Научная статья на тему 'Критерий стайности при оценке многолетней динамики численности редких птиц'

Критерий стайности при оценке многолетней динамики численности редких птиц Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
94
25
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Критерий стайности при оценке многолетней динамики численности редких птиц»

Phalaropus lob a t us. В 2001 г. из-за недостатка времени не удалось подтвердить гнездование круглоносого плавунчика. Однако два сильно волнующихся плавунчика встречены 15 июня на южном берегу Ильменя, примерно в том же месте, где в 1991 г. было найдено гнездо (Суханова, Мищенко 1992). Ещё один самец был встречен поблизости. Как и десять лет назад, местообитание плавунчиков представляло собой прибрежный заливной луг с отчётливо заметными микротеррасами и водой в понижениях рельефа. Таким образом очевидно, что гнездование круглоносого плавунчика на озере Ильмень не случайно.

В декабре 2001 наконец-то был утверждён предложенный нами несколько лет назад памятник природы местного значения "Куличиный луг" в Старорусском р-не. Именно здесь гнездится одна из группировок балтийского чернозобика, а также галстучники, пара куликов-сорок и комплекс других видов куликов.

Литература

Мищенко A.JL, Суханова О.В. 1998. Гнездящиеся кулики Новгородской области ИГнездящиеся кулики Восточной Европы — 2000. М., 1: 28-33. Суханова О.В., Мищенко A.J1. 1992. Гнездование круглоносого плавунчика в Новгородской

области //Информация Рабочей группы по куликам. Екатеринбург: 45-46. Храбрый В.М. 1991. Птицы Санкт-Петербурга: Фауна, размещение, охрана//7р. Зоол. ин-та АН СССР 236: 1-275.

Snow D.W., Perrins С.М. 1998. The Birds of the Western Palearctic. Oxford Univ. Press, 1: 1-1008.

ю oa

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2005, Том 14, Экспресс-выпуск 278: 83-86

Критерий стайности при оценке многолетней динамики численности редких птиц

H.H. Березовиков

Лаборатория орнитологии, Институт зоологии Центра биологических исследований Министерства образования и науки, проспект Аль-Фараби, 93, Академгородок, Алматы, 480060, Казахстан

Поступила в редакцию 16 декабря 2004

Общеизвестно, что популяциям животных и, в частности, птиц свойственны долговременные циклы изменения численности от максимума к минимуму и обратно. Анализ многолетней динамики численности некоторых редких видов птиц показывает, что при этом на разных этапах популя-ционных циклов у них закономерно происходит изменение величины стай. При этом величина миграционных стай вида может служить показателем состояния контролируемых популяций и тенденций изменения численности. Эти особенности хорошо прослеживаются при анализе величины стай лебедей, гусей, большинства речных и нырковых уток, журавлей, аистов и других птиц.

Так, если гусь-пискулька Anser erythropus в конце XIX в. во время осенней миграции летел стаями до 150 особей (Сушкин 1908), то уже в середине XX в. чаще встречался стаями по 20-50 штук (Долгушин 1960), а в 1996-1999 годах наблюдался преимущественно группами по 2-5, реже до 10-15 (Ерохов и др. 2000). У серого журавля Grus grus в Западном Казахстане в 1950-1960-е в 36 встречах насчитывалось в среднем по 8.0, а в последующие 20 лет в 38 встречах — в среднем 5.5 особей (Шевченко и др. 1993).

При многолетнем мониторинге популяций редких птиц укрупнение встречающихся групп и стай контролируемого вида является верным индикатором начавшегося процесса увеличения численности. В этом мы убедились на примере многих видов птиц.

Так, чёрный аист Ciconia nigra ещё в 1950-1960-е был весьма редок на востоке и юго-востоке Казахстана (Долгушин 1960). Увеличение его численности в горно-лесной части Восточного Казахстана стало хорошо заметным в 1977-1979 годах (Березовиков и др. 1991). Уже в конце 1980-х - начале 1990-х в Илийской и Чуйской долинах в осеннее время участились случаи встреч пролётных стай чёрного аиста до 15-25 особей. При учёте птиц на Терс-Ащибулакском водохранилище у подножия Таласского Алатау (Западный Тянь-Шань) нами с 27 августа по 9 сентября 1995 учтено в общей сложности 94 аиста, в том числе группы по 6, 8, 10, 14 и скопления по 21 и 34 особи (Березовиков, Гисцов 1998/1999). Для сравнения укажем, что на соседнем орнитологическом стационаре Чокпак с 1966 по 1981 на осеннем пролёте аисты встречены лишь 8 раз, а число отмеченных птиц не превышало 30 особей (Гаврилов, Гисцов 1985). Таким образом, данные, полученные на осеннем миграционном пути вдоль хребтов Северного и Западного Тянь-Шаня, подтверждали выводы о тенденции увеличения численности чёрного аиста в горных районах Южной Сибири и Казахстана.

