пределах их ареалов. Вильнюс, 1977. С. 14 - 22.
Лакин Г.Ф. Биометрия. М., 1980. 294 с.
Червона книга Украши. Тваринний свгг / Шд ред. М.М. Щербак. Кшв, 1994. 294 с.
Шарыгин С.А. Экология крымского геккона // Летопись природы Госзаповедника «Мыс Мартьян». Ялта, 1977. Кн. IV. С. 158 - 203.
Шарыгин С.А. К изучению редких видов герпетофауны Крыма // Охрана живой природы. М., 1983. С. 212 - 213.
Щербак Н.Н. Новые данные о размножении крымского геккона // Зоол. журн. 1965. Т. 44, №9. С. 1421.
Щербак Н.Н. Земноводные и пресмыкающиеся Крыма. Herpetologia Taurica. Киев, 1966. 240 с.
ЩербакН.Н., ГолубевМ.Л. Гекконы фауны СССР и сопредельных стран. Киев, 1986. 232 с.
Beutler A., Gruber U. Geschlechtsdimorphismus, Populationsdynamik und Ökologie von Cyrtodactylus kotschyi (Steindachner, 1870) (Reptilia: Sauria: Gekkonidae) // Salamandra. 1979. Bd. 15, №2. S. 84 - 94.
DATA ON REPRODUCTIVE BIOLOGY OF KOTSCHY'S GECKO -CYRTOPODION KOTSCHYIDANILEWSKII (STRAUCH, 1887) IN THE CRIMEA
O.V. Kukushkin
Karadag Nature Reserve, Ukrainian National Academy of Sciences Ukraine, 98188, Crimea, Theodosia, s. Kurortnoje, Nauki str., 24 e-mail: [email protected]; [email protected]
Data on the reproductive biology of Kotschy's gecko in the natural landscapes of the Southern Crimean Coast (a subarid rocky juniper-oak scrub) are presented. The malefemale ratio in the populations is about 1:1. Mating takes place from April to June. Egg-laying takes place from the 2nd decade of June to the 2nd decade of July. Clutches contain 1 - 2 eggs with a length of 7.4 - 10.3 mm and a diameter of 6.7 - 8.3 mm, the mass being 231 - 335 mg. Incubation normally lasts 50 - 59 days. Collective clutches of 3 - 49 eggs are typical. The first juveniles are hatched out in the 2nd decade of July. Eggs with embryos were recorded as late as in October. The embryo mortality is 12%. Key words: Kotschy's Gecko, Cyrtopodion kotschyi danilewskii, reproductive biology, Crimea.
