CC BY
41
Т. А. СКОРОБОГАТОВА1, В. И. ПАНЦУРКИН2, М. Н. ИВАШЕВ1
исследование антиаритмической активности анилокаина и лидокаина при хлоридбариевой АРИТМИИ
;пшшш пптппгггтп Мо емл мгппггггпгп Ма niiiiii щ I ^llll 357533, □ мГППГГГГП, □□, ППШПППЦ 11. E-mail: [email protected], ПСП 8-962-741-71-58; 2пппгтгп гггпппгггпгп ШППП Мо емл мггпгпгпп а miiiiii гп, mill Г, 614990, □ мСГПЦ мШЕЩ 2. E-mail: [email protected], ПГГ 8-3422-82-58-43
Проведено сравнительное экспериментальное исследование антиаритмической активности анилокаина и лидокаина на модели хлоридбариевой аритмии. Выявлено, что исследуемые препараты восстанавливают показатели нормального функционирования сердечно-сосудистой системы при аритмии, вызванной хлоридом бария.
Ключевые слова: анилокаин, лидокаин, частота сердечных сокращений, хлоридбариевая аритмия.
T. A. SKOROBOGATOVA1, P. I. PANTSURKIN2, M. N. IVASHEV1
INVESTIGATION OF ANILOCAIN AND LIDOCAIN ANTIARRHYTHMIC ACTIVITY ON THE BATIUM
CHLORIDE ARRHYTHMIA MODEL
1Chair of pharmacology Pyatigorsk state pharmaceutical academy,
Russia, 357533, Pyatigorsk, Kalinina str., 11. E-mail: [email protected], tel. 8-962-741-71-58;
2chair organic chemistry Perm pharmaceutical academy,
Russia, 614990, Perm, Polevaya str., 2. E-mail: [email protected], tel. 8-3422-82-58-43
The barium chloride arrhythmia negative influence on cardiovascular system in experimental rats. Experimental studies have established that local anesthetics anilocain and lidocain restore the indices of cardiovascular system under the barium chloride arrhythmia. Effects of anilocain on the heart rate during the barium chloride arrhythmia in experimental rats is better than lidocain.
Key words: anilocain, lidocain, heart rate, barium chloride arrhythmia.
Введение
В опытах на наркотизированных крысах показано, что местные анестетики амидной группы анилокаин (2-броманилид-3-диэтиламинопропановой кислоты
гидрохлорид) и лидокаин (2,6-диметил-^^диэтила-миноацетанилида гидрохлорид) проявляют при моделировании аритмий, индуцированных химическими веществами, выраженную антиаритмическую активность, развивающуюся в результате снижения частоты сердечных сокращений [1, 3, 6, 7]. Известно, что бария хлорид способен угнетать калиевую проводимость. Модель аритмии с использованием хлорида бария считают адекватной для выявления веществ со свойствами класса III антиаритмического действия [5].
Цель настоящего исследования состояла в изучении антиаритмического действия анилокаина и лидокаина на частоту сердечных сокращений на фоне аритмии, вызванной хлоридом бария.
Методы исследования
Эксперименты с моделированием хлорид-бариевой аритмии проводились на наркотизированных хлоралгидратом (300 мг/кг, внутрибрюшинно) крысах (п=24) обоего пола линии Wistar. Частоту сердечных сокращений (ЧСС) регистрировали с использованием электрокардиографа ЭКТ04. Электрокардиограмму регистрировали во II стандартном отведении. Исследуемые препараты вводили внутривенно (в яремную вену) в дозах, составляющих 1/25, 1/100 от средне-смертельной дозы (ЛД-50) через 1 минуту после введения 0,1%-ного раствора бария хлорида в дозе 4 мг/кг. Контрольной группе животных внутривенно (в яремную вену) вводили изо-
тонический раствор хлорида натрия в эквиобъёмных количествах через 1 минуту после инфузии аритмоген-ного агента. В контрольной группе животных хлорид натрия не вызывал существенных изменений ЧСС при данном виде нарушений ритма сердечных сокращений.
За критерий антиаритмического эффекта анилокаина и лидокаина принимали процентное уменьшение ЧСС и числа тахиаритмий после введения аритмоген-ного агента с последующим терапевтическим введением местных анестетиков [3, 4, 6, 7].
Статистическая обработка опытов проведена с использованием t-критерия Стьюдента для независимых рядов при p<0,05 в пакете компьютерной программы «Microsoft Excel 2000», версия 7.0 [2, 5].
Результаты исследования
При хлорид-бариевой аритмии результаты экспериментов показали существенное изменение ЧСС у наркотизированных животных.
Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о достоверном изменении анилокаином (исследуемый препарат) и лидокаином (препарат сравнения) в дозе 1/100 от LD50 изучаемого показателя на 1—20-й минуте эксперимента. Анилокаин в отличие от лидокаина оказывал более выраженный антиарит-мический эффект, относительно исходных данных на 1, 10—15-й минуте не вызывая существенного повышения ЧСС по сравнению с опытной группой, которые получали только хлорид бария (табл. 1).
