CC BY
22
УДК 563 12 551 782 1(571 66) С.И. Бордунов
КОМПЛЕКСЫ ФОРАМИНИФЕР МИОЦЕНА ОСТРОВА КАРАГИНСКОГО (ВОСТОЧНАЯ КАМЧАТКА)
Изучение фораминифер миоцена о-ва Карагинского позволило выделить 13 комплексов 3 комплекса выделены в пестроцветной свите, 8 комплексов — в свите мыса Плоского и 3 — в юнюньва-ямской свите Их изменение подчинялось смене палеообстановок Состав комплексов указывает на накопление осадков в условиях внешнего шельфа и континентального склона Выделенные комплексы фораминифер позволяют сопоставлять толщи о-ва Карагинского и нижнего—верхнего миоцена Северной Пацифики
Введение. Разрез неогеновых отложений о-ва Карагинского является опорным для Восточной Камчатки [Гладенков, 1972, Гладенков идр , 1992] Толщи миоценового возраста, представленные морскими осадками, вскрываются в береговых обрывах юго-западной части острова(рис 1)
В конце 1930-х гг Д С Харкевич впервые выделил свиты в миоцене о-ва Карагинского [Харкевич, 1941] Исследования Ю Б Гладенкова, проводившиеся в 1960-е гг, позволили уточнить общее расчленение разреза, охарактеризовать его комплексами моллюсков и наметить корреляции с толщами сопредельных районов Им было сделано послойное описание разреза, выделен ряд новых свит [Гладенков, 1972] Созданная Ю Б Гла-денковым стратиграфическая схема используется в настоящей работе
Фораминиферы нижнего миоцена о-ва Карагинского в 1960-х гг изучались М Я Серовой [Серова и др , 1975] В отложениях пестроцветной свиты она выделила 2 комплекса фораминифер и сделала вывод о ее ранне-миоценовом возрасте, сопоставив с отложениями стандартных ярусов Японии (мадзейский) и Калифорнии (соцезийский) Фораминиферы среднего и верхнего миоцена острова ранее не изучались
Рис 1 Обзорная карта района работ 1 — опорный разрез миоцена о-ва Карагинского
Методика. С целью дальнейшей детализации расчленения неогеновых отложений Карагинского разреза были изучены фораминиферы из отложений пестроцветной, мыса Плоского и юнюньваямской свит в опорном разрезе острова Из 180 образцов, отобранных с интервалом 5—10 м по мощности, 77 проб, достаточно равномерно распределенных по разрезу, содержали раковины фораминифер Фауна фораминифер представлена агглютинирующими и секреционными бентосны-ми формами Единичные планктонные фораминиферы отмечены лишь в 2 образцах
Для лабораторной обработки использовалась навеска породы весом 100 г Породу дезинтегрировали при помощи гидросульфита натрия и затем отмывали на сите с диаметром ячеек 0,05 мм Раковины фораминифер отбирали из высушенного осадка
Изучение фораминифер миоцена о-ва Карагинского позволило на основе качественного состава и количественных соотношений встреченных видов выделить 13 комплексов, соответствующих определенным интервалам разреза, и установить их последовательную смену, отражающую этапность развития микрофауны данного района и смену палеогеографических (эколого-фациаль-ных) условий (рис 2)
За виды-индексы в названии комплекса обычно принимали два вида — характерный для этого слоя и доминирующий в нем, как правило, с достаточно определенным стратиграфическим положением и широким географическим распространением
Ниже следует описание каждого из выделенных комплексов (1—13) с указанием на специфику распространения видов в разрезе (транзитные, появляющиеся, исчезающие и количественно преобладающие в комплексе)
Пестроцветная свита. 1 Комплекс с Valvulineria са-sitasensis и Melonis pompilioides (слой 33, по [Гладенков, 1972]) Комплекс фораминифер включает 20 видов Количественно преобладают Discoislandiella curvicamerata (Voloshinova) и Melonis pompilioides (Fichtel et Molí) Большинство видов имеет широкое географическое распространение В состав комплекса входят виды, встречающиеся с олигоцена Sigmomorphina vaughani Cushman et Ozawa, Globulina landesi (Hanna et Hanna), Valvuhneria casitasensis Cushman et Laiming и др , а также виды, типичные для раннего миоцена Discoislandiella тюсетса (Voloshinova et Borovleva), D curvicamerata, Ammodiscus concinnus
13
12
Литология
^~_У_у_У_У_У.
