CC BY
24
Химия растительного сырья. 2019. №1. С. 105-111. DOI: 10.1425 8/j cprm.2019014207
УДК 544.421:546.134:547.305:543.429.22 КИНЕТИКА ОКИСЛЕНИЯ 4-КАРАНТИОЛА ДИОКСИДОМ ХЛОРА
© И.М. Кузиванов", О.Н. Гребенкина, О.М. Лезина, P.A. Садыков
Институт химии Коми НЦ УрО РАН, ул. Первомайская, 48, Сыктывкар, 167000 (Россия), e-mail: [email protected]
Методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) изучена кинетика реакции окисления 4-карантиола диоксидом хлора до дисульфида в растворе ацетонитрила, являющейся начальной стадией окисления тиола до сульфоновой кислоты. По спектрам ЭПР парамагнитного диоксида хлора в растворе ацетонитрила получены временные зависимости его расхода при различных мольных соотношениях тиол-окислитель и температурах (-10; -15; -20 °С). Определены кинетические и термодинамические параметры первой стадии окисления тиола (константы скорости реакции, предэкспоненциаль-ный множитель уравнения Аррениуса, энергии активации Еа = 79 кДж/моль, энтальпии АН = 76.9±2.5 кДж/моль, изменения энтропии AS = -1.7±0.9 Дж/(моль К)). Установлено, что скорость реакции описывается уравнением второго порядка по концентрациям реагентов. Методом газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием показана зависимость конверсии 4-карантиола от мольного соотношения тиол - окислитель. Установлено, что полная конверсия исходного тиола достигается при соотношении реагентов 1 : 1. Максимальный выход дисульфида достигается при мольном соотношении диоксида хлора к органическому субстрату приблизительно равным 0.4-Ю.5.
Ключевые слова: тиол, 4-карантиол, диоксид хлора, окисление, кинетика, электронный парамагнитный резонанс.
Исследования проведены с использованием оборудования Центра коллективного пользования (ЦКП)
«Химия» Института химии ФИЦКоми НЦ УрО РАН.
Работа выполнена при поддержке РФФИ и Правительства Республики Коми (проект 16-43-110358р_а)
Введение
Терпены являются природными соединениями с высокой биологической активностью. Химическая модификация терпенов позволяет изменить их свойства и расширить спектр биологической активности. Фармакологические исследования некоторых производных 3-карена показали наличие у них сильных анти-оксидантных свойств [1], антигистаминной [2], противовоспалительной и обезболивающей активностей [3]. Серосодержащие терпеноиды карановой структуры проявляют противогрибковую, противохеликобактер-ную, фунгицидную, пестицидную и умеренную противоопухолевую активности [4]. Введение в структуру терпена сульфогруппы позволяет повысить растворимость в воде, сохранив при этом его фармакологические свойства, однако сульфирование их обычными методами осложняется лабильностью терпенового фрагмента и склонностью к перегруппировкам.
Ранее в работе [5] нами был предложен способ получения сульфопроизводных карановой структуры окислением соответствующих тиолов диоксидом хлора. Диоксид хлора (СЮг) - один из доступных окислителей, выпускаемый в промышленных масштабах, широко используется в водоочистке и отбелке целлюлозы [6]. Механизмы реакций диоксида хлора с различными классами соединений изучены, в основном, в водных растворах при малых концентрациях реагентов. Известны работы по кинетике окисления тиолов диоксидом
Кузиванов Иван Михайлович - кандидат химических наук, научный сотрудник лаборатории физико-химических методов исследования, e-mail: kuzivanov-im@chemi. komisc.ru Гребенкина Ольга Николаевна - кандидат химических наук, научный сотрудник лаборатории химии окислительных процессов, e-mail: [email protected]
Лезина Ольга Михайловна - кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории химии окислительных процессов, e-mail: [email protected] Садыков Раис Асхатович - ведущий научный сотрудник лаборатории физико-химических методов исследования, e-mail: [email protected]
* Автор, с которым следует вести переписку.
хлора в органических растворителях [7, 8], но исследования с более сложными, природными, субстратами -териеновыми тиолами - не проводились. Учитывая, что продукты окисления терпеновых тиолов - потенциальные биологически активные соединения, изучение механизмов реакций и кинетических закономерностей данных процессов является актуальным направлением органической и физической химии.
