CC BY
65УДК 579.26
DOI: 10.18101/2542-0623-2018-3-28-37
ИССЛЕДОВАНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ПРОЦЕССОВ МИКРОБНОЙ ДЕСТРУКЦИИ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА В СУХОСТЕПНЫХ ПОЧВАХ ЮГО-ЗАПАДНОГО ЗАБАЙКАЛЬЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АППЛИКАЦИОННЫХ МЕТОДОВ
Л. Б. Буянтуева, Е. П. Никитина
© Буянтуева Любовь Батомункуевна
кандидат биологических наук, доцент, Бурятский государственный университет Россия, 670000, г. Улан-Удэ, ул. Смолина, 24а E-mail: [email protected]
© Никитина Елена Петровна
аспирант, Бурятский государственный университет Россия, 670000, г. Улан-Удэ, ул. Смолина, 24а E-mail: [email protected]
Для оценки влияния климатических факторов на ферментативную активность (про-теазную и целлюлазную) микробных сообществ проведено исследование интенсивности разложения модельных субстратов (целлюлозы и белка) в полевых условиях. Наибольшая интенсивность разложения модельных субстратов наблюдалась в благоприятный по гидротермическим условиям 2016 год: среднегодовая скорость для белка и целлюлозы составила 0,095-0,169 и 0,032-0,045% в сут соответственно. В более засушливый 2015 год отмечены самые низкие показатели их разложения (0,022-0,082 и 0,008-0,023% в сут соответственно). В зависимости от особенностей климатических условий Юго-Западного Забайкалья отмечены определенные общие черты процесса деструкции модельных субстратов в разные периоды исследования. Наиболее благоприятным по гидротермическим показателям (оптимальные температуры совпадают с наибольшим увлажнением) для деятельности микроорганизмов являлся летне-осенний период: скорость разложения белка и целлюлозы составила 0,051-0,520% в сут и 0,014-0,110% в сут соответственно.
Отмечена низкая актуальная целлюлозоразрушающая активность (0,001-0,160% в сут) исследуемых почв, несмотря на относительно высокую потенциальную цел-люлозоразрушающую способность исследуемых почв (0,18-1,34% в сут). Более высокие темпы разложения полотна в природных условиях наблюдались в подгумусо-вых горизонтах исследуемых почв, менее подверженных иссушению и инсоляции. Ключевые слова: микробная деструкция; сухостепные почвы; аппликационные методы; целлюлозоразрушающая активность почв.
Введение
Одним из важнейших показателей функционирования наземных экосистем является процесс микробной деструкции органического вещества, протекающий в почве. Он во многом зависит как от качества и количества поступающих органических остатков, так и гидротермических условий среды. Как отмечают некоторые авторы, в условиях естественных экстремальных
экосистем (степи, пустыни, горные области) решающее влияние на процессы деструкции оказывают климатические факторы [Forman и Godron, 1986; Fischer et al., 2006]. Для пустыни и степи — это влажность, а в случае горного ландшафта — температура [Fischer et al., 2006].
Степные экосистемы Забайкалья, являясь самыми теплообеспеченными на данной территории, формируются в условиях острого дефицита влаги, обусловленного не только малым количеством осадков (200-300 мм/год), но и неравномерностью их выпадения (до 70% во второй половине лета) [Ногина, 1964; Цыбжитов и др., 1999; Экологический атлас... 2015].
В связи с этим степям Забайкалья присущ «полупустынный облик»: короткий вегетационный период, приуроченный в основном ко второй половине лета, обуславливает невысокую продуктивность фитоценозов, неравномерное распределение фитомассы, большая часть которой приходится на корни, сосредоточенные в приповерхностном слое почвы [Бойков и др., 2002; Меркушева и др., 2006]. Все это, несомненно, оказывает сильное влияние на темпы деструкции органического вещества в данных почвах и непосредственно влияет на почвенное плодородие.
В связи с этим цель настоящей работы заключалась в исследовании интенсивности процессов микробной деструкции целлюлозы и белка в сухостепных почвах Юго-Западного Забайкалья с использованием аппликационных методов.
Объекты и методы исследования
Объектами исследования послужили почвенные разрезы под сухостеп-ными сообществами на территории Юго-Западного Забайкалья. Разрезы № 1 и № 3 были заложены в Тугнуйской котловине в отрогах хребта Барского (51°08'977"-51°П'254" с. ш., 1070244'23"-107034'768" в. д.; 613-698 м над ур. м.); разрезы № 4 и № 5 в подножии хр. Хамар-Дабан на контакте с Ивол-гинской котловиной (51034'849''-51037'033'' с. ш., 10700'939''-107007'701'' в. д.; 637-686 м над ур. м.).