V V V V V
У _У_У-У_У_
V -у-у-у-у-у
V V Г V V "V
123
170| 185
190 210
130 140
150
150. 190
Ж
10СН 130
130
111
.1
1Т1Т1Т1
1
0
III
1«
пН1
®
XI.
©
11.
® ф
1
- СКДуОг
6 0 7
Рис 2 Распределение видов фораминифер в миоценовом разрезе о-ва Карагинского 1 — конгломераты и гравелиты, 2 — песчаники и туфопесчаники, 3 — аргиллиты и туфоаргиллиты, 4 — туфоалевролиты и туфодиатомиты, 5 — прослои пепла, 6 — карбонатные конкреции, 7 — порядковый номер комплекса
V Kuznetzova, Astrononion hamadaensis Asano [Волошино-ва и др , 1970, Решения , 1998, Серова, 1978]
2 Комплекс с Budashevaella deserta и Martinottiella communis (слои 34—37) Комплекс фораминифер более глубоководного типа В его состав входит 32 вида (из них 9 известковых) 25 появляющихся, 4 транзитных и 3 исчезающих Преобладают Martinottiella communis d'Orbigny, Haplophragmoides tortuosus V Kuznetzova Типичные элементы комплекса также Bathysiphon edurus Voloshinova, Haplophragmoides spadix V Kuznetzova, H renzi Asano, Globobulimina pacifica Cushman Хорошими стратиграфическими реперами являются Haplophragmoides kakertensis Serova, Spirosigmoilmella compressa Matsunaga [Дмитриева, 2007, Серова, 1978]
3 Комплекс с Dentalina soluta и Globobulimina pacifica (слой 38) Это довольно обедненный комплекс фораминифер, который включает 11 видов (5 известковых) 2 появляющихся, 5 транзитных и 4 исчезающих Доминируют Globobulimina pacifica и Haplophragmoides spadix
Свита мыса Плоского. 4 Комплекс с Cassandra pulchella и Discoislandiella umbonata (слои 1 и 2) характеризуется сравнительно мелководным комплексом фораминифер, который полностью состоит из известковых форм с доминированием представителей семейства Islandiellidae В состав комплекса входит только шесть видов, все они впервые появляются в разрезе на данном уровне и выше не встречаются Количественно преобладают Cassandra pulchella (d'Orbingy) и Discoislandiella umbonata (Voloshinova) В акцессорной группе видов отмечены Elphidiella semnnvoluta Voloshinova, Eiphidium sp , Guttulina sp
5 Комплекс с Cribrostomoides subglobosus и Haplophragmoides impressus (слой 3) Его состав характеризуется резкой сменой видов, так как образован почти исключительно агглютинирующими видами (17) В его состав входит 21 вид 14 появляющихся, 6 транзитных и 1 исчезающий Преобладают Haplophragmoides impressus Voloshinova, Cyclammina postpilvoensis V Kuznetzova, Reophax sp , им сопутствуют менее многочисленные Cyclammina praecancellata Voloshinova, Cribrostomoides sakhahnensis Voloshinova, Asanospira carinata (Cushman et Renz) Появляются такие реперные виды для среднемиоценовых отложений, как Plectina nipponica Asano, Haplophragmoides indentatus Voloshinova, Budashevaella laevigata (Voloshinova) [Волошинова и др , 1970, Дмитриева, 2007, Серова, 1978, Hanagata, 2004, Hanagata, Hiramatsu, 2005]
6 Комплекс с Dorothia paupercula и Gaudryina quad-rangularis (верхняя часть слоя 3, слой 4) Отличается массовым развитием Gaudryina quadrangularis Bagg Комплекс фораминифер состоит из 18 видов 2 появляющихся, 13 транзитных, 3 исчезающих Доминируют Gaudryina quadrangularis, Asanospira carinata Встречается значительное количество Haplophragmoides impressus, Н indentatus Увeличиdftncz содержание Martinottiella communis
1 Комплекс с Cribroelphidium subglobosum и Cassil-amellina californica (слои 5 и 6) Для комплекса фораминифер характерно преобладание секреционных форм
