CC BY
35
свинья
ных 0,1; 0,5 и 1,0 ЛД50 для белых крыс) показал, что их тяжесть не находилась в абсолютной зависимости от дозы. С патогенетической и иатологоанатомической точек зрения токсическое действие препарата в основном проявлялось поражениями печени, легких, почек, лимфатических узлов, щитовидной железы, гипофиза, надпочечников и половых желез. Изменения печени, почек, лимфатических узлов и головного мозга служат основными признаками интоксикации.
БИБЛИОГРАФИЯ
1. Binev R. Clinical and experimental studies on acute intoxication with the triazole fungicide dlniconazole in birds. I. Clinical and paraclinical studies. Vet Med, 2000, 1, 44-48.
2. Binev R. Clinical and experimental studies on acute intoxication with the triazole fungicide diniconazole in birds. II. Biochemical studies. Vet Med, 2000, 1, 49-52.
3. Binev R Clinical and haematological studies on the acute poisoning with the triazole fungicide Baytan (triadimenol) in hens. In: Proceedings of the Sci Confer -Ecology and Health, 2000», House of Sci & Techn, Agricult Univ, Plovdiv, 2000, 1, 131-134.
4. Binev R. Clinical and experimental studies on acute poisoning with the triazole fungicide diniconazole (Sumi 8 2WP) in rabbits. I. Clinical and haematological studies. Bulg J Vet Med, 2001, 4. 2, 103-114.
5. Binev R. Clinical and experimental studies on acute poisoning with the triazole fungicide diniconazole (Sumi 8 2WP) in rabbits. II. Biochemical studies. Bulg J Vet Med, 2002, 5, 3, 179-188.
6. Binev R. Clinical and experimental studies on acute poisoning with the triazole fungicide diniconazole (Sumi 8 2WP) in rabbits. III. Studies upon the activity of some enzymes. Bulg J Vet Med, 2002, 5, 4, 253-259.
7. Chabra R., Maronpot R„ Bucher J. et al. Toxicology and carcinogenesis studies of pentachloro-phenol in rats. Toxicol Sci, 1999, 48, 14-20.
8. Filipov N., Lawrence D. Developmental toxicity of a triazole fungicide: Consideration of interorgan communication. Toxicol Sci, 2001, 62, 2, 339-352.
9. KurumbaevY.K., Kulyakova S.O., Sanotskaya N.V., Aleynikov S.O. Patho-morphological study of lungs in feline pneumonia model. Bull Exper Biol & Med, 1996. 1, 103-104.
10. Machera K. The studies on the effects of triazole fungicides: Cyproconazole, flusilazole, 1,2,4-triazole and propiconazole. Bull Envir Contamin Toxicol, 1995, 54, 3613-369.
11. MarkelovM.Y. Shormanov V.K. Distribution of the pesticide Baytan and its primary metabolite (DTChB) in warmblooded animals. Pharmacia, 1994, 6, 16-19.
12. MayberryW.E. Antithyroid effects of 3-amino-1,2,4-triazole. Exper Biol & Med, 1968,129,551-556.
13. Moser V., Barone S., Smialowicz R.et al. The effects of perinatal tebuconazole exposure on adult neurological, immunological and reproductive function in rats. Toxicol Sci, 2001, 62, N» 2, 339-352.
14. Ronis N.J., Celander M., Badger T.M. Cytochrome P450 enzymes in the kidney of Bobwhite quail (Colinus virginianus): Induction and inhibition by ergosterol biosynthesis inhibiting fungicides. Compar Biochem & Physiol C - Pharm, Toxicol & Endocrinol, 1998,121,1-3, 221-229.
15. Sengalevich G., TonevT., NikolovA. Manual for Application of Chemicals in Plant Protection. Higher Agricultural Institute, Plovdiv, 1998.
SUMMARY
R. Binev, R. Simeonov, R. Todorov, Y. Nikolov. Patho-morphological studies following experimental acute intoxication with the triazole fungicide triticonazole in pigs. Bulg J Vet Med, 2005, 8, 3, 193-198.
The gross and microscopic pathomorphologies changes in internal organs were investigated for evaluation of the toxic effect of the triazole fungicide triticonazole. One control and three experimental groups of pigs, treated orally via a gastic tube at doses of 0.2 g/kg (group I), 1 g/kg (group II) and 2 g/kg (group III) (0.11Dso, O.5LD50 and LD50 respectively) were used. The pigs were euthanized 72h after the treatment, a complete necropsy was performed and material for histological study was obtained. It was found out that the toxic effect of the triazole fungicide resulted in morphological changes in the liver (mononuclear proliferation, granular and initial toxic dystrophy), in lungs (peribronchial mononuclear proliferates), in lymph nodes (haemorrhages and lymphatic follicle activation), in pituitary gland (hyperaemia), in medulla oblongata (ballooned dystrophy of glial cells), in stomach (hyperaemia of gastric mucosa) and in kidneys (mononuclear proliferations among tubules and among nephrons).
