CC BY
90
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ Н УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА УГЛЕЙ НЕЧЕНСКОГО БУРОУГОЛЬНОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ
М. н. с.
О. С. Процько
К. г.-м. н.
С. Н. Шанина
К. г.-м. н.
О. В. Валяева
Месторождения угля Печорского бассейна образовались в пределах отдельных очагов древнего торфона-копления, для каждого из которых был характерен широкий диапазон ф аций от аллювиальных до озерно-болотных и лагунных, с различным тор-фонакоплением. Изучение компонентного состава углей, выявление закономерностей соотношения различных микрокомпонентов и их связи с минеральной составляющей позволило определить обстановки накопления осадков и органического вещества, и в дальнейшем позволит установить зоны более устойчивого и благоприятного развития болот и озер.
Объекты исследования
Неченское буроугольное месторождение расположено на территории Интинского района в 44 км к северо-западу от г. Инты. Месторождение находится на одноименной синклинали, простирающейся вдоль юго-восточного борта гр. Чернышева в направлении с юго-запада на северо-восток не менее чем на 22 км. Промышленная угленосность приурочена к отложениям печорской серии верхней перми. В его геологическом строении принимают учас -тие терригенные осадки печорской серии верхней перми, кото-
менчивые по мощности и сложные по строению.
В рамках настоящей работы изучен компонентный состав органического вещества углей и углистых аргиллитов, определено содержание в них органического углерода, а также исследован состав насыщенной фракции хлороформенного битумоида и аминокислот.
Методы исследования
Петрографические компоненты углей исследовались в аншлифах, ан-шлифах-брикетах и двухстороннеполированных шлифах. Изучение шлифов проводилось в проходящем свете при увеличении в 120—500 раз, анш-лифов и аншлифов-брикетов — в отраженном свете при увеличении в 50— 200 раз. Подготовка образцов производилась по стандартной методике [2].
Рис. 1. Геологическое строение Неченского буроугольного месторождения. Фрагмент геологической карты. Масштаб 1: 500 000 [1]
рые почти повсеместно покрыты Содержание органического угле-
сплошным чехлом четвертичных от- рода (Сорг) хлороформенного битумо-ложений (рис. 1). Пласты углей — из- ида А (ХБА) проводилось по методи-
ке, описанной в [3]. Дальнейшее исследование ХБА осуществлялось методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) на газовом хроматографе модели Кристалл-2000М. Анализ состава аминокислот в образцах углей проводился методом газовой хроматографии (газовый хроматограф СС-17А, капиллярная колонка СЫга8П-Ь-Уа1, пламенно -ионизаци -онный детектор).
Строение и условия образования разреза, характеристика углей
В качестве объектов наших исследований использовались пробы углей, отобранные из керна скв. 408, расположенной на руч. Шомъёль, левом притоке руч. Угольный-Вож. Упомянутой скважиной был вскрыт разрез тонко-ритмично чередующихся прослоев угля разных типов, углистых аргиллитов и глин. Общая мощность пересеченных четвертичных отложений — 6.5 м, пермских отложений — 11 м. Встреченные в разрезе ли-тотипы характеризуют лишь часть угленосного цикла, поэтому мы не можем говорить об элементарных угленосных циклах, выделенных Хайце-ром и Македоновым [4]. В целом, мы имеем дело с сокращенным угленосным циклом или угленосным ритмом. Всего в разрезе изучено 30 угольных прослоев с различной мощностью от
0.05 до 1.3 м, максимальные из них слагают целые ритмы (IX, X). В сумме они составляют до 57 % разреза. Различия их мощности отражают объем поступавшего растительного материала, длительность и условия осадко-накопления.
Глинистые прослои имеют мощность от 0.05 до 0.7 м и в основном приурочены к верхним частям угленосных ритмов, но встречаются и межуголь-ные прослои. Углистые аргиллиты с максимальной мощностью 0.3 м в основном слагают междупластья, реже верхние части ритмов. Для каждого из
ЪИНЖмЬЛИрМЧ# 11» рНмэр □брвны
Лг1ТПГШП
ММ1ПМГ1И11 < уШЫн*тумл1амн 1Н1Н1Н1Н1Н
' ^ИнСГыИ йрШГиччГ
ФЬЦШ
■ ■
ЧрфМЧ №0ГЙ - оцц»аш>
ФГ>ВД"«(Ч'4 лш I ;гу,
ИС'ПМ^ ТОрфЧКМС 6ш*Г1Г«
■ от г
1 щриар иг и щипку
с".|6о гфагмшпэ < И-| тапбопр!»