Ранее установлено [5], что на первой стадии окисления 4-карантиол (1) независимо от растворителя превращается в дисульфид 2, затем в тиолсульфонат 3 и далее окисляется до сульфоновой кислоты 4 по схеме. Тем не менее наиболее предпочтительными являются апротонные азотсодержащие растворители (пиридин, ДМФА, ацетонитрил), которые способствуют гладкому превращению тиола в сульфоновую кислоту с выходами 82-88% и предотвращают кислотно-катализируемые перегруппировки в реакциях тиолов карановых структур с диоксидом хлора. Способ синтеза монотерпеновой сульфокислоты 4 описан в патенте [6].
1 2
Целью данной работы стало исследование кинетики реакции 4-карантиола (1) с диоксидом хлора в ацетонитриле. Исследование кинетики и механизма рассматриваемой реакции требует последовательного изучения каждой ее стадии. В этой связи мы ограничились изучением лишь процесса образования дисульфида 2, который описывается следующим уравнением [5]:
2Я<>'Я + 2СЮ2 Д55Й + 2НСЮ2 =
Расход диоксида хлора обычно фиксируют спектрофотометрическим методом, в котором начальная концентрация окислителя ограничена величиной порядка ~10 4 моль/л. С целью увеличения концентраций и приближения к реальным условиям синтетических исследований в работе использовался метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), позволяющий легко регистрировать спектр ЭПР парамагнитной молекулы ОСЬ в растворе при различных температурах и концентрациях. На основании результатов работы [5] в качестве растворителя был выбран ацетонитрил.
Материалы и методы
Раствор диоксида хлора в ацетонитриле готовили заранее барботированием из водного раствора: предварительно диоксид хлора пропускали через насыщенный раствор карбоната натрия, для очистки от свободного хлора. Далее газ осушали, пропуская через концентрированную серную кислоту и хлорид кальция. Поскольку растворимость газов при охлаждении повышается, то для лучшего растворения диоксида хлора, приемную колбу с ацетонитрилом охлаждали в бане со льдом при температуре около 0 °С. Концентрацию диоксида хлора в ацетонитриле определяли методом йодометрического титрования [12].
Тиол 1 синтезирован из 3-карена по методике [13].
Изучение кинетики расхода диоксида хлора проводили методом ЭПР с использованием спектрометра ЕЗЯ 70-03 ХЭ/2 (КБСТ БГУ, г. Минск) с длиной волны СВЧ 3 см (Х-диапазон) и частотой модуляции 100 кГц.
Эксперименты проводили при различных мольных соотношениях диоксида хлора к тиолу. Заранее приготовленные растворы диоксида хлора и 4-карантиола смешивали в необходимых пропорциях пипеточ-ным дозатором, обеспечивающим точность ±0.3 мкл. Объем реакционной смеси - не более 50 мкл. Концентрация диоксида хлора не превышала 0.03 моль/л, карантиола - 0.1 моль/л. Далее отбирали реакционную смесь в капилляр для дальнейшего ЭПР анализа.
Из-за большой скорости протекания реакции окисления тиола при комнатной температуре и избытке субстрата фиксирование расхода диоксида хлора методом ЭПР затруднительно. В этой связи исследования проводили при отрицательных температурах. Для предотвращения реакции во время подготовки образца смешивание компонентов проводили в охлажденной виале при температуре ниже -30 °С. Охлаждение виалы осуществляли при помощи смеси жидкого азота и тетрахлорметана.
Охлажденную смесь набирали в капилляр, замораживали жидким азотом и запаивали. Капилляр с реакционной смесью помещали в резонатор ЭПР спектрометра с заранее установленной температурой. ЭПР спектры снимали при следующих условиях: значение постоянного магнитного поля - 332.0 мТ, диапазон развертки поля - 100 мТ, модуляция - 0.08 мТ, время регистрации спектра - 30 с, мощность СВЧ - 6.33 мВт, коэффициент усиления - 100. Программа для регистрации и интегрирования спектров -ЕРК8ресЛгит_5.13.6.0 (УП «КБСТ БГУ»),
По мере снижения концентрации диоксида хлора в реакционной смеси форма сигнала ЭПР изменяется из широкого синглета до квартета (рис. 1). Двойной интеграл ЭПР спектра теоретически пропорционален концентрации диоксида хлора и не зависит от формы сигнала.