над агглютинирующими Он образован 11 видами (6 известковых) 4 появляющихся, 6 транзитных и 1 исчезающий Количественно преобладает Cassilamellina cahformca (Cushman et Hughes), ему сопутствуют Cribroelphidium suglobosum (Voloshinova), Globulina elongata Cushman, Dis-coislandiella smechovu (Voloshinova)
8 Комплекс с Robulus mohnensis и Haplophragmoides indentatus (слои 7—12) характеризуется более глубоководным комплексом фораминифер по сравнению с предыдущим Агглютинирующие формы резко преобладают над секреционными Комплекс фораминифер состоит из 24 видов (5 известковых) 6 появляющихся, 6 транзитных и 12 исчезающих В массовом количестве встречаются Haplophragmoides mdentatus, Н spadix, Martinottiella communis Акцессорные виды представлены различными видами родов Cyclammina, Reophax Среди секреционных форм встречаются немногочисленные Cassilamellina californica, Robulus mohnensis Kleinpell, Valvulineria sp
9 Комплекс с Globobulimina pupoides и Cyclammina postpilvoensis (слои 14—20) содержит обедненный комплекс фораминифер, состоящий всего лишь из 4 видов (1 известковый) 1 появляющийся, 1 транзитный и 2 исчезающих
10 Комплекс с Cassandra excavata и Elphidiella nabi-lensis (слой 21) Комплекс представлен фораминиферами с секреционной стенкой В его составе только 4 вида 3 появляющихся и 1 исчезающий Количественно преобладают Elphidiella sp , Cassandra excavata (Voloshinova) и Elphidiella nabilensis Voloshinova et Borovleva, являющейся, по-видимому, промежуточной формой между Е se-minvoluta Voloshinova и Е oregonensis (Cushman et Grant)
11 Комплекс с Globobulimina pupoides и Cyclammina praecancellata (слой 27) Комплекс обедненный, включает только 3 вида (из них 2 вида агглютинирующих фораминифер) Все виды транзитные Количественно преобладают Cyclammina praecancellata, их крупные раковины можно наблюдать в образцах породы невооруженным глазом
Юнюньваямская свита. 12 Комплекс с Globobuhmina pupoides и Haplophragmoides mdentatus (слои 30—34) характеризуется бедным комплексом фораминифер, в котором доминируют агглютинирующие формы (4 вида) Весь комплекс включает 5 видов 1 появляющийся, 2 транзитных и 2 исчезающих Встречены Haplophragmoides mdentatus, Cyclammina praecancellata, Martinotiella communis, Globobulimina pupoides Baily
13 Комплекс с Quinqueloculina sakhalinica и Eiphidium orientale (слои 37—40) содержит довольно мелководный набор видов фораминифер, ei который входят 8 видов (4 секреционных) 6 появляющихся и 2 исчезающих Количественно преобладали Cribroelphidium orientale (Voloshinova), Haplophragmoides mdentatus Выше данных слоев в разрезе неогена острова агглютинирующие фо-раминиферы больше не встречаются
Заключение. Анализ распределения комплексов фораминифер в миоцене о-ва Карат некого (рис 3) показал, что их изменения подчинялись смене палеообстановок,
ВЕСТН МОСК УН-ТА СЕР 4 ГЕОЛОГИЯ 2008 № 6
23
Система Отдел Подотдел Свита Подсвита Толща Литология Мощность, м Возраст, мпн.л. Трековое датирование (Ганзей, 1992) Диатомовые зоны (Решения...,1998) Комплексы фораминифер
Неогеновая Миоцен Верхний Юнюньваямская 9 ■> оо о„ ал es он он Об 123 -94Ю9 K-Ar -6.22t0.57 -в 95Ю.58 -11 1*1.1 -12.1*0.8 Neodentfcula kamtschatica Qufnquelocuflna sp. -Cribroelphldfum Orientale
8 V-^V- V v 170-185 Rouxfa calffbmfca Tha/assfoslra schraderi Haplophragmofdes sp. -H. índenfafus
Средний Мыса Плоского Верхняя в 190-210 Dentfculopsís dfmo/pha Tha/ass/osfra yabef Globobullmfna pupofdes -Cycfammfna praecancellata
-v-_v -V- V -V- V - - V- -V- V -V- V -v- ШШ1
