CC BY
373
История развития и сравнительная оценка современных стентов для коронарных артерий
© К.А. Смирнов, А.В. Бирюков, Р.Д. Иванченко, Д.В. Овчаренко, А.А. Воронков, И.С. Трусов, Е.М. Нифонтов
ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Санкт-Петербург, Российская Федерация Поступила в редакцию 15 ноября 2018 г. Исправлена 11 марта 2019 г. Принята к печати 15 марта 2019 г. Для корреспонденции: Кирилл Алексеевич Смирнов, [email protected]
К операциям прямой реваскуляризации миокарда относятся стентирование коронарных артерий, аортокоронарное и мамма-рокоронарное шунтирования. Коронарное стентирование является наиболее распространенным методом реваскуляризации, однако с высокой частотой поздних осложнений, таких как рестенозы и поздние коронарные тромбозы. Причины осложнений зависят от ряда факторов, в том числе от типа стента. В то время как повреждение стенки сосуда коррелировало с рестенозом в эпоху голометаллических стентов, его влияние было минимизировано с помощью стентов с лекарственным покрытием, что, вероятно, связано с использованием мощных антипролиферативных препаратов с кинетикой пролонгированного высвобождения, которые глубоко подавляют репаративную реакцию на повреждение артерии. Однако после имплантации стентов с лекарственным покрытием наблюдается повреждение сосуда, вторичное к токсичности лекарства или воспалению, вызванному полимером. В клинической практике существует огромное разнообразие видов и моделей стентов, которые имеют разные показания и противопоказания к применению. Важным фактором, влияющим на риск поздних осложнений, является неоин-тимальное сосудистое заживление, которое можно оценить с помощью различных методов внутрисосудистой визуализации, в частности оптической когерентной томографии. Целью данного обзора литературы, описывающего эволюцию коронарных стентов, является систематизация основных результатов исследований по использованию различных платформ стентов. Кроме того, в статье представлены современные методы оценки пролиферации неоинтимы, а также вводится понятие показателя заживления (Healing Score), отражающего процесс сосудистого заживления и влияющего на характер и длительность двойной антиагрегантной терапии.
Ключевые слова голометаллический стент; индекс сосудистого заживления; оптическая когерентная томография; стент с лекарственным покрытием; стентирование; сосудистое заживление; сосудистый каркас
Цитировать: Смирнов К.А., Бирюков А.В., Иванченко Р.Д., Овчаренко Д.В., Воронков А.А., Трусов И.С., Нифонтов Е.М. История развития и сравнительная оценка современных стентов для коронарных артерий. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2019;23(1 Suppl. 1)^9^17. http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2019-1S-S9-S17
Введение
В 1960-х гг. для лечения коронарных стенозов, ассоциированных с ишемической болезнью сердца, разработано аортокоронарное шунтирование, которое помогло спасти сотни жизней, но не могло быть применено в рутинной практике. В дальнейшем появились минимально инвазивные методы лечения, в частности баллонная ангиопластика, однако, как оказалось, они имели недостаток, заключающийся в более позднем сужении или стенозе коронарного сосуда. С целью предотвращения рестеноза коронарных артерий после баллонной ангиопластики были разработаны поддерживающие имплантаты или стенты. Концепция транс-
люминальной установки стента из нержавеющей стали в качестве протезного устройства для механической поддержки артериальных сосудов была описана еще C.T. Dotter в доклинических экспериментах в 1969 г. [1] на основе которых они были введены в клиническую практику в 1990-х гг. Целью данного обзора литературы, описывающего эволюцию коронарных стентов, является систематизация основных результатов исследований по использованию различных платформ стентов. Кроме того, в статье представлены современные методы оценки пролиферации неоинтимы, а также вводится понятие показателя заживления (Healing Score), отражающего процесс сосудистого заживления.
(СС)
®
Статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
Типы стентов. Проблемы и пути решения
Стенты представляют собой трубчатые имплан-таты для механической поддержки стенотически измененных сосудов. Стенты бывают саморасширяющиеся (изготовленные из металла «с памятью») или расширяемые баллоном. Типичные конструкционные материалы для производства постоянных голометал-лических стентов изготовлены из никель-титановых сплавов (нитинола) для самораскрывающихся стен-тов и нержавеющей стали или кобальт-хромового сплава для баллонно-расширяемых стентов [2].
Клиническая эпоха сосудистого вмешательства в качестве альтернативы «открытому» оперативному вмешательству началась в 1977 г. с введения баллонной ангиопластики Gruntzig и др. [3], с последующей первой имплантацией человеку саморасширяющегося стента в 1986 г. Sigwart и др. [4], а в дальнейшем и первой имплантацией баллонно-расширяемого стента в 1987 г. Palmaz и соавт. [5].
Результаты рандомизированных клинических испытаний BENESTENT и STRESS в конечном итоге привели к массовому применению стентирования в середине 1990-х гг. [6, 71. Уже в 1998 г. более 500 тыс. пациентов в США подверглись сосудистому вмешательству с использованием стентирования коронарных артерий, что составило более 50% всех случаев лечения коронарных стенозов [8].
Однако в ходе эксплуатации данного метода на первый план вышла опасность возникновения ресте-ноза и даже тромбоза в имплантированном стенте. Рестеноз индуцируется повреждением сосудов во время имплантации стента, что приводит к гиперплазии неоинтимы, вызванной пролиферацией и миграцией гладкомышечных клеток. Как показала практика, примерно 15-20% всех случаев стентирования требуют повторного вмешательства в течение 6-12 мес. после имплантации голометаллического стента (англ. Bare Metal Stent, BMS) [7].