Погодные условия в исследуемом регионе с 2012 по 2017 г. отличались нестабильностью. Наименьшая среднегодовая температура воздуха, по данным метеостанции с. Мухоршибирь (рис. 1.), отмечена в 2012 г. (-1,7 °С), далее идет ее постепенное увеличение с максимумом в 2015 г. (0,6 °С). Годовое количество осадков в период с 2012 по 2014 г. сокращается с 307,1 до 223,2 мм, максимум отмечен в 2016 г. (422,6 мм), когда в августе осадков выпало вдвое выше нормы. По данным метеостанции с. Иволгинск (рис. 2), наименьшая среднегодовая температура воздуха также отмечена в 2012 г. (-0,7 °С), далее идет ее постоянное увеличение с максимумом в 2017 г. (1,3 °С). Количество осадков варьирует от 138,6 в 2014 г. до 242,7 мм в 2012 г. Для обоих районов исследования самым жарким месяцем был июль, когда среднемесячные показатели температуры воздуха достигали 22,6 °С (метеостанция с. Му-хоршибирь) и 24,1 °С (метеостанция с. Иволгинск); самая низкая температура отмечена в январе: -26,2 --25,1 °С соответственно. В среднем до 46%
осадков приходится на июль — август. Наименьшие показатели влажности, опускавшиеся в отдельные годы до 42,9%, характерны для мая и апреля.
Рис. 1. Среднегодовая температура воздуха и количество осадков по данным метеостанции с. Мухоршибирь
б,о
5,0
и
4.0
J
Р.
Р 3.0
С5 fr
I 2-°
4>
X 1-0
S
S о.о
РЧ
1 -1.0 к
-2,0 -3,0
ЬпЛГГи
450
400
350 а а
300 § и ч
250 S
о о
200 g
150 S
§
100 м 50 0
2012 2013 2014 2015 2016 2017
1 годовоеколичесгво осадков, мм среднегодоваятемпература воздуха. °С
Рис. 2. Среднегодовая температура воздуха и количество осадков по данным метеостанции с. Иволгинск
Влияние температуры и влажности на интенсивность разложения целлюлозы и белка в полевых условиях (на поверхности исследуемых почв) определяли аппликационным методом с использованием модельных субстратов с 2012 по 2017 г. Учитывая климатические условия Западного Забайкалья, сезонную динамику разложения модельных субстратов исследовали согласно следующим периодам: начало мая — середина июля (далее — весенне-летний период), середина июля — начало октября (летнее-осенний) и начало октября — конец апреля (осеннее-весенний). Целлюлазную активность определяли по убыли массы фильтровальной бумаги [Захарченко, 1961; Ха-
зиев, 2005], протеазную — по степени разложения желатинового слоя (белка) на фотобумаге [Носова, Гельтцер, 1984; Хазиев, 2005].
Актуальную целлюлозоразлагающую активность исследуемых почв определяли аппликационным методом Мишустина и Петровой [Методы... 1991]. Стерильную хлопчатобумажную ткань шириной 15 см, укрепленную с внешней стороны полиэтиленовой пленкой, устанавливали на всю глубину почвенного разреза. По истечении срока экспозиции полотна осторожно извлекали, очищали от почвы и последовательно обрабатывали 1%-соляной кислотой, 1%-ным раствором соды и дистиллированной водой, подсушивали, а затем взвешивали [Хазиев, 2005]. По убыли массы ткани судили об интенсивности процесса разрушения клетчатки, согласно шкале, предложенной Звягинцевым [Методы. 1991]: очень слабая <10, слабая 10-30, средняя 30-50, сильная 50-80, очень сильная >80%.
Потенциальную целлюлозоразрушающую активность почв определяли с помощью хлопчатобумажной ткани в чашках Петри при оптимальных условиях (влажности 60% от полной влагоемкости почвы и температуре 30 °С) в течение месяца. Целлюлазную активность выражали в% и рассчитывали по изменению массы образцов тканей от исходной массы после инкубирования.
