ИЗОПРЕНОИДЫ И ТЕРПЕНОИДЫ: ИХ СТРОЕНИЕ, ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ Текст научной статьи по специальности «Промышленные биотехнологии»

ISSN 2410-700X

Международный научный журнал «Символ науки»

# 4-1-3 / 2024

- Использование современных технологий добычи и переработки сероводородного газа;

- Предотвращение выбросов;

- Применение систем очистки и утилизации сероводорода;

- Использование герметичного оборудования;

- Улавливание и сжигание сероводорода;

- Переработка сероводорода в серу или другие продукты.

- Мониторинг:

- Контроль концентрации сероводорода в воздухе, воде и почве;

- Оповещение населения о превышении допустимых норм.

- Рекультивация:

- Очистка загрязненных земель и водоемов;

- Создание экологически безопасных производственных площадок;

- Обучение персонала и проведение регулярных проверок на соблюдение экологических норм;

- Восстановление экосистем.

Месторождения сероводородного газа представляют собой серьезную угрозу для окружающей среды. Необходимо использовать все возможные методы для минимизации воздействия этих месторождений на здоровье людей и экосистемы.

Добыча сероводородных газов может оказывать значительное влияние на окружающую среду, вызывая различные экологические проблемы. Для минимизации этого воздействия необходимо использовать современные технологии и строго соблюдать экологические нормы. Только таким образом можно обеспечить безопасность окружающей среды и сохранить ее для будущих поколений.

Список использованной литературы:

1. Ф.Н. Каспаров, Сероводород: токсичность и опасность для здоровья, М., 2012

2. Дж. Л. Маддокс, Сероводород в окружающей среде, М., 2004

3. Влияние сероводорода на здоровье человека: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4434004/ © Нургельдыев Г., 2024

УДК 54

Сахедов Р., преподаватель химического факультета. Туркменский государственный университет имени Махтумкули. Ашхабад, Туркменистан.

ИЗОПРЕНОИДЫ И ТЕРПЕНОИДЫ: ИХ СТРОЕНИЕ, ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ

Аннотация

Органические соединения, образующиеся из молекулы изопрена, известные как изопреноиды, являются очень распространенными веществами в природе. Они включают в себя все: от натурального каучука до терпенов, каротиноидов и многого другого. Основными природными источниками изопреноидов служат растения, например, каучук дерева гуавы, терпены сосны и каротины растений семейства крестоцветных. Терпены - простейшие по строению и строению изопреноиды. Терпены наиболее распространены в составе эфирных масел, полученных из цветков растений и смол, и смол хвойных деревьев.

31

ISSN 2410-700X

Международный научный журнал «Символ науки»

# 4-1-3 / 2024

Ключевые слова:

химия, естественные науки, природа, механика, теплота, электромагнетизм, тела, материя, техника.

Sakhedov R., teacher of the Faculty of Chemistry. Magtymguly Turkmen State University.

Ashgabat, Turkmenistan.

ISOPRENOIDS AND TERPENOIDS: THEIR STRUCTURE, NATURAL SOURCES

Abstract

Organic compounds formed from the isoprene molecule, known as isoprenoids, are very common substances in nature. These include everything from natural rubber to terpenes, carotenoids and more. The main natural sources of isoprenoids are plants, for example, guava tree rubber, pine terpenes and carotenes from cruciferous plants. Terpenes are the simplest isoprenoids in structure and structure. Terpenes are most common in essential oils derived from plant flowers and the resins and resins of coniferous trees.

Key words:

chemistry, natural sciences, nature, mechanics, heat, electromagnetism, bodies, matter, technology.

Органические соединения, образующиеся из молекулы изопрена, известные как изопреноиды, являются очень распространенными веществами в природе. Они включают в себя все: от натурального каучука до терпенов, каротиноидов и многого другого. принадлежит

Основными природными источниками изопреноидов служат растения, например, каучук дерева гуавы, терпены сосны и каротины растений семейства крестоцветных.

