CC BY
6
2. Клисенко М. А., Александрова Л. Г. Определение оста- 4. Практикум но микробиологии. — М„ 1976.
точных количеств. — Киев. 1983. -С.. 108. 5. Sivasilhamparam /(. // Ргос. Ceylon Ass. Advanc. Sei. —
3. Новожилов К. В.. Петрова Т. М„ Евстигнеева Т. А. 1969. — Vol. 25. N 1.—Р. 1—7.
и др. // Бюл. ВНИИ с/х мнкробнол. — Л., 1979.—
Вып. 32. — С. 41—44. Поступила 10.06.86
УДК 6М.777:6С5.66И[628.1Э1:628.5'13.345
М. А. Галиев
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ ВОДОЕМОВ КОРРЕКСИТА-7664, КОРРЕКСИТА ОС-3, ОКСИФОСА-Б, ДИПРОКСАМИНА-1571, ТЕХНИЧЕСКОЙ
ЖЕЛАТИНЫ
Уфимский НИИ гигиены и профзаболеваний
В последние годы в качестве диспергентов нефти предложено использовать такие препараты, как коррексит-7664, коррексит ОС;5, окснфос-Б, дипроксамнн-157 и техническую желатину, что послужило основанием для проведении экспериментальных исследований с целью обновления их предельно допустимых концентраций в воде водоемов.
Коррексит-7664 — импортный водорастворимый диспер-гент нефти — представляет собой светло-желтую вязкую жидкость, состоящую из смеси неионогенных поверхностно-активных веществ. В воде растворяется во всех соотношениях.
Коррексит ОС-5 — импортный водорастворимый диспер-гент нефти — представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, жидкость янтарного цвета. 11ре-парат хорошо растворим в воде во всех соотношениях.
Оксифос-Б — неионогенное поверхностно-активное вещество. Представляет собой вязкую, хорошо растворимую в воде жидкость.
Дипроксамин-157 является иеионогенным поверхностно-активным веществом, хорошо растворимым в воде.
Желатина техническая (полиграфическая) — природное высокомолекулярное соединение животного происхождения. Представляет собой хорошо растворимые в воде частицы сыпучего вещества размером 0,5—2 мм. Цвет от слабожелтого до светло-коричневого.
В результате исследования влияния нормируемых веществ на органолептические свойства воды установлено, что перечисленные выше препараты обладают способностью придавать воде специфический запах моющих средств, горьковатый привкус и вызывают образован ¡е пены. Подогрев (до 60 °С) и хлорирование испытуемых растворов не изменяли интенсивности запаха и ценообразования. Результаты исследований позволили установить, что пороговыми уровнями по влиянию на запах, привкус и ценообразование соответственно являются концентрации коррек-сита-7664 — 0,22, 0,51 и 0,53 мг/л, для коррекента ОС-5 — 0,27, 0,92 и 3,2 мг/л, для оксифоса-Б — 6,2, 12,5 и 0.2 мг/л, для дипроксамина-157 — 9,0, 26,3, 0,4 мг/л, для технической желатины-—84,0, 160,5 и 0,72 мг/л.
Стабильность препаратов изучали косвенным методом — по изменению органолептических показателей (запаха и ценообразования). Полученные результаты свидетельствуют об относительно высокой, стабильности в воде нормируемых веществ.
При оценке характера и степени воздействия соединений на процессы самоочищения водоемов установлено, что пороговыми уровнями для коррексита-7664, коррекента ОС-5, окснфоса-Б, дипроксамииа-157 и технической желатины являются соответственно концентрации 0,6, 6,0, 1,0, 0,05 и 0,08 мк/л (по стимулирующему действию на БПК воды).
Токсические свойства веществ в условиях острого опыта изучали на белых мышах, белых крысах (самцах и
1 Препарат дипроксамин-157 исследован совместно с сотрудником Казанского медицинского института Р. А. За-кйевым.
самках) и морских свинках. В результате экспериментов установлено, что 1.05(, коррексита-7664, коррексита ОС-5, оксифоса-Б и дипроксамина-157 для исследуемых животных находятся соответственно в пределах 50,0—84,1, 15,0—30,0, 1,5—4,0 и 7,5—18,0 г па 1 кг массы тела. Различия в видовой и половой чувствительности у данных препаратов не выражены.
При изучении острой токсичности для технической желатины ьЬзо установить не удалось. При максимально возможном дробном введении (50 г на 1 кг массы) гибели животных не наступало, клинические проявления интоксикации отсутствовали.