Результаты и обсуждение
На сегодняшний день существует достаточно много методов определения биологической активности почв. Однако многие из них дают информацию на данный момент исследования и не раскрывают специфику функционирования микробиоты в пространстве и во времени. Этого недостатка лишены аппликационные методы с использованием стандартизированных модельных субстратов, позволяющие проследить состояние микробиоты, оценить интенсивность процессов в различных горизонтах почвы на определенном отрезке времени и влияние факторов окружающей среды на процесс деструкции [French, 1988; Hill et al., 1988; Imberger et al., 2010; Tiegs et al., 2013].
Влияние климатических факторов (температуры и влажности воздуха) на разложение модельных субстратов. С целью оценки влияния климатических факторов на ферментативную активность (протеазную и целлюлаз-ную) микробных сообществ проведено исследование интенсивности разложения модельных субстратов (целлюлозы и белка) в полевых условиях.
Ежегодные величины разложения модельных субстратов в исследуемых степных экосистемах показали ее заметные колебания по годам (рис. 1).
Наибольшая интенсивность разложения модельных субстратов наблюдалась в благоприятный по гидротермическим условиям 2016 год: среднегодовая скорость для белка и целлюлозы составила 0,095-0,169 и 0,032-0,045% в сут соответственно. В более засушливый 2015 год отмечены самые низкие показатели их разложения (0,022-0,082 и 0,008-0,023% в сут соответственно).
Рис. 3. Среднегодовая скорость разложения модельных субстратов,%/сут
В исследуемый период прослеживается тенденция к замедлению деструкции модельных субстратов для почвы участка № 1, где даже в благоприятный по гидротермическим условиям 2016 год не наблюдается заметного повышения исследуемой ферментативной активности. Это, по-видимому, связано с интенсивной антропогенной нагрузкой, так как данная территория активно используется как пастбище (с 2010 г.). Также необходимо отметить довольно резкие колебания среднегодовой скорости разложения модельных субстратов (особенно белка) на поверхности лугово-каштановой почвы (участок № 5). Возможно, это обусловлено особенностью микроклимата. Данная почва находится на пониженном участке в подножии склона, благодаря чему создаются относительно благоприятные условия (влажность) для развития, видимо, более мезофильного микробного сообщества.
Динамика целлюлазной и протеазной активности прослеживается внутри вегетационного сезона, где достаточно велика зависимость от поступающих тепла и влаги, причем для степей в целом лимитирующим фактором, как было отмечено выше, является влажность. Для изученных участков выявлена заметная обратная корреляция интенсивности разложения белка и целлюлозы с температурой воздуха (г = -0.64 —0.87; г = -0.68 —0,90 соответственно). Наряду с температурой на разложение данных модельных субстратов влияла и влажность воздуха, отмечена заметная прямая корреляция (г = 0.62 - 0.79; г = 0.51 - 0.75 соответственно).
В зависимости от особенностей климатических условий Юго-Западного Забайкалья отмечены определенные общие черты процесса деструкции модельных субстратов в разные периоды исследования. Наиболее благоприятным по гидротермическим показателям (высокие температуры совпадают с наибольшим увлажнением) для деятельности микроорганизмов является летне-осенний период. В этот период исследования скорость разложения белка и целлюлозы составила 0,051-0,520% в сут и 0,014-0,110% в сут соответственно. В весенне-летний период, когда исследуемые почвы подверже-
ны иссушению вследствие раннего схода снежного покрова и малого количества осадков в апреле — мае, активность микроорганизмов значительно снижена. В этот период скорость разложения для белка варьировала от 0,014 до 0,178% в сут, целлюлозы от 0,007 до 0,069% в сут. В холодный период модельные субстраты подвергались незначительной микробной деструкции, интенсивность разложения белка и целлюлозы составила 0,001-0,006 и 0,0002-0,004% в сут соответственно. Низкие температуры в сочетании с маломощным снеговым покровом в холодный период ведут к затуханию активности микроорганизмов.
В целом можно отметить относительно низкую степень разложения целлюлозы по сравнению с белком, что обусловлено прежде всего ее качеством (более трудноразлагаема), а также высокой требовательностью целлюлозо-разрушающих бактерий к влаге по сравнению с другими физиологическими группами, в частности протеолитиками.
Целлюлозоразрушающая активность почв. Целлюлоза как структурный компонент растительной клеточной стенки составляет от 30 до 60% растительного материала (от сухого веса), ее разложение имеет большое значение для биогеохимического цикла углерода [Paul and Clark, 1996]. Ранее проведенные исследования химического состава фитоценозов, произрастающих на исследуемых почвах, показали относительно высокое содержание целлюлозы, которое варьировало от 26,1 до 30% в живой фитомассе, от 37 до 43,3% в мертвой фи-томассе и от 34,2 до 39,1% в корнях [Буянтуева, Алексеева, 2012].