Или другой пример. Туркестанский белый аист Ciconia ciconia asiatica Severtzov 1873 во второй половине XX в. был исключительно редкой птицей в южных районах Казахстана. На орнитологическом стационаре Чокпак с 1966 по 1981 он встречен лишь 4 раза, в том числе трижды в одиночку и лишь один раз группой из 5 особей (Гаврилов, Гисцов 1985). На фоне общего увеличения численности этого аиста в соседнем Узбекистане в последнем десятилетии участились случаи его гнездования в Киргизии и Южном Казахстане. Косвенным подтверждением этому служит встреча на Чокпаке 26 октября 2000 пролётной стаи из 19 белых аистов (Гаврилов и др. 2001). Можно с уверенностью предполагать, что в ближайшее время число встреч подобных стай увеличится.

Аналогичные данные получены при многолетних учётах в Казахстане журавля-красавки Anthropoides virgo (Гаврилов 1977; Гаврилов, Гисцов 1985; Ковшарь, Березовиков 1991; Шевченко и др. 1993), серого Anser anser и белолобого A. albifrons гусей, краснозобой казарки Rufibrenta ruficollis (Ерохов, Березовиков 1999; Ерохов и др.2000) и других видов. Эти же показатели могут быть с успехом использованы при характеристике динамики численности стерха Grus leucogeranus, фламинго Phoenicopterus roseus, дрофы Otis tarda, кудрявого пеликана Pelecanus crispus и др.

При анализе многолетних данных о величине стай возможно построение

сложной формулы, однако, на наш взгляд, проще и понятнее использование простых арифметических расчётов, в которые вкладываются следующие параметры: 1) временной отрезок (годы наблюдений); 2) число встреч (стай); 3) суммарное количество особей в выборке; 4) максимальное число особей в стае (группе); 5) среднее число особей в стае.

При учётах и последующих расчётах очень важно придерживаться таких существующих понятий, как группа, стая и скопление. Стая — это более или менее длительная группировка взаимно ориентирующихся друг на друга птиц, обычно одного вида, близкого биологического состояния (в отдельных случаях — и возраста), объединённых единством поведения, тогда как группа птиц содержит небольшое число птиц — от двух до десятка, реже более (до 15 особей), чаще всего временная, быстро распадающаяся группировка особей (Молодовский 1980, 1997). Исключение составляет семейная группа, например лебедей, соединённая узами родства и состоящая из двух взрослых особей и 3-6 молодых (Молодовский 1990). Осенью семейные группы (выводки) хорошо выражены у гусей, в частности, у белолобого и пискульки (Ерохов, Березовиков 1999). Линные, кормовые и собирающиеся на отдых временные объединения стай и групп, чаще всего именуемые скоплениями, считаются отдельно, и анализ их величины также производится отдельно, т.к. на величину скоплений на отдельном взятом водоёме или группе водоёмов влияет целый комплекс факторов, таких как водный и солевой режим, кормность, фактор беспокойства и т.п. В расчёт принимаются лишь хорошо обособленные и транзитные группы и стаи. Для получения достоверной оценки необходимы ежегодные крупные выборки по мигрирующим видам на стационарах или контролируемой территории. Желательно при первоначальных расчётах разделять осенние и весенние стаи, т.к. в их величине также существуют свои сезонные различия. При общем анализе данных чёткие показатели снижения или увеличения величины стай дают средние показатели за большие отрезки времени — 5, 10, 15, 20 лет. Они во многом будут отражать общую тенденцию в изменении численности вида.

