Изменение активности перекисного окисления липидов у животных с карциносаркомой Walker-256 под влиянием различных методов лечения Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

дились на стандартном пищевом рационе, имели свободный доступ к воде и пище в течение суток. Световой режим - естественный. Исследования проводились в остром эксперименте. Животные находились под тиопенталовым наркозом. Тиопентал вводился внутрибрюшинно, в дозе 20 мг/100 г массы тела.

Определялись следующие показатели: артериальное давление - инвазивно (кровавым способом) путем введения пластикового катетера, заполненного 10 % раствором гепарина и подключенного к электроманометру «ДДА», в бедренную артерию. Показания регистрировались с помощью монитора МХ-04, распечатка данных велась на принтер ЕрБоп - 1050+. Рассчитывалось среднее артериальное давление (САД) по формуле САД = ДД + 1/3 ПД, где ДД - диастолическое давление, ПД - пульсовое давление; частота сердечных сокращений (ЧСС) - с помощью монитора МХ-04; по специальным формулам [1] рассчитывались сердечный индекс (СИ), ударный индекс (УИ) и удельное периферическое сосудистое сопротивление (УПСС).

Результаты обработаны статистически по 1-критерию Стьюдента на ПЭВМ Реп1;іит-3 по программе РгІ7та 2.2.

Результаты. Во 2 группе животных с изолированным внутрижелудочным введением ацетата свинца (табл.) происходило увеличение САД по сравнению с фоновыми показателями интактной группы животных. Повышение артериального давления было вызвано достоверным приростом УПСС, несмотря на снижение СИ. Последнее было обусловлено уменьшением УИ при отсутствии отличий ЧСС от показателей интактного контроля. Показатели системной гемодинамики у животных 3-й группы с изолированным подкожным введением ацетата свинца также отличались от фоновых значений, демонстрируя аналогичные закономерности. САД у данной группы было также выше показателей интактной группы животных за счёт прироста УПСС, одновременно с этим происходило снижение СИ и УИ. ЧСС у животных с изолированным введением ацетата свинца достоверно не отличалась от фоновых значений. Сдвиги показателей системной гемодинамики у крыс 3-й группы были выражены слабее, чем у животных 2-й группы. САД у животных 4-й группы на фоне профилактического подкожного введение ацизола в условиях хронической интоксикации ацетатом свинца было достоверно ниже показателей 2-й группы животных с изолированным внутрижелудочным введением ацетата свинца и не отличалось от показателей интактной группы животных. УПСС в данной группе было выше показателей интактного контроля, но ниже показателей 2-й группы. СИ и УИ в 4-й группе крыс достоверно не отличались от показателей 2-й группы, но были ниже показателей интактных животных, что способствовало снижению уровня САД до фоновых значений. ЧСС в 4-й группе достоверно не отличалась от показателей других групп животных.

Уровень САД у животных 5-й группы с внутрижелудочным введением ацизола на фоне интоксикации ацетатом свинца был достоверно выше показателей интактной группы животных, что было обусловлено повышением УПСС, несмотря на снижение УИ и СИ. ЧСС была достоверно выше фоновых показателей интактной группы животных. Достоверных различий между показателями гемодинамики у крыс 5-й и 3-й групп не выявлено, т.е. эффективность ацизола при внутрижелудочном введении оказалась ниже, чем при подкожном. Контрольное исследование с изолированным подкожным введением ацизола (6-я группа) не выявило достоверного изменения уровня САД по сравнению с фоновыми показателями. СИ, УИ, ЧСС и УПСС у данной группы животных достоверно не отличались от показателей интактной группы животных. Контрольное внутрижелудочное введение ацизола животным (7-я группа) способствовало некоторому повышению САД по сравнению с показателями интактной группы животных, что было обусловлено тенденцией к приросту УПСС, а также СИ, за счет тенденции к возрастанию ЧСС.

Хроническое отравление ацетатом свинца ведет к росту САД. Одним из факторов, способствующих повышению артериального давления при интоксикации ксенобиотиком, является увеличение УПСС. Снижение СИ и УИ происходит из-за нарушения функционального состояния миокарда, что обусловлено наличием у свинца кардиотоксического действия. Профилактическое парентеральное применение ацизола у животных с внутрижелудочным введением ацетата свинца полностью нивелировало изменения САД, что говорит о профилактической эффективности данного препарата. Однако при внутрижелудочном введении ацизола на фоне подкожного введения ацетата свинца уровень САД достоверно не отличался

САД достоверно не отличался от показателей группы животных с изолированным подкожным введением ацетата свинца. Изолированное подкожное введение ацизола достоверно не вызывало изменений показателей системной гемодинамики у опытных животных по сравнению с показателями интактной группы.

