CC BY
27
Саратовский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского Саратовское отделение Русского энтомологического общества Саратовское отделение Российского паразитологического общества
ЭНТОМОЛОГИЧЕСКИЕ И ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПОВОЛЖЬЕ
Сборник научных трудов Выпуск 14
Под редакцией доктора биологических наук В. В. Аникина
Саратов 2017
УДК 595.7 + 576.89 ББК 28.083я43 + 28.691.89я43 Э67
Энтомологические и иаразитологические исследования в Повол-
Э67 жье : сб. науч. тр. / под ред. В. В. Аникина.- Саратов, 2017. - Вып. 14. - 100 с. : ил.
В сборнике представлены материалы по вопросам энтомологии и паразитологии исследователей из Волгограда, Саратова, Самары, Ульяновска, Пензы, Саранска, Борка, Санкт-Петербурга, Нижнего Новгорода, Уральска.
Для научных работников, аспирантов, студентов-биологов и экологов.
Главный редактор:
д-р биол. наук, проф. В. В. Аникин
Заместитель главного редактора:
д-р биол. наук, проф. Н. В. Попов
Ответственный секретарь:
канд. биол. наук, доц. О. В. Синичкина
Редакционная коллегия:
д-р биол. наук, проф. В. В. Золотухин (Ульяновск), канд. биол. наук А. С. Сажнев (Борок), канд. биол. наук Т. А. Трофимова (Самара), д-р биол. наук, проф. Г. В. Шляхтин (Саратов)
УДК 595.7 + 576.89 ББК 28.083я43 + 28.691.89я43
ISSN 1608-9073
© Саратовский государственный
университет, 2017 © Саратовское отделение РЭО, 2017
II. экология
УДК 632.7
к Биологии ЗВЕЗДЧАТОГО ПИЛИЛЬЩИКА-ТКАЧА ЛСЛМТИОЬУБЛ РОБТ1СЛЬШ (MATSUMURA, 1912) (HYMENOPTERA, PAMPHILIIDAE) В УСЛОВИЯХ ВОЛГОГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ
Г. А. Серый
Центр защиты леса Волгоградской области Рослесозащиты
Приведены результаты исследования по распространению очагов массового размножения звездчатого пилильщика-ткача в Волгоградской области за период 2001-2016 гг. Даны показатели состояния вспышки численности, особенности биологии развития фитофага. Установлены различия сопоставленных данных в разных очагах на территории области и других регионов.
Ключевые слова: пилильщик-ткач звездчатый, вспышки массового размножения, динамика очагов, вредители леса, Волгоградская область.
На юге России звездчатый пилильщик-ткач АоаШко^а роэИсаШ (Ma-tsumura, 1912) размножается исключительно в искусственных посадках (рис. 1). Во время вспышек массового размножения численность популяции может достигать очень высоких значений, нанося существенные дефолиации, и в течение нескольких лет приводят к тому, что в древостое формируются изреженные, ажурные кроны (Гниненко, 1983).
Рис. 1. Имаго звездчатого пилильщика-ткача самка (справа) и самец (слева)
Имеются исследования о массовом появлении и биологии звездчатого пилильщика-ткача в сосняках Тверской, Калининградской, Воронежской областей, Зауралья, Западной и Восточной Сибири и Казахстана (Авраменко, 1959; Ильинский, Тропин, 1965; Коломиец, 1967; Федоряк, 1970; Гниненко, 1983; Гниенко, Серый, 2009; Гниенко и др., 2011, 2015). В условиях Волгоградской области в 2000-2016 гг. мы изучали особенности биологии, показатели качественного состояния вспышки численности и динамику очагов массового размножения звездчатого пилильщика-ткача.
Работа выполнена путем сбора и анализа имеющихся сведений о вспышках массового размножения звездчатого пилильщика-ткача на территории лесничеств Волгоградской области. Наблюдения за фенологией пилильщика-ткача осуществляли в чистых по составу сосняках возрастом 14-31 лет, 1-111 классов бонитета при степени сомкнутости от 0.6 до 0.9, диаметр от 6 до 18 см, высота 3-13 м, на шести пробных площадях (ПП) в очагах массового размножения ткача, действовавших на территории Арчединского, Волгоградского, Иловлинского и Подтёлковского лесничеств.