Нами проведено исследование актуальной и потенциальной целлюлозо-разрушающей активности по степени разложения хлопчатобумажной ткани. Этот метод хорошо подходит для изучения сезонной и годовой активности, особенно в умеренных и субполярных регионах, где деструкция органического вещества идет относительно медленнее [French, 1988]. Данный метод не может быть использован для количественного определения распада на-тивной целлюлозы из-за структурных различий в органическом веществе растительности и модельном субстрате [French, 1988; Ineson и др., 1988]. Однако результаты ранее проведенных исследований демонстрируют положительную связь между скоростью разложения органического вещества и модельных субстратов [Fox and Van Cleve, 1983; Hill et al., 1985; Hopkins et al., 1990; French, 1988; Hill et al., 1988; Tiegs et al., 2013]. Данный метод успешно используется для оценки влияния не только гидротермических показателей среды, но и антропогенных факторов [Корсунова, Чимитдоржие-ва, 2008; Imberger et al., 2010; Булгакова, 2012; Плеханова, Потапова, 2014; Clapcott and Barmuta, 2010; Chew и др., 2001; Воробейчик, 2007].
Исследуемые почвы характеризуются в основном слабой интенсивностью целлюлозоразложения (табл. 1): за один год экспозиции в естественных условиях разложению подвергалось от 11 до 29% хлопчатобумажного полотна. В более засушливые 2015 и 2017 гг. показатели интенсивности разрушения клетчатки характеризовались как очень слабые.
Наибольшие показатели разложения субстрата в основном приурочены к подгумусовым горизонтам исследуемых почв (до 0,16% в сут), менее под-
верженным иссушению и солнечной радиации, чем верхние горизонты. В целом вниз по профилю целлюлозоразрушающая активность снижается. Однако иногда наблюдается разрушение полотна и в более глубоких горизонтах. Скорее всего, это происходит в период глубокого прогревания почвенной толщи (июль — август) из-за активации микроорганизмов.
Рис. 4. Среднегодовая скорость разложения хлопчатобумажного полотна в пределах почвенного профиля,% в сут
Необходимо отметить, что сезонная динамика разложения хлопчатобумажной ткани соответствует динамике разложения модельного субстрата, с наибольшей активностью в летне-осенний период и ее подавленности в холодный период.
Данные разложения хлопчатобумажной ткани свидетельствуют о низких темпах микробной деструкции, протекающей в исследуемых почвах. Возможно, это связано со слабой активностью целлюлозоразрушающих микроорганизмов ввиду короткого благоприятного по гидротермическим показателям периода для их деятельности. Также, видимо, это обусловлено довольно низкой их численностью, о чем свидетельствуют ранее проведенные исследования [Буянтуева, Никитина, 2015].
В целом полученные данные подтверждают выводы некоторых исследователей о замедленности микробиологических процессов, происходящих в степных почвах Забайкалья [Нимаева, 1992; Корсунова, Чимитдоржиева, 2008; Санданова, Буянтуева, 2008].
Проведенные исследования потенциальной целлюлозоразрушающей активности почв при оптимальных условиях для деятельности микроорганизмов показали значительное превышение данных интенсивности ее разложения в полевых условиях. Скорость разложения хлопчатобумажной ткани составила 0,01-1,34% в сут. Более интенсивное разложение хлопчатобумажной ткани (0,18-1,34% в сут) наблюдалось в микрокосмах с почвой, взятой из гумусового горизонта. Полученные результаты свидетельствуют о том,
что исследуемые почвы обладают довольно высокой потенциальной способностью к разложению органических веществ.
Заключение
Природно-климатические особенности исследуемого региона (малое количество осадков, неравномерность их выпадения, низкие температуры воздуха в течение длительного периода) обусловливают довольно низкие темпы разложения модельных субстратов (белка и целлюлозы). Более высокие темпы их разложения наблюдаются в летний (вторая половина лета) и ранне-осенний период, наиболее благоприятный по гидротермическим показателям для деятельности микроорганизмов.
Отмечена низкая актуальная биологическая активность (целлюлозоразруша-ющая) исследуемых почв, несмотря на относительно высокую потенциальную целлюлозоразрушающую способность исследуемых почв. Более высокие темпы разложения полотна в природных условиях наблюдались в подгумусовых горизонтах исследуемых почв, менее подверженных иссушению и инсоляции.
Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации (Проект № 6.9754.2017).
Литература
Бойков Т. Г., Харитонов Ю. Д., Рупышев Ю. А. Степи Забайкалья: продуктивность, кормовая ценность, рациональное использование и охрана. Улан-Удэ: Изд-во БНЦ СО РАН, 2002. 230 с.
Булгакова М. А. Биологическая активность антропогенно нарушенных черноземов степной и лесостепной зоны // Вестник ОГУ. 2012. № 10(146). С. 83-86.
Буянтуева Л. Б., Алексеева Е. В. Химический состав и питательная ценность степных растений Бурятии // Ученые записки Забайкальского государственного гуманитарно-педагогического университета им. Н.Г. Чернышевского. 2012. № 1(42). С. 67-69.
Буянтуева Л. Б., Никитина Е. П. Микробиологические исследования каштановых почв Юго-Западного Забайкалья // Самарский научный вестник. 2015. № 2(11). С. 38-40.
Воробейчик Е. Л. Сезонная динамика пространственного распределения целлю-лозолитической активности почвенной микрофлоры в условиях атмосферного загрязнения // Экология. 2007. № 6. С. 427-437.
Захарченко А. Ф. Разложение целлюлозы в зональных почвах Таджикистана // Почвоведение. 1961. № 2. С. 54-62.
Корсунова Ц. Д.-Ц., Чимитдоржиева Г. Д. Биологическая активность дефлиро-ванных каштановых почв Байкальского региона при внесении компостов на основе древесной коры, опилок и соломы // Агрохимия. 2008. № 4. С. 15-19.
Меркушева М. Г., Убугунов Л. Л., Корсунов В. М. Биопродуктивность почв сенокосов и пастбищ сухостепной зоны Забайкалья. Улан-Удэ: Изд-во БНЦ СО РАН, 2006. 514 с.
Методы почвенной микробиологии и биохимии / под ред. Д. Г. Звягинцева. М.: Изд-во Московского гос. ун-та, 1991. 304 с.
Плеханова Л. Н., Потапова (Прохорова) А. В. Мониторинг целлюлазной активности почв как биологического индикатора восстановления залежей степного Зауралья после введения заповедного режима // Вестник ТГУ. 2014. № 19(5). С. 1335-1339.
Ногина Н. А. Почвы Забайкалья. М.: Наука, 1964. 314 с.
Носова Л. М., Гельцер Ю. Т. Определение протеолитической активности дерно-воподзолистой и дерновой почв методом фотобумажной автографии // Микроорганизмы как компоненты биогеоценоза. М.: Наука, 1984. С. 153-156.
Санданова И. Б., Буянтуева Л. Б. Влияние факторов окружающей среды на ферментативную активность микроорганизмов-деструкторов растительного опада // Вестник Бурятского государственного университета. Сер. Биология, география. 2008. № 4. С. 77-80.
Хазиев Ф. Х. Методы почвенной энзимологии. М.: Наука, 2005. 252 с.
Цыбжитов Ц. Х., Цыбикдоржиев Ц. Ц., Цыбжитов А. Ц. Почвы бассейна озера Байкал. Т. 1. Генезис, география и классификация каштановых почв. Новосибирск: Наука, 1999. 128 с.
Экологический атлас бассейна озера Байкал. Иркутск: Изд-во Института географии им. В. Б. Сочавы СО РАН, 2015. 145 с.
Chew I., Obbard J. P., Stanforth R. R. Microbial cellulose decomposition in soils from a rifle range contaminated with heavy metals // Environmental Pollution. 2001. Vol. 111, № 3. P. 367-375.
Clapcott J. E., Barmuta L. A. Forest clearance increases metabolism and organic matter processes in small headwater streams // Journal of the North American Benthological Society. 2010. Vol. 29, № 2. P. 546-561.
Fischer Z., Niewinna M., Yasulbutaeva I. Intensity of organic matter decomposition in various landscapes of Caucasus (Daghestan) // Polish journal of ecology. 2006. Vol. 54, № 1. P. 105-116.
Forman R. T. T., Godron M. Landscape Ecology. New York: Wiley, 1986. 619 p.
Fox, J. F., Van Cleve K. Relationship between cellulose decomposition, Jenny's K, forest floor nitrogen, and soil temperature in Alaskan taiga forests // Canadian Journal of Forest Research. 1983. Vol. 13. P. 789-794.
