Вестник КазНМУ, №1-2015
УДК 616.12
А.Ш. ОРАДОВА1, З.К. КАНЖИГАЛИНА2, Р.К. КАСЕНОВА2
1 - Научная клинико-диагностическая лаборатория, КаЗНМУ им. С.Д. Асфендиярова, г. Алматы; 2 - Кафедра лабораторной диагностики, Институт постдипломного образования, КаЗНМУ им. С.Д. Асфендиярова, г. Алматы
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЛИПИДНОГО СПЕКТРА
В настоящее время в клинико-лабораторных исследованиях оценка физиологического состояния обязательно включает в себя определение показателей липидного обмена. Еще сравнительно недавно многие исследования в этом направлении ограничивались определением концентрации только общего холестерина в сыворотке крови Ключевые слова: липидныйметаболизм, липопротеиды высокой и низкой плотности
В настоящее время в клинико-лабораторных исследованиях оценка физиологического состояния обязательно включает в себя определение показателей липидного обмена. Еще сравнительно недавно многие исследования в этом направлении ограничивались определением концентрации только общего холестерина в сыворотке крови. [1] Цель работы - совершенствование диагностики липидного обмена на современном этапе [1]
Материалы и методы: Для адекватной оценки состояния липидного обмена необходима информация и о содержании в сыворотке крови общего холестерина (ОХс), липопротеидов высокой плотности (Хс-ЛПВП), низкой плотности (Хс-ЛПНП), очень низкой плотности (Хс-ЛПОНП), общих триглицеридов (ОТг) (Климов, Никульчева, 1999). Только липидный профиль дает возможность сделать вывод о наличии или отсутствии дислипопротеинемии и типировать ее. Существуют прямые методы определения содержания липопротеидов низкой плотности, но они очень дорогостоящи. В подавляющем большинстве случаев содержание липопротеидов низкой и очень низкой плотности расчитывается следующим образом [2,3] Хс-ЛПОНП = ОТг/2,2 Хс-ЛПНП = ОХс - Хс-ЛПВП - Хс-ЛПОНП
Для оценки состояния эндотелия сосудов рассчитывается также холестериновый коэффициент атерогенности Кхс по А.Н. Климову (1984) по следующей формуле: Кхс = (ОХс- Хс-ЛПВП)/ Хс-ЛПВП
Из приведенных формул видно, что оценка липидного профиля совершенно невозможна без определения концентрации общих триглицеридов, от которой будет зависеть определение содержания липопротеидов низкой и очень низкой плотности, а также относительной доли Хс-ЛПВП в липидном спектре. Но концентрация общих триглицеридов - это очень лабильный показатель, на который влияет огромное количество трудно учитываемых факторов (время от последнего приема пищи до забора крови, состав пищи, состояние желудочно-кишечного тракта и т.п.).
Результаты и обсуждение: Если в клинической практике медицинских исследований можно проконтролировать соблюдение пациентом необходимого режима перед анализом крови на липидный профиль (12-часовое голодание, исключение жирной пищи из рациона за неделю до анализа), то в ветеринарии это зачастую затруднительно. В этой связи приобретает важное значение решение вопроса об эндогенном или экзогенном происхождении изменения содержания общих триглицеридов. С этой целью нами предложено при анализе на липидный профиль дополнительно к общепринятым параметрам определять в сыворотке крови животных содержание триглицеридов высокой плотности (Тг-ЛПВП) с последующим вычислением триглицеридового индекса (термин авторский) по формуле (Малинин, 2007):
Итг = (ОТг-Тг-ЛПВП)/Тг-ЛПВП
Выводы: Изменение триглицеридового индекса при том или ином патологическом процессе является более достоверным свидетельством нарушения липидного обмена, чем повышение или понижение содержания общих триглицеридов.
Данный предложенный методический подход к оценке липидного профиля сыворотки крови с вычислением
триглицеридового индекса может иметь значение при типировании дислипопротеидемий, а также при оценке состояния организма экспериментальных животных при моделировании инфекционного процесса и различных патологических состояний [4].
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Липопротеиды, дислипопротеидемии и атеросклероз. - Л.: Медицина, 2004. - 164 с.
2 Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. //- СПб.: Питер Ком, 2009. - 512 с.
3 Назаренко Г.И., Кишкун А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. // 2-е изд. - М.: Медицина, 2002. -544 с.
4 LDL Cholesterol. A critical examination of the Friedewald formula. // Clin. Lab. - 1999. - Р.617-622.
А.Ш. ОРАДОВА, З.К. КАНЖИГАЛИНА, Р.К. КАСЕНОВА
ЛИПИД СПЕКТРД1Н, ЗЕРТХАНАЛЬЩ ДИАГНОСТИКАСЫ
tywh: Физиологиялы; куйдо баганыц клинико - лабораториялы; зерттеулершде дэл к^р липид айырбасыныц керсетюштершщ аньщтауы мшдетт турде турды. Бар болу немесе дислипопротеинемиидщ жо;тыгы туралы к;орытынды тек ;ана липид профильй жэне оны типтеуге жасауга мумюнштк бередь
tywh4ï сездер: липид айырбасы, бшк жэне аласа тыгыздыщтыц липопротеидтерь
A.S. ORADOVA1, Z.K. KANGIGALINA2, R.K. KASENOVA2
LABORATORY DIAGNOSIS OF LIPID SPECTRUM
Resume: Currently in clinical and laboratory studies estimate the physiological state necessarily includes the determination of lipid metabolism. Only the lipid profile allows you to draw a conclusion about the presence or absence of dyslipoproteinemia and typed it. Keywords: lipid metabolism, lipoprotein and low density.
www.kaznmu.kz