CC BY
293
Клинико-фармакологическая гетерогенность нестероидных противовоспалительных лекарственных средств: фокус на ацеклофенак
Василевский И.В.,
доктор медицинских наук, профессор кафедры клинической фармакологии Белорусского государственного медицинского университета, академик Белорусской академии экологической антропологии, академик Белорусского научного общества иммунологов-аллергологов
Vasilevski I.V
Belarusian State Medical University, Minsk
Clinical and pharmacological heterogeneity of non-steroidal anti-inflammatory drugs: focus on aceclofenac
Резюме. На основании многочисленных литературных данных представлена клинико-фармакологическая характеристика нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (НПВС), подчеркивается их гетерогенность в зависимости от выраженности противовоспалительной активности и химической структуры, рассматриваются вопросы безопасности при приеме НПВС. Большое внимание уделено ацеклофенаку (Аэрталу), занимающему промежуточное положение между традиционными и селективными НПВС по эффективности и безопасности, который широко используется в различных странах.
Ключевые слова: нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, клинико-фармакологическая гетерогенность НПВС, ацеклофенак (Аэртал), ревматические заболевания.
Summary. Оп the basis of numerous literature data presented clinical and pharmacological characteristics of non-steroidal anti-inflammatory drugs, emphasizes their heterogeneity depending on the severity of antiinflammatory activity and chemical structure, discusses security issues with NSAIDs. Much attention is paid аceclofenac (Airtal), which occupies an inter-mediate position between traditional NSAIDs and selective efficacy and safety, widely used in different countries.
Keywords: non-steroidal anti-inflammatory drugs, clinical and pharmacological heterogeneity of NSAIDs, аceclofenac (Airtal), rheumatic diseases.
Воспаление - один из важнейших патологических процессов, характеризующих многочисленные заболевания. Практически каждый врач использует в повседневной практике нестероидные противовоспалитель-
ные средства (НПВС) [4, 6, 19]. Это объясняется их механизмом действия и основными фармакодинамическими эффектами: противовоспалительным, обезболивающим (анальгетическим), жаропонижающим (антипиретическим) [3, 9, 22].
НПВС занимают одно из первых мест по частоте клинического использования и по праву относятся к числу наиболее востребованных лекарственных средств (ЛС), применяемых в клинической практике [18, 27]. По химическому строению НПВС -производные слабых органических кислот, объединяемые по сходным фармакологическим эффектам.
НПВС - довольно гетерогенная группа препаратов. Они классифицируются в зависимости от выраженности противовоспалительной активности и химической структуры (табл. 1). В первую группу включены препараты с выраженным противовоспалительным действием. НПВС второй группы, оказывающие слабый противовоспалительный эффект, часто обозначаются терминами «ненаркотические анальгетики» или «анальгетики-антипиретики».
Для клинических целей наиболее значима классификация ЛС данной группы, основанная на их селективности в отношении изоформ циклооксигеназы (ЦОГ). Ключевым элементом механизма фармакологических эффектов НПВС является угнетение синтеза простагландинов (ПГ), обусловленное ингибированием фермента ЦОГ, основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты (АК) [14, 19, 24].
Большинство препаратов этой группы - неселективные ингиби-
торы фермента циклоксигеназы, подавляют действие обоих его разновидностей ЦОГ-1 и ЦОГ-2. ЦОГ отвечает за выработку простаглан-динов и тромбоксана из арахидо-новой кислоты, которая в свою очередь образуется из фосфолипидов клеточной стенки за счет фермента фосфолипазы А2. Простагландины являются посредниками и регуляторами в развитии воспаления. Данный механизм был открыт Джоном Вейном, получившим Нобелевскую премию за свое открытие [14].
Арахидоновая кислота, образующаяся из мембранных фосфолипидов под влиянием фермента фосфолипазы А2, с одной стороны -источник медиаторов воспаления (провоспалительных ПГ и лейкотри-енов), а с другой - из нее синтезируется ряд биологически активных веществ, участвующих в физиологических процессах организма (про-стациклин, тромбоксан А2, гастропротекторные и вазодилатирующие простагландины и др.). Метаболизм арахидоновой кислоты осуществляется двумя путями:
1) циклооксигеназный - в результате которого из АК под влиянием ЦОГ образуются простагландины, в том числе простациклин и тромбок-сан А2;
2) липооксигеназный - в результате которого из АК под влиянием липооксигеназы образуются лейкотриены.
Таблица 1. Классификация НПВС по активности и химической структуре [22, с дополнением]
НПВС с выраженной противовоспалительной активностью
Кислоты
Салицилаты Ацетилсалициловая кислота (аспирин) Дифлунизал Лизинмоноацетилсалицилат
Пиразолидины Фенилбутазон
Производные индолуксусной кислоты Индометацин Сулиндак
Производные фенилуксусной кислоты Диклофенак Ацеклофенак
Оксикамы Пироксикам Теноксикам
Лорноксикам Мелоксикам
Производные пропионовой кислоты Ибупрофен Напроксен Флурбипрофен Кетопрофен Тиапрофеновая кислота
Некислотные производные
Алканоны Набуметон
Производные сульфонамида Нимесулид Целекоксиб Рофекоксиб
НПВС со слабой противовоспалительной активностью
Производные антраниловой кислоты Мефенамовая кислота Этофенамат
Пиразолоны Метамизол Аминофеназон Пропифеназон
Производные парааминофенола Фенацетин Парацетамол
Производные гетероарилуксусной кислоты Кеторолак
Простагландины - основные торы к медиаторам боли (гиста-медиаторы воспаления. Они вы- мин, брадикинин) и понижают по-зывают следующие биологические рог болевой чувствительности; эффекты: - повышают чувствительность
- сенсибилизируют ноцирецеп- сосудистой стенки к другим меди-
аторам воспаления (гистамин, серотонин), вызывая локальное расширение сосудов (покраснение), увеличение сосудистой проницаемости (отек);
- повышают чувствительность гипоталамических центров терморегуляции к действию вторичных пирогенов (ИЛ-1 и др.), образующихся под влиянием микроорганизмов (бактерии, вирусы, грибки, простейшие) и их токсинов [6, 9, 12].
