CC BY
24
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТОВ АЗОКСИМЕРА БРОМИДА И ЦИКЛОФЕРОНА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ТРИХИНЕЛЛЕЗЕ
Руднева О.В.
ФГБНУ «ВНИИП фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И.Скрябина» ([email protected], [email protected])
Введение. В литературе и периодических изданиях опубликованы многочисленные данные об использовании различных иммуностимулирующих препаратов для профилактики паразитарных заболеваний. Данные препараты позволяют повышать иммунореактивность к специфическим антигенам и усиливать сопротивляемость организма, что в конечном итоге приводит к снижению, а в некоторых случаях и к полной защите от возбудителя заболевания. Так, на модели экспериментального альвеолярного эхинококоза установлено защитное действие иммуностимулирующего препарата риботан [3, 4, 6]. Иммуномодулятор ронколейкин оказывает защитный эффект (в пределах 40%) при эхинококкозе собак [1]. Так же выявлено протективное действие иммуностимулирующего противопаразитарного средства на основе цитварного семени при экспериментальном трихинеллезе [7]. Сочетанное применение антипаразитарных препаратов и иммуномодуляторов, по данным Исмагилова A.M. [2], способствует скорейшему восстановлению организма при мелофогозе. Использование иммуномодулятора ронколейкин при экспериментальном трихинеллезе обеспечивает защиту от инвазии на 80,6% [5]. Учитывая вышеприведенные данные, есть определенная уверенность в том, что использование иммуностимулирующих средств позволит повысить эффективность протективных свойств специфических антигенов из гельминтов, что, в свою очередь, служит основанием для их использования в комплексной иммунопрофилактике гельминтозов.
Цель работы - оценить протективное действие препаратов азоксимера бромид и циклоферон при экспериментальном трихинеллезе.
Материалы и методы. Исследование провели на 30 беспородных белых мышах, массой 16-18 г, распределенных на 3 группы по 10 животных в каждой. Для эксперимента был выбран азоксимера бромид, относящийся к клинико-фармакологической группе иммуностимулирующих препаратов, который наряду с иммуномодулирующим действием обладает выраженной детоксикационной активностью. Вторым препаратом был выбран циклоферон - относящийся к группе противовирусных и иммуномодулирующих средств, являющийся индуктором синтеза интерферона.
Мышам первой группы азоксимера бромид вводили внутримышечно с интервалом 48 часов из расчета 0,004 мг/мышь в 0,2 мл стерильного физраствора. Мышам второй группы вводили циклоферон в расчете 2,16 мг/мышь в 0,2 мл стерильного физраствора. Мыши третьей группы служили контролем и в те же сроки получали по 0,2 мл раствора хлорида натрия. Спустя 72 часа после введения препаратов мышей заразили личинками Trichinella spiralis в дозе 40±5 лич./мышь.
394
Оценку протективного действия испытуемых препаратов проводили с 45-го дня инвазии. Убой и вскрытие всех мышей производили в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных».
Результаты. Анализ полученных данных свидетельствует о том, что наибольший эффект защиты достигался при применении препарата азоксимера бромид (табл.). Животные этой группы оказались менее всего подвержены инвазии, количество обнаруженных у них личинок трихинелл составило в среднем 57±210 экз./голову, что по сравнению с контролем в 39,4 раза меньше. У мышей, которым вводили циклоферон, степень защиты была ниже и количество обнаруженных личинок Т.яргтИя составило 425,5±35 экз./голову, что в 5,28 раз меньше, чем у мышей контрольной группы. Таким образом, введение современных иммуностимулирующих препаратов активизировало защитную реактивность, существенно снижающую последующую зараженность животных.
Таблица
Оценка протективных свойств иммуностимулирующих препаратов азоксимера бромид и циклоферон при экспериментальном трихинеллезе
№ n/n Иммунопрепарат, доза Количество личинок T.spiralis Эффективность защиты, %
1 Азоксимера бромид в дозе 0,004 мг/мышь в 0,2 мл стерильного 0,9%-№С1 57±210 99,43%
2 Циклоферон в дозе 2,16 мг/мышь в 0,2 мл стерильного 0,9%-№С1 425±35 95,75%
3 0,2 мл стерильного 0,9% №С1 2246±218 0%
Заключение. На основании полученных нами данных по изучению
протективных свойств различных иммуностимулирующих средств на
экспериментальной модели трихинеллеза установлено значительное иммуностимулирующее действие препаратов азоксимера бромида и циклоферон. Исходя из этого, считаем целесообразным продолжить исследования этих препаратов в комплексной иммунопрофилактике трихинеллеза совместно со специфическим антигеном.
Литература: 1.Бережко В.К., Сасикова М.Р. //Сб.мат. науч. конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями».-М.-2010.-Вып. 11,- С. 55-58. 2.Исмагилов А.М.//Там же.-М.-2010.-Вып. 11.-С. 217-218. З.Кленова И.Ф.:Дисс.... канд. вет.наук.-М.-1999.-126с. 4.Руднева О.В.:Дисс.... канд. биол.наук.-М.-2006,-148с. 5.Napisanova L.A., Rudneva O.V., Berezhko V.K., Thakahova A.A.//VII International Scientific Agriculture Symposium "Agrosym 2016", Jahorina, October 06 -
395
09, 2016.-P. 2487-2490. 6.Rudneva O.V., Berezhko V.K., Sasikova M.R.//Ad Alta: Journal of Interdisciplinary Research.-2016.-Vol. 6 Issue l.-P.88-91.4p. 7.Rudneva O.V., Napisanova L.A., Berezhko V.K.//Proceedings of the XXX GIRI Meeting; 2016 Sep. 0911; Netherland. Int J High Dilution Res. 2016.-15(4):17-17.
Immunostimulating effects of azoximer bromide and cyclopheron at experimental T.spiralis infection. Rudneva O.V. All-Russian K.I. Skryabin Scientific Research Institute ofFundamental and Applied Parasitology of Animals and Plants.
Summary. The results of investigation of immunostimulating effects of azoximer bromide and cycloferon at experimental T. spiralis infection on mice were represented. It was found that protective effect of azoximer bromide at a dose level of 0,004 mg/mouse and cycloferon at dose level of 2,16 mg/mouse was 99,43% and 95,75% respectively. It was concluded about prospects of those agents in complex immunoprophylaxis of T. spiralis infection in combination with a specific antigen.