Литература

1. Брин В. Б., Зонис Б. Я. Физиология системного кровообращения. Изд-во Ростовского университета, 1984.

2. Гатагонова Т. М. // Гигиена и санитария.- 1995.- №3.— С. 16—19.

3. Зербино Д. Д. и др. // Архив патологии.—1997.— С. 9—12.

4. Корбакова А. И. и др.// Медицина труда и промышленная экология.— №5.— 2001.— С. 29—34.

5. Ливанова Г. А. и др. // Рос. семейный врач.— 1999.— №2.— С. 18—25.

6. Монаенкова А. М., Глотова К. В. // Гигиена труда и проф. заболевания.— 1972. №10.— С. 17—21.

7. Apostoli P. et al. // Med Lav.— 2004.— Vol.95(2) .— P. 124.

8. Vaziri ND, Sica DA. //Curr Hypertens Rep.— 2004 Aug.— Vol. 6(4).— P. 314—320.

УДК 616-006.3.04-08:616.153.915-092.9

ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ У ЖИВОТНЫХ С КАРЦИНОСАРКОМОЙ WALKER-256 ПОД ВЛИЯНИЕМ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ

А.В. ЕФРЕМОВ, С.В. МИЧУРИНА, Ю.В. НАЧАРОВ, Е.В. ОВСЯНКО, Ю.В. ПАХОМОВА, М.Г. ПУСТОВЕТОВА, А.Б. ПУПЫШЕВ, В.С. САЗОНОВ, Р.Г. ФЕДИНА*

Терапия злокачественных новообразований не располагает настолько активными средствами, чтобы один курс лечения приводил к полной регрессии опухоли. Обычно требуется повторное проведение лечебных мероприятий, в связи с этим возникает необходимость изучения изменений метаболизма, наступивших вследствие предшествующих курсов терапии. Известно, что злокачественный клеточный рост сопровождается образованием свободных радикалов кислорода [8]. Установлена ведущая роль свободно-радикального механизма повреждения клеточных структур при ряде патологических процессов, в том числе неопластических. Например, повышение малонового диальдегида (МДА) в сыворотке крови и тканях происходит при патологических состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов (ПОЛ). Активация ПОЛ характерна для многих заболеваний и может привести к развитию опухолей. В аэробных организмах постоянно протекают реакции с участием т.н. активированных кислородных метаболитов (АКМ). Многочисленные данные свидетельствуют о значительной роли АКМ в развитии воспалительных и деструктивных процессов, в снижении тонуса и проницаемости сосудов, активизации ПОЛ клеточных мембран, развитии атеросклероза, иммунном ответе, в фиброзном разрастании тканей, клеточной пролиферации и злокачественном перерождении клеток, индукции синтеза онкогенов и обострении дремлющих годами инфекций [9].

Цель работы — изучение показателей активности процессов ПОЛ в сыворотке крови у крыс с линейно-неспецифической опухолью Walker-256 в динамике на фоне применения общей управляемой гипертермии, циклофосфана и мелатонина.

Материал и методы. Суспензию клеток перевиваемой опухоли Walker 256 вводили крысам самцам линии Вистар, массой 180-200 г в мышцу бедра в дозе 106 клеток, концентрация была выбрана в соответствии с [4]. Размеры опухоли измеряли штангенциркулем в трех взаимно перпендекулярных направлениях и их перемножением определяли объем. Животных держали при фиксированном световом режиме (свет - темнота 12:12 с включением освещения в 8.00 и выключением в 20.00) и максимально стандартизированной окружающей температурой. Цик-лофосфан вводился однократно из расчета 25 мг/кг внутрибрюшинно. Мелатонин - 0,3 мг/кг внутрибрюшинно в течение 14 суток, начиная с 5-х суток введения опухолевых клеток.

* Новосибирский ГМУ, 630091 г. Новосибирск, Красный пр., 52

Предлагаемый способ экспериментального моделирования общей управляемой гипертермии (ОУГ) у мелких лабораторных животных предполагает разогревание объекта исследования в резервуаре универсального водного термостата BWT-U, предназначенного для точного поддержания установленной температуры в диапазоне от + 25°С до + 100°С в водной бане, при погружении в горячую воду до уровня шеи.

