Линька буробокой белоглазки Zosterops erythropleura на северной границе ареала Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2000, Экспресс-выпуск 110: 3-8

Линька буробокой белоглазки Zosterops erythropleura на северной границе ареала

Е.А.Медведева

Буреинский государственный природный заповедник,

ул. Лесная, д. 3, пос. Чегдомын, Хабаровский край, 682030, Россия.

E-mail: [email protected]

Поступила в редакцию 20 июня 2000

Линька буробокой белоглазки Zosterops erythropleura остаётся наименее изученной стороной её биологии (Виноградова и др. 1976). С территории России, где ареал вида охватывает юг Дальнего Востока, информация по данному вопросу отсутствует.

Линьку белоглазки мы изучали в июле-сентябре 1999 в пойменных лесах среднего течения р. Дубликан, левого притока Бурей (50°5Г с.ш., 132°51' в.д.).

Белоглазка здесь — фоновый вид. В 30-40 км севернее, в бассейнах рек Ургал и Чегдомын, она характеризуется как обычный вид лиственных пойменных лесов (Воронов 1976). Далее к северу распространена спорадично. Наиболее северное местонахождение белоглазки на гнездовании в бассейне Бурей — среднее течение её правого притока, р. Умальта (51°56' с.ш.), где в последней декаде июня 1999 она регулярно встречалась в пойменных лесных зарослях (М.Ф.Бисеров, устн. сообщ.). В то же время в пойменных лесах самой Бурей выше 51°32' с.ш. белоглазка не отмечена (Бисеров 1999; наблюдения автора). Такая неравномерность распространения буробокой белоглазки по Бурее объясняется, на наш взгляд, характером пойменных лесов. Не встречаясь в первичных хвойных и смешанных лесах, покрывающих большую часть верховий Бурей, этот вид весьма обычен во вторичных лиственных лесах. Таким образом, бассейн Дубликана можно рассматривать как самую периферийную часть ареала буробокой белоглазки, расположенную в непосредственной близости от северных пределов распространения вида.

Отлов белоглазок проводили паутинными сетями (общая протяжённость 100 м). Всего осмотрено 8 взрослых особей (4 в состоянии линьки) и 41 молодая (33 в состоянии линьки). Состояние оперения описывали по стандартной методике (Носков, Гагинская 1972; Гагинская, Рымкевич 1973; Носков, Рым-кевич 1977). Полноту линьки всего оперения, а также отдельных птерилий и их участков, характеризовали соответствующими показателями (Рымкевич и др. 1987). Для маховых использовали сквозную нумерацию от дистального пера.

Послебрачная линька

Предположительно, сезон послебрачной линьки у белоглазок в районе исследования начался в третьей декаде июля-первой декаде августа. У самки от 9 июля и трёх самцов от 19, 21 и 26 июля линька ещё не началась. Самка, осмотренная 5 августа, находилась на первой стадии послебрачной линьки, у неё на обоих крыльях отсутствовало 9-е маховое и 10-е имело вид небольшой трубочки, другие птерилии не линяли. Две

самки, отловленные 10 августа, находились на 3-й и 4-й стадиях послебрачной линьки. У самки на 3-й стадии сменялось оперение на большинстве птерилий. Исключение составляли: глазной, межчелюстной и челюстной отделы головной птерилии, нижние кроющие хвоста (НКХ), средние верхние кроющие второстепенных маховых (СВКВМ), верхние кроющие кисти (ВКК), маховые alula (МАЛ) и их кроющие, верхние маргинальные кроющие (ВМАРГ), все нижние кроющие маховых, рулевые. У самки на 4-й стадии не затронутыми линькой оставались: СВКВМ, МАЛ, ВМАРГ, нижние кроющие маховых, кроме средних нижних кроющих второстепенных маховых (СНКВМ). Взрослая белоглазка, отловленная 10 сентября, в период осеннего пролёта, находилась на 10-й стадии послебрачной линьки. Из полётных перьев у неё не сменились только 14-16-е маховые. 1-е, 2-е, 3-е и 13-е маховые имели вид кисточек различной длины. Оперение на остальных птерилиях сменилось полностью и находилось на различных стадиях дорастания. Из линьки к этому времени уже вышли: лобный отдел головной птерилии, голень, клоакальная птери-лия, кроющие хвоста, крыловая птерилия, за исключением больших нижних кроющих второстепенных маховых (БНКВМ) и нижних кроющих “третьестепенных” маховых (НКТМ).

