CC BY
21
DOI: 10.25702/KSC.2307-5252.2018-9-4-93-108 УДК 574.52
Е. А. Фролова, Д. Р. Дикаева
Мурманский морской биологический институт КНЦ РАН, г. Мурманск, Россия
КОМПЛЕКСЫ ПОЛИХЕТ ПРИБРЕЖНОГО ЖЕЛОБА БАРЕНЦЕВА МОРЯ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕДИЦИИ 2016 ГОДА
Аннотация
На основе бентосных проб, собранных в экспедиции ММБИ на НИС "Дальние Зеленцы" в мае 2016 г., дано описание видового состава, количественного распределения, биогеографической и трофической структуры таксоцена многощетинковых червей на полигоне в прибрежном желобе Баренцева моря. В районе исследований выделено два фаунистических комплекса полихет, состав и структура которых обусловлены рельефом дна, гидрологическим режимом и связанным с ним характером грунтов.
Ключевые слова:
многощетинковые черви, Баренцево море, климат.
E. A. Frolova, D. R. Dikaeva
Murmansk Marine Biological Institute KSC RAS, Murmansk, Russia
COMPLEXES OF POLYCHAETES OF COASTAL TROUGHS IN THE BARENTS SEA RESULTS OF EXPEDITION 2016
Abstract
The paper describes species composition, quantitative distribution, biogeographic and trophic structure of taxocene of polychaetes in the coastal trough of the Barents Sea on the basis of benthic samples collected during a cruise on R/V "Dalnie Zelentsy" in May 2016. Two faunistic complexes of polychaetes were identified in the research area, the composition and structure of which are due to the bottom relief, hydrological regime and associated bottom sediments.
Keywords:
Polychaeta, Barents Sea, climatic.
Введение. Изучение влияния климатических изменений на окружающую среду - одна из важнейших проблем нашего времени. Развитие потепления в Баренцевом море способствует проникновению с запада бореальных видов зообентоса, которые могут быть индикаторами изменений климата в Западной Арктике. Мурманским морским биологическим институтом КНЦ РАН проводятся регулярные исследования бентоса на разрезе "Кольский меридиан", проходящем по 33°30' в. д. (Гидробиологические ..., 2011; Дикаева и др., 2016). Среди морских донных беспозвоночных многощетинковые черви наиболее многочисленны как по видовому составу, так и по количественным характеристикам (Жирков, 2001).
Они присутствуют практически во всех биоценозах, являясь во многих из них доминантными или фоновыми видами, что дает возможность использовать их в качестве индикаторов долговременных изменений факторов среды. Индикаторами термического режима вод могут быть бореальные виды многощетинковых червей (Гидробиологические ..., 2011).
Наибольшее количество бореальных видов полихет было отмечено на ст. 2 (70° с. ш., 33°30' в. д.) разреза "Кольский меридиан" (Дикаева и др., 2016). Грунт на этой станции содержит огромное количество спикул, что свидетельствует о поселении губок в этом районе. Скопления губок у берегов Мурмана были отмечены еще Мурманской научно-промысловой экспедицией в 1904 г. и профессором К. М. Дерюгиным в 1928 г. Обильное развитие губок связано с мощным действием течения, вызывающего значительное движение воды в придонных слоях, где они могут получать пищу в виде планктона и детрита, несущихся мимо них с течением (Филатова, 1938).
Материал и методы. В апреле-мае 2016 г. ММБИ КНЦ РАН на НИС "Дальние Зеленцы" была проведена экспедиция, в ходе которой, наряду с прочими задачами, были выполнены бентосные исследования на полигоне в прибрежной зоне Кольского полуострова. Станции располагались к северу от п-ова Рыбачий в прибрежном желобе на глубине от 135 до 300 м (рис. 1, табл. 1). Термохалинные характеристики вод свидетельствовали о сохраняющейся тенденции потепления в Баренцевоморском бассейне (Океанографические ..., 2016). Пробы были взяты дночерпателем ван-Вина (площадь захвата 0.1 м2) в 3-кратной повторности. Нами проанализировано 56 проб многощетинковых червей с 19 станций. Станции 117 и 119, на которых дночерпатель брал грунт под углом, в количественном анализе не учитывались. Температура воды от поверхности до дна была положительной. Пробы обрабатывали по стандартной гидробиологической методике (Руководство ..., 1980). Многощетинковые черви были идентифицированы авторами согласно определителю И. А. Жиркова (2001). Особей каждого вида подсчитывали и взвешивали с точностью до 0.001 г.