5 T^jPSrrot > wiTSft m > 130-140 Elphldlella sp. - E. nabllensls Globobullmfna pupofdes -Cyclammlna posfpífvoensis
Нижняя 4 150 Robufus mohnensís -Hapfophragmofdes fndentatus
3 40-60
2 150-190 Cnbroefphfdfum subglobosum -Cassffamellina calrfbmica
Dentfculopsís praedfmoipfu O. lauta Dorothla paupercula -Gaudryfna quadrangufarís
--------- Crfbrostomoldes subglobosus-Haplophragmofdes Impressus
1 J» 25 Islandlelfa duIchalla -1 umbonaía
Пестроцветная 13 100-130 Dentalfna soluta-Globobulfmfna pacífica
---------
12 J-------- 130
» ♦ » «■ Budashevelfa deserta -Martfnottfelfa communis
11 50
Нижний 10 100-115 Dentfculopsís praelaufa Crucfdenb'cufa kanayae Valvulinería casitasensis -Me/onis pompifioides
'///// / // // // /
bS^S^Só ---- 3 6
1 2 4 • • • 5 V V V
Рис 3 Комплексы фораминифер в миоценовом разрезе о-ва Карагинского 1 — конгломераты и гравелиты, 2 — песчаники и туфопесчаники, 3 — аргиллиты и туфоаргиллиты, 4 — туфоалевролиты и туфодиатомиты, 5 — прослои пепла, 6 — карбонатные конкреции, 7 — фораминиферы
отсутствуют
обусловленных изменениями климата, гидродинамики водных масс, тектоническими событиями и трансгрессиями моря, вслед за которыми следовали миграции бентосной микрофауны [Волошинова и др, 1970, Гла-денков и др , 1992, Серова, 1978, Hanagata, Hiramatsu, 2005, Lagoe, 1994] Видовой состав комплексов, в которых широкое распространение получили сравнительно глубоководные виды, указывает на накопление осадков в условиях внешнего шельфа и континентального склона [Серова, 1978, Hanagata, Hiramatsu, 2005, Kaminski, Gradstein, 2005] Для отложений пестроцветной свиты такими индикаторами являются Rhabdammina aspera, Bathysiphon edurus, а для свит мыса Плоского и юнюнь-ваямской — Haplophragmoides indentatus, Cribrostomoides subglobosus и др [Волошинова и др , 1970, Hanagata, 2004, Hanagata, Hiramatsu, 2005, Kaminski, Gradstein, 2005] Преобладание или постоянное присутствие в комплексах глубоководных агглютинирующих форм указывает на условия холодных, недосыщенных карбонатом кальция и кислородом вод [Hanagata, Hiramatsu, 2005, Kaminski, Gradstein, 2005] Подобные обстановки возможны и в относительно мелководных низкотемпературных условиях при некоторой изолированности бассейна от океанических масс или субарктических эпиконтинентальных бассейнах [Hanagata, 2004]
Более мелководные комплексы с преобладанием секреционных форм отмечены в низах пестроцветной свиты и свиты мыса Плоского, а также в верхней части юнюньваямской свиты, что соответствует фациальному типу вмещающих их отложений [Волошинова и др , 1970, Серова, 1978]
В целом в комплексах миоцена о-ва Карагинского, как правило, значительно реже встречаются мелководные секреционные формы, более широко распространенные в комплексах Западной Камчатки, в акватории Охотского моря (Магаданская скважина), восточной части Берингова моря и Сахалина [Волошинова и др , 1970, Дмитриева, 2007, Савицкий и др , 1979, Шаинян и др , 1989, Turner, 1984]
Присутствие общих видов, известных из миоценовых отложений Западной Камчатки, Сахалина, Тихоокеанского побережья Северной Америки и Японии, позволяет коррелировать с ними отложения миоцена о-ва Карагинского и точнее указать возраст, так как для разрезов Японии и тихоокеанского побережья Северной Америки существуют привязки по планктонным форамини-ферам к океанической и глобальной стратиграфической шкале [Серова, Таи, 1977, Hanagata, Hiramatsu, 2005, Lagoe, 1994, Rauetal, 1983].
