CC BY
69
НТП: животноводство и кормопроизводство
The estimation of bulls according to the quality of their posterity was made in two ways: daughter-mother and index method.
The reliable differences of milking capacity during 305 days of lactation between the daughters of Zhebal’s. Hein’s and Malakc were determined in amounts of 807 kg (P>0,95), Zhebal’s and Poster’s - 1122 kg (P>0,999) and Hein’s and Poster’s - 793 kg (P>0,999). The index of the bulls influence power on the posterity, calculated with the method of dispersion analysis had the level of 0,285-0,306 (under Fx=7,9-9,56, P>0,999). It was stated that the best result according to the amount of places on the base of posterity turned to be Zhebal’s and Hein’s.
The daughters of Zhebal’s and Hein’s bulls to be more adaptable to the conditions of industrial techcnology, their acclimatization was more successful than in other animals. That is why it is more desirable to continue the further import of these bulls and to increase the posterity of these breeds in the dairy herd.
Key words: breading, worth, impact power, daughter child, herdmate, analysis of dispersion.
УДК 619:615.33.636.2
КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА ПРЕПАРАТА ЭНТЕРОВИС ПРИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ БОЛЕЗНЯХ ТЕЛЯТ
Н.Н. ШКИЛЬ, кандидат ветеринарных наук, зав. лабораторией
Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока
E-mail: nicola07@mail.ru
Резюме. Установлено отсутствие острой и хронической токсичности, а также раздражающего, сенсибилизирующего действия и нарушения репродуктивных функций при использовании препарата Энтеровис у лабораторных животных. Отсутствие патоморфологических изменений внутренних органов при гистологических исследованиях и биохимических показателей крови у крыс и мышей дает возможность рекомендовать Энтеровис для терапии животных. Применение препарата при желудочно-кишечных заболеваниях телят позволяет сократить срок лечения в 1,5-2 раза и обеспечивает сохранность животных на уровне 91,1...100 %, что на 9,5.27,3 % больше, чем в группах телят, получавших антибиотики.
Ключевые слова: соли висмута, желудочно-кишечные болезни телят, токсичность, антибиотики
Заболевания желудочно-кишечного тракта, где основным этиологическим агентом служит условно-патогенная микрофлора, остаются наиболее распространенными и охватывают от 40 до 80 % поголовья новорожденных телят [5]. Для их лечения повсеместно используют антибиотики с широким спектром действия. Однако длительное, бесконтрольное применение таких препаратов приводит к возникновению резистентности у патогенной микрофлоры, аллергическим реакциям и токсическим эффектам у животных [1, 3, 6].
В сложившихся условиях остается актуальным поиск новых средств для лечения животных от желудочнокишечных заболеваний. Ранее наиболее распростране-ными были препараты металлов и их солей (на основе серебра - арговит, нитрат серебра, альбаргин, колларгол, протаргол; цинка - цинка сульфат, цинка окись; свинца - ацетат свинца; алюминия - квасцы жженые, жидкость Бурова) [8]. Основным препятствием на пути их широкого освоения в производстве была токсичность, низкая растворимость в воде и, как следствие, неудовлетворительные терапевтические свойства [3].