Конструкция предусматривает автоматическое поддержание температуры нагрева воды и равномерное перемешивание ее слоев, что позволяет считать в эксперименте температуру теплоносителя величиной постоянной. Преимущество моделирования ОУГ в водной среде перед воздушной заключается в том, что осуществляется равномерное, глубокое и быстрое нагревание организма животного [6]. Температурный режим нагрева горячей воды-теплоносителя подбирался экспериментально и составил 45°С. Эту температуру можно считать оптимальной при моделировании ОУГ, так как более высокие значения плохо переносятся крысами и приводят к их гибели [3, 5]. Время разогревания каждой особи до уровня ректальной температуры 43,5°С было индивидуальным, не зависело от исходной температуры тела, массы животного и составляло не более 17 минут. F. Meyer et. al. (1992) объясняют столь быстрое повышение температуры тела при разогревании в условиях 90-100% влажности полным прекращением процесса испарения пота и отсутствием, тем самым, эффективного охлаждения [7]. Уровень ОУГ, при котором прекращали разогрев, определялся ректальной температурой 43,5°С (стадия теплового удара). При более высокой степени разогрева следовала гибель животных в момент ОУГ или в ранние сроки постги-пертермического периода, т. к. в этих пределах находится верхняя граница температурного диапазона, переносимого животным организмом. При измерении ректальной температуры нагреваемых животных один из спаев дифференциальной термопары вводили в прямую кишку на глубину 3-4 см, а второй опускали в тающий лед (сосуд Дьюара). Температурная разница между 0°С и ректальной температурой выражалась в микровольтах на шкале микровольтметра-микроамперметра.

Крысы были разбиты на группы: интактные (контроль), группы сравнения - интактные, получавшие ОУГ, циклофосфан и мелатонин, основные группы - животные с саркомой Уокера, животные с саркомой, получавшие ОУГ, циклофосфан и мелатонин. В каждой группе 7-10 крыс. Для получения плазмы их дека-питировали под эфирным наркозом на 3, 7-е и 14-е сутки опыта.

Концентрацию тиобарбитуратовой кислоты-активных продуктов (ТВК-активных продуктов) - МДА в сыворотке крови определяли спектрофотометрически по методу [1]. Концентрацию диеновых конъюгатов (ДК) гидроперекисей в сыворотке крови определяли спектрофотометрически по методу [2]. Анализ данных вели на PC CPU Intel P-II 750 МГц Celeron в среде Windows по программе SPSS 16.0 и Microsoft Excel версии 1998. Тестирование параметров распределения проводилось с помощью критерия Колмогорова - Смирнова. При работе с базой данных велось определение ср. арифметических величин и стандартных ошибок ср. арифметических (М±т). Значимость различий ср. арифметических ранжированных критериев при нормальном распределении оценивалась с помощью t-критерия Стьюден-та. За достоверность различий принималось значение p<0,05.

Результаты. На 3 сутки опыта только у интактных животных, получавших мелатонин, отмечалось достоверное (на 46,7%) повышение концентрации МДА в сыворотке крови (табл. 1). На 7-е сутки опыта было выявлено достоверное повышение (на 46,7%) содержание МДА в группе интактных животных подвергнутых ОУГ. В этот период исследования уровень МДА у животных, получавших ОУГ, становился на 57,1% выше, а у крыс, получавших мелатонин, - на 34,1% ниже, по сравнению с соответствующими значениями, определенными на 3-и сутки опыта. И, наконец, на 14-е сутки концентрация МДА у интактных животных на фоне ОУГ и мелатонина была на 51,7% и 40,0% выше, а у получавших циклофосфан - на 31,7% ниже контрольного значения. Динамика содержания МДА в сыворотке крови у крыс с карциносаркомой Walker-256 носила волнообразный характер: на 3-и сутки эксперимента оно было на 46,7% выше контроля, на 7-е сутки - становились достоверно (на 35%) ниже его и на 14-е сутки восстанавливались до контрольного уровня. На фоне применения ОУГ у крыс с карциносаркомой Walker-256 концентрация МДА в сыворотке крови на протяжении всего эксперимента

была выше (в 3,4 и 3,3 раза, на 76,7%) контроля, на 3-и и 7-е сутки в 3,4 и 2,3 раза - значений, определенных у интактных крыс, получавших ОУГ. Применение циклофосфана у крыс с карциносаркомой Walker-256 только на 14-е сутки становилась выше контроля, группы сравнения и исходного значения на 31,7%, 38,6% и 92,7% соответственно. Применение мелатонина у крыс с карциносаркомой вела к волнообразной динамике уровня МДА: на 3 сутки оно было на 41,6% выше контроля, на 7-е сутки - не отличалось от него и на 14-е - повторное повышение на 26,7% уровня МДА в сыворотке крови.