Выше отмечалось, что в основе концепции механизма противовоспалительного, анальгетического и антипиретического эффектов НПВС лежит угнетение синтеза провоспалительных ПГ путем ингибирования циклооксигеназы. Ранее были идентифицированы две основные изоформы ЦОГ (ЦОГ-1 и ЦОГ2). ЦОГ-1 постоянно присутствует в большинстве тканей (хотя в различном количестве) и относится к категории «конститутивных» (структурных) ферментов, регулирующих физиологические эффекты ПГ. Напротив, ЦОГ-2 в норме в большинстве клеток не обнаруживается, но ее экспрессия существенно увеличивается на фоне развития воспаления [19, 21, 27].
Ингибиция ЦОГ2 рассматривается как один из важнейших механизмов противовоспалительной и анальгетической активности НПВС, в то время как подавление ЦОГ-1 оказывает противовоспалительное
действие и одновременно негативно сказывается на ряде физиологических процессов (защита слизистой желудочно-кишечного тракта, рено-протективное действие, участие в гемостазе). Следует подчеркнуть, что точка зрения о том, что ЦОГ-1 является «физиологическим», а ЦОГ-2 «патологическим» ферментом сейчас пересматривается [19, 36]. Тем не менее НПВС условно подразделяются по селективности в отношении изоферментов ЦОГ на неселективные и селективные. К селектиным ингибиторам ЦОГ-1 относится ацетилсалициловая кислота в малых дозах. К неселективным ингибиторам ЦОГ относят большинство «традиционных» НПВС. Селективными ингибиторами ЦОГ-2 считаются мелоксикам, нимесулид, многочисленная группа коксибов. В табл. 2 представлена классификация НПВС по селективности в отношении различных форм циклооксигеназы.
Доказано наличие третьей изоформы циклооксигеназы - ЦОГ-3, которая обнаруживается в специфических тканях (коре головного мозга и сердце) и подавляется ацетоминофеном (парацетамолом). Полагают, что жаропонижающее действие ацетоминофена обусловлено его способностью селективно подавлять синтез простагландинов в центральной нервной системе и снижать уровень простагландинов в
Таблица 2. Классификация НПВС по селективности в отношении различных форм циклооксигеназы [22, с дополнением]
Выраженная селективность в отношении ЦОГ-1 Аспирин Индометацин Кетопрофен Пироксикам Сулиндак
Умеренная селективность в отношении ЦОГ-1 Диклофенак Ибупрофен Напроксен и др.
Примерно равноценное ингибирование ЦОГ-1 и цОг-2 Лорноксикам
Умеренная селективность в отношении ЦОГ-2 Мелоксикам Нимесулид Набуметон
Выраженная селективность в отношении ЦОГ-2 Целекоксиб Рофекоксиб
цереброспинальной жидкости путем воздействия на ЦОГ-3. Профессор Л.Е. Насонов с учетом полученных данных сгруппировал НПВС как представлено в табл. 3 [18].
Существуют и другие механизмы противовоспалительного действия НПВС. В частности, установлено, что анионные свойства НПВС позволяют им проникать в бислой фосфолипидных мембран
иммунокомпетентных клеток и непосредственно влиять на взаимодействие белков, предотвращая клеточную активацию в ранних стадиях воспаления. НПВС повышают уровень внутриклеточного кальция в Т-лимфоцитах, который способствует увеличению пролиферации и синтеза ИЛ-2. Доказано также, что НПВС прерывают активацию нейтрофилов на уровне G-белка.
НПВС обладают умеренным гипосенсибилизирующим действием, обусловленным следующими механизмами:
- ингибированием простагланди-нов в очаге воспаления и лейкоцитах, что приводит к снижению хемотаксиса моноцитов;
- снижением образования ги-дрогептанотриеновой кислоты (при этом уменьшается хемотаксис Т-лимфоцитов, эозинофилов и полиморфноядерных лейкоцитов в очаге воспаления);
- торможением бласттрансфор-мации (деления) лимфоцитов вследствие блокады образования проста-гландинов.
Таблица 3. Группы НПВП в зависимости от селективности к изоферментам ЦОГ [18]
Группа препаратов Лекарственные средство
Неселективные ингибиторы ЦОГ «Стандартные» («традиционные») НПВП
Селективные ингибиторы ЦОГ-1 Низкие дозы ацетилсалициловой кислоты
Селективные ингибиторы ЦОГ-2 Коксибы (целекоксиб, рофекоксиб, эторикоксиб и др.) Другие ЛС (мелоксикам, нимесулид)
Селективные ингибиторы ЦОГ-3 Ацетоминофен
Наиболее выражен гипосенсибилизирующий эффект у индоме-тацина, мефенамовой кислоты, диклофенака и ацетилсалициловой кислоты [9].