French D. D. Seasonal patterns in cotton strip decomposition in soils // Harrison A. F., Latter P. M., Walton D.W. H. (eds.) Cotton strip assay: an index of decomposition in soils. Grange-over-Sands, NERC/ITE. 1988. P. 46-49. (ITE Symposium, 24).
Hill M. O., Latter P. M., Bancroft G. A standard curve for inter-site comparison of cellulose degradation using the cotton strip method // Canadian Journal of Soil Science. 1985. Vol. 65, № 4. P. 609-619.
Hill M. O., Latter P. M., Bancroft. G. Standardization of rotting rates by a linearizing transformation // Harrison A. F., Latter P. M., Walton D. W. H. (eds.) Cotton strip assay: An index of decomposition in soils. NERC/ITE. 1988. P. 21-24 (ITE Symposium, 24).
Hopkins D. W., Ibrahim D. M., O'Donnell A. G., Shiel R. S. Decomposition of cellulose, soil organic matter and plant litter in a temperate grassland soil // Plant and Soil. 1990. Vol. 124, № 1. P. 79-85.
Imberger S. J., Thompson R. M., Grace M. R. Searching for effective indicators of ecosystem function in urban streams: assessing cellulose decomposition potential // Freshwater Biology. 2010. Vol. 56. P. 1370-1389.
Ineson P. Bacon P. J., Lindley D. K. Decomposition of cotton strips in soil: analysis of the world data set // Harrison A. F., Latter P. M., Walton D. W. H. (eds.) Cotton strip assay: an index of decomposition in soils. Grange-over-Sands, NERC/ITE. 1988. P. 155165 (ITE Symposium, 24).
Lahde E. Biological activity in some natural and drained peat soils with special reference to oxidation-reduction conditions. Acta Societatis pro Fauna et Flora Fennica. 1969. Vol. 94. P. 1-69.
Nys C., Howson G. Effects of tree species on forest soils in northern France detected by cotton strip assay // Harrison A. F., Latter P. M., Walton D. W. H. (eds.) Cotton strip
assay: an index of decomposition in soils. Grange-over-Sands, NERC/ITE. 1988. P. 90-93 (ITE Symposium, 24).
Paul E. A., Clark F. E. Soil Microbiology and Biochemistry, 2nd Edition. Academic Press, San Diego. 1996. 340 p.
Tiegs S. D., Clapcott J. E., Griffiths N. A., Boulton A. J. Standardized cotton-strip assay for measuring organic-matter decomposition in streams // Ecological Indicators. 2013. Vol. 32. P. 131-139.
INVESTIGATION OF THE INTENSITY OF ORGANIC MATTER MICROBIAL DECOMPOSITION IN ARID STEPPE SOILS OF SOUTH-WESTERN TRANSBAIKAL BY APPLICATION METHODS
L. B. Buyantueva, E. P. Nikitina
Lyubov B. Buyantueva Cand. Sci. (Biol.),
Buryat State University, 24a Smolina St., Ulan-Ude 670000, Russia E-mail: [email protected]
Elena P. Nikitina Research Assistant,
Buryat State University, 24a Smolina St., Ulan-Ude 670000, Russia E-mail: [email protected]
To assess the effect of climatic factors on the enzymatic (protease and cellulase) activity of microbial communities, we studied the intensity of model substrates (cellulose and protein) decomposition under field conditions. The highest intensity of model substrates decomposition was observed in 2016 — the period of favorable hydrothermal conditions: the average annual rate for protein and cellulose was 0.095- 0.169 and 0.032-0.045% per day respectively. In more dry 2015, the lowest indices of their decomposition were 0.0220.082 and 0.008-0.023% per day, respectively. Depending on the climatic conditions of South-Western Transbaikal, we noted certain common features of model substrates decomposition in different periods of the research. In the summer-autumn period hydrothermal indices was more favorable for activity of microorganisms (the optimum temperatures coincided with the highest moisture content): the decomposition rate of protein and cellulose was 0.051-0.520% per day and 0.014-0.110% per day respectively. We highlighted the low actual cellulolytic activity (0.001-0.160% per day) of the investigated soils, despite the relatively high potential of their cellulolytic ability (0.18-1.34% per day). Higher rates of canvas decomposition in the open environment were observed in underhumus horizons of the investigated soils, which are less prone to aridization and insolation.
Keywords: microbial decomposition; arid steppe soils; application methods; cellulolytic soil activity.
