CC BY
10
УДК 614.72 : 613.155.3 : 66.062.88
МАТЕРИАЛЫ К ОБОСНОВАНИЮ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ПИРИДИНА
В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
Ц. С. Кристесашвили
Научно-исследовательский институт санитарии и гигиены, Тбилиси
Пиридин—бесцветная прозрачная жидкость, обладающая резким неприятным запахом, является первым членом гомологического ряда пиридиновых оснований и содержится в них в наибольшем количестве. Пиридин используют в качестве растворителя, а также для денатурирования спирта, в производстве некоторых красителей, в хлопчатобумажной, кожевенной и фармакологической промышленности, как исходное сырье в промышленности органического синтеза. Применяют пиридин и как инсектицид, а также как лекарственное средство при астме и противосудорожное при эпилепсии.
Пиридин встречается в каменноугольной смоле, в аммиачной воде газового производства, в продук ъх сухой перегонки дерева, торфа и животных остатков. Он являете % составной частью табачного дыма, а также содержится в выдыхаемом воздухе (Н. В. Лазарев, 1963).
Источником загрязнения атмосферного воздуха пиридином является производство коксового газа и каменноугольной смолы, табачное производство и др. Пары его оказывают сильное раздражающее, а в высоких концентрациях и общетоксическое действие (в первую очередь страдает нервная система). При хронических отравлениях пары пиридина вызывают дегенеративные изменения в печени и почках. В жидком виде он действует на кожу как раздражающее вещество (Roland и соавторы; М. Л. Рылова; Ю. П. Евлашко; А. С. Стегний). Данные о содержании в атмосферном воздухе пиридина, а также о влиянии малых концентраций его на организм отсутствуют.
Для определения этого вещества в воздухе мы применили колориметрический метод М. И. Таренко, основанный на получении соединения бромродана с пиридином (при действии на него анилина получается
желтое окрашивание); интенсивность его пропорциональна количеству пиридина в колориметрируемом объеме. Чувствительность метода 0,005 мг/5 мл.
Порог обонятельного ощущения пиридина, установленный на 12 лицах, оказался равным 0,21 мг/м3, неощутимая концентрация — 0,084 мг/м3.
Рефлекторное действие его на функциональное состояние центральной нервной системы было определено методом темновой адаптации с помощью адаптометра АДМ на 3 практически здоровых лицах в возрасте от 30 до 40 лет с нормальным зрением и обонянием. Подачу в нюхательные цилиндры чистого воздуха и воздуха с различными концентрациями испытуемого вещества проводили на 15-й минуте темновой адаптации в течение 5 мин. Пиридин в концентрации 0,054 и 0,079 мг/м3
(
не вызывал статистически достоверных изменении световой чувствительности глаз у всех наблюдаемых; концентрация 0,098 мг/м3 оказалась действующей для 2 наблюдаемых, а 0,11 мг/м3 — для всех наблюдаемых (рис. 1).
Хроническое действие паров пиридина мы изучали на 3 группах белых крыс (по 15 животных в каждой) путем круглосуточной затравки в течение 2 месяцев в затравочных камерах емкостью 100 л. Кры-
* 1 о
СЫ 1-Й
61000 56000
51000 %000 ЫООО
%
I §
1
^ 36000\ 1?
II 26000\ 21000
1
31000-
1 а
16000 11000
6000-1000-
5' 10
15' 20 ?5 30
Время наблюдения (в минута*)
Рис. 1. Изменение хода кривой адаптации у наблюдаемой Н. после воздействия паров пиридина.
/ — чистый воздух; 2 — концентрация пиридона 0,054 мг/м*\ 3 — концентрация 0,079 мг/м3-, 4 — концег^эа-цня 0,098 мг/м*\ 5 — концентрация 0,11 мг/м3.
группы подвергались воздействию пиридина в концентрации 0,1 мг/м3, 2-й группы — в концентрации 1 мг/м3, 3-я группа была контрольной.
