ИСПРАВЛЕНИЯ: РЕДКИЙ СЛУЧАЙ СОЧЕТАНИЯ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ И ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У ОДНОГО ПАЦИЕНТА. (Ожирение и метаболизм. — 2024. — Т. 21. — №1. — C. 79-84. doi: https://doi.org/10.14341/omet13015)

Бондаренко Аксения Сергеевна; Мамедова Елизавета Октаевна; Белая Жанна Евгеньевна; Мельниченко Галина Афанасьевна

CC BY

5

0

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Журнал

Ожирение и метаболизм

2024

Scopus

ВАК

Область наук

Клиническая медицина

Ключевые слова

синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа / врожденная дисфункция коры надпочечников / MEN1 / CAH / CYP21A2 / мultiple endocrine neoplasia type 1 / congenital adrenal hyperplasia / MEN1 / CAH / CYP21A2

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Бондаренко Аксения Сергеевна, Мамедова Елизавета Октаевна, Белая Жанна Евгеньевна, Мельниченко Галина Афанасьевна

Ошибки в статье «Редкий случай сочетания синдрома множественных эндокринных неоплазий и врожденной дисфункции коры надпочечников у одного пациента» авторского коллектива в составе: Бондаренко А.С., Мамедова Е.О., Белая Ж.Е., Мельниченко Г.А., опубликованной в журнале «Ожирение и метаболизм». — 2024. — Т. 21. — №1. — С. 79-84. doi: https://doi.org/10.14341/omet13015 На стр. 82 добавлен текст следующего содержания: «Впервые представленный случай был описан в докторской диссертации Каревой М.А. При этом автор обращает внимание читателей, что наличие у пациента ВДКН могло привести к отсроченной диагностике второго моногенного заболевания — МЭН-1: эпизоды неукротимой рвоты в данном случае расценивались как проявление сольтеряющих кризов, но нельзя исключить, что могли быть связаны с развитием выраженной гиперкальциемии у пациента [30]». Также в раздел «Список литературы» добавлен новый источник под №30: «Карева М.А. Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей: эпидемиология, генетическая основа, персонализированный подход к диагностике и лечению, мониторинг соматического и репродуктивного здоровья: Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук — Москва; 2018». Авторы сожалеют о допущенной ошибке и понимают важность уважения интеллектуальной собственности других исследователей. Исходная версия статьи была заменена.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

CORRIGENDUM: A RARE CASE OF CO-OCCURRENCE OF MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA SYNDROME AND CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA. (Obesity and metabolism. 2024;21(1):79-84. doi: https://doi.org/10.14341/omet13015)

A corrigendum on "A Rare Case of Co-occurrence of Multiple Endocrine Neoplasia Syndrome and Congenital Adrenal Hyperplasia" by Axenia S. Bondarenko, Elizaveta O. Mamedova, Zhanna E. Belaya, Galina A. Melnichenko (2024). Obesity and metabolism. 2024;21(1):79-84. DOI: 10.14341/omet13015. On the page 82, the following text was added: "The presented case was first described in the dissertation of Kareva M.A. The author draws the readers' attention to the fact that the presence of CAH in the patient could lead to a delayed diagnosis of the second monogenic disease — MEN-1: episodes of indomitable vomiting in this case were considered as a manifestation of salt-wasting crises, but it cannot be excluded that they could be associated with the development of severe hypercalcaemia in the patient [30]". A new source has been added in the reference list section under No. 30: «Kareva M.A. Vrozhdennaya disfunkciya kory nadpochechnikov u detej: epidemiologiya, geneticheskaya osnova, personalizirovannyj podhod k diagnostike i lecheniyu, monitoring somaticheskogo i reproduktivnogo zdorov’ya. [dissertation] Moscow; 2018. (In Russ)».

Текст научной работы на тему «ИСПРАВЛЕНИЯ: РЕДКИЙ СЛУЧАЙ СОЧЕТАНИЯ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ И ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У ОДНОГО ПАЦИЕНТА. (Ожирение и метаболизм. — 2024. — Т. 21. — №1. — C. 79-84. doi: https://doi.org/10.14341/omet13015)»

CORRIGENDUM

Ожирение и метаболизм / Obesity and metabolism | 170

ИСПРАВЛЕНИЯ: РЕДКИЙ СЛУЧАЙ СОЧЕТАНИЯ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ И ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У ОДНОГО ПАЦИЕНТА. (Ожирение и метаболизм. — 2024. — Т. 21. — №1. — С 79-84. doi: https://doi.org/10.14341/omet13015)

Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии, Москва, Россия

Ошибки в статье «Редкий случай сочетания синдрома множественных эндокринных неоплазий и врожденной дисфункции коры надпочечников у одного пациента» авторского коллектива в составе: Бондаренко А.С., Мамедова Е.О., Белая Ж.Е., Мельниченко Г.А., опубликованной в журнале «Ожирение и метаболизм». — 2024. — Т. 21. — №1. — С. 79-84. сЫ: https://doi.org/10.14341/omet13015

На стр. 82 добавлен текст следующего содержания: «Впервые представленный случай был описан в докторской диссертации Каревой М.А. При этом автор обращает внимание читателей, что наличие у пациента ВДКН могло привести к отсроченной диагностике второго моногенного заболевания — МЭН-1: эпизоды неукротимой рвоты в данном случае расценивались как проявление сольтеряющих кризов, но нельзя исключить, что могли быть связаны с развитием выраженной гиперкальциемии у пациента [30]».

