CC BY
8Е. А. ВОЛКОВА
КАРТА РАСТИТЕЛЬНОСТИ СОМОНА ТУМЭН-ЦОГТ (МОНГОЛЬСКАЯ НАРОДНАЯ РЕСПУБЛИКА)
На территории сомона Тумэн-Цогт, расположенного в Восточной Монголии, к югу от р. Керулен, с 1981 г. действует один из стационаров Совместной советско-монгольской комплексной биологической экспедиции АН СССР и АН МНР. Стационар создан для изучения природных условий, растительного и животного мира восточномонгольского степного региона.
На первом этапе исследования было проведено крупномасштабное геоморфологическое, почвенное и геоботаническое картирование территории. Картирование стационаров в крупном масштабе имеет большое значение прежде всего потому, что позволяет детально проанализировать характерный и репрезентативный для данного природного региона участок земной поверхности. Комплексное крупномасштабное картографирование дает возможность наиболее обоснованно подойти к выбору эталонов для многолетних стационарных исследований, облегчает выявление взаимосвязей растительного покрова с природной средой и отбор различных в экологическом отношении сообществ для их детального изучения.
Стационар Тумэн-Цогт — это второй стационар в подзоне настоящих степей Монголии. Ранее (1973—1976 гг.) были проведены исследования на стационаре Унджул, расположенном в центральной части степной зоны (Сухие степи. . ., 1984). Степи Унджульского стационара относятся к типично среднехалхаским, или монгольским (Юнатов, 1950; Лавренко, 1978). В отлйчие от Унджульского стационар Тумэн-Цогт находится в регионе, где растительность является переходной от среднехалхаских к восточномонгольским степям, и потому в растительном покрове его
господствуют сообщества как типично монгольские, так и восточномон-гольские. Кроме того, в некоторых сообществах имеется примесь видов с дауро-маньчжурским или маньчжурским типами ареала, что говорит о связи этого региона с Восточной Азией.
Территория стационара в геоморфологическом отношении представляет собой чередование равнин различного гипсометрического уровня и денудационных низкогорий. Наиболее низкие равнины (в основном мелового возраста) расположены на высотах 950—1000 м над ур. м. В их осевых частях находятся неглубокие засоленные депрессии. Равнины среднего уровня занимают высоты 1000—1100 м, выше 1100 м располагаются высокие увалистые равнины. Денудационные мелкосопочники и низкогорные массивы особенно характерны для восточной части исследованной территории. Они имеют пологие склоны и плоские вершины, сложены преимущественно пермскими эффузивами, юрскими туфо-песча-никами, андезитами, реже базальтами и гранитами. Их относительные превышения составляют лишь 50—100 м. В западной части сомона находятся возрожденные глыбовые низкогорья, максимальные абсолютные высоты которых достигают 1300 м над ур. м., а относительные превышения над равнинами — 200 м. Это наиболее расчлененные горные массивы, сложенные преимущественно гранитоидными породами, с крутыми склонами и хорошо выраженными межгорными долинами.
Закартированный участок, согласно ботанико-географическому районированию А. А. Юнатова (1950), входит в Мунку-Ханский округ Да-уро-Монгольской степной провинции. Он расположен в полосе сухих степей на каштановых почвах. В низкогорных массивах представлены разнотравные и богаторазнотравные степи на темнокаштановых почвах, распространение которых связано с проявлением высотной поясности расти-тел ьности.
Составленная нами обобщенная крупномасштабная геоботаническая карта (см. рисунок, вклейка между с. 32—33) охватывает территорию всего сомона Тумэн-Цогт (площадь более 2000 км2). Работа велась маршрутным методом с привлечением аэрофотоснимков. Ниже помещаем легенду карты.
ЛЕГЕНДА
I. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ РАВНИН И МЕЖГОРНЫХ ДОЛИН Дерновинно- и корневишнозлаковые степи
1. Караганово-злаково-крыловскоковыльные (S tipa krylovii, Роа attenuata, Cleisto-genes squamosa, Ley mus chinensis, Caragana microphylla, C. stenophylla).
la. Пашни. 16. Залежи.
1в. Осочково-полынные (Artemisia adamsii, Carex duriuscula) дигрессионно-паст-бшцные сообщества.
2. Караганово-холоднопольшно-змеевково-крыловскоковыльные (Stipa krylovii, Cleisto genes squarrosa, Artemisia frígida, Caragana microphylla).