Постювенильная линька

Рост большинства перьев дополнительной части юношеского оперения и постювенильная линька во времени разобщены, причём у всех осмотренных особей рост перьев, которые принято относить к дополнительной части ювенильного оперения (верхние кроющие propatagium, кроющие metapatagium, пекторальные, СНКПМ, СНКВМ, БНКПМ, БНКВМ и др.), начинается ещё до вылета птенцов из гнезда, из-за чего практически невозможно дифференцировать рост основной и дополнительной частей юношеского оперения у слётков белоглазки. Только самый наружный ряд периферийных пучков перьев дорсального отдела спинной птерилии начинает рост в послегнездовой период и, как правило, совпадает с началом постювенильной линьки. У птиц, с момента вылета которых прошло не более 7-10 сут, дорастающие перья ювенильной генерации занимают не менее половины практически на всех туловищных птерилиях и среди нижних кроющих крыла, в стадии дорастания находятся также рулевые и часть маховых. Нелинные молодые с дорастающим ювенильным пером отмечались до 19 августа.

Первая молодая белоглазка, у которой полностью завершилось формирование юношеского наряда (исключая вышеназванные перья дорсального отдела), но постювенильная линька ещё не началась, была отловлена 20 июля. Первая залинявшая молодая белоглазка отловлена 5 августа. По состоянию перьев новой генерации можно предположить, что линька у неё началась 7-10 сут назад. Таким образом, начало сезона постювенильной линьки у буробокой белоглазки приходится на середину-конец последней декады июля. Линные молодые белоглазки отмечались в отловах до конца осеннего пролёта, который интенсивно шёл в течение третьей декады августа-первой декады сентября и был слабо выражен во

второй декаде сентября. Во второй декаде сентября белоглазки отмечались только визуально. Однако если предположить, что состояние оперения у них существенно не отличалось от такового у мигрирующих особей в первой декаде сентября, то длительность сезона постювенильной линьки можно оценить примерно в 56 сут (в бассейне Дубликана в 1999). Соотношение линяющих и не линяющих белоглазок в отловах в этот период показано на рисунке.

100% -г

ш

ю

о

о

0 >< л

1

х

ф

с;

ш

о

с;

ь-

о

с;

Ц

о

сг

> > >

о о Т—

V" см 1 со 1

т_ см

□ Нелиняющие ■ Линяющие

Декады

Соотношение линяющих и нелиняющих молодых буробоких белоглазок в отловах.

Числа над столбиками гистограммы — число отловленных особей

В районе исследований постювенильная линька буробокой белоглазки была неполной. У всех осмотренных молодых птиц не происходила смена перьев бокового отдела, рулевых, кроющих metapatagium, БНКПМ, БНКВ, СНКПМ. На остальных участках птерилий значение полноты постювенильной линьки изменялось в широком диапазоне (см. таблицу). Именно по этой причине, а также из-за невысокой полноты линьки оперения в целом, не удалось разделить процесс постювенильной линьки у белоглазки на ряд последовательных стадий. Начинается постювенильная линька с замены маховых перьев, если их смена имеет место, а также центральных рядов перьев грудного отдела брюшной птерилии и дорсального отдела спинной птерилии. Последовательность смены маховых типична для большинства воробьиных.

Полнота линьки молодых белоглазок зависит от сроков её начала. Максимальные значения этого показателя имели особи, начавшие по-стювенильную линьку в июле-начале августа (см. таблицу). Именно у этих особей отмечена замена наибольшего числа маховых перьев (сменились 6-11-е и 18-е). Линька маховых наблюдалась у 12 из 33 осмотренных молодых белоглазок. У птиц, начавших постювенильную линьку в июле-начале августа (п = 7), смена маховых отмечена у 85%. У молодых, вступивших в линьку позже (п = 26), замена маховых имело место только у 20% особей и ограничивалась сменой 9-го и 10-го маховых перьев.

