CC BY
38
УДК 615.27:612.12:599.323.45 DOI: 10.15507/0236-2910.026.201602.180-191
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ГИДРОКСИПИРИДИНА И ПРЕПАРАТОВ СРАВНЕНИЯ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ И НЕКОТОРЫЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ БЕЛЫХ КРЫС ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ДИАБЕТЕ
Т. В. Уланова, В. И. Инчина, Н. С. Русейкин, С. В. Худойкина, Э. В. Романова
ФГБОУ ВО «МГУ им. Н. П. Огарёва» (г. Саранск, Россия)
Введение. В связи с высоким риском развития серьезных осложнений, приводящих к ранней инвалидизации и преждевременной смерти, а также высокой стоимостью лечения и реабилитации больных, сахарный диабет (СД) в недалеком будущем может стать главной медико-социальной проблемой во всех странах мира. Смертность больных СД в несколько раз выше смертности в общей популяции. Стоимость лекарственного обеспечения больного с СД 1 типа составляет в среднем 715 долл., а 2 типа - около 200 долл. в год. Лечение пациента с тяжелыми осложнениями, с учетом лекарственного обеспечения и стоимости амбулаторной и стационарной помощи, обходится в 1,5 млн долл. в год. Применяемые в настоящее время лекарственные препараты не решают проблему, поэтому актуален поиск новых лекарственных соединений.
Материалы и методы. В статье рассматриваются возможности лечения сахарного диабета и его осложнений препаратами метаболического типа на экспериментальной модели аллоксанового диабета с экзогенной гиперхолестеринемией. Исследуемые соединения фумарат 3-гидроксипиридина и никотинат 3-гидрок-сипиридина синтезированы на кафедре органической химии ФГБОУ ВО «МГУ им. Н. П. Огарёва» доцентом Семеновым А. В.
Результаты исследования. В результате проведенного исследования была выявлена гипогликемическая и гиполипидемическая активность фумарата 3-гидроксипи-ридина и никотината 3-гидроксипиридина.
Обсуждение и заключения. Полученные нами данные свидетельствуют о дальнейшем перспективном изучении новых соединений из группы 3-гидроксипиридина в качестве корректоров метаболических нарушений при СД.
Ключевые слова: диабет, фумарат, никотинат, метаболическая активность, гипер-холестеринемия
Для цитирования: Исследование влияния новых производных 3-гидроксипи-ридина и препаратов сравнения на выживаемость и некоторые биохимические показатели крови белых крыс при экспериментальном диабете / Т. В. Уланова [и др.] // Вестник Мордовского университета. 2016. Т. 26, № 2. С. 180-191. DOI: 10.15507/0236-2910.026.201602.180-191
© Уланова Т. В., Инчина В. И., Русейкин Н. С., Худойкина С. В., Романова Э. В., 2016
INVESTIGATION OF THE EFFECT OF NEW DERIVATIVES OF 3-HYDROXYPYRIDINE AND REFERENCE DRUGS ON THE SURVIVAL AND SOME BIOCHEMICAL PARAMETERS OF BLOOD OF WHITE RATS WITH EXPERIMENTAL DIABETES
T. V. Ulanova, V. I. Inchina, N. S. Ruseykin, S. V. Khudoykina, E. V. Romanova
National Research Ogarev Mordovia State University (Saransk, Russia)
Introduction. Due to the high risk of serious complications leading to early disability and premature death, and the high cost of treatment and rehabilitation of patients with diabetes in the near future may become a major health and social problem worldwide mortality of diabetic patients is several times higher mortality rate in the total cost of drug supply a patient with diabetes of the first type is an average of $ 715, and the second type - about $ 200 a year. Treatment of patients with severe complications, taking into account drug supply and cost of outpatient and inpatient care costs of 1,500 thousands dollars per year. Currently used drugs do not solve the problem, so a search of new drug compounds is relevant. Materials and Methods. The possibility of the treatment of diabetes and its complications such as metabolic drugs in an experimental model of alloxan diabetes with exogenous hypercholesterolemia. Test compounds fumarate 3-hydroxypyridine and 3-hydroxypyridine nicotinate were synthesized at the Organic Chemistry Chair Mordovia State University by associate professor Semenov A.V.
Results. The study was revealed hypoglycemic and lipid-lowering activity of fumarate of 3-hydroxypyridine and nicotinate 3-hydroxypyridine.
Discussion and Conclusions. Our data indicate a further study of new promising compounds from the group of 3-hydroxypyridine as correctors metabolic disorders diabetes.
Keywords: diabet, fumarate, nicotinate, metabolic activity, hypercholesterolemia
For citation: Ulanova TV, Inchina VI, Ruseykin NS, Khudoykina SV, Romanova EV. Investigation of the effect of new derivatives of 3-hydroxypyridine and reference drugs on the survival and some biochemical parameters of blood of white rats with experimental diabetes. Vestnik Mordovskogo universiteta = Mordovia University Bulletin. 2016; 2(26):180-191. DOI: 10.15507/0236-2910.026.201602.180-191
Введение
Сахарный диабет (СД) 2 типа является самой распространенной эндокринной патологией. Несмотря на про-тиводиабетическую терапию, ежегодно увеличивается число лиц, имеющих осложнения. Применяемые в настоящее время лекарственные препараты не решают данную проблему, поэтому актуален поиск новых противодиабетических соединений.