2в. Караганово-холоднополынно-злаково-змеевковые (Cleistogenes squarrosa, Stipa krylovii, Agropyron cristatum, Leymus chinensis, Artemisia frígida, Caragana microphylla) с осочкой (Carex duriuscula) дигрессионно-пастбшцные сообщества.
-3. Караганово-злаково-крупноковыльные (Stipa grandis, Роа attenuata, Koeleria cri-stata, Stipa krylovii, Caragana microphylla) (гемипсаммофитные). 36. Залежи.
4. Караганово-злаковые (Роа attenuata, Stipa krylovii, Cleistogenes squarrosa, Koeleria cristata, Caragana microphylla, C. stenophylla) (гемипсаммофитные).
4a. Пашни. 46. Залежи.
5. Караганово-вострецово-крыловскоковыльные (Stipa krylovii, Leymus chinensis, Caragana stenophylla, C. microphylla) (гемига лофитные).
<6. Караганово-злаково-вострецовые (Leymus chinensis, Cleistogenes squarrosa, Stipa krylovii, Caragana stenophylla, C. microphylla) (гемигалофитные).
6в. Караганово-змеевково-вострецовые (Leymus chinensis, Cleistogenes squarrosat Caragana microphylla) с A triplex sibirica и Artemisia adamsii дигрессионно-пастбшцные сообщества.
6г. Караганово-осочково-вострецовые (Leymus chinensis, С атех duriuscula, Cara gana microphylla) дигрессионно-пастбшцные сообщества.
7. Комплекс караганово-вострецово-крыловскоковыльных (Stipa krylovii, Leymus chi-nensis, Caragana microphylla) и змеевково-вострецовых (Leymus chinensis, Cleisto-genes squarrosa) сообществ (гемигалофитные).
Разнотравно-злаковые степи
8. Разнотравно-крыловскоковыльные и разнотравно-злаково-крыловскоковыльные (Stipa krylovii, Роа attenuata, Festuca lenensis, Serratula centauroides, Astragalus tenuis).
9. Разнотравно-злаково-ковыльные (Stipa granáis, S. sibirica, S. krylovii, Poa nuata, Koeleria cristata, Potentilla tanacetifolia, Serratula centauroides, Allium aniso-podium) с Caragana microphylla (гемипсаммофитные).
10. Холоднополынно-разнотравно-злаковые (Роа attenuata, Stipa krylovii, Koeleria cristata, Cleistogenes squarrosa, Potentilla tanacetijolia, Pulsatilla turczaninovii, Me-dicago ruthenica, Artemisia frígida) с Caragana microphylla (гемипсаммофитные). 10a. Пашни.
11. Разнотравно-злаково-вострецовые (Leymus chinensis, Cleistogenes squarrosa, Poa attenuata, Stipa krylovii, Pulsatilla turczaninovii, Iris dichotoma, Potentilla tanacetijolia) с Caragana microphylla (гемигалофитные).
11a. Пашни.
Ив. Осочково-вострецовые (Leymus chinensis, Carex duriuscula) дигрессионно-пастбшцные сообщества.
Богаторазнотравно-злаковые и богаторазнотравные степи
12. Богаторазнотравно-пижмово-байкальскоковыльные (Stipa baicalensis, Filifolium si-biricum, Bupleurum scorzonerifolium, Saposhnikovia divaricata, Medicago ruthenica).
13. Богаторазнотравно-полынно-байкальскоковыльные (Stipa baicalensis, Artemisia san-tolinifolia, A. dracunculus, Clematis hexapetala, Galium verum, Potentilla tanacetijolia, Iris dichotoma).
14. Богаторазнотравно-злаково-сибирскоковыльные (Stipa sibirica, Poa attenuata, Koeleria cristata, Stipa baicalensis, Filifolium sibiricum, Polygonum divaricatum, Stellera chamaejasme) (гемипсаммофитные).
15. Богаторазнотравно-злаково-ковыльные (Stipa sibirica, S. krylovii, Agropyron cri-statumy Leymus chinensis, Galium verum, Polygonum divaricatum, Clematis hexapetala) (гемипсаммофитные).
156. Залежи.
16. Злаково-богаторазнотравные (Polygonum divaricatum, Clematis hexapetala, Astragalus tenuis, Stipa sibirica, S. krylovii, Cleistogenes squarrosa) (псаммофитные).
II. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ МЕЛКОСОПОЧНИКОВ И НИЗКОГОРНЫХ МАССИВОВ
Петрофитные разнотравно- и богаторазнотравно-злаковые степи, кустарниковые заросли
17. Петрофитноразнотравно-злаково-типчаковые (Festuca lenensis, Роа attenuata, Koeleria cristata, Pulsatilla bungeana, Chamaerhodos trífida, Polygonum angustifoliumr Artemisia commutata) с Dasiphora fruticulosa.
18. Злаково-петрофитноразнотравные (Thymus gobicus, Pulsatilla bungeana, Allium prostratum, Poa attenuata, Koeleria cristata, Festuca lenensis).
19. Петрофитноразнотравно-типчаково-пижмовые (Filifolium sibiricum, Festuca lenensis, Oxytropis filiformis, Arctogeron gramineum, Orostachys spinosa).
20. Осоково-разнотравно-байкальскоковыльно-овсяницевые (Festuca sibirica, Stipa baicalensis, Filifolium sibiricum, Stellera chamaejasme, Pulsatilla turczaninovii, C arex pediformis) с кустарниками (Cotoneaster melanocarpa, Dasiphora fruticulosa).
21. Осоково-разнотравно-овсяницево-типчаковые (Festuca lenensis, F. sibirica, Filifolium sibiricum, Saussurea salicifolia, Polygonum angustifolium, Carex pediformis) с кустарниками (Dasiphora fruticulosa, Amygdalus pedunculata).
22. Кустарниково-разнотравно-злаково-ковыльные (Stipa sibirica, S. baicalensis, Koeleria cristata, Leymus chinensis, Polygonum divaricatum, Clematis hexapetala, Iris dichotoma, Amygdalus pedunculata, Spiraea aquilegifolia).
23. Злаково-разнотравно-кустарниково-абрикосовые (Armeniaca sibirica, Amygdalus pedunculata, Spiraea aquilegi folia, Iris dichotoma, Clematis hexapetala, Pulsatilla turczaninovii, Stipa sibirica, S. baicalensis, Agropyron cristatum).
24. Серия сообществ: злаково-петрофитноразнотравных (Pulsatilla bungeana, Polygonum angustifolfUm, Festuca lenensis, Poa attenuata) разнотравно-пижмово-злако-вых (Festuca lenensis, Koeleria cristata, Stipa krylovii, Filifolium sibiricum, Potentilla tanacetifolia, Bupleurum scorzonerifolium).
25. Серия сообществ: злаково-петрофитноразнотравных (Oxytropis filiformis, Arctogeron gramineum, Festuca lenensis, Poa attenuata) кустарниково-осоково-злаковых. (Stipa sibirica, krylovii, Agropyron cristatum, Carex pediformis, Spiraea aquilegifo-lia, Amygdalus pedunculata, Caragana pygmaea).
26. Серия сообществ: злаково-петрофитноразнотравных (Oxytropis filiformis, Artemisia commutata, Festuca lenensis, F. sibirica, Koeleria cristata) осоково-разнотравно-злаково-байкальскоковыльных (Stipa baicalensis, Festuca sibirica, F. lenensist Polygonum divaricatum, Galium verum, Carex pediformis).
27. Сочетание кустарниково-осоково-разнотравно-злаковых сообществ (Festuca lenensis, Stipa sibirica, 5. krylovii, Thalictrum simplex, Filifolium sibiricum, Leontopodium ochroleucum, Carex pediformis, Spiraea aquilegifolia, Amygdalus pedunculata) на северных склонах и злаково-разнотравно-кустарниково-абрикосовых (Armeniaca sibirica, Amygdalus pedunculata, Spiraea aquilegifolia, Jris dichotoma, Clematis hexape-tala, Stipa sibirica, Agropyron cristatum) на южных.
III. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ПОЙМЫ И СОЛОНЧАКОВЫХ ДЕПРЕССИЙ
Галофитные луга, галофитностепные и однолетнесолянковые сообщества
28. Осоково-злаково-разнотравные остепненные (Potentilla anserina, Halerpestes salsu-ginosa, Astragalus adsurgens, Hordeum brevisubulatum, Leymus chinensis, Carex enervis).