В ходе полевых работ проводили лесопатологические обследования, где производили систематические учеты численности особей пилильщика-ткача, эонимф (рис. 2), пронимф, куколок в почве, яиц и личинок в кроне с использованием общепринятых методик проведения таких обследований.
В экспериментальной части работы использовали методики авторов (Ильинский, Тропин, 1965; Коломиец, 1967; Федоряк, 1970 и др.), которые были адаптированы к условиям района исследований.
Рис. 2. Реактивированные особи (пронимфы) и эонимфы самок (справа) и самцов (слева)
В очагах массовых размножений комплексов хвоегрызущих вредителей, в период 1996-2001 гг., происходил интенсивный рост численности звездчатого пилильщика-ткача (Гниненко, Серый, 2003). Вследствие этого в 2001 г., впервые был зарегистрирован комплексный очаг, где доминирующим видом был звездчатый ткач. Через два года площади очагов увеличились до 2.5 тыс. га в сосняках Быковского, Иловлинского и Старополтавского лесничеств.
По прогнозам площадь очагов ткача в дальнейшем увеличилась более чем на 10 тыс. га, но в результате эффективности применения инсектицидов, действующие очаги не превышали 0.5 тыс. га. Начиная с 2012 г. и до настоящего времени площади очагов уменьшилась с 9.7 тыс. га до 4.5 тыс. га. За этот период среднемноголетние площади очагов вновь возникших, затухших под воздействием естественных факторов, в результате положительной эффективности проведения мероприятий по ликвидации составили соответственно, 2.9, 0.9 и 1.9 тыс. га (табл. 1).
Таблица 1
Динамика площадей очагов массового размножения звездчатого пилиль щика-ткача в Волгоградской области за 2001-2016 гг.
Год наблюдений Площадь очагов, га
на начало отчётного года выявлено в отчётном году проведено мероприятий по ликвидации ликвидировано проведёнными мероприятиями затухло под воздействием естественных факторов на конец отчётного года в том числе требует проведения мероприятий по ликвидации
2001 13 13 13
2002 13 3356 13 13 800 2556 2478
2003 2556 1809 1850 1850 78 2437 1511
2004 2437 200 1267 1267 837 533 250
2005 533 174 250 250 457
2006 457 10 467
2007 467 30 497 30
2008 497 497
2009 497 424 497 424 424
2010 424 466 424 424 44 422 359
2011 422 5188 294 294 111 5205 5205
2012 5205 8814 4893 4248 43 9728 8984
2013 9728 8075 8208 2965 5378 9460 8771
2014 9460 6447 8470 8099 784 7024 6776
2015 7024 4627 4125 4125 959 6567 5843
2016 6567 3804 5051 3650 2199 4522 4192
Среднее 2893 2896 2489 1942 902 3354 2989
За весь период наблюдений (2001-2016 гг.) среднемноголетняя площадь очагов на конец отчетного года составила 3.4 тыс. га, где площадь распространения очагов фиксировалась в пределах от 0.013 до 9.7 тыс. га, в насаждениях Алексеевского, Арчединского, Быковского, Волгоградского, Илов-линского, Калачевского, Камышинского, Нижнечирского, Светлоярского, Новоаннинского, Михайловского, Ольховского Подтёлковского и Старополтавского лесничеств.
В жизненном цикле звездчатого ткача в почве предкуколочному периоду следует реактивация ложногусеницы (эонимфа). Когда эонимфа выйдет из состояния диапаузы (реактивируется), глазок ее становится несколько просветлённым, над глазками появляются темные пятна имагинальных глаз, соответствующие фасеточному глазу куколки и имаго. Реактивировавших ложногусениц называют пронимфами. Разделить обитателей почвенных колыбелек по степени развития дисков имагинальных глаз довольно легко (методика и схема А. И. Ильинского, И.В. Тропина (1965) и Н. Г. Коломиеца (1967)), к концу августа процесс формирования пронимф завершается.
Состояние диапаузы у ткача является патологическим отклонением в его развитии, в большей степени зависит от климатических условий питания личинок (Авраменко, 1959) и наблюдается чаще всего во влажные годы.
В лесной энтомологии для прогноза изменения численности вредителей леса используются качественные и количественные показатели вспышек. Из перечня качественных показателей доля реактивированных особей и самок в соотношении полов имеет ключевое значение в динамике популяции пилильщиков-ткачей. Для сбора этих данных в популяциях звездчатого пилильщика-ткача Арчединского и Михайловского лесничеств в 2013 г. были собраны особи и в лабораторных условиях произведен их учет (табл. 2).