Обзор литературы
По определению экспертов ВОЗ, «сахарный диабет - проблема всех возрастов и народов» [1]. Распространенность СД среди населения различных стран колеблется от 2 до 6 %. В Российской Федерации на официальном учете
состоит около 8 млн больных диабетом. В 2000 г. в мире насчитывалось 175 млн больных СД, в 2010 г. - уже 239,3 млн, или 3 % населения Земли.
Смертность больных СД в несколько раз выше смертности в общей популяции [2-4]. В большинстве случаев причиной смерти больных СД являются ангиопатии, а именно кардиоваскуляр-ные и цереброваскулярные расстройства [5]. Повышенным АД страдают до 80 % больных СД [6-8]. У лиц, имеющих другой отягощающий фактор СД - артериальную гипертензию, значительно снижается качество жизни (и на 1/3 -продолжительность), повышается риск преждевременной смерти [9]. Также среди больных СД в 2-4 раза выше риск
развития ишемической болезни сердца; в 6-10 раз - острого инфаркта миокарда (ИМ); 4-7 раз - мозговых инсультов [10-11].
Стоимость лекарственного обеспечения больного с СД 1 типа составляет в среднем 715 долл., а 2 типа - около 200 долл. в год. Лечение пациента с тяжелыми осложнениями, с учетом лекарственного обеспечения и стоимости амбулаторной и стационарной помощи, обходится в 1,5 млн долл. в год. В связи с высоким риском развития серьезных осложнений, приводящих к ранней инвалидизации и преждевременной смерти, а также высокой стоимостью лечения и реабилитации больных, СД в недалеком будущем может стать главной медико-социальной проблемой во всех странах мира [12].
Значимым фактором, участвующим в формировании осложнений при СД, являются нарушения липидного обмена -дислипидемии [13].
В свою очередь гиперхолестери-немия (в сочетании с гипергликемией) способствует повышению уровня окислительного стресса при снижении активности антиоксидантной защиты. Возникающий при СД окислительный стресс способствует нарушению эндо-телиальной функции сосудов, приводя к ухудшению их релаксации и тканевой перфузии, развитию гипоксии. Таким образом, метаболические нарушения и активация перекисного окисления ли-пидов и обуславливают развитие диабетических осложнений (нефропатий, ре-тинопатий, нейропатий и др.) [14].
Учитывая важную роль активации перекисного окисления липидов в патогенезе СД и его осложнений, важным компонентом комбинированной терапии данной патологии являются препараты с антиоксидантной активностью. В ходе ряда клинических исследований был установлен положительный эффект препаратов такого типа действия, в частности производных 3-гидроксипиридина (3-ГП) - мексидола и эмоксипина [5; 15-19].
Фармакологические эффекты новых соединений из группы 3-ГП (фумарата 3-ГП и никотината 3-ГП) изучены недостаточно, что и послужило стимулом для проведения данного исследования.
Материалы и методы
С целью моделирования экспериментального диабета белым нелинейным крысам вводили однократно вну-трибрюшинно аллоксан в дозе 135 мг/кг. Аллоксановый диабет отягощали ежедневным введением холестерина в дозе 40 мг/кг и витамина D в дозе 7 500 ЕД/кг per os в течение 14 дней. Летальность при моделировании аллоксанового диабета с экзогенной гиперхолестеринеми-ей составила 38 %. Спустя 14 дней после введения аллоксана, с ежедневным отягощением экзогенным холестерина и эргокальциферорола, подопытные животные были разделены на 10 групп по 5-6 крыс в каждой. Первую группу составили интактные крысы; 2-я являлась контрольной (крысы с моделированным диабетом и гиперхолестеринемией, которым перорально в течение 14 дней вводили 0,9 % раствор NaCl в дозе 0,1 мл); крысы 3-й группы получали первое исследуемое соединение (фумарат 3-ГП) в дозе 25 мг/кг per os (5 % от ЛД50 ); крысам 4-й группы вводили фумарат 3-ГП в дозе 50 мг/кг per os (10 % от ЛД50 ); крысы 5-й группы получали первый препарат сравнения (мексидол) в дозе 25 мг/кг в/м; 6-й - мексидол в большей дозе (50 мг/кг) в/м; 7-й - второе исследуемое соединение (никотинат 3-ГП) в дозе 50 мг/кг per os; 8-й - второй препарат сравнения (симвастатин) в дозе 1 мг/кг per os; 9-й - никотинат 3-ГП в дозе 50 мг/кг per os в комбинации с симвастатином в дозе 1 мг/кг per os; 10-й - третий препарат сравнения (никотиновую кислоту) в дозе 25 мг/кг per os.