29. Разнотравно-осоковые заболоченные (Carex sp., Sanguisorba officinalis, Parnassia-palustris, Potentilla dealbata).
30. Зладово-осоковые заболоченные (Carex enervis, Hordeum brevisubulatum, Puccinellia tenuiflora, Leymus chinensis).
31. Злаково-вострецовые (Leymus chinensis, Stipa krylovii, Cleistogenes squarrosa) с Achna-therum splendens.
32. Ирисово-вострецовые (Leymus chinensis, Jris lactea) с Achnatherum splendens.
33. Комплекс вострецово-осочковых (Carex duriuscula, Leymus chinensis) и чиевых. (Achnatherum splendens) сообщесгв.
34. Комплекс галофитноразнотравно-осочковых (Carex duriuscula, Halerpestes salsugi-nosa, Glaux maritima), бескильницевых (Puccinellia tenuiflora) и сведовых (Suaeda corniculata) сообществ.
35. Комплекс галофитноразнотравно-бескильницево-ячменно-вострецовых (Leymus chinensis, Hordeum brevisubulatum, Puccinellia tenuiflora, Polygonum lapathifolium,. Limonium flexuosum) и сведовых (Suaeda corniculata) сообществ.
Дополнительные знаки
36. Кустарники (Spiraea aquilegifolia, Amygdalus pedunculata, Armeniaca sibirica).
37. Караганы (Caragana microphylla, C. stenophylla).
38. Ulmus macrocarpa.
Легенда содержит три крупных раздела: растительность равнин и межгорных долин; растительность мелкосопочников и низкогорных массивов; растительность поймы и солончаковых депрессий. В первом разделе выделены три подзаголовка, соответствующие синтаксономическим единицам ранга класс ассоциаций: дерновинно- и корневищнозлаковые степи, занимающие плакорные позиции; разнотравно-злаковые степи, богаторазно-травно-злаковые и богаторазнотравные степи, связанные с равнинами более-высокого гипсометрического уровня и низкогорными массивами. Два последних типа распространены севернее в плакорных условиях, где они являются подзональными.
В каждом разделе основные картируемые единицы располагаются, начиная от плакорных (или близких к ним) типов сообществ, затем следуют гемипсаммофитные и псаммофитные их варианты, далее гемигалофитные_ Сельскохозяйственные земли (пашни, залежи) подчинены тем категориям естественной растительности, на месте которых они возникли, и имеют те же номера с добавлением буквенных индексов: а — для показа пашен (например, 1а, 4а и т. д.), б — для показа залежей (например, 16, 46 и т. д.). Антропогенные варианты естественного растительного покрова (дигрессионно-пастбищные сообщества) в легенде также обозначены номером коренного сообщества, на месте которого они распространены, и буквенным индексом, начиная с буквы «в» (6в, 6г и т. д.).
Наряду с однородной закартирована и гетерогенная растительность: комплексы, серии, сочетания сообществ. В каждом из разделов легенды
КАРТА РАСТИТЕЛЬНОСТИ СОМОНА ТУМЭНЦОГТ.
Легенда помещена в тексте.
соответствующие им номера следуют после номеров, отражающих однородную растительность.
Следует сказать несколько слов об оформлении карты.1 Легенда насчитывает 35 номеров, для показа которых использованы различные штриховки. С помощью сплошной линейной штриховки отображена под-зональная принадлежность сообществ: косая штриховка с наклоном вправо использована для дерновинно- и корневищнозлаковых степей; с наклоном влево — для разнотравно-злаковых степей; вертикальная — для богаторазнотравно-злаковых и богаторазнотравных степей. Для показа эдафических вариантов сообществ наряду с линейной штриховкой применяются дополнительные обозначения — прерывистые штриховки {для гемипсаммофитной и псаммофитной растительности), различные значки (для гемигалофитной и петрофитной растительности).
Кроме того, нами использованы внемасштабные знаки. Одни из них соответствуют по содержанию номерам легенды и служат для показа некар-тируемых в данном масштабе сообществ, участвующих в различных сочетаниях. Эти знаки поставлены на карте в контурах рядом с номером. Другая категория знаков расширяет содержание легенды и отражает локальное распространение интересных в ботанико-географическом отношении видов (например, участие в сообществах вяза — Ulmus macro-car pa). Последние распределены равномерно по всему контуру.