Согласно циклооксигеназной концепции, наиболее целесообразно назначение короткоживущих, быстродействующих и быстро выводящихся из организма НПВС. К таковым в первую очередь относят лор-ноксикам, ибупрофен, диклофенак, ацеклофенак, нимесулид. Несмотря на то что применение селективных ингибиторов ЦОГ-2 отличается большей безопасностью, накапливаются новые литературные сообщения о побочных эффектах указанных ЛС, в частности о развитии у пациентов острой почечной недостаточности, задержке заживления эрозивно-язвенного процесса в желудке, обратимом бесплодии [9, 31].
Опасный побочный эффект приема НПВС (особенно при назначении пиразолонов) - гепатотоксич-ность. Более чем в 30 странах мира применение метамизола (анальгина) резко ограничено или вообще запрещено. Это решение основано на результатах международного исследования по агранулоцитозу (IAAAS), в котором было убедительно продемонстрировано, что при применении метамизола риск развития агранулоцитоза возрастает в 16 раз. (ёпа-тотоксическое действие может раз-
виваться по иммуноаллергическому, токсическому или смешанному механизму. Иммуноаллергические гепатиты наиболее часто развиваются в начале курса лечения НПВС, причем связь между дозой ЛС и тяжестью клинической симптоматики отсутствует. Токсический гепатит развивается на фоне длительного приема препаратов и, как правило, сопровождается желтухой. Наиболее часто поражения печени (по литературным данным информационных баз ВОЗ и FDA) регистрируют при использовании нимесулида. Так, прием нимесулида в 4,6 раза чаще, чем использование диклофенака, осложнялся явлениями гепатоток-сичности.
Практическим врачам следует учитывать, что бесконтрольное частое назначение ацетоминофена (парацетамола) у пациентов, особенно у детей раннего возраста, также может приводить к серьезной нежелательной лекарственной реакции - гепатотоксичности с развитием фульминантного гепатита с летальным исходом. (Хотя парацетамол в строгом смысле не относится к НПВС, но угнетает синтез ПГ путем селективной блокады ЦОГ-3 в ЦНС непосредственно в гипоталамических центрах терморегуляции и боли). Механизм гепатотоксичного действия ацетоминофена связан с особенностями
его метаболизма. При увеличении дозы парацетамола возрастает количество гепатотоксичного метаболита N-ацетилбензохинонимина, который ввиду возникающего при этом дефицита глутатиона начинает соединяться с нуклеофильными группами белков гепатоцитов, что в итоге вызывает некроз ткани печени [6-8].
Следует помнить и о том, что противовоспалительный эффект НПВС необходимо оценивать уже в течение 1-2 недель приема препаратов. Если лечение дает желаемый результат, его продолжают до полного исчезновения воспалительных изменений. При наличии у пациента синдрома болей (поражение опорнодвигательного аппарата) врач должен назначать НПВС в соответствии с основными принципами современной стратегии лечения боли. Они могут быть суммированы следующим образом:
1) индивидуализированный принцип - дозу, способ введения, лекарственную форму определяют строго индивидуально (особенно у детей!) с учетом интенсивности боли и на основании постоянного мониторинга клинико-лабораторных критериев;
2) «лестничный принцип» - ступенчатое обезболивание при соблюдении унифицированных диагностических подходов;
3) принцип своевременности вве-
дения - интервал между введениями определяют по степени тяжести боли и фармакокинетическим особенностям действия ЛС и их лекарственной формы. Возможно использование ЛС длительного действия, которые при необходимости можно дополнять препаратами быстрого действия;
4) принцип адекватности способа введения - предпочтение отдают оральному введению препарата. Это наиболее простой, эффективный и наименее болезненный (наименее психотравмирующий) способ введения [1,4, 11,21].
НПВС являются основой медикаментозного лечения при большинстве заболеваний опорно-двигательного аппарата. Они позволяют быстро остановить воспалительный процесс и снять отек, благодаря чему отступает боль.
Боль остается одной из фундаментальных проблем медицины [1,5, 32]. Боль сопровождает около 70% всех известных заболеваний. Каждый пятый трудоспособный человек страдает от боли. Распространенность хронической боли в популяции колеблется от 2 до 49%. По данным ВОЗ, болевые синдромы - одна из ведущих (11,3-40%) причин обращений к врачу. Распространенность хронической боли выше среди женщин, увеличивается с возрастом, зависит от эмоционального состояния,
имеет культурные и этнические особенности [25].
Прежде всего НПВС показаны при воспалительных и дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника (ревматоидный и реактивные артриты, псориатическая артропатия, острая ревматическая лихорадка, подагра, анкилозирую-щий спондилит), болезнях мягких тканей, болях в нижней части спины (Low Back Pain) и др. НПВС эффективны при лечении приступов мигрени, почечной и печеночной колики, дисменореи и воспалительных заболеваний придатков, посттравматической и послеоперационной боли.
Область применения НПВС в последнее время значительно расширилась. Их стали широко использовать для профилактики раннего развития атеросклероза у больных, страдающих аутоиммунными ревматическими заболеваниями, лечения болезни Альцгеймера, а также для профилактики развития рака толстого кишечника у больных с наследственным аденоматозом толстой кишки и метастазов при злокачественных опухолях различной локализации [15, 16, 20].