Таблица 2
Доля реактивированных особей и самок в популяциях звездчатого пилильщика-ткача Волгоградской области в 2013 г.
Учетные площади Доля реактивированных особей в очагах лесничеств, % Доля особей самок в соотношении полов в очагах лесничеств, %
Арчединское Михайловское Арчединское Михайловское
1 91.7 89.3 87 63
2 95.1 81.8 59 60
3 85.7 87.8 72 60
4 90.7 90.1 57 56
5 87.8 89.7 46 65
6 94.9 76.9 62 81
7 89.2 85.2 60 75
8 95.3 79.9 75 72
9 86.1 79.3 56 57
10 87.2 82.7 59 64
11 76.4 93.1 82 57
12 92.0 89.7 59 56
13 91.4 89.9 63 64
14 89.3 97.9 58 61
15 91.7 89.3 62 63
Среднее 89.6 86.8 63.8 63.6
76.4-95.3 76.9-97.9 46-87 56-81
На учётных площадях получены данные, где изменение имеет широкий диапазон от 76 до 98 %. В обоих лесничествах средний показатель доли реактивированных особей имеет равное значение и характеризует довольно высокую степень. В очагах обоих лесничеств средний показатель доли особей самок имел равное значение, изменяясь в пределах от 56 до 81%, где в соотношение полов самки доминировали (за исключением одной учетной площадки в Арчединском лесничестве с долей равной 46 %).
Для определения динамики реактивированных особей в очагах звездчатого пилильщика-ткача пяти лесничеств был произведен анализ данных учёта (табл. 3).
Таблица 3
Динамика доли реактивированных особей в очагах звездчатого пилильщика-ткача пяти лесничеств Волгоградской области за 2001-2016 гг.
Год Доля реактивированных особей в почве по лесничествам
наблю- Арчединс- Волгоград- Иловлинс- Подтёл- Старопол-
дении кое ское кое ковское тавское
2009 96.6 95.7 97.6 91.4
2010 92.8 93.6 94.7 94.6
2011 87.4 96.4 96.2 84.5 96.2
2012 89.1 89.0 92.7 85.8 79.2
2013 89.6 68.1 86.8 78.8 79.1
2014 84.3 75.9 82.5 73.1 78.6
2015 75.2 71.4 79.4 73.5 78.9
2016 83.1 69.6 78.6 74.8 77.9
Среднее 87.3 78.4 88.2 82.9 84.5
В динамике средних показателей доля реактивированных особей в очагах массового размножения звездчатого пилильщика-ткача пяти лесничеств за 2009-2016 гг. изменялась от максимального значения 97.6 до минимального 69.6. Максимальные значения сконцентрированы в период 2009-2012 гг. во всех исследованных лесничествах.
Различными авторами длительность диапаузы эонимф в почве в условиях Сибири фиксировалась до 7 лет, в условиях Бузулукского бора наблюдалась пятилетняя и шестилетняя диапаузы.
В период исследований с 2011 по 2016 г. на учетных площадках трёх лесничествах были проведены учеты по определению длительности диапау-зы ложногусениц в почве популяции конкретного года (табл. 4).
Таблица 4
Данные продолжительности диапаузы в очагах звездчатого пилильщика-ткача лесничеств Волгоградской области за 2011-2016 г.г.
Наименование лесничеств Год наблюдаемого колена Процент реактивированных особей с учетом длительности генераций по годам,%
одна две три четыре пять шесть
Арчединское 2010 69 11 9 6 3 2
Арчединское 2011 48 32 14 5 1
Подтёлковское 2011 67 15 10 7 1
Подтёлковское 2012 59 37 4 2
Старополтавское 2012 53 29 13 5
Данные показали (см. табл. 4), что наибольший процент особей развивались в основном по однолетней и двухлетней генерациям, при этом максимальный период диапауза - 6 лет. Учитывая количество особей на кв. метр почвы в очагах, данные реактивации с учетом выживаемости, выход имаго из почвы, ежегодно бывают очень различными. В отдельные годы вылетают
единичные особи, тогда как в другие - практически все особи. Такое длительное диапаузирование и неравномерность реактивации приводит не только к формированию хронических очагов массового размножения, но часто становится причиной «неожиданно» выявленных сильных повреждений крон после нескольких лет отсутствия заметного объедания крон.