Известные висмутсодержащие препараты (висмута салицилат основной, ксероформ) обладают местным,
поверхностно-активным, вяжущим действием на воспаленную поверхность желудочно-кишечного тракта. При контакте с ней соли этого элемента связываются с поверхностными белковыми структурами клетки и образуют альбуминат, а пленка, сформировавшаяся в очаге воспаления, способствует ускоренной регенерации поврежденных тканевых структур [3]. Недостаток этих препаратов - низкая растворимость в воде, что значительно снижает их терапевтическую эффективность. Кроме того, некоторые из висмутсодержащих препаратов, например ксероформ, токсичны при приеме внутрь из-за чего их используют наружно в форме присыпок и мазей [8]. В связи этим, для лечения желудочно-кишечных заболеваний телят предложен новый препарат Энтеровис, который представляет собой цитрат висмута (С6Н5О7)ВГ
Цель наших исследований - оценить токсикологические характеристики препарата Энтеровис и результаты его применения при желудочно-кишечных болезнях телят
Условия, материалы и методы. Уровень токсичности препарата Энтеровис изучали в соответствии с методикой [2]. Во всех экспериментах при введении внутрь его использовали в виде 2 %-ного водного раствора. Опыты по определению острой токсичности препарата проведены на 100 беспородных белых мышах живой массой 19.. .22 г и 24 белых беспородных крысах живой массой 150.180 г. Белые мыши были разделены на две группы по 50 голов. Животным I группы Энтеровис вводили в желудок в дозах 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 мл/кг массы тела. На каждую дозу использовали 5 мышей. Белым мышам II группы препарат вводили внутрибрюшинно, по той же схеме, что и в желудок. На следующем этапе опыта использовали 4 группы крыс по 6 голов в каждой. Крысам I и II групп препарат вводили внутрибрюшинно, III и IV групп - в желудок. Животные I и III групп получали препарат в дозе 3 мл/кг массы тела, II и IV групп - 5 мл/кг
Исследования по определению раздражающего и сенсибилизирующего действия препарата Энтеровис проводили на морских свинках массой 250.300 г путем накожной аппликации препарата в водном разведении 1 : 2. С этой целью на боковой поверхности туловища
животных выстригали участки площадью 6 см2. Препарат в количестве 0,5 мл наносили на участок правой боковой поверхности туловища 5 морских свинок в течение 14 дней. С 15 дня для определения сенсибилизирующего влияния обрабатывали участок на левой боковой поверхности (участок разрешающего нанесения) в течение 11 дней с последующим наблюдением за животными в течение 14 дней. При этом учитывали сроки появления и выраженность воспалительной реакции. На 15 день опыта исследовали капиллярную проницаемость кожи на участке методом МакКлюра и Олдрича. В участок правой боковой поверхности морских свинок после 15-и кратного нанесения препарата внутрикожно вводили 0,2 мл стерильного физиологического раствора с последующим учетом времени рассасывания волдыря. Аналогичные исследования проводили на группе контрольных животных.
Для изучения хронической токсичности препарата сформировали 3 группы белых крыс по 10 голов в каждой. Животным опытных групп препарат вводили в желудок ежедневно в течение 10 дней в дозах, превышающих рекомендованные, крысам I группы - в 5 раз (10,0 мл/кг массы тела), II группы - в 10 раз (20,0 мл/ кг массы тела). Особям контрольной группы препарат не вводили. Перед началом эксперимента, а также на 10 и 20 день проводили контрольные взвешивания животных. Ежедневно вели клинические наблюдения. Забор крови для морфологических и биохимических исследований осуществляли до введения препарата, через 2 и 24 часа, на 5 и 10 день после окончания применения препарата. Количество эритроцитов, лейкоцитов и содержание гемоглобина определяли по методике [7], содержание мочевины, креатинина, АСТ АЛТ, альбумина и общего белка в сыворотке крови - на аппарате StatFax 1904+, используя наборы Spinreact. Эвтаназию 15 крыс (по 5 особей из каждой группы) в целях изучения гистологического влияния Энтеровиса на изменения строения внутренних органов проводили через 10 дней после окончания введения препарата. Материал для патогистологических исследований (печень, почки, легкие, сердце, селезенка, желудок, тонкий и толстый отделы кишечника) фиксировали в 10 %-ном растворе формалина и окрашивали гематоксилин-эозином.
Токсический эффект в отношении репродуктивной функции изучали на двух поколениях белых мышей массой по 18.20 г и крыс массой по 200.250 г. В течение 30 дней самцов и самок содержали раздельно и вводили им Энтеровис в дозе в 5 раз превышающей терапевтическую (10 мл/кг живой массы). Крысам препарат вводили в желудок, мышам - внутрибрюшинно. По истечении 30 дней особей спаривали и следили за появлением и развитием потомства.
