УДК 616.314.17-089.28/.29
КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА СОДЕРЖАНИЯ ПРОДУКТОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И ФЕРМЕНТОВ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ В ШЕЙНОЙ ЛИМФЕ И ЯРЕМНОЙ КРОВИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ВЕРХУШЕЧНОМ ПЕРИОДОНТИТЕ И ЕГО ЛЕЧЕНИИ
Т.Ф. Данилина, И.Ф. Ярошенко, Н.А. Огрина, В.Н. Наумова
Кафедра пропедевтики стоматологических заболеваний, кафедра патологической физиологии ВолГМУ
В последнее время усилилась тенденция дифференцированного подхода к выбору средств и методов лечения околоверхушечных очагов воспаления и деструкции. Многие авторы придерживаются точки зрения, что в методы лечения ХВПП необходимо включать факторы, способные стимулировать клетки опорных тканей, усиливать их функциональную активность, обеспечивая направленное дифференцирование с целью оптимизации процессов репа-ративной регенерации костного, соединительнотканного комплексов [2, 3].
Для стоматологической практики большое значение имеет изучение воспаления периодонта в эксперименте. Описанию морфологических изменений при экспериментальных периодонтитах посвящены работы многих авторов [1, 4], однако в проведенных исследованиях недостаточно использовались биохимические методики.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ
Изучить в эксперименте активность свободнора-дикального и перекисного окисления липидов (диеновый конъюгат, малоновый диальдегид, суперок-сиддисмутаза, каталаза) в оттекающей лимфе и крови собак от очага хронического воспалительного пе-риапикального процесса в сравнительном аспекте при его лечении традиционной и разработанной комплексной методиками эндодонто-эндооссальной имплантации в сочетании с пористой гидроксиапа-титной керамикой.
МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Материалом экспериментального исследования послужили модели воспроизведенного хронического верхушечного периодонтита собак по известной методике (Магид Е.А., Темкин Э.С., 1997), адекватные соответствующей патологии человека. В эксперимент было включено 12 беспородных, половозрелых собак обоего пола, массой 10-12 кг, содержащихся в условиях вивария. Животные были разделены на 3 группы: 1-я контрольная группа (с интактным зубным рядом), 2-я контрольная группа (традиционная методика лечения), опытная группа (комплексная методика лечения). Были проведены исследования
состояния свободно-радикального и перекисного окисления липидов (ПОЛ) в оттекающей от очага воспаления лимфы из яремного лимфатического протока и крови из яремной и бедренной вены у собак в исходном состоянии через 45 суток после моделирования хронического воспалительного периодонтита и через 30 суток после его лечения экспериментальной комплексной и традиционной методикой. В плазме, лимфе определяли продукты ПОЛ -диеновые коньюгаты (ДК), малоновый диальдегид (МДА), супероксиддисмутазу (СОД) и каталазу. Животным опытной группы проводили комплексное лечение хронического верхушечного периодонтита с резекцией верхушки корня в сочетании с эндодонто-эндооссальной имплантацией и заполнением костного дефекта гранулами пористой гидроксиапатитной керамики (рис. 1, 2, 3, 4, 5). Животным контрольной группы проводили лечение хронического верхушечного периодонтита по традиционной методике с резекцией верхушки корня и заполнением костного дефекта под "кровяным" сгустком. Экспериментальным животным через 2-3 недели после лечения изготавливали несъемные ортопедические конструкции (искусственные коронки), обеспечивая максимальные окклюзионные контакты в процессе функции (рис. 6, 7).
Рис. 1. Измерение длины корневого канала с использованием апекслокатора в эксперименте
Рис. 2. Операция резекции верхушки корня 12-го зуба у экспериментального животного
Рис. 4. Введение гранул ПГАК в костную полость
Рис. 6. Несъемные ортопедические конструкции у экспериментального животного в окклюзионном контакте
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Для сопоставления количества перекисного окисления липидов и ферментов АОЗ в изучаемых лимфе и крови выразили их количество в процентах, взяв исходное за 100 %. Как видно из табл. 1 и 2, через 45 суток как во 11-й контрольной, так и в опытной группах от начала процесса в яремную лимфу поступало 375,3 % ДК в то время как в кровь только
ФСИ
Рис. 3. Введение эндодонто-эндооссального имплантата экспериментальному животному
Рис. 5. Наложение швов экспериментальному животному после проведенной комплексной методики лечения
Рис. 7. Несъемные ортопедические конструкции у экспериментального животного вне окклюзионного контакта
156,2%. Проведенное лечение традиционной методикой показало, что в яремной лимфе ДК составили 186,9%, а комплексной методикой 111,3 % против 375,3%. В яремной крови ДК при лечении традиционной методикой определялись в количество 124,6 %, комплексной методикой 113,4 % против 156,2 % (рис. 8, 9).