НПВС относятся к числу наиболее важных ЛС, особенно при лечении ревматических заболеваний и поражений опорно-двигательного аппарата. Это определяется уникальным сочетанием противовоспа-
лительных, анальгетических, жаропонижающих и антитромботических свойств, перекрывающих почти весь спектр основных симптомов, наиболее характерных для заболеваний ревматической природы. Такого одновременного сочетания положительных эффектов не наблюдается ни у одного из известных в медицине ЛС [4, 11,21].
Группа НПВС включает большое количество препаратов, которые различаются по анальгетической и противовоспалительной активности, путям введения в организм, спектру нежелательных явлений и др. В связи с этим подходы к их назначению различаются в зависимости от клинических проявлений заболевания, возраста больных, прогнозируемой длительности лечения и т.д. [12]. Необходимо учитывать, что при приеме НПВС, особенно длительном, возможно развитие нежелательных явлений - тошноты, неприятных ощущений и болей в эпигастральной области, метеоризма, диареи, а также эрозивно-язвенных поражений, кровотечений и перфораций стенки желудка, двенадцатиперстной кишки и кишечника (развитие НПВП-гастропатии). НПВС у некоторых больных могут спровоцировать развитие бронхоспазма, головокружения, бессонницу, нарушение костномозгового кроветворения, проявляющееся снижением количества
эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови, которые, впрочем, встречаются нечасто. Некоторые НПВС способствуют повышению артериального давления, на фоне их приема снижается эффективность ингибиторов АПФ, диуретиков и р-адреноблокаторов [16, 18, 27, 31].
Хронические боли - повод для длительного приема НПВС. При этом врач с позиций клинической фармакологии должен оценить не только эффективность, но и безопасность препаратов для пациента. При выборе НПВС следует учитывать этиологию заболевания, особенности механизма действия препарата [1,4, 5].
По определенным свойствам НПВС можно схематично расположить следующим образом [4, 7, 9, 12]:
- по убыванию противовоспа-
лительного действия в порядке ранжирования: индометацин ^
флурбипрофен ^ диклофенак (ацеклофенак) ^ пироксикам ^ кетопрофен ^ напроксен ^ фе-нилбутазон ^ ибупрофен ^ кето-ролак ^ лорноксикам ^ ацетилсалициловая кислота;
- по убыванию анальгетической активности: лорноксикам ^ кеторолак ^диклофенак (ацеклофенак) ^ индометацин ^ ибупрофен ^ ацетилсалициловая кислота ^ кетопрофен;
- по риску кумуляции и нежела-
тельному лекарственному взаимодействию: пироксикам ^ ацеклофенак ^ мелоксикам ^ кеторолак ^ ибупрофен ^диклофенак ^ лорноксикам.
При планировании фармакотерапии врач должен учитывать следующее:
1. Противовоспалительное действие НПВС напрямую зависит от их сродства к ЦОГ, а также от уровня кислотности раствора выбранного препарата (информация приводится в инструкциях по применению), обеспечивающей концентрацию в зоне воспаления. Анальгетическое и жаропонижающее действие развивается тем быстрее, чем более нейтральный рН имеет раствор НПВС. Такие препараты быстрее проникают в ЦНС и угнетают центры болевой чувствительности и терморегуляции.
2. Чем короче период полувыведения, тем меньше выражена энтерогепатическая циркуляция, меньше риск кумуляции и нежелательного лекарственного взаимодействия и тем безопаснее НПВС.
Академик РАМН, профессор Насонова В.А. с соавт., ведущие специалисты в области ревматологии, констатируют, что «в настоящее время сложилась необычная ситуация. Стремление «усовершенствовать» НПВС привело к появлению селективных ЦОГ-2 ингибиторов, которые
обладают существенно лучшей, чем традиционные препараты, переносимостью со стороны желудочнокишечного тракта. Их внедрение в клиническую практику, несомненно, снизило число НПВП-гастропатий. Однако после знаменитого «кризиса коксибов» и активного обсуждения вопроса о кардиоваскулярной безопасности НПВС доверие медицинской общественности к новому классу лекарственных средств оказалась подорвано. Таким образом, перед врачами возникла дилемма: возвращаться к «старым, добрым» неселективным НПВС, мирясь с риском развития патологии со стороны ЖКТ или использовать селективные ЦОГ-2 ингибиторы, которые, по мнению многих мировых экспертов, вызывают сердечно-сосудистые осложнения?» [21]. И сами отвечают: «Ответ на этот вопрос, вероятно, кроется в использовании лекарственных средств с умеренной селективностью в отношении ЦОГ-2. Наиболее удачным представителем этой генерации современных НПВС может считаться ацеклофенак» [20, 21].
По химической структуре аце-клофенак, как и диклофенак, является производным фенилуксусной кислоты. В отличие от диклофенака в составе ацеклофенака есть 2,6-дихлорфениламиновая группа, что значительно изменяет фармакологические свойства препарата.
Ацеклофенак ингибирует экспрессию как ЦОГ-1, так и ЦОГ-2, преимущественный эффект показан в отношении ЦОГ-2, что позволяет препарату приблизиться к селективным ингибиторам ЦОГ-2. Соотношение ингибирующих концентраций ЦОГ-2/ЦОГ-1 для ацеклофенака составляет 0,26, а для целекоксиба (эталонного селективного ингибитора ЦОГ-2) это соотношение равно 0,7 [34,37].
