Научная статья на тему 'Инфицированность бабезиями мелких млекопитающих южной тайги Омской области'

Инфицированность бабезиями мелких млекопитающих южной тайги Омской области Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
135
51
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Acta Biomedica Scientifica
ВАК
Область наук
Ключевые слова
BABESIA MICROTI / IXODES PERSULCATUS / IXODES TRIANGULICEPS / ЛЕСНЫЕ ПОЛЕВКИ / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ / VOLES / GENETIC VARIANTS

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Рар В. А., Якименко В. В., Макенов М. Т., Тикунов А. Ю., Епихина Т. И.

На наличие бабезий были исследованы образцы крови от 541 грызуна, отловленных в 2013-2015 годах в Омской области в зоне симпатрии клещей Ixodes persulcatus и Ixodes trianguliceps. ДНК Babesia microti была обнаружена в 31,3 % образцов (5,3-61,6 % в разные периоды отлова). Выявленные образцы B. microti относились к двум генетическим группам B. microti 'US'-type и B. microti 'Munich'-type; при этом непатогенные B. microti Munich'-type были обнаружены более чем у 90 % инфицированных особей. Наиболее вероятным переносчиком B. microti 'Munich'-type являются клещи I. trianguliceps.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по биологическим наукам , автор научной работы — Рар В. А., Якименко В. В., Макенов М. Т., Тикунов А. Ю., Епихина Т. И.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Babesia infection of small mammals from southern taiga of Omsk region

Blood samples were taken from 541 small mammal captured in 2013-2015 in Znamensky district of Omsk region from Ixodes persulcatus and Ixodes trianguliceps sympatric area and examined for the Babesia spp. presence by nested PCR with subsequent sequencing of positive samples. Babesia microti DNA was found in 31,1 % of positive samples; a proportion of infected mammals varied from 5,3 % to 61,6 % in different sampling periods. B. microti DNA was found in samples from three prevailing Myodes species as well as from a root vole (Microtus oeconomus), field voles (Microtus argestis) and Siberian chipmunks (Tamias sibiricus). It was shown that identified B. microti samples belong to two genetic groups: B. microti 'US'-type and B. microti 'Munich'-type; notably that > 90 % infected mammals contained DNA of nonpathogenic for human B. microti 'Munich'-type. We suppose that I. trianguliceps tick is the most probable vector of B. microti 'Munich'-type.

Текст научной работы на тему «Инфицированность бабезиями мелких млекопитающих южной тайги Омской области»

МИКРОБИОЛОГИЯ И ВИРУСОЛОГИЯ

УДК 579.253.2

В.А. Рар Ч В.В. Якименко 2, М.Т. Макенов 2, А.Ю. Тикунов Ч Т.И. Епихина Ч А.К. Танцев 2,

О.А. Боброва 2, Н.В. Тикунова 1

ИНФИЦИРОВАННОСТЬ БАБЕЗИЯМИ МЕЛКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ЮЖНОЙ ТАЙГИ

ОМСКОЙ ОБЛАСТИ

1 ФГБУН «Институтхимической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН, Новосибирск, Россия 2 ФБУН «Омский научно-исследовательский институт природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора,

Омск, Россия

На наличие бабезий были исследованы образцы крови от 541 грызуна, отловленных в 2013-2015 годах в Омской области в зоне симпатрии клещей Ixodes persulcatus и Ixodes trianguliceps. ДНК Babesia microti была обнаружена в 31,3 % образцов (5,3-61,6 % в разные периоды отлова). Выявленные образцы B. microti относились к двум генетическим группам - B. microti 'US'-type и B. microti 'Munich'-type; при этом непатогенные B. microti Mu-nich'-type были обнаружены более чем у 90 % инфицированных особей. Наиболее вероятным переносчиком B. microti 'Munich'-type являются клещи I. trianguliceps.