Определение МДА в яремной лимфе и крови во 11-й контрольной и опытной группах показало, что
через 45 суток от начала процесса в яремную лимфу поступало 280 % МДА, в то время как в кровь 158 % (см. табл. 3, 4). При лечении экспериментальных животных содержание МДА в яремной лимфе составили при традиционной методике 200,0 %, а комплексной 160,0 %, против 280,0 % без лечения. В яремной крови содержание МДА традиционной методикой лечения составило 117,0 %, а комплексной 100,0%, против 158,0% (рис. 10, 11).
В то же время определение транспорта ферментов АОЗ показало, что через 45 суток в яремной лимфе II контрольной группы и опытной группы количество СОД составляло 46,5 %, в то время как в яремной крови 49,37% (см. табл. 5, 6). Таким образом, содержание СОД в лимфе и крови было примерно
одинаковым. Проведенное лечение традиционной методикой показало, что в яремной лимфе СОД составило 84,6 %, а комплексной методикой 98,0 %, в яремной крови СОД традиционной методикой - 88,2 %, а комплексной методикой 94,2 % (рис. 12, 13).
Определение содержания фермента АОЗ катала-зы показало, что через 45 суток в яремной лимфе II контрольной и опытной групп ее количество составляло 39,46 %, а в крови 55,6 %. Содержание каталазы в яремной лимфе при проведении комплексной методики лечения составило 103,0 %, традиционной методики 86,6%, против 39,46% (см. табл. 7, 8). В яремной вене содержание каталазы составило при использовании комплексной методики лечения 108,0%, а традиционной 92,0 %, против 55,6 % (рис. 14, 15).
Таблица 1
Содержание ДК во II контрольной группе (традиционная методика лечения)
Сроки наблюдения Яремная лимфа Яремная кровь Бедренная кровь
Исход 13,48±1,18 100% 14,46±1,13 100% 17,45±1,0 100%
45 сут. (хр. И) 50,59±5,19 375,3% 22,6±4,19 156,2% 19,32±3,2 110%
75 сут. (лечение) 25,2±1,16 186,9% 18,2±1,2 124,6% 18,1±1,4 103,7%
Содержание ДК в опытной группе (комплексная методика лечения)
Таблица 2
Сроки наблюдения Яремная лимфа Яремная кровь Бедренная кровь
Исход 13,48±1,18 100% 14,46±1,13 100% 17,45±1,0 100%
45 сут. (хр. К) 50,59±5,19 375,3% 22,6±4,19 156,2% 19,32±3,2 110%
75 сут. (лечение) 15±2 111,3% 16,4±1,4 113,4% 17,2±1,2 98,6%
Таблица 3
Содержание МДА во II контрольной группе (традиционная методика лечения)
Сроки наблюдения Яремная лимфа Яремная кровь Бедренная кровь
Исход 45 сут. (хр. К) 75 сут. (лечение) 0,05±0,003 0,14±0,01 0,1±0,007 100% 280% 200% 0,17±0,05 0,27±0,04 0,2±0,005 100% 158,8% 117,6% 0,15±0,05 0,23±0,14 0,17±0,003 100% 153% 113%
Таблица 4
Содержание МДА в опытной группе (комплексная методика лечения)
Сроки наблюдения Яремная лимфа Яремная кровь Бедренная кровь
Исход 0,05±0,003 100% 0,17±0,05 100% 0,15±0,05 100%
45 сут. (хр. К) 0,14±0,01 280% 0,27±0,04 158,8% 0,23±0,14 153%
75 сут. (лечение) 0,08±0,007 160% 0,17±0,006 100% 0,168±0,003 112%
Таблица 5
Содержание СОД во II контрольной группе (традиционная методика лечения)
Сроки наблюдения Яремная лимфа Яремная кровь Бедренная кровь
Исход 9684±58,4 100% 6684±58,4 100% 5768±46,4 100%
45 сут. (хр. И) 4500±59,4 46,5% 3300±60,4 49,37% 4560±54,1 79%
75 сут. (лечение) 8200±77,4 84,6% 5900±87,3 88,2% 5410±77,5 93,8%
Таблица 6
Содержание СОД в опытной группе (комплексная методика лечения)
Сроки наблюдения Яремная лимфа Яремная кровь Бедренная кровь
Исход 9684±58,4 100% 6684±58,4 100% 5768±46,4 100%
45 сут. (хр. И) 4500±59,4 46,5% 3300±60,4 49,37% 4560±54,1 79%
75 сут. (лечение) 9500±87,4 98% 6300±97,4 94,2% 5510±77,5 95,5%
Таблица 7
Содержание каталазы во II контрольной группе (традиционная методика лечения)
Сроки наблюдения Яремная лимфа Яремная кровь Бедренная кровь
Исход 679±23 100% 413±33,0 100% 600±42 100%