Предпринимались попытки уменьшения частоты рестенозов в стентах путем модификации голометал-лических стентов, однако значимое снижение данного показателя достигнуто только с появлением стентов с лекарственным покрытием, которые с того времени претерпели изменения. Первое поколение стентов с лекарственным покрытием состояло из голометалличе-ской основы, перманентного неабсорбируемого полимерного покрытия и активного лекарственного агента, включенного в полимер. Снижение частоты рестеноза
стента обусловлено тем, что в месте сосудистого повреждения после имплантации стента появляется высокая концентрация антипролиферативного или иммунносу-прессивного агента [9]. Так, результаты исследования RAVEL подтвердили, что необходимость повторного вмешательства у пациентов после имплантации стентов с лекарственным покрытием (англ. Drug Eluting Stent, DES) ниже на 70% по сравнению с больными после имплантации голометаллических стентов [10, 11].
После одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (англ. Food and Drug Administration, FDA) для клинического применения в 2003 г. частота использования стентов с лекарственным покрытием в США составила 35% всех имплантированных стентов [12], в 2005 г. увеличилась до 75% [13], а в 2006 г. — до 90% [14, 15].
Однако, несмотря на эффективное уменьшение частоты рестенозов, описаны первые случаи смерти или инфаркта миокарда у пациентов после имплантации стентов с лекарственным покрытием [16-18]. При дальнейшем изучении проблемы выявлено, что стенты с лекарственным покрытием увеличивают риск позднего тромбоза, ассоциированного с замедленным сосудистым заживлением. Кроме этого, описаны случаи гиперчувствительности к компонентам стента, в связи с чем возник вопрос о долгосрочной биосовместимости нанесенного полимерного покрытия [13, 19, 20].
Стоит отметить, что с покрытием, которое использовалось в первом поколении стентов, были связаны механические осложнения — отслаивание и возникновение «трещин» полимера, что в сочетании с неровным покрытием стента приводило к непредсказуемому высвобождению и распространению лекарственного агента.
Ряд проблем был решен при разработке второго поколения стентов с лекарственным покрытием. Улучшенные полимерные покрытия, как постоянные, так и биодеградируемые, а также неполимерные альтернативы вместе с лекарственными агентами призваны улучшить сосудистое заживление и эндо-телизацию после имплантации стентов с лекарственным покрытием. Второе поколение стентов с лекарственным покрытием включает Endeavor (Medtronic, США), Resolute (Medtronic, США), Xience V (Abbot Vascular, США), Promus (Boston Scientific, США), M-Sure S (Multimedics, Индия).
Для повышения безопасности стентов с лекарственным покрытием второго поколения применяют
<§ 1,00
0,00
Биодеградируемый полимер
Постоянный полимер
Повторная реваскуляризация Подтвержденный тромбоз стента Рис. 1. Сравнение биодеградируемого и постоянного полимеров при оценке возможного тромбоза стента
более биосовместимые или биорассасываемые полимеры, которые в конечном счете резорбируются с поверхности стента и аналогично голометалличе-скому стенту не вызывают хронического воспаления. Некоторые исследования показали, что биорассасы-вающийся полимер является более эффективным, чем голометаллический стент, и, возможно, более безопасным, чем первое поколение стентов с лекарственным покрытием за счет снижения риска очень позднего тромбоза стента [21]. Более того, стенты с лекарственным покрытием второго поколения, имеющие фторированный полимер на кобальт-хромовой основе (Xience V, Abbott Vascular, Promus, Boston Scientific), а также платиново-хромовые стенты (Promus Element, Boston Scientific), покрытые эвероли-мусом, имеют более низкие показатели раннего, позднего и очень позднего тромбоза стента по сравнению с первым поколением стентов с лекарственным покрытием и голометаллическими стентами [22]. Это бросает вызов распространенному мнению о том, что только биодеградируемые полимеры способны свести к минимуму риск тромбоза стента.
Так, в метаанализе T.A. Ahmed и соавт. [23] проведено сравнение близких (1 мес.) и отдаленных (1 год) результатов имплантации сиролимус-, биолимус А9- и паклитаксел-покрытых стентов на основе биодеградируемого полимера. Частота повторной реваскуляризации в бассейне ранее стентированной артерии (англ. Target Lesion Revascularization, TLR) через 30 дней составила 0,4% у сиролимус-, 0,7% у паклитаксел- и
1,4% у биолимус-покрытых стентов. При сравнении частоты повторной реваскуляризации и возникновения тромбоза стента не выявлено статистически значимой разницы между постоянным и биоразлагаемым полимерами. Данные результаты подтверждают, что биодеградируемый полимер не эффективнее постоянного при оценке возможности тромбоза стента (рис. 1).
Оба типа стента как с биодеградируемым, так и постоянным полимером требуют приема двойной антиагрегантной терапии для исключения позднего и очень позднего тромбоза. Однако не всегда возможен такой длительный срок двойной антиагрегантной терапии в связи с риском кровотечений, финансовой стороной вопроса, а также приверженностью пациента к терапии [24]. Выходом из данной ситуации может являться использование стента с лекарственным покрытием на основе полимера, который полностью и быстро (в течение 1 мес.) исчезнет с поверхности стента и не будет увеличивать время сосудистого заживления и эндотелизации. Это позволит уменьшить время необходимого приема двойной антиагрегантной терапии и снизит риск позднего тромбоза стента [25].
С этой целью разработана концепция стентов третьего поколения. Такой стент представляет собой металлический каркас, который покрыт биодеградируемым полимером с лекарственным покрытием только со стороны, прилежащей к сосудистой стенке, при этом со стороны просвета сосуда лекарственный полимер отсутствует. Таким образом, данное поколение сочетает в себе преимущества стентов с лекарст-
венным покрытием в плане рестеноза и голометалли-ческих стентов в отношении позднего коронарного тромбоза.
В исследованиях EVOLVE и EVOLVE II эта модель стента показала эффективность и безопасность в лечении пациентов [26], а, согласно метаанализу [27], риск рестеноза и позднего коронарного тромбоза у данного типа стента ниже, чем у большинства стентов с лекарственным покрытием второго поколения. Такой тип стента наиболее близок к «идеальному» с наименьшим риском рестеноза и позднего коронарного тромбоза и возможностью более ранней отмены двойной антиагрегантной терапии. Однако последнее утверждение требует продолжения исследований.