ТМША
шт
7/,
им |Д1»М'Ф'"-УС' нетимш гирфамго |ия
-<Н.
-м0вшн4ч-^Яи шаВспрагоч^ю песета тте4*<м1) Оапсча
(ЛМДлетп*УЕ СГ.1ЙО I (ЛЛ4НННи пвопш
Ш - лпалечт)
чишчмне^ ИЩ1 т
" рАщ И I 1-МВ ДЦПВнДЯ! чосфмэпэ Скиил»
■ пчре'чш™*!
й*ггао«1*к
Рис. 2. Литологическая и фациальная характеристика разреза по скв. 408
встреченных типов пород характерны определенные содержания органического углерода (табл. 1). Максимальные содержания Сорг в глинах (15 %) характерны для межугольных прослоев, а в углистых аргиллитах (25 %) для разностей, переходящих в матовый уголь. В строении самой угольной части принимают участие следующие типы углей (рис. 2, 3): блестящие (до 20 % всего угля), полублестящие (36 %), полуматовые (29 %), матовые (15 %). Преобладают полосчатые полублестящие и полуматовые типы, составляя 65 % всех углей.
По макротекстуре угли на Нечен-ском месторождении в основном характеризуются полосчатым и комплексно-полосчатым сложением, обусловленным чередованием линз витре-на и прослоев сложного состава. Угли имеют преимущественно горизонтальную, реже волнистую слоистость. Преобладание полосчатых текстур указывает на резкую смену условий формирования угольных пластов [5].
При макроскопическом описании среди изученных углей выделяются следующие структурные типы: витрен, кларен, кларено-дюрен и дюрено-кла-рен. Витрен присутствует почти во всех образцах в виде тонких линз и прослоев толщиной от десятых микрон до нескольких миллиметров. Кларен встречается редко в виде тонких прослоев, сложенных гелиф ицированными компонентами с малым количеством форменных элементов группы инертини-та и липтинита. Кларено-дюрен представлен более однородным, зольным углем с небольшим присутствием форменных элементов. Дюрено -кларен, напротив, более неоднородней, иногда со значительным содержанием липоидов и инертинита. Оба этих типа в совокупности составляют основную часть изученных углей.
В бурых углях выделяются три основные группы микрокомпонентов: гуминита, инертинита, липтинита. Группа гуминита бурых углей является предшественником и аналогом группы витринита каменных углей [2]. Из переходных разностей встречают-
Т а б л и ц а 1
Содержание органического углерода в основных литотипах
Порода Мощность, м С„пг, %
Углистая глина 0.05-0.7 6—10 (шах — 15)
Углистый аргиллит 0.05-0.15 8-20 (шах-25)
Матовый уголь 0.05-0.1 27-36
Полуматовый уголь 0.05-0.15 40-48
Полублестящий уголь 0.08-0.3 42-52
Блестящий уголь 0.03-0.10 47-61
ся гумосорбомикстинит (минеральноорганическая смесь глинистого вещества и различных компонентов органического вещества) и семифюзенит (частично окисленный компонент, относящийся к группе инертинита) [6].
На рис. 3 приведены иллюстрации основных литотипов, встреченных в разрезе скв. 408.
Углистый аргиллит (рис. 3, а) большей частью характеризуется хаотичным распределением угловатых и полуока-танных обломков ОВ. Преобладают (в сумме составляют 30 %) окисленные и полуокисленные компоненты группы инертинита и смешенного глинисто — органического гумосорбомикстинита. Гуминитовые компоненты представлены гелинитом (менее 20 %), липоиды встречены в небольшом количестве.
Матовый уголь (рис. 3, б) отличается меньшим содержанием минеральной составляющей и большей долей (до 40 %) гуминита. На окисленные компоненты приходится 20 %, среди них встречаются грибковые образования склеротинита. Липоиды единичны.
Для полуматового угля (рис. 3, в) отмечается резкое преобладание (более 60 %) компонентов группы инертинита с присутствием склеротинита и фю-зинита. Содержание минеральной составляющей около 15 %. Для гумини-товых компонентов отмечается присутствие до 25 % текстинита и ульми-нита, с хорошей и средней степенью сохранности растительных тканей.