S / \ \ У \
'Л \ ■ч V
Рис. 1. Спектр ЭПР диоксида хлора в ацетонитриле, температура: -10 °С. Начало реакции: [ClOilo = 0.028 моль/л (сплошная); Окончание реакции: [СЮ2] = 0.010 моль/л
, ч 3 220 3 240 3 260 3 280 3 300 3 320 3 340 3 360 3 380 3 400
(штрихпунктирная)
Продукты окисления тиола анализировали методом газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором. ГЖХ-МС анализ исследованных образцов проводили с использованием газового хроматографа GCMS-QP2010 Plus (Shimadzu, Япония), оснащенного масс-селективным детектором с ионизацией электронным ударом. Использовали кварцевую капиллярную колонку HP-5ms (Agilent, США) 60 м х 0.32 мм с толщиной неподвижной фазы 0.25 мкм. Регистрацию хроматограмм проводили в режиме программирования температуры: изотерма 60 °С в течение 1 мин, нагрев до 250 °С со скоростью 5 °С/мин, изотерма 10 мин. Температура испарителя составляла 200 °С. Температура ионного источника - 200 °С; температура интерфейса - 200 °С. В качестве газа-носителя использовали гелий. Поток газа в колонке -1.5 мл/мин; режим ввода - Split 1 : 10; объем вводимой пробы - 1 мкл. Энергия ионизации - 70 эВ. Диапазон сканирования составлял от 2 до 500 m/z. Обсчет хроматограмм проводился в режиме TIC с использованием стандартного программного обеспечения GCMS solution Version Х.Х 2.70. Количественную оценку содержания компонентов в пробе проводили методом внутренней нормализации. Идентификацию компонентов осуществляли с использованием библиотеки спектров NIST08.
Результаты и обсуждение
Эксперименты проводили при отрицательных температурах от -5 до -20 °С. На рисунке 2 в качестве иллюстрации приведен график расхода СЮ2 в координатах ^[СЮз] - время. Как следует из рисунка, полученная полулогарифмическая анаморфоза расхода диоксида хлора соответствует приведенной выше схеме реакции. В начальной стадии реакции диоксид хлора в основном расходуется на превращение исходного тиола 1 в дисульфид 2 (пологий участок), который окисляется далее до тиолсульфоната 3 и сульфоновой кислоты 4. На рисунке видно, что с течением времени, по мере накопления дисульфида 2, скорость расхода СЮ2 возрастает, поскольку окислитель тратится как на образование дисульфида, так и на его окисление.
На рисунке 3 представлены зависимости концентрации диоксида хлора от времени при различных температурах, соответствующие главным образом окислению тиола до дисульфида. Как слеудует из рисунка, полученные кривые имеют небольшую выпуклость. Это объясняется тем, что даже в начальной стадии реакции наблюдается некоторое дальнейшее окисление дисульфида. Тем не менее эти кривые с достаточной степенью точности можно аппроксимировать прямыми линиями. Коэффициенты корреляции Я2 и аппроксимационные уравнения приведены в таблице 1. Тангенс угла наклона (коэффициент перед х) численно равен эффективной константе скорости (кэфф) разложения диоксида хлора. Таким образом, можно считать, что полулогарифмическая анаморфоза зависимости расхода ОСЬ в начальной стадии реакции соответствует первому порядку по диоксиду хлора, т.е. подчиняется уравнению
с1[С102]/с11 = кэфф[СЮ2],
где кэфф - эффективная константа скорости реакции.
Линейная зависимость эффективной константы скорости кэфф от исходной концентрации тиола при постоянной начальной концентрации диоксида хлора, приведенная на рисунке 4, свидетельствует о первом порядке начальной стадии реакции по тиолу.
Тангенс угла наклона прямой, аппроксимирующей линейную зависимость, соответствует значению константы скорости второго порядка окисления тиола до дисульфида
кэфф = к
где к - константа скорости реакции второго порядка начальной стадии реакции. В данном случае к = 0.0028 л/моль с.
