Научная статья на тему 'Использование оологических параметров для определения яиц хищных птиц'

Использование оологических параметров для определения яиц хищных птиц Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
380
64
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Использование оологических параметров для определения яиц хищных птиц»

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2014, Том 23, Экспресс-выпуск 1058: 3151-3161

Использование оологических параметров для определения яиц хищных птиц

В.В.Ивановский, Г.А.Захарова

Владимир Валентинович Ивановский, Галина Анатольевна Захарова. Витебский государственный университет им. П.М.Машерова. E-mail: [email protected]

Поступила в редакцию 18 октября 2014

Опыт работы со студентами-биологами показал, что они испытывают значительные затруднения при определении видовой принадлежности птичьих яиц при прохождении полевой практики, работая с оологическими сборами в биологическом музее университета, а также в небольших музеях лесничеств, лесхозов, центрах внешкольной работы. Обусловлены эти затруднения зачастую тем, что при определении яиц в коллекциях в собраниях научных и учебных учреждений студентам в большинстве случаев приходится иметь дело не с полными кладками, а с единичными экземплярами яиц, без выстилки лотка и, тем более, без гнёзд. В подобных ситуациях отсутствует информация о типе гнезда, месте его устройства, материале постройки, способе прикрепления к субстрату и т.д. Ведь помимо количества яиц в кладке, размеров, формы и других ооморфологических характеристик важны и нидологические показатели (Кузякин 1954). В таких случаях при определении видовой принадлежности яиц на первый план выходят их размеры и форма, а также окраска скорлупы и некоторые другие оологические параметры, легкодоступные для измерения и анализа.

В отечественной литературе отсутствует удобный полевой определитель кладок птиц. Имеющийся справочник по гнёздам и кладкам птиц Белоруссии (Никифоров, Яминский, Шкляров 1989) — объёмистая «кабинетная» книга, не имеющая определительных ключей.

Целью наших исследований было составление определительных ключей для определения яиц и кладок птиц в полевых условиях, используя некоторые оологические параметры: длину и диаметр яйца, а также окраску и характер структуры поверхности скорлупы.

Работу над задуманным определителем было решено начать с отряда Falconiformes, так как у одного из авторов к этому времени уже была издана монография по хищным птицам, где проанализированы величина кладок и размеры яиц (Ивановский 2012). На начальном этапе создания определителя яиц хищных птиц Белорусского Поозерья все 19 видов хищных птиц, гнездящихся на этой территории, в зависимости от размеров яиц были разделены на 5 групп. В первую вошли беркут Aquila chrysaetos, орлан-белохвост Haliaeetus albicilla и

змееяд Circaetus gallicus; во вторую - скопа Pandion haliaetus, большой Aquila clanga и малый Aquila pomarina подорлики; в третью - тетеревятник Accipiter gentilis, канюк Buteo buteo, осоед Pernis apivorus и чёрный коршун Milvus migrans; в четвёртую — луни: болотный Circus aeruginosus, полевой Circus cyaneus, луговой Circus pygargus, а также сапсан Falco peregrinus; в пятую — перепелятник Accipiter nisus и мелкие сокола: дербник Falco columbarius, чеглок Falco subbuteo, обыкновенная пустельга Falco tinnunculus и кобчик Falco vespertinus.

Все измерения метрических параметров яиц произведены В.В.Ивановским, а для большого подорлика и кобчика использованы и литературные данные. Длина L и диаметр D яиц измерялись штангенциркулем с точностью до 0.1 мм. Эти параметры использовались для расчёта индекса формы яйца (округлённости) по формуле If = L/D (Мянд 1988). Статистический анализ данных проведён с использованием программы STATISTICA 6.0. Предварительно было проверено соответствие всех переменных нормальному распределению, а затем применены параметрические методы статистического анализа. Для характеристики межвидовой изменчивости метрических параметров яиц использованы средние арифметические значения, ошибка средней и доверительный интервал средней.