Полублестящий уголь характеризуется большим разнообразием компонентов, по сравнению с другими типами углей. По содержанию компонентов преобладает группа гуминита (50—75 %), на группу инертинита приходится 15—35 %. Липоиды присутствуют до 20 %, минеральных примесей менее 10 %. Компоненты групп гуминита и инертинита представлены как компонентами с хорошо сохранившейся структурой (телинит, фю-зинит), так и с почти разложившейся (гелинит, склеротинит) (рис. 3, г, д). Для липоидов также характерно большое разнообразие от споринита до резинита и единичного альгинита. Среди компонентов этой группы преобладает резинит (остатки смолы — до
10 %), образующий целые прослои невыдержанной мощности.
Компонентный состав органического вещества изученных типов пород представлен в табл. 2.
В зависимости от вещественного состава, степени сохранности структуры и измельчения растительного мате-
риала и его природы были выделены следующие классы микрокомпонентов: липтиниты и альгиниты, субериниты, семигелиниты, семифюзиниты, гели-ф юзиниты, гелиф юзинитоподобные, фюзиниты, гелиниты с преобладающей долей последнего. В перечисленных классах по степени разложения растительного материала выделяются от двух до четырех типов — телиниты, по-сттелиниты, преколлиниты, коллини-ты [7]. В изученных углях преобладают посттелинитовые и преколлинитовые типы, реже телинитовые. Соотношение генетических типов углей позволяет выделить следующие фации (рис. 2):
1. Подвижного периодически обводненного слабо проточного лесного торфяного болота, характеризующиеся анаэробно-аэробными условиями, слабой проточностью, а также преобладающим развитием телинито-вых структур.
2. Подвижного сильно обводненного застойного торфяного болота с
преимущественно анаэробными условиями, а также преобладанием гели-фицированных компонентов.
3. Относительно подвижного сильно обводненного застойного торфяного болота с преимущественно анаэробными условиями и преобладанием в гелифицированных компонентах посттелинитовых структур.
4. Относительно подвижного периодически обводненного слабо проточного лесного торфяного болота с развитием анаэробно -аэробных усло -вий и сменным водным режимом.
5. Относительно подвижного об-водненно — проточного лесного торфяного болота, характеризующаяся аэробно-аэробными условиями, с периодическим то повышением, то понижением уровня воды. В углях, образованных в этих условиях наблюдается преобладание окисленных компонентов.
6. Относительно устойчивого сильно обводненного застойного тор-
Рис. 3. Компонентный состав органического вещества углей и углистых аргиллитов а — углистый аргиллит (обр. 47, проходящий свет, '500); б — матовый уголь (обр. 21, проходящий свет, '500); в — полуматовый уголь (обр. 42, отраженный свет, '200); г — полублестящий уголь (обр. 52, отраженный свет, '200); д —полублестящий уголь (обр. 54, проходящий свет, '500); е — полублестящий уголь (обр. 54, проходящий свет, '500). Компоненты: Ни — текстинит, Ни — ульминит, Нйа — аттринит, Hkg — гелинит, Ь/ — семифюзинит, 1та — макринит, I/ — фюзи-нит, Ьк — склеротинит, Ей — инертодетринит, Ьзр — споринит, Ьг — резинит, Мк — карбонаты, Мкг — окислы кремния, ГСМ — гумосорбомикстинит
Распределение компонентов ОВ в углях и углистых аргиллитах
№ обр. Литотип Компоненты,% Структурные и форменные элементы Бесструктурные компоненты
Гуминит Семифю- зинит Инертинит Липоиды Минеральные включения
Сингенет Эпигенет Резинит Другие Микститит Минеральные включения
47 Углистый аргиллит 15 10 0 20 2 3 25 25 15 35
21 Матовый уголь 40 0 10 10 0 Ед. вкл. 20 20 10 50
42 Полуматовый уголь 15 15 35 20 0 Ед. вкл. 5 10 60 25
52 Полублестящий толсто- и тонкополосчатый уголь 75 0 10 5 0 0 0 10 25-30 60-65
54 50-65 0 20 15 5-10 5-10 2 8 50-55 35-45
14 Блестящий уголь 98 1 1 0 0 0 0 0 2 98
Таблица 3
Характеристика алкановых и изопреноидных углеводородов
№ обр. Литотип сорг, % ХБА, % РхБ, % Сц-18 С19-24 Сгз-зз Рг/РЬ Рг/С|7 РЬ/С18 2С17/С16+С18 2С29/С28+С30
47 Углистый аргиллит 17.87 0.06 0.34 0.79 53.45 45.76 — — — — 0.27 1.2
42 Полуматовый уголь 27.84 0.13 0.47 6.50 44.99 47.29 1.14 0.22 0.2 0.21 1.10 2.7
21 Матовый уголь 44.52 0.19 0.43 1.73 31.60 66.14 1.04 0.35 0.26 0.3 1.21 3.6
52 Полублестящий толсто- и тонкополосчатый уголь 52.35 0.28 0.53 3.34 34.59 60.60 1.57 0.6 0.34 0.46 1.06 3.6
54 48.24 0.28 0.58 3.51 39.89 54.55 1.80 0.49 0.25 0.37 1.03 4.9
14 Блестящий уголь 42.39 0.26 0.61 1.86 37.39 60.22 1.04 0.45 0.23 0.3 0.97 3.2
*К = Рг+Р11/ С17+С18
“ВеоИМи/с, август, 2009 г., ц 8
фяного болота с анаэробными условиями и преобладающим развитием преколлинитовых структур.