Следует отметить, что величина отрезка, отсекаемого на оси ординат (рис. 4), равна константе скорости термического разложения диоксида хлора в отсутствии тиола: к,| = 810"6 с1. Поскольку к,| при -10 °С мала, то его термическим распадом можно пренебречь. Тогда начальная стадия реакции, соответствующая превращению тиола в дисульфид, описывается уравнением
4С7о2] =к[СЮ^[К8щ
Рис. 2. Кинетика расхода диоксида хлора при его взаимодействии с 4-карантиолом в ацетонитриле. Температура: -10 °С, [С102]о = 0.028 моль/л, начальная концентрации тиола 0.091 моль/л
Рис. 3. Кинетика начальной стадии расходования СЮ: в полулогарифмических координатах при окислении тиола в ацетонитриле при различных температурах. [С102]о = 0.0282 моль/л, |[^Н|и= 0.091 моль/л, значения температур, уравнения линейной аппроксимации Я2 представлены в таблице 1
Таблица 1. Значения температур, уравнения линейной аппроксимации и коэффициент корреляции Я2
№ Температура, °С Уравнение линейной аппроксимации и коэффициент детерминации
1 -5 у=-0.00031х-1.6; 0.969
2 -15 у=-0.00011х-1.6; 0.984
3 -17 у=-0.000071х-1.6; 0.982
4 -20 у=-0.000043х-1.6; 0.981
Рис. 4. Зависимость эффективной константы скорости окисления (кэфф) тиола диоксидом хлора от исходной концентрации тиола, [С102]о = 0.028 моль/л, у=0.0028х+8-10"6
Рис. 5. Температурная зависимость константы скорости окисления тиола до дисульфида в координатах 1п(к) - 1/Т, у=-9500-х+30
Константы скорости второго порядка к определены для различных температур, соответствующая зависимость в координатах ln(k) - 1/Т представлена на рисунке 5. По полученным данным определены арре-ниусовская энергия активации, предэкспоненциальный множитель А и термодинамические параметры, значения которых приведены в таблице 2.
Кинетические исследования первой стадии окисления ряда простых тиолов диоксидом хлора до соответствующих дисульфидов в органических растворителях проведены в работах [8-11]. Обнаружено, что константа скорости реакции в зависимости от используемого растворителя и структуры тиола может меняться в широком диапазоне от 2 ТО 3 до 52.7 л-моль1-с"1. В частности, константа скорости окисления пропантиола при 25 °С в ацетонитриле составляет 52.7 л-моль_1-с_1 и 2-меркаптоэтанола -11.4 л-моль1-с"1. По нашим данным, константа скорости образования дисульфида из 4-карантиола при 25 °С равна 0.15 л-моль1-с"1.
Для приблизительной количественной оценки образования дисульфида при окислении 4-карантиола провели дополнительный эксперимент. Смешивали 4-карантиол и диоксид хлора в разных мольных соотношениях. По окончании реакции часть реакционной смеси отбирали в виалу и разбавляли ацетонитрилом для дальнейшего анализа методом ГЖХ-МС.
На рисунке 6 приведены зависимости содержания исходного остаточного тиола 1 и образовавшегося на первой стадии реакции дисульфида 2 по окончании реакции от количества добавленного диоксида хлора. Как и следовало ожидать, содержание оставшегося непрореагировавшего тиола 1 уменьшается с увеличением количества добавленного диоксида хлора и исчезает приблизительно при мольном соотношении окислителя к субстрату 1:1. В эксперименте при [C102]o/[RSH]o =1.05 субстрат в реакционной смеси отсутствует. Содержание дисульфида 2 растет с увеличением количества добавленного СЮ2, достигает максимума при [C102]o/[RSH]o равным 0.4^-0.5, затем уменьшается и практически исчезает.
Из общей картины зависимости расхода диоксида хлора от времени реакции (рис. 2) видно, что на последующих стадиях превращения дисульфида в сульфоновую кислоту скорость расхода СЮ2 заметно увеличивается. Это связано с тем, что диоксид хлора участвует в нескольких реакциях одновременно: образование дисульфида и дальнейшее окисление его до тиолсульфоната и сульфоновой кислоты.
Таблица 2. Константы скорости второго порядка и термодинамические параметры первой стадии реакции окисления тиола до дисульфида диоксидом хлора
Температура Константа реакции Термодинамические и кинетические характеристики реакции
°С К k-104, л/моль-с
-5 268 33±3 Энергия активации Е = 79 кДж/моль
-10 263 28±1 Предэкспоненциальный множитель А = (4.1±2.5)-1012 л/моль с
-15 258 10.9±0.7 Энтальпия активации АН = 76. 9±2.5 кДж/моль
-17 256 7.7±0.4 Энтропия активации ДБ = -1.7±0.9 Дж/(моль К)
-20 253 4.4±0.3 Энергия Гиббса активации ДО = 77±1 кДж/моль
1
2
Рис. 6. Зависимость содержания тиола (1)
и образовавшегося дисульфида (2)
от соотношения реагентов [CIOJ^IRSH],
Выводы
Методом ЭПР изучена кинетика начальных стадий окисления 4-карантиола диоксидом хлора в растворе ацетонитрила. Показано, что скорость реакции описывается уравнением второго порядка по концентрациям реагентов. Определены кинетические параметры процесса образования 4,4'-дикаранилдисульфида: константы скорости второго порядка при различных температурах, энергия активации, предэкспоненциаль-ный множитель уравнения Аррениуса, а также энтальпия, энтропия и энергия Гиббса образования активированного комплекса.
