Комплексная оценка фармакокинетики однократной болюсной дозы колекальциферола с точки зрения эффективности и безопасности Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА ФАРМАКОКИНЕТИКИ ОДНОКРАТНОЙ БОЛЮСНОЙ ДОЗЫ КОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛА С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ

© Суплотова Л. А.1, Авдеева В.А.1, Пигарова Е.А.2, Рожинская Л.Я.2

1 ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Минздрава России, Тюмень, Россия

2 ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России, Москва Россия

Обоснование: Отсутствие единого подхода в лечении недостаточности и дефицита витамина D явилось стимулом для детального изучения динамики показателей фосфорно-кальциевого обмена, паратгормона, 25(ОН^ (кальциди-ола) при применении однократной дозы насыщения колекальциферолом с точки зрения оценки комплексных фар-макокинетических свойств.

Цель: Оценить фармакокинетические свойства колекальциферола в дозировке 150 ООО МЕ, с позиции эффективности и безопасности его применения в клинической практике.

Методы: Обсервационное, одноцентровое, проспективное, выборочное, неконтролируемое исследование комплексной оценки фармакокинетических свойств однократной болюсной дозы 150 ООО МЕ колекальциферола. Для оценки фармакокинетических свойств колекальциферола в дозировке 150 ООО МЕ нами были заданы критерии эффективности и безопасности. Критерием эффективности лечения было достижение адекватного уровня витамина D (более 30 нг/мл при исходном недостаточном уровне и более 20 нг/мл для пациентов с дефицитом витамина D). Критериями безопасности коррекции дефицита или недостаточности витамина D было отсутствие жалоб пациентов, нежелательных явлений и/или серьезных нежелательных явлений, а также сохранение основных лабораторных параметров фосфорно-кальциевого метаболизма в пределах референсных значений.

Результаты: При исследовании эффективности дозы в 150 000 МЕ у пациентов с дефицитом и недостаточностью витамина D установлено, что уровень кальцидиола достоверно выше в группе после лечения колекальциферолом по сравнению с группой до лечения (p<0,05). Пик максимального значения для больных с дефицитом установился на 14 сутки от момента приема колекальциферола и составил 37,1±6,28 нг/мл, а для пациентов с исходной недостаточностью витамина D 40,1±3,71 нг/мл. Начиная с 3 дня от момента инициации терапии установлено постепенное почти линейное увеличение концентрации 25(ОН^, при этом его значение оставалось в пределах референсных значений на протяжении всего периода лечения. При исследовании безопасности колекальциферола в дозе 150 000 МЕ не выявлено статистически значимых различий в лабораторных параметрах фосфорно-кальциевого метаболизма, как в группе до лечения, так и после коррекции дефицита и недостаточности витамина D в обеих группах. Заключение: Колекальциферол в виде однократной болюсной дозы 150 000 МЕ продемонстрировал свою эффективность и безопасность в реальной клинической практике.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: Витамин D; колекальциферол; лечение; эффективность; безопасность; фармакокинетика

COMPREHENSIVE ASSESSMENT OF THE PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF A SINGLE BOLUS DOSE OF COLECALCIFEROL IN TERMS OF EFFICACY AND SAFETY

© Liudmila A. Suplotova1, Valeria A. Avdeeva1, Ekaterina A. Pigarova2, Liudmila Y. Rozhinskaya2

1 Tyumen State Medical University, Tyumen, Russia

2 Endocrinology Research Centre, Moscow, Russia

Background: The lack of a unified approach to the treatment of deficiency and vitamin D deficiency stimulated a detailed study of the dynamics of indicators of phosphorus-calcium metabolism, parathyroid hormone, 25(OH)D (calcidiol). Aim: To evaluate the pharmacokinetic properties of colecalciferol at a dosage of 150 000 IU, from the standpoint of its efficacy and safety in clinical practice.