Сухие дерновинно- и корневищнозлаковые степи на закартированной территории занимают самые низкие уровни равнины, разнотравно-злаковые степи встречаются на равнинах среднего уровня, а богаторазно-травно-злаковые и богаторазнотравные — на высоких увалистых равнинах, а также на песчаных почвах равнин среднего уровня.
Равнины и межгорные долины заняты преимущественно однородной растительностью, которая картируется в объеме ассоциации. Характерной чертой степей Восточной Монголии является их полидоминантность. В сообществах сухих степей господствуют такие злаки, как S tipa krylouii, S. grandis, Cleistogenes squarrosa, Leymus chinensis, Poa attenuata, Koele-ria cristata. В различных эдафических условиях один из злаков обычно занимает господствующее положение, остальные выступают в качестве содоминантов. Однако встречаются двух-, трех- и четырехзлаковые степи, в которых все доминирующие виды характеризуются примерно равными показателями обилия и проективного покрытия. Так, в близких к пла-корным условиям2 встречаются сообщества формации Stipa krylovii {1, 2).3 Содоминируют в них до 6—7 видов злаков и караганы (Caragana microphylla и С. stenophylla). Роль разнотравья незначительна. Такого состава степи занимают наибольшие площади в северной и центральной частях сомона.
На более легких почвах обычно встречаются два типа сообществ: караганово-злаково-крупноковыльные с господством Stipa grandis (3), .а также полидоминантные (четырехзлаковые) степи, в которых в одинаковом обилии присутствуют Poa attenuata, Stipa krylouii, Cleistogenes squarrosa, Koeleria cristata (4). Последние представлены на значительной площади в юго-восточной части сомона.
Один из характерных типов сообществ Восточной Монголии — востре-цовые степи (Leymus chinensis). На закартированной территории они не имеют широкого распространения, так как этот регион, как мы отметили выше, является переходным к настоящим восточномонгольским степям, где преобладают вострецовые и вострецово-ковыльные степи. Однако все же в юго-западной части сомона Тумэн-Цогт на низких равнинах, прилегающих к солончаковым впадинам, распространены караганово-злаково-вострецовые (6) и караганово-вострецово-крыловскоковыльные (5) степи.
1 Карта оформлена в Лаборатории географии и картографии растительности.
2 Абсолютных плакоров на этой территории, как и всюду в Монголии, нет, так как [Преобладают почвы облегченного механического состава.
3 Здесь и далее в скобках указаны номера легенды.
Они приурочены к слабосолонцеватым и более увлажненным почвам. Иногда вострецовые и крыловскоковыльные сообщества образуют комплекс, связанный с почвами разной степени солонцеватости (7). В дигрессион-ных вариантах, возникших на месте вострецовых степей, увеличивается роль змеевки и осочки (Carex duriuscula), а также появляется такие виды, как Artemisia adamsii, Atriplex sibirica (6в, 6г).
В сообществах разнотравно-злаковых степей доминируют те же виды злаков, но значительно возрастает роль разнотравья. Наиболее обильны такие виды, как Potentilla tanacetifolia, Serratula centauroides, Pulsatilla turczaninovii. Участие караган в разнотравных степях значительно меньше, чем в сухих.
Разнотравно-крыловскоковыльные степи (8) приурочены к местообитаниям, близким к плакорным. Гемипсаммофитные варианты представлены здесь особым типом разнотравно-злаково-ковыльных (из Stipa grandis, S. sibirica и S. kryloviï) степей (9), a также холоднополынно-разнотравно-злаковыми (четырехзлаковыми) (10) с доминированием Роа attenuata, Stipa krylouii, Cleistogenes squarrosa, Koeleria cristata. Для внутренних долин низкогорных массивов характерны разнотравно-злаково-вострецо-вые степи (11), являющиеся наиболее мезофитным вариантом разнотравных степей на слабозасоленных почвах.
Наиболее богаты и интересны во флористическом отношении богато-разнотравно-злаковые и богаторазнотравные степи, которые, как говорилось выше, занимают высокие увалистые равнины и песчаные участки равнин среднего уровня (12—16). В этом типе степей происходит смена доминирующих видов. Из злаков господствуют Stipa baicalensis и S. sibirica. В группе разнотравья большую роль играют восточноазиатские виды: Filifolium sibiricum (дауро-маньчжурский вид), Clematis hexapetala, Iris dichotoma, Polygonum diuaricatum, Saposhnikovia diuaricata (маньчжурские виды). Кроме этого, в сообществах богаторазнотравных степей участвуют такие виды, как Stellera chamaejasme, Galium ruthenicum, Bupleurum scorzonerifolium, Trigonella ruthenica, Lespedeza dahurica и др.
