CC BY
68
Терапия
Клинико-гематологические особенности острой лейкемии в Таджикистане
Г.Б. Ходжиева, М.К. Рахматов, Дж.М. Хасанов, К.З. Ураков
Кафедра внутренних болезней №3 ТГМУ им. Абуали ибни Сино
Рассмотрены некоторые клинические особенности острых лейкозов в Таджикистане. Проведён анализ частоты клинических симптомов и изменения показателей периферической крови и миелограммы у 961 больного с острым лейкозом, выявленного в период 2000-2009 гг. Все больные разделены на 4 группы: I группа - 425 больных с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), II группа - 326 больных с острым лейкозом (ОЛ), III группа - 197 больных с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), IV группа - 13 больных с недифференцированным вариантом лейкоза. Основными клиническими синдромами при остром лейкозе выявлены: анемический синдром - 64,2%, геморрагический синдром - 43,0%, гиперпластический синдром (лимфоаденопатия -48,9%; уве-личение размеров печени и селезёнки - 16,5%) и болевой синдром (оссалгия - 67,2%, стерналгия - 46,3%). Чаще болеют острым лейкозом в возрастном диапазоне от 20 до 29 лет, что составило 17,5%.
Ключевые слова: острый лейкоз, геморрагический синдром, лимфоаденопатия, оссалгия, стерналгия, лейкопения, тромбоцитопения
Актуальность. Острые лейкозы (ОЛ) - это заболевание из группы гемобластозов, злокачественная опухоль кроветворной ткани, исходящая из костного мозга патоморфологическим субстратом, которым являются лейкозные бластные клетки, соответствующие родоначальным элементам одного из ростков кроветворения [1-3].
ОЛ занимают ведущее место в структуре заболеваемости гемобластозами, составляя приблизительно 1/3 от общего числа. Заболеваемость ОЛ в среднем составляет 3-5 случаев на 100 тысяч населения. В 75% случаев заболевание диагностируется у взрослых, в 25% - у детей. Среднее соотношение миело-идных и лимфоидных ОЛ со-ставляет 6:1. У взрослых пациентов в возрасте старше 40 лет 80% составляют миелоидные, у детей 80-90% - лимфоидные формы острых лейкозов. Медиана возраста больных острыми нелимфобластными лейкозами составляет 60-65 лет, острыми лимфобластны-ми лейкозами - 10 лет [4-6].
Известно, что наличие нетипичной клинической картины, отсутствие данных об изменениях в периферической крови создают определённые трудности ранней диагностики лейкемии. В связи с этим представляет интерес изучение клинико-гематологической картины лейкемии, особенности которой имеют диагностическое и прогностическое значение [7].
Цель исследования. Рассмотреть некоторые клини-ко-гематологические особенности острых лейкозов в Таджикистане.
Материал и методы. Нами проведён анализ частоты клинических симптомов и изменения показателей периферической крови и миелограммы у 961 больного с острым лейкозом, выявленного в период 2000-2009 гг. Среди них мужчин было 586, женщин -375, городские жители - 427 человек, сельские - 534. Больные наблюдались и обследовались во взрослом и детском гематологических отделениях Национального медицинского центра Республики Таджикистан, в Областной клинической больнице Согдийской области, гастрогематологическом отделении Областной клинической больницы Хатлонской области, а также в Центральной районной больнице районов республиканского подчинения и терапевтических отделениях городских больниц г.Душанбе. В исследование включены только впервые выявленные случаи заболевания.
Диагноз ставился на основании клинических проявлений и верифицировался на основании общего анализа крови, микроскопии и цитохимических исследований костного мозга.
За период с 2000 по 2009 гг. в Республике Таджикистан всего зарегистрировано 961 больной с острым лейкозом. Уровень заболеваемости ОЛ в среднем по республике за указанный период составил 2,04 случаев на 100 тыс. населения.