Производственные испытания препарата Энтеровис проводили на телятах черно-пестрой породы в возрасте от 2-х дней до 1 месяца при желудочнокишечных заболеваниях. Группы формировали по принципу аналогов. Условия содержания и кормления телят опытных и контрольных групп были одинаковыми. Животным опытных групп Энтеровис вводили орально в дозе 1.2 мл/кг живой массы 2.3 раза в день в течение 1.2 суток. Особям контрольных групп назначали различные антибиотики согласно с инструкциями по их применению с учетом предварительных результатов лабораторных исследований, в частности определения чувствительности выделенной микрофлоры к антибиотикам. Чувствительность выделенных изолятов к раз-
Таблица. Эффективность препарата Энтеровис при лечении желудочно-кишечных заболеваний телят
Группа телят
Показатель опытная контрольная
(Энтеровис) (антибиотик)
Производственный опыт №1
Возраст, дн. 5.15 5.15
Число, голов 105 48
Длительность
лечения, дни 2,2±0,6 4,3±1,9
Среднесуточные
привесы, г 629±39,9 556±29,6
Сохранность, % 99,2 86,3
Производственный опыт №2
Возраст, дн. 2.25 2 2 СП
Число, голов 112 55
Длительность
лечения, дни 1,7±0,4 3,9±2,9
Среднесуточные
привесы, г 689±19,1 521±25,1
Сохранность, % 100,0 87,9
Производственный опыт №3
Возраст, дн 3.30 3 3 О
Число, голов 97 36
Длительность
лечения, дни 2,1±0,5 4,8±2,3
Среднесуточные
привесы, г 667±12,6 502±18,2
Сохранность, % 100,0 90,5
Производственный опыт №4
Возраст, дн. 7.20 7.20
Число, голов 89 71
Длительность
лечения, дни 1,6+0,5 3,4+0,3
Сохранность, % 92,1 73,2
Производственный опыт №5
Возраст, дн. 5.25 5.25
Число, голов 90 105
Длительность
лечения, дни 1,2+ 0,6 3,1 + 1,4
Выбраковано,
голов / % 9/1,2 38/36,2
Сохранность, % 98,8 63,8
Производственный опыт №6
Возраст, дн. 2.30 2.30
Число, голов 97 143
Длительность
лечения, дни 1,9+ 0,6 2,6+1,9
Выбраковано,
голов / % 5/5,2 33/23,1
Сохранность, % 94,8 76,9
личным препаратам определяли дискодиффузионным методом [4]. Микробиологические исследования патологического и биологического материала проводили на МПА, средах Кита -Тарроцци и Эндо.
Результаты и обсуждение. При введении препарата Энтеровис в желудок и внутрибрюшинно в различных дозах для определения острой токсичности препарата изменений в клиническом состоянии животных (внешний вид, поведение, состояние шерстного покрова, видимых слизистых оболочек, отношение к корму, подвижность, ритм и частота дыхания), по сравнению с контрольной группой, не отмечено. В связи с отсутствием падежа лабораторных мышей даже при назначении максимально допустимых доз LD препарата установить не удалось.
У морских свинок патологических изменений на поверхности кожи также не установлено. Физиологический раствор натрия хлорида на участках кожи контрольных и опытных животных резорби-ровался в течение 56,9 ± 0,05 и 56,9 ± 0,26 мин. соответственно.
На протяжении опыта по изучению хронической токсичности у лабораторных крыс опытной группы интоксикации не выявлено. Клиническое состояние, поведенческие реакции, показатели массы тела в динамике соответствовали таковым у контрольных животных. Биохимические и гематологические показатели крови крыс в обеих группах в течении всего периода исследований были в физиологических границах нормы. Патоморфологических изменений внутренних органов крыс опытных групп, в сравнении с контрольной, не установлено.
На 21.22 дни после спаривания в опытной и контрольной группах белых мышей появилось потомство от пяти самок (по 40 мышат в каждой группе). До 14-дневного возраста в опытной группе выжили все мышата, в контрольной - 38 (95 %) гол.
Изучение постнатального развития потомства белых крыс показало, что крысята жизнеспособны и не отстают в развитии от контрольных. Время появления шерстного покрова, резцов, отлипания ушной раковины и открывания глазной щели, индексы жизнеспособности, лактации и выживаемости были такими же, как в контроле.