Исследуемые соединения фумарат 3-ГП и никотинат 3-ГП были синтезированы на кафедре органической химии ФГБОУ ВО «МГУ им. Н. П. Огарёва» доцентом А. В. Семеновым. Препараты сравнения были приобретены в аптечной сети.
Все манипуляции с использованием лабораторных животных проводились с соблюдением «Правил проведения работ с использованием экспериментальных животных».
Содержание глюкозы в сыворотке крови белых крыс определялось глю-козоксидазным методом с помощью стандартных наборов реактивов. Исследование показателей липидного обмена проводилось на электронном фо-тоэлектроколориметре ЕЯМА, также с использованием стандартных наборов реактивов.
Результаты исследования Летальность лабораторных животных в группах существенно отличалась: в контрольной группе она составила 40 %; в группе, получавшей никотиновую кислоту, - 50 %; в группе, получавшей симвастатин, - 20 %; в группах, получавших никотинат 3-111, никотинат 3-ГП + симвастатин,
фумаратЗ-ГП, мексидол, и среди ин-тактных животных - 0 %.
Моделирование экспериментального диабета введением аллоксана, экзогенного холестерина и витамина D сопровождалось достоверным повышением уровня глюкозы: 4,33 ± 0,42 ммоль/л -у интактных крыс и 17,9 ± 2,19 ммоль/л -в группе контроля. Достоверное снижение уровня глюкозы в сыворотке крови наблюдалось в нескольких группах: в группе крыс, получавших фумарат 3-ГП в дозе 50 мг/кг per os, уровень глюкозы составил 8,4 ± 0,4 ммоль/л; в группе получавших комбинацию симвастатин + никотинат 3-ГП - 9,04 ± 2,11 ммоль/л; в группе получавших никотинат 3-ГП - 10,36 ± 1,31 ммоль/л; в группах получавших никотиновую кислоту, симвастатин и мексидол, наблюдалось снижение уровня глюкозы, однако изменения носили недостоверный характер (рис. 1)
1 - Фумарат 3-ГП 25 мг/кг per os / Fumarate 3-HP 25 mg/kg per os
2 - Фумарат 3-ГП 50 мг/кг per os / Fumarate 3-HP 50 mg/kg per os
3 - Мексидол 25 мг/кг в/м / Mexidol 25 mg/kg intramuscularly
4 - Мексидол 50 мг/кг в/м / Mexidol 50 mg/kg intramuscularly
5 - Никотинат 3-ГП 50 мг/кг per os / Nicotinate 3-HP 50 mg/kg per os
6 - Симвастатин 1 мг/кг per os / Simvastatin 1 mg/kg per os
7 - Никотинат 3-ГП 50 мг/кг per os + симвастатин 1 мг/кг per os / Nicotinate 3-HP 50 mg/kg per os + simvastatin 1 mg/kg per os
8 - Никотиновая кислота 50 мг/кг per os / Nicotinic acid 50 mg/kg per os
Р и с. 1. Уровень снижения гликемии исследуемыми соединениями и препаратами сравнения по отношению к контрольной группе животных
F i g. 1. Lowering blood glucose level test compounds and reference drug in relation to the control group
На фоне формирования аллоксано-вого диабета с экзогенной гиперхоле-стеринемией + витамин D наблюдался устойчивый рост уровня ОХ сыворотки крови животных из группы контроля. Рост составил 148 % по отношению к интактным крысам. Наибольшее достоверное снижение уровня ОХ наблю-
далось на фоне монотерапии никотина-том 3-ГП и на фоне введения комбинации симвастатина и никотината 3-ГП (на 38 и 30 % соответственно), причем последняя приводила к более эффективному снижению ОХ. На фоне введения фумарата 3-ГП уровень ОХ также достоверно снижался на 32 % (табл. 1).