Ключевые слова: Babesia microti, Ixodes persulcatus, Ixodes trianguliceps, лесные полевки, генетические варианты

BABESIA INFECTION OF SMALL MAMMALS FROM SOUTHERN TAIGA

OF OMSK REGION

V.A. Rar 4 V.V. Yakimenko 2, M.T. Makenov 2, A.Y. Tikunov 4 T.I. Epikhina 4 A.K. Tantsev 2,

O.A. Bobrova 2, N.V. Tikunova 1

11nstitute of Chemical Biology and Fundamental Medicine SB RAS, Novosibirsk, Russia 2 Omsk Research Institute of Natural Foci Infections, Omsk, Russia

Blood samples were taken from 541 small mammal captured in 2013-2015 in Znamensky district of Omsk region from Ixodes persulcatus and Ixodes trianguliceps sympatric area and examined for the Babesia spp. presence by nested PCR with subsequent sequencing of positive samples. Babesia microti DNA was found in 31,1 % of positive samples; a proportion of infected mammals varied from 5,3 % to 61,6 % in different sampling periods. B. microti DNA was found in samples from three prevailing Myodes species as well as from a root vole (Microtus oeconomus), field voles (Microtus argestis) and Siberian chipmunks (Tamias sibiricus). It was shown that identified B. microti samples belong to two genetic groups: B. microti 'US'-type and B. microti 'Munich'-type; notably that > 90 % infected mammals contained DNA of nonpathogenic for human B. microti 'Munich'-type. We suppose that I. trianguliceps tick is the most probable vector of B. microti 'Munich'-type.

Key words: Babesia microti, Ixodes persulcatus, Ixodes trianguliceps, voles, genetic variants

Простейшие внутриэритроцитарные паразиты Babesia microti (порядок Piroplasmida, тип Apicom-plexa) являются возбудителями острого инфекционного заболевания - бабезиоза человека. Жизненный цикл B. microti включает стадии размножения в клещах Ixodes spp., являющихся основными переносчиками данного вида бабезий, а также в мышевидных грызунах и насекомоядных. B. microti переносятся трансстадийно, но не трансовариально, поэтому роль мелких млекопитающих в качестве резервуара данной инфекции очень велика [10].

B. microti представляет собой гетерогенный вид, состоящий из отдельных генетических групп, которые иногда рассматриваются как отдельные виды [13]. Группа B. microti 'US'-type широко распространена в Евразии и США и объединяет штаммы и изоляты, выделенные от людей, мышевидных грызунов и клещей рода Ixodes [10, 15]. Представители группы B. microti

'Munich'-type обнаружены в клещах Ixodes ricinus в Польше, а также в мышевидных грызунах в Польше, Хорватии, Финляндии и Германии [7, 11, 14]. Две группы - B. microti 'Kobe'-type и B. microti'Hobetsu'-type - были обнаружены только в Японии. В настоящее время имеются данные о патогенности для людей B. microti только двух групп: 'US'-type и 'Kobe'-type [10].

В России были выявлены две генетические группы B. microti. B. microti 'US'-type обнаружены в образцах от мышевидных грызунов и таежных клещей Ixodes persulcatus на территории Западной и Восточной Сибири, а также Дальнего Востока [3, 5, 15]. В зонах совместного обитания клещей I. persulcatus и Ixodes trianguliceps в образцах крови мелких млекопитающих на территории Свердловской области выявлена ДНК B. microti 'Munich'-type, а на территории Пермской и Омской областей - ДНК двух генетических групп B. microti: 'US'-type и 'Munich'-type [2, 3, 4].

Клещ I. trianguliceps широко распространен на территории Евразии - от Великобритании до Байкала. Как правило, I. trianguliceps обитает совместно с клещами других видов - I. ricinus и I. per-sulcatus. Все стадии I. trianguliceps прокармливаются преимущественно на мелких млекопитающих. I. trianguliceps не присасываются к людям, однако в ряде работ высказано предположение, что при совместном прокармливании на одном том же хозяине клещи I. ricinus и I. persulcatus способны воспринимать инфекционные агенты, циркулирующие в I. trian-guliceps, и впоследствии инфицировать ими людей. Показано участие I. trianguliceps в переносе B. microti мышевидным грызунам в Великобритании, но переносимые I. trianguliceps бабезии генетически не охарактеризованы [8].

Так как в России B. microti 'Munich'-type были обнаружены в грызунах только в зонах симпатрии клещей I. persulcatus и I. trianguliceps, но не были выявлены вне ареала последнего вида, было сделано предположение о роли I. trianguliceps в трансмиссии B. microti 'Munich'-type в популяции грызунов [4].