7. Устойчивого сильно обводненного застойного торфяного болота с анаэробными и застойными условиями, высоким уровнем воды и преобладанием коллинитовых структур в осадке торфяной массы.
Накопление органического вещества углей на Неченском месторождении происходило в преимущественно торфяных болотах, определяясь общим ходом образования угленосной толщи. Иногда значительное содержание минеральных примесей (до 40—50 %), т. е. повышенная зольность свидетельствует об образовании углей в пределах окраинной зоны тор -фяных болот, прилегающей к области сноса, а также узостью древней торфообразующей зоны [8].
Установленные различия в структуре вещества микрокомпонентов и приуроченность углей той или иной ге -нетической группе к соответствующим обстановкам показывают, что ведущим фактором углеобразования была степень устойчивости или подвижности областей торфонакопления. Это в свою очередь определяло глубину захоронения последующего торфяного слоя и мощность слоя перекрывающих осадков. Возникающие таким образом последовательности угольных слоев и тер-ригенных осадков, объединяются в ритмы, на которые и подразделяется соответствующая угленосная толща. В изученном разрезе скв. 408 было выделено 12 таких ритмов (рис. 2):
I — озерные глины, слабо углистые с редкой тонко-горизонтальной слоистостью;
II — угли, образованные преимущественно в относительно подвижных сильно обводненных условиях торфяника, сменяющиеся глинами, образованными в озерных и озерноболотных обстановках;
III — осадки обстановок относительно устойчивого, реже подвижного торфяного болота с сильной степенью обводненности, которые в итоге сменяются озерными условиями;
IV — осадки, отражающие периодическую смену относительно устойчивой болотной обстановки подвижной;
V — осадки, образованные при резкой смене устойчивых болотных условий на подвижные, особенностью цикла является значительное развитие целых прослоев резинита (обр. 35), что возможно в обстановках, приближенных к окраинам лесных зон;
VI — отложения, отвечающие обстановке преимущественно подвижных обводненных лесных торфяных болот с малой долей застойных условий;
VII — отложения области перехода от устойчивых обстановок к подвижным, с присутствием значительной доли алевритовой примеси в угле, также особенностью является присутствие немалого количества смоляных образований, слагающих целые прослои невыдержанной мощности;
VIII — осадки, характеризующие развитие относительно устойчивого, то менее, то более обводненного болота с преобладанием преколлинитовых и коллинитовых структур;
IX — отложения, демонстрирующие смену подвижного водного режима более устойчивыми застойными;
X — отложения, отвечающие относительно подвижным торфяным болотам преимущественно с сильной степенью обводненности;
XI — отложения, соответствующие резкой смене относительно устойчивой болотной обстановки подвижной и наоборот;
XII — осадки окраинной озерной обстановки с периодическим заболачиванием, отражающие резкое изменение водного режима.
Характер ритмичности подобного рода свидетельствует о неустойчивости болотного режима, что возможно на окраине основного очага торфонакопления, т. е. в зоне расщепления Неченского пласта.
