CC BY
34
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
токсического действия ни в одном из наблюдений. Биохимические показатели сыворотки крови и гематологические показатели периферической крови до и после лечения оставались на одном и том же уровне. Местное действие эстразина было выражено умеренно и носило
обратимый характер.
Таким образом, по результатам проведенных исследований имеются основания ожидать, что эстразин будет эффективен в клинике у больных с аденоматозной гиперплазией и раком предстательной железы.
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ДЕЙСТВИЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ФУЛЛЕРЕНОВ В ВОДЕ
И. С. Буренин1, Н.И. Полянская1, И.М. Валуева1, Г.В. Андриевский2 1 Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН 2 Институт терапии АМН Украины, Харьков
Фуллерены - новая, после алмаза и графита, аллотропная форма углерода Особая организация атомов углерода в фуллеренах обуславливает то, что последние являются сильными акцепторами электронов и эффективными ловушками свободных радикалов.
Общепринято, что фуллерены гидрофобны и не способны самопроизвольно растворяться в воде. В 1993-95 г.г. нам впервые удалось получить водные растворы фул-леренов (РЧУЭ = “ГиНегепе-'й^ег-зоЫйопв”) без использования каких-либо солюбилизаторов и без химической модификации.
К настоящему времени многие физико-химические свойства Р\¥$ хорошо изучены, что позволило разработать различного рода прототипы лекарственных средств на основе гидратированных фуллероенов (НуРп).
В эксперименте была изучена динамика роста переви-
ваемых опухолей яичников и предстательной железы у мышей и крыс под воздействием фуллеренов. В наших экспериментах противоопухолевое действие HyFn изучалась в течение -50 дней. HyFn вводили животным до и сразу после перевивки опухоли в виде питья, в виде в/в или в/б инъекций. В течение всего периода наблюдения животные получили HyFn в суммарной дозе С60 равной 0,02 - 1,0 мг/ кг. В опытах in vivo мы наблюдали до 70% торможения роста опухолей.
В целом следует отметить, что фуллерены, назначаемые до или после перевивки опухолей, обладают противоопухолевым эффектом.
По нашему мнению, применение HyFn является весьма перспективным как для подавления латентно протекающих опухолевых патологий, так и для профилактики в группах риска.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ ГОРМОНОРЕЗИСТЕНТНОГО РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
И. С. Буренин, Н.И. Полянская, И. О. Смирнова Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Для гормонорезистентного рака предстательной железы, составляющего около 20% всей нозологии, единственным приемлемым эффективным методом лечения является химиотерапия. Однако эффект от лечения химиопрепаратами по данным литературы достигается лишь у 1/5 больных, что заставляет искать новые лекарственные средства и иные пути воздействия на рост опухоли.
Одним из возможных путей повышения эффективности применения химиопрепаратов может стать применение иммуномодуляторов типа индометацина и препаратов производных мочевины, но метод иммунокоррекции только разрабатывается, а производные мочевины, в частности гидрооксимочевины, при лечении рака предстательной железы используются редко.
На крысах самцах линии АС1, на уникальной отечественной модели рака предстательной железы, был изучен противоопухолевый эффект химиопрепарата из платино-
вых соединении циклоплатама, иммуномодулятора индометацина и гидрооксимочевины, как в моно режиме так и в комплексной терапии.
Полученные данные открывают перспективу использования разработанных схем в клинике. Так наилучший эффект был получен в группе животных получавших циклоплатам в комбинации с индометацином до 80% регрессии опухолей. Значительный эффект был зафиксирован при сочетанном применении гидрооксимочевины с циклопла-тамом до 70% регрессии опухолей.
Методы являются альтернативой другим методам лечения особенно эстрогенотерапии, имеющей много противопоказаний. Индометацин усиливает противоопухолевое действие цитостатиков и гидрооксимочевины, тем самым подтверждая целесообразность применения иммуномодуляторов в комплексной терапии рака предстательной железы.
РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
№ 1/том 1/2003