Т а б л и ц а 1 T a b l e 1
Уровень общего холестерина в сыворотке крови подопытных животных при экспериментальном аллоксановом диабете с экзогенной гиперхолестеринемией + витамин D The level of total cholesterol in the blood serum of test animals
Серия / Series Средний уровень ОХ, ммоль/л / Mean levels of total cholesterol, mmol/l (M ± m) Степень достоверности (* - по отношению к ин-тактным животным; ** - по отношению к контрольной группе) / The degree of veracity (*- with respect to intact animals; ** - relative to control)
Интактные крысы / Intact animals 1,44 ± 0,70
Контрольная группа / Control 2,13 ± 0,50 р* < 0,05
Фумарат 3-ГП 25 мг/кг per os / Fumarate 3-HP 25 mg/kg per os 1,52 ± 0,10 р** < 0,05
Фумарат 3-ГП 50 мг/кг per os / Fumarate 3-HP 50 mg/kg per os 1,45 ± 0,02 р** < 0,05
Мексидол 25 мг/кг в/м / Mexidol 25 mg/kg intramuscularly 1,73 ± 0,20 р** > 0,05
Мексидол 50 мг/кг в/м / Mexidol 50 mg/kg intramuscularly 1,37 ± 0,15 р** > 0,05
Никотинат 3-ГП 50 мг/кг per os / Nicotinate 3-HP 50 mg/kg per os 1,32 ± 0,30 р** < 0,05
Симвастатин 1 мг/кг per os / Simvastatin 1 mg/kg per os 1,65 ± 0,20 р** < 0,05
Никотинат 3-ГП 50 мг/кг per os + симвастатин 1 мг/кг per os / Nicotinate 3-HP 50 mg/kg per os + simvastatin 1 mg/kg per os 1,50 ± 0,14 р** < 0,05
Никотиновая кислота 50 мг/кг per os / Nicotinic acid 50 mg/kg per os 1,60 ± 0,30 р** > 0,05
Уровень ТГ в сыворотке крови крыс на фоне экспериментального диабета был достоверно выше, чем у ин-тактных крыс на 45 %. Наибольшее снижение ТГ происходило на фоне терапии никотиновой кислотой - на 42 % по отношению к контрольной группе. На фоне монотерапии симвастатином
уровень ТГ снижался на 21 % по отношению к контролю. Исследуемые соединения (никотинат 3-ГП, никотинат 3-ГП в комбинации с симвастатином и фумарат 3-ГП) привели к сопоставимому с симвастатином снижению уровня ТГ на 22, 15 и 26 % соответственно (табл. 2).
Т а б л и ц а 2 T a b l e 2
Уровень ТГ в сыворотке крови белых крыс при аллоксановом диабете с экзогенной гиперхолестеринемией + витамин D на фоне терапии исследуемыми соединениями
и препаратами сравнения The level of triacylglycerols in the blood serum of white rats with experimental diabetes
Серия / Series Средний уровень ТГ, ммоль/л / Mean levels of triacylglycerols, mmol /l (M ± m) Степень достоверности (*- по отношению к интактным животным; ** - по отношению к контролю; # - по отношению к группе мексидола в дозе 50 мг/кг; л - по отношению к группе симвастатина; & - по отношению к группе никотиновой кислоты) / The degree of veracity (*- with respect to intact animals; ** - relative to control; # - relative to mexidol 50 mg/kg; л - relative to simvastatin; & - relative to nicotinic acid)
1 2 3
Интактные крысы / Intact animals 0,56 ± 0,20
Контрольная группа / Control 0,81 ± 0,30 р* < 0,001
Фумарат 3-ГП 25 мг/кг per os / Fumarate 3-HP 25 mg/kg per os 0,76 ± 0,04 р** < 0,05; p# > 0,05; рл > 0,05; p& < 0,05
Фумарат 3-ГП 50 мг/кг per os / Fumarate 3-HP 50 mg/kg per os 0,60 ± 0,02 р** < 0,05; p# < 0,05; рл > 0,05; p& < 0,05
Мексидол 25 мг/кг в/м / Mexidol 25 mg/kg intramuscularly 0,66 ± 0,05 р** > 0,05; p# > 0,05; рл > 0,05; p& < 0,05
Oкончание табл. 2 End of table 2
1 2 3
Мексидол 50 мг/кг в/м / Mexidol 50 mg/kg intramuscularly 0,74 ± 0,07 р** > 0,05; pA > 0,05; p& < 0,05
Никотинат 3-ГП 50 мг/кг per os / Nicotinate 3-HP 50 mg/kg per os 0,63 ± 0,03 р**<0,05; p# < 0,05; pA < 0,05; p& < 0,05
Симвастатин 1 мг/кг per os / Simvastatin 1 mg/kg per os 0,64 ± 0,03 р** < 0,05; p# > 0,05; p& < 0,05
Никотинат 3-ГП 50 мг/кг per os + симвастатин 1 мг/кг per os / Nicotinate 3-HP 50 mg/kg per os + simvastatin 1 mg/kg per os 0,69 ± 0,05 р**<0,05; p# > 0,05; pA < 0,05; p& < 0,05
Никотиновая кислота 50 мг/кг per os / Nicotinic acid 50 mg/kg per os 0,47 ± 0,07 р** < 0,05; p# > 0,05; pA > 0,05
Новые производные 3-ГП (никоти-нат 3-ГП, никотинат 3-ГП в комбинации с симвастатином, а также фумарат 3-ГП) вызвали достоверное снижение холестерина ЛПНП на 63, 57 и 58 % соответственно. В группе животных, получавших монотерапию симвастатином, наблюдалось снижение уровня холестерина ЛПНП на 43 % по отношению к контрольной группе. Уровень холестерина ЛПНП в сыворотке крови белых крыс, получавших никотиновую кислоту, был ниже, чем в контрольной группе, на 33 %.
Данные по изменению уровней холестерина ЛПВП и ЛПОНП в группах отличались и были недостоверны (рис. 2).