Результаты определения токсичности препарата Энтеровис стали основой для принятия решения о возможности его применения при желудочно-кишечных болезнях телят. Изучение этиологии этих заболеваний показало наличие микроорганизмов
рода Enterobacteriaceae (кишечная палочка, протей, энтеробактер и др.) патогенных для белых мышей. Выделенная микрофлора имела широкий диапазон чувствительной к определенному спектру антибиотиков (энрофлоксацин, полимиксин, фармазин, гентамицин), при этом отмечали случаи полного отсутствия чувствительности к антибактериальным препаратам.
При использовании препарата Энторовис сохранность телят составила 91,1.100 % (в среднем 97,4 %), в случае применения антибиотиков - 63,8.90,5 % (в среднем 83,1 %). Срок лечения животных в вариантах с висмутсодержащим препаратом сократился более чем в 1,5-2 раза (см. табл.). При этом среднесуточные привесы молодняка в период исследований составляли 629.689 г против 502.556 г в контроле.
Выводы. Результы исследований на лабораторных животных (белые мыши, крысы, морские свинки) свидетельствуют, что у препарата Энтеровис отсутствует острая и хроническая токсичность, сенсибилизирующие и раздражающие свойства. Это позволяет отнести его к 4 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Оральное введение 2 %-ного раствора препарата при желудочно-кишечных заболеваниях обеспечивает повышение сохранности телят на 9,5.27,3 % (в среднем на 14,3 %) и сокращение срока лечения более чем в
1,5-2 раза при среднесуточном привесе 629.689 г, что на 11,6.24,4 % больше, чем в случае использования антибактериальных препаратов.
Литература
1. Оценка влияния лекарственных препаратов на биологические свойства Clostridium difficile /А.В. Валышев, Д.А. Кирилов, А.С. Паньков, В.Ф. Прусс, О.В. Бухарин//ЖМЭИ. - 2003. - №4. - С.85 - 88.
2. Ветеринарные препараты: Справочник / Сост.: Л.П.Малинин и др.; Под ред. А.Третьяков.- М.: Агропромиздат, 1988. -С.239 - 254.
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: «Медицина», 1986. - С. 342-343.
4. Методы бактериологического исследования в клинической микробиологии/Методические рекомендации (утв. Минздравом СССР от 17.01.1983).
5. Мищенко В.А. Структура заболеваний пищеварительной системы новорожденных телят// Ветеринария. - 2005. - № 5. -С.21 - 24.
6. Коррекция иммунодефицитов для профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят/ В.В. Исаев, З.Я. Косорлукова, Т.Д. Хрисанфова, О.В. Коробова, Г.И. Григорьева, А.А. Кузьминых, М.А. Кревский, Е.С. Зинина, В.Г. Малый // Ветеринарная патология. - 2005. - № 4. - С. 113-116.
7. Лабораторное исследование крови животных/Н.А. Осипова, С.Н. Магер, Ю.Г. Попов: Учебно-методическое пособие// Новосиб. гос. аграр. ун-т. - Новосибирск, 2003. - 48с.
8. ЧервяковД.К., Евдокимов П.Д., ВишкерА.С. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: «Колос», 1977. - С.132- 133.
INTEGRATED ASSESSMENT DRAG OF ENTEROVIS BY GASTROENTERITICS DESEASE OF CALFS N.N. Shkil
Summary. Establish absence sharp and chronic toxicity also irritate and sensitize action and damages reproductive function on application of preparation Enterovis of laboratory animal. Absence pat morphological alteration interior organ by- histological research and biochemical activities blood of rats and mouse at on application of preparation Enterovis enable use him at, therapeutics animals. Application preparation Enterovis by gastrointestinal disease of calf’s allow shorten date in 1,5-2 time and provide safety 91,1-100 %. Key words: salts of bismuth, gastroenteritis disease of calf’s, toxic, antibiotic.
ВНИМАНИЮ СОИСКАТЕЛЕЙ УЧЕНЫХ СТЕПЕНЕЙ И ДРУГИХ ЗАИНТЕРЕСОВАННЫХ ЛИЦ!
Редакция журнала «Достижения науки и техники АПК» издает монографии и другую книжную продукцию с редактированием и всеми выходными данными.
Цены договорные.
Заявки отправлять по адресу: 101000, г. Москва, Моспочтамт, а/я 166. Тел.: (495) 557-13-01, (916) 241-63-43. E-mail: agroapk@mail.ru