Терпены - простейшие по строению и строению изопреноиды. Терпены наиболее распространены в составе эфирных масел, полученных из цветков растений и смол, и смол хвойных деревьев. Например, терпены составляют основу терпентинового масла, которое перегоняют с водяным паром из сосновой коры. По структуре это монотерпены, сесквитерпены, дитерпены, тритерпены и др. они разделены.

Терпеноиды - широко распространенные природные соединения. Терпеноиды в основном ненасыщенные, кольцевидные и с открытой цепью и включают моно-, полуторные, ди- и тритерпеноиды (т.е. терпеноиды, содержащие 10, 15, 20 и 30 атомов углерода соответственно), а также каротиноиды ( т. е. тетратерпеноиды).К ним относятся натуральные каучуки, стероиды и многие гормоны. Углеродная цепь (скелет) этих соединений часто содержит повторяющуюся единицу изопрена. Поэтому эти соединения еще называют изопреноидами.

Монотерпеноиды (димеры изопрена, С10-соединения) могут быть:

а) ациклические, или открытоцепочечные, то есть терпены с тремя двойными связями в молекуле;

б) моноциклические, то есть терпены с одним кольцом и двумя двойными связями в молекуле;

в) терпены с двумя кольцами, то есть с двумя углеродными кольцами и одной двойной связью в молекуле;

г) трициклические терпены, т.е. терпены с тремя углеродными кольцами в молекуле.

Монотерпеноиды присутствуют в смолах (шепбиках) сосен, а также в эфирных маслах, используемых для изготовления духов (дохи). Эфирные масла — это водонерастворимые соединения, содержащиеся в кожуре фруктов (апельсины, лимоны), семенах (анис, тмин), цветах (розмарин, фиалка) и листьях некоторых растений (мята перечная, герань).

Понятие «терпеноиды» или «терпены» связано с названием растения под названием скипидар, из которого был получен первый представитель этих соединений — смола.

32

ISSN 2410-700X

Международный научный журнал «Символ науки»

# 4-1-3 / 2024

Среди монотерпеноидов наибольший интерес представляют α- и β-пинены, особенно α-пинен, имеющий большое техническое значение. Они являются основными составляющими скипидара (твердой бесцветной летучей жидкости с хвойным запахом).

Образование перекиси ушной раковины легко обнаружить с помощью раствора йодида калия, так как йодид калия затем окисляется до свободного йода, который окрашивает раствор крахмала в синий цвет.

Образование перекиси ушной раковины легко обнаружить с помощью раствора йодида калия, так как йодид калия затем окисляется до свободного йода, который окрашивает раствор крахмала в синий цвет.

Список использованной литературы:

1. И.И. Грандберг. Oрганическая химия. M.: Высшая школа, 1987.

2. И.И. Грандберг. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. M.: Высшая школа, 1987.

3. M. Гошаев. Руководство к лабораторным занятиям по органической химии. Ашхабад, 1985.

© Сахедов Р., 2024

УДК 338.48

Хуммедов Г. преподаватель кафедры физической химии Туркменского государственного университета имени Махтумкули.

Атадурдыев П. студент Туркменского государственного университета имени Махтумкули.

Атагулыева Б. студент Туркменского государственного университета имени Махтумкули.

Бегенджова Г. студент Туркменского государственного университета имени Махтумкули.

МЕМБРАННЫЙ МЕТОД ОЧИСТКИ ВОДЫ

Аннотация

В статье рассматривается мембранный метод очистки воды и анализируется его особенности.

Ключевые слова:

мембранный метод.

Мембранная технология очистки воды входит в число лидеров среди современных технологий. Очень эффективны, а сами мембранные фильтры надежны и долговечны. Основы технологии были изобретены древними греками, пытавшимися опреснять морскую воду. Сегодня, благодаря появлению современных материалов и новейших технологий, метод усовершенствован и достигнуты высокие результаты. Жидкость, проходя через поры мембраны, очищается от различных примесей на молекулярном уровне, приобретает прозрачность и превосходный вкус.

По техническим характеристикам мембранную очистку воды относят к методу фильтрации, поскольку фильтр задерживает растворенные твердые и нерастворимые частицы. Качество очистки зависит от типа мембраны, количества слоев, структуры и диаметра пор. Очищенную жидкость можно

33