Materials and methods: Observational, single-center, prospective, selective, uncontrolled study of a comprehensive assessment of the pharmacokinetic properties of a single saturating dose of 150 000 IU of colecalciferol. To assess the pharmacokinetic properties of colecalciferol at a dosage of 150 000 IU, we set efficacy and safety criteria. The criterion for the effectiveness of treatment was to achieve an adequate level of vitamin D (more than 30 ng / ml at the initial insufficient level and more than 20 ng / ml for patients with vitamin D deficiency). The safety criteria for the correction of vitamin D deficiency or deficiency were the absence of patient complaints, adverse events and / or serious adverse events, as well as the preservation of the main laboratory parameters of phosphorus-calcium metabolism within the reference values. Results: When studying the efficacy of a dose of 150 000 IU in patients with vitamin D deficiency and insufficiency, it was found that the level of calcidiol was significantly higher in the group after treatment with colecalciferol compared with the group before treatment (p <0.05). The peak of the maximum value for patients with deficiency was established on

© Russian Association of Endocrinologists, 2019_Received: 12.05.2019. Accepted: 26.06.2019._BY NC ND

the 14 day from the moment of administration of colecalciferol and was 37.1 ± 6.28 ng / ml, and for patients with initial vitamin D deficiency 40.1 ± 3.71 ng / ml. In the study of the safety of colecalciferol in a bolus dose of 150 000 IU, there were no statistically significant differences in the laboratory parameters of calcium-phosphorus metabolism, both in the group before treatment and after correction of deficiency and vitamin D insufficiency in both groups.

Conclusion: Colecalciferol in the form of a single bolus dose of 150 000 IU demonstrated its efficacy and safety in real clinical practice.

KEYWORDS: Vitamin D; colecalciferol; treatment; efficacy; safety; pharmacokinetics

ОБОСНОВАНИЕ

Во многих странах мира пандемия дефицита витамина D является глобальной проблемой здравоохранения [1,2]. Низкий статус витамина D имеет серьезные медицинские, социальные и экономические последствия для здоровья человека и требует проведения своевременной диагностики и адекватной коррекции [3]. Для оценки уровня витамина D используется уровень 25(ОН) D (кальцидиола) в сыворотке крови, который отражает суммарное количество витамина D, поступившего в организм человека, как с пищевыми продуктами, так и синтезированного в коже под воздействием УФ-излу-чения [4]. Кальцидиол является функциональным индикатором для определения уровня витамина D. В связи с этим оправдан неподдельный интерес исследователей к изучению различных схем коррекции низкого статуса витамина D, как для эффективного лечения, так и для удобства пациента и их долгосрочной приверженности к терапии. В настоящее время в Российской Федерации принято несколько подходов к терапии дефицита и недостаточности витамина D [5], однако до сих пор не определен приоритетный и оптимальный алгоритм лечения. Так, например, Marie-Louise Schleck et al., повели исследование, суть которого заключалась в оценке эффективности терапии высокими дозами витамина D, в котором колекальциферол назначался сначала в дозе насыщения в течение трех месяцев (50 000, 100 000 и 200 000 МЕ 1 раз в месяц) с переводом на поддерживающую дозу (25 000, 50 000 и 100 000 МЕ соответственно 1 раз в месяц), что в течение следующих двух месяцев (общая доза составила 100 000, 200 000 и 400 000 МЕ) привело к достоверному и быстрому увеличению уровня 25(OH)D [6]. В исследовании наблюдалось дозозави-симое повышение уровня 25(OH)D в сыворотке крови. При этом наилучшие результаты наблюдались в третьей группе, которая получила общую дозу 400 000 МЕ витамина D (64% лиц достигли целевого уровня 25(OH)D в сыворотке крови). При этом авторы не отметили нежелательных явлений за весь период исследования, а также не зафиксировали случаев токсичности витамина D. В другом исследовании сравнивались сывороточные концентрации колекальциферола и кальцидиола в течение четырех недель у здоровых женщин, которые были рандомизированы на две группы: 5 000 МЕ ежедневно в течение 28 дней и 150 000 МЕ однократно. Отмечено, что в группе, получавшей однократную дозу, среднее значение 25(OH) D было значительно выше по сравнению с суточной группой (р <0,001) [7]. Цель исследования Ilahi M. состояла в том, чтобы охарактеризовать эффективность и безопасность большой пероральной дозы колекальциферола. Согласно результатам сыворо-