При сравнительном изучении антиаритмического действия препаратов в дозе 1/25 от LD50 на протяжении всего эксперимента наблюдали неоднозначное изменение
Кубанский научный медицинский вестник № 5 (128) 2011 УДа 615-243015-46
Кубанский научный медицинский вестник № 5 (128) 2011
СО.
Влияние анилокаина и лидокаина в дозе 1/100 от LD50 на частоту сердечных сокращений (уд/мин) при хлорид-бариевой аритмии (М±т, п=6, А0%)
1
Время после введения Хлорид бария Лидокаин Анилокаин
Исходные данные 370,0±24,1 370,0±10,0 370,0±24,1
Через 1 мин 18,5*± 7,4 17,2*£±7,0 16,5*&±5,3
2 мин 23,2*±5,3 16,7*£±6,0 23,2*&±5,3
3 мин 23,5*±6,8 16,8*£±4,3 20,8*&±6,5
5 мин 18,5*±7,4 19,5*±5,0 16,2±8,0
10 мин 16,2*±8,0 19,8*±7,5 15,2*±6,1
15 мин 16,2*±8,0 19,5*±5,0 18,5*±7,4
20 мин 11, 5± 10,1 11,8*±5,2 18,5*±7,4
30 мин 13,8±9,2 11,3*±3,6 3,8±5,8
40 мин 4,3±7,5 8,5±3,8 10,0±6,8
50 мин 4,8±6,7 5,7±3,6 7,7±7,8
60 мин 2,0±6,2 8,5±3,8 7,7±7,8
Примечание: * - Р<0,05 - достоверно относительно исходных данных;
£- Р<0,05 - достоверно относительно низкой и средней доз лидокаина;
&- Р<0,05 - достоверно относительно низкой и средней доз анилокаина.
СИСШШ 2
Влияние анилокаина и лидокаина в дозе 1/25 от LD50 на частоту сердечных сокращений (уд/мин) при хлорид-бариевой аритмии (М±т, п=6, А%)
Время после введения Хлорид бария Лидокаин Анилокаин
Исходные данные 370,0±24,1 360,0±15,5 370,0± 24,1
Через 1 мин 18,5*± 7,4 -22,0*$£±5,2 -7,5&±6,2
2 мин 23,2*±5,3 -8,3$£±7,2 -5,2&±6,1
3 мин 23,5*±6,8 -8,3$£±7,2 0,0&±5,2
5 мин 18,5*±7,4 3,5±8,2 12,8±6,6
10 мин 16,2*±8,0 9,0±4,1 12,8±6,6
15 мин 16,2*±8,0 9,0±4,1 12,8±6,6
20 мин 11,5± 10,1 9,0±4,1 12,8±6,6
30 мин 13,8±9,2 3,3±3,3 6,2±3,9
40 мин 4,3±7,5 1,0±4,4 6,7±4,2
50 мин 4,8±6,7 1,0±4,4 6,7±4,2
60 мин 2,0±6,2 3,8±5,2 6,7±4,2
Примечание: * - Р<0,05 - достоверно относительно исходных данных;
$ - Р<0,05 - достоверно относительно кальция хлорида;
£ - Р<0,05 - достоверно относительно низкой и средней доз лидокаина;
& - Р<0,05 - достоверно относительно низкой и средней доз анилокаина.
частоты сердечных сокращений (табл. 2), хотя достоверных данных о повышении ЧСС не было зафиксировано. На 1-3-й минуте эксперимента лидокаин значительно понижал ЧСС, вызывая у животных брадикардию (на 22% и 8,3% соответственно), что свидетельствует о наличии у лидокаина свойств антиаритмических препаратов III класса.
Обсуждение
Следует отметить, что как исследуемый препарат, так и препарат сравнения на данной модели тахиаритмии проявили выраженный дозозависимый эффект. Возможно, механизм действия данных препаратов
включает блокаду калиевых каналов и снижение скорости реполяризации мембран кардиомиоцитов в проводящей системе сердца и в рабочем миокарде.
Таким образом, анилокаин и лидокаин способствуют нормализации сердечного ритма, восстанавливая функции основных показателей работы сердечно-сосудистой системы сердца у экспериментальных животных на фоне хлорид-бариевой аритмии.
ЛИТЕРАТУРА
1. Богус С. К. Антиаритмическая эффективность анилокаина при моделировании желудочковых нарушений сердечного
ритма / С. К. Богус, Т. А. Петропавловская, В. Н. Столярук, И. Л. Чередник // Успехи современного естествознания. -2009. - № 7. - С. 22-23.
2. Ивашев М. Н. Моделирование строфантиновой аритмии на наркотизированных крысах / М. Н. Ивашев, Т. А. Скоро-богатова, В. И. Панцуркин // Биомедицина. - 2010. - № 5. -С. 92-93.