Обсуждение и заключения
Таким образом, исследуемые нами соединения (фумарат 3-ГП и никотинат 3-ГП в дозах 50 мг/кг) проявляют выраженную метаболическую активность, достоверно снижая уровень глюкозы, ОХ, ТГ и холестерина ЛПНП. Именно этот факт, очевидно, обуславливает отсутствие летальности в группах крыс, получавших исследуемые соединения на модели аллоксанового диабета с экзогенной гиперхолестери-немией. В связи с этим перспективным представляется дальнейшее изучение новых соединений из группы 3-ГП в качестве корректоров метаболических нарушений при СД.
1 - Интактные животные / Intact animals
2 - Контрольная группа / Control
3 - Фумарат 3-ГП 25 мг/кг per os / Fumarate 3-HP 25 mg/kg per os
4 - Фумарат 3-ГП 50 мг/кг per os / Fumarate 3-HP 50 mg/kg per os
5 - Мексидол 25 мг/кг в/м / Mexidol 25 mg/kg intramuscularly
6 - Мексидол 50 мг/кг в/м / Mexidol 50 mg/kg intramuscularly
7 - Никотинат 3-ГП 50 мг/кг per os / Nicotinate 3-HP 50 mg/kg per os
8 - Симвастатин 1 мг/кг per os / Simvastatin 1 mg/kg per os
9 - Никотинат 3-ГП 50 мг/кг per os + симвастатин 1 мг/кг per os / Nicotinate 3-HP 50 mg/kg per os + simvastatin 1 mg/kg per os
10 - Никотиновая кислота 50 мг/кг per os / Nicotinic acid 50 mg/kg per os
Примечание: * - степень достоверности по отношению к интактным животным; ** - степень достоверности по отношению к группе контроля / Note: *- degree of veracity with respect to intact animals; ** - degree of veracity relative to control)
Р и с. 2. Влияние новых производных 3-ГП и препаратов сравнения на уровень ЛПНП, ЛПОНП и ЛПВП в сыворотке крови белых крыс при аллоксановом сахарном диабете и экзогенной ги-
перхолестеринемии
F i g. 2. Impact of new derivatives 3-HP and comparator drugs on LDL-CHOL, VLDL, HDL-CHOL in the blood serum of white rats with experimental diabetes
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Kannel W. Fifty years of Framingham Study contributions to understanding hypertension // J. Hum. Hypertens. 2000. Vol. 14, No. 2. P. 83-90. URL: http://ajh.oxfordjournals.org/content/by/year/2000.
2. Дугин И. Н. Новые противодиабетические препараты // Фармацевтический вестник. 2004. № 36. С. 34-35. URL: http://www.pharmvestnik.ru/archive/1/270565.html.
3. Джанашия П. Х., Мирина Е. Ю. Лечение сахарного диабета 2 типа // Русский медицинский журнал. 2005. Т. 13, № 26. С. 1761-1766. URL: http://www.rmj.ru/archive/yubileynyy_vypusk.
4. Смирнов Л. Д., Донцов А. Е., Островский М. А. Ингибирование фотоиндуцированного липофусциновыми гранулами из клеток пигментного эпителия глаза человека окисление липидов с помощью гетероароматических антиоксидантов из класса 3-оксипиридинов // Молекулярная медицина. 2007. С. 56-59. URL http://elibrary.ru/contents.asp?issueid=437489.
5. Изучение метаболической активности нового производного никотиновой кислоты при сахарном диабете у крыс : мат-лы Всерос. науч.-практ. конф. молодых ученых и специалистов «Актуальные проблемы современной эндокринологии» / Е. В. Семенова [и др.]. М., 2008. С. 32. URL: http://www. enc.su/kgrs/Tezisi.pdf.
6. Дедов И. И., Шестакова М. В. Максимова М. А. Федеральная целевая программа сахарный диабет. М, 2002. С. 10-12. URL: http://www.voed.ru/fcp_sd.htm.
7. Angiotensin II receptor gene polymorphism in human essential hypertension / A. Bonnardeaux [et al.] // Hypertension. 1994. Vol. 24. P. 63-69. URL: http://humbio.ru/humbio/car_g/000070b8.htm.
8. Katsuyuki A., Hiroshi O., Shynya U. Anti-albuminuric effect of the aldosterone blocker eplerenone in non-diabetic hypertensive patients with albuminuria: a double-blind, randomised, placebo-controlled trial // The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2014. Vol. 2, No. 12. P. 944-953. URL: http://www.thelancet.com/ journals/landia/article/PIIS2213-8587(14)70194-9/abstract.
9. Шостак Н. А., Аничков Д. А. К вопросу о диагностических критериях метаболического синдрома // Русский медицинский журнал. 2002. № 27. С. 1255-1257. URL: http://www.rmj.ru/archive/ metabolicheskiy_sindrom_kardiologiya_novosti_farmkompaniy_istoriya_meditsiny.
10. Возможность коррекции структурных изменений в миокарде при реперфуизионном повреждении с помощью 3-оксипиридина сукцината и 3-оксипиридина адипината / М. Н. Замотаева [и др.] // Фундаментальные исследования. 2014. № 10-6. С. 1103-1106. URL: http://www.fundamental-research.ru/ru/article/view?id=35996.