Полнота постювенильной линьки у буробокой белоглазки в среднем течении р. Дубликан в 1999 году

Обозначения. Перья на участке птерилии сменяются: ф — у всех особей; ФФ — у > 50% особей; Ф — у < 50% особей

Птерилии и их участки

Головная

Лобно-затылочный

Глазной

Ушной

Межчелюстной

Челюстной

Брюшная

Шейный

Г рудо-вентральный Поствентральный Боковой Спинная Шейно-дорсальный Крестцовый Плечевая Бедренная Голенная Клоакальная Хвостовая Рулевые

Нижние кроющие хвоста Верхние кроющие хвоста Крыловая Первостепенные маховые Второстепенные маховые “Третьестепенные” маховые БВКПМ СВКПМ БВКВМ СВКВМ МВКВМ

Карпальное перо Кроющие metapatagium Верхние маргинальные кроющие Верхние кроющие propatagium Маховые alula Кроющие alula Верхние кроющие кисти Нижние кроющие кисти Нижние маргинальные кроющие БНКПМ

Частота Полнота линьки смены | im х S.E.

фф 0-1.0 0.6 0.10

фф 0-1.0 0.1 0.08

фф 0-1.0 0.3 0.11

фф 0-0.8 0.5 0.07

фф 0-0.8 0.4 0.09

фф 0-0.8 0.7 0.07

ффф 0.1-0.8 0.6 0.06

ф 0-0.3 0.07 0.04

- 0 0 -

фф 0-0.8 0.5 0.07

фф 0-1.0 0.4 0.08

фф 0-1.0 0.6 0.09

фф 0-1.0 0.6 0.09

фф 0-1.0 0.6 0.07

фф 0-1.0 0.4 0.13

_ 0 0 _

ф 0-0.7 0.2 0.06

ф 0-1.0 0.2 0.09

ф 0-0.5 0.1 0.03

ф 0-0.1 0.006 0.004

ф 0-0.3 0.01 0.01

ф 0-0.5 0.10 0.05

ф 0-0.5 0.07 0.05

ф 0-1.0 0.20 0.10

ф 0-1.0 0.20 0.10

ф 0-1.0 0.10 0.11

ф 0-1.0 0.20 0.12

- 0 0 -

ф 0-0.5 0.08 0.06

фф 0-1.0 0.4 0.12

ф 0-1.0 0.1 0.08

ф 0-1.0 0.4 0.14

фф 0-1.0 0.6 0.13

фф 0-1.0 0.8 0.10

ф 0-0.5 0.09 0.06

- 0 0 -

Птерилии

Частота

Полнота линьки

и их участки смены ІІГП X Б.Е.

БНКВМ - 0 0 -

НКТМ ФФ 0-0.5 0.2 0.06

СНКПМ - 0 0 -

СНКВМ -Ф-Ф 0-0.5 0.2 0.05

Нижние кроющие ргора1адшт Ф 0-0.7 0.2 0.08

Нижние кроющие плеча ФФ 0-1.0 0.9 0.08

Пекторальные перья ФФ 0-1.0 0.8 0.11

Пуховидные перья на ювенильных аптериях туловища 0 0 _

Сокращения: БВКПМ — большие верхние кроющие первостепенных маховых; СВКПМ — средние верхние кроющие первостепенных маховых; БВКВМ — большие верхние кроющие второстепенных маховых; СВКВМ — средние верхние кроющие второстепенных маховых; МВКВМ — малые верхние кроющие второстепенных маховых; БНКПМ — большие нижние кроющие первостепенных маховых; БИКВМ — большие нижние кроющие второстепенных маховых; НКТМ — нижние кроющие “третьестепенных” маховых; СНКПМ — средние нижние кроющие первостепенных маховых; СНКВМ — средние нижние кроющие второстепенных маховых

