CC BY
14
Вестник КазНМУ, №3 (2) - 2013
УДК: 615.454.1: 615.014.23
Д.К. КИЯШЕВ, Ш. НвКЕРБЕК
С.Ж. Асфендияров атындагы Цаз¥МУ. Алматы ц.
КОМПОЗИЦИЯЛЫ «АЗИМЕТ» ЖАГЫЛМАСЫНЬЩ, ^¥РАМЫ МЕН ТЕХНОЛОГИЯСЫН ЖАСАУ ЖЭНЕ ОНЫН,
АНТИМИКРОБТЫ^ БЕЛСЕНД1Л1Г1Н АНЫ^ТАУ
Жергiлiктi ipi^öi инфекцияныц алдын алу жэне емдеу'ш цамтамасыз ememiH дэрЫк цалыптардыц 6ipi жагылма болып есептел'шедi. Цабыну YPдiсiнiц фазаларын, патогенез'ш, этиологиясын ескер'т, гылыми дэлелденген квп цурамды жагылмаларды пайдалана отырып, '¡р'щд'! жараларды емдеудц тиiмдiлiгiн арттыруга болады. Бул жагдайда эр компонент сол немесе басца факторга, мэселен, микробца, тiннiц артыц гидратациялануына (iсiнуiне), некрозга (елi ет) жэне тагы басцаларына багытты эсер етедi.
TYÜiHdi создер: Азимет жагылмасы, метилурацил, азитромицин, полиэтиленоксид, микробца царсы эсер.
^аз1рп кезде зерттеуштерге, емштерге езшщ жогары т^мдЫпмен жэне жанама эсершщ темендтмен кеп курамды жагылма «Левомеколь» деген атпен белгЫ (Россия) /1/. «Левомеколь» жагылмасындагы левомицетин мен метилурацил TYPлi iрiццi жараларды, тЫдеп кабынуды емдегенде, синергетикалык белсендЫк танытып, ауруларды тездетт жазады. Левомеколь курамы темендегiдей болады; Левомицетин - 0,75 г Метилурацил - 4,0 г ПЭО 400 жэне 1500 - 100 г дейш
Левомицетиннщ антимикробтык эсерi
микроорганизмдердеп акуыз синтезiн бузу аркылы ЖYредi. Ол сыртта iрiццi бузылыуында, ^шкке колданылады. Левомицетиндi ;ан TYзуiлiн тежейтЫ препараттармен (сульфаниламид, цитостатик) бiрге бiр уакытта колдануга болмайды /2/. Сонымен катар, левомицетин бауыр, бYЙрек, кант ауруларында терiс эсер етедi /3,4/.
^ызару -кан тамырларынын кенейуЫен, iсiну - тамыр кабыргаларыныц етшзпшшшщ жогарылауынан жэне канныц суйык белiгi тамырдан белiнiп шыгуынан пайда болады, ал ауырушандык синдромы экссудаттын жэне кабыну медиаторларынын ЖYЙке талшыктарынын уштарын тiтiркендiруiне байланысты болады. Биологиялык т^ргыдан карастырганда, кабыну -дененiн корганыс реакциясына жатады. Бiрак, кабыну реакциясы, негiзiнен инфекциялы жэне инфекциясыз патологиямен катар ЖYPiп, тiндер мен MYшелердiн морфологиясы мен кызметш терен езгертiп жiберуi MYMкiн. Сондыктан, кабыну YPДiсiн тиiмдi емдеу Yшiн, колданатын препараттардын эсер механизмдерш шартты TYPДе б^лу кажет. Осы максатта б^з
1 Кесте - ЭртYрлi дозадагы Азитромициннiн микробка карсы
левомицетиндi алмастыратын тиiмдi антибиотик азитромициндi тандадык /5/. БYл препарат кышщылга тезiмдi, макролидтер тобына жэне азолидтер екЫне жатады. Ол микробка карсы кен спектрлi эсерiмен танымал. Микроорганизмдеп акуыз синтезiн тежейдi, аз дозада бактериостатикалык эсер керсетсе, кеп дозада бактериоцидт эсер жэне грамм он эрi грамм терiс бактерияларга катысты Yлкен белсендiлiк керсетедi. Ал, метилурацил препаратын карастыратын болсак, онын анаболиялык жэне катаболиялык белсендiлiгi болады. Препарат жасушанын регенерациясын жылдамдатып, жаранын жазылуын тездетедi, жасушалык, гуморалдык корганыс факторын демейдi /6/. Дэрiлiк калыптын к¥рамын талдауда жагылма негiзiн тандап алу -манызды кезенге жатады. ПЭО фармацевтикалык ендiрiсте жагылмада кемекшм зат ретiнде кеп колданылады. Себебi ол гидрофильдi болгандыктан эсер етушм затты езiнен тез босатады жэне сщуш тездетедi. ПЭО суда толык еридi, токсикалык эсерi жок, тер^е жаксы жагылады, терiнiн газ алмасуына жэне бездердiн кызметiне эсер етпейдк Олар жарыкка, температурага, ылгалга теракты, рН орта езгеруiне сезiмталдыFы темен. Tэжiрибеде дэлелденгендей, вазелин-ланолин негiзiне караFанда, ПЭО жаFылманын микробка карсы эсерЫ арттырады.
Сондыктан, б^з жаFылма не™ ретiнде корытпа TYрдегi полиэтилен оксид - ПЭО 400 бен ПЭО 1500 туратын гидрофильдi курамды тандап алдык /7,8/. ЖаFылма K¥PамындаFы азитромициннщ оптималды мелшерiн аныктау Yшiн азитромициннщ эртYPлi концентрациялы дозасынын бактерияFа карсы эсерЫ тексердiк кесте 1.