Рис. 1. Расположение станций отбора проб бентоса в мае 2016 г. с указанием комплексов полихет
Fig. 1. Location of benthic sampling stations in May 2016 with indication of polychete complexes
Таблица 1
Характеристики станций отбора проб зообентоса в прибрежном желобе Баренцева моря в мае 2016 г.
Table 1
Characteristics of zoobenthos sampling stations in the coastal trench of the Barents Sea in May 2016
Номер Дата Координаты Н, м Т, °С S, %0 Грунт
станции с. ш. в. д.
97 22 70°29.8' 32°31' 280 5.6778 34.9412 Заиленный серо-
коричневый песок, мягкая глина, немного
98 23 70°23' 32°20.1' 181 5.1494 гравия, галька, спикулы губок 34.6343 Заиленный крупный и
мелкий песок, камни,
галька, глина, спикулы губок; запах
сероводорода
99 24 70°14.8' 32°05.8' 300
100 70°22.7' 32°48.3' 261
101 70°15.1' 32°47.4' 172
102 70°11.3' 33°08.7' 195
103 25 70°07.8' 32°47.9' 135
104 70°14.9' 33°30' 247
105 26 70°08' 33°29.5' 238
106 70°01.1' 34°10.8' 216
107 70°07.6' 34°12.5' 249
108 69°52.3' 34°12.3' 207
5.6219 34.9 Мелкий серо-
коричневый заиленный песок, глина с вкраплением розовой, спикулы губок; запах сероводорода 5.6243 34.8956 Серо-коричневый заиленный песок, мелкие камни, розовая глина, спикулы губок 4.8291 34.5548 Серо-коричневый заиленный мелкий песок со спикулами, в третьем дночерпателе -крупный песок и много камней, серая глина очень мягкая, но вязкая 5.0283 34.6238 Серо-коричневая
глина, верхний слой мягкий, но с огромным количеством спикул губок
3.9461 34.2821 Заиленный песок мелкий и крупный, камни, серая мягкая глина
5.0414 34.7839 Песчанистый серо-
коричневый ил, серая и розовая вязкая глина, немного спикул 5.006 34.753 Сверху грунт серо-
коричневый заиленный мелкий песок, снизу -серая глина с крупным песком и камнями 4.8021 34.6211 Мелкий заиленный песок, серая глина 4.9619 34.7452 Мелкопесчанистый серо-коричневый ил, серая твердая глина 4.8674 34.6837 Мелкопесчанистый серо-коричневый ил, серая глина с большим количеством камней разной крупности
4.2347 34.4195 Заиленный песок
сверху мелкий, в глине крупный, камни 4.3956 34.5704 Песчанистый серо-
коричневый ил, мягкая глина
4.8473 34.702 Песчанистый серо-
коричневый ил, мягкая глина
4.2416 34.62 Песчанистый
коричневый ил, серая и коричневая глина 4.5031 34.6123 Песчанистый светло-коричневый ил, серая глина
4.1451 34.4801 Мелкий заиленный
песок, глина с крупным песком
4.226 34.4224 Мелкий заиленный песок, мягкая глина
ПРИМЕЧАНИЕ. H - глубина моря, Т - температура воды, S - соленость воды.
Для выделения таксоценов использовали показатель относительной интенсивности метаболизма, позволяющий оценить значимость отдельных видов по биомассе и по численности особей:
M = KNa25Ba75,
где N - плотность поселения организмов, экз/м2; B - биомасса, г/м2; K -коэффициент удельной интенсивности метаболизма (Денисенко и др., 2006).
Выделение групп станций по сходству видового состава выполняли с помощью кластерного анализа методом средневзвешенного на основе коэффициента сходства Брэя-Куртиса (Bray, Curtis, 1957).