11. Association of the Renin-Sodium Profile with the risk of Myocardial Infarction in Patients with Hypertension / M. N. Alderman [et al.] // Engl. J. Med. 1991. Vol. 324. P. 1098-1104. URL: http://www. academia.edu/17834492/Association_of_the_Renin-Sodium_Profile_with_the_Risk_of_Myocardial_Infarc-tion_in_Patients_with_Hypertension.
12. Ruggenenti P., Perna A., Gerardi G. Renal function and requirement for dialysis in chronic nephropathy patients on long-term ramipril: REIN follow-up trial // The Lancet. 1998. Vol. 352, No. 9136. P. 1252-1256. URL: http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PnS0140-6736(98)04433-X/abstract.
13. Effect of perindopril on 24-hours ambulatory blood pressure monitoring, carbohydrates and lipids metabolism in patients with mild and moderate arterial hypertension and metabolic syndrome / V. Mychka [et al.] // J. Hypertens. 2001. Suppl. P. 19-283. URL: http://ajh.oxfordjournals.org/content/by/year/2001.
14. Eberhardt W., Pfeilschifter J. Nitric oxide and vascular remodeling: spotlight on the kidney // Kidney Int. 2007. Suppl P. 9-16. URL: http://2hlth.com/index.php?option=com_content&view=article&i d=88%3Anitric-oxide-and-restenosis&catid=44&Itemid=67.
15. Семенова Е. В., Инчина В. И., Семенов А. В. Синтез и исследование фармакологической активности нового экспериментального препарата - фумарата 3-оксипиридина : мат-лы I Междунар. (X Всерос.) Пироговской студенч. науч. мед. конф (16 марта 2006 г) // Вестник РГМУ 2006. № 2 (49). С. 359. URL: http://vestnik.rsmu.ru/fileadmin/rsmu/img/about_rsmu/departments/red_izdat_otdel/vestnik_2_2006.pdf.
16. Семенова Е. В. Возможности фармакологической коррекции гепатопатии печени и нарушений жирового обмена при сахарном диабете 1-го типа // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2009. № 6. С. 138-142. URL: http://elibrary.ru/contents.asp?issueid=871531.
17. Семенова Е. В., Инчина В. И., Семенов А. В. Изучение антигипоксической активности новых производных 3-гидроксипиридина // Журнал российской ассоциации по спортивной медицине и реабилитации больных и инвалидов. 2007. Т. 22, № 2. С. 52. URL: http://sportmed.ru/files/files/ literature/joumals_RASMIRBI/2007/Журнал_РАСМИРБИ_2007_N22.pdf.
18. Использование новых производных 3-гидроксипиридина с целью метаболических нарушений при диабете / Т. В. Уланова [и др.] // Известия Самар. науч. центра РАН. 2009. Т. 11, № 1 (6). С. 1315-1317. URL: http://www.ssc.smr.ru/media/journals/izvestia/2009/2009_1_1315_1317.pdf.
19. Модификация гиполипидемической активности симвастатина никотинатом 3-гидроксипи-ридина в эксперименте / Т. В. Уланова [и др.] // Современные проблемы науки и образования. 2014. № 5. URL: http://www.science-education.ru/119-14972.
Поступила 18.01.2016; принята к публикации 10.03.2016; опубликована онлайн 20.06.2016
Об авторах:
Уланова Татьяна Вячеславовна, доцент кафедры нормальной и патологической физиологии с курсом гигиены Медицинского института ФГБОУ ВО «МГУ им. Н. П. Огарёва» (Россия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68), кандидат медицинских наук, ORCID: orcid.org/0000-0002-1371-4358, [email protected]
Инчина Вера Ивановна, заведующий кафедрой фармакологии и клинической фармакологии с курсом фармацевтической технологии Медицинского института ФГБОУ ВО «МГУ им. Н. П. Огарёва» (Россия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68), доктор медицинских наук, профессор, ORCID: orcid.org/0000-0002-7840-6225, [email protected]
Русейкин Николай Сергеевич, заведующий кафедрой нормальной и патологической физиологии с курсом гигиены Медицинского института ФГБОУ ВО «МГУ им. Н. П. Огарёва» (Россия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68), кандидат медицинских наук, профессор, ORCID: orcid.org/ 0000-0003-4429-295X, [email protected]
Худойкина Светлана Вячеславовна, аспирант кафедры фармакологии и клинической фармакологии с курсом фармацевтической технологии Медицинского института ФГБОУ ВО «МГУ им. Н. П. Огарёва» (Россия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68), ORCID: orcid.org/0000-0002-0436-2055, [email protected]
Романова Элла Викторовна, доцент кафедры биологической и фармацевтической химии с курсом организации и управления фармацией Медицинского института ФГБОУ ВО «МГУ им. Н. П. Огарёва» (Россия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68), кандидат химических наук, ORCID: orcid.org/0000-0002-0330-3838, [email protected]
REFERENCES
1. Kannel W. Fifty years of Framingham Study contributions to understanding hypertension. J. Hum. Hypertens. 2000; 2(14):83-90. Available from: http://www.nature.com/jhh/journal/v14/n2/pdf/1000949a. pdf?origin=publication_detail. (In Russ.)