Окраска скорлупы яиц изучалась визуально на коллекционном материале, по описаниям в гнездовых карточках и по цветным фотографиям и слайдам кладок яиц с учётом специальных рекомендаций (Костин 1977).

Результаты измерения яиц, анализа окраски и характера поверхности скорлупы представлены ниже. Размеры даны в миллиметрах.

Змееяд Circaetus gallicus (n = 20): L 74.180±2.045, D 57.885±1.387, If 1.284±0.034; окраска скорлупы белая, на просвет тускло-жёлтая; поверхность скорлупы крупнозернистая, матовая, у насиженных яиц она слегка блестящая.

Кладка змееяда Circaetus gallicus.

Беркут Aquila chrysaetos (п = 11): L 73.064±2.778, D 56.627±1.178, Ц 1.291±0.050; окраска скорлупы тускло-белая с поверхностным рисунком, представленным умеренной красно-коричневой, буро-коричневой

либо светло-бурой пятнистостью, и более глубоким — в виде фиолетово-пепельно-серых пятен и крапин; поверхность скорлупы крупнозернистая, матовая.

Орлан-белохвост Haliaeetus albicШa (п = 9): L 71.644±3.288, D 55.689±2.130, ^ 1.287±0.062; окраска скорлупы тускло-белая, на просвет зеленоватая; поверхность скорлупы крупнозернистая, матовая.

Скопа Pandion haliaetus (п = 74): L 62.038±2.515, D 46.555±1.402, ^ 1.333±0.055. Окраска скорлупы белая с желтоватым, изредка красноватым или голубоватым оттенком, пятнистая. Поверхностная пятнистость чаще интенсивная, варьирует от светло-коричневого до красно-бурого и тёмно-каштаново-бурого цвета. Глубокая пятнистость либо отсутствует, либо представлена чаще крупными пятнами серо-фиолетового, светло- или темно-серого цвета. Поверхность скорлупы крупнозернистая, матовая.

Кладка скопы Рапй1оп ЬайавШ. Кладка орлана-белохвоста НаНаввШ аЫа1Ь.

Большой подорлик Aquila clanga (п = 171): L 67.089±4.103, D 51.911±4.115, ^ 1.297±0.104; Окраска скорлупы тускло-белая, с крупными и мелкими пятнами. Поверхностные пятна выражены незначительно, их окраска варьирует от темно-бурой до ржаво-коричневой, либо отсутствуют. Глубокие пятна серого или серо-фиолетового цвета всегда хорошо выражены. Поверхность скорлупы крупнозернистая, матовая.

Малый подорлик Aquila pomarina (п = 39): L 63.018±3.467, D 50.182±2.251, ^ 1.256±0.048. Окраска скорлупы тускло-белая, с крупными и мелкими пятнами, разбросанными по всей поверхности яйца или сконцентрированными у одного из полюсов. Окраска поверхност-

ных пятен варьирует от светло- до темно-коричневой или красновато-бурой; глубокие пятна имеют фиолетово-серый или красно-фиолетовый цвет. Поверхность скорлупы крупнозернистая, у свежеотложен-ных яиц матовая.

Кладка малого подорлика Aquila pomarina.

Кладка канюка Buteo buteo. Яйца и птенец тетеревятника Accipitergentilis.

Ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis (n = 24): L 59.890±3.950, D 46.750±2.670, If 1.290±0.130. Скорлупа чисто-белая, без рисунка.

Канюк Buteo buteo (n = 100): L 55.290±3.610, D 44.760±2.810, If 1.24±0.115. Скорлупа чисто-белая с рисунком, похожим на рисунок яиц подорликов. Лоток гнезда выстлан только зелёными веточками хвойных и лиственных деревьев.

Чёрный коршун Milvus migrans (n = 10): L 54.510±4.598, D 42.380 ±2.742, If 1.290±0.081. Скорлупа чисто-белая с рисунком, как у канюка.

В лотке присутствует выстилка из материалов антропогенного происхождения (бумага, целлофан, тряпки и т.п.).