Кожно-резорбтнвное действие веществ изучали в соответствии со схемой, рекомендованной методическими указаниями [5]. Для контроля использовали такие показатели, как гибель животных, клинические проявления интоксикации, содержание эритроцитов и гемоглобина, холестерина в сыворотке крови, активность каталазы крови. В ходе исследований гибели животных, клинических проявлений интоксикации, а также изменений других контролируемых показателей не отмечено.
Полученные параметры острой токсичности исследуемых веществ использованы нами для расчета диапазона доз препаратов в хроническом эксперименте, а также для оценки степени опасности веществ. Для этого мы воспользовались рекомендациями Г. Н. Красовского и соавт. |6]. Результаты расчета свидетельствуют о том, что расчетные максимальные недействующие дозы (МНД), полученные по различным формулам, для коррексита-7664, коррексита ОС-5, оксифоса-Б и дннроксамина-157 находятся на уровне от 0,1 до 2,2 мг/кг. Максимально недействующие концентрации (МНК) определены для данных веществ в пределах от 2 до 44 мг/л. Если условно принять величину ЬВ50 технической желатины равной 50 г на 1 кг массы, то значение ее МНД окажется на уровне 3,98 мг/кг, а значение МНК — 78,6 мг/л. Полученные результаты позволяют отнести коррексит-7664, коррексит ОС-5, оксифос-Б и дипроксамин-157 к 3-му классу опасности. Техническую желатину (если даже величину ЬО30 условно принять равной 50 г па 1 кг массы) можно отнести к 4-му классу опасности.
В условиях подострого месячного санитарно-токсиколо-гического эксперимента на белых крысах (самцах и самках) были испытаны 1/10,1/50 и 1/250 ЬОэо препаратов, что составило для коррексита-7664 соответственно 8000, 1600 и 320 мг/кг, для коррёкента ОС-5 — 1650, 330 и 66 мг/кг, для окснфоса-Б — 400, 80 и 16 мг/кг, для дипроксамина-157— 1400, 280 и 56 мг/кг. Поскольку механизм действия исследуемых веществ не изучен и данные литературы об их биологической активности отсутствуют, то при подборе тестов мы исходили из данных литературы о действии других неионогенных поверхностно-активных веществ на организм животных [7, 8].
В результате подострого эксперимента установлено, что испытанные дозы (1/10 и 1/50 ЬОи) коррексита-7664, коррексита ОС-5, окснфоса-Б и дипроксамина-157 вызывали со стороны различных органов и систем белых крыс
практически однотипные изменения: уменьшение массы тела, повышение суммационно-порогоиого показателя, изменения морфологического состава крови (количества эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина), активности ряда ферментов в крови и сыворотке (холинэстеразы, альдолазы и каталазы), содержания в сыворотке крови холестерина и БН-групп, сорбциопной способности протоплазмы тканей и коэффициентов массы печени.
Поступление в организм животных коррексита-7664, коррексита ОС-5, оксифоса-Б и днпроксамина-157 в дозах 1/250 от [-Ом не приводило к изменению контролируемых функций и систем организма опытных животных.
В конце подострого санитарно-токсикологического эксперимента проведено исследование гонадотоксического, эмбриотропного и мутагенного действия коррекснтов, ок-сифоса и днироксамина. Гонадотоксическое действие определяли в соответствии с методическими указаниями [4]. Статистически достоверных изменений общего числа сперматозоидов, времени их подвижности, кислотной и осмотической резистентности, относительного количества дегенеративных форм не обнаружено. Мутагенное действие изучали методом доминантных летальных мутаций. Самок белых крыс забивали на 20-й день беременности и определяли размер, массу плодов и плаценты, число желтых тел, живых и мертвых плодов, регистрировали возможные уродства и аномалии. При этом выявлено, что исследуемые препараты не влияют на состояние генетического аппарата половых клеток. Эмбриотропное действие веществ определяли по общепринятой схеме [9], измеряли те же показатели, что и при изучении мутагенного действия. При этом статистически достоверных изменений не обнаружено.
Согласно существующей классификации кумулятивности веществ, предложенной Г. Н. Красовским [2], коррекснт-7664, коррексит ОС-5, окснфос-Б и дипроксамин-157 обладают средневыраженными кумулятивными свойствами, так как отношение ГОи к минимально действующей (пороговой) дозе подострого опыта находится в пределах до 100.
