Таблица 1
Годовая отсортировка слябов в пониженную сортность и брак по дефектам загрязнения металла неметаллическими включениями
Год Произ водство, т Отсортировка слябов в несоответствующую продукцию Отсортировка в брак
Точечная неоднородность Шлаковое включение Ш лаковое включение
т % т % т %
2005 10065467 2605 0,0259 3276 0,0325 864 0,0090
2006 10244446 2622 0,0256 1313 0,0128 594 0,0058
Таблица 2
Показатели работы промежуточных ковшей
Показатель Группа марок сталей Стопор- моноблок Наборный стопор
Количество разлитого металла на 1 погружной стакан, т Низколегированные 532,5 422,2
Низкоуглеродистые и углеродистые 295,8 279,7
Количество разлитого металла на 1 прокачку стопора, т Низколегированные 301,8 206,0
Низкоуглеродистые и углеродистые 162,7 121,1
В табл. 1 приведен сравнительный анализ 2005 и 2006 годов, где представлены данные по отсортировке металла в несоответствующую продукцию и брак по дефектам, относящимся к загрязнению неметаллическими включениями.
Из табл. 1 следует, что круговое ис-пользование стаканов-дозаторов позволило снизить отсортировку металлопродукции в пониженную сортность по дефекту «точечная неоднородность» на 0,0003%, по шлаковым включениям на 0,020%, выход брака по грубым шлаковым включениям снизился на 0,0032%.
Использование стопоров-моноблоков
с продувкой металла аргоном
Стопора-моноблоки на МНЛЗ ККЦ начали применять с конца 2006 года совместно со стаканами-дозаторами с газопроницаемой вставкой, и на данный момент уже можно сделать заключение по их использованию.
В табл. 2 показано преимущество использования стопоров-моноблоков по сравне-нию с наборными стопорами.
Из данных табл. 2 следует, что вдувание аргона через полый стопор дополнительно увеличивает количество разлитого металла через один погружной стакан на 6-26% в зависимости от марки разливаемой стали. Снижение количества прокачек стопоров при разливке разных марок сталей составляет 34-47%.
По итогам 2006 года в ККЦ ОАО «ММК» в результате использования продувочных уст -
ройств различных конструкций в промежуточ-ных ковшах во время непрерывной разливки стали было достигнуто снижение отсортировки слябов по дефекту «точечная неоднородность» на 0,003%, по шлаковым включениям на 0,020%, выход брака слябов по грубым шлаковым включениям снизился на 0,0042%. Произошло увеличение выхода годного металла за счет снижения технологической об рези от «поясов» на 4 кг/т. Общий экономический эффект превысил 90 млн рублей.
УДК 669.14.018.298.8:669-155.3
С.С. Быков, А.М. Столяров
ИЗУЧЕНИЕ СТЕПЕНИ НАСЫЩЕНИЯ АЗОТОМ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ АЗОТИСТОЙ СТАЛИ
Нержавеюшдя азотистая сталь марки 55Х20Г9АН4 используется для изготовления кла-панов автомобильных двигателей Эта сталь является высокопрочной, жаростойкой и содержит 0,30...0,60% азота. В ОАО «Ижсталь» основное легирование такой стали азотом производится в процессе плазменно-дугового переплава (ПДП). Переплаву подвергаются металлические электроды диаметром 370 мм, предварительно отливае-мые на машине полунепрерывного литья загого-вок (МПНЛЗ). Для получения требуемого в гото-
вой стали количества азота его доля в полупродукте для отливки расходуемых электродов должно составлять 0,17.0,30% при относительно низком содержании кремния - не более 0,45%. По суще -ствовавшей ранее технологии весь азот в полупродукт для получения электродов вводился в процессе его выплавки в дуговой сталеплавильной печи (ДСП) вместимостью 25 т. При этом исполь-зовался метод переплава высоколегированных от -ходов с продувкой или без продувки металла кислородом . Металлической шихтой электроплавки
являлись собственные азотсодержащие отходы и азотированные ферросплавы. Дга увеличения содержания азота в выплавляемом металле применялось также введение азотированных ферросплавов в печь в восстановительный период плавки. В качестве таких ферросплавов в основном использовался азотированный феррохром, производящийся методом самораспространяющегося высокотемпе-ратурного синтеза (СВС). После введения в эксплуатацию агрегата «печь-ковш» (АПК) появилась возможность введения части азота в процессе ковшевой обработки полупродукта, что позволило бы уменьшить расход дорогостоящих азотированных ферросплавов. В данной работе изучается степень насыщения азотом полупродукта при его обрабог-ке на АПК
По опытной технологии был обработан металл 23 плавок. Азотирование металла производилось в 30-т сталеразливочном ковше при продувке газообразным азотом через донную пробку ковша в течение всего технологического процесса на АПК.