Целью данной работы являлось изучение распространения разных генетических групп B. microti в мышевидных грызунах в области симпатрии двух видов клещей - I. persulcatus и I. trianguliceps - на территории Омской области в течение нескольких лет.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Все работы с дикими животными в природе (отлов, очёс, забор крови) проводились в соответствии с требованиями МУ 3.1.1029-01 «Отлов, учет и прогноз численности мелких млекопитающих и птиц в природных очагах инфекций» и СП 1.3.3118-13 «Безопасность работы с микроорганизмами I—II групп патогенности (опасности)».

Сбор образцов проводился на участке, расположенном в подзоне южной тайги (57° 23' с. ш., 73° 40' в. д.) на территории Знаменского района Омской области в окрестности реки Шиш с июля 2013 г. по сентябрь 2015 г. Отловы проводились в течение восьми периодов продолжительностью 2-3 недели каждый и охватывали бесснежный период каждого года.

Зверьков отлавливали живоловками со стандартной приманкой, которые выставлялись линиями по 75 или 100 штук через 5 м одна от другой, а также на контрольной площадке с расстоянием между соседними ловушками в 10 м. Ловушки осматривались 2 раза в сутки. Вид, пол, относительный возраст и генеративное состояние отловленных зверьков были определены по стандартным морфологическим признакам.

Собранные при очесе иксодиды сохранялись в герметичных пробирках типа «Eppendorf» в сосудах Дьюара при температуре жидкого азота. Определение видовой принадлежности членистоногих проводили с использованием стереомикроскопа MC-800 (Micros, Austria) по морфологическим признакам [6]. Для оценки численности иксодовых клещей, собранных при очесе, использовались стандартные зоопарази-тологические индексы: встречаемости (В, %) - доля хозяев, на которых обнаружены клещи; обилия (Ио; экз./ос.) - среднее число особей паразитов на одну

особь хозяина; размах, min-max - минимальное и максимальное число клещей на одну особь хозяина. Показатели статистической ошибки выборочной доли (mp) рассчитывали по стандартным методикам.

Образцы крови, по 100 мкл от каждого животного, брали из подкожной вены задней ноги и собирали в стерильные пробирки, содержащие по 15 мкл 0,5 М раствора ЭДТА, добавляли по 200 мкл буфера для лизиса (4 М гуанидин тиоционат; 0,1 М Трис-HCl pH 6,4; 0,045 М ЭДТА pH 8,0; 1,3% Тритон X-100), перемешивали и хранили при температуре не выше + 12 °С в полевых условиях и при +4 °С в стационарной лаборатории. Для выделения ДНК использовали по 100 мкл полученной суспензии.

Выделение ДНК из образцов крови проводили с использованием набора реагентов «Проба НК» (ЗАО «ДНК-технология», Москва) в соответствии с инструкцией производителя. ДНК бабезий выявляли методом двухраундовой ПЦР в присутствии родоспе-цифичных праймеров из области гена 18S рРНК, как описано ранее [3]. Полученные продукты ПЦР были очищены с использованием GFX Columns (Amersham Biosciences, USA), нуклеотидные последовательности были определены с использованием ABI 3500 Genetic Analyzer (Applied Biosystems, USA) и проанализированы с помощью программы BLASTN (http://www.ncbi. nlm.nih.gov/BLAST).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Проведенное в течение трех сезонов изучение популяции грызунов на ключевом участке, находящемся на территории Знаменского района Омской области, показало, что структура населения мелких млекопитающих в районе исследований типична для подзоны южной тайги Западной Сибири. Среди грызунов преобладали лесные полевки рода Myodes (Clethrionomys) (91,3 ± 1,3 % в отловах). В 2013 г. доминировала рыжая полевка (Myodes (Clethrionomys) glareolus) - доля в отловах 34,4 % (от 30,6 % до 37,0 % в разные сезоны); содоминантом была красно-серая полевка (M. (Cl.) rufocanus) - 31,1 % (23,3-42,9 %); на третьем месте - красная полевка (M. (Cl.) rutilus) -25,4 % (24,5-26,0 %). В 2014-2015 гг. доминировала красная полевка - 49,0 % (от 40,6 % до 56,8 % в разные сезоны); содоминант - рыжая полевка - 9,3 % (16,7-40,0 %); на третьем месте - красно-серая полевка - 12,2 % (0-31,1 %).