НАУЧНО-МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ «ВЕСТНИК АВИЦЕННЫ»
ТАДЖИКСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА ИМЕНИ АБУАЛИ ИБНИ СИНО
В регионах с высоким радиационным фоном (г.Худжанд, г.Табошар, г.Чкаловск, Бабаджан Гафуров-ский и Файзабадский районы) у населения наблюдается рост заболеваемости лейкозами (в среднем до 2,57 на 100 тыс. населения). В районах с нормальным радиационным фоном встречаемость ОЛ составляет в среднем 2,05 на 100 тыс. населения.
В таблице 1 представлены данные больных с лейкозом в зависимости от возраста. Наибольшая частота заболеваний лейкозом наблюдалась в возрасте 20-29 лет (п=168; 17,5%), наименьшая - в возрасте 70 лет и старше (п=4; 0,4%). При этом показатели заболеваемости среди мужчин выше, чем среди женщин (586 и 375, соответственно).
ТАБЛИЦА 1. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПО ВОЗРАСТАМ
Количество
Возраст больного Абс. %
до 4 лет 139 14,5
от 5 до 9 лет 145 15,0
от 10 до 14 лет 142 14,8
от 15 до 19 лет 98 10,2
от 20 до 29 лет 168 17,5
от 30 до 39 лет 120 12,5
от 40 до 49 лет 72 7,5
от 50 до 59 лет 48 5,0
от 60 до 69 лет 25 2,6
более 70 лет 4 0,4
Всего 961 100,0%
У обследованных больных длительность заболевания лейкозом колеблется от 10 дней до 7 недель. Диагноз острого лейкоза подтверждается исследованиями периферической крови, пунктата костного мозга.
На основании результатов цитохимических реакций и клинико-гематологической картины все больные лейкозом нами были разделены на 4 группы. В I группу вошли 425 больных с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), во II группу (n=326) - с острым лейкозом, в III группу (n=197) - с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) и в IV группу (n=13) - с недифференцированным вариантом лейкоза.
Статистическая обработка полученных данных проводилась с применением программного пакета Statistica 7.0.
Результаты и их обсуждение. Важным для ранней диагностики лейкемии является исследование
периферической крови. Наличие бластных клеток наблюдалось у 45-90% больных. Частота алейкемиче-ской формы составила 16,2%. В этих случаях в крови определялись неспецифические изменения: трёх-ростковая цитопения, анемия или исключительно лейкопения.
Исследование эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов в такой ситуации является не только малоинформативным, но и ошибочным методом, создаёт иллюзию благополучия, не настораживает в отношении развития лейкоза. Например, снижение гемоглобина, зачастую, рассматривается как проявление железодефицитной анемии, при этом не учитывается возможность развития острых лейкозов.
При сравнительном анализе особенностей дебюта ОЛ в зависимости от его варианта установлено, что у больных с ОМЛ по сравнению с больными другими формами лейкоза чаще отмечалась лейке-мическая инфильтрация в виде гиперплазии дёсен (п=201;19,2%), и реже - увеличение лимфатических узлов, печени, селезёнки.
Показатели периферической крови при различных вариантах ОЛ достоверно не различались, хотя обращает внимание, что на фоне выраженных изменений всех показателей у 58% больных с острым лейкозом уровень гемоглобина был ниже 70 г/л, у 48,4% - число лейкоцитов превышало 50,0х109/л; лейкопения наблюдалась у 18,6% больных, тромбо-цитопения - у 52,9% пациентов, ускорение СОЭ более 50 мм/час - у 57,6% больных.
В группе больных с ОМЛ эти изменения носили более глубокий характер. Аналогичная тенденция наблюдалась при анализе миелограммы: выявлено высокое содержание бластных клеток в костном мозгу у 90% больных, тотальное замещение костномозгового кроветворения бластными клетками у 351 (50,5%) больного на фоне глубокого угнетения красного и мегакариоцитарного ростка.
Различные клинико-лабораторные маски дебюта острых лейкозов явилась причиной обращения к специалистам узкого профиля, что является одной из причин запоздалой диагностики заболевания.