точный кальцидиол быстро повышался после введения колекальциферола. Для контроля безопасности у пациентов производился забор общего кальция исходно и на 1, 3, 5 и 112 сутки, а также уровень ПТГ был взят исходно и в конце исследования. Согласно результатам исследования, сывороточный кальцидиол быстро повышался после введения колекальциферола от среднего исходного уровня до концентрации максимума и не превышал границу, принятую за нормативный интервал [8]. Тем не менее, имеются и противоречивые данные об эффективности назначения больших доз витамина Р. Glendenning Р. et а1. в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании по влиянию трехмесячного перорального приема 150 000 МЕ колекальциферола на падения и мышечную силу у пожилых женщин в постменопаузе выявили, что назначаемая пероральная терапия не имела ни положительных, ни отрицательных последствий для падений или мышечной силы [9]. В исследовании Bolland М.1 et а1. также не выявили никаких различий между эффектами более высоких и более низких доз витамина Р для здоровья костной ткани [10]. Эти данные соотносятся с результатами исследования Khaw К.Т. et а1. [11], где показано, что высокие дозы болюсного витамина Р в дозе 100 000 МЕ колекальциферола ежемесячно в течение 2,5-5,2 лет не предотвращали падений и переломов у взрослой популяции. Анализируя вопрос безопасности назначения витамина Р Dudenkov Р.У. отметил, что за достаточно продолжительный период наблюдения возросло количество лиц с уровнем 25(ОН)Р выше 50 нг/мл почти в 20 раз, однако был обнаружен только один пациент, у которого была зарегистрирована гиперкальциемия, при этом уровень 25(ОН)Р был выше 364 нг/мл [12]. При этом Cannell И, Но!^ ВЖ в своей статье утверждают, что для возникновения гиперкальциемии необходимо принимать витамин Р в дозе, превышающей 10 000 МЕ в сутки, в течение многих месяцев или даже лет [13]. Таким образом, отсутствие единого подхода в лечении недостаточности и дефицита витамина Р явилось стимулом для детального изучения динамики показателей фосфорно-кальциевого обмена, паратгормона, 25ОНР при применении однократной дозы насыщения коле-кальциферолом с точки зрения оценки комплексных фармакокинетических свойств.

ЦЕЛЬ

Оценить фармакокинетические свойства колекальциферола в дозировке 150 000 МЕ, с позиции эффективности и безопасности его применения в клинической практике.

МЕТОДЫ

Дизайн исследования

Обсервационное, одноцентровое, проспективное, выборочное, неконтролируемое исследование. Все участники подписали добровольное письменное информированное согласие на участие в исследовании. Вначале всем участникам исследования проводился скрининг, направленный на верификацию соответствия всем критериям включения/исключения, проведен сбор анамнеза и клинико-лабораторное обследование. Затем, согласно клиническим рекомендациям Российской ассоциации эндокринологов по диагностике, лечению и профилактике дефицита витамина D у взрослых (2015) [1], всем обследуемым проводилась коррекция низкого статуса витамина D в дозе 150 000 ME однократно препаратам колекальциферола («Аквадетрим», Медана Фарма, Польша). Все пациентам исходно определяли основные параметры фосфорно-кальциевого метаболизма (25(ОН) D, ПТГ, кальций общий, кальций ионизированный, фосфор неорганический, креатинин, щелочная фосфатаза), а также проводили контроль на 3, 7, 14 и 28 сутки после приема препарата при условии, что пациенту рекомендовано потребление не менее 1000 мг кальция в сутки. Для оценки фармакокинетических свойств колекальциферола в дозировке 150 000 МЕ нами были заданы критерии эффективности и безопасности.

• Критерием эффективности лечения было достижение адекватного уровня витамина D более 30 нг/мл для пациентов при исходном недостаточном уровне и более 20 нг/мл с дефицитом витамина D.

• Критериями безопасности коррекции дефицита или недостаточности витамина D было отсутствие жалоб пациентов, нежелательных явлений и/или серьезных нежелательных явлений, а также отсутствие повышение основных лабораторных параметров фосфор-но-кальциевого метаболизма.

Критерии соответствия Критерии включения:

• дефицит или недостаточность витамина D;

• возраст старше 18 лет;

• проживание на территории Тюменского региона. Критерии исключения:

• хроническая болезнь почек с IV стадии;

• прием витамина D в любой форме последние 6 месяцев до включения исследования.

Условия проведения

Исследование проводилось на базе Университетской многопрофильной клиники «Тюменского государственного медицинского университета».