Интервал изменения и средние значения ос -новных параметров ковшевой обработки металла были следующими:
Параметр
Масса металла, т
Объём вдуваемого газа, м3
Продолжительность продувки, мин
Интервал
изменения
28,6-33,1
7-38
42-112
Среднее
значение
31,2
17,7
72
Параметр Значение параметра
до обработки после обработки
Содержание элемента, %:
углерода 0,43-0,54 0,52-0,56
кремния 0,13-0,36 0,20-0,40
марганца 6,87-8,96 8,10-9,00
серы 0,010-0,030 0,010-0,020
фосфора 0,022-0,036 0,026-0,041
хрома 19,2-21,5 20,0-21,5
никеля 3,51-4,21 3,62-4,10
азота 0,13-0,20 0,16-0,26
Температура металла, °С 1466-1594 1483-1503
Дга расчёта равновесного содержания азота при атмосферном давлении использсвалась формула
10
850
Т
0,905
(1)
Химический состав и температура металла до и после ковшевой обработки представлены в таблице.
Содержание азота в полупродукте при ковшевой обработке на АПК в результате вдувания газа увеличилось на 0,02-0,08% или в среднем на 0,05%.
Степень насыщения азотом металла, называемая также в работах [1, 2] относительной концентрацией азота, определялась как отношение фактического содержания азота в металле к его равновесному содержанию.
Химический состав и температура полупродукта до и после ковшевой обработки на АПК
где [Ы]р - равновесное содержание азота в металле, %; Т - температура металла, К; I - условный номер элемента-примеси в расплаве; п - количест-
_ _ V.» Е
во элементов-примесеи в расплаве; вы - параметр взаимодействия азота с элементом Е в расплаве; [Е] - содержание элемента Е в расплаве, %.
Рассчитанное по формуле (1) равновесное содержание азота в металле перед ковшевой обработкой изменялось в интервале от 0,45 до 0,61%, в среднем - 0,51%. После обработки этот параметр имел значения в диапазоне 0,55-0,67%, в среднем - 0,58%. Растворимость азота в полупродукте для рассмотренного диапазона химиче-ского состава и температуры при условии равновесия системы оказалась более чем на порядок выше максимальной растворимости азота в жидком железе (0,044%) при температуре 1600°С и атмосферном давлении 0,1 МПа [3]. Существенному увеличению растворимости азота способ -ствовало высокое содержание в металле в первую очередь хрома, а также марганца.
Степень насыщения азотом полупродукта пе-ред ковшевой обработкой на АПК имела значения от 0,25 до 0,40, а после обработки - от 0,27 до 0,47.
Корреляционный анализ массива опытных данных показал наличие тесной взаимосвязи ме-
0,50'
те
к
к
и
19
к
£ 0,45
0,40
0,35
0,30
0,25
|Л _ У
л гг'
О С о ръ$& .