Таблица 1

Динамика концентрации МДА в сыворотке крови животных с карци-носсаркомой Walker-256

Группы Сроки эксперимента

3-и сутки 7-е сутки 14-е сутки

Интактные 0,060±0,004

Интактные+ОУГ 0,056±0,007 0,088±0,014*/** 0,091±0,004*/**

Интактные+ циклоф осфан(Ц) 0,061±0,003 0,067±0,002 0,041±0,005*/**

Интактные+ мелатонин(М) 0,088±0,017* 0,058±0,003** 0,084±0,002*

Walker-256 0,077±0,006* 0,039±0,025*/** 0,056±0,005**

Walker-256+ОУГ 0,203±0,034*/*** 0,200±0,026*/*** 0,106±0,01*/**

Walker-256+Ц 0,057±0,001 0,065±0,004** 0,079±0,008*/**/***

Walker-256+М 0,085±0,007* 0,066±0,010** 0,076±0,007*

Примечание: * - обозначены значения, достоверно отличающиеся от интактных крыс; ** - обозначены значения, достоверно отличающиеся от значений, определенных на 3 сутки опыта; *** - обозначены значения, достоверно отличающиеся от соответствующих групп интактных крыс

На протяжении всего опыта у интактных животных, получавших ОУГ, отмечалось достоверное (на 39,2%, 27,7% и 30,5%) понижение концентрации ДК в сыворотке крови (табл. 2). У животных, получавших циклофосфан, достоверно низкое значение ДК определялось только на 14-е сутки, а у крыс, получавших мелатонин, - на 3-и и 14-е сутки опытта. Прививание опухоли не приводило к существенным изменениям ДК в сыворотке крови по сравнению с контролем концентрации. Использования ОУГ у животных с карциносаркомой Walker-256 приводило к повышению концентрации ДК, которая на протяжении всего исследования существенно выше (на 56,1%, 44,0% и в 2,0 раза), таковых, определенных у интактных крыс. При этом на 14-е сутки опытта уровень ДК в сыворотке крови становился достоверно выше контрольного уровня. Подобная динамика содержания ДК наблюдалась и при введении крысам с карциносаркомой Walker-256 мелатонина. При использовании циклофосфана концентрация ДК на 3-и и 7-е сутки была на 80,5% и 77,7% выше контрольного значения, при этом на протяжении всего эксперимента она оставалась значительно выше по сравнению с группой сравнения (интактные + циклофосфан).

Таблица 2

Динамика концентрации ДК в сыворотке крови животных с карцино-саркомой Walker-256 56

Срокиэксперимента

Группы 3-исутки 7-есутки 14-есутки

Интактные 0,39±0,028

Интактные+ОУГ 0,237±0,018* 0,282±0,005*/** 0,271±0,005*/**

Интактные+ циклоф осфан(Ц) 0,337±0,078 0,440±0,019 0,321±0,018*

Интактные+ мелатонин(М) 0,237±0,005* 0,327±0,013** 0,310±0,003*/**

Walker-256 0,444±0,015 0,413±0,046 0,376±0,025

Walker-256+ОУГ 0,370±0,019*** 0,406±0,012*** 0,555±0,02 */**/***

Walker-256+Ц 0,704±0,023*/*** 0,693±0,014*/*** 0,449±0,06**/***

Walker-256+М 0,399±0,023*** 0,400±0,035*** 0,694±0,017*/**/***

Примечание: * - обозначены значения, достоверно отличающиеся от интактных крыс; ** — обозначены значения, достоверно отличающиеся от значений, определенных на 3-и сутки опыта; *** - обозначены значения, достоверно отличающиеся от соответствующих групп интактных крыс

Вывод. Применение ОУГ при карциносаркоме Walker-256 ведет к росту уровня ТБК-активных продуктов в сыворотке крови на фоне нормального или незначительно повышенного уровня ДК, а использование циклофосфана стимулировало образование ДК, а не ТБК-активных продуктов. На фоне применения мелатонина стимулировалось, хотя и в меньшей степени, образование первичных и промежуточных продуктов ПОЛ.