В литературе описаны три формы звездчатого пилильщика-ткача, с указанием тесной связи между морфологической структурой и биологическими особенностями. По признаку окраски эонимф и пронимф ранняя форма имеет оранжевый тон (оранжевый, желто-оранжевый). Поздняя форма - окраску зелёных тонов (желто-зелёный, травяно-зелёно-жёлтый). В практике нами были отмечены случаи, когда в комплексных очагах звездчатого и красного-лового ткачей особи (эонимфа, пронимфа) звездчатого (поздней формы) имели признаки травяно-зелено-желтой аберрации, которые относились специалистами к красноголовому ткачу.
В условиях Сибири энтомологами отмечалось преобладание желтой аберрации ложногусениц в почве, травяно-зеленых особей не более 5 %, а в Бузулукском бору преобладала зеленая аберрация - 63 %, а зеленая поздняя форма с травяно-зелено-желтой окраской - в пределах 25 % (табл. 5).
Таблица 5
Соотношение форм особей в популяциях звездчатого пилильщика-ткача в Волгоградской области (осенние учет) за 2011-2016 г.
Наименование лесничеств Соотношение ранней и поздней форм особей ткача по годам, %
2011 г. 2013 г. 2016 г.
Арчединское 39:61 45:55 62:38
Иловлинское 19:81 22:78 42:58
Михайловское 38:62 39:61 57:43
Нижнечирское 23:77 32:68 41:59
Подтёлковское 39:61 58:42 72:28
Старополтавское 41:59 49:51 40:60
По данным наших исследований установлено (по состоянию на 2011 г.) в условиях всех шести лесничеств преобладала поздняя форма особей ткача в почве (59-81%). К 2016 г. значение соотношений форм поменялось в очагах Арчединского, Михайловского и Подтёлковского лесничеств, где преобладание ранней над поздней формой - в пределах от 57 до 72%. В очагах Иловлинского и Нижнечирского лесничеств прослеживалась динамика увеличения доли ранней формы без смены доминирования.
В естественных условиях динамика смены доминирующей формы фиксировалась со слабой интенсивностью, по ряду естественных факторов. Причиной интенсивной смены форм стало применение инсектицидов в этих очагах, как в случаи трех лесничеств (см. табл. 5)(Гниненко, Серый, 2003).
Сроки развития ткача тесно связаны с метеоданными конкретного года, поэтому даты сроков развития его различаются по годам. Так, в 2011 г. в очагах Подтёлковского лесничества в почве сформировавшиеся куколки на
62
30-50 % были зафиксированы 16 апреля, а в 2014 г. аналогичная ситуация была отмечена 25 апреля. Развитие куколки начинается при температуре воздуха 10,1-14,80 С0, при сумме эффективных температур 82,60 С0, порог развития 5,40. Развитие куколок в почве встречается на протяжении 22-27 дней, период массового окукливания (при формировании 70% куколок от количества особей) занимает 16 дней, но длительность меняется в зависимости от условий.
Самцы ранней формы начинают лёт при среднесуточной температуре воздуха +13,9 +14,30 С°. Затем самки ранней формы сначала единично, потом увеличивая интенсивность появления, выходят совместно с самцами поздней формы. Позже всех появляются самки поздней формы. Полученные нами результаты последовательности вылета имаго приближённо совпадают с данными энтомологов в конце 70-х годов прошлого столетия.
Лёт взрослых особей сильно растянут и происходит обычно с мая по июнь, интенсивность возрастает во II-III декадах мая. В Подтёлковском лесничестве имаго самцов и самок ранней формы в кроне были отмечены 3 мая в 2012 г. Плодовитость самки составляет до 50 яиц. Данные И. Д. Авраменко (1959), В. Е. Федоряк (1970) и других авторов указывают на то, что плодовитость поздней формы выше, чем ранней. Наши результаты (период 20112016), отчасти не совпадают с данными этих авторов, так как плодовитость ранней формы составляло 18-50 шт., а поздней 14-43 шт. При этом перед окукливанием (по данным 2012 г.), средний вес пронимф ранней формы составлял - 0.176 г (в пределах от 0.168 до 0.193 г,), максимальный - 0.196 г (от 0.189 до 0.234 г), у поздней формы соответственно 0.119 и 0.189 г. Предполагаем, что несогласованность данных произошла по причине разного состояния фаз градаций исследуемых вспышек. Ввиду этого считаем, что вопрос о сравнении плодовитости у форм остается открытым, а опыты необходимо продолжить.