Комплекс с Valvulineria casitasensis и Melonis pompil-toides пестроцветной свиты сходен с комплексами кулу-венского горизонта Западной Камчатки при значительном
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Агапитов Д И, Митрофанова ЛИ Стратиграфия неогеновых отложений Хатырской впадины (Чукотка) // Тихоокеанская геология 1999 Т 18, №2 С 123—133
присутствии видов, переходящих из утхолокско-вивен-текского горизонта, а также с комплексами моржовской и ундал-уменской свит Хатырского прогиба, одянской свиты Магаданской скважины, уйнинского и дагинского горизонтов Северного Сахалина, невельского и углегорского горизонтов Центрального и Южного Сахалина, соцезийского яруса Аляски и восточной части Берингова моря [Агапитов, Митрофанова, 1999, Решения , 1998, Савицкий и др , 1979, Hanagata, 2004, Rau et al, 1983, Turner et al, 1984], что позволяет датировать возраст свиты ранним миоценом
Комплексы с Budashevaella deserta и Martinottiella communis, Dentalina soluta и Globobuhmma pacifica пестроцветной свиты и комплексы свиты мыса Плоского сопоставляются с комплексами ильинского и какертского горизонтов Западной Камчатки, в них обнаружено большее сходство с комплексами Ичинского прогиба Юго-Западной Камчатки, чем с более мелководными комплексами опорного Точилинского разреза [Дмитриева, 2007, Серова, 1978], а также с комплексами верхов одянской свиты и с магаданской свитой Магаданской скважины, с нижними слоями майнопыльгинской свиты Хатырского прогиба, окобыкайского горизонта Северного Сахалина, уранайской свиты Пограничного прогиба и курасийского горизонта Центрального и Южного Сахалина, релизийского и луизийскою ярусов восточной части Берингова моря, зонами Haplophragmoides indentatus— Martinottiella communis о-ва Хоккайдо и Spirosigmoilinella compressa северо-востока Японии [Агапитов, Митрофанова, 1999, Савицкий и др , 1979, Тузов и др , 2001, Hanagata, 2004, Hanagata, Hiramatsu, 2005, Rau et al ,1983, Turner et al , 1984], что указывает на среднемиоценовый возраст
Комплексы юнюньваямской свиты коррелируют с комплексами этолонского горизонта Западной Камчатки, нижненутовского подгоризонта Северного Сахалина, хузинской свиты Пограничного прогиба и верхнего подгоризонта курасийского горизонта Центрального и Южного Сахалина, монийскош яруса восточной части Берингова моря и Аляски [Волошинова и др , 1970, Савицкий и др , 1979, Серова, 1978, Тузов и др , 2001, Lagoe, 1994, Rau et al , 1983], что дает возможность установить позднемиоценовый возраст свиты
Данные по трековому и К—Аг датированию, диатомовым водорослям и моллюскам из пестроцветной, мыса Плоского и юнюньваямской свит также указывают на формирование их отложений с раннего по поздний миоцен [Ганзей, 1992, Гладенков, 1972, Гладенков и др , 1992] Проведенный анализ распределения в разрезе комплексов фораминифер наряду с другими методами позволил уточнить возраст свит и сопоставить их с толщами нижнего—верхнего миоцена Северной Пацифики
2 Волошинова НА , Кузнецова В Я, Леоненко Л С Фора-миниферы неогеновых отложений Сахалина Л Недра, 1970