Продолжительность исследования

Общая продолжительность исследования составила 4 недели, с периодами наблюдения в контрольных точках: на 3, 7, 14 и 28 сутки после приема препарата.

Описание медицинского вмешательств

Для определения уровня 25(OH)D, ПТГ, общего и ионизированного кальция, неорганического фосфора, кре-атинина, щелочной фосфатазы в сыворотке крови осу-

ществлялся забор крови из локтевой вены в утренние часы (с 9 до 11 часов).

Основной исход исследования

Конечный результат исследования - эффективная и безопасная нормализация показателей 25(OH)D и ПТГ с учетом уровня основных параметров фосфорно-каль-циевого метаболизма.

Методы регистрации исходов

Определение уровня 25(OH)D в сыворотке крови проводились методом ИФА-анализа при помощи тест-систем Euroimmin 25-OH Vitamin D ELISA фирмы Sunrise Bio-Rad, USA. Лаборатория участвует в международной программе внешнего контроля и стандартизация 25PH)D в сыворотке крови (DEQAS, UK). Определение уровня ПТГ в сыворотке крови проводили методом хемилюминисцентного анализа с использованием оборудования Immulite 1000 фирмы Siemens, Germany. Определение основных биохимических параметров проводилось на автоматическом биохимическом анализаторе Mindray BS - 380, Chima за исключением ионизированного кальция, который определялся с использованием ион-селективного анализатора EasyLyteCalcium Na/K/Ca/pH analyzer, USA.

Этическая экспертиза

Проведение научно-исследовательской работы одобрено ЛЭК ФГБОУ ВО «Тюменского государственного медицинского университета» Минздрава России. Выписка из протокола № 78 от 17.03.2018

Статистический анализ

Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью программы SPSS (версия 17.0). Числовые данные приведены в виде средних значений со стандартным отклонением (M±SD). Для сравнения количественных характеристик двух групп использовался критерий Стьюдента. Статистически значимым считали значения критериев соответствующие р <0,05

РЕЗУЛЬТАТЫ

Объекты (участники) исследования.

Для анализа фармакокинетических свойств колекальциферола с точки зрения эффективности и безопасности сформированы две группы обследуемых. Первую группу составили участники исследования с дефицитом (n=10) витамина D, во вторую вошли пациенты с уровнем недостаточности (n=20). В обеих группах преобладали лица женского пола (75% и 80 % соответственно). Средний возраст обследуемых в первой группе составил 38,5±7, а во второй 43,0±8 лет. Всем участникам исследования проводилась коррекция низкого статуса витамина D в дозе 150 000 МЕ колекальциферола однократно.

Основные результаты исследования

При изучении показателя эффективности, путем коррекции дефицита или недостаточности витамина D однократной дозой насыщения равной 150 000 МЕ, отмечался быстрый рост концентрации 25(OH)D в обеих исследуемых группах. Пик максимального значения для больных с дефицитом установился на 14 сутки от момента приема

нг/мл (р<0,05), что диктует необходимость пролонгации лечения у данной категории пациентов (Рисунок №1).

При исследовании уровня 25(ОН)Р у пациентов с дефицитом и недостаточностью витамина Р установлено, что уровень кальцидиола был статистически значимо выше после лечения колекальциферолом по сравнению с исходными данными до лечения (р<0,05). Эти результаты позволяют сделать вывод о высокой эффективности назначения применяемой схемы лечения у пациентов с исходно низким статусом витамина Р.

Оценивая установленные критерии безопасности в каждой контрольной точке, отмечена характерная фармако-кинетическая тенденция снижения уровня ПТГ к 7 суткам, с последующим небольшим подъёмом к 14 суткам, оставаясь при этом в пределах нормативных референсных значений до конца наблюдательного периода. Схожая тенденция получена при исследовании уровня щелочной фосфатазы в обеих группах. При исследовании уровня сывороточного креатинина отмечается его отчётливая вариация в пределах нормативных значений, что составляет от 78,8 до 85 мкмоль/л (р<0,05) в группе с дефицитом витамина Р и от 82,6 до 88,4 мкмоль/л в группе с недостаточностью (р<0,05). Не выявлено значимых лабораторных изменений при исследовании общего кальция (>2,6 ммоль/л), кальция ионизированного (>1,3 ммоль/л) и не-органичсекого фосфора (> 1,4 ммоль/л) в обеих группах на протяжении всего периода лечения (р<0,05). Итак, значимых лабораторных изменений основных параметров фосфорно-кальциевого метаболизма отмечено не было, как в группе до лечения, так и в контрольной точке после него. Также выявлено отсутствие статистически значимых различий в лабораторных параметрах (кальций общий, кальций ионизированный, фосфор неорганический, кре-атинин, щелочная фосфатаза, ПТГ) в группах с дефицитом и недостаточностью витамина Р (Таб. 1)