Была определена видовая принадлежность клещей, снятых с 544 лесных полевок и 29 темных полевок (Microtus agrestis), отловленных в 20132015 гг. Всего было идентифицировано 485 клещей I. persulcatus и 628 клещей I. trianguliceps, причем оба вида клещей были активны во все периоды отлова грызунов. Среднее число клещей I. trianguliceps, снятых с одной полевки, варьировало от 0,49 до 1,78 (табл. 1). Число прокармливающихся на грызунах I. persulcatus, варьировало гораздо сильнее - от 0,05 до 3,98, что связано как с сезонным спадом активности I. persulcatus в сентябре, так и с многолетней цикличностью их численности. Кроме того, низкая численность неполовозрелых фаз развития I. persulcatus в 2015 году связана с сильным весенним

Таблица 1

Пораженность лесных и темных полевок клещами разных видов

Период отлова, показатели Ixodes persulcatus Ixodes trianguliceps

Личинки Нимфы Личинки Нимфы Имаго

Июль, 2013

В, % ± mp 41,7 ± 7,1 27,1 ± 6,4 27,1 ± 6,4 22,9 ± 6,1 2,1 ± 2,1

Ио, экз./ос. 3,58 0,40 1,15 0,38 0,04

Размах, min-max 0-25 0-5 0-34 0-3 0-2

Сентябрь, 2013

В, % ± mp 26,5 ± 5,4 10,3 ± 3,7 35,3 ± 5,8 39,7 ± 5,9 10,3 ± 3,7

Ио, экз./ос. 0,56 0,10 1,22 0,53 0,15

Размах, min-max 0-6 0-1 0-13 0-3 0-4

Июнь, 2014

В, % ± mp 31,7 ± 7,3 43,9 ± 7,8 29,3 ± 7,1 31,7 ± 7,3 2,4 ± 2,4

Ио, экз./ос. 1,10 1,49 1,24 0,49 0,05

Размах, min-max 0-12 0-14 0-22 0-5 0-2

Июль, 2014

В, % ± mp 21,6 ± 4,4 38,6 ± 5,2 10,2 ± 3,2 10,2 ± 3,2 10,2 ± 3,2

Ио, экз./ос. 0,45 0,58 0,20 0,19 0,10

Размах, min-max 0-10 0-4 0-5 0-4 0-1

Сентябрь, 2014

В, % ± mp 0,0 3,9 ± 1,7 17,1 ± 3,3 3,9 ± 1,7 3,1 ± 1,5

Ио, экз./ос. 0,00 0,05 0,41 0,05 0,03

Размах, min-max 0 0-2 0-8 0-2 0-1

Май, 2015

В, % ± mp 5,3 ± 5,1 10,5 ± 7,0 15,8 ± 8,4 21,1 ± 9,4 5,3 ± 5,1

Ио, экз./ос. 0,11 0,11 0,79 0,21 0,11

Размах, min-max 0-2 0-1 0-12 0-1 0-2

Июль, 2015

В, % ± mp 8,1 ± 2,9 15,1 ± 3,9 20,9 ± 4,4 16,3 ± 4,0 17,4 ± 4,1

Ио, экз./ос. 0,14 0,20 0,42 0,33 0,29

Размах, min-max 0-4 0-4 0-7 0-6 0-5

Сентябрь, 2015

В, % ± mp 9,6 ± 3,0 0,0 31,9 ± 4,8 4,3 ± 2,1 2,1 ± 1,5

Ио, экз./ос. 0,13 0,00 1,35 0,04 0,02

Размах, min-max 0-2 0 0-23 0-1 0-1

половодьем, которое привело к гибели значительной части популяции клещей на исследуемом участке.

Образцы крови от 541 грызуна были проанализированы методом двухраундовой ПЦР на наличие ДНК бабезий. Всего ДНК B. microti была обнаружена в 171 образце (31,6 %). В разные периоды доля инфицированных грызунов колебалась от 5,3 до 61,6 % (табл. 2). Анализ последовательностей гена 18S рРНК показал, что подавляющее большинство образцов относится к непатогенной для людей генетической группе B. microti 'Munich'-type. Патогенные B. microti 'US'-type выявлялись лишь в единичных случаях, и только в сентябре 2015 г. доля грызунов,

инфицированных B. microti 'US'-type, составила 18,9 % от общего числа инфицированных особей (11,6 % от общего числа образцов) (табл. 2).