Осоед Pernis apivorus (п = 24): L 50.467±2.650, D 40.980±1.330, ^ 1.230±0.040. Скорлупа матовая. Основной фон желтовато- или голубовато-белый. Поверхностная пятнистость коричнево-красно-бурая, густая, занимает более половины основного фона поверхности яйца или его полностью скрывает.

Кладка обыкновенного осоеда Pernis apivorus.

Кладка болотного луня Circus aeruginosus.

Болотный лунь Circus aeruginosus (n = 69): L 49.313±1.946, D 38.467±1.090, If 1.283±0.054. Яйца белого цвета. Гнездо располагается в сильнообводнённых тростниковых зарослях озёр и болот.

Луговой лунь Circus pygargus (n = 67): L 41.87±0.220, D 33.470± 0.150, If 1.251±0.118. Яйца белого цвета. Гнёзда приурочены к агро-ландшафтам, располагаются вблизи ферм, в посевах зерновых, в зарослях крапивы и другой высокостебельной сорной растительности, в небольших болотцах и западинах среди полей.

Полевой лунь Circus cyaneus (n = 7): L 44.728±1.070, D 36.200± 0.640, If 1.230±0.042. Яйца белого цвета. Гнездо на зарастающих вырубках возрастом 3-7 лет или в сильно разреженных лесах.

Основной фон скорлупы яиц болотного, лугового и полевого луней белый со слегка голубоватым или зеленоватым оттенком, рисунок встречается очень редко, представлен он бледно-бурыми или светло-коричневыми пятнами и крапинами. Поверхность скорлупы матовая.

Сапсан Falco peregrinus (n = 30): L 51.810±2.650, D 41.830±1.330, If 1.238±0.037. Основной фон скорлупы сливочный или желтовато-белый, иногда с красноватым или красно-коричневым оттенком. Рисунок представлен густым мелким крапом красно-коричневого или красно-бурого цвета, часто почти закрывающим основной фон. Поверхность скорлупы матовая, мелкозернистая.

Кладка перепелятника Accipiter nisus.

Ястреб-перепелятник Ас^риег nisus (п = 14): L 40.56±1.011, D 33.30±1.131, 1.22±0.036. Скорлупа мелко- или среднезернистая, у недавно отложенных яиц матовая, а к концу насиживания — слегка блестящая. Основной фон голубовато-белый, светло-голубовато-серый, на просвет — зеленоватый. Рисунок представлен глубокими пятнами бледно-серого или фиолетово-серого цвета и поверхностными крупными неправильной формы и мелкими пятнами и завитками. Цвет по-

верхностного рисунка каштаново-бурый, шоколадно-коричневый и красновато-бурый.

Обыкновенная пустельга Falco tinnunculus (n = 18): L 39.39± 1.41, D 31.38±0.7, If 1.25±0.04. Скорлупа плотная, мелко- или средне-зернистая. Основной фон беловатый, обычно густой рисунок представлен поверхностными пятнами разной формы и размеров. Окраска пятен варьирует от тёмного красно-коричневого или фиолетово-коричневого цвета до светлого охристого. При редкой поверхностной пятнистости просматриваются глубокие пятна красно-фиолетового цвета.

Кладка пустельги Falco tinnunculus. Кладка чеглока Falco subbuteo.

Кладка дербника Falco columbarius в искусственном гнезде.

Чеглок Falco subbuteo (n = 6): L 41.35±2.09, D 34.37±1.86, If 1.2± 0.06. Скорлупа плотная, мелкозернистая, вначале матовая, а к концу насиживания — слегка блестящая. Основной фон светлый. Рисунок очень густой, представлен мелкими пятнами, штрихами и мазками.

Цвет рисунка варьирует от бурого, черновато-бурого до розовато-коричневого, охристого и охристо-коричневого.

Дербник Falco columbarius (n = 47): L 39.81±0.86, D 31.12±0.53, If 1.28±0.035. Скорлупа плотная, мелкозернистая, у насиженных яиц без блеска. Основной фон скорлупы варьирует от охристого, буровато-жёлтого до серовато-белого, иногда с розоватым оттенком. Густой рисунок представлен пятнами, штрихами и мазками. Глубокие элементы рисунка серовато-бледно-коричневые, а поверхностные окрашены в светло- или темно-коричневый, бурый, красно-бурый или чёрный цвет.