45 сут. (хр. И) 268±4,0 39,46% 230±4,0 55,6% 468±6,0 78%
75 сут. (лечение) 588±19,5 86,59% 380±19,4 92,0% 570±16,9 95%
Таблица 8
Содержание каталазы в опытной группе (комплексная методика лечения)
Сроки наблюдения Яремная лимфа Яремная кровь Бедренная кровь
Исход 679±23 100% 413±33,0 100% 600±42 100%
45 сут. (хр. Pt) 268±4,0 39,46% 230±4,0 55,6% 468±6,0 78%
75 сут. (лечение) 700±22,5 103% 450±22,5 108% 585±18,7 97,5%
Исход Через 45 сут Через 75 сут
■ Традиционная методика НКомплексная методика
■
■
■
■ ■ Я
■ ■ Я
■ ■ Я
■ ■ Я
■ ■ Я
Исход Через 45 сут Через 75 сут
■ Традиционная методика НКомплексная методика
Рис. 8. Содержание диенового конъюгата в яремной лимфе в Рис. 9. Содержание диенового конъюгата в яремной эксперименте крови в эксперименте
300 250 200 150 100 50 0
■ Традиционная методика ^Комплексная методика
ш
Исход Через 45 сут Через 75 сут
180 150 120 90 60 30 0
Исход Через 45 сут Через 75 сут
¡Традиционная методика ^Комплексная методика
Рис. 10. Содержание малонового диальдегида в яремной
Рис. 11. Содержание малонового диальдегида в яремной
лимфе в эксперименте
крови в эксперименте
Исход Через 45 сут Через 75 сут
(Традиционная методика ^ Комплексная методика
Рис. 12. Содержание супероксиддисмутазы в яремной лимфе в эксперименте
Исход Через 45 сут Через 75 сут
(Традиционная методика ^Комплексная методика
0
Исход Через 45 сут Через 75 сут
(Традиционная методика ^Комплексная методика
Рис. 13. Содержание супероксиддисмутазы в яремной крови в эксперименте
120
120
100
100
80
80
60
60
40
40
20
20
0
120
100
80
60
40
20
0
Рис. 14. Содержание каталазы в яремной лимфе в эксперименте
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, развитие экспериментального верхушечного периодонтита сопровождается образованием продуктов перекисного окисления липидов и ферментов антиоксидантной защиты, которые преимущественно поступают в оттекающую от очага воспаления яремную лимфу, в меньшей степени в яремную и бедренную кровь. При этом содержание продуктов перекисного окисления липидов увеличивается: диеновые конъюгаты в 3,75 раза; малоновый диальдегид в 2,8 раза; ферменты антиоксидантной защиты уменьшаются: супероксид-дисмутаза в 2 раза; каталаза в 2,5 раза.
При лечении экспериментального верхушечного периодонтита содержание продуктов перекисного окисления липидов в яремной лимфе показало уменьшение диеновых конъюгатов при использовании комплексной методики в 3,4 раза; традиционной - в 2,8 раза; малоновый диальдегид при лечении комплексной методикой уменьшается в 1,75 раза; традиционной - в 1,4 раза; ферменты антиоксидант-ной защиты увеличиваются: супероксиддисмутаза
Рис. 15. Содержание каталазы в яремной крови в эксперименте
при лечении комплексной методикой в 2,1 раза; традиционной - в 1,9 раза; каталаза при лечении комплексной методикой в 2,6 раза; традиционной - в 1,8 раза. При использовании разработанной нами комплексной методики лечения изменения в изучаемых показателях выражены в большей степени, чем при традиционной, что свидетельствует о большей ее эффективности.
ЛИТЕРАТУРА
1. Пинелис И.С. Состояние общего и местного гемостаза у больных с хроническим периодонтитом // Редакция журнала" Стоматология " - М., 1989. - 9 с. Деп. в НПО. Союзмединформ - № 17406.
2. Робустова Т.Г., Митронин А.В. // Клинич. стоматология. - 1998. - № 2 . - С. 20-24.
3. Темкин Э.С. Механизмы генерализации воспалительного процесса при верхушечном периодонтите и патогенетическое обоснование лечения: дис... д-ра мед. наук. - Волгоград, 1997. - 28 с.
4. Темкин Э.С. // Актуальные вопросы стоматологии: сб. науч. трудов ВМА. - Волгоград, 1996. - Т. 52, Вып. 1. -С. 81-86.
© Коллектив авторов, 2006