Клинико-фармакологическая характеристика ацеклофенака (Аэрта-ла), согласно инструкции для специалистов по применению данного ЛС, представлена в табл. 4.
Сравнительный популяционный анализ частоты желудочно-кишечных кровотечений при приеме различных НПВС у пациентов по данным наблюдения испанскими специалистами представлен в табл. 5.
В табл. 6 представлены результаты метаанализа 28 популяционных исследований относительного риска развития желудочно-кишечных кровотечений за период 1980-2011 гг. с использованием как «старых традиционных» нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (НПВС), так и новых селективных препаратов. Указанное исследование позволяет получить более точную информацию по изучаемому вопросу за счет значительного увеличения числа наблюдаемых пациентов [26].
Таблица 4. Клинико-фармакологическая характеристика ацеклофенака (Аэртала) [10]
Анализируемые параметры Их характеристика
Биодоступность Около 100%
Максимальная плазменная концентрация От 1,25 до 3 часов
Влияние пищи Замедляет всасывание, но не влияет на степень эффекта
Связь белками плазмы Более 99,7%
Проникновение в синовиальную жидкость Да
Концентрация в синовиальной жидкости 60% от концентрации в плазме
Объем распределения Около 30 л
Средний период полувыведения 4-4,3 часа
Клиренс 5 л/час
Выведение из организма « 2/3 выводится с мочой
Различия в фармакокинетике у пожилых Нет
Гастротоксичность Не повреждает слизистую желудка и кишечника
Гепатотоксичность Отсутствует
Синтез компонентов матрикса хряща Стимулирует синтез компонентов хряща, замедляет процессы разрушения хрящевой ткани, сохраняет функцию сустава
Индекс ингибирующей концентрации ЦОГ-2/ ЦОГ-1 0,26
Реальная клиническая практика, которую отражают популяционные исследования (результаты метаанализа наблюдений за длительный период продолжительностью 21 год), свидетельствует о наименьшем относительном риске развития желудочно-кишечных кровотечений при использовании ацеклофенака по сравнению с другими часто назначаемыми ЛС из группы НПВС [26].
Один из побочных эффектов НПВС - их возможное неблагоприятное воздействие на суставной хрящ,
что особенно актуально при лечении больных с суставным синдромом (ревматоидный артрит, остеоартроз и др.). Остеоартроз (ОА) является основной нозологической формой дегенеративных заболеваний суставов и наиболее распространенной патологией из группы ревматических болезней. При различных локализациях ОА НПВС выступают в качестве обязательной составляющей программы комплексного лечения пациентов. При этом в разных руководствах подчеркивается необходи-
Таблица 5. Относительный риск развития желудочно-кишечных (ЖКТ) кровотечений при использовании различных НПВС (метаанализ 9 популяционных исследований за период 2000-2008 гг.) [30]
Лекарственное средство Относительный риск ЖКТ-кровотечений
Ацеклофенак 1,44
Целекоксиб 1,42
Рофекоксиб 2,12
Ибупрофен 2,69
Диклофенак 3,98
Мелоксикам 4,15
Индометацин 5,40
Кетопрофен 5,57
Напроксен 5,63
Пироксикам 9,94
Кеторолак 14,54
Таблица 6. Относительный риск развития желудочно-кишечных (ЖКТ) кровотечений при использовании различных НПВС (метаанализ 28 популяционных исследований за период 1980-2011 гг.) [26]
Лекарственное средство Относительный риск ЖКТ-кровотечений
Ацеклофенак 1,43
Целекоксиб 1,45
Ибупрофен 1,84
Диклофенак 3,34
Мелоксикам 3,47
Нимесулид 3,83
Кетопрофен 3,92
Напроксен 4,10
Индометацин 4,14
мость коротких курсов назначения НПВС. Дело в том, что в основе ОА лежит нарушение между анаболическими и катаболическими процессами в тканях сустава, прежде всего - в гиалиновом хряще, где происходят главные патологические изменения. Патогномо-ничным признаком ОА является дегенерация суставного (гиалинового) хряща из-за недостаточного синтеза хондроцитами протеогли-канов и фрагментации протеогли-кановых агрегатов - важнейших компонентов патологических нарушений при данном заболевании. Несмотря на тот факт, что ОА рассматривается прежде всего как дегенеративный процесс, есть убедительные данные о важной роли при ОА персистирующего воспаления в тканях суставов [38].
Спектр медиаторов, участвующих в развитии воспалительного процесса при остеоартрите, довольно большой. Персистирующий воспалительный процесс при ОА локализуется в синовиальной оболочке, хряще, кости, периартику-лярных мягких тканях. Медиаторы реализации воспаления при остеоартрите суммарно могут быть представлены следующим образом [2]:
- провоспалительные цитокины;
- суперсемейство ИЛ: ИЛ-1 в, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-17, ИЛ-18, ИЛF5, ^nF10;
- фактор некроза опухоли а (ФНО- а);
- онкостатин М (OSM);
- фактор ингибиции лейкемии (LIF);
- оксид азота (NO);
- эйкозаноиды (простагландины и лейкотриены);
- протеазоактивированные рецепторы (PARs).