№ азитромициннщ саны г Staphylococcus aureus Escherihia coli Pseudomonas aeruginosa Candi da albica ns
1 0,25 г 25 - 14 -
2 0,5 г 25 7 16 -
3 0,75 г 26 8 25 -
4 1,0 г 26 12 25 -
Жогарыдагы кестеден кeргенiмiздей Азитромициннщ барлык концентрациялы дозасы Candida albicans сацраукулагына эсер етпейдГ азитромициннщ 0,75 г жэне 1,0 г дозасы Staphylococcus aureus жэне Pseudomonas aeruginosa микробтарына карсы эсерлерi ете жаксы. Escherihia coli микробына карсы эсерлерi
жаксы. Азитромициннщ эртYPлi концентрациялы дозасыньщ бактерияга карсы белсендЫктерЫ салыстыра отырып, сонымен бiрге материялды Yнемдеу максатында азитромициннщ 0,75 г мелшерЫ тиiмдi деп есептедт.
Вестник КазНМУ, №3 (2) - 2013
Жогарыдагы зерттеу нэтижелерi бойынша жэне эдебиеттердегi мэлiметтерге суйене отырып «Азимет» атты жэгылманыц 100 г мелшерЫдеп белсендi эсер
етушi заттар мен кемекшм зат непздщ катыстары темендепдей жасалды:
Азитромицин - 0,75 г Метилурацил - 5 г
ПЭО 400 - 74,25 г ПЭО 1500 - 20 г
«Азимет» атты жагылма темендепдей технологиялы; сатылармен жасалды: Азитромицин ПЭО 400-дщ жарты мелшершде ергтпк жэне ПЭО 1500 су моншасында 50-60 0С бал;ытып оны араластыра отырып, ПЭО 400-де ерiген азитромицин ерiтiндiсiн ;осты;, содан соц ;оспаны араластыруды жалгастыра отырып, оган ;алган ПЭО 400 -дщ жартысы мен метилурацилды аз-аздап ;осып, температура суынып 24-250 С-;а жеткенше ;оспаны
2 Кесте - «Азимет» жагылмасыныц микроб;а ;арсы эсерi
му;ият араластыруды жалгастырды;. Араластыру келiде келкаппен ЖYPгiзiлдi. Араластырганда ;оспа ;оюланып, тртър суйы;ты; KYЙге айналды. ^оспа 25 минуттан соц, саргыш TYстi серiппелi пластикалы; массага айналды. Антибиотик азитромицин мен метилурацил непзЫде жасалган ;еп к^рамды жагылма «Азимет»-тыц микроб;а ;арсы эсерi аны;талды кесте 2.
№ Жагылма аты Staphylococcus aureus Escherihia coli Pseudomonas aeruginosa Candida albicans
1 Азимет 27 18 7 0
Зерттеу нэтижес «Азимет» жагылмасыныц Staphylococcus aureus микробына ете жа;сы эсер ететЫдтн, Escherihia coli микробына жа;сы эсер ететЫдтн дэлелдедi.
Жагылма к^рамындагы азитромицин микроб;а ;арсы эсер керсетсе, метилурацил жасушаныц регенерациясын жылдамдатып, жараныц жазылуын тездетедi. Сол
аркылы терiнiц ipiHfli инфекцияларын, куй^, TYPлi жаракаттарды емдеу максатына жетуге болады. ^ортынды: азитромицин мен метилурацил непзшде жасалган жаца, композициялы «Азимет» атты жагылманыц курамы мен технологиясы жасалды. Жагылманыц микробка карсы эсерi аныкталды. Осы зерттеу жумысы бойынша iзденiстер жалгасуда.
ЭДЕБИЕТТЕР Т1З1М1
1 ФС «Левомеколь» 42-2922-92
2 Ушбаев К.У. Хлорамфеникол//Новые лекарственные препараты. - Алматы: 2000. - С. 228-229.
3 Ушбаев К.У. Группа левомицетина.//Новые лекарственные препараты. - Алматы. 2000. - С.29-30.
4 Кияшева А.К. Определение антимикробной активности композиционной мази «Левисал».//Экология промышленного региона и здоровье населения. Караганды: 2010. - С.443-445.
5 Ушбаев К.У. Азитромицин. //Новые лекарственные препараты. - Алматы: 2000. - С.17-18.
6 ВФС «Метилурацил» РК 42-955-2003.
7 Аширматова М.И. и др. Вспомогательные вещества в производстве косметических препаратов. //Методические разработки. - Алматы-Шымкент: 1998. - 46 ^
8 Кияшев Д.К., Тян Е.В., Шакиев С.Ш. Определение антимикробной активности комбинированных препаратов мази «Левас» и Левас-С».//Материалы международной конференции. Медицина и образование в 21 веке, посвященной 70-летию КазГМУ. - Алматы: 2001. - С.310-311.
ТЕХНОЛОГИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОЙ МАЗИ "АЗИМЕТ"
Резюме: разработан состав и технология приготовления новой композиционной мази "Азимет" на основе азитромицина и метилурацила. Определена ее антимикробная активность.По данной работе исследования в настоящее время продолжаются.
Ключевые слова: мазь Азимет, метилурацил, азитромицин, полиэтиленоксид, антимикробное действие
PREPARATION TECHNOLOGY OF THE NEW COMPOSITE OINTMENT "AZIMET"
Resume: Designed composition and preparation technology of the new composite ointment "Azimet" based on azithromycin and metiluratsil. Determined its antimicrobial activity. According to this paper, studies are currently underway. Keywords: «Azimet» ointment, metiluratsil, azithromycin, polyethylene oxide, antimicrobial action