Результаты и обсуждение. Всего в районе исследований идентифицировано 115 таксонов многощетинковых червей, из которых 88 имеют видовой статус (табл. 2). Из них 59 видов (67 %) - бореально-арктические, 15 (17 %) - бореальные и 14 (16 %) - арктические. Видовое богатство полихет на станциях (количество таксонов в трех дночерпателях) составляло от 34 до 60 таксонов полихет.
112 28 69°44.1' 34°12.7' 180
113
69°49.6' 34°41.6' 214
114
70°00.9' 34°42' 244
115
70°06.3' 35°18.9' 216
116
69°48.2' 35°20.1' 233
117
69°37.2' 35°12.4' 187
119 29 69°37.1' 34°40.7' 167
оо
Список таксонов полихет в прибрежном желобе Баренцева моря в мае 2016 г. List of polychaete taxa in the coastal trench of the Barents Sea in May 2016
Таблица 2 Table 2
Таксон Станции
97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 112 113 114 115 116 117 119
+ - + + + + + + + + + + + + + + - + - + - - - + + + ------
Тип Annelida Класс Polychaeta Семейство Ampharetidae
Amage auricula (Malmgren, 1865) -++- + -- + + + Ampharete finmarchica (M. Sars, ____ + _ + ___ 1866)
Ampharete octocirrata (M. Sars, 1835) + -- -- -- -- -Ampharetidae g. sp. + + +
Amphicteis gunneri (M. Sars, 1835) - - -Anobothrus gracilis - + -
(Malmgren, 1866)
Glyphanostomum pallescens (Theel, + + + 1873)
Lysippe labiata Malmgren, 1865 - + +
Melinna cristata (M. Sars, 1851) - - -
Melinna elisabethae McIntosh, 1922 - + + Samythella elongata Verrill, 1873 - - -Sosane wireni (Hessle, 1917) - + -
Семейство Amphinomidae Paramphinome jeffreysii (McIntosh, + + + 1868)
Семейство Apistobranchidae
Apistobranchus tullbergi (Theel, 1879) - -- - + - + - +
+ +
+
+ + + +
- - - +
- + - -
+ + + +
+ - - -
+ +
+
+ + +
+
+
+ + + + - + - -- - + +
+ +
+ + + + - + -
+ + + + + + + + + + + + + +
+
+ +
+
Таксон Станции
97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 112 113 114 115 116 117 119
9
Семейство Capitellidae Heteromastus filiformis (Claparede, 1864) Notomastus latericeus M. Sars, 1851
Семейство Chaetopteridae Spiochaetopterus typicus M. Sars, 1856
Семейство Cirratulidae Cirratulidae g. sp. Cirratulus cirratus (O F. Mueller, 1776)
Семейство Cossuridae Cossura longocirrata Webster & Benedict, 1887
Семейство Dorvilleidae Dorvilleidae g. sp.
Семейство Flabelligeridae Brada granulosa Hansen, 1880 Diplocirrus hirsutus (Hansen, 1879) Diplocirrus longisetosus (Marenzeller, 1890) Flabelligeridae g. sp.
Семейство Glyceridae Glycera lapidum Quatrephages, 1865
Семейство Hesionidae Hesionidae g. sp.
+ + + + + +
+ +
+
+
+
+ + + + + + + + + + + +
+ + + + +
+ +
+
+ - -
- + +
+ + -
- - +
- - +
+
+
+ +
- + + +
+ +
+ + +
+
+ + + + + + + + + + + + + + + + +
+
+ +
+
+
о 0
Продолжение табл. 2
Таксон
Семейство Lumbrineridae Lumbrineridae g. sp.