Дальнейшим развитием концепции уменьшения времени контакта сосудистой стенки и полимера стало создание стента, в котором полимер отсутствует вовсе, а антипролиферативный лекарственный агент нанесен непосредственно на стент либо содержится в полости страт стента и высвобождается через микропоры на поверхности, контактирующей с сосудистой стенкой. Существует несколько исследований, целью которых было сравнить эффективность и безопасность бесполимерных стентов со стентами с постоянным полимерным покрытием.
Так, в исследовании ISAR-TEST ангиографическая и клиническая эффективность бесполимерного стента с лекарственным покрытием с сиролимусом (англ. Polymer-Free Sirolimus-Eluting Stent, PF-SES) была не ниже в сравнении со стентом с перманентным полимером и паклитакселом (англ. Polymer-Based Paclitaxel-Eluting Stent, PB-PES) по результатам 9-месячного [3], а также 5-летнего наблюдения [4]. Однако данные 2-летнего наблюдения, полученные из исследований ISAR-TEST 2 [5] и ISAR-TEST 3 [6], показали стойкое прогрессирующее перерождение сосудов после имплантации стента на основе полимера. Ресте-ноз при использовании бесполимерных платформ не прогрессировал от 6 мес. до 2 лет. Такие противоречивые данные ставят под сомнение эффективность бесполимерных платформ. Кроме того, эффективность бесполимерного сиролимус-выделяющего стента с лекарственным покрытием у пациентов с сахарным диабетом уступает таковой у стента с перманентным полимером и паклитакселом по данным ангиографии
[7]. Однако недавнее исследование показало, что риск рестеноза при этих двух типах стента не отличается
[8], в том числе у пациентов с сахарным диабетом.
Биорезорбируемые сосудистые каркасы
Наличие металлических страт стента зачастую усложняет повторные диагностику и лечение. Установка стентов с металлической основой исключает возможность хирургического вмешательства на сосудах коронарного русла, металлические страты стента перекрывают боковые ветви, а также теряется информативность и возможность компьютерной и магнитно-резонансной томографии [28-32]. Идея того, что независимо от типа установленного стента в области имплантации возникает иммунный ответ, а в месте имплантации возможна неадекватная эндо-телизация, легла в основу создания стента, который через некоторое время полностью резорбируется, не оставив металлических структур. Такими стентами стали биоабсорбируемые сосудистые каркасы (англ. Bioabsorbable Vascular Scaffold, BVS), которые обладают уникальной способностью к физиологической и анатомической интеграции в случаях анатомической извитости благодаря временному нахождению в сосуде до окончания эндотелизации и ремоделирования.
Однако результаты исследования PROGRESS AMS продемонстрировали высокую частоту повторных реваскуляризаций (45%) через 1 год и уменьшение просвета сосуда (1,08 ± 0,49 мм) после 4 мес. Внутри-сосудистое ультразвуковое исследование показало полную резорбцию биоабсорбируемого сосудистого каркаса, а также негативное ремоделирование и увеличение размеров атеросклеротической бляшки по краям имплантируемого каркаса.
Негативное ремоделирование объяснялось ранней резорбцией биоабсорбируемого сосудистого каркаса и вследствие этого потерей радиальной устойчивости. Все это послужило поводом к модификации каркаса. Следующим вариантом стал биоабсор-бируемый сосудистый каркас DREAMS (BVS DREAMS). В конструкции использованы другие соединения магния и нанесение лекарственного антипролифера-тивного агента. Результаты использования данного биоабсорбируемого сосудистого каркаса опубликованы в исследовании BIOSOLVE-1 и показали меньшие частоту повторных реваскуляризаций (4,3%) и степень просвета сосуда (0,64 ± 0,50 мм) после 6 мес. [33]. В биоабсорбируемом сосудистом каркасе DREAMS 2 вместо паклитаксела используется сиролимус [34]. Исследование еще не окончено, но предварительные данные обнадеживают.
Рис. 2. Оценка показателя заживления сосуда под данным оптической когерентной томографии: внутрипросветные массы, 4 пункта (Л); непокрытые мальпозированные страты, 3 пункта (б); непокрытые страты, 2 пункта (С); мальпозированные покрытые страты, 1 пункт (О); гиперплазия неоинтимы, 1 пункт (Е)
Помимо DREAM наиболее часто используемым био-абсорбируемым сосудистым каркасом в клинической практике является ABSORB. Недавние метаанализы четырех рандомизированных исследований (ABSORB 2, 3, Япония, Китай) [9-11, 35], сравнивающие эверолимус-со-держащие полилактидные биоабсорбируемые каркасы и кобальт-хромовые покрытые эверолимусом металлические стенты, продемонстрировали не меньшую эффективность биоабсорбируемых каркасов по сравнению с кобальт-хромовыми стентами в течение первого года [11]. Стоит отметить, согласно данным наших исследований, срок биодеградации сосудистого каркаса в организме человека крайне индивидуален и во многом зависит от особенностей биохимического каскада конкретного пациента. В частности, при повторной коронарографии сосуда, выполненной через 21-28 мес. после имплантации каркаса, отмечаются лишь начальные стадии биодеградации [36]. Таким образом, данные об использовании биоабсорбируемого сосудистого каркаса крайне ограниченны, и изучение продолжается, а, согласно последним Европейским рекомендациям по реваскуляризации миокарда, рутинная имплантация биоабсорбируемо-го сосудистого каркаса не рекомендована и возможна только в целях клинических исследований [37].
Оптическая когерентная томография
и заживление сосуда
На данный момент существует большой выбор различных типов стентов для реваскуляризации миокарда. Но можем ли мы быть уверены, что спустя определенный период времени эндотелизация стента завершится?