Битумоиды и их состав
Для всех вышеописанных типов углей и углистого аргиллита было определено содержание органического углерода, выделены хлороформенные битумоиды и изучен их состав. Содержание органического углерода в исследованных образцах изменяется от 17.87 до 52.35 %. Минимальное содержание Сорг установлено в углистом аргиллите и полуматовом угле, максимальное — в толсто-полосчатом полублестящем угле (табл. 3). Органическое вещество с преобладанием гуминитовых компонентов характеризуется более высоким содержанием битумоидов и углеводородов, чем инертинитовое вещество. Выход ХБА составляет 0.06 и 0.13 % в углистом аргиллите и полуматовом угле соответственно, и достигает 0.26 и 0.28 % в блестящих и полублестящих разностях. Степень битуминозности (ЬХБ) этих углей невысокая, изменяется в пределах от 0.34 до 0.61 %. Выход углеводородной (метаново-нафтено-
вой) фракции из полуматового угля составляет 1.33 %, а из блестящих разностей — 19.70 %.
Судя по хроматограммам, среди нормальных и изопреноидных алка-нов высокомолекулярные углеводороды преобладают над среднемолекулярными (рис. 4). При этом преимущество имеют нечетные н-алканы состава С23—С27, что соответствует гумусовому органическому веществу невы -сокой степени углефикации. Почти для всех исследованных образцов максимум распределения приходится на алкан состава С25 нормального строения. Исключениями являются углистый аргиллит (для него отмечается наибольшая концентрация трикозана) и уголь полуматовый, в образце которого н-алканы состава С23 и С25 присутствуют в одинаковых количествах.
Полученные значения отношения пристана (Рг) к фитану (РИ) в определенной степени обусловлены окислительно -восстановительным потенциа -лом среды раннего диагенеза [9].
Битумоиды витринитовых углей характеризуются повышенными содержаниями пристана и нечетных высокомолекулярных н-алканов. Отношение фитана к н-октадекану (РИ/нС18) — ниже 1. Коэффициент нечетности (2С29/нС28+нС30) достигает значений 2.7—4.9. Подобное доминирование нечетных соединений в высокомолекулярной области типично для гумусовой органики. Витринито-вая основа углей подтверждается углепетрографическими данными [10].
Аминокислотный состав
Исследования аминокислотного состава были выполнены для полуматового, полублестящего и блестящего типов углей. Установлено, что концентрация аминокислот изменяется в узком диапазоне, несколько возрастая при переходе от углей матового типа к блестящим (табл. 4), т. е. по мере увеличения в них содержания гуми-нитовой составляющей.
Полученные данные о содержаниях и особенностях индивидуального распределения аминокислот в изученных образцах указывают на относительно невысокий уровень термической зрелости углей [11]. В групповом составе преобладают алифатические и кислые аминокислоты, на долю которых приходится более 75 % от общего содержания (рис. 5). Угли характеризуются низкими содержаниями ароматических и основных аминокислот, что обычно говорит об окисли-
Рис. 4. Распределение н-алканов в углях Неченского месторождения
тельных условиях седиментогенеза и начального диагенеза [10]. Среди индивидуальных аминокислот доминируют глицин, аланин, глутаминовая кислота и лейцин, не обнаружен тирозин (табл. 4). В образцах установлено присутствие метионина, аминокислоты, содержащей серу, и Ь-ала-нина — небиогенной аминокислоты, которая может образовываться за счет реакции декарбоксилирования аспарагиновой кислоты. Присутствие этих
аминокислот служит индикатором биохимических процессов разложения органического вещества в зонах диагенеза. Среди Б-энантиомеров в образцах установлены Б-аланин и Б-аспарагиновая кислота.