ДНК B. microti 'Munich'-type была обнаружена у грызунов разных видов, среди доминирующих видов полевок бабезии данной генетической группы значимо более часто (p = 0,001) выявлялись у M. ru-tilus (38,9 %), более редко - у M. rufocanus (25,3 %) и M. glareolus (22,3 %). Кроме того, ДНК B. microti была обнаружена в 13 из 25 образцов от темных полевок, в единственном образце от полевки-экономки (Microtus oeconomus) и в 2 из 15 образцов от сибирских бурундуков (Tamias sibiricus) (табл. 3). ДНК B. microti

Таблица 2

Выявление ДНК бабезий в образцах крови грызунов

Период отлова грызунов Число исследованных образцов Число (%) положительных образцов Число (%) образцов, содержащих ДНК B. microti

'Munich'-type 'US'-type

Июль, 2013 38 2 (5,3) 2 (5,3) 0

Сентябрь, 2013 59 16 (27,1) 15 (25,4) 1 (1,7)

Июнь, 2014 40 11 (27,5) 11 (27,5) 0

Июль, 2014 91 14 (15,4) 14 (15,4) 0

Сентябрь, 2014 122 29 (23,8) 28 (23,0) 1 (0,8)

Май, 2015 20 10 (50,0) 10 (50,0) 0

Июль, 2015 85 36 (42,4) 36 (42,4) 0

Сентябрь, 2015 86 53 (61,6) 43 (50,0) 10 (11,6)

Всего 541 171 (31,6) 159 (29,4) 12 (2,2)

Таблица 3

Выявление ДНК бабезий в образцах крови различных видов грызунов

Вид грызунов Число исследованных образцов Число (%) положительных образцов Число (%) образцов, содержащих ДНК B. microti

'Munich'-type 'US'-type

Myodes rutilus 250 97 (38,9) 94 (37,6) 3 (1,2)

M. glareolus 166 37 (22,3) 31 (18,7) 6 (3,6)

M. rufocanus 83 21 (25,3) 20 (24,1) 1 (1,2)

Tamias sibiricus 15 2 (13,3) 2 (13,3) 0 (0,0)

Microtus argestis 25 13 (52,0) 11 (44,0) 2 (8,0)

Microtus oeconomus 1 1 (100,0) 1 (100,0) 0 (0,0)

Apodemus agrarius 1 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0)

Все виды 541 171 (31,6) 159 (29,4) 12 (2,2)

'US'-type была обнаружена в образцах от всех трех видов лесных полевок, а также от темных полевок. Полученные результаты соответствуют данным о выявлении B. microti в большинстве исследуемых видов мелких млекопитающих в природном очаге на территории Западного Урала [1].

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Определенные в данной работе последовательности гена 18S рРНК B. microti 'Munich'-type были идентичны последовательностям бабезий референсного штамма Munich (номер доступа в базе данных GenBank AB071177) и последовательностям бабезий, выявленным ранее в грызунах из Свердловской области (GenBank AY943958). Определенные последовательности B. microti 'US'-type были идентичны последовательностям бабезий, выявленным ранее в клещах I. persulcatus и крови грызунов на территории Новосибирской области и Хабаровского края (GenBank AY943958, GU057384). Интересно, что идентифицированные на азиатской части России последовательности гена 18S рРНК B. microti 'US'-type были идентичны последовательностям штаммов B. microti из США, переносимых клещами Ixodes scapularis, но отличались единичными заменами от последовательностей европейских изолятов B. microti, переносимых как I. ricinus, так и I. persulcatus [9, 12].

Наблюдаемый высокий уровень инфицирован-ности грызунов B. microti 'Munich'-type соответствует

данным об инфицированности грызунов на других исследованных участках, находящихся в области симпатрии I. persulcatus и I. trianguliceps. Так, на двух участках, расположенных в Тевризском и Большеукском районах Омской области, и на участке, расположенном в заповеднике «Денежкин камень» в Свердловской области, доля инфицированных ба-безиями зверьков составляла 33-42 %, и более 89 % положительных образцов содержало ДНК B. microti 'Munich'-type (табл. 4) [3, 4].