Ответ на этот вопрос дает оптическая когерентная томография (ОКТ). ОКТ — метод исследования тканей организма с использованием инфракрасного излучения, позволяющий оценить структуру сосудистой стенки. ОКТ обеспечивает высокое разрешение изображения имплантированных устройств и коронарных артерий. При наблюдении ОКТ проливает свет на процесс заживления сосудов для различных платформ коронарных стентов [12-14]. Известно, что данные, полученные после секции, демонстрировали связь между непокрытой стратой стента и тромбозом стента [15]. Следовательно, интенсивные клинические исследования были сфокусированы на потенциальной взаимосвязи результатов ОКТ (непокрытая стойка и неправильная позиция стента) и клинических исходов [38].
Чтобы систематически оценивать состояние сосудов, в клинических исследованиях введен показатель
заживления сосуда (англ. Healing Score, HS) [39, 401. Преимущество показателя заживления сосуда заключается в том, что он позволяет узнать относительную оценку скорости и степени сосудистого «заживления» у пациентов, получающих различные типы стентов в разное время.
Показатель заживления сосуда состоит из пяти параметров:
а) процент внутрипросветного дефекта (% ILD);
б) процент мальаппозированных и непокрытых
страт (% MU);
в) процент непокрытых страт отдельно (% U);
г) процентное мальаппозированных страт отдельно
(% M);
д) неоинтимальная объемная непроходимость
более 30% (% NVO).
Параметры суммируются в соответствии со следующей формулой:
HS = [% ILD х 41 + [% MU х 31 + [% U х 2] + [% M] + [% NVO - 30%]. Если % NVO меньше 30, значение данного параметра равно 0 [38].
Проценты каждого показателя считаются от общего количества страт стента (рис. 2).
Таким образом, ОКТ и показатель заживления сосуда помогут определить дату, когда прием двойной антиагрегантной терапии можно прекратить. По данным нескольких исследований, сокращение двойной антиагрегантной терапии до 3 [16] или 6 мес. [17-20] после имплантации стента с полимерным покрытием
для пациентов с низким и умеренным риском является безопасным. Недавно продемонстрировано, что продолжительность двойной антиагрегантной терапии может быть даже сокращена до одного месяца после имплантации стента без использования полимера. В исследовании LEADERS FREE [41] умиролимус-покрытый стент без постоянного полимера сравнивали с голоме-таллическим стентом у пациентов с высоким риском кровотечений после чрескожного коронарного вмешательства. Результаты показали, что покрытый умироли-мусом стент, не содержащий полимер, превосходил го-лометаллический стент при сравнении риска инфаркта миокарда или тромбоза стента на фоне одномесячного курса двойной антиагрегантной терапии. Частота тромбоза стента существенно не различалась между двумя группами, и более половины тромбозов стента в обеих группах наблюдалось в течение первых 30 дней, когда пациентам назначали антиагреганты. Следовательно, инвазивная визуализация не является прагматическим требованием для определения того, следует ли продолжать двойную терапию после 3 или 6 мес. при использовании бесполимерного стента с лекарственным покрытием [38]. Тем не менее рассмотрение сокращения продолжительности двойной антиагрегантной терапии должно быть применено в конкретных платформах и в отношении аналогичных характеристик поражения к тем, которые оцениваются в клинических испытаниях.
Заключение
Внедрение в клиническую практику современных эндоваскулярных методов лечения коронарных артерий позволило сделать реваскуляризацию миокар-
Сравнительная оценка современных стентов
Исследование RAVEL ISAR-TEST 3
EVOLVE II
BIOSCIENCE ABSORB II ABSORB III
Журнал, год публикации
Количество больных
Тип стентов
Повторная
Р
реваскуляризация 10,3% против 26% <0,001 8,4% против 10,4
JACC, 2007
Heart, 2009
Circulation: Cardiovascular Interventions, 2015
Lancet, 2014 Lancet, 2016 JACC, 2017
238 605
1 684
2 119 501
2 262
Стент с лекарственным покрытием (сироли-
мус) против голометаллического стента Стенты с биодеградируемым полимером с лекарственным покрытием (сиролимус) против постоянного полимера против без полимера
Стенты с биодеградируемым полимером с лекарственным покрытием (эверо-лимус) против постоянного полимера
Стенты с лекарственным покрытием: сиролимус против эверолимус Биоабсорбируемый сосудистый каркас против стента с лекарственным покрытием (эверолимус) Биоабсорбируемый сосудистый каркас против стента с лекарственным покрытием (эверолимус)
против 13,4%
0,1
6,7% против 6,5% 0,83
6,5% против 6,6% 0,14 10% против 5% 0,0425
13,4% про- 0,06
тив 10,4%_
да доступной, что резко уменьшило смертность от сердечно-сосудистых заболеваний, однако привело к новым проблемам и вызовам. Рестенозы и поздние коронарные тромбозы имплантированных стентов относятся к главным отдаленным осложнениям стен-тирования. Несмотря на успех в разработке новых более безопасных платформ стентов, не до конца очевидны причины данных осложнений, что требует дальнейших научных исследований.
Список литературы / References
1. Dotter CT. Transluminally-placed coilspring endarterial tube grafts. Long-term patency in canine popliteal artery. Invest Radiol. 1969;4:329-32. PMID: 5346893.