Семейство Maldanidae Asychis biceps (M. Sars, 1861) Clymenura borealis (Arwidsson, 1906)
Clymenura sp. -
Lumbriclymene cylindricauda M. + Sars, 1871
Lumbriclymene minor Arvidsson, -1906
Lumbriclymene sp. -
Lumbriclymeninae g. sp. -
Maldane arctica Detinova, 1985 + Maldane sarsi Malmgren, 1867 + Maldanidae g. sp. -
Nicomache (Nicomache) minor -Arwidsson, 1906
Nicomache lumbricalis +
(Fabricius, 1780)
Nicomache sp. -
Notoproctus oculatus Arwidsson, + 1906
Petaloproctus tenius (Theel, 1879) + Praxillella gracilis (M. Sars, 1861) -Praxillella praetermissa -
(Malmgren, 1865)
Станции
98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 112 113 114 115 116 117 119
+ + + + + + + + + + + + + + + + + +
- + + + - - + + + + + + + + - - + -
+ + + + + - + + - + - + - - - - - -
- - + - - - - - - - - - - - - - - -
+ - + - - - + - + - - - - - - - - -
- + - - - - - - + + - + + + + + + -
- - - - + - - - - - - - - - - - - -
- + - + - - - + - + + + - - - - + -
+ + + + + - + - + + + - + + + - - -
+ + + + + + + + + + + + + + + + + +
+ + + + - + - + - - + +
- - - - - - - - - - - - + - - - - -
+ - - - - - + - + - - - + + + - + -
- - + - + - - + - - - - - - - - - -
+ - + + + + + + + - + + + + - - + +
- - - + - - - + - - + +
+ + + - + - + + + + + -
- - - + - + - - - - + + - + + + - -
Таксон Станции
97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 112 113 114 115 116 117 119
+
Praxillura longissima Arwidsson, + - - + -1906
Rhodine gracilior Tauber, 1879 + + - + -
Семейство Nephtyidae Micronephthys minuta (Theel, 1879) - - - - -Micronephthys sp. -----
Nephtys ciliata (Mueller, 1779) - + + - + Nephtys paradoxa Malm, 1874 - - - - -Nephtys sp. -----
Семейство Oenonidae Oenonidae g. sp. -----
Семейство Onuphidae Nothria hyperborea (Hansen, 1878) - +
Семейство Opheliidae Ophelina abranchiata Stoep- + + Bowitz, 1948
Ophelina acuminata Oersted, 1843 - -Ophelina cylindricaudata - -
(Hansen, 1878)
Семейство Orbiniidae Orbinia (Phylo) norvegica - -
(M. Sars, 1872)
Scoloplos acutus (Verrill, 1873)
Семейство Oweniidae Galathowenia fragilis (Nilsen, - - -Holthe, 1985)
Galathowenia oculata Zachs, 1923 - + +
+
+
+
+
+
+
+
+ + +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ + +
+ +
+
+
+ + + + + + + + +
+
+
+ +
+
+ +
+
+
+ -+ + + -
+ + + + + + + + + + + + + + + + +
+
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + +
+ + + + + +
+ + + + + + + +
о
2
Продолжение табл. 2
Таксон Станции
97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 112 113 114 115 116 117 119
Myriochele heeri Malmgren, 1867 + Myriochele sp. + + -
Owenia gr. fusiformis Delle - + +
Chiaje, 1842
Oweniidae g. sp. - - +
Семейство Paraonidae Aricidea hartmanae (Strelzov, 1968) + Aricidea quadrilobata (Webster -& Benedict, 1887)
Cirrophorus branchiatus Ehlers, -1908
Cirrophorus lyra (Southern, 1914) -Levinsenia gracilis (Tauber, 1879) + Paraonidae g. sp. +
Семейство Pectinariidae Pectinaria hyperborea -
(Malmgren, 1865)
Семейство Pholoidae Pholoe longa (Muller, 1776)
Семейство Phyllodocidae Eteone agg. flava (Fabricius, 1780) + + Phyllodoce groenlandica Oersted, - + 1842
Семейство Polynoidae
Bylgides elegans (Theel, 1879) + + Gattyana amondseni - -
(Malmgren, 1865)
+ + + + + + + + + + + + + + + + + +
+
+ -- - + -- -- + - + - + --- + + + + + + +
+ +
+ + + + +
+
+ - + + + + + + + + + + + + + - + - + - - + + - - - + - + +
+ + + + + + + +
+ + + + + + + + + + + + + + + +
+
+ + + + + + +
+ + +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ + +
+ +
+
+ +
+
+ +
+
+ +
+
+ +
+ + + + +
- + + + + + + + + + -
+ +
+
+
+ +
Таксон Станции
97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 112 113 114 115 116 117 119
о
Gattyana cirrhosa (Pallas, 1766) Harmothoe i. impar (Johnston, 1839) Polynoidae g. sp.