Интересно, что на участке, также находящемся в области симпатрии I. persulcatus и I. trianguliceps в Пермской области, в крови грызунов наиболее часто выявлялись патогенные B. microti 'US'-type при общем высоком уровне инфицирования (45 %) бабезиями мелких млекопитающих [2]. Другая картина наблюдалась на участках, расположенных в зоне обитания I. persulcatus вне ареала I. trianguliceps. Многолетнее изучение мелких млекопитающих, отловленных на территории Новосибирской области и Хабаровского края, показало, что доля инфицированных бабезиями грызунов составляет 5-8 % и что все обнаруженные бабезии относятся к B. microti 'US'-type (табл. 4) [3].

Таким образом, на основании проведенного трехлетнего исследования была показана высокая инфицированность различных видов мышевидных

Таблица 4

Сравнение доли инфицированных бабезиями мелких млекопитающих из разных областей России

Место отлова грызунов Год Число исследованных образцов Число (%) положительных образцов Число (%) содержащих образцов, ДНК B. microti Ссылки

'Munich'-type 'US'-type

Омская область (Знаменский район)* 2013-2015 541 171 (31,6) 159 (29,4) 12 (2,2) Собственное исследование

Омская область (Тевризский район)* 2011 60 20 (33,3) 18 (30,0) 2 (3,3) [4]

Омская область (Большеукский район)* 2011 50 21 (42,0) 19 (38,0) 2 (4,0) [4]

Свердловская область* 2004,2005 196 71(36,2) 71 (36,2) 0 [3]

Новосибирская область 2003, 2006, 2007 285 15 (5,3) 0 15 (5,3) [3]

Хабаровский край 2006-2008 463 38 (8,2) 0 38 (8,2) [3]

Примечание. * - области симпатрии клещей I. persulcatus и I. trianguliceps.

грызунов из области симпатрии клещей I. persulcatus и I. trianguliceps простейшими гемопаразитами B. microti. Выявленные образцы B. microti относились к двум генетическим группам - B. microti 'US'-type и B. microti 'Munich'-type; при этом непатогенные B. microti 'Munich'-type были обнаружены у более 90 % инфицированных особей. Полученные результаты подтверждают сделанное ранее предположение об участии I. trianguliceps в переносе B. microti ' Munich'-type грызунам. Дальнейшее исследование клещей I. persulcatus и I. trianguliceps на инфицированность B. microti необходимо для более строгого подтверждения данной гипотезы.

Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ (проект № 14-04-00567) и Минобрнауки (проект VI.55.1.1).

ЛИТЕРАТУРА REFERENCES

1. Морозов А.В., Ковалевский Ю.В., Коренберг Э.И., Горелова Н.Б., Подлесный Л.А. Предварительные результаты выявления ДНК Babesia microti у мелких млекопитающих природного очага на Среднем Урале // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2006. - № 5. - С. 136-138.

Morozov AV, Kovalevskiy YV, Korenberg EI, Gorelo-va NB, Podlesnyi LA (2006). Preliminary results of Babesia microti DNA detection in small mammals inhabiting natural foci in Middle Ural [Predvaritelnyie rezultatyi vyiyavleniya DNK Babesia microti u melkih mlekopitay-uschih prirodnogo ochaga na Srednem Urale]. Bjul. VSNC SO RAMN, 5, 136-138.

2. Нефедова В.В., Коренберг Э.И., Ковалевский Ю.В., Самохвалов М.В., Горелова Н.Б. Роль личинок клеща Ixodes trianguliceps в поддержании циркуляции Babesia microti на Среднем Урале // Зоол. журн. - 2012. - Т. 91, Вып. 9. - С. 1034-1042.

Nefedova VV, Korenberg EI, Kovalevskiy YV, Samokh-valov MV, Gorelova NB (2012). The role of Ixodes trianguliceps tick larvae in circulation of Babesia microti in the Middle Urals [Rol' lichinok kleshha Ixodes trianguliceps v podderzhanii cirkuljacii Babesia microti na Srednem Urale]. Zool. zhurn, 91 (9), 1034-1042.

3. Рар В.А., Епихина Т.И., Ливанова Н.Н., Панов В.В., Пуховская Н.М., Высочина Н.П., Иванов Л.И. Выявление ДНК бабезий у мелких млекопитающих

и иксодовых клещей в трех различных природных очагах Северного Урала, Западной Сибири и Дальнего Востока // Молекул. генетика, микробиология и вирусология. - 2010. - № 3. - С. 26-30.