2. Hanawa T. Materials formetallic stents. J Artif Organs. 2009;12:73-9. PMID: 19536623. http://dx.doi.org/10.1007/s10047-008-0456-x
3. Mehilli J., Kastrati A., Wessely R., Dibra A., Hausleiter J., Jaschke B., Dirschinger J., Schomig A., Intracoronary Stenting and Angiographic Restenosis--Test Equivalence Between 2 Drug-Eluting Stents (ISAR-TEST) Trial Investigators. Randomized trial of a nonpolymer-based rapamycin-eluting stent versus a polymer-based paclitaxel-eluting stent for the reduction of late lumen loss. Circulation. 2006;113:273-9. PMID: 16391155. http://dx.doi.org/10.1161/ CIRCULATIONAHA.105.575977
4. King L., Byrne R.A., Mehilli J., Schomig A., Kastrati A., Pache J. Five-year clinical outcomes of a polymer-free sirolimus-eluting stent versus a permanent polymer paclitaxel-eluting stent: final results of the intracoronary stenting and angiographic restenosis-test equivalence between two drug-eluting stents (ISAR-TEST) trial. Catheter Cardiovasc Interv. 2013;81(1):E23-8. PMID: 22431239. http:// dx.doi.org/10.1002/ccd.24375
5. Byrne R.A., Kastrati A., Tiroch K., Schulz S., Pache J., Pinieck S., Massberg S., Seyfarth M., Laugwitz K.L., Birkmeier K.A., Schomig A., Mehilli J.; ISAR-TEST-2 Investigators. 2-year clinical and angiographic outcomes from a randomized trial of polymer-free dual drug-eluting stents versus polymer-based cypher and endeavor [corrected] drug-eluting stents. J Am Coll Cardiol. 2010;55:2536-43. PMID: 20417052. http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2010.03.020
6. Byrne R.A., Kufner S., Tiroch K., Massberg S., Laugwitz K.L., Birkmeier A., Schulz S., Mehilli J.; ISAR-TEST-3 Investigators. Randomised trial of three rapamycin-eluting stents with different coating strategies for the reduction of coronary restenosis: 2-year follow-up results. Heart. 2009;95:1489-94. PMID: 19592388. http://dx.doi.org/10.1136/ hrt.2009.172379
7. Desch S., Schloma D., Mobius-Winkler S., Erbs S., Gielen S., Linke A., Yu J., Lauer B., Kleinertz K., Danschel W., Schuler G., Thiele H. Randomized comparison of a polymer-free sirolimus-eluting stent versus a polymer-based paclitaxel-eluting stent in patients with diabetes mellitus: the LIPSIA Yukon trial. JACC Cardiovasc Interv. 2011;4(4):452-9. PMID: 21511226. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcin.2010.11.016
8. Hausleiter J., Kastrati A., Mehilli J., Schuhlen H., Pache J., Dotzer F., Sattelberger U., Dirschinger J., Schomig A. Impact of lesion complexity on the capacity of a trial to detect differences in stent performance: results from the ISAR-STEREO trial. Am Heart J. 2003;146(5):882-6. PMID: 14597939. http://dx.doi.org/10.1016/S0002-8703(03)00435-6
9. Serruys P.W., Chevalier B., Dudek D., Cequier A., Carrie D., Iniguez A., Dominici M., van der Schaaf RJ., Haude M., Wasungu L., Veldhof S., Peng L., Staehr P., Grundeken M.J., Ishibashi Y., GarciaGarcia H.M., Onuma Y. A bioresorbable everolimus-eluting scaffold versus a
metallic everolimus-eluting stent for ischaemic heart disease caused by de-novo native coronary artery lesions (ABSORB II): an interim 1-year analysis of clinical and procedural secondary outcomes from a randomised controlled trial. Lancet. 2015;385(9962):43-54. PMID: 25230593. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(14)61455-0
10. Gao R., Yang Y., Han Y., Huo Y., Chen J., Yu B., Su X., Li L., Kuo H.C., Ying S.W., Cheong W.F., Zhang Y., Su X., Xu B., Popma JJ., Stone G.W.; ABSORB China Investigators. Bioresorbable vascular scaffolds versus metallic stents in patients with coronary artery disease: ABSORB China Trial. J Am Coll Cardiol. 2015;66(21):2298-309. PMID: 26471805. http://dx.doi.org/10.1016/Macc.2015.09.054
11. Stone G.W., Gao R., Kimura T., Kereiakes DJ., Ellis S.G., Onuma Y., Cheong W.F., Jones-McMeans J., Su X., Zhang Z., Serruys P.W. 1-year outcomes with the Absorb bioresorbable scaffold in patients with coronary artery disease: a patient-level, pooled meta-analysis. Lancet. 2016;387(10025):1277-89. PMID: 26825231. http://dx.doi. org/10.1016/S0140-6736(15)01039-9
12. Windecker S., Kolh P., Alfonso F., Collet J.P., Cremer J., Falk V., Filippatos
G., Hamm C., Head S.J., Jüni P., Kappetein A.P., Kastrati A., Knuuti J., Landmesser U., Laufer G., Neumann F.J., Richter DJ., Schauerte P., Sousa Uva M., Stefanini G.G., Taggart D.P., Torracca L., Valgimigli M., Wijns W., Witkowski A. 2014 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization: The Task Force on Myocardial Revascularization of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS)Developed with the special contribution of the European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI). Eur Heart J. 2014;35(37):2541-619. PMID: 25173339. http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehu278
13. Van der Zwet P.M., Reiber J.H. A new approach for the quantification of complex lesion morphology: the gradient field transform; basic principles and validation results. J Am Coll Cardiol. 1994;24(1):216-24. PMID: 8006269.
14. Foin N., Gutierrez-Chico J.L., Nakatani S., Torii R., Bourantas C.V., Sen S., Nijjer S., Petraco R., Kousera C., Ghione M., Onuma Y., GarciaGarcia H.M., Francis D.P., Wong P., Di Mario C., Davies J.E., Serruys P.W. Incomplete stent apposition causes high shear flow disturbances and delay in neointimal coverage as a function of strut to wall detachment distance: implications for the management of incomplete stent apposition. Circ Cardiovasc Interv. 2014;7(2):180-9. PMID: 24642998. http://dx.doi.org/10.1161/CIRCINTERVENTIONS.113.000931
15. Finn A.V., Joner M., Nakazawa G., Kolodgie F., Newell J., John M.C., Gold H.K., Virmani R. Pathological correlates of late drug-eluting stent thrombosis: strut coverage as a marker of endothelialization. Circulation. 2007;115(18):2435-41.