Таким образом, растительный покров равнинной части закартирован-ной территории представлен 16 номерами легенды. Следует сказать, что некоторые контуры, особенно в полосе сухих степей, не являются абсолютно однородными выделами. Гетерогенность растительного покрова связана на этой территории с зоогенным фактором. Обычно вокруг колоний грызунов образуется мозаика серийных сообществ, а чаще их фрагментов. Однако изучение динамики растительности в связи с деятельностью грызунов не являлось предметом данного исследования. Кроме того, эти сообщества занимают незначительные площади, поэтому при картировании не принимались во внимание.
Второй крупный раздел легенды охватывает растительность мелко-сопочников и низкогорных массивов, которая отличается наибольшей неоднородностью как в типологическом отношении, так и по своей пространственной структуре. В этот раздел включены петрофитные сообщества, относящиеся как к разнотравно-злаковым, так и богаторазно-травно-злаковым степям, а также сообщества кустарников. Разнотравно-злаковые и петрофитноразнотравные сообщества, занимающие плоские вершины мелкосопочных и низкогорных массивов (17—19), широко распространены в сходных местообитаниях на большей части территории Монголии. Их образуют такие виды, как Festuca lenensis, Роа attenuata, Koeleria cristata, Pulsatilla bungeana, Polygonum angustífolium, Chamaerho-dos trífida, Thymus gobicus, Artemisia commutata, и другие петрофильные виды. Благодаря крупному масштабу карты во многих случаях удалось показать эти сообщества отдельными контурами (в основном, как указывалось, по вершинам). Однако эти же сообщества очень часто встречаются и на склонах мелкосопочников, там, где близко к поверхности залегают горные породы. Однако здесь они занимают небольшие площади и в данном масштабе не могут быть закартированы самостоятельными выделами. В таких случаях они картируются в составе комбинаций растительных
сообществ. Причем в низких мелкосопочниках, где фоновыми сообществами являются те же, что и на прилегающих равнинах, а петрофитные «пятна» занимают лишь до 10—20 % общей площади, мы отразили эти комбинации лишь графически на карте, показав при номере основного фонового сообщества знак от номера петрофитного сообщества. В низкогорных массивах с более расчлененным рельефом петрофитные сообщества занимают большие площади и показаны в составе серийных рядов (24-26).
Богаторазнотравно-злаковые с кустарниками сообщества занимают пологие склоны низкогорных массивов преимущественно северной экспозиции (20—22). Они довольно однородны и богаты по видовому составу, близки к горным степям. В качестве доминантов в них выступают Festuca sibirica, F. lenensis, Stipa baicalensis, S. sibirica; группа разнотравья представлена характерными для этой территории видами (Filifolium sibiri-сит, Stellera chamaejasme, Clematis hexapetala) и некоторыми петрофиль-ными видами. Значительную роль играют осока Carex pediformis и многочисленные виды кустарников: Amygdalus pedunculata, Spiraea aquilegi-folia, Cotoneaster melanocarpa, Dasiphora fruticulosa.
Большой интерес представляют сообщества с господством абрикоса (Armeniaca sibirica) (23). В них участвуют такие кустарники, как Amygdalus pedunculata, Spiraea aquilegifolia; разнотравье (Iris dichotoma, Clematis hexapetala, Pulsatilla turczaninovii) и злаки (Stipa sibirica, Agropy-ron cristatum, Stipa baicalensis). Эти сообщества приурочены к южным крутым слабо осыпным склонам низкогорных массивов. Абрикос сибирский, так же как и некоторые виды разнотравья, имеет восточноазиатский (дауро-маньчжурский) тип ареала. Его сообщества широко распространены в Прихинганье и на северо-востоке Монголии. На закартированной территории они занимают небольшие площади.