Инкубация яиц продолжается 9-14 дней. Свежевылупившаяся личинка доползает до ближайшего майского побега и в пазухе хвоинок заплетает рыхлое паутинное гнездо, которое по мере роста уплотняет. Личинка после двух линек еще питается хвоей побегов текущего года, объедает ее вначале с краев, а затем перегрызает, оставляя пеньки различной длины. Начиная с третьего возраста, личинки могут питаться хвоей предыдущих лет. Предполагается, что питание хвоей разных лет является причиной возникновения длительной диапаузы у этого вида. Молодые личинки живут поодиночке в отдельном паутинном гнезде. При питании каждая личинка заплетает новый самостоятельный чехлик в виде длинной паутинной трубки. Питаясь, личинка высовывается из неё, скусывает хвоинку, затаскивает ее к себе и съедает, оставляя лишь вершинку. Как правило, трубка не загрязнена ни остатками хвои, ни экскрементами (кроме случаев, когда застревают комочки экскрементов, падающие сверху). Однако к концу питания в паутинных гнездах все же скапливается иногда большое количество экскрементов, что делает такие гнезда хорошо заметными (рис. 3).
Рис. 3. Личинка ткача (VI возраст), дефолиация хвои сплошной степени в сосняках Ду-
бовского участкового лесничества
Личинки самцов линяют 4 раза и проходят 5 возрастов. Личинки самок линяют 5 раз, проходя 6 возрастов, и различаются шириной головной капсулы соответственно возрасту - 0.9; 1.1; 1.5; 1.8; 2.1; 2.5 мм.
В практике при выборке послойного учета определения численности вредителей часто допускаются ошибки, по причине не достаточного числа выборки учетного материала (количество ветви с какого-либо яруса, учетные ямы на дерево или в очаге). Для определения наибольшего предпочтения размещения личинок ткача по ярусам кроны (верхней, средней, нижней) получены данные на маршрутных ходах в сосняках со степенью сомкнутости от 0.5 до 0.9, высотой 3-12 м.
Результаты проведенных учетов показали, что на деревьях, составляющие стену массивов или опушечного размещения с равномерным освещением и оптимальным прогреванием, между ярусами личинки размещались более или менее равномерно. В насаждениях с повышенной сомкнутостью крон наибольшая концентрация личинок наблюдалась в верхнем и среднем ярусах, наименьшая - в нижнем ярусе. Основываясь на неоднородности полученных данных по относительной заселенности ткача в почве, необходимо закладку учетных ям производить по маршрутным ходах, захватывая все стации насаждения. Также должен выдерживаться норматив количества прикопок или ям, который составляет не менее трех на площадь проекции кроны учетного дерева, а на лесной массив - общее количество ям не ниже расчетной достоверности.
Питание каждой ложногусеницы продолжается в условиях Волгоградской области 17-26 суток (Серый, 2013, 2014), но из-за растянутости лёта имаго, личинки в кронах встречаются в течение 30-45 дней.
Для обеспечения высокого уровня эффективности проведения лесозащитного мероприятия (применение инсектицида) очень важным условием является выбор оптимального срока начала обработки. Оптимальным сроком для этого является дата момента максимального количества отложенных яиц в кроне от потенциала генерации. По данным наблюдений, для условий Иловлинского лесничества такие фенологические сроки приходятся примерно на 15-22 мая.
Завершая питание, личинки падают с дерева на лесную подстилку и закапываются в почву, устраивая в ней колыбельку на глубине обычно от 8 до 16 см в границах проекции кроны. Проведенные исследования позволили нам составить схему годового цикла развития звездчатого пилильщика-ткача в условиях Волгоградской области (табл. 6).
Таблица 6
Схема годового цикла развития звездчатого пилильщика-ткача в условиях
Волгоградской области
Стадия годового цикла развития, по месяцам и декадам
Январь февраль март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь ноябрь декабрь
I II III I II III I II III I II III I II III I II III
Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э
П П П П П
К К К К
И И И И
Я Я Я Я
Л Л Л Л Л Л
Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э Э
П П П П П
Примечание: Э - эонимфа; П - пронимфа; К - куколка; И - имаго; Я - яйцо; Л - личинка.
