Научная статья на тему 'Хроматографическое определение фенантрена в техническом обогащенном антрацене'

Хроматографическое определение фенантрена в техническом обогащенном антрацене Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

CC BY
199
20
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ / ФЕНАНТРЕН / АНТРАЦЕН / GAS CHROMATOGRAPHY/MASS SPECTROMETRY / ANTHRACENE / PHENANTHRENE

Аннотация научной статьи по химическим технологиям, автор научной работы — Дюкин М. А., Абдуллин И. А., Бахтеев С. А., Юсупов Р. А.

Предложена методика определения фенантрена в антрацене методом ГХ/МС, которая используется для контроля качества антрацена на соответствие ТУ. Определены метрологические характеристики МИ. Проведено количественное определение примеси фенантрена в техническом обогащенном антрацене (ТУ14-6-175-80). Анализ проводен на хромато-масс-спектрометре GCMS-QP2010 Ultra (Shimadzu Corporation, Япония).

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по химическим технологиям , автор научной работы — Дюкин М. А., Абдуллин И. А., Бахтеев С. А., Юсупов Р. А.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Хроматографическое определение фенантрена в техническом обогащенном антрацене»

УДК 543.087.9

М. А. Дюкин, И. А. Абдуллин, С. А. Бахтеев, Р. А. Юсупов

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНАНТРЕНА В ТЕХНИЧЕСКОМ ОБОГАЩЕННОМ АНТРАЦЕНЕ

Ключевые слова: хромато-масс-спектрометрия, фенантрен, антрацен.

Предложена методика определения фенантрена в антрацене методом ГХ/МС, которая используется для контроля качества антрацена на соответствие ТУ. Определены метрологические характеристики МИ. Проведено количественное определение примеси фенантрена в техническом обогащенном антрацене (ТУ14-6-175-80). Анализ проводен на хромато-масс-спектрометре GCMS-QP2010 Ultra (Shimadzu Corporation, Япония).

Keywords: gas chromatography/mass spectrometry, anthracene, phenanthrene.

The method of determination ofphenanthrene to anthracene by GC / MS were offered, it is used for quality control of anthracene. Determined metrological characteristics. A quantitative determination of phenanthrene impurities in the technical enriched anthracene were carried out. The analysis was conducted on a gas chromatography-mass spectrometer GCMS-QP2010 Ultra (Shimadzu Corporation, Japan).

Введение

Технический антрацен, применяемый для окисления, содержит различное количество примесей, оставшихся в нем после выделения его из антраценового масла и после очистки. Эти примеси состоят главным образом из изомерного антрацену фенантрена, которые вызывают добавочный расход окислителя, затрудняют очистку полученного сырого продукта окисления, а также способствует понижению скорости фильтрования в различных стадиях производства. Поэтому для обеспечения непрерывного и экспрессного анализа антрацена на примеси фенантрена требуется разработка оптимальной методики. Для таких задач лучше всего подходит газо-жидкостная хроматография [1].

Экспериментальная часть

Приборы, реактивы:

1. Хромато-масс-спектрометр GCMS-QP2010 Ultra;

2. Колонка капиллярная Ultra Alloy-5(MS/HT)

30м;

3. Микрошприц SGE-Chromatec-02-10 мкл;

4. Пипетки 1-2-2-1 ГОСТ 29227-91;

5. Колбы мерные 1-25-2 ГОСТ 1770-74;

6. Бензол х.ч. ГОСТ 5955-75;

7. Гелий в.ч. из баллона ТУ 0271-00145905715-02;

8. Антрацен ч.д.а. ТУ 6-09-2283-77;

9. Фенантрен импортного производства с массовой долей основного компонента не менее 98%.

Условия провеления анализа:

1. Газ-носитель гелий;

2. Ионизация электронным ударом;

3. Кэффициент деления потока 20;

4. Температура инжектора 250°С;

5. Температура термостата колонки 40-250 °С;

6. Температура ионного источника 300 °С;

7. Поток газа-носителя через колонку 1мл/мин;

8. Объем пробы 1 мкл.

Идентификация фенантрена проведена с помощью библиотек масс-спектров NIST'11 (по времения удерживания фенантрена 22,27с и массе основного иона 178 а.е.м.)

Методика определения примеси фенантрена в антрацене методом внешнего стандарта с использованием искусственных смесей, содержащих антрацен в концентрациях пропорциональных

фенантрену в объекте анализа

Режим работы хроматографа с разделением пробы на 20 частей (при больших концентрациях анализируемого компонента используется одна часть, например, при анализе антрацена, а при маленьких концентрациях может быть использована вся проба, например, при анализе фенантрена).

Для приготовления градуировочных растворов готовятся искусственные смеси фенантрена и антрацена в бензоле. В качестве примера некоторые хроматограммы представлены на рис.1-3. Концентрации фенантрена в градуировочных растворах представлены в таблице 1. Идентификация фенантрена на полученных хроматограммах проведена с помощью библиотек масс-спектров. По полученным данным построена зависимость площади сигнала фенантрена от концентрации фенантрена в бензоле. Концентрация фенантрена в исследуемом образце определена по установленной ранее градуировочной

характеристике.