Литература

1.Владимиров Ю. А., Арчаков Р. М. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах.- М.: Наука, 1972.- 252 с.

2.Волчегорский И. А. и др. // Вопросы мед. химии.- 1989.— № 1.— С. 127—131.

3.Гайдук В. С. Анатомия и гистофизиология щитовидной железы белой крысы в антенатальном и раннем постнатальном периодах онтогенеза в норме и при гипертермии : автореф. дис... к.м.н.— Минск, 1992.— 18 с.

4Хегай И.И. и др.// Генетика.— 2000.— Т.42, №7.— С.993—995.

5.Шайымов Б. К. Влияние высокой температуры на адренергическую и холинергическую реакции: Автореф. дис.к.б. н.— Ашхабад, 1990.— 18 с.

6.Lesnicar H. et al.//Radiol Ingosl.—1989.—Vol.23,№3.— P. 295. 7Meyer F. et al.Il Med. Sci Sports Exers.— 1992.— Vol.24.—

P. 776—781.

8.Rigas B, Sun Y. // Br. J. Cancer.— 2008.— Vol. 98,№ 7.— P.1157—1160.

9.ValkoM. et al. // Int. J. Biochem. Cell Biol.— 2007.— Vol. 39, №1.— P.44—84.

УДК 577.1: 612.015.347

КРИСТАЛЛОГЕНЕЗ БИОСРЕД ПРИ ХЕЛИКОБАКТЕРИОЗЕ А. К. МАРТУСЕВИЧ, Е. П. КОЛЕВАТЫХ, Ю. В. ЗИМИН*

С помощью методов кристаллоскопического исследования были детально изучены многие биожидкости (сыворотка крови, моча, слюна и т. д.), тогда как желудочная слизь, являющаяся собственно продуктом секреторной деятельности муциноцитов желудочных желез и отражающая защитные свойства по отношению к стенке желудка, остается малоизученной [8, 10]. Ранее исследована морфология образцов желудочного сока, полученного путем зондирования. Это позволяет оценить состояние и состав интрагастральной среды, на которую оказывают влияние многие факторы, в т.ч. взаимодействие желудочного сока и секретов желез других отделов пищеварительного тракта - слюнных, эзофагеальных, регургитируемого при гастродуоденальном рефлюксе содержимого. Несмотря на целый ряд работ, посвященных сочетанности секреторных процессов в желудочнокишечном тракте (ЖКТ) [5, 7, 8], в них оцениваются лишь отдельные аспекты проблемы.

Интерес специалистов-гастроэнтерологов приковывает к себе микроаэрофильный микроорганизм Helicobacter pylori (Нр), являющийся одним из наиболее существенных этиологических агентов, способствующих развитию заболеваний гастродуоденальной зоны, в том числе хронического гастрита, язвенной болезни с локализацией дефекта в желудке и/или двенадцатиперстной кишке, рака желудка и т. д. [1, 6, 7]. Между микро- и макроорганизмом существует сложная система метаболических взаимодействий, основанных на синтезе микробами различных биологически активных веществ, оказывающих широкий спектр эффектов, однако направление их «деятельности» - снижение значимости «факторов защиты» слизистой оболочки желудка [5, 10]. Это обусловило необходимость оценки особенности внутри-и межсистемного реагирования организма человека на наличие в слизистой оболочке желудка патогенного штамма Нр.

Цель работы - изучение свободной и инициированной кристаллизации биосубстратов ЖКТ, их диагностического и патогенетического значения при хеликобактерной инфекции.

Материал и методы. Для оценки кристаллообразующих и инициирующих свойств биосубстратов (слюны и желудочной слизи) применялся тезиокристаллоскопический анализ [2, 3, 6, 9]. В качестве базисного вещества использовался 0,9% раствор хлорида натрия. Высушивание образцов проводилось в токе теплого воздуха. Исследование микропрепаратов проводилось под малым увеличением (х56). Идентификация образцов по классическому кристаллоскопическому компоненту производилась с помощью единой идентификационной таблице кристаллических и аморфных структур, а по тезиграфическому - с применением системы основных и дополнительных критериев оценки [9]. Подсчет структур и центров проводился в трех полях зрения, причем в качестве диагностического принималось среднее между ними округленное до целого значение.