Вполне вероятно, что незначительная часть молодых особей в популяции белоглазки в районе исследования покидает район рождения, так и не приступив к постювенильной линьке. Подтверждением этого служит встреча 30 августа пролётной молодой особи, у которой отсутствовали какие-либо признаки линьки, и степень пневматизации черепа при этом была минимальной (< 5%), что свойственно молодым, покинувшим гнездо не более 20 сут назад и ещё не приступившим к постювенильной линьке. О допустимости такого предположения свидетельствует и низкая полнота линьки у поздно начавших смену юношеского пера особей. Среди последних интересна молодая белоглазка, отловленная 20 августа, у которой показатель полноты замены всего оперения был минимальным — 0.002. У неё линькой был затронут только грудной отдел брюшной птерилии, причём линька имела асимметричный характер: заменились центральные перья только на левой ветви грудного отдела. Новые перья были в стадии больших кисточек и имели тёмно-коричневую, в отличие от охристых ювенильных перьев на правой стороне.

Такая изменчивость полноты линьки позволяет предположить, что в южных частях ареала полнота постювенильной линьки больше, значение этого показателя может приближаться к единице.

Литература

Бисеров М.Ф. 1999. О видах - представителях китайского орнитокомплекса в верхнем течении р. Бурея // Тр. государственного природного заповедника “Бу-реинский ”Хабаровск 1: 55-58.

Виноградова Н.В., Дольник В.Р., Ефремов В.Д., Паевский В.А. 1976. Определитель пола и возраста воробьиных птиц фауны СССР. М.: 1-191.

Воронов Б.А. 1976. Орнитофауна Верхнебуреинской равнины // Животный мир и охотничье хозяйство Дальнего Востока. Владивосток: 136-140.

Гагинская А.Р., Рымкевич Т.А. 1976. Методические указания к прижизненной обработке птиц // Материалы 5-го заседания рабочей группы по проблеме Исследование продуктивности вида в пределах ареала”. Вильнюс: 155-166.

Носков Г.А., Гагинская А.Р. 1972. К методике описания состояния линьки у птиц// Сообщ. Прибалт, комиссии по изучению миграций птиц 7: 154-163. Носков Г.А., Рымкевич Т.А. 1977. Методика изучения внутривидовой изменчивости линьки у птиц // Методики исследования продуктивности и структуры видов птиц в пределах их ареалов. Вильнюс: 37-48.

Рымкевич Т.А., Могильнер А.И., Носков Г.А., Яковлева Г.А. 1987. Новые показатели для характеристики линьки воробьиных птиц//Зоол. журн. 66, 3: 444-453.

Ю 03

7Ж5ЛГ 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2000, Экспресс-выпуск 110: 8-9

Новая находка гнезда беркута АдиПа скгузаеШ в Ленинградской области

В.И.Головань, А.В.Кондратьев, В.Г.Пчелинцев

Лаборатория зоологии позвоночных, Биологический институт, Санкт-Петербургский университет, Ораниенбаумское шоссе, 2, Старый Петергоф, Санкт-Петербург, 198904, Россия

Поступила в редакцию 10 августа 2000

Беркут АдиПа сИгуБае^Б регулярно встречается в Ленинградской обл., но до недавнего времени считали, что он перестал гнездиться на её территории: последнее известное жилое гнездо существовало до 1966 (Маль-чевский, Пукинский 1983). Спустя более 30 лет, в 1999, нам удалось обнаружить гнездящуюся пару этих орлов неподалёку от Нарвского водохранилища (Ильинский, Кондратьев 1999). И вот вторая за последние годы находка гнезда беркута, на этот раз в юго-восточном Приладожье. 27 июня 2000 на болоте в северной части Нижнесвирского заповедника обнаружили взрослую птицу. Затем на восточной опушке крупного острова леса среди верхового болота нашли гнездо. О точном его местонахождении мы намеренно не сообщаем. Гнездо располагалось в вершиной части огромной сосны на высоте около 20 м от земли. В гнезде находился один птенец в возрасте 5-6 нед. Примечательно, что всего в 16 км к севе-