2. Dugin IN. Novyye protivodiabeticheskiye preparaty [New antidiabetic drugs]. Farmatsevtich-eskiy vestnik = Pharmaceutical Bulletin. 2004; 36:34-35. Available from: http://www.pharmvestnik.ru/ archive/1/270565.html. (In Russ.)
3. Dzhanashiya PH, Mirina EYu. Lechenie sakharnogo diabeta 2-go tipa [Treatment of type 2 diabetes]. 2005; 26(13):1761-1766. Russkiy meditsinskiy zhurnal = Russian Medical Journal. Available from: http:// www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Lechenie_saharnogo_diabeta_2_tipa. (In Russ.)
4. Smirnov LD. Dontsov AYe, Ostrovsky MA. Ingibirovaniye fotoindutsirovannogo lipofustsinovymi granulami iz kletok pigmentnogo epiteliya glaza cheloveka okisleniye lipidov s pomoshchyu geteroaromatich-eskikh antioksidantov iz klassa 3-oksipiridinov [Inhibition of human ocular pigment epithelial cell lipofuscin photo-induced lipid peroxidation by heteroaromatic antioxidant 3-oxypyri-dines]. Molekulyarnaya meditsina = Molecular Medicine. 2007; 2:56-59. Available from: http://elibrary.ru/item.asp?id=9544992. (In Russ.) Medical sciences 189
5. Semenova YeV, Inchina VI, Khudoykina TV, Semenov AV. Izucheniye metabolicheskoy aktivnosti novogo proizvodnogo nikotinovoy kisloty pri sakharnom diabete u krys [Study of the metabolic activity of a novel nicotinic acid in diabetes in rats]. Proceedings of All-Russian scientific-practical conference of young scientists and specialists "Actual problems of modern endocrinology" Moscow; 2008:32. Available from: http://www.enc.su/kgrs/Tezisi.pdf. (In Russ.)
6. Dedov II, Shestakova MV, Maksimova MA. Federalnaya tselevaya programma sakharnyy dia-bet [The federal target program Diabetes]. Moscow; 2002:10-12. Available from: http://www.voed.ru/ fcp_sd.htm. (In Russ.)
7. Bonnardeaux A, Davies E, Jeunemaitre X, et al. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms in human essential hypertension. Hypertension. 1994; 24:63-69. Available from: http://hyper.ahajournals. org/content/24/1/63.full.pdf.
8. Katsuyuki A, Hiroshi O, Shynya U, et al. Anti-albuminuric effect of the aldosterone blocker eplerenone in non-diabetic hypertensive patients with albuminuria: a double-blind, randomised, placebo-controlled trial. The Lancet. Diabetes & Endocrinology. 2014; 2(12):944-953. Available from: http://www. thelancet.com/pdfs/journals/landia/PIIS2213-8587(14)70194-9.pdf.
9. Shostak NA, Anichkov DA. K voprosu o diagnosticheskikh kriteriyakh metabolicheskogo sindroma [On the question of the diagnostic criteria of the metabolic syndrome]. Russkiy meditsinskiy zhurnal = Russian Medical Journal. 2002; 27:1255-1257. Available from: http://www.rmj.ru/articles/endokrinologiya/K_ voprosu_o_diagnosticheskih_kriteriyah_metabolicheskogo_sindroma. (In Russ.)
10. Zamotayeva MN, Inchina VI, Drozdov IA, et al. Vozmozhnost korrektsii strukturnykh izmeneniy v miokarde pri reperfuizionnom povrezhdenii s pomoshchyu 3-oksipiridina suktsinata i 3-oksipiridina adipinata [The possibibility of correcting of the structural changes in myocardium caused by reperfusion damages with the help of succinat 3-oxipiridin and adipinat3-oxipiridin]. Fundamentalnyye issledovaniya = Fundamental Research. 2014; 6(10):1103-1106. Available from: http://www.fundamental-research.ru/ru/ article/view?id=35996. (In Russ.)
11. Alderman MN, Madhavan S, Ooi WL, et al. Association of the Renin-Sodium Profile with the risk of Myocardial Infarction in Patients with Hypertension. N. Engl. J. Med. 1991; 324:1098-1104. DOI: http:// www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJM199104183241605
12. Ruggenenti P, Perna A, Gerardi G. Renal function and requirement for dialysis in chronic nephropathy patients on long-term ramipril: REIN follow-up trial. Lancet. 1998; 352(9136):1252-1256. Available from: http://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736(98)04433-X.pdf.
13. Mychka V, Gornostayev V, Dmitriyev V, et al. Effect of perindopril on 24-hours ambulatory blood pressure monitoring, carbohydrates and lipids metabolism in patients with mild and moderate arterial hypertension and metabolic syndrome / V. Mychka [et al.] // J. Hypertens. 2001; 2S:19-283. Available from: http://ajh.oxfordjournals.org/content/by/year/2001.