Семейство Sabellidae Branchiomma arcticum (Ditlevsen, 1937) Knight-Jones, 1994 Chone duneri Malmgren, 1867 Chone murmanica Lucash, 1910 Chone sp.
Euchone analis (Kroeyer, 1856) Potamilla neglecta (M. Sars, 1851) Sabellidae g. sp.
Семейство Scalibregmidae Pseudoscalibregma parvum (Hansen, 1878)
Scalibregma inflatum Rathke, 1843 Scalibregmidae g. sp.
Семейство Serpulidae Hyalopomatus claparedii Merenzeller, 1878
Семейство Sphaerodoridae Ephesiella abyssorum (Hansen, 1878) Sphaerodoropsis minuta (Webster & Benedict, 1887) Sphaerodorum gracilis (Rathke, 1843)
+ +
+ +
+ +
+
+ + + +
+
+
+ + + + + + +
+ +
+ - + + - - + - - - - - -
- - + - + - + + + + + + + - - - - + +
+ + + + + + + - +
+ + + + + + + - + - + + +
+ + - - - - - + - - - - - -
+ - + + + + + - + + + + + + + + + + + -
+ +
+
+
+ + + +
+
+
+
+ +
+
+
+
о
4
Продолжение табл. 2
Таксон Станции
97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 112 113 114 115 116 117 119
Sphaerodorum phlippi Fauvel, 1911 -
Семейство Spionidae Laonice cirrata (M. Sars, 1851) + Minuspio cirrifera (Wiren, 1883) -Polydora caeca (Oersted, 1843) -Polydora sp. -
Spio arctica (Söderström, 1920) -Spionidae g. sp. -
Spiophanes kroeyeri Grube, 1860
Семейство Spirorbidae Spirorbidae g. sp.
Семейство Syllidae Exogoninae g. sp. Syllinae g. sp.
Семейство Terebellidae Lanassa v. venusta (Malm, 1874) Laphania boecki Malmgren, 1865 Leaena abranchiata Malmgren, -1865
Pista bansei Safronova, 1988 -Polycirrus arcticus M. Sars, 1865 -Polycirrus medusa Grube, 1850 -Proclea graff (Langerhans, 1880) -Terebellidae g. sp. +
Terebellides stroemi Sars, 1835 + Terebellides williamsae Jirkov, 1989 -
+
+ +
+ + + +
+ +
+
+
+ +
+
+
+ +
+
+ +
+ +
+
- + + + + -
+ + + + +
- + + + + +
+
+ +
+
+ + +
+ -+ + + -
+
+
+ +
+
- +
+ -
+ +
+ -
- +
+ +
+ + + + + + + -
+
+ + + + - + - -
+ + + + + + - + + - - + + + + + + + + + + + + + + + - + + -
+ + - + - +
+
+
+
+ + +
+ + + - + - + + + + + - +
- - + - - - - + - - - - -
+ + + + + - - - + - - - +
+ + + - + - - + + + + + +
+ + - + - - - - - - + - +
+
Средняя биомасса полихет на станциях колебалась от 2.50±0.85 г/м2 на ст. 98 (глубина 181 м, заиленный песок со спикулами губок, камнями, галькой и глиной) до 20.38±6.11 г/м2 на ст. 113 (глубина 214 м, песчанистый серо-коричневый ил, мягкая глина). Чаще всего преобладала по биомассе Maldane sarsi, но среди доминант встречались Orbinia norvegica, Ophelina acuminata, Lumbrineridae g. sp., Melinna elisabethae, Nephtys ciliata, Laonice cirrata, Praxillella gracilis, Notomastus latericeus (табл. 3).
Таблица 3
Результаты исследования таксоцена полихет в прибрежном желобе в 2016 г.