Необходимо отметить, что у 90% больных имело место позднее обращение к врачу за медицинской помощью. У 100% больных отмечались дефекты обследования и диагностики на амбулаторном этапе, связанные с недостаточной осведомлённостью врачей об основных клинических признаках заболевания, неправильной оценкой имеющихся синдромов, их сочетания.
Полученные результаты свидетельствуют о тяжести и быстротечности заболевания у данного контингента больных. Наличие постоянной настороженности
врачей при наличии некоторых клинико-гематоло-гических проявлений, назначение развёрнутого анализа крови с подсчётом формулы и своевременное направление больного к гематологу с последующим исследованием миелограммы улучшит диагностику ОЛ и даст больному шанс на достижение полной ремиссии и без рецидивной выживаемости.
Начальные симптомы не бывают характерными: общая слабость, лёгкая утомляемость, нежелание работать, снижение или отсутствие аппетита, снижение массы тела, боли в трубчатых костях и суставах. Нередко обнаруживаются признаки тонзиллита, боли в животе. Могут наблюдаться периодические подъёмы температуры тела до высоких цифр с клиникой острой инфекции.
Диагноз острого лейкоза основывается на сопоставлении всего комплекса клинических проявлений, данных цитологического исследования клеток периферической крови с обязательным подсчётом общего количества тромбоцитов и данных исследования костного мозга. Необходимо подчеркнуть, что определяющим в диагностике острого лейкоза является результат исследования костного мозга, что должно проводиться до назначения какого-либо вида лечения.
Такое исследование показано при прогрессирующем снижении уровня гемоглобина, уменьшении процентного и абсолютного количества гранулоци-тов, нарастающей тромбоцитопении. В ряде случаев такая гематологическая картина вызывает подозрение в отношении острой аплазии кроветворения (если ещё и снижается общее количество лейкоцитов) и больному назначается глюкокортикоидная терапия. Наступление быстрого положительного гематологического эффекта (особенно, нормализация количества тромбоцитов) позволяет с большой долей уверенности исключить диагноз аплазии кроветворения и заставляет думать об остром лейкозе.
Необходимо подчеркнуть, что не существует какого-либо одного клинического признака (табл.2), который являлся бы патогномоничным для острого лейкоза в целом и для его отдельных вариантов. Основными клиническими синдромами, встречающимися при остром лейкозе, являются: анемический синдром - 64,2%, геморрагический - 43,0%, гиперпластический (увеличение лимфатических узлов
- 48,9%, увеличение размеров печени и селезёнки
- 16,5%) и болевой (оссалгия - 67,2% и стерналгия -46,3%).
У одной четверти больных геморрагический синдром (в 43,0% случаев) носил выраженный характер с рецидивирующими носовыми, десневыми и маточными кровотечениями. Среди инфекционных осложнений превалировали воспаления верхних ды-хательных путей - 30,9%, пневмонии - 28,4%.
ТАБЛИЦА 2. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ У БОЛЬНЫХ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ
Кол-во больных
Признаки (n= =961)
Абс. %
Общая слабость 617 64,2
Повышение температуры 866 90,1
Геморрагический синдром 413 43,0
Стоматит 403 42,0
Ангина 403 42,0
Лимфоаденопатия 469 48,9
Спленомегалия 159 16,5
Оссалгия 646 67,2
Стерналгия 445 46,3
Анемия тяжёлой степени 617 64,2
Лейкоцитоз более 50х109/л 178 18,5
Лейкопения <4х109/л 178 18,5
Тромбоцитопения 508 52,9
СОЭ >50 мм/г 556 57,9
Гиперрегенераторный 641 66,7
костный мозг
Тотальная бластемия 485 50,4
При исследовании клинико-лабораторных признаков у больных с первые выявленным ОЛ геморрагические проявления сходны с таковыми при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре и острой аплазии кроветворения. Они представляют собой кровоизлияния различных размеров в кожу и подкожную клетчатку, слизистую оболочку полости рта, субконъ-юнктивальные кровоизлияния, кровоподтеки над костными выступами и в области инъекций, кровоизлияния в сетчатку глаза, носовые, десневые, почечные, маточные, желудочно-кишечные кровотечения.