Список литературы
1. Librowski Т., Moniczewski A. Strong antioxidant activity of carane derivatives // Pharmacol Rep. 2010. Vol. 62. Pp. 178-184. DOI: 10.1016/S1734-1140(10)70255-3.
2. Librowski T., Pytka K., Szaleniec M. Antihistamine activity of carane derivatives in isolated guinea-pig ileum // Pharmacol Rep. 2009. Vol. 61. Pp. 1211-1215. DOI: 10.1016/S1734-1140(09)70186-0.
3. Librowski T. Analgesic and anti-inflammatory activity of carane derivative stereoisomers in rodent tests // Pharmacol Rep. 2005. Vol. 57. N6. Pp. 802-810.
4. Никитина JI.E., Артемова Н.П., Старцева B.A. Природные и тиомодифицированные производные: монография. Germany: LAP LAMBERT, 2012. 168 с.
5. Еребенкина О.Н., Лезина О.М., Изместьев Е.С., Судариков Д.В., Пестова С.В., Рубцова С.А., Кучин А.В. Синтез новых монотерпеновых сульфокислот и их производных // Журнал органической химии. 2017. №6. С. 844-852. DOI: 10.1134/S107042 8017060082.
6. Патент № 2651791 (РФ). Способ получения монотерпеновых сульфокислот / О.М. Лезина, О.Н. Еребёнкина, Е.С. Изместьев, Д.В. Судариков, С.А. Рубцова, А.В. Кучин / 2018.
7. Никитин И.В. Химия кислородных соединений галогенов. М.: Наука, 1986. 104 с.
8. Yakupov M.Z., Lyapina N.K., Shereshovets V.V., Imashev U.B. The Solvent Effect on the Rate of Reaction between Propanethiol and Chlorine Dioxide // Kinetics and Catalysis. 2001. Vol. 42. N5. Pp. 609-612. DOI: 10.1023/A: 1012351026408.
9. Yakupov M.Z., Shereshovets V.V., Imashev U.B., Ismagilov F.R. Liquid-phase oxidation of thiols with chlorine dioxide //Russian Chemical Bulletin. International Edition. 2001. Vol. 50. N12. Pp. 2352-2355. DOI: 10.1023/A:1015023210699.
10. Ganiev I.M., Timergazin K.K., Kabalnova N.N., Shereshovets V.V., Tolstikov G.A. Reactions of Chlorine Dioxide with Organic Compounds // Eurasian Chemico-Technological Journal. 2005. Vol. 7. N1. Pp. 1-31. DOI: 10.18321/ectj409.
11. Kabalnova N.N., Grabovskiy S.A. Interaction of the Chlorine Dioxide with Some Organic Compounds // hi Chlorine: Properties, Application and Health Effects. Nova Science Publishers, Inc., 2011. Pp. 125-160.
12. Masschelein W. J. Chlorine Dioxide: Chemistry and Enviromental Impact of Oxychlorine Compounds. Ann Arbor Publishers, Inc., 1979. 418 p.
13. Banach A., Scianowski Ja., OzimekP. The Use of Sulfides Derived from Carane, P-Mentliane, Pinane, andBomane in the Synthesis of Optically Active Epoxides //Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 2014. Vol. 189. N2. Pp. 274-284. DOI: 10.1080/10426507.2013.819867.
Поступила в редакцию 18 июня 2018 г.
После переработки 7 сентября 2018 г.
Принята к публикации 19 сентября 2018 г.
Для цитирования: Кузиванов ИМ., Еребенкина О.Н., Лезина О.М., Садыков Р.А. Кинетика окисления 4-каран-тиола диоксидом хлора//Химия растительного сырья. 2019. №1. С. 105-111. DOI: 10.14258/jcpnn.2019014207.