Кобчик Falco vespertinus (n = 4): L 36.80±0.37, D 29.77±0.29, If 1.4± 0.015. Скорлупа матовая. Окраска скорлупы схожа с таковой у обыкновенной пустельги.

Анализ полученных результатов среди видов первой группы — беркута, орлана-белохвоста и змееяда — не выявил статистически значимых различий между размерами и индексами формы яиц. При этом довольно различимы такие качественные признаки, как окраска и характер поверхности скорлупы яиц. В связи с этим, первым пунктом в алгоритме определения видовой принадлежности яиц этих видов мы рекомендуем анализ качественных оологических признаков. В частности, для подтверждения принадлежности яиц одному из трёх указанных видов мы предлагаем следующую последовательность действий: 1) измерить длину и диаметр яиц (они должны находится в диапазонах 66.8-79.5 и 51.3-61.9 мм, соответственно); 2) вычислить индекс формы, который у этих видов лежит в диапазоне 1.284-1.291; 3) оценить характер поверхности скорлупы: у всех трёх видов она грубозернистая, матовая (наличие слабого блеска скорлупы насиженного яйца указывает на возможную принадлежность его змееяду); 4) определить окраску скорлупы: а) у всех видов скорлупа яиц тускло-белая, при отсутствии рисунка необходимо рассмотреть скорлупу на просвет, но это возможно, если яйцо выдуто, и тускло-жёлтый цвет скорлупы указывает на принадлежность яиц змееяду, а зеленоватый - орлану-бело-хвосту (Schonwetter 1960); б) наличие на скорлупе рисунка, а именно поверхностных красно-, буро-коричневых либо светло-бурых пятен и глубоких фиолетово-пепельно-серых пятен и крапин указывает на принадлежность яиц беркуту.

Статистический анализ полученных результатов видов второй группы не выявил значимых различий между оометрическими параметрами и индексами формы яиц скопы, большого и малого подорликов. Поэтому при составлении определительных ключей большее внимание уделено окраске скорлупы. Хотя цвет основного фона скорлупы яиц у этих трёх видов тускло-белый, тем не менее скорлупа яиц скопы отличается густотой и интенсивностью цвета пятнистости, занимающей более половины основного фона. Характер пятнистости скорлупы

яиц большого и малого подорликов схож, что не позволяет использовать этот признак как ключевой для выявления различий между ними. Схожесть ооморфологических признаков большого и малого подорликов в Белорусском Поозерье может быть обусловлена и тем, что на гнездовании здесь встречаются смешанные пары (Домбровский 2006; Аксёнова Е.А. и др. 2008; Vali et al. 2010). Для решения возникших сложностей при определении яиц двух видов подорликов мы сочли возможным привлечение дополнительных признаков птиц и гнездового материала, в частности, линных перьев, которые могут содержаться в выстилке гнезда. Это возможно как при непосредственном осмотре гнезда, так и при работе с кладками яиц, собранными вместе с выстилкой, содержащей иногда и линные перья. В качестве такого ключевого признака предлагается использовать исчерченность второстепенных маховых перьев снизу (Домбровский 2006, 2009).

Статистически значимых различий между оометрическими параметрами видов внутри третьей, четвёртой и пятой групп не выявлено. Данные изучения окраски и структуры поверхности скорлупы яиц, а также характерных особенностей гнездового биотопа, остатков добычи в этих группах хищных птиц отражены в таблице.