0,30
0,50
, 0,35 0,40 0,45 ,
Расчётные значения ^ щк)р
Рис. 1. Сравнительная оценка фактических и расчётных значений степени насыщения азотом металла после окончания ковшевой обработки полупродукта на АПК
жду степенью насыщения металла азотом после ковшевой обработки и такими факторами, как удельный расход газа на тонну металла, степень насыщения азотом металла перед обработкой и содержание серы в металле в конце обработки. Кроме этих факторов рассматривались также начальное содержание азота в металле, начальное и среднее содержание серы в металле, температура металла и удельная интенсивность дугья (расход газ на одну тонну металла в единицу времени).
При помощи регрессионного анализа была установлена следующая зависимость:
(к) = 0,255 + 0,12 • Уг +0,30(н) -4,44• [5]к
(2)
где %(к), %(к) - начальная и конечная степень
насыщения азотом металла; Уг - удельный расход вдуваемого газа, м3/т; [5]к - конечное содержание серы в металле, %.
Коэффициент множественной корреляции получился равным 0,8054 и был больше его нормированного значения (0,7702).
На рис. 1 сравниваются опытные и рассчитанные по зависимости (2) значения степени на -сыщения азотом металла после окончания ковшевой обработки полупродукта на АПК.
Зависимость фактических значений степени насыщения азотом металла %(к) ф от её расчётных
значений т]а(К) р выражается в виде уравнения
Лы ( к ) ф =1,071 -Лыс к ) , - 0,0247 ,
Г = 0,8613, Г* =0,001 = 0,6414 .
С использованием зависимости (2) была рассчитана степень насыщения азогом металла после окончания ковшевой обработки полупродукта на АПК при различных значениях трёх факторов, значения двух из которых варьировались в диапа-зонах, соответствующих реальному изменению этих параметров (см. таблицу), а значение третьего фактора принималось постоянным и равным его средней реальной величине. Результаты расчётов представлены на рис. 2-3.
Анализ полученных данных показывает, что в рассмотренном диапазоне значений таких факто-ров, как степень насыщения металла азотом перед обработкой и конечное содержание серы в металле, изменение степени насыщения металла азотом после окончания обработки происходит на одина-ковую по модулю величину. Однако, если с уве-личением значений первого фактора значения функции отклика возрастают, то с ростом значе-
ний второго фактора они уменьшаются. Это объясняется замедлением процесса азотирования металла серой, являющейся поверхностно-активным элементом. Более сильное (примерно в 2,7 раза) влияние оказывает третий фактор - удельный рас -ход газа на продувку металла в ковше.
0,50
0,45
0,40
£ 0,35
0,30.
0,25
0,50
0,45
0,40
0,35
0,30.
0,25
Щ(н >=0,30 ЧАЫ =0,35 7а(Я)=0,40
цыы =0,25
[5]*=0,0 [5] < 10 % =0,015 % [51 *=0,02 0 % _ """" __ ч_— -■
0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2
Удельный расход газа, м3/т
Рис. 2. Расчётные зависимости степени насыщения азотом металла после окончания ковшевой обработки полупродукта на АПКот удельного расхода газа и степени насыщения азотом металла перед обработкой Цы(н)(вверху при [5]„=0,013%), конечного содержания серы в металле (внизу при ^ед=0,33)
л
к
и
ё
н
О
0,50
.0,45
>0,35-
0,30
0,25.
ц вд=0,25
Щ(н) =0,30
ц ы(н) =0,35
=0,40
-і
0,010 0,012 0,014 0,016 0,018 0,020
Содержание серы в металле, %
Рис. 3. Расчётная зависимость степени насыщения азотом металла после окончания ковшевой обработки полупродукта на АПКот конечного содержания серы в металле и степени насыщения азотом металла перед обработкой ^ при удельном расходе газа 0,6 м3/т
Таким образом, степень насыщения азотом металла после окончания ковшевой обработки на агрегате «печь-ковш» полупродукта для получе-ния нержавеющей азотистой стали марки 55Х20Г9АН4 изменяется от 0,27 до 0,47. Её ве-личина статистически значимо зависит от трёх факторов: удельного расхода газообразного азота
на продувку в ковше, начальной степени насыщения металла азотом и конечного содержания серы в металле. Наиболее существенное влияние на степень насыщения азотом металла после обработки полупродукта оказывает удельный рас -ход газа на продувку в ковше.