НПВС оказывают различное действие на гиалиновый хрящ, но в основном угнетают его метаболизм. Многочисленные исследования, полученные, как правило, в эксперименте на модели культуры тканей суставного хряща [2, 28, 35], указывают на различные механизмы воздействия НПВС на метаболизм гиалинового хряща, основными из которых являются следующие:
- торможение метаболической активности хондробластов;
- снижение синтеза протеогли-канов, коллагена 2 типа и гиалуро-новой кислоты;
- способность к усилению преждевременной гибели хондроцитов;
- усиление дегенерации хряща;
- тенденция к усилению прогрессирования остеоартрита.
Так, некоторые неселективные НПВС (индометацин, ибупрофен и др.) при длительном применении угнетают пролиферацию хондроцитов, вызывая тем самым усиление про-
цессов деградации хрящевой ткани. Имеются данные о нарастании частоты деструктивных изменений суставного хряща при приеме индо-метацина и напроксена, выявляемых рентгенологически [16]. Считается доказанным также различное влияние НПВС на синтез протеоглика-нов хондроцитами. Так, JT Dingle и M. Parker [29] все НПВС подразделили на три группы в зависимости от их влияния на синтез компонентов матрикса хряща in vitro, ингибирующие (индометацин, напроксен, ибу-профен), нейтральные (пироксикам, набуметон) и стимулирующие (тени-дап, ацеклофенак).
Многочисленные экспериментальные и клинические наблюдения показали, что в отличие от ряда широко применяемых в клинической практике НПВС ацеклофенак обладает хондропротективным действием, которое складывается из множества его биологических эффектов на метаболизм гиалинового хряща. При остеоартрозе ацеклофенак способствует [2],
- селективному ингибированию ЦОГ-2 в культуре хондроцитов осте-оартрозного хряща;
- стимуляции синтеза протеогли-канов, гликозаминогликанов (ГАГ) и гиалуроновой кислоты;
- подавлению ИЛ-1-стимулированной продукции MMPs;
- индукции активности антагони-
ста рецептора ИЛ-1, синтезируемого сино-виоцитами и хондроцитами;
- угнетению продукции ИЛ-6 в изолированной ткани хондроцитов, стимулированных ИЛ-1;
- активированию выработки ИЛ-1Ra хондроцитами суставной ткани;
- снижению продукции NO хондроцитами остеоартрозного хряща;
- ингибированию синтеза ИЛ-1 в и ФНО-а в культуре синовиоцитов, выделенных из остеоартрозного сустава;
- торможению апоптоза хондро-цитов.
Таким образом, ацеклофенак (Аэртал) подавляет синтез важнейших провоспалительных цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-1, ФНО), снижает активность металлопротеиназ, активирует антиметаллопротеиназы, подавляет катаболизм хрящевой ткани, активирует анаболическую активность в хрящевой ткани, стимулирует синтез протеогликанов суставного хряща.
Ранее было проведено ретроспективное исследование, основанное на анализе информации о побочных эффектах применения ацеклофенака, мелоксикама, ро-фекоксиба в начале первого года их выхода на рынок Великобритании. Сравнивали частоту развития побочных эффектов при приеме лекарственных средств с различным уровнем ЦОГ-2 селективности. Общая частота побочных эф-
фектов при приеме Аэртала была значительно ниже, чем при приеме рофекоксиба и мелоксикама. При приеме Аэртала наблюдалось значительно меньшее количество случаев ЖКТ-кровотечений, болей в животе и артериальной гипертензии. Исследователи связывают такой низкий уровень побочных эффектов со стороны ЖКТ при приеме Аэртала с преимущественным ингибированием ЦОГ-2. Частота побочных эффектов при приеме ацеклофенака, мелоксикама и ро-фекоксиба на миллион суточных доз составила: Аэртал - 8,7; Ме-локсикам - 24,8; Рофекоксиб -52,6. (цит. по A. Raber, J. Heras, A. Cobos Incidence of spontaneous notifications of adverse reactions with aceclofenac, meloxicam and rofecoxib during the first year after marketing in the UK. Therapeutics and Clinical Risk Management. 2007.) Результаты приведенного исследования наглядно показывают, что безопасность ацеклофенака лучше, чем у мелоксикама и рофекоксиба.
А.Е. Каротеев с соавт. [14] констатируют, что «к сожалению, ме-локсикам не оправдал тех надежд, которые на него возлагали, и не стал «безопасным аспирином», которого так ждали клиницисты. Конечно, это добротный, эффективный препарат, обладающий хорошей переносимостью. Но, как показал опыт его
длительного применения, существенного снижения опасных осложнений со стороны ЖКТ прежде всего кровотечений, при его использовании не произошло. Более того, сегодня мы знаем, что этот препарат не является, строго говоря, селективным ингибитором ЦОГ-2 (его селективность не превышает аналогичный показатель для диклофенака)». Далее авторы указывают, что «коксибы» существенно реже вызывают язвы, кровотечения и диспепсию, чем «старые» НПВП. Однако полностью исключить возможность развития опасных желудочно-кишечных осложнений при использовании селективных НПВП не удается, особенно в том случае, если их назначают лицам, имеющим серьезные факторы риска» [14, 27, 31,36].