Калейдоскоп
• В лаборатории технологий репродукции (Кремона, Италия) клонировано 14 поросят. У клонированных животных изучают механизмы дифференциации стволовых клеток.
• Осенью прошлого года в Китае и в январе 2006 г. в Конго зарегистрировали вспышки неизвестной болезни, унесшей жизни нескольких десятков людей и большого количества свиней (по данным American Association of Swine Veterinarians).
• В последние годы в свиноводческих хозяйствах США участились случаи колита, вызванного Clostridium difficile. Болезнь рнавивается у поросят в первые 5 дней жизни и проявляется одышкой, растяжением брюшной стенки, отеком мошонки И диареей [G. Songer. The emergence of Clostridium difficile as a pathogen of food animals. Anirn Health Res Rev. 2004. 5, 2, 321-326].
• В Корнуэльском университете (США) разработана ген-ноинженерная технология аттенуации серовара Choleraesuis Salmonella enterica для приготовления вакцин |KuY.w„ McDonough S.P., Palaniappan R.U. et al. Novel attenuated Salmonella cnterica serovar Choleraesuis strains as live vaccine candidates generated by signature-tagged mutagenesis. Infect Immun, 2005, 73, 12, 194-203|.
• Добавление нового полимера CHEMYDE в корм или воду, предназначенные для поросят, предотвращают распространение на свинофермах (З-гемолитических штаммов кишечной паЛОЧКИ [D.J. Hampson, J.R. Buddie, G.J.H. MELROSE. Evaluation of a novel antimicrobial polymer for the control of porcine postweaning colibacillosis. Aust Vet J, 2000, 78, 117-120].
• Специалистами компании Интервет (Нидерланды) разработана новая вакцина против колибактериозной диареи новорожденных поросят. Препарат готовят из очищенных фимбриальных антигенов (F4ab, F4ac, F5 и F6) и инактиви-рованного термолабильного токсина LT кишечной палочки
|Riising H.J.. Murmans М„ Witvliet М. Protection against neonatal Escherichia coli diarrhoea in pigs bv vaccination of sows with a new vaccine that contains purified enterotoxic E. coli virulence factors F4ac, E4ab, F5 and F6 fimbrial antigens and heat-labile E. coli enterotoxin (LT) toxoid. J Vet Med В Infect Dis Vet Public Health, 2005, 52. 6, 296-300].
• Спорынья (Claviccps africana) вызывает у свиней ано-рексию и снижение молочной продуктивности. Многие поросята погибают [ Blaney B.J., McKenzie R.A., WaltersJ.R. et al. Sorghum ergot (Claviceps africana) associated with agalactia and feed refusal in pigs and dairy cattle. Aust Vet J, 2000, 78, 102-107].
• В лаборатории Пирбрайт (Великобритания) завершена расшифровка генома вируса африканской чумы свиней.
• В корпорации Синбиотикс (США) начато промышленное производство набора диагностикумов для обнаружения антител к цирковирусу поросят типа 2 в иммуноферментном анализе |L.C. Ming, Tlhara, Т. Nunova, S. Ueda. Development of an ELISA based on the baculovirus-expressed capsid protein of porcine circovirus type 2 as antigen. J Vet Med Sci, 2004, 66, 3, 237-242].
• Обнаружение в ПЦР гена гликопротеина В (gB) вируса болезни Ауески в нервной ткани свиней позволяет изучать локализацию возбудителя и диагностировать латентные формы инфекции [Yoon Н.А., Ео S.K., Aleyas A.G. et al. Molecular survey of latent pseudorabies virus infection in nervous tissues of slaughtered pigs by nested and real-time PCR. J Microbiol, 2005, 43, 5, 430-436].
• Специалисты Лейпцигского университета (Германия) установили, что широта распространения Т. gondii среди животных 4-х обследованных свиноферм варьирует от 0 до 15,2%, составляя В среднем 5,6%. ISchulzigH.S., Fehlhaber К.
Longitudinal study on the seroprevalence of Toxoplasma gondii infection in four German pig breeding and raising farms. Berl Munch Tierarztl Woch, 2005, 118, 9— 10, 399-403].