16. Kim B.K., Hong M.K., Shin D.H., Nam C.M., Kim J.S., Ko Y.G., Choi D., Kang T.S., Park B.E., Kang W.C., Lee S.H., Yoon J.H., Hong B.K., Kwon
H.M., Jang Y.; RESET Investigators. A new strategy for discontinuation of dual antiplatelet therapy: the RESET Trial (REal Safety and Efficacy of 3-month dual antiplatelet Therapy following Endeavor zotarolimus-eluting stent implantation). J Am Coll Cardiol. 2012;60(15):1340-8. PMID: 17438147. http://dx.doi.org/10.1161/ CIRCULATIONAHA.107.693739
17. Valgimigli M., Campo G., Monti M., Vranckx P., Percoco G., Tumscitz C., Castriota F., Colombo F., Tebaldi M., Fuca G., Kubbajeh M., Cangiano E., Minarelli M., Scalone A., Cavazza C., Frangione A., Borghesi M., Marchesini J., Parrinello G., Ferrari R. Prolonging Dual Antiplatelet Treatment After Grading Stent-Induced Intimal Hyperplasia Study (PRODIGY) Investigators. Short- versus long-term duration of dual-antiplatelet therapy after coronary stenting: a randomized multicenter trial. Circulation. 2012;125(16):2015-26. PMID: 22438530. http://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.111.071589
18. Gwon H.C., Hahn J.Y., Park K.W., Song Y.B., Chae I.H., Lim D.S., Han K.R., Choi J.H., Choi S.H., Kang H.J., Koo B.K., Ahn T., Yoon J.H., Jeong M.H.,
Hong TJ., Chung W.Y., Choi Y.J., Hur S.H., Kwon H.M., Jeon D.W., Kim B.O., Park S.H., Lee N.H., Jeon H.K., Jang Y., Kim H.S. Six-month versus 12-month dual antiplatelet therapy after implantation of drug-eluting stents: the Efficacy of Xience/Promus Versus Cypher to Reduce Late Loss After Stenting (EXCELLENT) randomized, multicenter study. Circulation. 2012;125(3):505-13. PMID: 22179532. http://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.111.059022
19. Schulz-Schupke S., Byrne R.A., Ten Berg J.M., Neumann F.J., Han Y., Adriaenssens T., Tolg R., Seyfarth M., Maeng M., Zrenner B., Jacobshagen C., Mudra H., von Hodenberg E., Wohrle J., Angiolillo D.J., von Merzljak B., Rifatov N., Kufner S., Morath T., Feuchtenberger A., Ibrahim T., Janssen P.W., Valina C., Li Y., Desmet W., Abdel-Wahab M., Tiroch K., Hengstenberg C., Bernlochner I., Fischer M., Schunkert H., Laugwitz K.L., Schömig A., Mehilli J., Kastrati A.; Intracoronary Stenting and Antithrombotic Regimen: Safety And EFficacy of 6 Months Dual Antiplatelet Therapy After Drug-Eluting Stenting (ISARSAFE) Trial Investigators. ISAR-SAFE: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of 6 vs. 12 months of clopidogrel therapy after drug-eluting stenting. Eur Heart J. 2015;36(20):1252-63. PMID: 25616646. http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehu523
20. Gilard M., Barragan P., Noryani A.A., Noor H.A., Majwal T., Hovasse T., Castellant P., Schneeberger M., Maillard L., Bressolette E., Wojcik J., Delarche N., Blanchard D., Jouve B., Ormezzano O., Paganelli F., Levy G., Sainsous J., Carrie D., Furber A., Berland J., Darremont O., Le Breton H., Lyuycx-Bore A., Gommeaux A., Cassat C., Kermarrec A., Cazaux P., Druelles P., Dauphin R., Armengaud J., Dupouy P., Champagnac D., Ohlmann P., Endresen K., Benamer H., Kiss R.G., Ungi I., Boschat J., Morice M.C. 6- versus 24-month dual antiplatelet therapy after implantation of drug-eluting stents in patients nonresistant to aspirin: the randomized, multicenter ITALIC trial. J Am Coll Cardiol. 2015;65(20):777-86. PMID: 25461690. http://dx.doi.org/10.10167i. jacc.2014.11.008
21. Stefanini G.G., Byrne R.A., Serruys P.W., de Waha A., Meier B., Massberg S., Jüni P., Schömig A., Windecker S., Kastrati A. Biodegradable polymer drug-eluting stents reduce the risk of stent thrombosis at 4 years in patients undergoing percutaneous coronary intervention: a pooled analysis of individual patient data from the ISAR-TEST 3, ISARTEST 4, and LEADERS randomized trials. Eur Heart J. 2012;33(10):1214-22. PMID: 22447805. http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehs086
22. Palmerini T., Biondi-Zoccai G., Della Riva D., Stettler C., Sangiorgi D., D'Ascenzo F., Kimura T., Briguori C., Sabate M., Kim H.S., De Waha A., Kedhi E., Smits P.C., Kaiser C., Sardella G., Marullo A., Kirtane AJ., Leon M.B., Stone G.W. Stent thrombosis with drug-eluting and bare-metal stents: evidence from a comprehensive network meta-analysis. Lancet. 2012;379(9824):1393-402. PMID: 22445239. http://dx.doi. org/10.1016/S0140-6736(12)60324-9
23. Ahmed T.A., Bergheanu S.C., Stijnen T., Plevier J.W., Quax P.H., Jukema J.W. Clinical performance of drug-eluting stents with biodegradable polymeric coating: a meta-analysis and systematic review. EuroIntervention. 2011 ;7(4):505-16. PMID: 21764670. http://dx.doi. org/10.4244/EIJV7I4A81