На основании многочисленных исследований и собственного практического опыта В.А. Насонова с соавт. заключают: «Ацеклофенак вполне может претендовать на место лидера среди традиционных НПВС» [21]. В Республике Беларусь оригинальный ацеклофенак известен под торговой маркой Аэртал (ОАО «1е-деон Рихтер», Венгрия) [10]. Ацекло-фенак (Аэртал) включен в клинические протоколы лечения пациентов с ревматическими заболеваниями и в протоколы акушерско-гинекологической службы (Приказ МЗ РБ №522 от 10.05.2012 г.). Входит в Республи-
канский формуляр лекарственных средств. Отпускается из аптек без рецепта врача (постановление МЗ РБ №55 от 05.06.2012 г.).
Белорусские специалисты, работающие в области ревматологии, большое внимание уделяют возможностям практического использования ацеклофенака (Аэр-тала) в клинической практике [15, 23]. В Белорусском государственном медицинском университете проведено оригинальное сравнительное изучение эффективности и безопасности применения лекарственных средств ацеклофенака и диклофенака у пациентов с го-нартрозом 1-2 рентгенологической стадии [17]. Результаты исследования позволили авторам сформулировать несколько важных для ревматологической практики выводов. Главный заключается в том, что прием препаратов ацекло-фенак (Airtal®) в дозе 200 мг/сут и диклофенак (Diclopol®) в дозе 100 мг/сут в течение месяца сопровождался достоверным снижением показателей болевого синдрома, выраженности функциональной недостаточности, суммарного показателя индекса WOMA^ статистически значимым увеличением показателей шкал физического функционирования, физически-ролевого функционирования, эмоционально-ролевого функциониро-
вания, телесной боли, жизненной силы, психического здоровья как в основной группе исследования (принимали ацеклофенак), так и в группе сравнения (принимали диклофенак).
Наиболее значимо препараты влияли на увеличение значений шкалы физически-ролевого функционирования. Характерно, что удельный вес пациентов, ответивших на терапию НПВС по критериям OMERACT - OARSI, был выше в группе пациентов, принимавших ацеклофенак, чем в группе пациентов, принимавших диклофенак (86,7 и 76,7% соответственно). Прием ацеклофенака в дозе 200 мг/сут и диклофенака в дозе 100 мг/сут в течение месяца приводил к полной и частичной редукции синовита, которая была достоверно более значимой в основной группе исследования (Airtal®). В группе пациентов, принимавших ацеклофенак (Airtal®), реже развивались побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы (в виде дестабилизации артериального давления), чем в группе сравнения [17].
С практической точки зрения заслуживают пристального внимания результаты исследования эффективности ацеклофенака в рамках крупномасштабной европейской программы оценки удовлетворенности врачей и па-
циентов исходом обезболивающего эффекта ацеклофенака. В исследование были включены 23407 пациентов, испытывающих боль вследствие ревматоидного артрита (РА), остеоартрита (ОА), анкилозирующего спондилита (АС), дорсопатий, а также травм и оперативных вмешательств. Более половины обследуемых не имели выраженной положительной динамики предшествующей терапии с использованием других обезболивающих лекарственных средств, что и определило переход пациентов на прием ацеклофенака. В конце периода наблюдений 85% больных определили эффект аце-клофенака как «очень хороший», у 32% пациентов боль была купирована полностью. Число лиц, испытывающих на момент включения в исследование «сильную» боль, сократилось с 41 до 2% [33].
В 2012 г. российскими специалистами было проведено сравнение эффективности и безопасности ацеклофенака и нимесулида (исследование АЭРОПЛАН (Анализ эффективности и риска осложнений при лечении артрита ацекло-фенаком и нимесулидом). Согласно полученным результатам, оба препарата демонстрировали хороший терапевтический эффект. В плане ЖКТ-безопасности аце-клофенак оказался лучше (прово-
дился эндоскопический контроль с целью выявления возможных ЖКТ-осложнений, что было новым методическим подходом при подобных исследованиях). Суммарное число больных с каким-либо ЖКТ-осложнением (диспепсия + бессимптомные эндоскопические изменения) в группе ацеклофена-ка оказались достоверно меньшими: 32,1 и 46,4% (р=0,0408). В отношении влияния на артериальное давление оба препарата показали себя с наилучшей стороны: отрицательной динамики показателей суточного мониторирования АД не отмечено [13].
В заключение приведем мнение ведущего специалиста России, профессора А. Е. Карате-ева, который в обзорной статье по ацеклофенаку пишет: «... можно констатировать, что аце-клофенак является качественным препаратом, обладающим сбалансированным сочетанием анальгетического, противовоспалительного потенциала, а также хорошей переносимости. Это универсальный анальгетик, который можно применять как для быстрого обезболивания в ургентных ситуациях, так и для длительного контроля боли при хронических ревматических заболеваниях. По фармакологическим свойствам он занимает
удачную позицию «золотой середины» между коксибами и неселективными НПВП, что делает его использование целесообразным у подавляющего большинства ревматологических больных» [13].
Таким образом, известные на сегодня основные данные по клиникофармакологическим особенностям НПВС свидетельствуют о значимо выраженной клинико-фармакологической гетерогенности лекарственных средств указанной группы и требуют от каждого врача необходимости тщательного фармакологического мышления по пациентам, которым планируется назначение данных препаратов. Особое внимание при этом следует уделять детям с их значительными отличиями в параметрах фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств, включая НПВС, а также многочисленным пациентам из группы риска [8, 24, 27, 36].