Растительность резко расчлененных низкогорных массивов показана на карте серийными рядами сообществ (24—26). В названии номеров легенды отражены крайние стадии серий — петрофитные сообщества вершин и наиболее устойчивые сообщества нижних частей склонов. Стрелки между ними указывают на принадлежность их к единому сукцессионному ряду. Последний номер этого раздела (27) представляет собой сочетание сообществ на северных и южных склонах небольших массивов, которые невозможно было показать отдельно в данном масштабе. На северных склонах здесь господствуют кустарниково-осоково-разнотравно-злако-вые степи, на южных — злаково-разнотравно-кустарниково-абрико-совые.
Третий крупный раздел легенды включает растительность поймы р. Керулен и солончаковых депрессий. Неширокая пойма Керулена занята осоково-злаково-разнотравным лугом (28). Основные его компоненты (Potentilla anserina, Halerpestes salsuginosa, Hordeum brevisubulatum, Carex enervis) очень характерны для пойм рек сухостепной полосы. Лишь небольшие участки поймы заболочены, здесь встречаются разнотравно-осоковые луга (29).
Все остальные номера этого раздела отражают растительность солончаковых депрессий. Они расположены в порядке увеличения степени засоления. Наряду с однородными сообществами в небольших плоских понижениях (злаково-вострецовых — 31, ирисово-вострецовых — 32) встречаются комплексы галофитных сообществ, приуроченные чаще всего к более обширным и глубоким впадинам (33—35). Их существование связано с идущими процессами засоления—рассоления.
Несмотря на то что степная растительность Монголии в настоящее время достаточно хорошо изучена и имеются новые обобщающие работы по некоторым регионам (Горная лесостепь. . ., 1983; Сухие степи. . 1984; Степи. . ., 1986), сведения о растительности Восточной Монголии по-пренЛ1ему содержатся только в работе А. А. Юнатова (1950) и опубликованной на монгольском языке и потому малодоступной книге Б. Даш-няма (1974).
Нам представляется, что карта растительности сомона Тумэн-Цогт, содержащая конкретный материал по сообществам этого региона, дополняет наши знания о растительном покрове Восточной Монголии.
В связи с сильным изменением природы, и растительности в частности, под влиянием деятельности человека необходимо созфанение в качестве эталонов наиболее естественных природных комплексов. Для степей этот вопрос, пожалуй, наиболее актуален, так как в большинстве стран они не сохранились. Именно поэтому выбор, изучение и заповедова-ние одного из участков хорошо сохранившихся степей Восточной Монголии имеет большое значение для целей охраны природы.
При организации охранных территорий наиболее ценным материалом являются карты природы (и растительности в том числе). Только картографический материал дает детальную характеристику всех таксонов растительного покрова и отражает их пространственную выраженность. Кроме того, карты — это ценнейший материал для изучения временной динамики растительного покрова.
Наконец, геоботаническая карта дает возможность проводить разнообразные прикладные исследования. Так, на основе карты растительности сомона Тумэн-Цогт монгольскими ботаниками (Дашням и др.) создана кормовая карта и выбраны постоянные стационарные площадки для изучения динамйки продуктивности основных типов пастбищ и сенокосов. Кормовая карта успешно используется при планировании хозяйства госхоза.
ЛИТЕРАТУРА
Горная лесостепь Восточного Хангая. Л., 1983. 190 с.—Дашням Б. Флора и растительность степей Восточной Монголии. Улан-Батор, 1974. На монг. яз. — Лавренко Е. М. О растительности степей и пустынь Монгольской Народной Республики // Проблемы освоения пустынь. Ашхабад, 1978. Вып. 1. С. 3— 19. — С т е п и Восточного Хангая. М., 1986. 182 с. — С у х и е степи МНР: Природные условия (сомон Унджул). Л., 1984. 167 с. — Юнатов А. А. Основные черты растительного покрова Монгольской Народной Республики. М.; Л., 1950. 223 с.
Горная лесостепь Восточного Хангая. Л., 1983. 190 с
Дашням Б. Флора и растительность степей Восточной Монголии. Улан-Батор, 1974. На монг. яз. Лавренко Е. М. О растительности степей и пустынь Монгольской Народной Республики //
Проблемы освоения пустынь. Ашхабад, 1978. Вып. 1. С. 3— 19. Степи Восточного Хангая. М., 1986. 182 с.
Сухие степи МНР: Природные условия (сомон Унджул). Л., 1984. 167 с.
ЮнатовА. А. Основные черты растительного покрова Монгольской Народной Республики. М.; Л., 1950. 223 с.