24. Grines C.L., Bonow R.O., Casey Jr. D.E., GardnerT.J., Lockhart P., Moliterno D., O'Gara P., Whitlow P. Prevention of premature discontinuation of dual anti-platelet therapy in patients with coronary artery stents: a science advisory from the American Heart Association, American College of Cardiology, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, American College of Surgeons, and American Dental Association, with representation from the American College of Physicians. Circulation. 2007;115(6):813-8. PMID: 17224480. http:// dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.106.180944
25. Buszman P., Trznadel S., Milewski K., Rzezniczak J., Przewtocki T., Kosmider M., Wojcik J., Janczak J., Zurakowski A., Kondys M., Krol M.,
Kinasz L., Jaklik A., Rzeszutko t., Katuza G.L., Kiesz S., Gil R. Novel paclitaxel-eluting, biodegradable polymer coated stent in the treatment of de novo coronary lesions: a prospective multicenter registry. Catheter Cardiovasc Interv. 2008;71(1):51-7. PMID: 18098182. http://dx.doi.org/10.1002/ccd.21392
26. Kereiakes D.J., Meredith I.T., Windecker S., Lee Jobe R., Mehta S.R., Sarembock I.J., Feldman R.L., Stein B., Dubois C., Grady T., Saito S., Kimura T., Christen T., Allocco DJ., Dawkins K.D. Efficacy and safety of a novel bioabsorbable polymer-coated, everolimus-eluting coronary stent: the EVOLVE II Randomized Trial. Circulation: Cardiovascular Interventions. 2015;8(4):e002372. PMID: 25855680. http://dx.doi. org/10.1161/CIRCINTERVENTIQNS.114.002372
27. Kang S.H., Chae I.H., Park J.J., Lee H.S., Kang D.Y., Hwang S.S., Youn T.J., Kim H.S. Stent thrombosis with drug-eluting stents and bioresorbable scaffolds: evidence from a network meta-analysis of 147 trials. JACC: Cardiovascular Interventions. 2016;9(12):1203-12. PMID: 27262860. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcin.2016.03.038
28. Cademartiri F., Shuijf J.D., Pugliese F., Mollet N.R., Jukema W., Maffei E., Kroft LJ., Palumbo A., Ardissino D., Serruys P.W., Krestin G.P., Van der Wall E.E., de Feyter P.J., Bax J.J. Usefulness of 64-slice multislice computed tomography coronary angiography to assess in-stent restenosis. J Am Coll Cardiol. 2007;49(22):2204-10. https://doi. org/10.1016/j.jacc.2007.02.045
29. Erbel R., Di Mario C., Bartunek J., Bonnier J., de Bruyne B., Eberli F.R., Erne P., Haude M., Heublein B., Horrigan M., Ilsley C., Böse D., Koolen J., Lüscher T.F., Weissman N., Waksman R. Temporary scaffolding of coronary arteries with bioabsorbable magnesium stents: a prospective, non-randomised multicentre trial. Lancet. 2007;369(9576):1869-75. PMID: 17544767. http://dx.doi.org/10.1016/ S0140-6736(07)60853-8
30. Eggebrecht H., Rodermann J., Hunold P., Schmermund A., Böse D., Haude M., Erbel R. Images in cardiovascular medicine. Novel magnetic resonance-compatible coronary stent: the absorbable magnesium-alloy stent. Circulation. 2005;112(18):e303-4. PMID: 16267243. http:// dx.doi.org/10.1161/01.CIRCULATIONAHA.104.521641
31. Okamura T., Onuma Y., Garcia-Garcia H.M., Regar E., Wykrzykowska J.J., Koolen J.,Thuesen L., Windecker S.,Whitbourn R., McClean D.R., Ormiston J.A., Serruys P.W.; ABSORB Cohort B Investigators. 3-Dimensional optical coherence tomography assessment of jailed side branches by bioresorbable vascular scaffolds: a proposal for classification. JACC Cardiovasc Interv. 2010;3(8):836-44. PMID: 20723856. http://dx.doi. org/10.1016/j.jcin.2010.05.011
32. Serruys P.W., Ormiston J.A., Onuma Y., Regar E., Gonzalo N., GarciaGarcia H.M., Nieman K., Bruining N., Dorange C., Miquel-Hebert K., Veldhof S., Webster M., Thuesen L., Dudek D. A bioabsorbable everolimus-eluting coronary stent system (ABSORB): 2-year outcomes and results from multiple imaging methods. Lancet. 2009;373(9667):897-910. PMID: 19286089. http://dx.doi.org/10.1016/ S0140-6736(09)60325-1
33. Onuma Y., Serruys P.W., Ormiston J.A., Regar E., Webster M., Thuesen L., Dudek D., Veldhof S., Rapoza R. Three-year results of clinical follow-up after a bioresorbable everolimus-eluting scaffold in patients with de novo coronary artery disease: the ABSORB trial. EuroIntervention. 2010;6(4):447-53. PMID: 20884431. http://dx.doi.org/10.4244/ EIJ30V6I4A76
34. Waksman R. Lessons learned from preclinical studies of magnesium scaffolds (Biotronik's DREAMS program). PCR focus group on bioresorbable vascular scaffolds. Session 3: Understanding the basics of polymer bioresorption in vivo - Part II. EuroPCR, March 2012, Rotterdam, the Netherlands.