Л И Т Е Р А Т У Р А
1. Алексеев В.В. // Рус. мед. журнал. - 2011. -№1 (Спец. выпуск). - С.6-11.
2. Бадокин В.В. // Соврем. ревматология. -2009. - №4. - С.81-88.
3. Балабанова Р.М. // Рус. мед. журнал. - 2011. -№ 25. - С.1544-1545.
4. Балабанова Р.М. // Рус. мед. журнал. - 2013. -№5. - С.265-269.
5. Боль (практическое руководство для врачей) / под ред. Н.Н.Яхно, М.Л.Кукушкина. - М.: РАМН, 2012. - 512 с.
6. Василевский И.В. Клинико-фармакологические подходы к применению современных нестероидных противовоспалительных средств у детей // Актуальные вопросы педиатрии и хирургии: м-лы науч-практ. конф. - Минск, 2010. - С.34-37.
7. Василевский И.В. Клинико-фармакологические подходы к применению современных нестероидных противовоспалительных средств // Актуальные вопросы специализированной медицинской помощи, новые направления в медицине: м-лы науч-практ. конф. - Минск, 2010. -С.428-433.
8. Василевский И.В. // Здравоохранение. -2011. - № 5. - С. 31 - 38.
9. Верткин А.Л., Прозорова В.К., Сычев ДА. Нестероидные противовоспалительные средства // В кн. Клиническая фармакология: учеб. / под ред. В.Г.Кукеса. - 4 изд. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - С.727-748.
10. Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов. Согласовано МЗ РБ, приказ от 10.12.2012, № 1444.
11. Каратеев А.Е, Яхно Н.Н., ЛазебникЛ.Б. и др. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинич. рекоменд. - М.: ИМА-ПРЕСС, 2009. - 167 с.
12. Каратеев А.Е. // Рус. мед. журнал. - 2011. -№25. - С.1558-1561.
13. Каратеев А.Е. // Соврем. ревматология. -2013. - №2. - С.88-94.
14. Каратеев А.Е, Успенский Ю.П., Пахомова И.Г., Насонов Е.Л. // Науч.-практ. ревматология. -2012. - №3. - С.101-133.
15. Кундер Е.В. // Мед. новости. - 2012. - № 3. -С.24-27.
16. Лила А.М. // Рус. мед. журнал. - 2009. - №4. -С.291-294.
17. Мартусевич НА, Алешкевич А.И, Сидоренко
B. А, Сергейчик О.В. // Мед. новости. - 2012. -№8. - С.1-4.
18. Насонов Е.Л. // Рус. мед. журнал. - 2003. -№7. - С.375-378.
19. Насонов Е.Л, Каратеев А.Е. Современные аспекты применения нестероидных противовоспалительных препаратов в ревматологии. Лекции для практикующих врачей. - М., 2007. -
C. 167-179.
20. Насонова В.А. // Тер. архив. - 2005. - №5. -С.87-90.
21. Насонова В.А, Каратеев А.Е. // ARS Medica. -2010. - №15. - С.4-14.
22. СтрачунскийЛ.С., Козлов С.Н. Нестероидные противовоспалительные средства (метод. рук-во). - Смоленск: СГМУ 2000. - 54 с.
23. Тябут Т.Д, Буглова А.Е, ТябутГ.Д. // Мед. новости. - 2011. - №12. - С.63-65.
24. Цурко В.В. // Клинич. фармакология и терапия. - 2009. - №1. - С.1-4.
25. Шостак Н.А. // Соврем. ревматология. -2009. - №1. - С.8-13.
26. Castellsague J, Riera-Guardia N, Calingaert B. et al. // Drug Saf. - 2012. - V35 (12). - P.1127-1146.
27. Coxib and traditional NSAID Trialists' (CNT) Collaboration. Vascular and upper gastroin-testinal effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs: meta-analyses of individual participant data from randomised trials // Lancet. - 2013. - V.382. -P.769-779.
28. Ding C. // Inflammation. - 2002. - Vol.26. -Р.139-142.
29. Dingle JT, Parker M. // Clin. Drug Invest. -1997. - Vol.14. - P.353-362.
30. Gonzalez E, Patrignani P, Tacconelli S, Rodriguez L. // Arthr. Rheum. - 2010. - V62(6). -P.1592-1601.
31. Krum H, Swergold G, Gammaitoni A. et al. // Cardiovasc. Ther. - 2012. - V.30. - P.342-350.
32. Legrand E. // Expert. Opin. Pharmacother. -2004. - V.5. - P.1347-1357.
33. Lemmel E.M, Leeb B, De Bast J. et al. // Curr. Med. Res. Opin. - 2002. - V.18 (3). - P.146-153.
34. Lidburg P, Vojnovic I, Warner T // Osteoarthritis and Cartilage. - 2000. - V8 (Suppl. В). - ТН0 53.
35. Mastbergen S.C., Biijlsma J.W., Lefeber FP. // Osteoarthritis Cartilage. - 2005. -V.13. - Р.519-526.
36. New safety advice for diclofenac - CMDh endorses PRAC recommendation. New measures aim to minimise cardiovascular risks // European Medicines Agency. - 2013. - №380947.
37. Saraf S. // In latest Reviews. - 2006. - V.4. -P.119-124.
38. Van den Berg W.B. // Joint Bone Spine. - 2000. -V.67. - P.555-556.
Поступила 19.05.2014 г.