В -процессе затравки (проводилось наблюдение за «весом и общим состоянием животных. Существенного изменения веса подопытных крыс по сравнению с контрольными не было отмечено. Для суждения о влиянии' малых концентраций пиридина «на функциональное состояние центральной нервной системы мы определяли «моторную хронак-сию мышц-антагонистов правой задней конечности крыс при помощи электронного импульсного стимулятора ИСЭ-01. Хронаксию и реобазу определяли ежедневно у 5 крыс каждой группы в одно и то же время и -в одинаковых условиях.
У крыс 1-й группы, как и в контрольной группе, хронаксия не изменялась. Во 2-й группе, начиная с 6-й недели, нарушилось нормальное соотношение хронаксий мышц-антагонистов, что наблюдалось до конца затравки. Вслед за прекращением затравки, на 1-й неделе восстановительного периода соотношение хронаксии разгибателей и сгибателей нормализовалось (рис. 2). Определение активности холинэстеразы цельной крови мы проводили 1 раз в 14 дней по методу А. А. Покровского, модифицированному А. П. Мартыновым. Активность холинэстеразы у всех крыс в норме составила 39,6 мин. В течение всего затравочного периода у животных 1-й группы не отмечено по сравнению со средним физиологическим фоном достоверных изменений.
Угнетение активности фермента наблюдалось у крыс 2-й группы. С 4-й недели затравочного периода появилось достоверное уменьшение активности холинэстеразы, которое выражалось в постепенном увеличении времени гидролиза ацетилхолина, достигшего к концу затравки 52 мин. На 2-й неделе восстановительного периода у этих крыс активность холинэстеразы сравнялась с исходными показателями (рис. 3).
У крыс контрольной группы, которые не подвергались затравке в течение всего опыта, колебания времени гидролиза не было.
Действие малых концентраций пиридина на белковые фракции крови подопытных животных мы изучали методом электрофореза на бумаге. Общее количество белков определяли рефрактометром. Анализ форе-грамм производили колориметром ФЭК-М. Белковые фракции сыворотки крови исследовали 1 раз в 15 дней.
*
У крыс 1-й группы в течение всего эксперимента не наступало достоверного изменения белковых фракций.
У крыс 2-й группы уже к концу 4-й недели обнаружились изменения, продолжавшиеся до прекращения затравки. Количество альбуминов снизилось, количество а- и р-глобулинов увеличилось и количество
у-глобулинов снизилось 1ПО .сравнению с исходным уровнем. В контрольной группе подобные изменения не обнаружены. Изменений общего белка не отмечалось ни в одной группе.
Таким образом, хроническая затравка животных пиридином в концентрации 1 мг/м3 вызывает определенные сдвиги в их организме. При концентрации же 0,1 мг/м3 никаких изменений не наблюдалось.
Результаты изучения порога обонятельного ощущения пиридина и влияния его на световую чувствительность глаза свидетельствуют о том, что недействующая концентрация этого вещества находится ® пределах 0,084—0,079 мг/м3. По
1,3 Л
1,2
0,9-
0
§ 1,3 ■
s
U-
1
§ «о V-
1,0-
Ц9-
0
>,3 л Ф
1,2-
V'
1,0
0,9-
0
<5
«о ч
60
%\50.
Затравна
27. XI /г А// 28 XII ГЦ
3.XI 19. XI 9X1120.XI15.1 ?и
// XI 29. /
4 Дата исследования
Рис. 2. Соотношение хронак-сий мышц-антагонистов в условиях хронической затравки
пиридином.
1 — концентрация пиридина
0,1 мг/м3- 2 — концентрация пиридина 1 мг/м3: 3 — контрольная группа
А
3
2/X! 16/XI 30/XI14X11 2 8/XI/ Щ1 2S/I 7/// Дата исследования
Рис. 3. Активность холинэстеразы цельной крови под влиянием пиридина в условиях
хронической затравки.
Обозначения те же, что и на рис 2.
данным хронического опыта, пиридин в дозе 0,1 мг/м3 не вызывает изменений у (ПОДОПЫТНЫХ животных.
На основе наших исследований можно рекомендовать предельно допустимую максимально разовую и среднесуточную концентрацию пиридина в атмосферном воздухе на уровне 0,08 мг/м*.