3 Ганзей С С Трековый метод в датировании неогеновых толщ Восточной Камчатки // Изв РАН Сер геол 1992 № 2 С 142-145
4 Гладенков Ю Б Неоген Камчатки (вопросы биостратиграфии и палеоэкологии) М Наука, 1972
5 Гладенков Ю Б, Баринов К Б, Басилян А Э и др Детальное расчленение неогена Восточной Камчатки М Наука, 1992
6 Дмитриева Т В Зональная шкала по бентосным фора-миниферам продуктивных отложений палеогена и неогена Охотской нефтегазоносной провинции // Стратиграфия и ее роль в развитии нефтегазоносного комплекса России Новосибирск, 2007 С 376—395
7 Решения рабочих Межведомственных региональных стратиграфических совещаний по палеогену и неогену восточных районов России — Камчатки, Корякского нагорья, Сахалина и Курильских островов Объясн записка к стратиграфическим схемам М ГЕОС, 1998
8 Савицкий В О, Болдырева В Л, Данченко Р В, Митрофанова ЛИ Олигоцен-миоценовые отложения Южного Сахалина (Пограничный прогиб) // Вестн Моек ун-та Сер 4 Геология 1979 № 1 С 81-86
9 Серова М Я Фораминиферы и стратиграфия неогена Камчатки М Наука, 1978
10 Серова МЯ, Борзунова ГП, Шапиро МН Палеоген южной части о Карагинского (Восточная Камчатка) // Изв АН СССР Сер геол 1975 № 11 С 73-83
11 Серова М Я, Таи Е Этапы развития комплексов фора-минифер и корреляция разрезов неогена Камчатки и Японии // Вопросы микропалеонтологии 1977 Вып 20 С 172—180
12 Тузов В П, Митрофанова ЛИ, Данченко РВ, Болдырева В П Курасийско-маруямский комплекс неогеновых отло-
жений Южного Сахалина // Тихоокеанская геология 2001 Т 21, №4 С 37-47
13 ХаркевичД С Геология и петрография Северной Камчатки и острова Карагинского // Тр Комплексной Камчатской экспедиции 1936—1937 гг М , 1941
14 Шаинян СХ, Большаков А К, Большакова РА и др Стратиграфия кайнозойских образований Северо-Охотского прогиба по био- и сейсмостратиграфическим данным // Изв АН СССР Сер геол 1989 № 4 С 23-33
15 Hanagata S Miocene forarmmfera from the Nngata oil and gas field region, northeastern Japan // Proceed of the Six"1 International Workshop on Agglutinated Foraminifera, Prague, Czech Republic, 2001 Prague Grzybowski Foundation, 2004 P 151-166
16 Hanagata S, Hiramatsu С Miocene-Pliocene foraminifera from the subsurface sections m the Yufutsu Oil and Gas Field, Hokkaido // Paleont Res 2005 Vol 9, N 4 P 273-298
17 Kaminski MA , Gradstein FM Atlas of Paleogene cosmopolitan deep-water agglutinated foraminifera (Spec Publ) Prague Grzybowski Foundation 2005 N 10
18 Lagoe MB Neogene paleoclimate of the Gulf of Alaska and regional correlations to the Benng Sea region // 1992 Proceedings International Conference on the Arctic Margins Anchorage, Alaska, 1994 P 345-350
19 Rau WW, Plafker G, Winkler GR Forammiferal bio-stratigraphy and correlations in the Gulf of Alaska Tertiary province // Oil and gas investigation chart ОС-120 Dep Interior USGS 1983 P 1-11
20 Turner R F, McCarthy С M, Comer CD et al Geological and operational summary St George Basin Cost No 1 well Alaska, Benng Sea, 1984
Поступила в редакцию 19 05 2008