Таблица 1. Динамика лабораторных показателей у пациентов с дефицитом и недостаточностью витамина Р на фоне приема колекальциферола в дозировке 150 000 МЕ

Динамика лабораторных параметров на фоне приема колекальциферола 150.000 МЕ у пациентов

с дефицитом 25(ОН)Р, нг/мл

Дефицит 25(OH)D

Показатель --р1-2

долечения1 послелечения2

Са общий, ммоль/л 2,37±0,09 2,38±0,09 0,937

Са ионизированный, ммоль/л 1,24±0,04 1,22±0,04 0,725

РЬ неорганический, ммоль/л 0,94±0,15 1,07±0,14 0,530

Креатинин, мкмоль/л 81,0±8,88 85,0±10,1 0,767

Щелочная фосфатаза, Ед/л 71,7±18,6 67,6±15,4 0,866

ПТГ, нг/мл 41,7±15,8 28,2±8,9 0,461

Динамика лабораторных параметров на фоне приема колекальциферола 150.000 МЕ в группе лиц

с недостаточностью 25(OH)D, нг/мл

Са общий, ммоль/л 2,35±0,05 2,35±0,04 1,000

Са ионизированный, ммоль/л 1,21±0,02 1,21±0,02 1,000

РЬ неорганический, ммоль/л 0,97±0,12 1,00±0,12 0,862

Креатинин, мкмоль/л 84,4±7,80 85,7±6,12 0,897

Щелочная фосфатаза, Ед/л 67,3±16,9 61,8±13,9 0,805

ПТГ, нг/мл 42,6±17,7 28,4±8,05 0,469

с

ci

ил (N

-Q X

Ф m О

CP

>

43 40 37 34 31 28 25 22 19 16 13 10

Исходно 3 сутки 7 сутки 14 сутки 28 сутки Недостаточность 25 (ОН)Р -Дефицит 25 (ОН)Р

Рисунок 1. Динамика 25(ОН)Р (нг/мл) на фоне приема колекальциферола 150 000 МЕ у пациентов с различным исходным уровнем витамина Р

колекальциферола и составил 37,1±6,28 нг/мл, а для пациентов с исходной недостаточностью витамина Р 40,1±3,71 нг/мл. Начиная с 3 дня от момента инициации терапии установлено постепенное почти линейное увеличение концентрации 25(ОН)Р, при этом его значение оставалось в пределах референсных значений на протяжении всего периода лечения. Максимальная концентрация кальцидиола зафиксирована на 28 сутки у пациентов с недостаточностью и составила 40,5±2,75 нг/мл (р<0,05), а у пациентов с дефицитом витамина Р на 14 сутки - 37,1±10,4 нг/ мл (р<0,05) с постепенным падением к 28 дню до 34,4±7,83

Нежелательные явления

За весь период проведения исследования нежелательных явлений зарегистрировано не было.

ОБСУЖДЕНИЕ

Резюме основного результата исследования

Установлена эффективность и безопасность дотации однократной дозы насыщения колекальциферола.

Обсуждение основного результата исследования

Исследование фармакокинетики колекальциферола расширило представление о его использовании в реальной клинической практике. Опираясь на результаты собственного наблюдения можно установить, что алгоритм применения колекальциферола в однократных, болюсных, лечебных дозах продемонстрировал свою клинико-лабо-раторную эффективность и безопасность, для компенсации дефицита и недостаточности витамина D, что соотносится с международным опытом последних лет [11,12,14]. Наша гипотеза состояла в том, что дотация высокой дозы кальциферола не только адекватно скорректирует низкий статус витамина D, но и не продемонстрирует отрицательного влияния на основные параметры фосфорно-кальциевого метаболизма, что соотносится с литературными данными [3,5] и результатами собственного исследования.