Мы определяли также содержание пиридина в атмосферном воздухе на территории коксохимического цеха Руставского металлургического завода на расстоянии от 50 до 500 м от источника выброса вещества. Средние концентрации его составили: на расстоянии 50 м — 1,18 мг/м3, 100 м — 0,87 мг/м3, 150 м — 0,39 мг/м3, 200 м — 0,19 мг/м3, 300 м — 0,09 мг/м3, 400 м — 0,073 мг/м3; на расстоянии 500 м от источника выброса содержания пиридина в атмосферном воздухе не обнаружено.
Выводы
1. Порог обонятельного ощущения пиридина у наиболее чувствительных лиц равен 0,21 мг/м3, неощутимая концентрация — 0,084 мг/м3.
2. Порог рефлекторного действия его паров на световую чувстви-
тельность глаза равен 0,098 мг/м3, недействующая концентрация — 0,079 мг/м3,
3. Хроническая круглосуточная затравка пиридином в концентрации 1 мг/м3 в течение 2 месяцев вызывает у подопытных крыс изменения нормального соотношения хронаксий сгибателей и разгибателей,
активности холинэстеразы и белковых фракций крови. Это же вещество в концентрации 0,1 мг/м3 не оказывает действия на организм крыс.
4. Рекомендуется максимальная разовая и среднесуточная предельно допустимая концентрация пиридина в атмосферном воздухе на уровне 0,08 мг/м3.
ЛИТЕРАТУРА
Евлашко Ю. П. Тезисы докл. конференции молодых научных работников Ин-та гигиены труда и профзаболеваний. М., 1960, стр. 51—Ры лов а М. Л. В кн.: Рефераты научных работ. Научно-исслед. ин-та гигиены труда и профзаболеваний. Л., 1950, стр. 38.—Стегний А. С. В кн.: Вопросы гигиены, физиологии труда и проф. патологии в угольной, металлургической и других отраслях промышленности. Тезисы докл.. Донецк, 1962, стр. 42.—С о u 1 s о n R. A., Brazda G., Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.), 1948, v. 69, p. 480—487.
^ Поступила 14/X 1964 г.
DATA TO SUBSTANTIATE THE MAXIMUM PERMISSIBLE CONCENTRATION
OF PYRIDINE IN THE ATMOSPHERE
Ts. S. Kristesashvili
The threshold value of smell of pyridine for the most sensitive persons proved to be at a level of 0.21 mg/m3; the imperceptible concentration amounted to 0.084 mg/m3. The threshold of reflex action of its vapours equalled to 0.098 mg/m3, the ineffective concentration—0.079 mg/m3. A chronic 24-hour poisoning with it at a concentration of 1 mg/m3 for a period of 2 months produced in experimental rats changes of the chronaxy relationship of the flexors and extensors, that of the cholinesterase activity and the blood protein fraction. Pyridine at a concentration of 0.1 mg/m3 had no effect on the rats. The maximum one-time and the daily average maximum permissible concentration of pyridine in the atmosphere is recommended to be at a level of 0.08 mg/m3.
УДК 613.34 : 661.723.62
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ САНИТАРНО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ К ОБОСНОВАНИЮ
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ 1,2-ДИХЛОРГЕКСАФТОРЦИКЛОПЕНТЕНА-1 В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
А. В. Смольский
9
Кафедра гигиены труда Ленинградского санитарно-гигиенического медицинского
института и кафедра коммунальной гигиены I Московского
ордена Ленина медицинского института им. И. М. Сеченова
%
Технологический процесс получения фторсодержащих каучуков и других полимеров предусматривает поступление некоторых промежуточных продуктов их синтеза со сточными водами в воду открытых водоемов. В частности, одним из таких продуктов является 1,2-дихлоргекса-фторциклопентен-1 (ДХП) — хлорфторпроизводное соединение циклического ряда со слабым ароматическим запахом, хорошо растворимое в масле, ацетоне и других органических растворителях. Растворимость его в воде достигает примерно 50 мг/л. ДХП относится к циклоолефи-
б
