Российский журнал ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ и ОНКОЛОГИИ !ШВ| Russian Journal of Pediatric Hematology аnd Oncology
Клинический случай: использование эмицизумаба у ребенка с ингибиторной формой гемофилии А
В.Г. Демихов, В.Б. Скобин
ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России;
Россия, 390026, Рязань, ул. Высоковольтная, 9
s а
s £
а
в £
>s о а
U
у
s ж s
ч а
>s о ж
А
4 в
л,
5 «
о
т
S «
S
4
5 ^
о
fy
3 т
>S
I
-с -
св
S ^
С
и
Введение
Современные методы терапии гемофилии направлены на полное исключение геморрагических эпизодов. Использование плазматических концентратов фактора (Б) VIII или рекомбинантного БУШ в профилактическом режиме позволяет достичь данного результата или приблизиться к нему [1].
Тяжелым нежелательным явлением, осложняющим терапию БУШ, является появление ингибирующих антител к нему. Наличие ингибитора делает неэффективным дальнейшее использование БУШ в стандартных дозах для лечения и профилактики кровотечений, более того, может приводить к росту титра ингибитора. Применение анти-ингибиторного коагулянтного комплекса (АИКК) и активированного БУП у пациентов с ингибитором позволяет купировать геморрагические проявления заболевания, однако эффективность использования шунтирующих препаратов значительно ниже, чем эффективность БУШ у пациентов без ингибитора. Индукция иммунной толерантности (ИИТ) должна проводиться у всех пациентов при наличии такой возможности, однако она сопряжена с трудностями многократного внутривенного введения (до 730 раз в год). В большинстве случаев такая лечебная тактика требует установки системы центрального венозного доступа, который у пациентов с гемофилией нередко ассоциируется со значительным количеством осложнений, таких как кровотечения и инфицирование. Кроме того, ИИТ эффективна приблизительно в 70 % случаев. Появление в клинической практике эмицизумаба, который имитирует действие БУШ, сделало возможной успешную профилактику геморрагий у пациентов с ингибиторной формой гемофилии при невозможности или неэффективности ИИТ. Согласно литературным данным, использование эмицизумаба у пациентов с ингибитором значительно более эффективно, чем профилактика с помощью АИКК [2].
Описание клинического случая
Пациент Ч., ребенок от 5-й беременности, протекавшей без осложнений, вторых срочных нормальных родов. Раннее развитие без особенностей. Семейный анамнез отягощен: у родного брата дяди по линии матери — гемофилия А, тяжелая форма.
В возрасте полутора месяцев отмечалось длительное кровотечение из пальца после взятия анализа крови. Из анамнеза известно, что после внутримышечной инъекции в родильном доме образовалась большая гематома на ягодице. Пациент был направлен к врачу-гематологу. В анализах крови: активированное частичное тромбопластиновое время — 142 с, активность ЕУШ — 0,13 %. Установлен диагноз: гемофилия А, тяжелая форма. Наблюдались обширные напряженные подкожные гематомы, межмышечная гематома ягодичной области.
В возрасте 1 года и 1 месяца пациенту было начато введение плазменного концентрата ЕУШ в профилактическом режиме (40 МЕ/кг 1 раз в неделю). В связи с перебоями обеспечения препаратами за несколько месяцев сменились 3 торговых наименования препарата. В возрасте полутора лет, в январе 2017 г., выявлен высокореагирующий ингибитор ЕУШ (18,8 БЕ).
После выявления ингибитора введение концентрата ЕУШ прекращено и начато лечение АИКК в дозе 100 ЕД/кг по требованию. От профилактической терапии родители отказались в связи с плохим венозным доступом. На фоне лечения наблюдались повторые гемартрозы правого локтевого сустава, сформировался сустав-мишень. Для купирования болей и восстановления подвижности сустава пациенту требовалось до 10 введений АИКК в дозе 100 ЕД/кг массы тела. Кроме этого, наблюдались межмышечные гематомы левой и правой ягодиц, левой икроножной мышцы, напряженные подкожные гематомы.
На фоне введения АИКК в режиме по требованию развивалось до 11 кровотечений в год, в том числе 5 гемартрозов правого локтевого сустава.