Болевой синдром (оссалгия - 67,2% и стерналгия - 46,3%) обусловлен специфическим поражением костей и суставов (от явления остеопороза до тяжёлых деструктивных изменений костной ткани, отслойки надкостницы - периостальная реакция). Боли в животе связаны с прогрессирующим увеличением лимфатических узлов брюшной полости и забрюшинного пространства, растяжением капсулы печени и селезёнки при увеличении их размеров. В развёрнутый период острого лейкоза могут выявляться изменения со стороны лёгких и средостения, органов желудочно-кишечного тракта, центральной и периферической нервной системы, половых желёз и др., обусловленные как самой лейкозной инфильтрацией (специфическое поражение), так и за счёт
изменений вторичного характера - неспецифические изменения (явления интоксикации, анемический и геморрагический синдромы и т.д.).
Таким образом, сравнительный анализ клинико гематологической картины 961 случая впервые выявленных больных с острым лейкозом показал, что на фоне различных состояний, явившихся дебютом заболевания, большинство больных отличало появление различных признаков с изменчивой частотой проявления: геморрагический синдром, лим-фоаденопатия, оссалгия, стерналгия, лейкопения, тромбоцитопения, ускорение СОЭ, анемия тяжёлой степени, гиперрегенераторный костный мозг.
ЛИТЕРАТУРА
1. Волкова М.А. Клиническая онкогематология: Руководство для врачей / М.А.Волкова. - 2-е изд., перераб. и доп. - М. - 2007. - 409с.
2. Воробьёв А.И. Руководство по гематологии / А.И.Воробьёв. - М. - 2006. - С.146-182
3. Ковалёва Л.Г. Острые лейкозы / Л.Г.Ковалёва. - М.
- 2006. - С.36-40
4. Радченко В.Г. Основы клинической гематологии / В.Г.Радченко. - С.-Пб.: Диалект. - 2007. - 304с.
5. Абдулкадыров К.М. Гематология. Новейший справочник / К.М.Абдулкадыров. - М.: Эксмо. - 2008.
- 928с.
6. Рахматов М.К. Некоторые социально-демографические аспекты заболеваемости лейкозами населения Республики Таджикистан: автореф. ... дис. канд. мед. наук / М.К.Рахматов. - Душанбе. -2011. - 26с.
7. Rund D. Therapy-related leukemia: clinical characteristics and analysis of new molecular risk factors in 96 adult patients / D.Rund [et al.]// Leukemia. - 2005; 19: 1919-28
АДРЕС ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:
Ходжиева Гулнора Бобоевна - доцент кафедры внутренних болезней №3 ТГМУ; Та-джикистан, г.Душанбе, пр.И.Сомони, 59а E-mail: gulnora.khochieva@mail.ru
Summary
Clinical and hematological features of acute leukemia in Tajikistan
G.B. Khojieva, M.K. Rakhmatov, J.M. Khasanov, K.Z. Urakov
Chair of Internal Medicine N 3 Avicenna TSMU
Some clinical features of acute leukemia in Tajikistan were observed. The analysis of the frequency of clinical symptoms and changes in the peripheral blood and myelogram in 961 patients with acute leukemia identified in the period 2000-2009 was conducted.
All patients were divided into 4 groups: I group - 425 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL), II group - 326 patients with acute leukemia (AL), III group - 197 patients with acute myeloid leukemia (AML), IV group - 13 patients with undifferen-tiated type of leukemia.
The main clinical syndromes of acute leukemia revealed: anemia syndrome - 64,2%, hemorrhagic syndrome - 43,0%, hyperplastic syndrome (lymphadenopathy - 48,9% hepatomegaly and splenomegaly - 16,5%) and pain (ossalgiya - 67,2%, sternalgiya-46,3%). Most suffer from acute leukemia in the age range from 20 to 29 years, which amounted to 17,5%.
Key words: acute leukemia, hemorrhagic syndrome, lymphadenopathy, ossalgiya, sternalgiya, leukopenia, thrombocytopenia