При сопоставлении данных из очагов массового размножения звездчатого ткача в разных частях территории Волгоградской области были получены результаты значительных различий в показателях, характеризующих качественное состояние вспышки, такие как соотношение полов и цветовой аберрации особей в почве, доли пронимф, длительность диапаузы, а также сроков и длительности фаз развития. Эти и другие целевые показатели используются при подготовке прогнозов, точность применения которых во многом влияет на качество прогноза. Представленные данные фенологических сроков развития дают возможность более точно планировать и осуществлять мероприятия по мониторингу и контролю численности в очагах размножения ткача.
Результаты проведенных работ нашли практическое применение при выполнении работ по лесопатологическому мониторингу и мероприятий по регулированию численности в очагах массового размножения звездчатого пилильщика-ткача в виде методических предложений и рекомендаций.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Авраменко И. Д. Пилильщики-ткачи и меры борьбы с ними // Лесн. хоз-во. 1959. № 9. С. 33-35.
Гниненко Ю. И. Звездчатый пилильщик-ткач Acantholyda stellata Christ. в Северном Казахстане // Агролесомелиорация в Казахстане. Алма-Ата: Кайнар, 1983. С. 133-137.
Гниненко Ю. И., Серый Г. А. Массовые размножения хвоегрызущих и иных вредителей сосны в лесах Волгоградской области во второй половине XX века // Защита леса от вредителей и болезней. МПР РФ - ВНИИЛМ, 2003. С. 21-32.
Гниненко Ю. И., Серый Г. А. Комплексы хвоегрызущих пилильщиков в сосняках Нижнего Поволжья // Сб. статей: Лесоводство и агролесомелиорация. Харьков, 2009. Вып. 116. С. 49-55.
Гниненко Ю. И., Серый Г. А., Телегина О. С. Методическое руководство по проведению лесопатологических обследований в очагах массового размножения звездчатого пилильщика-ткача Acantholydaposticalis Mats., КазНИИЛХ, Щучинск, 2011. 36 с.
Гниненко Ю. И., Серый Г. А., Бондаренко Е. Ю. Звездчатый пилильщик-ткач: вредоносность, лесопатологические обследования в очагах и меры защиты. Пушкино: ВНИ-ИЛМ, 2015. 60 с.
Давиденко Л. К. Звездчатый ткач и борьба с ним в Бузулукском бору // Защита лесных насаждений от вредителей и болезней. М.: ЦНИИТЭИ Леспром, 1963. С. 47-55.
Ильинский А. И., Тропин И. В. Надзор, учет и прогноз массовых размножений хвое-и листогрызущих насекомых в лесах СССР. М.: Лесная промышленность, 1965. 525 с.
Коломиец Н. Г. Звездчатый пилильщик-ткач. Новосибирск: Наука, 1967. 135 с.
Серый Г. А. Особенности массовых размножений звездчатого пилильщика-ткача Acantholyda posticalis Mats. / Защита леса - инновации во имя развития: Бюллетень пост. комиссии ВПРС МОББ по биологической защите леса. Пушкино: ВНИИЛМ, 2013. Вып. 9. С. 105-108.
Серый Г. А. Массовые размножения красноголового и звездчатого пилильщиков-ткачей в Волгоградской области // Сб. науч. раб. междунар. конф., под ред. Д. Л. Мусоли-на и А. В. Селиховкина. СПб.: СПбГЛТУ, 2014. С. 79.
Федоряк В. Е. Звездчатый ткач. Кайнар. 1970. С. 60.
THE BIOLOGY OF PINE WEB SPINNING SAWFLY ACANTHOLYDA POSTICALIS (MATSUMURA, 1912) (HYMENOPTERA, PAMPHILIIDAE) IN THE CONDITIONS
OF THE VOLGOGRAD PROVINCE
G. A. Seryi
Roslesozashchita Centre of the Forest Protection of the Volgograd region
The results of the study on distribution of the centers of mass reproduction of pine web spinning sawfly their dynamics on the territory of the Volgograd Province during the period 2001-2016 years, the change in performance quality condition of the flash, the biology of the phytophagy.
There are differences mapped data on sex ratio and color aberration of the species in the soil, the proportion pronymph, the duration of diapause, timing and duration of the phases of development between different parts of the territory of the Volgograd region between the other regions. These results are important because they are used in the forecast of development of outbreaks of the weaver and the planning of measures to protect forests.
Key words: pine web spinning sawfly, insects mass outbreaks, dynamics of foci, pests of the forest, Volgograd Province.