Rar VA, Epikhina TI, Livanova NN, Panov VV, Puk-hovskaya NM, Vysochina NP, Ivanov LI (2010). Detection of Babesia spp. DNA in small mammals and ixodic ticks on the territory of North Ural, West Siberia and Far East of Russia [Vyjavlenie DNK babezij u melkih mlekopitajushhih i iksodovyh kleshhej v treh razlichnyh prirodnyh ochagah Severnogo Urala, Zapadnoj Sibiri i Dal'nego Vostoka]. Molekul. genetika, mikrobiologija i virusologija, 3, 26-30.

4. Рар В.А., Епихина Т.И., Тикунова Н.В., Бондарен-ко Е.И., Иванов М.К., Якименко В.В., Малькова М.Г., Танцев А.К. Выявление ДНК переносимых иксодовыми клещами патогенов в крови мелких млекопитающих из лесной зоны Среднего Прииртышья (Омская область, Западная Сибирь) // Паразитология. - 2014. -Т. 48, № 1. - С. 37-53.

Rar VA, Epikhina TI, Tikunova NV, Bondarenko EI, Ivanov MK, Yakimenko VV, Malkova MG, Tantsev AK (2014). DNA detection of pathogens transmitted by Ixodid ticks in blood of small mammals inhabiting the forest biotopes in Middle Irtysh Area (Omsk Region, West Siberia) [Vyjavlenie DNK perenosimyh iksodovymi kleshhami patogenov v krovi melkih mlekopitajushhih iz lesnoj zony Srednego Priirtysh'ja (Omskaja oblast, Zapadnaja Sibir')]. Parazi-tologija, 1 (48), 37-53.

5. Федулина О.О., Рар В.А., Сунцова О.В., Козлова И.В. Результаты рекогносцировочных исследований по обнаружению очагов бабезиоза на территории Иркутской области // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2013. -№ 2, Ч. 2. - С. 130-133.

Fedulina OO, Rar VA, Suntsova OV, Kozlova IV (2013). Results of reconnaissange studies on detection of Babesiosis foci in the Irkutsk region [Rezul'taty reko-gnoscirovochnyh issledovanij po obnaruzheniju ochagov babezioza na territorii Irkutskoj oblasti]. Bjul. VSNC SO RAMN, 2 (2), 130-133.

6. Филиппова Н.А. Иксодовые клещи подсем. Ixodinae. Фауна СССР. - Л.: Наука, 1977. - Т. 4, Вып. 4. -396 с.

Filippova NA (1977). Ixodid ticks of the subfamily Ixodinae. The Fauna of the USSR [Iksodovye kleshhi podsem. Ixodinae. Fauna SSSR], 4 (4), 396.

7. Beck R, Vojta L, Curkovic S, Mrljak V, Margaletic J, Habrun B (2011). Molecular survey of Babesia microti in wild rodents in central Croatia. Vector Borne Zoonotic Dis., 11, 81-83.

8. Bown KJ, Lambin X, Telford GR, Ogden N, Telfer S, Woldehiwet Z, Birtles R (2008). Relative importance of Ixodes ricinus and Ixodes trianguliceps as vectors for Anaplasma phagocytophilum and Babesia microti in field vole (Microtus agrestis) populations. Appl. Environ. Microbiol, 74, 7118-7125.

9. Capligina V, Berzina I, Bormane A, Salmane I, Vilks K, Kazarina A, Bandere D, Baumanis V, Ranka R (2015). Prevalence and phylogenetic analysis of Babesia spp. in Ixodes ricinus and Ixodes persulcatus ticks in Latvia. Exp. Appl. Acarol.

10. Gray J, Zintl A, Hildebrandt A, Hunfeld K, Weiss L (2010). Zoonotic babesiosis: Overview of the disease and novel aspects of pathogen identity. Ticks Tick Borne Dis., 1, 3-10.

11. Kallio ER, Begon M, Birtles RJ, Bown KJ, Koskela E, Mappes T, Watts PC (2014). First report of Anaplasma

phagocytophilum and Babesia microti in rodents in Finland. Vector Borne Zoonotic Dis., 14, 389-933.

12. Katargina O, Geller J, Vasilenko V, Kuznetsova T, Jarvekulg L, Vene S, Lundkvist A, Golovljova I (2011). Detection and characterization of Babesia species in Ixodes ticks in Estonia. Vector Borne Zoonotic Dis., 11, 923-928.