Ограничения исследования

Основным ограничением нашего исследования является маленький объем выборки, отсутствие сравнения с другими схемами лечения по заданным критериям, отсутствие групп контроля.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Анализируя данные исследований последних лет, отмечена тенденция по изучению высоких доз витамина Р и их влияния не только на костную ткань [14], но и на другие органы и системы [15-19] организма человека. Дозы, использованные в этих исследованиях, варьировались от 50 000 до 400 000 МЕ, а период наблюдения от 28 дней, до нескольких лет. Согласно полученным результатам, колекальциферол в виде однократной болюсной дозы 150 000 МЕ продемонстрировал свою фармакокинети-ческую эффективность и безопасность в реальной клинической практике. Способ однократного применения, возможно, повысит приверженность к лечению, что благоприятно отразится на качестве жизни пациентов. Наш опыт может явиться стимулом для активного изучения и применения более высоких доз витамина Р, в том числе и для профилактики сердечно-сосудистых, бронхоле-гочных, желудочно-кишечных, онкологических и других заболеваний.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Источники финансирования. Проведение исследования и подготовка статьи осуществлены на личные средства авторского коллектива.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Участие авторов. Все авторы внесли значимый вклад в проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию статьи перед публикацией

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ | REFERENCES

1. Holick MF. Vitamin D Deficiency. N. Engl. J. Med. 2007;357(3):266-281. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMra070553

2. Mithal A. Treatment of vitamin D deficiency. Endocrine case management. In: Proceedings of ICE/ENDO 2014 Meeting. Chicago, USA; 2014. p. 37-39

3. Scragg R, Waayer D, Stewart AW, et al. The Vitamin D Assessment (ViDA) Study: design of a randomized controlled trial of vitamin D supplementation for the prevention of cardiovascular disease, acute respiratory infection, falls and non-vertebral fractures. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2016;164:318-325.

doi: https://doi.org/10.1016/jjsbmb.2015.09.010

4. Medicine lo. Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D. Ross AC, Taylor CL, Yaktine AL, Del Valle HB, editors. Washington, DC: The National Academies Press; 2011. 1132 p.

5. Пигарова Е.А., Рожинская Л.Я., Белая Ж.Е., и др. Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике, лечению и профилактике дефицита витамина D у взрослых // Проблемы Эндокринологии. - 2016. - Т. 62. - №4. -

C. 60-84. [Pigarova EA, Rozhinskaya LY, Belaya JE, et al. Russian Association of Endocrinologists recommendations for diagnosis, treatment and prevention of vitamin D deficiency in adults. Problems of Endocrinology. 2016;62(4):60. (In Russ).] doi: https://doi.org/10.14341/probl201662460-84

6. Schleck M-L, Souberbielle J-C, Jandrain B, et al. A Randomized, Double-Blind, Parallel Study to Evaluate the Dose-Response of Three Different Vitamin D Treatment Schemes on the 25-Hydroxyvitamin D Serum Concentration in Patients with Vitamin D Deficiency. Nutrients. 2015;7(7):5413-5422. doi: https://doi.org/10.3390/nu7075227

7. Meekins ME, Oberhelman SS, Lee BR, et al. Pharmacokinetics of daily versus monthly vitamin D3 supplementation in non-lactating women. Eur. J. Clin. Nutr. 2014;68(5):632-634. doi: https://doi.org/10.1038/ ejcn.2013.278

8. Ilahi M, Armas LAG, Heaney RP. Pharmacokinetics of a single, large dose of cholecalciferol. The American Journal of Clinical Nutrition. 2008;87(3):688-691. doi: https://doi.org/10.1093/ajcn/873.688

9. Glendenning P, Zhu K, Inderjeeth C, et al. Effects of three-monthly oral 150,000 IU cholecalciferol supplementation on falls, mobility, and muscle strength in older postmenopausal women: A randomized controlled trial. J. Bone Miner. Res. 2012;27(1):170-176.

doi: https://doi.org/10.1002/jbmr.524

10. Bolland MJ, Grey A, Avenell A. Effects of vitamin D supplementation on musculoskeletal health: a systematic review, meta-analysis, and trial sequential analysis. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2018;6(11):847-858. doi: https://doi.org/10.1016/s2213-8587(18)30265-1