3. Панцуркин В. И. Анилокаин. Опыт применения инъекционных форм в медицинской практике // Фармация. - 2003. -№ 3. - С. 42-45.
4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р. У. Ха-бриева. - М.: Медицина, 2005. - С. 421-427.
5. Скоробогатова Т. А. Влияние анилокаина на центральную гемодинамику / Т. А. Скоробогатова, В. И. Панцуркин, М. Н. Ивашев // Клиническая фармакология и терапия. - 2009. - № 6. - С. 299.
6. Скоробогатова Т. А. Биологические эффекты анилокаина и лидокаина / Т. А. Скоробогатова, В. И. Панцуркин, М. Н. Ивашев // Экспериментальная и клиническая фармакология. - М., 2010. -Приложение. - С. 81.
7. Скоробогатова Т. А. Изучение антиаритмического действия лидокаина на моделях тахиаритмий / Т. А. Скоробогатова, М. Н. Ивашев // Клиническая фармакология и терапия. - 2010. -№ 6. - С. 87-89.
Поступила 30.03.2011
Е. Г. СКРЯБИН1, Е. В. ТЮРИНА2, В. Ю. СУРОВЦЕВА2, Ю. А. ЦЫГАНКОВА2, Т. В. БОЛОТНОВА2
ВЕРТЕБРОГЕННО ОБУСЛОВЛЕННыЕ дИСКИНЕЗИИ
желчевыводящих путей у детей и подростков
В ПРАКТИКЕ СЕМЕЙНОГО ВРАЧА
1пппгтгп игл гпгп п гпгппп ггггпп, ггп тггпп п ппп пггпгп гггп i iiiiinir пмп п ммп Мо емл гьппгпшпг гггЕгпгшгшппг пггшппшпг пппггппщ ПММ Г 625039, □ сППШГ, Ш н Mil пппппг, 75. E-mail: [email protected], пт (3452) 28-70-40; 2пппгггп гпт гтппп ммммгп, □ггпптппггтт пггшпп п ггптпгп пшппппп Мо емл гьппттпггггтпгтггпппгпггппппгппгпппггппгг ПММ Г 625023, □ сППШГ] лШМЛпг, 54. E-mail: [email protected], пт (3452) 20-00-93
Объектом исследования явились 40 пациентов в возрасте от 9 до 16 лет с дегенеративно-дистрофическими и диспла-стическими заболеваниями шейного отдела позвоночника. У всех пациентов выявлены дискинезии желчевыводящих путей. Проведенные комплексные исследования доказали роль вертеброгенного фактора в формировании функциональной билиарной патологии у детей и подростков.
Ключевые слова: дегенеративно-дистрофические и диспластические заболевания шейного отдела позвоночника, дискинезии желчевыводящих путей, дети и подростки, семейный врач.
E. G. SKRYABIN1, E. V. TYURIN2, V. J. SUROVTSEV2, Ju. A. TSYGANKOV2, T. V. BOLOTNOVA2 VERTEBROGENIC BILIOUS DYSKINESIA AT CHILDREN AND ADOLESCENTS IN GENERAL PRACTICE
1Department pediatric traumatology, orthopedy and vertebrology Tyumen state medical academy,
Russia, 625039, Tyumen, Melnikajte str., 75. E-mail: [email protected], tel. (3452) 28-70-40; department of internal illnesses, polyclinic therapy and family medicine Tyumen state medical academy,
Russia, 625023, Tyumen, Odesskaya str., 54. E-mail: [email protected], tel. (3452) 20-00-93
Object of research were 40 patients at the age from 9 till 16 years with is degenerate-dystrophic and dysplastic diseases of cervical department of a backbone. At all patients bilious dyskinesia are taped. The carried out complex researches have proved a role vertebrogenic factor in formation functional bilious pathology at children and adolescents.
Key words: degenerate-dystrophic and dysplastic diseases of cervical department of a backbone, bilious dyskinesia, children and adolescents, general practice.
В медицинской литературе достаточно полно представлена информация о вертеброгенно обусловленных заболеваниях органов дыхательной, сердечно-сосудистой, эндокринной, мочевыделительной систем. В гораздо меньшем объеме в литературе приведены сведения об участии патологически развивающихся позвоночно-двигательных структур и сегментов спинного мозга в патогенезе дисфункций органов пищеварения, в том числе заболеваний билиарной системы. Вместе с тем частое совпадение функциональной неполноцен-
ности шейного отдела позвоночника и нарушений двигательной функции желчного пузыря у детей и подростков позволяет предположить взаимообусловленность этих патологических состояний, трансформирующихся с течением времени в тяжелую органическую патологию - остеохондроз шейного отдела позвоночника и желчно-каменную болезнь.
Семейный врач чаще других сталкивается с данной сочетанной патологией у детей и подростков, но в силу сложившихся традиционных подходов к изучению
Кубанский научный медицинский вестник № 5 (128) 2011 j[K [6'І6.Т"І'І+6'І6.366]-053:6'И.2