Определительные ключи для идентификации кладок хищных птиц Белорусского Поозерья

1(2) Длина и диаметр яиц варьируют в диапазоне 66.8-79.5 мм и 51.3-61.9 мм, соответственно. Змееяд, беркут, орлан-белохвост 1.1 (1.3) Скорлупа белая, на просвет тускло-жёлтая; поверхность скорлупы крупнозернистая, матовая, у насиженных яиц слегка блестящая. Гнездо небольшое, на вершине дерева, лоток выстлан зелёными веточками, в кладке всегда только 1 яйцо. Змееяд

1.2 Скорлупа тускло-белая, на просвет зеленоватая; поверхность скорлупы крупнозернистая, матовая. Гнездо огромное, как у белого аиста, лоток выстлан растительной ветошью. Орлан-белохвост

1.3 Скорлупы тускло-белая с рисунком в виде буро-коричневых пятен. Поверхность скорлупы крупнозернистая, матовая. Гнездо крупное, лоток выстлан «зеленью». Беркут

2 (3) Длина и диаметр яиц варьируют в диапазоне 62.0-67.1 мм и 46.5-51.9 мм, соответственно. Скопа, большой подорлик, малый подорлик

2.1 По беловатому фону скорлупы густая коричнево-красно-бурая поверхностная пятнистость, занимающая более половины или даже всю поверхность. Гнездо из толстых сухих сучьев венчает вершину дерева, как шапка. Скопа

2.2 По беловатому фону скорлупы разреженная коричнево-буро-ржавая поверхностная пятнистость, занимающая менее половины поверхности. Гнездо строится в кроне дерева. Подорлики

2.2.1 Второстепенные маховые снизу имеют тёмные полосы, начинающиеся ближе 30 мм от вершины пера. Малый подорлик

2.2.2 Второстепенные маховые снизу не исчерчены, либо имеют узкие тёмные полосы, начинающиеся далее 30 мм от вершины пера. Большой подорлик

3(4) Длина и диаметр яиц варьируют соответственно в диапазоне 42.4-64.8 мм и 38.7-56.1 мм. Тетеревятник, канюк, чёрный коршун, осоед.

3.1(3.2) Скорлупа чисто белая, без рисунка. Тетеревятник

3.2 Яйца с редким рисунком. Лоток выстлан только зелёными веточками хвойных и лиственных деревьев. Канюк

3.3 Яйца с редким рисунком. В лотке присутствует выстилка из материалов антропогенного происхождения (бумага, целлофан, тряпки и т.п.). Чёрный коршун

3.4 Скорлупа матовая. Основной фон желтоватый или голубовато-белый. Поверхностная пятнистость коричнево-красно-бурого цвета, густая, занимает более половины основного фона или его полностью скрывает. Осоед

4(5) Длина и диаметр яиц варьируют соответственно в диапазоне 45.0-58.9 и 37.0-44.7 мм. Луни, сапсан 4.1(4.2) Основной фон скорлупы яиц белый со слегка голубоватым или зеленоватым оттенком, рисунок присутствует очень редко. Поверхность скорлупы матовая. Луни

4.1.1 Гнездо в сильнообводнённых тростниковых зарослях озёр и болот. Болотный лунь

4.1.2 Гнездо на зарастающих вырубках возрастом 3-7 лет или в сильно разреженных лесах. Полевой лунь

4.1.3 Гнездится в агроландшафтах - вблизи ферм, в посевах зерновых, в зарослях крапивы и другой высокостебельной сорной растительности, в небольших болотцах и западинах среди полей. Луговой лунь

4.2(4.1) Имеется рисунок, представленный густым мелким крапом красно-коричневого или красно-бурого цвета. Часто рисунок почти закрывает основной фон. Поверхность скорлупы матовая, мелкозернистая. Занимает гнёзда других крупных птиц на деревьях или гнездится на моховых кочках среди верховых болот. Сапсан

5(4) Длина и диаметр яиц варьируют соответственно в диапазоне 36.8-41.35 и 29.77-34.37 мм. Перепелятник, пустельга, чеглок, дербник, кобчик 5.1(5.2) Основной фон скорлупы голубовато-белый. Рисунок представлен редкими

крупными пятнами неправильной формы каштаново-бурого или шоколадно-коричневого цвета. Перепелятник 5.2(5.1) Основной фон скорлупы беловатый, рисунок обычно представлен густыми