Также в раздел «Список литературы» добавлен новый источник под №30: «Карева М.А. Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей: эпидемиология, генетическая основа, персонализированный подход к диагностике и лечению, мониторинг соматического и репродуктивного здоровья: Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук — Москва; 2018».

Авторы сожалеют о допущенной ошибке и понимают важность уважения интеллектуальной собственности других исследователей. Исходная версия статьи была заменена.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа; врожденная дисфункция коры надпочечников; МЕЫ1; САН; СУР21А2.

CORRIGENDUM: A RARE CASE OF CO-OCCURRENCE OF MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA SYNDROME AND CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA. (Obesity and metabolism. 2024;21(1):79-84. doi: https://doi.org/10.14341/omet13015)

Endocrinology Research Centre

A corrigendum on 'A Rare Case of Co-occurrence of Multiple Endocrine Neoplasia Syndrome and Congenital Adrenal Hyperplasia" by Axenia S. Bondarenko, Elizaveta O. Mamedova, Zhanna E. Belaya, Galina A. Melnichenko (2024). Obesity and metabolism. 2024;21(1):79-84. DOI: 10.14341/omet13015.

On the page 82, the following text was added: "The presented case was first described in the dissertation of Kareva M.A. The author draws the readers' attention to the fact that the presence of CAH in the patient could lead to a delayed diagnosis of the second monogenic disease — MEN-1: episodes of indomitable vomiting in this case were considered as a manifestation of salt-wasting crises, but it cannot be excluded that they could be associated with the development of severe hyper-calcaemia in the patient [30]".

A new source has been added in the reference list section under No. 30: «Kareva M.A. Vrozhdennaya disfunkciya kory nadpo-chechnikov u detej: epidemiologiya, geneticheskaya osnova, personalizirovannyj podhod k diagnostike i lecheniyu, monitoring somaticheskogo i reproduktivnogo zdorov'ya. [dissertation] Moscow; 2018. (I n Russ)».

KEYWORDS: Multiple endocrine neoplasia type 1; congenital adrenal hyperplasia; MEN1; CAH; CYP21A2.

ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ [AUTHORS INFO]:

*Бондаренко Аксения Сергеевна [Axenia S. Bondarenko, MD]; адрес: Россия, 117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11 [address: 11 Dm.Ulyanova street, 117036 Moscow, Russia]; ORCID: https://orcid.org/0009-0007-0513-498X; e-mail: [email protected]

Мамедова Елизавета Октаевна, к.м.н. [Elizaveta O. Mamedova, MD, PhD]; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9783-3599; eLibrary SPIN: 3904-6017; e-mail: [email protected]

*Автор, ответственный за переписку / Corresponding author. Ожирение и метаболизм. - 2024. - Т. 21. - №2. - С. 170-171 doi: https://doi.org/10.14341/omet13154 Obesity and metabolism. 2024;21(2):170-171

171 | Ожирение и метаболизм / Obesity and metabolism

ИСПРАВЛЕНИЯ

Белая Жанна Евгеньевна, д.м.н. [Zhanna E. Belaya, MD, PhD]; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6674-6441; eLibrary SPIN: 4746-7173; e-mail: [email protected]

Мельниченко Галина Афанасьевна, д.м.н., профессор [Galina A. Melnichenko, MD, PhD, Professor]; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5634-7877; eLibrary SPIN: 8615-0038; e-mail: [email protected]

ЦИТИРОВАТЬ:

Бондаренко А.С., Мамедова Е.О., Белая Ж.Е, Мельниченко Г.А. Исправления: Редкий случай сочетания синдрома множественных эндокринных неоплазий и врожденной дисфункции коры надпочечников у одного пациента. (Ожирение и метаболизм. — 2024. — Т.21. — №1. — C. 79-84. doi: 10.14341/omet13015) // Ожирение и метаболизм. — 2024. — Т. 21. — №2. — C. 170-171. doi: https://doi.org/10.14341/omet13154

TO CITE THIS ARTICLE:

Bondarenko AS, Mamedova EO, Belaya ZE, Melnichenko GA. Corrigendum: A Rare Case of Co-occurrence of Multiple Endocrine Neoplasia Syndrome and Congenital Adrenal Hyperplasia. (Obesity and metabolism. 2024;21 (1):79-84. doi: 10.14341/omet13015). Obesity and metabolism. 2024;21(2):170-171. doi: https://doi.org/10.14341/omet13154

Ожирение и метаболизм. - 2024. - Т. 21. - №2. - С. 170-171

doi: https://doi.org/10.14341/omet13154

Obesity and metabolism. 2024;21(2):170-171

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.