Литература

Березовиков H.H., Воробьёв И.С., Садуов Е.Ш. 1991. Чёрный аист в Южном Алтае НРед-

кие птицы и звери Казахстана. Алма-Ата: 58-63. Березовиков H.H., Гисцов А.П. 1998/1999. Новые данные о пролёте чёрного аиста (Ciconia

nigra L.) на юге и юго-востоке Казахстана //Selevinia: 202. Гаврилов Э.И. 1977. О численности и путях пролёта журавля-красавки в Казахстане ИРедкие и

исчезающие звери и птицы Казахстана. Алма-Ата: 167-174. Гаврилов Э.И., Гисцов А.П. 1985. Сезонные перелёты птиц в предгорьях Западного Тянь-Шаня. Алма-Ата: 1-224.

Гаврилов Э.И., Давлетбаков А., Диханбаев А., Коваленко A.B. 2001. Первая встреча

стаи белого аиста (Ciconia ciconia asiatica) в Южном Казахстане НSelevinia 1/4: 236. Долгушин И. А. 1960. Птицы Казахстана. Алма-Ата, 1: 1-469.

Ерохов С.Н., Березовиков H.H. 1999. О возрастной структуре стай и скоплений белолобых

гусей в период осенних миграций на севере Казахстана // Казарка 5: 328-331. Ерохов С.Н., Березовиков H.H., Келломяки Э.Н., Рипатти H.J1. 2000. Пискулька и сопутствующие ей виды гусей в Казахстане в период миграций II Казарка 6: 121-159.

Ковшарь А.Ф., Березовиков H.H. 1991. Весенние скопления и перемещения журавля-красавки в долине р. Копа (Алма-Атинская обл.) ИЖуравль-красавка в СССР. Алма-Ата: 130-135. Молодовский A.B. 1980. Простые формы птичьих стайЧОрнитология 15: 94-103. Молодовский A.B. 1990. О групповом поведении лебедя-шипуна и лебедя-кликунаИЭкология

и охрана лебедей в СССР: Мелитополь, 2: 116-118. Молодовский A.B. 1997. Полевой определитель стайных птиц. Нижний Новгород: 1-310. Сушкин П.П. 1908. Птицы Средней Киргизской степи (Тургайская область и восточная часть Уральской). М.: 1-804.

Шевченко B.JI., Дебело П.В., Гаврилов Э.И., Наглов В.А., Федосенко А.К. 1993. Об орнитофауне Волжско-Уральского междуречья // Фауна и биология птиц Казахстана. Ал-маты: 7-104.

ю оз

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2005, Том 14, Экспресс-выпуск 278: 86-91

Сравнительный анализ населения птиц арчовых и еловых лесов на северном макросклоне Киргизского Ала-Тоо

Э.Давранов1^ В.Н.Катаевский1^ Ю.Г.Кормилицин2)

" Биолого-почвенный институт HAH Кыргызской Республики 2) Ала-Арчинский государственный природный парк Кыргызской Республики

Поступила в редакцию 8 апреля 2004

Арчовые (из Juniperus turkestanica, J. serawschanica и др.) и еловые (из Picea schrenkiana) леса расположены в среднегорной зоне северного макросклона Киргизского Ала-Тоо. Эти леса граничат с высокогорной частью хребта. Цель данной работы — показать в сравнительном аспекте структуру и динамику населения птиц в этих двух биотопах. Работа выполнена 1990-1993 годах в Ала-Арчинском природном парке на северном макросклоне Киргизского Ала-Тоо. Учёты птиц проволились по методике Ю.С.Равкина (1967). Экологические и зоогеографические группы птиц определены по А.И.Янушевичу (1961). При обработке количественных данных использованы общепринятые методы математической статистики (Ивантер 1979). Для балльной оценки численности птиц использовали пятибальную шкалу А.П.Кузякина (1962).

В еловых лесах отмечен 51 вид птиц. По характеру пребывания — это 14 оседлых, 9 гнездящихся, 7 пролётных, 20 кочующих и 1 зимующий вид ( Turdus ruficollis). По экологическим группам виды птиц распределяются таким образом: 30 — лесные, 6 — луго-кустарниковые, 3 — пустынно-степные, 10 — горные и 2 — синантропные. Круглый год встречаются Phoenicurus erythronomus, Turdus merula, T. viscivorus, Regulus regulus, Lepto-poecile sophiae, Parus rufonuchalis, P. major, P. ater, P. cyanus, P. flavipectus, Carpodacus rhodochlamys, Loxis curvirostra, Mycerobas carnipes, Pica pica, Corvus

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.