Kuzivanov I.M. *, Grebenkina O.N., Lezina O.M., Sadykov R.A. THE KINETIC OF OXIDATION OF 4-QARANTHIOL WITH CHLORINE DIOXIDE
Russian Academy of Sciences Ural Branch Komi Science Centre Institute of Chemistry, ul. Pervomaiskaya, 48, Syktyvkar, 167000 (Russia), e-mail: [email protected]
The kinetics of oxidation of 4-qaranthiol with chlorine dioxide to disulfide in a solution of acetonitrile was studied by electron spin resonance (ESR). This reaction is the initial stage of oxidation of thiol to sulfonic acid. From the EPR spectra of paramagnetic chlorine dioxide in a solution of acetonitrile, the time dependences of its consumption were obtained for various molar ratios of the thiol-oxidant and temperatures (-10, -15, -20 °C). The kinetic and thermodynamic parameters of the first stage of thiol oxidation are determined (reaction rate constants, pre-exponential factor of the Arrhenius equation, activation energy Ea = 79 kJ / mol, enthalpy AH = 76.9 ±2.5 kJ/mol, entropy change AS = -1.7 ± 0.9 J/(mol ■ K)). It is established that the reaction rate is described by a second-order equation for the concentrations of the reagents. The dependence of the conversion of 4-quarantine on the mole ratio of thiol-oxidant is shown by gas-liquid chromatography with mass spectrometric detection. It was found that complete conversion of the starting thiol is achieved with a 1 : 1 reagent ratio. The maximum yield of disulfide is reached at a molar ratio of chlorine dioxide to organic substrate of approximately equal to 0.4 0.5. Keywords: thiol, chlorine dioxide, oxidation, kinetics, electron spin resonance.
References
1. Librowski T., Moniczewski A. Pharmacol Rep., 2010, vol. 62, pp. 178-184, DOI: 10.1016/S1734-1140(10)70255-3.
2. Librowski T., Pytka K., Szaleniec M. Pharmacol Rep., 2009, vol. 61, pp. 1211-1215, DOI: 10.1016/S1734-1140(09)70186-0.
3. Librowski T. Pharmacol Rep., 2005, vol. 57, no. 6, pp. 802-810.
4. Nikitina L.Ye., Artemova N.P., Startseva V.A. Prirodnyye i tiomodifitsirovannyyeproizvodnyye: monografiya. [Natural and Thiomodified Derivatives: Monograph], Germany: LAP LAMBERT, 2012, 168 p. (in Russ.).
5. Grebenkina O.N., Lezina O.M., Izmest'yev Ye.S., SudarikovD.V., Pestova S.V., Rubtsova S.A., Kuchin A.V. Zhurnal organicheskoy khimii, 2017, no. 6, pp. 844-852. DOI: 10.1134/S1070428017060082 (in Russ.).
6. Patent 2651791 (RU). 2018. (in Russ.).
7. Nikitin I.V. Khimiya kislorodnykh soyedineniy galogenov. [Chemistry of oxygen compounds of halogens], Moscow, 1986, 104 p. (in Russ.).
8. Yakupov M.Z., LyapinaN.K., Shereshovets V.V., Imashev U.B. Kinetics and Catalysis, 2001, vol. 42, no. 5, pp. 609612, DOI: 10.1023/A: 1012351026408.
9. Yakupov M.Z., Shereshovets V.V., Imashev U.B., Ismagilov F.R. Russian Chemical Bulletin. International Edition, 2001, vol. 50, no. 12, pp. 2352-2355, DOI: 10.1023/A:1015023210699.
10. Ganiev I.M., Timergazin K.K., Kabalnova N.N., Shereshovets V.V., Tolstikov G.A. Eurasian Chemico-Technological Journal, 2005, vol. 7, no. l,pp. 1-31, DOI: 10.18321/ectj409.
11. Kabalnova N.N., Grabovskiy S.A. In Chlorine: Properties, Application and Health Effects, Nova Science Publishers, Inc., 2011, pp. 125-160.
12. Masschelein W.J. Chlorine Dioxide: Chemistry and Enviromental Impact of Oxychlorine Compounds. Ann Arbor Publishers, Inc., 1979, 418 p.
13. Banach A., Scianowski Ja., OzimekP. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements ,2Q\A, vol. 189, no. 2, pp. 274-284, DOI: 10.1080/10426507.2013.819867.
Received June 18, 2018 Revised September 7, 2018 Accepted September 19, 2018
For citing: Kuzivanov I.M., Grebenkina O.N., Lezina O.M., Sadykov R.A. Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, no. 1, pp. 105-111. (in Russ.). DOI: 10.14258/jcprm.2019014207.
* Corresponding author.