13. Nakajima R, Tsuji M, Oda K, Zamoto-Niikura A, Wei Q, Kawabuchi-Kurata T, Nishida A, Ishihara C (2009). Babesia microti-group parasites compared phylogenet-ically by complete sequencing of the CCTeta gene in 36 isolates. J. Vet. Med. Sci., 71, 55-68.

14. Welc-Fal^ciak R, Bajer A, Paziewska-Harris A, Baumann-Popczyk A, Sinski E (2012). Diversity of Babesia in Ixodes ricinus ticks in Poland. Adv. Med. Sci., 57, 364-369.

15. Zamoto A, Tsuji M, Wei Q, Cho SH, Shin EH, Kim TS, Leonova GN, Hagiwara K, Asakawa M, Kariwa H, Takashima I, Ishihara C (2004). Epizootiologic survey for Babesia microti among small. J. Vet. Med. Sci., 66, 785-792.

Сведения об авторах Information about the authors

Рар Вера Александровна - кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории молекулярной микробиологии ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН (630090, г Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 8; тел: 8 (3832) 363-51-37; e-mail: rarv@niboch.nsc.ru)

Rar Vera Aleksandrovna - Candidate of Biological Sciences, Research Officer of the Laboratory of Molecular Microbiology of the Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine SB RAS (630090, Novosibirsk, pr. Akademika Lavrentjeva, 8; tel.: +7 (3832) 363-51-37; e-mail: rarv@niboch.nsc.ru)

Якименко Валерий Викторович - доктор биологических наук, заведующий лабораторией арбовирусных инфекций ФБУН «Омский научно-исследовательский институт природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора (644080, г. Омск, пр. Мира, 7; тел: 8 (3812) 65-03-04; e-mail: yakimenko@oniipi.org)

Yakimenko Valeriy Viktorivich - Doctor of Biological Sciences, Head of the Laboratory of Arbovirus Infections of Omsk Research Institute of Natural Foci Infections (644080, Omsk, pr. Mira, 7; tel.: +7 (3812) 65-03-04; e-mail: yakimenko@oniipi.org)

Макенов Марат Темирханович - кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории арбовирусных инфекций ФБУН «Омский научно-исследовательский институт природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора (e-mail: makenov@oniipi.org)

Makenov Marat Temirkhanovich - Candidate of Biological Sciences, Senior Research Officer of the Laboratory of Arbovirus Infections of Omsk Research Institute of Natural Foci Infections (e-mail: makenov@oniipi.org)

Тикунов Артем Юрьевич - кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории молекулярной микробиологии ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН (e-mail: arttik@ngs.ru) TikunovArtem Yurjevich - Candidate of Biological Sciences, Research Officer of the Laboratory of Molecular Microbiology of the Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine SB RAS (e-mail: arttik@ngs.ru)

Епихина Тамара Ивановна - ведущий инженер лаборатории молекулярной микробиологии ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН (e-mail: tiepikhina@gmail.com)

Epikhina Tamara Ivanovna - Leading Engineer of the Laboratory of Molecular Microbiology of the Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine SB RAS (e-mail: tiepikhina@gmail.com)

Танцев Алексей Константинович - научный сотрудник лаборатории зоонозных инфекций ФБУН «Омский научно-исследовательский институт природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора (e-mail: mail@oniipi.org)

TantsevAleksey Konstantinovich - Research Officer of the Laboratory of Zoogenous Infections of Omsk Research Institute of Natural Foci Infections (e-mail: mail@oniipi.org)

Боброва Оксана Алексеевна - младший научный сотрудник лаборатории зоонозных инфекций ФБУН «Омский научно-исследовательский институт природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора (e-mail: mail@oniipi.org) Bobrova Oksana Alekseevna - Junior Research Officer of Zoogenous Infections of Omsk Research Institute of Natural Foci Infections (e-mail: mail@oniipi.org)

Тикунова Нина Викторовна - доктор биологических наук, доцент, заведующая лабораторией молекулярной микробиологии ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН (e-mail: tikunova@niboch.nsc.ru) Tikunova Nina Viktorovna - Doctor of Biological Sciences, Docent, Head of the Laboratory of Molecular Microbiology of the Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine SB RAS (e-mail: tikunova@niboch.nsc.ru)

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.