Аналитические сигналы рассчитываются с помощью программного обеспечения прибора GCMS Postrun Analysis. Градуировочная функция представлена на рис.4.

Рис. 1 - Хроматограмма чистого бензола (см.табл.1)

Рис. 2 - Хроматограмма градуировочного раствора №2 (см.табл.1)

Рис. 3 - Хроматограмма исследуемого раствора №6 (см.табл.1)

Таблица 1 - Сигналы и концентрации фенантрена в искусственных смесях (№ 1-5) и его сигнал в исследуемом образце (№6)

№ п/п Концентрация Сигналы в двух

фенантрена в экспериментах, у.е.

бензоле, мг/л 1 2

1 0 0 0

2 2.14 38881 38609

3 5.36 112291 107661

4 10.7 223852 225398

5 21.4 437747 432303

6 - 163202 167180

Определение концентрации фенантрена

Для приготовления рабочих растворов отбирается навеска исследуемого технического обогащенного антрацена массой около 0,1г (тнавески = 0,1194г) в мерную колбу на 25.0 мл, затем объем раствора доводится до метки бензолом. Проведено два параллельных определения.

После «холостого» эксперимента, регистрации хроматограммы чистого бензола (рис.1),. регистрируются хроматограммы градуировочных и исследуемого растворов (рис.2-3). Проводятся разметка хроматограмм и идентификация соединений по библиотекам масс-спектров. Далее рассчитываются концентрации фенантрена в техническом обогащенном антрацене. На

хроматограммах также присутствуют пики антрацена и нафтотиофена (рис.3).

Расчетные значения концентрации фенантрена Ci по данным двух экспериментов составили:

С1 = 8.0 ± 0.6(7.0%), мг/л

С2 = 8.2 ± 0.6(7.0%), мг/л

С = 8.1 ± 0.6(7.0%), мг/л

По среднему значению С и навеске исследуемого образца антрацена вычисляется массовая доля фенантрена: 0,160 ± 0.011(7.0%), %.

Метрологические характеристики методики определения фенантрена

Метрологические характеристики определены с помощью оригинальной программы METROLOGY, созданной профессором Юсуповым Р.А [2-4], основными из которых фвляются:

• число эталонных образцов L;

• надежность результата анализа Р;

• рабочий диапазон Cmin ^ Cmax (область рабочего диапазона выделена красной линией на координате абсцисс);

• коэффициенты уравнения линейной регрессии А, В и их относительные стандартные отклонения Sa, Sb;

• предельное значение неопределенности результата анализа в относительном виде r.

Градуировочные зависимости, отображенные в программе METROLOGY, приведены на рис.4.

б

а

Рис. 4 - Градуировочные зависимости сигнала фенантрена от его концентрации при г = 75% (а) и г = 15% (б) Заключение Литература

Предложена экспериментальная методика количественного определения примеси фенантрена в техническом обогащенном антрацене.

Показана применимость метода газовой хромато-масс-спектрометрии для контроля качества промышленных образцов антрацена. В дальнейшем необходимо провести сравнение экспрессности и селективности изложенной в данной работе методики и методики, основанной на методе добавок, и провести сравнение их экономических показателей.

1. Ворожцов Н.Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей. - М., Л.: ГосХимТехИздат, 1934. - 540 с.

2. Кадыров Ф.Ф., Бахтеев С.А., Юсупов Р.А., Шаехов М.Ф. Разработка методики анализа Ti(IV) в водных средах и биологических объектах методом РФА в области низких концентраций // Вестник Казанского технологического университета. 2013. Т. 16, № 5. С. 148149.

3. Кириллова А.Г., Смердова С.Г., Бахтеев С.А., Юсупов Р.А. Оценка диапазона определения ртути в водных растворах методом РФА на приборе S2 PICOFOX //

Вестник Казанского технологического университета. 2013. Т. 16, № 9. С. 54-56. 4. Кадыров Ф.Ф., Бахтеев С.А., Юсупов Р.А., Шаехов М.Ф. Разработка методики анализа Cr(VI) в водных средах и биологических объектах методом РФА //

Вестник Казанского технологического университета. 2013. Т. 16, № 17. С. 172-173.

Измерения проведены на оборудовании ЦКП КНИТУ.

© М. А. Дюкин - асп. каф. технологии изделий из пиротехнических и композиционных материалов Казанского национального исследовательского технологического университета, [email protected]; И. А. Абдуллин - проректор НДИП Казанского национального исследовательского технологического университета, [email protected]; С. А. Бахтеев - к.х.н.. каф. аналитической химии. сертификации и менеджмента качества Казанского национального исследовательского технологического университета[email protected]; Р. А. Юсупов - д.х.н.. проф. той же кафедры. [email protected].

© М. А. Dyukin- post-graduate of department of technology of products from pyrotechnic and composite materials of Kazan National Research Technological University, [email protected]; I. A. Abdullin - vice-rector of SAIP of Kazan National Research Technological University, [email protected]; S. A. Bakhteev - Ph.D.. assistant of the department of Analytical Chemistry. Certification and Quality Management Kazan State Technological University. [email protected]; R. A. Yusupov - Prof. of the same department. [email protected].

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.