Table 3
Results of a study of the polychaete taxocene in the coastal trench in 2016
Станция Количество таксонов Средняя биомасса, г/м2 Средняя плотность поселения, экз/м2 Таксоцен
97 40 3.82±1.21 920±86 Maldane sarsi
98 47 2.50±0.85 1347±523 Maldane sarsi
99 47 9.92±2.98 1843±70 Maldane sarsi
100 40 3.50±1.16 1203±358 Maldane sarsi
101 60 5.75±0.42 2600±361 Lumbrineridae g. sp.
102 48 4.54±2.26 1680±671 Lumbrineridae g. sp.
103 51 4.97±2.23 1980±1145 Melinna elisabethae
104 45 14.58±5.06 1537±72 Maldane sarsi
105 55 6.49±2.46 1563±364 Maldane sarsi
106 41 7.41±1.30 1290±38 Lumbrineridae g. sp.
107 35 4.09±0.78 1190±223 Maldane sarsi
108 55 7.16±2.32 1613±380 Maldane sarsi
112 58 9.25±4.27 1920±270 Nephtys ciliata
113 42 20.38±6.11 1597±165 Notomastus latericeus
114 47 13.55±4.14 1267±151 Maldane sarsi
115 42 18.50±8.19 1327±48 Maldane sarsi
116 34 9.40±2.16 920±318 Maldane sarsi
117 35 2.12±1.06 437±64 Nicomache lumbricalis
119 25 0.86±0.23 345±165 Diplocirrus longisetosus
Средняя плотность поселения полихет колебалась от 920±318 экз/м2 на ст. 116 (глубина 233 м, песчанистый светло-коричневый ил, серая глина) до 2600±361 экз/м2 на ст. 101 (глубина 172 м, серо-коричневый заиленный мелкий песок со спикулами губок, камнями, мягкой глиной). На десяти станциях доминировали по плотности поселения МаШапе 5аг$1, на трех - полихеты рода Скопе, на двух - ОркеПпа аЪтапсЫа1а. Кроме этого встречались станции с преобладанием Ехо§ошпае вр., Galathowenia осиШа, Ошета §г. fusiformis.
Почти во всем исследуемом районе на глубинах более 200 м распространен таксоцен детритофага Maldane sarsi, который на южной ст. 113 заменяется таксоценом Notomastus latericeus. Лишь с юго-запада почти по 200-метровой изобате он граничит с таксоценами плотоядных Lumbrineridae g. sp. (станции 101, 102, 106) и Nephtys ciliata (ст. 112). На самой мелководной ст. 103 (135 м) встречен таксоцен Melinna elisabethae.
В результате кластерного анализа были выделены два комплекса многощетинковых червей: 1 - станции 97, 98, 99,100, 101, 102, 103, 105, 108, 112; 2 - станции 104, 106, 107, 113, 114, 115, 116 (рисунки 1, 2). Комплекс 1 - средняя глубина 214.9 м, средняя придонная температура 4.998 °С, грунты представляют собой заиленный серо-коричневый песок, мягкую глину, с присутствием гравия, гальки, спикул губок. При этом, среднее количество видов на станции - 50, средняя биомасса - 5.79 г/м2, средняя плотность поселения - 1667 экз/м2. Комплекс 2 - расположен на больших глубинах (в среднем 231.3 м) при несколько меньших, но все же достаточно высоких температурах (4.695 °С) на песчанистом серо -коричневом иле, мягкой глине. Спикулы губок отсутствуют или встречаются в небольшом количестве. При этом количество видов полихет меньше, чем на станциях комплекса 1 (в среднем 41 вид), биомасса больше (в среднем 12.56 г/м2), а плотность поселения меньше (в среднем 1304 экз/м2). Spiochaetopterus typicus встречен лишь в этом комплексе в небольших количествах.
Рис. 2. Дендрограмма сходства видового состава полихет на станциях полигона
Fig. 2. Dendrogram of similarity of species composition of polychaetes at stations of the landfill
В трофической структуре обоих комплексов (рис. 3) преобладают по биомассе полихеты, безвыборочно поглощающие грунт. Однако, в комплексе 2 их доля намного больше, при этом отсутствуют сестонофаги, в небольшом количестве отмечены собирающие детритофаги, снижена доля плотоядных.