Поскольку пороговая доза (Г1Д), установленная г. под-остром эксперименте, отличается от ПД, полученной в хроническом опыте, не более чем в 10 раз, прогностические значения ПД и МИД коррексита-7664, коррексита ОС-5, оксифоса-Б и дипроксамина-157 рассчитаны по результатам эксперимента соответственно на уровнях 160 и 16 мг/кг (МПК=320 мг/л), 33 и 3,3 мг/кг (МНК=66 мг/л) 80 и 8 мг/кг (МНК=16 мг/л), 28,0 и 2,9 мг/кг (МНК= = 56,0 мг/л). Разность между МНК препаратов, вычислен-
ными на 1-м и 2-м этапах исследования, незначительна. Следовательно, получено достоверное совпадение экспериментальных и расчетных данных. А это подтверждает, что коррекснт-7664, коррексит ОС-5, оксифос-Б и дипроксамин-157 относятся к 3-му классу опасности.
В соответствии с изложенным в качестве ПДК для коррексита-7664, коррексита ОС-5, оксифо'са-Б, дипроксамина-157 и технической желатины рекомендуются соответственно концентрации 0,22, 0,27, 0,2, 0,05 и 0,08 мг/л.
Для контроля содержания в водных объектах технической желатины предлагается применять фотометрический метод [1].
Для определения содержания в водоемах корргксн-та-7664, коррексита ОС-5, оксифоса-Б и дипроксамнна-157 рекомендуется использовать апробированную нами в натурных условиях фотометрическую модификацию широко используемого за рубежом метода Викбольда [3].
Литература
1. Жернакова 3. М„ Дчбинина Л. Ф„ Седов ¡0. А. // Гиг. и сап. — 1985. —Л*« П. —С. 68.
2. Красовский Г. Н„ Жолдакова 3. И., Егорова Н. А. // Проблемы пороговое™ в токсикологии. — М., 1979.— С. 27—50.
3. Лукиных Н. А.. Гецина Г. И.. Удальцова Н. И., Липкая В. А. // Методические рекомендации определения биораспада анионных и неноногенных ПАВ. — М., 1980.— С. 12—18.
4. Методические указания по изучению гонадотоксического действия химических веществ при гигиеническом нормировании в воде водоемов. — М., 1982.
5. Методические указания по изучению кожно-резорбтнв-иого действия химических соединений при гигиеническом регламентировании их содержания в воде. — М., 1981.
6. Методические указания по применению расчетных и экспресс-экспериментальных методов при гигиеническом нормировании химических соединений в воде водных объектов. — М., 1979.
7. Можаев Е. А. Загрязнение водоемов поверхностно-активными веществами. — М., 1976.
8. Новиков 10. В., Зарубин Г. П.. Мцрзахаев Ф. Г. и др.//
Гиг. и сан —1981, —№ 8. — С. 60—63.
9. Саноцкий И. В., Фоменко В. И. Отдаленные последствия влияния химических соединений на организм.—М„ 1979.
Поступила 25.07.Й6
УДК 614.777:547.4411-074
В. П. Ничипоренко, В. В. Станкевич, В. М. Орловский. Л. А. Кручинина,
Э. Д. Мактаз, Л. И. Горшкова, Л. Е. Боге и нова, Л. П. Якимук, Н. В. Миронец, Н. В. Мартьщенко, Г. И. Леонская, М. А. Навакатикян
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ГЛУТАРОВОГО АЛЬДЕГИДА
В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
Киевский НИИ общей и коммунальной гигиены им. Л. Н. Марзеева
Глутаровый альдегид I ЮС—(СН2)3—СОН представляет собой маслянистую жидкость с молекулярной массой 100,12. В последние годы он применяется в качестве дубителя кожи и меха, для стерилизации медицинских инструментов, дезинфекции животноводческих помещений, в производстве кинопленки, рентгеновской нленкн и т. д.
Глутаровый альдегид является довольно стабильным соединением, полный распад его в природной воде происходит в течение 6—8 дпей.
Вещество обладает резким специфическим запахом с выраженным раздражающим действием. Порог раздражающего действия запахг в 1 балл находится на уровне 100 мг/л. Привкус, придаваемый' воде глутаровым альде-
гидом, обнаруживается в концентрациях 200—250 мг/л, по характеру вяжущий.
Влияние глутарового альдегида на общий санитарный режим водоемов изучали путем динамического наблюдения за интенсивностью БПК в условиях модельных водоемов. Отмечено, что соединение в концентрации 0,1 мг/л не оказывает влияния на БПК, тогда как более высокие концентрации (1, 10 и 50 мг/л) приводят к стимуляции процесса. С увеличением концентрации глутарового альдегида в воде наблюдается рост перманганатпон окнеляе-мости. Под действием препарата в различных концентрациях наблюдали ке.к стимуляцию развития бактерий сапрофитов, так и нпгибицию. В концентрации 50 мг/л препарат вызывал полное подавление развития сапрофит-