рыжевато-красными пятнами разной формы и размеров, которые покрывают, как правило, всю поверхность яйца. Сокола 5.2.1(5.2.2) Диаметр яиц варьирует в диапазоне 32.4-36.3 мм. В лотке гнезда присутствуют

перья мелких птиц, крылья стрекоз и надкрылья крупных жуков. Чеглок 5.2.2(5.2.4) Длина яиц варьирует в диапазоне 38.7-40.1 мм. В лотке гнезда и под ним

присутствуют погадки, содержащие шерсть мелких мышевидных грызунов. Обыкновенная пустельга

5.2.3 В лотке гнезда и в погадках присутствуют только перья мелких воробьиных птиц. Дербник

5.2.4 В лотке гнезда присутствуют, как правило, фрагменты крупных насекомых. Кобчик

Таким образом, использование оологических параметров для установления видовой принадлежности яиц хищных птиц оказалось возможным и вылилось в создание определительных ключей. При этом для видов, имеющих близкие по размерам яйца, использование метрических параметров для установления вида птицы менее информативно, чем окраски и характера поверхности скорлупы, а также остатков добычи и выстилки гнезда, если они имеются. Помимо количества яиц в кладке, их размеров и формы информативными являются также

нидологические характеристики. Авторы будут признательны за любые конструктивные замечания и добавления, которые помогут улучшить предложенные определительные ключи.

Литер атур а

Аксёнова Е.А. и др. 2008. Видовая дифференциация большого и малого подорликов с использованием молекулярно-генетических маркеров // Изучение и охрана большого и малого подорликов в Северной Евразии. Иваново: 18-25. Домбровский В.Ч. 2006. Морфометрические характеристики и диагностические признаки большого, малого подорликов и их гибридов // Орнитология 33: 29-41. Домбровский В.Ч. 2009. О видовой идентификации малого, большого подорликов и их

гибридов в полевых условиях // Пернатые хищники и их охрана 15: 97-110. Ивановский В.В. 2012. Хищные птицы Белорусского Поозерья. Витебск: 1-209. Костин Ю.В. 1977. О методике ооморфологических исследований и унификации описаний оологических материалов // Методики исследования продуктивности и структуры видов птиц в пределах их ареалов. Вильнюс: 14-22. Кузякин А.П. 1954. Учёт оологических признаков и особенностей гнездовья в классификации птиц // Бюл. МОИП. Отд. биол. 59, 6: 27-35. Мянд Р. 1988. Внутрипопуляционная изменчивость птичьих яиц. Таллин: 1-195. Никифоров М.Е., Яминский Б.В., Шкляров Л.П. 1989. Птицы Белоруссии: справочник-определитель гнёзд и яиц. Минск: 1-479. Schonwetter M. 1960. Handbuch der Oologie. Berlin, 1, 2: 65-128.

Vali U. et al. 2010. Widespread hybridization between the Greater Spotted Eagle Aquila clanga and the Lesser Spotted Eagle Aquila pomarina (Aves: Accipitriformes) in Europe // Biol. J. Linn. Soc. 100: 725-736.

Ю ^

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2014, Том 23, Экспресс-выпуск 1058: 3161-3162

Встреча белой совы Nyctea scandiaca в Калужской области в начале мая 2013 года

В.Г.Прохоров

Виталий Геннадьевич Прохоров. Союз Охраны Птиц России. Орнитологическая биостанция, деревня Курдюковка, Малоярославецкий район, Калужская область. E-mail: [email protected]

Поступила в редакцию 29 октября 2014

Весной 2013 года проводились орнитологические наблюдения на «Курдюковском болоте» Малоярославецкого района Калужской области (Прохоров 2007). 4 мая в 11 ч 30 мин была замечена летящая белая сова Nyctea scandiaca. С расстояния 25-30 м её удалось детально рассмотреть: оперение белое с чёткими тёмными пестринами на крыльях, брюхе, спине и голове, что характерно для самок. Ранее белая сова в указанном районе не отмечалась.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.