Исследовано 80 пациентов с язвенным поражением гастродуоденальной зоны (язвенная болезнь желудка (ЯБЖ) и 12-

* Нижегородский НИИ травматологии и ортопедии, Кировская ГМА

перстной кишки (ЯБДПК)) с учетом контаминированности слизистой Helicobacter pylori (Нр). Наличие хеликобактериоза подтверждалось иммунологически и морфологически. Забор желудочной слизи вели в процессе эндоскопического исследования, при котором производилось визуальное изучение язвы. Статистическая обработка данных велась методами вариационной статистики с использованием программы Microsoft Excel XP.

Результаты. На основании морфометрического анализа кристаллоскопических фаций слюны и желудочной слизи пациентов с язвенным поражением гастродуоденальной зоны были установлены особенности дегидратированных биосред с учетом обсемененности слизистой оболочки желудка Нр (табл. 1). По большинству формирующих фации смешанной слюны и желудочной слизи моно- и поликристаллических структур наблюдаются различия морфологии в зависимости от присутствия Нр, причем отмечается согласованность преобразования микропрепаратов биосубстратов ЖКТ при хеликобактериозе по качественным («ассортименту» и составу одиночных кристаллов и дендритных элементов) и количественным (плотность структур) параметрам. Это просматривается по соотношению октаэдров, пластинчатых дендритных прямоугольников и фигур типа «лук».

Таблица 1

Сравнительная характеристика показателей классической кристаллоскопии слюны и желудочной слизи при ЯБЖ и ЯБДПК в зависимости от присутствия в слизистой Нр (указана средняя плотность структур (р) в расчете на одно поле зрения)

Наличие Нр Одиночные кристаллы Дендриты

Тип Pi P2 Тип P1 P2

Нр (+) прямоугольник 3 4 Прямоугольник 1 0

призма 0 5 линейчатый дендрит 0 3

октаэдр 1 12 фигура типа «хвощ» 1 2

пирамида 3 2 фигура типа «лук» 0 1

Нр (-) прямоугольник 1 6 Прямоугольник 2 2

призма 0 2 линеичатыи дендрит 0 8

октаэдр 0 4 фигуры типа «хвощ» 2 3

пирамида 2 3 фигура типа «лук» 0 2

Примечание: Нр (+) - подтвержденное наличие микроорганизма Helicobacter pylori, Нр (-) - подтвержденное отсутствие микроорганизма Helicobacter pylori; Pj - плотность структур в фации слюны, Р2 - плотность структур в микропрепаратах желудочной слизи; * - тип взаимодействия крупных кристаллов и аморфных тел (О - оттеснение; Н - налипание)

Интерес представляет исследование аморфной составляющей кристаллоскопической картины слюны и слизи с учетом наличия в слизистой Нр (табл. 2). При отсутствии микроорганизма как по размеру, так и по количеству тел аморфного строения в фациях высушенных биосубстратов наблюдается полное соответствие, тогда как контаминированность патогенными штаммами микроорганизма способствует рассогласованию свободной кристаллизации биожидкостей по данному компоненту.

Таблица 2

Аморфный компонент кристаллоскопической картины слюны и желудочной слизи у пациентов с ЯБЖ и ЯБДПК (указана средняя плотность структур (р) в расчете на 1 поле зрения)

Наличие Нр Размер Количество Тип*

1 2 1 2 1 2

Нр (-) мелкие мелкие много Много О Н

Нр (+) мелкие средние среднее Мало Н О

Примечание: 1 - образцы слюны, 2 - образцы желудочной слизи; * - тип взаимодействия крупных кристаллов и аморфных тел

Тип взаимодействия, хотя и имеет диагностическое значение, но патогенетически не связан с прочими характеристиками аморфных структур.

Кроме анализа результатов классической кристаллоскопии, осуществлялась оценка инициаторного потенциала биосубстратов по традиционному базисному веществу (раствор хлорида натрия физиологической концентрации) (табл. 3). Установлено, что из показателей тезиграфии наиболее чувствительным к Нр оказался основной тезиграфический коэффициент Q, по которому найдены достоверные различия между присутствием и отсутствием хеликобактера в слизистой оболочке гастродуоденальной зоны по обеим биосредам (р<0,01). В отношении коэффициента поясности Р, указывающего на соотношение минеральных и органических компонентов в фации [2, 9], достоверные вариации обнаружены только по слюне (р<0,05). При отсутствии контами-