Наиболее отличается от остальных образец полуматового угля, характеризующийся малым содержанием гуминита и высоким инертинита. В отличие от блестящих и полублес-тящих разностей для него установле-
Т а б л и ц а 4
Относительное содержание аминокислот в углях, %
Аминокислота № образца
42 52 54 14
Глицин 24.7 21.9 22.0 19.1
Аланин 13.5 8.6 5.8 7.3
Лейцин 5.2 9.4 10.1 12.6
Изолейцин 2.6 2.3 2.8 2.1
Валин 4.5 4.4 4.0 3.9
Треонин 0.8 0.7 0.2 0.5
Серин 9.1 8.6 11.2 6.3
Аспарагиновая 5.0 9.8 14.7 7.5
Глутаминовая 10.8 18.4 15.1 24.0
Пролин 7.7 8.2 7.8 8.4
Фенилаланин 2.4 2.8 3.5 3.4
Лизин 4.2 1.0 0.2 0.7
Метионин 1.8 1.1 0.4 1.0
(3-аланин 7.5 2.5 2.3 3.1
Сумма АК, мкг/г 37.6 42.4 49.4 50.5
алифат г ид ром кислые ими но аром а г
Рис. 5. Распределение состава аминокислот в углях
ны максимальные концентрации алифатических аминокислот и минимальные кислые аминокислот. Этот образец отличается низкими содержаниями лейцина, аспарагиновой и глутаминовой кислот, повышенными содержаниями аланина, Ь-аланина и лизина. Высокое содержание Ь-аланина и низкая концентрация аспарагиновой кислоты свидетельствуют, вероятно, о том, что в условиях раннего диагенеза процессы декарбоксилирования аспарагиновой кислоты протекают значительно легче с усилением окислительных процессов в результате интенсивной деятельности аэробных бактерий и низших грибов. Для этого же образца установлены и максимальные концентрации Б-форм аминокислот.
Изученные угли, характеризующиеся преобладанием алифатических и кислых аминокислот в групповом составе и низкими содержаниями ароматических и основных аминокислот, образовывались, вероятно, в более окислительных условиях седиментогенеза и раннего диагенеза. Для образцов по-луматовых углей отмечается усиление процессов окисления, обусловленных интенсивной деятельностью аэробных бактерий и низших грибов.
Таким образом, в результате проведенных комплексных исследований в изученном разрезе пермских пород было выделено 12 элементарных циклов, отражающих преимущественное развитие отложений болотного генезиса. Ведущими типами углей, выделенными по степени сохранности структуры, являются посттелиниты и преколлиниты, образование которых отражает преобладание застойных условий. Состав битумоидов и аминокислот подтверждает преобладание гелифицированного вещества в составе углей и его частичное окисление в результате интенсивной деятельности аэробных бактерий в обстановке обводняемых и осушаемых болот. Дальнейшее проведение подобного рода исследований позволит уточнить условия образования и распространения зон устойчивого болотного, переменного озерно-болотного и озерного осадконакопления.
Авторы выражают благодарность Л. А. Анищенко за ценные замечания.
Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ 08-05-00218а.
Литература
1. Самолкин С. С., Ширяев С. В. и др. Геологический отчет о поисковой развед-
ке Неченского буроугольного месторождения (карьерного поля № 1) по состоянию геологоразведочных работ на 01.01.1979 г. Комигеолфонд, № 9984. 2. ГОСТ 12112-78. Угли бурые. Метод определения петрографического состава. 3. Задачи и методические приемы битуминологических исследований / В. А. Успенский, О. А. Радченко, Л. С. Беляева и др. Л.: Недра, 1986. 223 с.
4. Македонов А В. История угленакопле-ния в печорском бассейне. Л.: Наука, 1965. 250 с. 5. Атлас пермских углей печорского угольного бассейна / Куклев В. А., Пичу-
ги И. В., Подмарков А. В. и др. М.: Научный мир, 2000. 232 с. 6. Гинсбург А И. Атлас петрографических типов горючих сланцев. Л.: Недра, 1991.116 с. 7. Тимофеев П. П. Геология и фации юрской угленосной формации южной Сибири // Тр. Геологического института АН СССР. 1969. Вып. 197. 8. Тимофеев П. П., Боголюбова Л. И., КопорулинВ. И. Седиментоге-нез и литогенез отложений интинской свиты юга Печорского угольного бассейна. М.: Наука, 2002. 224 с. (Тр. ГИН; Вып. 528). 9. Peters К. E, Moldowan J. M.
The biomarker guide: interpreting molecular fossils in petroleum and ancient. Prentice -Hall, Englewood Cliffs, New Jersey 07632, 1993. P. 363. 10. Органическая геохимия и нефтегазоносность пермских отложений севера Предуральского прогиба. СПб.: Наука, 2004. 214 с. 11. Анищенко Л. А, Шанина С. Н. Аминокислоты в природных объектах Т имано -Печорского бассейна // Происхождение биосферы и коэволюция минерального и биологического миров. Сыктывкар: ИГ Коми НЦ УрО РАН, 2007. С. 95-116.