35. Ellis S.G., Kereiakes D.J., Metzger D.C., Caputo R.P., Rizik D.G., Teirstein P.S., Litt M.R., Kini A., Kabour A., Marx S.O., Popma J.J., McGreevy
R., Zhang Z., Simonton C., Stone G.W.; ABSORB III Investigators. Everolimus-eluting bioresorbable scaffolds for coronary artery disease. N Engl J Med. 2015;373(20):1905-15. PMID: 26457558. http:// dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1509038
36. Иванченко Р.Д., Бирюков А.В., Смирнов К.А. Отдаленные результаты применения биорезорбируемого сосудистого каркаса Absorb при лечении бифуркационных поражений коронарных артерий. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2017;21(1):50-55. http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2017-1-50-55 [Ivanchenko R.D., Birukov A.V., Smirnov K.A. Long-term clinical outcomes for bifurcation treatment using a provisional T-stenting and double proximal optimization technique with Absorb bioresorbable scaffolds. Patologiya krovoobrashcheniya i kardiokhirurgiya = Circulation Pathology and Cardiac Surgery. 2017;21(1):50-55. (In Russ.). http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2017-1-50-551
37. Neumann FJ., Sousa-Uva M., Ahlsson A., Alfonso F., Banning A.P., Benedetto U., Byrne R.A., Collet J.P., Falk V., Head SJ., Jüni P., Kastrati A., Koller A., Kristensen S.D., Niebauer J., Richter DJ., Seferovic P.M., Sibbing D., Stefanini G.G., Windecker S., Yadav R., Zembala M.O.; ESC Scientific Document Group. 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization. Eur Heart J. 2018;40(2):87-165. PMID: 30165437. http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehy394
38. Suwannasom P., Onuma Y., Benit E., Gach O., von Birgelen C., Hofma S.H., Sotomi Y., Bo X., Zhang YJ., Gao R., Garcia-Garcia H.M., Wykrzykowska JJ., de Winter RJ., Serruys P.W. Evaluation of vascular healing of polymer-free sirolimus-eluting stents in native coronary artery stenosis. A serial follow-up at three and six months with optical coherence tomography imaging. Eurointervention. 2016;12(5):e574-e583. http://dx.doi.org/10.4244/EIJV12I5A97
39. Garcia-Garcia H.M., Muramatsu T., Nakatani S., Lee I.S., Holm N.R., Thuesen L., van Geuns R.J., van der Ent M., Borovicanin V., Paunovic D., Onuma Y., Serruys P.W. Serial optical frequency domain imaging
in STEMI patients: the follow-up report of TROFI study. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2014;15(9):987-95.
40. Raber L., Onuma Y., Brugaletta S., Garcia-Garcia H.M., Backx B., Iniguez A., Jensen L.O., Cequier-Fillat A., Pilgrim T., Christiansen E.H., Hofma S.H., Suttorp M., Serruys P.W., Sabate M., Windecker S. Arterial healing following primary PCI using the Absorb everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold (Absorb BVS) versus the durable polymer everolimus-eluting metallic stent (XIENCE) in patients with acute ST-elevation myocardial infarction: rationale and design of the randomised TROFI II study. Eurointervention. 2016;12(4):482-9. PMID: 26342471. http://dx.doi.org/10.4244/ EIJY15M08 03
41. Urban P., Meredith I.T., Abizaid A., Pocock S.J., Carrié D., Naber C., Lipiecki J., Richardt G., Iniguez A., Brunel P., Valdes-Chavarri M., Garot P., Talwar S., Berland J., Abdellaoui M., Eberli F., Oldroyd K., Zambahari R., Gregson J., Greene S., Stoll H.P., Morice M.C.; LEADERS FREE Investigators. Polymer-free Drug-Coated Coronary Stents in Patients at High Bleeding Risk. N Engl J Med. 2015;373:2038-47. http://dx.doi. org/10.1056/NEJMoa1503943
42. Haude M., Ince H., Abizaid A., Toelg R., Lemos P.A., von Birgelen C., Christiansen E.H., Wijns W., Neumann F.J., Kaiser C., Eeckhout E., Lim S.T., Escaned J., Garcia-Garcia H.M., Waksman R. Safety and performance of the second-generation drug-eluting absorbable metal scaffold in patients with de-novo coronary artery lesions (BIOSOLVE-II): 6 month results of a prospective, multicentre, non-randomised, first-in-man trial. Lancet. 2016;387(10013):31 -9. PMID: 26470647. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(15)00447-X
History of development and comparative evaluation of modern stents for coronary arteries
Kirill A. Smirnov, Alexey V. Biryukov, Roman D. Ivanchenko, Dmitriy V. Ovcharenko, Andrey A. Voronkov, Ivan S. Trusov, Evgeny M. Nifontov Pavlov First Saint Petersburg State Medical University, Saint Petersburg, Russian Federation Corresponding author. Kirill A. Smirnov, [email protected]
Operations of myocardial revascularization include aorta-coronary or mammarocoronary bypassing and stenting of coronary arteries. Currently, coronary stenting is the most common method of revascularization, but during the operation of this method, the incidence of late complications, such as restenoses and late coronary thrombosis, has increased. The causes of these complications depend on a number of factors, including the type of stent. While vessel wall injury correlated with restenosis in the bare metal stents (BMS) era, its impact has been minimised by the use of drug eluting stents (DES), which is likely related to the use of powerful antiproliferatives with prolonged release kinetics which profoundly inhibit the reparative response to arterial injury. However, at the same time, vessel injury secondary to drug toxicity or inflammation caused by polymer is observed following DES implantation. In the clinical practice, there is a huge variety of types and models of stents, which have different indications and contraindications for use. An important factor influencing the risk of developing late complications is neointimal vascular healing, which can be assessed using various methods of intravascular imaging, such as optical coherent tomography. The purpose of this literature review, describing the evolution of coronary stents, is to systematize the main research results on the use of various stents platforms. In addition, the review presents the modern methods of evaluating the proliferation neontimy, and introduces the concept of healing index (healing score), reflects the process of vascular healing and influencing the characteristics and duration of dual antiplatelet therapy. Keywords: bare metal stent; drug-elution stent; healing score; optical coherence tomography; scaffolds; stenting Received 15 November 2018. Revised 11 March 2019. Accepted 15 March 2019.
Copyright: © 2019 Smirnov et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.
How to cite: Smirnov K.A., Biryukov A.V., Ivanchenko R.D., Ovcharenko D.V., Voronkov A.A., Trusov I.S., Nifontov E.M. History of development and comparative evaluation of modern stents for coronary arteries. Patologiya krovoobrashcheniya i kardiokhirurgiya = Circulation Pathology and Cardiac Surgery. 2019;23(1 Suppl. 1):S9-S17. http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2019-1S-S9-S17