Библиографический список
1. СвяжинА.Г., КапуткинаЛ.М. Стали, легированные азотом // Изв. вузов. Чёрная металлургия. 2005. № 10. С. 36-46.
2. Свяжин А.Г. Высокоазотистые стали // Труды восьмого конгресса сталеплавильщиков / АО "Черметинформация". Ассоциация сталеплавильщиков. М., 2005. С. 319-323.
3. Кудрин В.А. Теория и технология производства стали. М.: Мир. 2003. 528 с.
УДК 666.76
Ю.Н. Кочубеев, Н.А. Босякова, Ю.В. Неклюдова
РАЗРАБОТКА ОПТИМАЛЬНОГО СОСТАВА ШИХТЫ ДЛЯ ИЕРИКЛАЗОУГЛЕРОДИСТОЙ ФУТЕРОВКИ СТАЛЕРАЗЛИВОЧНЫХ КОВШЕЙ ЭСПЦ
Изучение механизма разрушения периклазо-углеродистых огнеупоров (ПУ) при контакте со шлакометаллическим расплавом показывает, что одним из значительных факторов износа являет -ся обезуглероживание рабочей зоны огнеупора. При температурах выше 500°С начинается окисле -ние (выгорание) углеродшгой составляющей (графита и углеродистой связки) и продолжается до максимальной температуры их службы [1]. Это приводит к разупрочнению изделий в интервале температур от 500 до 900°С, увеличению их порис-тости. После окисления всего углерода в поверхностном слое огнеупора происходит его ошлаковыва-ние с последующим растворением периклазевого порошка и вымыванием продуктов контакта.
Для защиты углерода от окисления в состав огнеупора вводят антиоксиданты в виде дисперсного порошка, количество которого оптимизируется для каждого вида изделий и, как правило, их содержание не превышает 5% [2]. Эти добавки быстрее окисляются кислородом и оксидами железа шлака, что снижает скорость окисления углерода. Несмотря на ограниченную долю в шихте, антиоксидантные добавки оказывают существенное влияние на различные свойства огнеупора: окислительные, термомеханические, коррозионные , фазовый состав огнеупора и др.
В цехе магнезиально-доломитовых огнеупоров (ЦМДО) ЗАО “Огнеупор” при изготовлении огнеупоров для футеровки шлакового пояса ста -леразливочных ковшей в качестве антиоксиданта применяют алюминий металлический. С целью
совершенствования периклазоуглерод истых из -делий проводятся работы по поиску более эффективных добавок, позволяющих повысить ус -тойчивость к окислению и достичь более высо-кой стойкости футеровки в шлаковой зоне.
Анализ литературных данных свидетельствует, что борсодержащие соединения обладают еще большей по сравнению с алюминием активностью при нагревании в воздушной среде [3]. Такими соединениями являются диборид титана, карбид бора, диборид магния, нитрид бора и др.
Антиокислительное действие этих добавок объясняется двумя механизмами: окислением при температуре >1300°С с образованием расплава бората магния (3MgO*B2O3) и газообразных продуктов реакции окисления боратов (В203, Mg газообразный и др.). Образование жидкой фазы способствует снижению открытой пористости и тем самым предотвращает диффузию кислорода в огнеупор. Образующие газы снижают давление кислорода в порах кирпича, предотвращая окисление графита, диффундируют в направлении горячей поверхности футеровки и повторно окисляются, вследствие чего образуется вторичный оксид магния, уплотняющий структуру.
В качестве опытного антиоксиданта был ис-следован диборид титана, представляющий собой сплав титана с бором. Массовая доля титана в сплаве была в пределах от 71,16 до 72,86%, массовая доля бора - от 17,05 до 18,59%.
Окислительную активность опытного и се -рийно применяемого антиоксидантов оценивали