Комплекс 1 Комплекс 2
Собирающие детритофаги Собирающие детритофаги
45 % 71 %
Рис. 3. Трофическая структура комплексов полихет Fig. 3. Trophic structure of polychaete complexes
Гидрологические условия исследуемого района определяет южная ветвь Нордкапского течения, идущая вдоль побережья Мурмана. Эта струя "в значительной степени является результатом поступления с запада, вдоль самого берега, теплых континентальных вод Норвежского побережья, смешанных с местными береговыми водами" (Филатова, 1938, с. 9). Здесь наблюдаются наиболее высокие среднегодовые температуры и наименьшие солености. Воды прибрежной ветви подвержены весьма сильным сезонным колебаниям температуры, солености и расходов (Филатова, 1938).
Выделенные комплексы многощетинковых червей отражают неоднородность исследуемого полигона. Комплекс 1 населяет область обильного развития губок, которая занимает склон желоба. Грунты здесь представляют собой заиленный песок, мягкую глину с камнями и спикулами губок. Подобные грунты и поселения губок являются следствием сильных течений. Комплекс 2 расположен глубже, на днище желоба. Грунты на его станциях мягкие, без спикул губок. Это свидетельствует о более спокойной гидродинамике. Комплексы полихет отличаются количеством видов, биомассой, плотностью поселения и трофической структурой. Видовое разнообразие и плотность поселения комплекса 1 больше, а биомасса меньше, чем у комплекса 2. В трофической структуре комплекса 1 больше сестонофагов и собирающих детритофагов, что обусловлено активной гидродинамикой районов, а комплекс 2 отличается обильным развитием грунтоедов и отсутствием сестонофагов, что свидетельствует о более спокойных гидрологических условиях в районах обитания.
Заключение. В результате изучения группы многощетинковых червей в прибрежном желобе Баренцева моря можно сделать вывод, что исследуемый район не является однородным. Кластерный анализ выявил два комплекса полихет в зависимости от характера грунта, который связан с гидродинамикой. Комплекс 1 обитает на станциях со спикульными грунтами и камнями, комплекс 2 - на станциях с мягкими илистыми грунтами без камней и спикул губок. Комплекс 1 отличается от комплекса 2 большим видовым разнообразием, большей плотностью поселения и меньшей биомассой. Можно сделать вывод, что через полигон проходит граница между склоном с сильными течениями и грунтами с камнями и спикулами губок и днищем желоба с более спокойной гидродинамикой и мягкими осадочными породами.
Работа выполнена по теме 9-13-02 (51; 52) в рамках государственного задания № 0228-2018-0002.
Литература
Денисенко Н. В., Денисенко С. Г., Фролов А. А. Морские беспозвоночные Арктики, Антарктики и Субантарктики // Исследования фауны морей. Вып. 56(64). СПб., 2006. С. 15-34.
Дикаева Д. Р., Фролова Е. А., Вязникова В. С. Распределение и динамика сообществ полихет на разрезе "Кольский меридиан" (Баренцево море) // Вестн. МГТУ. 2016. Т. 19, № 1/2. C. 258-267.
Жирков И. А. Полихеты Северного Ледовитого океана. М: Янус-К, 2001.
631 с.
Гидробиологические индикаторы циклических изменений климата Западной Арктики в XX-XXI вв. / Г. Г. Матишов, Д. В. Моисеев, О. С. Любина и др. // Вестн. Южного науч. центра РАН. 2011. Т. 7, № 2. С. 54-68.
Океанографические условия в морях Северо-Европейского бассейна и Северной Атлантики в 2014-2015 гг. и их влияние на распределение промысловых рыб / А. Л. Карсаков, В. А. Боровиков, Е. В. Сентябов и др. // Тр. ВНИРО. 2016. Т. 164. С. 5-21.
Руководство по методам биологического анализа морской воды и донных отложений. Л.: Гидрометеоиздат. 1980. 192 с.
Филатова З. А. Количественный учет донной фауны юго-западной части Баренцева моря. // Тр. ПИНРО. 1938. Вып. 2. С. 3-58.
Bray J. R., Curtis J. T. An ordination of the upland forest communities of Southern Wisconsin // Ecol. Monogr. 1957. V. 27. P. 325-349.