С декабря 2018 г. начато профилактическое введение АИКК по 100 ЕД/кг 3 раза в неделю с дополнительным введением при кровотечениях.
На фоне профилактического введения АИКК наблюдались повторные гемартрозы локтевых суставов, межмышечные гематомы левой и правой икроножной мышцы, напряженные подкожные гематомы в местах ушибов. Всего за 1,5 года профилактической терапии произошло 6 гемартрозов (5 гемартрозов правого локтевого сустава (сустав-мишень), 1 гемартроз левого локтевого сустава).
Годовая частота кровотечений на фоне введения АИКК в профилактическом режиме 100 ЕД/кг 3 раза в неделю составила 8 раз.
В повторных анализах сохранялось присутствие низко-реагирующего ингибитора ЕУШ.
Несмотря на повторные гемартрозы правого локтевого сустава, благодаря своевременной массивной гемостатиче-ской терапии АИКК выраженных признаков гемофиличе-ской артропатии по данным инструментальных обследований не обнаружено (рисунок).
В связи с недостаточной эффективностью профилактического введения АИКК, рецидивирующими гемартрозами правого локтевого сустава, частыми травмами, связанными с гиперактивностью ребенка, отсутствием возможности полноценного лечения при гемартрозах (по кратности введения и продолжительности), отсутствием возможности проведения ИИТ из-за плохого периферического венозного доступа и высокого риска, связанного с установкой порт-системы, принято решение о переводе пациента на лечение эмицизумабом.
Российский журнал ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ и ОНКОЛОГИИ Russian Journal of Pediatric Hematology аnd Oncology
Рентгенограмма правого локтевого сустава
С июля 2020 г. проводится лечение препататом эми-цизумаб в дозе 1,5 мг/кг 1 раз в неделю после введения нагрузочной дозы. Лечение переносит хорошо. За время наблюдения с июля 2020 г. по настоящее время геморрагических явлений у ребенка не наблюдается, несмотря на сохраняющуюся гиперактивность. Нежелательных явлений, связанных с введением эмицизумаба не отмечено.
Обсуждение
Наш первый опыт использования эмицизумаба при ингибиторной форме гемофилии А показывает высокую эффективность по сравнению с применением препарата шунтирующего действия по требованию и в режиме профилактики. Отмечаются простота введения и хорошая переносимость препарата.
Схема клинического случая
2016
> Профилактическая заместительная терапия
> Выявлен ингибитор 18,8 БЕ
> АИКК по требованию
■ 10 кровотечений в год
■ Из них 5 гемартрозов
> Сформировался сустав-мишень
• Первые эпизоды кровотечений отмечались с рождения •Уровень РУШ 0,13 % • йэ: гемофилия А, тяжелая форма
Назначен эмицизумаб 0 кровотечений
Нежелательных явлений не наблюдается
2018
2020
• АИКК в профилактическом режиме
• 8 кровотечений в год
• Из них 6 гемартрозов
ЛИТЕРАТУРА / REFERENCES
1. Зозуля Н.И., Кумскова М.А., Полянская Т.Ю., Свирин П.В., Мамаев А.Н., Галстян Г.М. Гемофилия А. Клинические рекомендации, 2018. С дополнениями от 2020 г. [Zozulya N.I., Kumskova M.A., Polyanskaya T.Yu., Svirin P.V., Mamaev A.N., Galstyan G.M. Hemophilia A. Clinical guidelines, 2018. With additions from 2020. (In Russ.)].
2. Oldenburg J., Mahlangu J.N., Kim B., Schmitt C., Callaghan M.U., Young G., Santagostino E., Kruse-Jarres R., Negrier C., Kessler C., Valente N., Asikanius E., Levy G.G., Windyga J., Shima M. Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A with Inhibitors. N Engl J Med 2017;377(9):809-18. doi: 10.1056/NEJMoa1703068.
S
a
s £
a £
>s о a
u
u у
s ж
s
^
a
>s о ж
A «
S «
о
m
S «
s
s ^
о
¿5
3 m
>S
I
-c -
a
S ^
С
и