14. Eberhardt W, Pfeilschifter J. Nitric oxide and vascular remodeling: spotlight on the kidney. Kidney Int. Suppl. 2007 Aug; 106:S9-S16. Available from: http://connection.ebscohost.com/c/articles/25916384/ nitric-oxide-vascular-remodeling-spotlight-kidney.
15. Semenova YeV, Inchina VI, Semenov AV. Sintez i issledovaniye farmakologicheskoy aktivnosti novogo eksperimentalnogo preparata - fumarata 3-oksipiridina [Synthesis and study of the pharmacological activity of a new experimental drug - fumarate 3-hydroxypyridine]. Vestnik RGMU = Russian State Medical University Bulletin. 2006; 2(49):359. Available from: http://vestnik.rsmu.ru/fileadmin/rsmu/img/ about_rsmu/departments/red_izdat_otdel/vestnik_2_2006.pdf. (In Russ.)
16. Semenova YeV. Vozmozhnosti farmakologicheskoy korrektsii gepatopatii pecheni i narusheniy zhirovogo obmena pri sakharnom diabete 1-go tipa [The possibilities of pharmacological correction hepatopathy liver and disorders of lipid metabolism in 1 type diabetes]. Eksperimentalnaya i klinicheskaya gastroenterologiya = Experimental and Clinical Gastroenterology. 2009; 6:138-142. Available from: http:// elibrary.ru/contents.asp?issueid=871531. (In Russ.)
17. Semenova YeV, Inchina VI, Semenov AV. Izucheniye antigipoksicheskoy aktivnosti novykh proizvodnykh 3-gidroksipiridina [Study of antihypoxic activity of new derivatives of 3-hydroxypyridine]. Zhurnal rossiyskoy assotsiatsii po sportivnoy meditsine i reabilitatsii bolnykh i invalidov = Journal of
Russian Association of Sports Medicine and Rehabilitation of Sick and Disabled People. 2007; 2(22):52. Available from: http://sportmed.ru/files/files/literature/journals_RASMIRBI/2007/®ypHan_PACMHP-EH_2007_N22.pdf. (In Russ.)
18. Ulanova TV, Inchina VI, Semenova YeV, Semenov AV. Ispolzovaniye novykh proizvodnykh 3-gidroksipiridina s tselyu metabolicheskikh narusheniy pri diabete [The use of new derivatives of 3-hy-droxypyridine with the purpose of metabolic disturbances in diabetics]. Izvestiya Samarskogo nauchnogo tsentra RAN = Samara Scientific Center of the RAS Bulletin. 2009; v11; 1(6):1315-1317. Available from: http://www.ssc.smr.ru/media/journals/izvestia/2009/2009_1_1315_1317.pdf. (In Russ.)
19. Ulanova TV, Inchina VI, Ruseykin NS. Modifikatsiya gipolipidemicheskoy aktivnosti simvastatina nikotinatom 3-gidroksipiridina v eksperimente [Modification hypolipidemic activity of simvastatin nicoti-nate 3- hydroxypyridine in experiment]. Sovremennyyeproblemy nauki i obrazovaniya = Modern Problems of Science and Education. 2014; 5. Available from: http://www.science-education.ru/119-14972. (In Russ.)
Submitted 18.01.2016; accepted for publication 10.03.2016; published online 20.06.2016
Abaut the autors:
Tatyana V. Ulanova, associated professor of Normal and Pathological Physiology Chair with course Hygiene, Medical Institute, National Research Ogarev Mordovia State University (68, Bolshevistskaya St., Saransk, Russia), Ph.D. (Medicine), ORCID: orcid.org/0000-0002-1371-4358, [email protected]
Vera I Inchina, Head of Pharmacology and Clinical Pharmacology Chair with course Pharmaceutical Technology, Medical Institute, National Research Ogarev Mordovia State University (68, Bolshevistskaya St., Saransk, Russia), Dr.Sci. (Medicine), ORCID: orcid.org/0000-0002-7840-6225, [email protected]
Nikolay S. Ruseykin, Head of Normal and Pathological Physiology Chair with course Hygiene, Medical Institute, National Research Ogarev Mordovia State University (68, Bolshevistskaya St., Saransk, Russia), Ph.D. (Medicine), professor, ORCID: orcid.org/0000-0003-4429-295X, [email protected] Svetlana V. Khudoykina, doctoral student of Pharmacology and Clinical Pharmacology Chair with course Pharmaceutical Technology, Medical Institute, National Research Ogarev Mordovia State University (68, Bolshevistskaya St., Saransk, Russia), ORCID: orcid.org/0000-0002-0436-2055, [email protected] Ella V. Romanova, associated professor of Biological and Pharmaceutical Chemistry Chair with course organization and management of Pharmacy, Medical Institute, National Research Ogarev Mordovia State University (68, Bolshevistskaya St., Saransk, Russia), Ph.D. (Chemistry) ORCID: orcid.org/0000-0002-0330-3838, [email protected]