11. Khaw K-T, Stewart AW, Waayer D, et al. Effect of monthly high-dose vitamin D supplementation on falls and non-vertebral fractures: secondary and post-hoc outcomes from the randomised, double-blind, placebo-controlled ViDA trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2017;5(6):438-447. doi: https://doi.org/10.1016/s2213-8587(17)30103-1

12. Dudenkov DV, Yawn BP, Oberhelman SS, et al. Changing Incidence of Serum 25-Hydroxyvitamin D Values Above 50 ng/mL: A 10-Year Population-Based Study. Mayo Clin. Proc. 2015;90(5):577-586.

doi: https://doi.org/10.1016Zj.mayocp.2015.02.012

13. Cannell JJ, Hollis BW. Use of vitamin D in clinical practice. Altern. Med. Rev. 2008;13(1):6-20.

14. Cranney A, Horsley T, O'Donnell S, et al. Effectiveness and safety of vitamin D in relation to bone health. EvidRep TechnolAssess (Full Rep). 2007(158):1-235

15. Leidig-Bruckner G, Roth HJ, Bruckner T, et al. Are commonly recommended dosages for vitamin D supplementation too low? Vitamin D status and effects of supplementation on serum 25-hydroxyvitamin D levels—an observational study during clinical practice conditions. Osteoporos. Int. 2010;22(1):231-240. doi: https://doi.org/10.1007/ s00198-010-1214-5

16. Scragg R, Waayer D, Stewart AW, et al. The Vitamin D Assessment (ViDA) Study: design of a randomized controlled trial

of vitamin D supplementation for the prevention of cardiovascular disease, acute respiratory infection, falls and non-vertebral fractures. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2016;164:318-325. doi: https://doi.org/10.1016/j. jsbmb.2015.09.010

17. Scragg R, Stewart AW, Waayer D, et al. Effect of Monthly HighDose Vitamin D Supplementation on Cardiovascular Disease

in the Vitamin D Assessment Study. JAMA Cardiology. 2017;2(6):608. doi: https://doi.org/10.1001/jamacardio.2017.0175

18. 18. Scragg R, Khaw K-T, Toop L, et al. Monthly High-Dose Vitamin D Supplementation and Cancer Risk. JAMA Oncology. 2018;4(11):e182178. doi: https://doi.org/10.1001/jamaon-col.2018.2178

19. Soe HHK, Abas ABL, Than NN, et al. Vitamin D supplementation for sickle cell disease. Cochrane Database Syst Rev. 2017.

doi: https://doi.org/10.1002/14651858.CD010858.pub2

ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ [AUTHORS INFO]

Суплотова Людмила Александровна, д.м.н., профессор, [Liudmila A. Suplotova, MD, PhD, Professor]; ORCID: https://orcid.org/0000-0001-9253-8075; eLibrary SPIN: 1212-5397; e-mail: [email protected]

"Авдеева Валерия Александровна [Valeria A. Avdeeva, MD]; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8642-9435; eLibrary SPIN: 3215-0880; e-mail: [email protected]

Пигарова Екатерина Александровна, к.м.н. [Ekaterina A. Pigarova, MD, PhD]; ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6539-466X; eLibrary SPIN: 6912-6331; e-mail: [email protected] Рожинская Людмила Яковлевна, д.м.н., профессор, [Liudmila Y. Rozhinskaya, MD, PhD, Professor]; ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7041-0732; eLibrary SPIN: 5691-7775; e-mail: [email protected]

ИНФОРМАЦИЯ

Рукопись получена: 12.05.2019. Одобрена к публикации: 26.06.2019. КАК ЦИТИРОВАТЬ:

Суплотова Л.А., Авдеева В.А., Пигарова Е.А., Рожинская Л.Я. Комплексная оценка фармакокинетики однократной бо-люсной дозы колекальциферола с точки зрения эффективности и безопасности. // Остеопороз и остеопатии. — 2019. — Т. 22. — №1. — С.4-9 doi: https://doi.org/10.14341/osteo10209

TO CITE THIS ARTICLE:

Suplotova LA, Avdeeva VA, Pigarova EA, Rozhinskaya LYa. Comprehensive assessment of the pharmacokinetic properties of a single bolus dose of colecalciferol in terms of efficacy and safety. Osteoporosis and bone diseases. 2019;22(1):4-9. doi: https://doi.org/10.14341/osteo10209